TIPOS DE

ANEMIAS
E SEUS DIAGNÓSTICOS
INTRODUÇÃO:
A anemia é uma condição na qual a concentração de
hemoglobina se encontra abaixo dos valores esperados,
ocasionando uma menor oxigenação dos tecidos. A
principal causa é a deficiência de ferro, porém existem
outros fatores que podem ocasiona-lá, como por
exemplo:
doenças crônicas inflamatórias/infecciosas;
deficiência de vitamina B12 e/ou ácido fólico;
anemia hemolíticas hereditárias e adquiridas;
perdas sanguíneas agudas e crônicas;
insuficiência medular;
uso de alguns medicamentos;
intoxicação pelo chumbo;
dentre outros.

FONTE: Diretrizes - Departamento de Nutrologia e Hematologia-Hemoterapia

 Anemia
Ferropriva:
A deficiência de ferro desenvolve-se, na maioria das vezes,
de maneira lenta e progressiva e, didaticamente, pode ser
dividida em três estágios: depleção dos estoques de ferro,
eritropoese deficiente em ferro e anemia ferropênica.

Sintomas:
Fadiga generalizada;
Falta de apetite;
Palidez de pele e da parte interna do olho e das
gengivas;
Menor disposição para o trabalho;
Dificuldade de aprendizagem;
Apatia;
Atraso do crescimento.
FONTE: Diretrizes - Departamento de Nutrologia e Hematologia-Hemoterapia
 Hemograma: Hb,
VCM e HCM baixos Filme
sanguíneo;
Clínico: anamnese
e exame físico;

DIAGNÓSTICO

Níveis de ferro sérico, ferritina sérica e

índice de saturação de transferrina (IST)
reduzidos.

FONTE: Diretrizes - Departamento de Nutrologia e Hematologia-Hemoterapia

Anemia
Megaloblástica:
É uma forma de anemia onde ocorre redução na produção de
hemácias na medula óssea e, consequentemente, no sangue
periférico, devido à deficiência de vitamina B12 e/ou ácido fólico. Essa
deficiência leva ao assincronismo de maturação entre núcleo e
citoplasma e a produção de hemácias macrocíticas.

Sintomas:
Diarreia;
Constipação;
Fadiga;
Perda de apetite;
Palidez;
Déficit de atenção e outros problemas de
concentração;
Dificuldade para respirar;
Língua inchada ou avermelhada;
Sangramento na gengiva.
FONTE:https://labtestsonline.org.br/tests/vitamina-b12-e-folato
 Hemograma; hemoglobina
reduzida; VCM aumentado;
presença, geralmente, de
dacriócitos, corpúsculos de
Howell-Jolly e macrovalócito.

DIAGNÓSTICO
Ou exames complementares:
dosagem de vitamina B12 e
ácido fólico reduzidos;
dosagem de Holo-Tc e MMA,
HYC sérica aumentados.
FONTE:
http://www.pilarmartinescudero.com/pdf/asignaturabiopatologia/LecturasRecomendadas/Diagnostico
TratamientoAnemiasMegaloblasticas.pdf
Anemia
falciforme:
Doença hereditária, caracterizada pela presença da HbS em
homozigose , que leva à alteração nas hemácias, que perdem
a forma bicôncova e adquirem o aspecto de foice. As
hemácias em foice (drepanócitos) obstruem os vasos
sanguíneos, o que dificulta a oxigenação dos tecidos.

Sintomas:
Dor forte provocada pelo Atraso no crescimento;
bloqueio do fluxo sanguíneo e Feridas nas pernas;
pela falta de oxigenação nos Tendência a infecções;
tecidos; Cálculos biliares;
Dores articulares; Problemas neurológicos,
Fadiga intensa; cardiovasculares, pulmonares e
Palidez e icterícia; renais;
Priapismo.

FONTE: https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/anemia-falciforme/
Diagnóstico:
A eletroforese de hemoglobina é o exame laboratorial
específico para o diagnóstico da doença, mas a presença
da hemoglobina S pode ser detectada pelo teste do
pezinho quando a criança nasce.

FONTE: Laboratorial diagnosis of sickle cell disease in the neonate and after the sixth month of life
Autora:
Maria Victória de Almeida
Chaves
Corretoras:
Larissa Naneti Rosa
Ana Beatriz de Castro
Gabriela do Carmo Passos Nascimento
Prof. Dra. Danyelle Romana Alves Rio

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