e estreptobacilo

Bact
(forma de cadeia).
 Espiraladas (formato
de espiral)., podendo
variar em: espirilos
(apresentam corpo

érias
rígido e flagelos)
espiroquetas ( mais
flexíveis) e vibriões
(corpo semelhante a
uma vírgula).

 As bactérias são
unicelulares, menores e
menos complexas do que
células eucarióticas.
 Uma bactéria típica possui
uma cápsula, parede
celular, membrana celular,
citoplasma contendo
material nuclear e
estruturas acessórias.
Estruturas
 Se apresentam de
diferentes formatos: Cápsula
 cocos (esféricas),
 A parte mais externa é
podendo se
chamada de glicocálice,
organizarem em
o qual possui espessuras
arranjos:
diferentes. E em
estreptococos (forma
algumas espécies
linear), estafilococos
bacterianas, esse
(forma de cacho).
material forma uma
 Bacilos (formato de
cápsula, uma camada
bastão), podendo ser
viscosa que esta aderida
um diplobacilo
à parede celular,
(dispostos aos pares)
formando uma proteção.
 A maioria das cápsulas
são compostas de
polissacarídeos.
 Função de proteção da
bactéria contra as
resposta ao método de
condições ambientais
Parede celular coloração de Gram.
adversar, como a
 A reação a coloração é
dessecação, facilitar a
determinada pela
aderência a superfícies e
composição da parede
interferir na fagocitose.
celular, a camada de
peptidoglicano que irá
 Estrutura rígida se corar, e fixar o cristal
organizada em camadas, violeta.
protege as bactérias  Gram-positivas iram se
contra danos mecânicos corar de roxo, e
e lise osmótica. possuem uma camada
 Como não possui espessa e uniforme de
permeabilidade seletiva, peptidoglicano.
exclui somente grandes
moléculas.
 É responsável pela
forma estrutural da
célula.
 O peptideoglicano é o
responsável pela rigidez,  Gram-negativas iram se
molécula encontrada corar em vermelho, e
somente em possuem uma camada
procariontes. delgada de
 As bactérias podem ser peptidoglicano e uma
divididas em dois camada externa de
grandes grupos: Gram- lipopolissacarídeo
positivas e Gram- (LPS), presente somente
negativas, com base na na bactéria Gram-
negativa.
 O LPS da membrama eliminação de
externa, a endotoxina de catabólitos, os quais
bactérias Gram- requerem gasto de
negativas, é liberado energia.
somente durante a lise  Também é local de
celular. transporte de elétrons
Flagelo
 Coloração Gram: para a respiração
 Aplicação de bacteriana.
cristal violeta
Citoplasma
 Aplicação de iodo em
ou lugol- mordente  É um fluido aquosos
(fixar) contendo material
 Lavagem com nuclear, ribossomos,
álcool- nutrientes, enzimas e
descoloração outras moléculas na
 Aplicação de manutenção celular e
Safranina- metabolismo.
Materialcontracorante,
nuclear
Membrana celular  O genoma bacteriano é
 São estruturas flexíveis, composto de um único
compostas de cromossomo circular,
fosfolipídeos e de haploíde, contendo
proteínas. DNA de fita dupla,
 As faces interna e tendo tamanho variável,
externa são hidrofílicas, dependendo da espécie.
enquanto o interior é Devido ao seu tamanho
hidrofóbico, formando ele é extensivamente
uma barreira para a enrolado.
maioria das moléculas  Durante a replicação, a
hidrofílicas. hélice de DNA se
 Possuem função de desenrola, e as duas
transporte ativo de células filhas,
nutrientes para o interior produzidas por fissão
das células e a binárias recebem uma
 cópia do genoma
original.
 Os plasmídeos são
pequenos fragmentos de
DNA circular separados
do genoma, que são
capazes de replicação
autônoma, é uma
condições ambientais
informação genética
adversas.
adicional.
 Único gênero de
bactéria patogênica que
 São encarregados da forma são Bacillus e
movimentação, Clostriduim
geralmente mais longos Crescimento bacteriano
do que a próprias
 A curva de crescimento
células, compostos de
apresenta quatro fases:
uma proteína chamada
lag, log ou exponencia, Fator
de flagelina.
estacionária. E declínio.
 As fimbrias ou pili são
 Fase lag- divisão pouca
constituídas de uma
ou ausente.
proteína pilina e estão
 Fase log- metabolismo
presas na parede celular.
ativo das células, fase
São mais comuns em
divisão
bactérias Gram-
 Fase estacionário-
negativas e possuem
diminuição da
função de adesão da
velocidade de divisão e
célula a superfícies.
atividade metabólica, o
Endósporos crescimento é
 Em algumas bactérias balanceado pela morte
são formados eventual das células
endósporos para garantir mais jovens.
a sobrevivência durante  Fase de morte ou
declínio- as células
 velhas morrem  Solução
rapidamente, seguida hipotônica- lise
pela morte eventual das celular
células mais jovens.  Solução
isotônica- célula
normal
 Solução
 A replicação bacteriana hipertônica-
ocorre por fissão plasmolisada
binária, gerando duas  Algumas células
células-filhas são adaptadas ao
geneticamente iguais. meio hipertônico
e podem crescer
em altas
 O crescimento das concentrações
bactérias é influenciado salinas, como a
por fatores físicos, Staphylococcus
químicos e genéticos. aureus.
 Fatores físicos: 4) Composição
1) Temperatura atmosférica
 Psicrófilas- T  Aeróbicas-
ótima = 5°C necessitam do
 Mesófilas- T oxigênio para seu
ótima = 37°C crescimento
 Termófilas- T  Anaeróbicas
ótima = 65°C obrigatórias-
2) pH – a maioria das incapazes de
células possuem crescer em
um ótimo atmosfera que
crescimento em contenha
pH neutro = 6,5- oxigênio, utilizam
7,5 rotas
3) Pressão osmótica fermentativas.
  Anaeróbicas  Moléculas
facultativas- tem inorgânicas
a capacidade de (NH3, NO3, N2)
crescer tanto em 3) Fosforo
condições de  Síntese de ácidos
aerobiose como de nucleicos
anaerobiose  Fosfolipídios das
 Microaerófilas- membranas
requerem celulares
concentrações  ATP
4) Enxofre
 Aminoácidos:
cisteina, cistina e
metionina
 Vitamina:
tiamina e biotina
5) Oligoelementos
 Em quantidades
reduzidas de muito pequenas:
oxigênio para Zn, Cu, Mn, Co,
crescer. Mo e B.
 Fatores químicos:  Exercem função
1) Carbono estrutural em
várias enzimas
2) Nitrogênio- cerca  Nem sempre sua
de 12% adição é
necessária.
 Constituinte das
Meios de cultura
proteínas, ácidos
nucleicos, etc.  São soluções de
 Moléculas nutrientes para
orgânicas promover o crescimento
(aminoácidos, de microrganismos
proteínas, etc)
 Não existe um meio de composição rica em
cultura universal nutrientes, com a
 Cultivo laboratorial (in finalidade de permitir o
vitro)- simulam e até crescimento de
melhoram as condições heterotróficos
naturais. fastidiosos
 Classificação quanto à  Meio seletivo-
consistência selecionar as espécies e
 Líquidos ou caldos: impedir o
crescimento desenvolvimento de
indiscriminado com outros microrganismos
turvação do meio  Meio diferencial-
 Sólidos: crescimento de possibilita a distinção
colonias isoladas, muito entre vários gêneros e
utilizado para culturas espécies de
puras. microrganismos, por
 Semi-solido- adição de possuir substancias que
menor quantidade de permitem uma
ágar, mobilidade diferenciação
bacteriana. presuntiva, evidenciada
 Classificação quanto à na mudança de
função: coloração ou na
 Meio de transporte- morfologia das colônias.
manter a viabilidade dos  Meio de isolamento-
microrganismos (coleta favorecer multiplicação
e análise) e isolamento.
 Meio de manutenção-  Meio de identificação-
manter por longos inoculação de culturas
períodos, preservando a puras e verificação de
viabilidade características típicas.
 Meio de ressuscitação-  Classificação quanto á
reparar células composição:
injuriadas  Quimicamente
 Meio de definidos- sais,
enriquecimento- de
 compostos orgânicos que é uma estrutura
purificados e água. básica da célula.
 Complexos: utilizam  Plasmídeos,
hidrolisados carne e Replicação do DNA
bacteriófagos e
soja, extratos de elementos
levedura, sangue, soro, transponíveis podem
leite, solo e rúmen de contribuir para a
bovino. informação genética
 Meios bacteriológicos adicional.
 Microrganismos
fastidiosos: exigências
de nutrientes  As bactérias replicam
específicos, necessitam por fissão binaria, as
de meios especiais para células filhas são
seu cultivo, isolamento geneticamente idênticas.
e reconhecimento.  A sequência dos
nucleotídeos purina e
Genética bacteriana pirimidina no DNA é
 As bactérias são copiada em duas
haploides, com moléculas-filha de fita
cromossomo circular dupla durante a
composto de dupla fita replicação
de DNA.  É composta por uma fita
 O cromossomo está de molécula-mãe e de
livre no citoplasma em uma fita complementar
uma configuração recém-sintetizada.
enrolada, e este contém  As duas fitas-mães da
um grande número de hélice agem como
genes. molde para a síntese da
 Cada gene é um fita complementar.
segmento do DNA
Transcrição e tradução
cromossômico cuja
sequência de  Durante a transcrição
Bacteriófago
nucleotídeos codifica uma fita de DNA, a fita
uma proteína específica

Plasmídeos
 positiva, é transcrita por conjugação e por
para RNA mensageiro transformação.

 São pequenos elementos  São vírus que infectam

genéticos, localizados
no citoplasma e podem
replicar-se  O genoma fágico pode
independentemente.
 São circulares e
composto de DNA de
fita dupla, e contem  Os fagos podem ser
genes que podem ser
utilizados pela célula.
 Em bactérias
patogênicas, codificam
fatores de virulência e
de resistência a
antibióticos.  Podem ser fagos
 Podem utilizar enzimas
celulares para replicação
 Alguns plasmídeos,
como o plasmídeo F,
podem integrar-se ao
genoma bacteriano e ser
transferido ás células-
filha durante a
replicação.
 A distribuição de
plasmídeos entre as
células-filhas ocorre por
acaso, podem ser
transferidos não
somente durante a
replicação, mas também
as bactérias chamados
de fagos.
ser composto de DNA
ou RNA, de fita simples
ou dupla.
virulentos, são mais
agressivos e realizam
ciclo lítico na bactéria,
resultando na produção
de progênie de fagos
com a lise da célula.
temperados (profagos),
são menos agressivos, e
estão geralmente
integrados no genoma
bacteriano, mas podem
estar presentes sob a
forma de DNA circular
no citoplasma, como os
plasmídeos. Também
podem realizar ciclo
lítico. Podem ser
responsáveis pelas
mudanças nas
características
fenotípicas, fenômeno
 conhecido como para reconhecimento de
conversão lisogênica. sítios específicos de
recombinação de um
gene cassete, um
 Chamado de “genes elemento genético
saltadores”, podem se “móvel” que geralmente
mover de um lugar para codifica resistência a
outro no genoma e entre antibióticos.
diferentes moléculas de  São segmentos de DNA
DNA, de um plasmídeo- fita dupla, que não se
plasmídeo e de um auto
plasmídeo-cromossomo  Genes cassetes são
 Transposons simples, moléculas circulares
chamados de sequencias livres incapazes de
de inserção, tem duplicação autônoma.
somente genes Variação genética
necessários a
incorporação em novos  Pode ocorrer após
locais. Transposons mutação, na qual a
complexos tem genes mudança ocorre na
adicionais. sequência de
 Não se replicam nucleotídeos de um
independentemente, e gene, ou por
sim pela replicação do recombinação, na qual
cromossomo bacteriano um novo grupo de genes
ou do plasmídeo no qual é introduzido no
eles estão inseridos. genoma ou no interior
do citoplasma.
 Mutação é uma
alteração na sequência
de bases nitrogenadas
Integrons
de DNA. Alterações
 Unidades genéticas que mutacionais podem ser
contém informações benéficas ou maléficas
aos microrganismos e
 podem modificar o de uma bactéria para
produto (proteína). outra, envolvendo o
 as mutações seletivas contato entre as duas
podem fornecer células. O material
vantagens de plasmodial é o material
crescimento ao mutante
em relação à bactéria-
mãe.
 A mutação pode ser
espontânea ou induzida
experimentalmente, as
espontâneas podem
surgir durante a
genético geralmente
replicação devido a
transferido
erros no pareamento de
 Na recombinação por
bases nucleotidicas.
transdução a
 A recombinação ocorre
transferência e
quando a transferência
material genético é
de material genético
mediada por vírus
entre duas células. Nas
(bacteriófagos). Pode
bactérias, induz uma
resultar na transferência
mudança hereditária
de genes bacterianos
inesperada devido a
introdução de material
genético novo de uma
célula diferente. Esse
novo material genético
pode ser induzido por
conjugação,
transdução ou
transformação. para muitas outras
 Recombinação por células, pois todos os
conjugação é o genes bacterianos são
processo de copiados para toda a
transferência de DNA progênie do fago.
 Recombinação por pelas mucosas (nariz,
transformação ocorre olhos e bocas) e pela
a incorporação de pele lesionada.
DNA livre, geralmente  É um processo
decorrente da lise multifatorial e o
celular. Estas podem desenvolvimento e a
ligar-se ao DNA livre, gravidade irá depender
que é transportado para de alguns fatores:
 Hospedeiro: estado
nutricional e fisiológico,
competência
imunológica, órgão
afetado e extensão do
dano.
 Patógeno: cepa, inóculo
e fatores de virulência.
 A cepa é quando um
agrupamento viral
desenvolve uma
capacidade de
transmissão, de se
dentro da célula. Uma multiplicar, de produzir
proteína especifica se sintomas nos infectados,
liga ao DNA, ou de estimular resposta
protegendo-o de no organismo que difere
nucleases intracelulares, do seu ascendente.
e assim o DNA é  Inóculo é a quantidade
integrado ao genoma de patógeno na amostra,
bacteriano quanto mais bactérias
mais graves será o
quadro, e quanto mais
leve o quadro, mais fácil
o corpo irá reagir.
 O microrganismo  Virulência é a
oportunista pode entrar capacidade de um
 microrganismo infectar para que outro
e provocar a doença. hospedeiro entre e se
Microrganismos instale. Ex: pneumonia
altamente virulentos bacteriana após
produzem doença grave infecções respiratórias
ou morte, e de baixa virais.
virulência raramente  Infecção localizada
produzem doença grave.  Infecção sistêmica ou
 A infecção é a invasão generalizada:
do corpo por localizadas na linfa,
microrganismos sangue ou até em
patogênicos, a doença fagócitos
ocorre quando uma  Infecção latente:
infecção resulta em sintomática->
qualquer mudança no assintomática ->
estado de saúde do sintomática. Ex:: herpes
vírus

Tipos de doenças
 Doenças agudas: se
instala muito
rapidamente e de curta
hospedeiro, causando duração. Ex: sarampo,
sintomas. caxumba e gripe.
 Doenças subagudas:
endocardite bacteriana
 Doenças crônicas: uma
 Infecção primária: progressão lenta e por
microrganismo adentra uma longa duração. Ex:
o corpo, agride e tuberculose, hanseníase,
permanece ali; sífilis.
 Infecção secundaria: o  Doenças sintomáticas
primeiro microrganismo ou clínica: possuem
Tipos
quedeentrou
infecções
abre portas sintomas visíveis
  Doenças
assintomáticas ou
subclínica: sem
sintomas, mas não
significa que o animal
esteja bem.
Fases da doença
infecciosa

Fatores de virulência
 Estruturas, produtos ou
estratégias que
possibilitam os patógenos
de aderir, escapar da
destruição ou causar
doenças.
 Plasmídeo de
virulência
 Fímbrias (aderência)
 Apêndice superficial
codificado por inv
(aderência)
 Sideróforos
 Citotoxina (inibe a
síntese proteica da
célula hospedeira
influxo de cálcio para
a célula hospedeira; 1. Entrada
aderência)  A penetração no
 Endotoxina na
camada de LPS-
bactérias gram-
negativas (liberadas
em quantidade
tóxicas quando as
células sofrem lise-
febre)
 Enterotoxina
(diarreia)
 Proteínas
antifagocitárias
 Antígeno O (inibe a
morte por fagocitose)
 Antígeno H do
flagelo (motilidade,
aderência, inibe a
morte por fagocitose)
 Antígeno capsular Vi
(inibe a ligação do
complemento)
organismo pode ser pela
pele, conjuntiva, mucosas
do TGI, do trato
respiratório e do

Patogenia das doenças

infecciosas
 urogenital, canal da
mama, umbigo, 2. aderência às células
inoculação e por meio de  Receptores- são
artrópodes. moléculas na superfície
 mecanismo e barreira da célula hospedeira que
naturais para esses um determinado
microrganismos são: patógeno é capaz de
 pele (barreira física reconhecer e se fixar.
que inibe a  Adesinas- molécula na
colonização de superfície de um
patógenos) patógeno capaz de
 alteração do pH reconhecer e se ligar a
(inibe crescimento) um receptor especifico.
 afluxo de líquido do  Fimbrias- envolvidas na
trato urinário adesão especifica de
 microbiota normal procariotos a superfícies.
(compete com os  Cápsulas- função
patógenos) antifagocítica. Fagócitos
 lisozima das não possuem os
lágrimas e outras receptores de superfície
secreções (dissolve para o material
as paredes celulares) polissacarídeo da
 acidez estomacal cápsula.
(pH 2, inibe  Flagelos- permitem a
crescimento) invasão de áreas aquosas
do corpo. Permitem a
 muco e fagócitos
fuga dos fagócitos.
dos pulmões
(impedem
3. Invasão e
colonização)
disseminação
 cílios da nasofaringe
 Penetração nas
(a rápida passagem
células ou mucosas
do ar por estes
e disseminação.
remove partículas e
Produção e ação de
microrganismos)
 enzimas para liberar
nutrientes.
 Exoenzimas-  Os agentes
enzimas antimicrobianos podem
extracelulares que ser divididos em aqueles
permite invadir as obtidos de
células hospedeiras microrganismo,
e tecidos mais chamados de
profundos. antibióticos e os
 Patógenos obtidos não
intracelulares naturalmente,
obrigatórios- como apresentando compostos
as Rickettsia, químicos sintéticos
chlamudia, ehrlichia chamados de
e plasmodium quimioterápicos
 Resultam na morte
4. Evasão das defesas do microbiana ou causam
hospedeiro inibição de crescimento
 Mecanismos de  Antibióticos são
sobrevivência metabolitos microbianos
intracelular. São os com baixo peso
fagócitos molecular e que podem
(macrófagos e matar ou inibir o
PMN) crescimento de bactérias
suscetíveis.
5. Danos aos tecidos do  Primeiro relado da
hospedeiro atividade antibiótica foi
 Endotoxinas- em 1929, quando
componente da parede Alexander Fleming
celular de Gram observou o efeito lítico
negativas- LPS de uma colônia do
 Exotoxinas- produzidas fungo Penicillium
no interior das células e notatum ao redor de
liberadas uma colônia de
estafilococos em uma
Agentes antimicrobianos
 placa de cultura. O diversos
principio ativo do fungo microrganismo.
foi chamado de
penicilina. Classificação quanto a
 Tentativas de ação biológica
purificação da penicilina  Os agentes
a partir de culturas do bacteriostáticos inibem
fungo em caldo não o crescimento da
tiveram sucesso. bactéria, permitindo
Ademais, as que o sistema
sulfonamidas, agentes imunológico do
antibacterianos hospedeiro elimine a
sintéticos, foram infecção.
desenvolvidas por  Os agentes
Domagk na década de bactericidas ligam-se
1930. irreversivelmente a
 Em 1940, Florey e estruturas-alvo,
Chain tiveram sucesso causando lesão
na purificação, irreversível e morte da
prosseguindo os testes célula bacteriana.
clínicos do antibiótico.
Após isso, iniciou-se a Local e modo de ação
produção em larga
 Para interferirem no
escala da penicilina,
crescimento celular
tornando o antibiótico
bacteriano, os agentes
livremente disponível.
antibacterianos devem
Classificação do interagir com estruturas
antibiótico quanto ao vitais ou bloquear uma
espectro de ação rota metabólica.
Inibição
 Baixoda síntese da
espectro- PC
agem
contra poucas espécies  O peptidoglicano é um
 Largo espectro- possui componente exclusivo
atividade contra da parede celular
 bacteriana e os β- essa atividade são mais
lactâmicos são tóxicos para as células
antibióticos que inibem animais do que as
a síntese da parede outras classes de
celular de bactérias, antibióticos, seu uso é,
impedindo que as em geral, limitado a
ligações cruzadas entras aplicações tópicas.
as ditas de
peptidoglicano se Inibição da síntese proteica
formem.  Aminoglicosídeos
 As penicilinas e as ligam-se à subunidade
cefalosporinas são as ribossomal 30S e afetam
classes de drogas diferentes passos na
antibacterianas mais síntese proteica. Isso
importantes que inibem resulta na formação de
a síntese da parede proteínas não-
celular. funcionais.
 As tetraciclinas
Inibição da função da MP
também entram na
 Se a integridade célula por um processo
funcional da membrana de transporte ativo e
celular é rompida, ligam-se a receptores na
macromoléculas e íons subunidade 30S. Elas
escapam da célula, bloqueiam a união das
ocasionando lesão moléculas de RNAt aos
celular e morte. sítios receptores,
 Polipeptídeos = prevenindo a adição de
polimixina B e colistina aminoácidos à cadeia
 Poucos agentes polipeptídica.
antimicrobianos agem  O cloranfenicol,
na membrana celular, antibiótico que se liga à
os que o fazem são subunidade 50S,
bactericidas. também previne a união
 Os agentes dos aminoácidos à
antibacterianos com cadeia polipeptídica em
 crescimento. A atividade contra bactérias
antibacteriana dessas anaeróbias obrigatórias.
classes de drogas é  As sulfonamidas
diminuída se interferem na formação
concentrações efetivas de ácido fólico, um
não forem mantidas pelo precursor essencial à
período requerido. síntese de ácidos
 Os macrolídeos nucléicos.
também inibem a síntese
proteica bloqueando a
atividade da subunidade
50S. Embora esses Antimicrobiano ideal

antibióticos sejam  Matar os patógenos ou
bacteriostáticos, podem inibir seu crescimento.
tornar-se bactericidas  Não causar dano ao
em altas concentrações. hospedeiro.
 Não causar reação
alérgica ao hospedeiro.
Inibição da síntese de ác.  Manter-se estável
nucléicos quando estocado (sólido
 As quinolonas e a ou líquido).
novobiocina agem na  Permanecer no tecido
DNA-girase, a enzima
que separa as fitas de
DNA durante a
replicação bacteriana.
 A rifampicina, ao
interferir na atividade da
RNA-polimerase,
previne a síntese de
RNA.
 O metronidazole causa
a quebra das fitas do específico do corpo o
DNA, sendo
particularmente eficaz
 tempo necessário para transposição ou
ser eficaz. transformação.
 Destruir os patógenos  Resistência Intrínseca:
antes que estes sofram  Parede ou membrana
mutação e tornem-se impermeável ao
resistentes fármaco (impede de
alcançar o sítio de
Efeitos adversos
atuação - ribossomo)
 Alergias.  Substâncias que
 Toxicidade atuam na parede
gastrintestinal celular (ineficazes
 Hepatotoxicidade contra os
 Nefrotoxicidade micoplasmas).
 Neurotoxicidade  Resistência Adquirida
 Distúrbios na  Mutação
microbiota do Cromossômica
hospedeiro (alteração do sítio de
 Toxicidade dos tecidos ligação do fármaco e
hematopoiéticos alteração da
permeabilidade na
Resistência as drogas
membrana celular).
 O indiscriminado uso  Aquisição -
dessas drogas resulta na conjugação,
seleção de bactérias que transdução,
são resistentes. transposição ou
 A resistência a drogas transformação
antibacterianas pode ser (enzima e bomba de
codificada pelo multirresistência).
cromossomo bacteriano  Superbug
ou em plasmídeos.  Infecções mais
 Genes de resistência difíceis de serem
podem ser transferidos tratadas;
entre bactérias por meio  Apareceram devido
de transdução, ao amplo e
conjugação,
 indiscriminado uso  Retirada por período
dessas drogas; determinado de animais
 Resistência cruzada usados na produção de
com outros agentes alimentos;
da mesma classe;  Não usar como
 Plasmídeos e promotores de
transposons = crescimento;
múltipla resistência  Investir nas medidas de
 Beta-lactamases higiene, desinfecção e
Enzimas que destroem o vacinação.
antibiótico (destroem o
anel betalactâmico) Teste de sensibilidade
 Fármacos combinados  Determinar antibióticos
Combinações aumentam mais adequados para o
o tempo de ação tratamento.
 MO isolados de
Medidas de controle casos clínicos;
 Restringir o uso de  Realizados in
antibióticos; vitro;
 Controle da
contaminação Testes
bacteriana;  Diluição em caldo
 Sistema de vigilância (menor concentração de
para coleta de dados uma droga capaz de
sobre MO resistentes; inibir o crescimento de
 Monitoramento do uso um isolado);
de drogas  Disco difusão (bactérias
antibacterianas; aeróbias de crescimento
 Prescrição ditada pelos rápido, discos de papel
resultados dos exames filtro com quantidades
laboratoriais; de antimicrobiano em
 Administração na dose ágar com bactéria,
terapêutica diâmetro das zonas de
recomendada e período inibição são medidos e
prescrito no tratamento; comparados);
 Gradiente em ágar (menor
concentração de uma droga
capaz de matar uma bactéria
específica, ausência de
crescimento no ágar);
 Métodos automatizados