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2. OBJETIVO:
Desenvolvimento de bactrias Gram negativas ou positivas, utilizando os meios de cultura
adequados (gar Sangue, gar Chocolate, gar MacKonkey).
3. APLICAO CLNICA
Qualquer fluido estril do corpo pode ser infectado por bactrias, fungos ou parasitas.
Estes lquidos podem receber tcnicas semelhantes para a identificao do agente
infeccioso, contribuindo para a conduta teraputica a ser tomada.
4. PRINCPIO
Inocular a amostra em meios especficos para o isolamento e crescimento de potenciais
microrganismos infecciosos.
5. METODOLOGIA
Bacterioscopia e semeadura em gar sangue, gar chocolate e gar MacConkey.
6. AMOSTRA
A. Preparo do paciente
A coleta dos lquidos cavitrios deve ser feita pelo profissional mdico depois de
rigorosa assepsia no local e assim, obter a amostra por perfuso percutnea ou
cirrgica.
B. Tipos de amostra
Lquidos cavitrios (asctico, amnitico, pleural, sinovial, etc).
D. Volume mnimo
Bactrias 1mL
Fungos e micobactrias 2mL.
E. Volume ideal
Bactrias 5 a 10mL
Fungos e micobactrias 5 a 10mL.
9. PROCEDIMENTO TCNICO
Antes de semear nos meios, deve-se realizar a bacterioscopia direta, ou seja, fazer a
colorao de Gram diretamente da amostra;
Colocado 1 gota do material colhido diretamente nos meios apropriados;
Semear por esgotamento;
Depois de semeado, colocar o gar sangue e gar chocolate em jarra de capnofilia e
deixar na estufa por 24h a 37C. O mesmo deve ser feito com o gar MacConkey (usado
em casos de sonda ventricular), no entanto, este dever ficar em aerobiose.
10. CLCULOS
No se aplica.
11. RESULTADO
Resultados positivos devem ter o microrganismo identificado e fazer o antibiograma.
Resultados negativos devem ser reincubados por mais 48h.