UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO

CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS, NATURAIS E DA SAÚDE

FÍSICO-QUÍMICA EXPERIMENTAL

DETERMINAÇÃO DA CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO DE UM INDICADOR POR

ESPECTROFOTOMETRIA

CAIO RODRIGUES DE AGUIAR, GISELY FERREIRA MOURA, NATÁLIA DA

SILVA VENIAL, RAFAEL AUGUSTO TASSAN SIQUEIRA

ALEGRE, ES
2023
 CAIO RODRIGUES DE AGUIAR, GISELY FERREIRA MOURA, NATÁLIA DA
SILVA VENIAL, RAFAEL AUGUSTO TASSAN SIQUEIRA

DETERMINAÇÃO DA CONSTANTE DE DISSOCIAÇÃO DE UM

INDICADOR POR ESPECTROFOTOMETRIA

Relatório apresentado ao professor (a) Demetrius

Profeti da disciplina Físico-Química Experimental,
curso de licenciatura em química do Centro de
Ciências Exatas, Naturais e da Saúde da
Universidade Federal do Espírito Santo, como
requisito parcial para compor a nota semestral.

Curso: Licenciatura em Química

Professor: Dsc. Demetrius Profeti

ALEGRE, ES
2023
OBJETIVOS

O experimento tem por objetivo determinar o Ka (constante de dissociação) do indicador vermelho de

metila aplicando o método de espectrofotometria do UV-Vis. De acordo com a observação visual,
avaliar o efeito do pH por meio da mudança de sua coloração com diferentes indicadores.

MATERIAIS

Agitador magnético
Barra magnética
Balão volumétrico (250 mL)
Béquers Espectrofotômetro
(UV-Vis)
Estantes para tubos de ensaio
Indicador vermelho de metila
PHmetro (medidor de pH)
Pipeta graduada
Pipeta volumétrica
Solução de ácido cítrico 0,1 M
Solução de fosfato dissódico 0,2 M
Tubos de ensaio

MÉTODOS

Preparou-se duas soluções de tamponamento sendo uma de fosfato dissódico e uma de

ácido cítrico. Em seguida, uma determinada quantidade de fosfato dissódico e de ácido
cítrico foram transferidos para béqueres diferentes. Assim, no béquer 01 (solução básica)
foi inserido uma barra magnética e posicionado sobre uma chapa de agitação magnética,
em seguida instalou-se um pHmetro para a leitura da solução e iniciou-se o processo de
agitação. Em seguida adicionou-se ácido na solução básica até alcançar o pH esperado.
Foi retirado uma alíquota de 10 mL da solução, em cada pH teórico pré-estabelecido, essa
alíquota foi devidamente transferida para um tubo de ensaio, e posteriormente adicionado
a solução, o indicador vermelho de metila foi adicionado com o auxílio de uma pipeta
volumétrica 0,1mL. Para a solução básica, ou seja, béquer 1, os valores de pH foram
retirados na faixa de 8,0; 6,0; 5,5; 5,0. O mesmo procedimento foi realizado para o béquer
2, com a solução ácida na qual foi adicionado a base, e as medições de pH se deram a
partir da faixa 2,0; 4,0; 4,5. Posteriormente o indicador vermelho de metila foi adicionado
aos tubos, podendo observar que a coloração mudou em cada faixa de pH. Em seguida, os
tubos foram analisados por espectrofotometria (UV-Vis) em um comprimento de onda de
290 nm- 800 nm, após a varredura desse equipamento foi obtido o valor da absorbância
em cada faixa de pH para a realização dos cálculos.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Na tabela 1, podemos apresentar os dados iniciais do experimento para a determinação do

pH de cada solução, apresentando os valores de PH teórico e experimental. Já na figura 1,
podemos observar a coloração da solução em cada faixa de pH após ser adicionado o
indicador vermelho de metila. Essas soluções contidas nos tubos 1 à 7 foram analisadas
por espectrofotometria na região do UV-vis, obtendo-se os valores de absorbância pelo
comprimento de onda de ( λ 290 nm - 800 nm),.

Tabela 1: Determinação do valor de pH.

SOLUÇÃO PH TEÓRICO PH EXPERIMENTAL

1 2,00 2,15

2 4,00 4,04

3 4,50 4,5

4 5,00 4,98

5 5,50 5,55

6 6,00 6,06

7 8,00 8,00
Fonte: Próprio autor, 2023.
Figura 1: Coloração em cada faixa de pH experimental.

Fonte: Próprio autor, 2023.

A partir dos dados de absorbância obtidos dos espectros de UV-Vis, foram determinadas
as constantes de dissociação (pK) do indicador por meio da equação (1):

Log K + pH = Log (A – Aa) (1)

(Ab – A)

Exemplo para pH igual a 4,00.

Log K = pH – Log (A – Aa)

(Ab – A)

Log K = 4,04 – Log (0,2697 – 0,3322)

(0,0324 – 0,2697)

Log K = 4,04 – log (-6,25E-2)

(-2,37E-1)

Log K = 4,04 – log (2,64E-1)

Log K = 4,04 – (-0,58)

Log K = 4,58

K = 10-4,58

K = 2,63E-5

Observamos que a partir do momento que adicionamos o indicador vermelho de metila a

coloração da solução muda de acordo com diferentes potenciais hidrogeniônicos. Desse
modo, observa-se que os tons das colorações variam de acordo com a acidez ou basicidade
das soluções, podemos explicar que as colorações em tons avermelhados estão presentes
em soluções com pH ácido e os tons amarelados em solução evidencia um pH básico. Em
soluções intermediarias a coloração observada foi em tons alaranjados. Com a leitura do
pH em diferentes soluções, observou-se pouca diferença entre o pH teórico e experimental,
podendo concluir que as medições estavam dentro da variação do grau de precisão.

Tabela 2: Tratamento de dados do experimento.

PH Α (A-Aα)/(Ab-A) log (A-Aα)/(Ab- Log K

A)

2,15 0,362(AHIn) - - -

4,04 0,304 0,205 -0,686 4,6

4,5 0,240 0,559 -0,252 4,7

4,98 0,140 1,881 0,274 5,2

5,55 0,060 7,947 0,899 4,6

6,06 0,030 41,50 1,618 4,4

8,00 0,022 (AIn-) - - -

Fonte: Póprio autor, 2023.

Com os resultados obtidos de pH e absorbância foi possível realizar os cálculos a partir dos
valores de (AHIn) e (AIn-), sendo assim foi realizado o gráfico a partir desses dados.

Gráfico 1: de pH vs. Log (Aa-A)/Ab-A).

Gráfico do pH vs Log (A-Aα)/(Ab -A)

y = 0,8729x + 4,6939
² = 0,9969

-1 -0,5 0,5 1,5

Fonte: Próprio autor, 2023.

A partir do gráfico foi possível traçar a reta com a seguinte equação y= 0,8729x + 4,6939.
Sendo o a= 0,8729 e b= 4,6939. A partir desses dados, através da relação b= pka=
4,6939. Ao realizarmos a operação inversa, obteve-se o valor de Ka para o indicador
utilizado na prática. Logo tem-se: pka= -log(ka), ou seja, um Ka= 2,023x10-5.

CONCLUSÕES

Com a leitura das absorbâncias conseguimos condições para determinação no ponto na

qual as soluções apresentam um comprimento de onda fixo, ou seja, o ponto isosbéstico
do vermelho de metila, dado por 463 nm. Além disso, foi possível realizar o tratamento de
dados envolvendo os valores de pH e log (A-Aα)/(Ab-A) traçando a equação da reta
encontrando os coeficientes, concluímos que a constante de dissociação do vermelho de
metila, obtendo o valor de ka= Ka= 2,023x10-5.
Sendo assim, concluímos que quanto mais próximo do menor valor de pH da faixa de
viragem mais a coloração se assemelha com a cor composta pela forma não ionizada do
indicador(HIn). No caso do pH o mais próximo do valor mais alto da faixa de viragem mais
a coloração se aproxima daquela composta pela forma ionizada do indicador (In-).

REFERÊNCIAS

ATKINS, P.W.; JONES, Loretta. Princípios de química: questionando a vida moderna e

o meio ambiente. 3.ed. Porto Alegre: Bookman, 2006.