SÓLIDOS IMPORTANTES, POLÍMEROS E ELASTÔMEROS, MINERAIS

FAMOSOS

Trabalho realizado com o

objetivo de obtenção de pontos e
aprendizado na matéria de
Química Básica e Tecnologia, no
curso de Engenharia de
Produção – 1° Período.

Docente: Patrícia Rocha

Sete Lagoas/MG

JUNHO/2015

Sólidos

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• Conceito
Os corpos sólidos, são aqueles que mantêm a forma e o volume constantes
devido à grande coesão das suas moléculas. A fase sólida é um dos quatro
estados de agregação da matéria, bem como o líquido, o gasoso e o
plasmático. De entre as propriedades dos sólidos, destacaremos a elasticidade
(um sólido pode recuperar a sua forma original quando é deformado), a dureza
(não pode ser riscado por outro corpo mais mole) e a fragilidade (os sólidos
podem quebrar-se em muitos pedaços, uma vez que são frágeis).

Sob baixa temperatura e pressão constante, os corpos sólidos formam

geralmente estruturas cristalinas. Isto permite-lhes suportar forças sem se
deformar em aparência. Os sólidos gozam de uma forma e de um volume
definidos (ao contrário dos líquidos ou dos gases) e apresentam uma alta
densidade (as suas moléculas estão muito juntas).

Um exemplo de estado sólido é o gelo (água congelada). Esta mesma

substância, formada por dois átomos de hidrogénio e um de oxigénio, pode
encontrar-se em estado líquido (nos oceanos) ou em estado gasoso (o vapor).

Sólidos Importantes e Seus Comportamentos

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• Sólidos Moleculares : São conjuntos de moléculas discretas e mantidas
em suas posições por forças interrompidas.

Os sólidos moleculares são moléculas mantidas juntas por forças

intermoleculares e suas propriedades físicas dependem das energias dessas
forças. Os sólidos moleculares amorfos podem ser macios como a graxa de
parafina, que é uma mistura de hidrocarboneto de cadeia longa. Essas
moléculas se juntam de forma desordenada e as forças entre elas são tão
fracas que elas mudam facilmente de lugar. Muitos outros sólidos moleculares
têm estrutura cristalina e forças intermoleculares fortes que os tornam rígidos e
quebradiços. Por exemplo, as moléculas de sacarose, C12H22O11, ficam juntas
devido às ligações de hidrogênio que ocorrem entre seus muitos grupos – OH.
A ligação hidrogênio entre moléculas de sacarose é tão forte que, antes de
atingir o ponto de fusão (em 184°C), as moléculas começam a se decompor. A
mistura parcialmente decomposta de produtos, chamada de caramelo, é usada
para acrescentar sabor e cor aos alimentos. Alguns sólidos moleculares são
muito resistentes. “O polietileno de densidade ultraelevada” é formado por
cadeias longas de hidrocarbonetos, em um arranjo muito denso semelhante a
cilíndricos em empacotamento compacto: o material resultante é tão liso e
resistente que é usado para fazer vestimentas a prova de balas e juntas de
reposição para uso ortopédico.

(Fig. 1). O gelo é formado por moléculas de água unidas por ligações hidrogênio,

em uma estrutura relativamente aberta. Cada átomo de O é rodeado por quatro

átomos de hidrogênio em um arranjo tetraédrico, dois dos quais interagindo por ligações ᵟ

e dois por ligações hidrogênio. Para mostrar a estrutura com mais clareza, somente os átomo

de hidrogênio que estão na camada próxima foram adicionados.

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 (Fig. 2). Como resultado de sua estrutura aberta, o gelo é menos denso do que a água no estado
líquido e flutua nela (à esquerda). O benzeno sólido é mais denso do que o benzeno líquido, e o
benzeno congelado afunda no benzeno líquido (à direita).

(Fig. 3). Variação da densidade da água e do tetracloro-metano com a temperatura. Note que o
gelo é o menos compacto do que a água líquida no ponto de congelamento, e que a água tem sua
densidade máxima em 4°C.

Como as moléculas têm formas muito variadas, elas se elas se empilham

de muitas maneiras diferentes. No gelo, por exemplo, cada átomo de O é
cercado por quatro átomos de H em um arranjo tetraédrico. Dois desses

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átomos de H estão ligados ao átomo de O por ligações ᵟ . Os outros dois
pertencem ás moléculas de H2O vizinhas e estão em ligação hidrogênio com o
átomo de O. Como resultado, a estrutura do gelo é uma rede aberta de
moléculas de H2O mantidas por ligações hidrogênio (Fig.1). Algumas das
ligações hidrogênio quebram-se quando o gelo derrete e, à medida que o
arranjo ordenado entra em colapso, as moléculas se empacotam de maneira
menos uniforme, porém mais compacta (Fig. 2). A abertura de rede do gelo em
comparação com a estrutura do líquido explica por que ele tem densidade mais
baixa do que a água líquida (0,92 e 1,00 g.cm -3, respectivamente, em 0°C). O
benzeno sólido e o dióxido de carbono sólido, por outro lado, têm densidades
superiores às de líquidos (Fig. 3). Suas moléculas são mantidas no lugar por
forças de London muito menos direcionais do que as ligações hidrogênio e, por
isso, elas podem, se empacotar melhor no sólido do que no líquido.

Os sólidos moleculares normalmente são menos duros do que os sólidos

iônicos e fundem-se, em geral, em temperaturas mais baixas.

•Sólidos Reticulares: Formados por átomos ligados a seus vizinhos por

covalências em todo o sólido.

Enquanto os sólidos moleculares são formados por moléculas mantidas

juntas por forças intermoleculares relativamente fracas, os átomos em sólidos
reticulares são mantidos por ligações covalentes fortes, que formam uma rede
que se estende por todo o cristal. Para desfazer um cristal de um sólido
reticular, as ligações covalentes, que são muito mais fortes do que as forças
intermoleculares, devem ser quebradas. Portanto, os sólidos reticulares são
materiais rígidos muito duros, com pontos de ebulição e fusão elevados.

(Fig.4) Estrutura do diamante.

Cada esfera representa a
localização do centro de átomo
de carbono. Cada átomo forma
uma ligação covalente híbrida
sp3 com cada um de seus quatro
vizinhos.

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 (Fig. 5). A grafita é formada por
camadas de anéis hexagonais de
átomos de carbono hibridados sp2.
A grafita é escorregadia devido á
facilidade com que suas camadas
podem deslizar umas sobre as
outras quando ela está impura e
existem átomos entre seus planos.

O diamante e a grafita são sólidos reticulares elementares. Essas duas

formas de carbono são alótropos, isto é, são formadas pelo mesmo elemento e
diferem na forma de ligação dos átomos. No diamante, os átomos de C estão
ligados por covalência a quatro vizinhos por ligações hibridas sp3 (Fig. 4). O
esqueleto tetraédrico estende-se por todo o sólido, como a estrutura de aço de
um prédio muito grande. Esta estrutura explica a dureza excepcional do sólido.

A grafita, o componente mais importante da “mina” do lápis, é um sólido

negro, lustroso e condutor elétrico, que vaporiza em 3.700°C. Ele é formado
por folhas planas de átomo de carbono híbridos sp2 ligados por covalência em
hexágonos, lembrando as telas de arame de cercas de galinheiros (Fig.5).
Existem, também, ligações fracas entre as folhas.

•Sólidos Metálicos: Ou, simplesmente, metais, formados por cátions

unidos por um “mar” de elétrons.

(Fig.6). Em um bloco de metal há um arranjo de cátions (As esferas com o “ + “ dentro) rodeado
por uma mar de elétrons livres. A carga do mar de elétrons cancela a carga dos cátions. Os
elétrons do mar são móveis e passam de cátion a cátion facilmente, conduzindo, assim, uma
corrente elétrica.

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 Os cátions de um metal mantêm-se em posição pela interação com o “mar”
de elétrons que os circunda (Fig.6). O metal sódio, por exemplo, é formado por
íons Na+ mantidos juntos por elétrons que se espalhem pelo sódio, com um
elétron para cada cátion. Como a interação entre os íons e os elétrons é a
mesma em todas as direções , um bom modelo para o arranjo dos cátions é
considera-los esferas rígidas empilhadas. Ocorre que é possível explicar as
estruturas e propriedades de muitos metais se considerarmos que as esferas
que representam os cátions adotam uma estrutura de empacotamento
compactado, na qual elas se empilham, deixando o mínimo de espaço livre,
como laranjas em uma feira.

Sólidos metálicos

→ Partilha de e- por muitos átomos iguais.

→ Energias de ionização baixas.

→ Altas temperaturas de fusão e ebulição.

Propriedades

→ Condutividade eléctrica (↓ com T↑).

→ Condutividade térmica.

→ Maleabilidade (Ser transformado em lâminas).

→ Ductibilidade (Fazer fios).

→ Brilho (“Metálico”).

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•Sólidos Iônicos: Construídos pela atração mútua de cátions e ânions.
Os metais formados por elementos podem ser modelados por esperas de
mesmo raio. Para modelar os sólidos iônicos, entretanto, é necessário
empacotar esferas de raios diferentes e cargas opostas. O modelo do cloreto
de sódio, por exemplo, é uma pilha de esferas de carga positiva e raio 102 pm,
representando os íons Na+, e de esferas de carga negativa e raio 181 pm,
representando os íons Cl-. Como o cristal é eletricamente neutro, cada célula
unitária deve refletir a estequiometria do composto a ser, também,
eletricamente neutra.

Um exemplo muito conhecido de um sólido iónico é o cloreto de sódio

(fórmula química - NaCl) cuja estrutura cristalina se apresenta na figura abaixo.
Este composto apresenta uma estrutura iónica, formada por iões positivos
(Na+) e negativos (Cl-).

A ligação iónica é muito forte, conferindo a estes sólidos as propriedades

referidas a seguir, no entanto, quando fundidos ou dissolvidos em água,
tornam-se bons condutores eléctricos, devido à mobilidade que apresentam os
seus iões. Esta é uma característica que os distingue de todos os outros tipos
de sólidos.

As propriedades dos sólidos iónicos

• São duros.

• São quebradiços.

• Não se deformam

• Apresentam pontos de fusão e de ebulição muito elevados.

• São maus condutores de corrente elétrica, mas conduzem bem a corrente

elétrica quando estão em solução aquosa (dissolvidos em água).

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 Polímeros e Elastômeros

• Conceito de Polímeros
A palavra polímero é originada do grego, cujo significado é ’’muitas partes’’

(poli: muitas, mero: partes). Esta denominação foi dada às grandes

moléculas formadas por unidades químicas simples repetitivas. As

unidades simples foram definidas como monômeros.

• Polimerização
O conjunto de reações através das quais os monômeros reagem entre si,

formando uma macromolécula polimérica, é chamada polimerização. O

rendimento, a velocidade de reação e os seus mecanismos dependem de

vários fatores sendo os principais a temperatura, pressão e tempo.

Exemplo mais comum são os Polissacarídeos.

Açúcar → Amido → Celulose

• Classificação dos Polímeros

Os polímeros classificam-se sob vários aspectos:

• Origem (natural ou sintético);

• Reação de preparação (poliadição, policondensação);

• Estrutura química (linear, ramificado, reticulado);

• Características de fusibilidade (termoplástico, termofixo);

• Heterogeneidade da cadeia (homopolímero e copolímero);

• Comportamento mecânico (plásticos, elastômeros e fibras).

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• Classificação dos polímeros quanto à origem
• Naturais

Os polímeros originados da natureza, como celulose,

amido, proteínas do leite, lignina, são classificados como

polímeros naturais.

• Sintéticos

Os polímeros sintéticos são obtidos através de reações

(polimerizações) de moléculas simples (monômeros)

fabricados comercialmente. Como exemplos destes

polímeros temos o polipropileno, polietileno, poliestireno,

as resinas epóxi, fenólicas e outras.

• Classificação dos polímeros quanto à composição

Quando o polímero é formado por um único tipo de monômero, é

chamado de Homopolímero.

Quando é formado por dois ou mais monômeros, é chamado de

Copolímero.

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• Classificação dos polímeros quanto ao comportamento
Termofixos (Termorrígidos)

Geralmente são líquidos e que após reação tornam-se infusíveis.

• Exemplos

• Poliéster Insaturado – Plástico reforçado com fibra de vidro

• Epóxi – Plástico reforçado com fibra de vidro

• Fenólicas – Adesivos para abrasivos e rebolos, resinas para

• Fundição, espumas isolante antichama, Bakeliter.

• Melamínicas – Laminados decorativos, Tintas de alta resistência.

• Poliuretanos – Espuma isolante, revestimentos anticorrosivos.

• Poli-isocianurato – Espumas isolantes

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Termoplásticos

Fundem-se e solidificam várias vezes.

• Exemplos

PET – Poliéster saturado – Embalagens, carpetes, monofilamento etc.

PVC – Policloreto de Viníla – Tubos, Isolação de cabos elétricos, filmes de

revestimento.

PE – Polietileno – Filmes para Embalagens, artigos domésticos.

PP – Polipropileno – Filmes para Embalagens, artigos domésticos, indústria

automobilística.

ABS – Acrilo Butadieno Estireno-eletrodomésticos, indústria automobilística

PMMA – Polimetil metacrilato ou Acrílico – Polímero cristalino usado em várias

aplicações.

PC – Policarbonato – Vidros blindados, Faróis de automóveis, indústria

aeronáutica.

PA – Poliamidas – “Nylon” – Plástico de engenharia – Alta resistência

mecânica e a temperatura.

POM – Poliacetal – “Delrin” – Plástico de engenharia – características

lubrificantes.

PTFE – Politetrafluoretileno – “Teflon” – Baixas características mecânicas,

elevada resistência térmica e características lubrificantes.

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 Elastômeros

• Conceito
Os elastômeros são uma classe de polímeros que possuem como principal
característica a elasticidade, podendo, em condições normais, deformar-se e
rapidamente voltar ao seu estado inicial.

• Entre eles estão a borracha natural e a borracha sintética.

A borracha natural é o polímero 2-metil-buta-1,3-dieno, também chamado

de isopreno, que é obtido das árvores da seringueira (Hevea brasiliensis). Essa
árvore pode ser cortada por meio de rachaduras em seu caule. Dessa forma,
coleta-se uma seiva chamada de látex, que possui esse polímero.

A seguir temos a reação teórica de formação do polímero da borracha

natural a partir do monômero isopreno:

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 No entanto, a utilização da borracha natural no cotidiano é limitada porque
em temperaturas baixas ela fica dura e quebradiça; já em temperaturas altas
ela fica mole e pegajosa. Assim, para ser mais utilizado, esse elastômero
passa por um processo chamado vulcanização, que visa tratar a borracha com
enxofre, melhorando sua resistência.

Para entender melhor como isso é feito, leia o texto “Vulcanização da

borracha” em nosso site.

Imitando a natureza, os químicos inventaram as borrachas sintéticas, que

são formadas por reações de polimerização semelhantes à do poli-isopreno
acima, mas que são formadas por outros polímeros diênicos, como o
polibutadieno e o policloropreno, ou neopreno.

Existem também borrachas sintéticas formadas por copolímeros, como o

Buna-S (but-1,3-dieno com o vinilbenzeno em presença de sódio metálico), o
Buna-N ou perbunan (but-1,3-dieno com acrilonitrila na presença de sódio
metálico) e o ABS (acrilonitrila, estireno e but-1,3-dieno). Veja sobre esses
elastômeros feitos em laboratório no artigo “Borrachas Sintéticas”.

Esses elastômeros são muito aplicados em pneus, solas de sapatos e em

terminais de junção de peças que sofrem grande esforço mecânico.

Existem também borrachas de silicone que são elastômeros usados em

equipamentos industriais, em automóveis, etc. Inclusive as botas do primeiro
astronauta que pisou na Lua foram feitas com borracha de silicone.

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 Minerais Famosos e suas Características

• Conceito
Mineral é uma substância sólida, homogénea, cristalina, de composição
definida dentro de determinados limites, formada por processos naturais e
inorgânicos, sem intervenção do Homem. Os minerais são recursos naturais,
que o homem aprendeu a utilizá-lo e hoje faz parte do seu dia-a-dia. Porém os
minerais são recursos naturais não-renováveis, e maioria deles só podem ser
usados uma vez, como o carvão mineral, a argila, etc. Outros podem ser
usados mais de uma vez como ferro, o chumbo, o cobre, etc., no entanto,
depois de cada uso sua qualidade fica prejudicada, e se torna imprestável após
alguns reaproveitamentos. A formação dos minerais é muito lenta. Levam
milhões de anos para serem formados, e a medida que são extraídos do solo,
suas reservas vão diminuindo e poderá um dia acabar definitivamente. Na
natureza existe cerca de 2000 minerais e maioria deles são metálicos como o
cromo, ferro, ouro , mercúrio , etc. e a minoria são não-metálicos como a
grafita, quartzo, enxofre, pedra preciosa, mármore, etc.

Características dos minerais: - Cor - Traço ou risca - Brilho ou lustre -

Clivagem - Dureza - Reação com os ácidos.

• Exemplos
• Ferro: É um metal muito utilizado pelas indústrias. É encontrado na natureza
na forma de minério. O minério de ferro apresenta-se nas jazidas misturado
com impurezas e terra. Após passar por um processo de limpeza e purificação,
o minério de ferro é levado para fornos de alta temperatura nas siderúrgicas.
Neste processo ele é transformado em ferro gusa, de consistência dura, porém
quebradiça.

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• Ouro: Em estado natural e nas condições ambiente, o Ouro é sólido e
apresenta coloração amarela metálica com muito brilho. É um ótimo condutor
de eletricidade e calor, porém por inviabilidade econômica é praticamente
inutilizado para esses fins. É o metal mais dúctil e maleável conhecido: cerca
de 1 grama de ouro pode ser laminado em até 1 metro quadrado. Por isso
utilizam-se outros metais, como a prata e o cobre, para que sua tenacidade
aumente e a liga seja mais resistente que o ouro puro.

• Carvão Mineral: O carvão mineral é formado por troncos, raízes, galhos e

folhas de árvores gigantes que cresceram há 250 milhões de anos em
pântanos rasos. Essas partes vegetais, após morrerem, depositaram-se no
fundo lodoso e ficaram encobertas. O tempo e a pressão da terra que foi se
acumulando sobre o material transformaram-no em uma massa negra
homogênea – as jazidas de carvão.

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• Cobre: O cobre é um metal que é encontrado na natureza, principalmente nos
minerais calcocita, calcopirita e malaquita, além de também estar presente no
mineral turquesa. Seu nome vem da palavra romana cuprum, que por sua vez
é derivado de cyprium, que é o nome utilizado para Chipre, que tinha sido a
principal exportadora deste metal. A palavra cobre assemelha-se mais com
copper, que é cobre em inglês. Além disso, o cobre também conduz bem o
calor e seu ponto de fusão é alto (1358 K – o fogo ao ar livre não atinge essa
temperatura), por isso, ele também é usado em panelas para cozinhar
alimentos.

• Argila: A argila é uma rocha granular com grãos de dimensões muito

reduzidas. É um produto da alteração de rochas silicatadas, sendo uma mistura
de vários minerais: caulinite, ilite e montemorilonite. As suas principais
características são a sua coerência, a sua secura e o seu estado plástico
quando entra em contato com a água. Devido às suas reduzidíssimas
dimensões, e também porque apresentam em geral a forma laminar, as suas
partículas apresentam superfícies específicas muito grandes (massa
proporcional ao volume, variando na razão inversa das dimensões da
partícula).

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• Mármore: O mármore é uma rocha metamórfica proveniente do calcário e
dependendo da composição de seus minérios pode apresentar variadas cores
como rósea, branca, esverdeada ou preta. Dentre esses minérios está a mica,
o feldspato e outros. Ela recebe o nome de rocha metamórfica porque é
formada a partir da transformação físico-química sofrida pelo calcário a altas
temperaturas e pressão. Isto explica porque as maiores jazidas de mármore se
encontram em regiões de atividade vulcânica e que possuem a rocha matriz
calcária. O grau metamórfico juntamente com a composição química do mineral
é que moldam a rocha dando variadas cores e texturas, e fazem do mármore
um material rentável na indústria de rochas ornamentais.

Os minerais são utilizados como fonte de energia ou combustíveis e podem

movimentar as máquinas. Enfim, os minerais são de grande importância para a
vida humana. Sem eles o homem não conseguiria atender as suas mais
simples necessidades diária.

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Referências Bibliográficas

ATKINS, Peter W.; JONES, Loretta. Princípios de Química: questionando a

vida moderna o meio ambiente. 3 ed. Guanabara Koogan, 2006

http://www.ebah.com.br/content/ABAAAApBkAF/quimica-minerais - Acessado
Dia 14/06/2015

http://www.alunosonline.com.br/quimica/a-classe-polimeros-dos-
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http://www.crq4.org.br/sms/files/file/apostila_pol
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https://www.passeidireto.com/arquivo/6216961/quimica-volume-1---editora-
bernoulli---colecao-estudar/5 Acessado Dia 16/06/2015

www.mundoeducacao.com – Acessado Dia 15/06/2015

www.infopedia.pt - Acessado Dia 16/06/2015

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