1º MINITESTE

Grupo I
Em cada uma destas alíneas deste grupo, há 4 nomes de fármacos ou frases designadas por
letras e 5 frases. Escreva a letra correspondente a cada uma das frases, escolhendo a que mais
diretamente se relaciona com ela. Se não encontrar relação com nenhuma resposta, assinale
com um X . Tenha em atenção que todas as hipóteses são possíveis.

a)
A. Farmacognosia
B. Farmacodinamia
C. Farmacocinética
D. Toxicologia

1. Ciência que estuda a absorção, distribuição, metabolização e excreção dos fármacos

2. Ciência que estuda as ações tóxicas dos fármacos
3. Ciência que estuda a preparação, conservação e análise dos medicamentos
4. Ciência que estuda as ações farmacológicas e os seus mecanismos
5. Ciência que estuda a origem, conservação, identificação e análise química dos fármacos
que

b)

A. Absorção
B. Distribuição
C. Metabolização
D. Eliminação

1. Ocorre principalmente no rim

2. Gera moléculas mais hidrossolúveis e com grupos químicos que conferem polaridade
3. Ocorre exclusivamente no fígado
4. Processo que com a Libertação resulta na fase da Incorporação
5. Influenciada pela afinidade por proteínas plasmáticas e/ou tecidulares

c)

A. Estudos de Fase I
B. Estudos de Fase II
C. Estudos de Fase III
D. Estudos de Fase IV
 1. Estudos que ocorrem principalmente com voluntários saudáveis
2. Estudos que permitem determinar o balanço da eficácia/ segurança a curto e longo
prazo
3. Estudos para avaliação preliminar de segurança com determinação do perfil
farmacocinético e farmacodinâmico da substância ativa
4. Estudos para avaliação da segurança a curto prazo da substância ativa em doentes
com a patologia ou situação para a qual a substância é indicada
5. Estudos para determinar o padrão e o perfil das reações adversas mais raras

Grupo II
Em cada uma destas alíneas deste grupo, há 4 nomes de fármacos ou frases designadas por
letras e 5 frases. Escreva a letra correspondente a cada uma das frases, escolhendo a que está
inteiramente relacionada. Tenha em atenção que todas as hipóteses são possíveis.

a)

A. Via Sublingual
B. Via Intramuscular
C. Ambas
D. Nenhuma

1. Via adequada à administração de suspensões

2. Via adequada à autoadministração
3. Via parentérica
4. Intenso efeito de primeira passagem
5. Via entérica

b)

A. Biotransformação- Fase I
B. Biotransformação- Fase II
C. Ambas
D. Nenhuma

1. Fase que inclui relações de conjugação

2. Ocorrem geralmente reações de oxidação
3. Aumento da toxicidade da molécula
4. Aumento do tamanho da molécula
5. Preparação da molécula no sentido da eliminação, dificultando a redistribuição
c)

A. Difusão Facilitada
B. Transporte Ativo
C. Ambos
D. Nenhum

1. Intervêm moléculas transportadoras

2. Permite a travessia de membranas por moléculas de grandes dimensões e/ou não
lipossolúveis
3. Não é saturável
4. Permite vencer gradientes eletroquímicos
5. Consome energia

d)

A. Via inalatória
B. Via subcutânea
C. Ambos
D. Nenhum

1. Via com biodisponibilidade muito saturável

2. Via adequada à rápida absorção do fármaco
3. Via adequada à autoadministração
4. Lenta absorção do fármaco
5. Via com efeito de 1ª passagem

GRUPO III
Em cada uma das questões, há uma frase incompleta seguida de 3 alíneas, assinaladas com
letras. Escreva a letra correspondente à alínea que melhor completa a frase. Se não encontrar
relação com a resposta, assinale com um X.

1. O metabolismo permite aos fármacos: (selecione a opção falsa)

A. Aumentar a sua lipossolubilidade facilitando a sua excreção.
B. Aumentar a sua polaridade com mais grupos hidrofílicos facilitando a sua excreção
C. Aumentar o seu tamanho dificultando a sua distribuição para fora do espaço
intravascular
2. Alguns fármacos são absorvidos pelo trato gastrintestinal e transportados pelo sistema
porta hepático, onde são metabolizados. A sua biodisponibilidade subsequente pode ser
reduzida. Esse processo é denominado por: (selecione a verdadeira)
A. Indução das enzimas do CIP450
B. Efeito de primeira passagem
C. Conjugação

3. Uma pessoa administra concomitantemente fármacos, x e y. O fármaco Y é um indutor do

citocromo P450 responsável pelo metabolismo do fármaco X. O que poderá decorrer desta
situação:
A. Os efeitos farmacológicos de X irão aumentar, podendo ocorrer toxicidade.
B. A concentração do fármaco Y irá diminuir aumentando os seus efeitos
farmacológicos
C. Ocorre uma diminuição da concentração do fármaco X podendo levar a uma
ineficácia terapêutica

4. A distribuição de um fármaco aumenta:

A. Com o aumento da perfusão sanguínea do órgão alvo e com o aumento do peso
molecular
B. Com o aumento da permeabilidade das membranas e da lipossolubilidade
C. Com o aumento da ligação às proteínas plasmáticas

GRUPO IV
Em cada um dos grupos de frases há uma frase incompleta seguida de 3 alíneas. Marque com
um X todas as alíneas que completam a frase de forma correta. Note que todas as hipóteses
de resposta são possíveis.

1. A absorção de um fármaco aumenta:

A. Com uma maior área de absorção, maior tempo de contacto e maior intimidade de
contacto
B. Com o aumento da irrigação
C. Com a maior espessura da estrutura absorvente

2. A biotransformação é influenciada:
A. Fatores genéticos, com polimorfismos em reações de oxidação e conjugação
B. Indução ou inibição de enzimas metabolizantes
C. Doenças hepáticas, nutrição errada e aumento da idade

3. As diferentes vias de eliminação são:

A. A via renal através da circulação entero-hepática
B. A via biliar através da filtração glomerular e secreção tubular
C. A via pulmonar e via das glândulas exócrinas (mamárias e sudoríparas)
4. Dos seguintes processos quais podem levar a um aumento do tempo de semi-vida de um
fármaco?
A. Ciclo entero-hepático
B. Elevada ligação as proteínas plasmáticas
C. Inibição do citocromo P450

5. A distribuição de fármacos no organismo:

A. É um processo heterogéneo
B. É inicialmente dirigida a órgãos intensamente irrigados, como os rins
C. Contempla duas frações do fármaco, livre e ligada, sendo a fração livre a única
biodisponível.