Taxonomia Bacteriana

Coco: forma esférica - Staphylococcus

introdução
Bacilo: forma de bastonete - Bacillus
A bacteriologia é uma ciência, ramo da Biologia, que
estuda as bactérias e suas propriedades. Preocupando- Vibrião: forma de vírgula - Vibrio
se com a forma, a estrutura, a reprodução, a fisiologia,
o metabolismo e sua identificação. Espiroqueta: forma de espiral – Leptospira

Os microrganismos são responsáveis pela manutenção

da vida na Terra, devido as importantes funções que
desempenham:

o Ciclagem de elementos através da degradação

da matéria orgânica
o Benefício/prejuízo a saúde do homem, animais
e outros seres vivos
o Participação nas atividades produtivas da vida
do homem

Em 1683, Lewwenhoek observou o que viriam a ser os

protozoários, seres que se moviam microscopicamente
e que, por possuir vida, foram denominados
animáculos.
No século XIX, a microbiologia moderna se iniciou com
Pasteur e Koch, que descobriram leveduras da
fermentação do vinho e bactérias do campo,
respectivamente.
Taxonomia e filogenia
2. PROPRIEDADES TINTORIAIS:
Gram Positivas: possuem camada externa de
peptideoglicanos que mantém o corante, corando-se
de roxo.
Gram Negativas: possuem camada externa formada de
lipopolissacarídeo, que descora com o álcool e ficam
coradas de rosa por não ‘’segurarem” o corante.

Taxonomia bacteriana é a classificação e a identificação
de bactérias pré-existentes ou novas, usando-se como
critério, provas fenotípicas e/ou genotípicas.
É uma tentativa dos cientistas de agruparem de forma
organizada os microrganismos existentes na natureza
com características similares.
BAAR: bacilos álcool ácido resistentes, micobactérias
que possuem parede celular espessa e resistente.
Não se coram pelo Gram: pois não possuem parede
celular, como as micoplasmas.
3. TIPAGEM ENZIMÁTICA:

Classificação das bactérias São testes bioquímicos que definem o tipo de

As bactérias são organismos unicelulares procariontes
que estão incluídos no Domínio Archaea e Bacteria.
Segundo a classificação de Whittaker de cinco reinos,
ao Reino Monera.
metabolismo das bactérias.
Pesquisa de coagulase: a presença desta enzima indica
patogenicidade. Na presença de plasma, os produtores
de coagulase (como o Staphylococcus aureus) vão
desencadear os mecanismos da coagulação.

1. MORFOLOGIA BACTERIANA: Pesquisa de enzimas hidrolíticas: aplicação na

caracterização de espécies do gênero Streptococcus,
alguns dos quais elaboram enzimas hemolíticas.
 Citologia Bacteriana
introdução
A célula bacteriana apresenta diferenças quando
comparada com a célula animal, uma vez que:
o Não possui núcleo: material genético livre no
citoplasma (nucleoide)
o Genoma composto por apenas um cromossomo
o Monomórficas
o Apenas ribossomos como organela
o Capacidade reprodutiva através da mitose
Estruturas celulares
1. PAREDE CELULAR:
Estrutura externa a membrana plasmática. Confere
rigidez e forma a bactéria, protege contra lise osmótica
e serve de suporte aos agentes somáticos bacterianos
(flagelos, fímbrias e proteínas de superfície).
A célula bacteriana é um meio muito concentrado,
principalmente por proteínas, e assim tem tendência a
absorver muita água e poder gerar sua lise. Alguns
tipos diferentes de parede celular geram doenças
diferentes.
É composta tipicamente por peptideoglicano
(mureína) que é a junção de três compostos:
o N-acetilglicosamina (NAG)
o N-acetilmurâmico (NAM)
o Pentapeptídeo precursor
Micoplasma e uroplasma não possuem parede celular.
As gram-positivas possuem a camada de
peptideoglicano mais espessa. Já a parede celular de
bactérias gram-negativas possui fina camada de
peptideoglicanos e membrana externa com
particularidades:
o LPS: função de adesão e de endotoxina
o Espaço periplasmático: local de armazenamento
de metabolismo entre peptideoglicano e
membrana plasmática
Coloração: o corante cristal violeta é adicionado e se
liga igualmente as duas GRAMs. Adiciona-se então
lugol, outro corante que cria ligação estável entre o
cristal violeta e o peptideoglicano das bactérias gram-
positivas. Porém, ele fixa pouco nas gram-negativas,
pois sua camada de peptideoglicanos é fina e ainda há
uma membrana externa sobre.
Álcool é adicionado, lavando o cristal violeta,
principalmente das bactérias gram-negativas (que não
formam complexo estável). O contra corante é
adicionado, e as bactérias gram-negativas perdem a
coloração. Um contra corante – fucsina – é adicionado
e deixa as bactérias gram-negativas rosas.
2. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA:
Bicamada fosfolipídica exterior ao citoplasma e interna
a parede celular. Composta quimicamente por
fosfolipídios e proteínas.
Possui proteínas inseridas e cátions de magnésio e
cálcio. Não possui esteróis, com exceção das
micoplasmas e ureaplasmas.
o Coordena todo e qualquer transporte de solutos
através de suas proteínas carreadoras – toda
energia é destinada a divisão celular
o Produz energia: transporte de elétrons e
fosforilação oxidativa
o Excreta exoenzimas hidrolíticas
o Promove a divisão celular e biossíntese da parede
 3. CITOPLASMA: Monotríquio

Envolto pela membrana citoplasmática e sem

citoesqueleto, é um fluido com organelas da bactéria, Lofotríquio
incluindo material genético. Composto 80% de água e
20% de lipídeos, proteínas, polissacarídeos, moléculas Anfitríquio
de baixo peso molecular e nucleotídeos. Possuindo:

o Nucleoide: DNA Cromossomial Anfilotríquio

o Plasmídeos: DNA extracromossomial
o Ribossomos
Peritríquio
o Mesossomos
o Inclusões citoplasmáticas
A estrutura flagelar
3.1 NUCLEOIDE: envolve base (fixa o
flagelo na parede
Contém a informação genética essencial para celular), gancho (liga
sobrevivência e reprodução bacteriana: um único DNA a base ao filamento)
circular super-enovelado que não está separado por e filamento (flagelo
membrana nuclear propriamente dito).

o Exceções: Barrelia (linear) e Rhodobacter (2 Há um motor basal

cromossomos) que irá fazer os
movimentos circulares e de rotação do flagelo para que
3.2. PLASMÍDEO: a bactéria possa fazer propulsão.

Informação genética adicional que pode apresentar 5. PILI/FÍMBRIAS:

resistência a antimicrobianos e virulência, por
exemplo. Os plasmídeos são capazes de se Projeções finas, curtas e mais numerosas na superfície
autorreplicar. de algumas bactérias, compostas de proteínas (pilinas).
Servem como antígenos de adesão.
3.3. RIBOSSOMOS:
o Fímbrias: aderência das bactérias às células
Responsáveis pela síntese de proteínas, o ribossomo hospedeiras
está presente em grande número no citoplasma o Pili sexuais: fixação entre células bacterianas para
conferindo aparência granular a ele. Compostos 60% conjugação
de RNAr e 40% de proteínas acessórias.
6. CÁPSULA:
3.4. GRÂNULOS E INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS:
Camada condensada e bem definida que circunda a
Substâncias de reserva de nutrientes (amido,
célula. Serve de proteção contra fagocitose (ácido
glicogênio nas enterobactérias, polifosfatos) e
hialurônico), aderência a superfície da célula
subunidades de macromoléculas que servirão de
hospedeira e proteção contra dessecação.
matéria prima para a formação de estruturas.
7. ENDOSPORO:
4. FLAGELOS:
A bactéria em situação adversa vira endósporo até
Apêndices longos e finos facultativos, com origem na
encontrar um hospedeiro ou meio favorável e voltar a
membrana celular. Compostos de proteínas (flagelina),
sua forma vegetativa. O endósporo possui parede
é um órgão de locomoção altamente antigênico (H).
celular mais espessa, logo, resistente.
Geralmente observados em gram-negativas.
 Genética Bacteriana
nucleoide
Contém a informação genética essencial para
sobrevivência e reprodução bacteriana: um único DNA
circular super-enovelado que não está separado por
membrana nuclear como nos animais.
O DNA é circular para determinar quantidade de
transcrições, a fim de evitar transcrição a vida toda.
Os genes estão organizados em operon que são
unidades funcionais do genoma, com objetivo de
diminuir o gasto de energia.
Operon tem região promotora que a RNA polimerase
se encaixa, ao lado tem região opressora que é
repressora de operon com a finalidade de impedir
transcrição em ambientes inapropriados. Quando o
ambiente está propício para a divisão bacteriana,
sinalizações externas inativam a região opressora.
Elementos genéticos móveis
Não fazem parte do cromossoma bacteriano e podem
ser trocados entre bactérias.
1. PLASMÍDEOS:
Possuem material genético que codifica enzimas que
permitem a sua replicação independentemente do
cromossomo bacteriano. São, portanto, moléculas de
DNA de fita dupla circulares que se replicam
independente do cromossoma.
Carregam informação genética adicional (ex.
resistência antimicrobiana, virulência) e são
característicos do indivíduo, não da espécie ou gênero.
Plasmídeo promícuos é aquele que consegue ser
transferido entre bactérias de diferentes espécies.
É um elemento genético móvel por ser trocado entre
bactérias, sendo esse seu mecanismo conservativo na
natureza. A conjugação é o principal mecanismo de
transferência de plasmídeos entre bactérias.
Transferência horizontal de genes
2. TRANSPOSONS:
Segmentos de DNA que podem saltar ou auto
transferir-se de uma molécula de DNA para outra.
Nunca estão soltos na natureza e se encontram sempre
inseridos em genomas (bacteriano ou do plasmídeo).
Não são autorreplicáveis: replicam-se junto com DNA
receptor.
A inserção do transposon na sequência específica evita
que a inserção aleatória possa alterar a transcrição de
genes fundamentais à vida da bactéria – genes de
resistência.
Transferência vertical - mutações
Alteração hereditária na sequência de bases do DNA
que gera variações no material genético das bactérias.
Gera transferência vertical de genes. Pode ser:
1. ESPONTÂNEA:
Caracterizada por erros na replicação do DNA, ocorre
em baixa frequência, porque é ao acaso.
2. INDUZIDA:
o Agentes mutagênicos químicos: ex. análagos de
bases.
o Agentes físicos: ex. radiações
o Agentes biológicos: ex. transposons, que podem
pular até errar, carregando uma base a mais sem
querer e alterando a leitura dos códons da bactéria
3. PONTUAL:
Ocorre em apenas um ponto do material genético
bacteriano.
Mutações mais significativas envolvem deleção,
substituição, inserção ou inversão de bases. A mutante
tem o genótipo diferente da célula parenteral
(selvagem).
Se a mutante possui genótipo diferente da célula
parenteral e o mesmo fenótipo a mutação é silenciosa.
 1. CONJUGAÇÃO:
É a transferência de genes – plasmídeos – que envolve
o contato entre duas células: receptora (fêmea) e
doadora (macho). Aumenta a resistência
antimicrobiana.
Plasmídeos conjugativos são os que possuem o Fator F
e, assim, são capazes de estimular a produção de
feromônios e do pili sexual, que irá agir como
comunicação entre os citoplasmas bacterianos para
permitir a passagem dos plasmídeos.
A célula doadora somente deve possuir os plasmídeos
conjugativos para transferir os genes a célula
receptora.
partícula transdutora é o vírus defectivo. É a
transferência de baixa frequência.
Transdução especializada: vírus temperados (bactérias
com o vírus latente em seu genoma, com capacidade
em se ligar em um setor específico do genoma
bacteriano) sofrem divisões e em algum momento a
bactéria morre, deixando livres o corpo e o DNA viral e
bacteriano. Quando infecta o DNA da nova bactéria o
DNA da célula receptora irá receber DNA bacteriano.
O vírus possui ciclos de vida, podendo este ser LÍTICO:
infectam bactérias, material genético é replicado, seu
maquinário é sintetizado, aumenta a concentração de
partículas virais e isso gera lise da célula com
extravasamento das partículas.

Na conjugação de bactérias gram-negativas: bactéria Ou LISOGÊNICO: infectam bactérias, mas não se

com o plasmídeo conjugativo (doadora) produz replicam, e sim se inserem em região do genoma
feromônios e atrai célula receptora que é sensível ao bacteriano. Assim, quando houver divisão celular
feromônio estimulado pelo plasmídeo F. Neste caso, há bacteriana o vírus ou PRÓ-FAGO será replicado.
formação do pili sexual.
Radiação UV induz a saída do vírus do estágio
Já na conjugação das gram-positivas não há formação lisogênico ao lítico.
de pili sexual: feromônios são produzidos pela célula
receptora e a troca de material genético ocorre pela
fusão das paredes celulares.

2. TRANSFORMAÇÃO:

DNA na forma livre é incorporado por uma célula

receptora. receptor. Há troca de material genético
entre bactéria morta (célula doadora de material
genético) e viva.

A competência envolve ter proteínas específicas para

captação e processamento do DNA livre, ter o
maquinário específico que permite aquela bactéria ler
e aproveitar o DNA daquela que morreu.

3. TRANSDUÇÃO:

Transferência de DNA de uma célula para outra por

meio de um vírus (fago ou bacteriófago). Ocorre em
bactérias Gram-negativas, mas nem em todas as Gram-
positivas.

Transdução generalizada: DNA derivado de qualquer

região do cromossoma que substitui o genoma viral. A
 Fisiologia Bacteriana
introdução
O crescimento e a divisão celular bacteriana
necessitam de um ambiente propício com todos os
constituintes químicos e físicos necessários para o seu
metabolismo. Cada espécie possui necessidades
específicas de: nutrição, crescimento e multiplicação.
A nutrição bacteriana estuda fatores químicos
necessários para a sobrevivência e o crescimento da
população bacteriana, tanto no ambiente natural
quanto em meios de cultura artificiais.
O estudo do metabolismo bacteriano contempla as vias
metabólicas bacterianas de obtenção de energia e
biossíntese de compostos estruturais.
nutrição
As estruturas bacterianas são formadas por
macromoléculas, como proteínas, lipídeos, ácidos
nucleicos e os precursores destas macromoléculas são
encontrados no ambiente ou sintetizados pela bactéria
a partir de compostos mais simples.
Nutrientes, substâncias ou elementos são retirados do
ambiente e usados para fazer novos componentes
celulares ou obter energia:
o Macronutrientes: necessários e essenciais em
grandes quantidades para as bactérias. Ex:
carbono.
o Micronutrientes: necessários, porém em frações
menores e variadas (sempre na forma inorgânica)
o Fatores de crescimento: compostos indispensáveis
para o crescimento e sobrevivência que as
bactérias não são capazes de sintetizar
O sucesso do crescimento bacteriano se dá através do
equilíbrio entre a fonte de energia, os substratos e os
fatores ambientais.
Classificação quanto a fonte energética
1. FOTOTRÓFICAS:
Bactérias que obtêm energia proveniente da energia
luminosa: fotossintetizantes.
o Clorofila A: oxigênio como produto no final da
cadeia energética;
o Bacterioclorofila: enxofre como produto no final da
cadeia energética.
2. QUIMIOTRÓFICAS:
Bactérias que obtêm energia através das reações de
oxirredução na cascata metabólica. Maioria das
bactérias.
o Litotróficas: comedoras de terra;
o Organotróficas: carboidratos de compostos
orgânicos.
Classificação quanto a fonte de carbono
1. AUTOTRÓFICAS:
Bactérias que utilizam compostos inorgânicos como
fonte de carbono, CO2 por exemplo.
2. HETEROTRÓFICAS:
Bactérias que utilizam compostos orgânicos como
fonte de carbono, carboidratos principalmente.
A maioria das bactérias que serão estudadas por
veterinários são quimioheterotróficas.
Classificação quanto a fonte de nitrogênio
1. FIXADORAS DE NITROGÊNIO: Simbiose com
leguminosas para fixar nitrogênio atmosférico
(Azotobacter e Rhizobium).
2. COMPOSTOS INORGÂNICOS: sais de amônio e
nitrato.
3. COMPOSTOS ORGÂNICOS: aminoácidos que
contenham nitrogênio.

macronutrientes
Carbono é o principal constituinte celular da bactéria,
presente na composição de todas as moléculas
orgânicas.
Oxigênio é o receptor final dos elétrons no Ciclo de
Krebs e aceptor de elétrons no final da cadeia
respiratória.
Nitrogênio é o constituinte proteico e de ácidos
nucleicos, funciona como cofator enzimático.
Hidrogênio mantem o pH, está presente em todo o
material celular e promove equilíbrio osmorregulador.
Fósforo constitui fosfolipídios, lipopolissacarídeo,
ácido teicóico das bactérias gram-positivas e fosforila
glicose para que ela entre na célula.
micronutrientes
Encontrados sempre na forma inorgânica, nas
bactérias são componentes estruturais, cofatores de
enzimas e são osmorreguladores.
o Zinco
o Manganês
o Cobre
o Ferro
Fatores de crescimento
Os fatores de crescimento são fatores indispensáveis
para o crescimento bacteriano, e que muitas vezes as
bactérias não conseguem sintetizar e precisam adquirir
do meio ambiente.
o Purinas, primidinas, aminoácidos e vitaminas.
Quando estão in vivo adquirem estes dos tecidos e
fluidos dos seus hospedeiros.
Quando estão in vitro adquirem estes do meio artificial
em que foram semeadas: extrato de levedura, de
carne, sangue etc.
Fatores ambientais (físicos)
1. TEMPERATURA:
Psicrófilas: contaminam alimentos mesmo nas
geladeiras. -10 a 20°C (temperatura ideal 15°C).
Psicrotróficas: também crescem em baixas
temperaturas, porém não tão baixas quanto os
psicrófilas. 0 a 30°C (temperatura ideal 25°C).
Mesófilas: a maioria é patogênica e se desenvolve em
temperatura ambiente. 30 e 37°C.
Termófilas: 45 a 70°C.
Hipertermófilas: desenvolvem-se em ambientes
inóspitos. Maior que 80°C.
2. pH:
Acidófilas: pH < 5. Bactérias que se mantém em pH
ácido. Por exemplo: bactérias fermentadoras, lácticas
e propiônicas (do rúmen).
Neutrófilas: pH entre 5 e 9. Bactérias que se mantém
em pH neutro. São de maioria patogênicas.
Alcalófilas: pH > 9. Bactérias que se mantém em pH
alcalino.
Em um pH desfavorável, ocorre a lise celular devido ao
desequilíbrio eletrostático. Nos meios de cultura, usa-
se tampões para manter o pH do meio sobre controle,
próximo a neutralidade, favorecendo assim o
crescimento bacteriano.
3. OXIGÊNIO:
Aeróbios Obrigatórios: dependem totalmente do
oxigênio para o seu crescimento, toleram altas
concentrações de oxigênio com alto ganho energético.
Porém, há um alto acúmulo de radicais tóxicos, para
isso precisam de maquinário (enzima catalase) para
neutralização dos superóxidos.
Anaeróbios Obrigatórios: crescem somente na
ausência do O2, sendo que o seu crescimento pode até
ser inibido na presença desta molécula (não produzem
as enzimas que lidam com os radicais livres).
Anaeróbios Facultativos: podem crescer tanto na
presença quanto na ausência dele. Na presença fazem
respiração aeróbia e na ausência fazem fermentação
(possuem enzimas que lidam com os radicais tóxicos).
o Localizam-se por toda a cultura, mas preferem
as regiões próximas do oxigênio pois poderão
fazer o metabolismo oxidativo e obter mais
energia.
Microaerófilos: crescem em baixas concentrações de
oxigênio, entre 5 e 10%. Se a concentração for menor,
não há crescimento, se for maior é tóxico para a célula
bacteriana – produção de enzimas não é tão grande.
o O Jarro de Microaerofilia deixa o ambiente
entre 5 a 10% de oxigênio.
Anaeróbias Aerotolerantes: não utilizam oxigênio para
promover crescimento, mas sua presença não causa
toxicidade nem interferência no seu metabolismo. O
local de crescimento na cultura, de acordo com
proximidade ou distância do oxigênio em nada irá
interferir.
o A presença das enzimas capazes de reduzir
superóxidos – superóxido desmutase e
catalase – leva a existência de bactérias
aerotolerantes.
4. Osmolaridade:
Bactérias em solução hipotônica podem ter muito
influxo/absorção de líquidos e se romperem, e em
solução hipertônica ela pode perder muitos líquidos,
secar e não sobreviver.
Halotolerante: conseguem suportar altas
concentrações de sal no ambiente, embora ele não seja
necessário para o seu crescimento.
Não Halófilos: não precisam ou não suportam NaCl.
Halófilos: precisam de íons de sódio para o seu
crescimento, podem ser:
o Halófilos brandos: precisam de baixas
concentrações de NaCl – 1 a 6%.
o Halófilos moderados: precisam de uma
concentração moderada de NaCl – 6 a 15%.
o Halófilos extremos – precisam de altas
concentrações de NaCl para o seu crescimento
– 15 a 30%.
Vias de obtenção de energia
1. FERMENTAÇÃO:
A fermentação é um processo de produção de energia
em anaerobiose baseada na quebra da glicose em
piruvato.
As reações de oxirredução acontecem no citosol e a
produção de ATP é ao nível de substrato: menor
rendimento energético e não há cadeia transportadora
de elétrons.
2. RESPIRAÇÃO AERÓBICA:
Processo em que os compostos orgânicos são
completamente degradados e o oxigênio é o aceptor
final de elétrons. Alto ganho de ATP – fosforilação
oxidativa.
3. RESPIRAÇÃO ANAERÓBICA:
Processo em que os compostos orgânicos são
completamente degradados, porém o aceptor final de
elétrons não é o oxigênio e sim outra molécula
inorgânica.
O rendimento de ATP não é tão alto quanto da
respiração aeróbica, devido a somente uma parte do
ciclo de Krebs funcionar em anaerobiose.
 Metabolismo Bacteriano
introdução
Metabolismo é o conjunto de reações químicas em um
organismo. O catabolismo envolve a quebra de
macromoléculas em compostos menores e menos
energéticos enquanto o anabolismo envolve a síntese
de macromoléculas a partir de compostos menores.
O crescimento microbiano é sempre populacional,
nunca individual.
A energia celular é algo importante, pois a célula
bacteriana necessita dela para realizar diversos
trabalhos, como:
o Biossíntese de partes estruturais da célula
o Síntese de enzimas, ácidos nucleicos
polissacarídeos
o Reparos de danos e manutenção da célula sadia
o Crescimento e multiplicação
o Armazenamento de nutrientes, em pouquíssimas
quantidades, e excreção de produtos
o Mobilidade
Fissão binária
O crescimento bacteriano se dá por fissão binária
(assexuada). A célula primeiramente se alonga, o DNA
é duplicado, e a célula começa a se dividir em duas. Um
septo é formado entre as duas e por fim elas são
separadas.
No meio ideal e propício, o crescimento bacteriano é
uma progressão com base 2.
Exemplo: há uma população de 10 bactérias, com
tempo de geração de 10 minutos. Qual será a
concentração final da população após 30 minutos?
CF = 10 X 23
CF = 10 X 8 = 80 bactérias
Curva de crescimento populacional
1. FASE DE ADAPTAÇÃO OU FASE LAG:
Fase que pode existir ou não. Ao chegar em um novo
ambiente, a bactéria precisa se adaptar as condições
oferecidas por esse meio.
Nesse estágio, não há crescimento bacteriano, ou se
cresce é muito pouco. As bactérias estão em intensa
atividade metabólica, pois estão modificando sua
maquinaria interna para poder posteriormente crescer
nesse meio. Há biossíntese de moléculas para a divisão
das células.
2. FASE EXPONENCIAL OU FASE LOG:
e
Agora que a bactéria se encontra adaptada ao seu novo
meio, há crescimento populacional e divisão celular
intensa: a população bacteriana cresce de forma
exponencial. Grande atividade metabólica.
3. FASE ESTACIONÁRIA:
A oferta de nutrientes do meio começa a diminuir e há
estabilização do crescimento populacional: taxa de
divisão = taxa de morte.
4. FASE DE DECLÍNIO OU MORTE:
À medida que as condições do meio vão ficando cada
vez menos favoráveis (poucos nutrientes e alta
concentração de toxinas) há um declínio na população
bacteriana.
Há muitos produtos metabólicos acumulados no meio
e o ambiente se torna inóspito à colônia.
 BIOFILMES 3. TIPOS DE MEIO:

É a interação com comunidades mistas através da Meio líquido: crescimento de culturas puras, maior
formação de biofilmes bacterianos. Os biofilmes são massa celular.
comunidades de micro-organismos incorporados a
matriz orgânica (tártaro, por exemplo) ou inorgânica Meio sólido: isolamento de culturas puras para estimar
(Staphylococcus em produtos hospitalares) aderida a viabilidade da população bacteriana.
superfície viva ou inerte.
Meio semi-sólido: adição de uma quantidade reduzida
Quando crescem muito, destroem a matriz para migrar de agente solidificante.
em busca de novas fontes de energia. As bactérias são
capazes de sinalizar a carência de nutrientes através do
Quorum sensing.

o Quorum sensing é o mecanismo de troca de sinais

com o ambiente e micro-organismos através de
auto indutores/metabólitos secundários,
determinados pela densidade celular.

Meios de cultura
Servem para suprir a bactéria com elementos e fatores
de crescimento ideais em condições de temperatura,
pH e osmolaridade ideais.

São usados para manutenção, isolamento,

identificação e pesquisa de sensibilidade às drogas
antibacterianas.

1. COMPOSIÇÃO QUÍMICA:

Definido: todos os componentes são conhecidos

Complexo: composição parcialmente conhecida –

extrato de leveduras e caldo de carne, por exemplo.

2. CLASSIFICAÇÃO FUNCIONAL:

Básico: quantidades mínimas de nutrientes para o

crescimento bacteriano – Ágar.

Enriquecido: cultivo de bactérias desconhecidas ou que

requerem nutrientes complexos.

Seletivo: suprime o crescimento de microrganismos

específicos em benefício de outros – Sal de manitol.

Diferencial: permite a distinção entre diferentes

grupos de bactérias.

Mecanismos de Patogenicidade
introdução
Patogenicidade é a capacidade de um organismo
causar uma doença.
Virulência é o grau de patogenicidade de um
microrganismo, neste caso é o grau da capacidade da
bactéria em tornar-se patogênica. Os fatores de
virulência envolvem estruturas, produtos ou
estratégias.
Os tipos de virulência da são:
o Fatores que promovem a adesão e invasão
o Fatores que promovem a evasão do sistema imune
do hospedeiro
o Fatores que causam danos ao hospedeiro
(mecanismos de agressão)
Adesão
Reconhecimento e fixação do microrganismo em
células e/ou tecidos do organismo.
1. ADESINAS:
1º estágio: associação fraca e reversível, representada
por interações eletroestáticas – adesinas fimbriais.
2º estágio: adesão propriamente dita exercida por
moléculas mais específicas, cuja reversibilidade é mais
difícil – adesinas afimbriais.
2. BIOFILME:
Microcolônias ou agregados bacterianos envolvidos
em uma película de polissacarídeos produzida pela
bactéria que se forma na superfície de dispositivos
plásticos quando estes são introduzidos no organismo.
Ex: sondas, cateteres e próteses.
Protege as bactérias das células de defesa e é um
mecanismo de adesão e de evasão. As bactérias
crescem, há processo de maturação, digestão da matriz
extracelular e liberação das bactérias, em um processo
contínuo.
de secreção
Segundo desafio sistema
:
bateria
/
no
Trabalho feito à não
✓ em prova
3. SIDERÓFOROS: Pode cair
Estruturas que a bactéria possui para captação de
ferro. No hospedeiro há ferro na hemácia, na
transferrina e na lactoferrina. A bactéria tem afinidade
maior com o ferro e o rouba das proteínas do
hospedeiro.
invasão
A invasão celular é a segunda etapa no processo
infeccioso, mas pode ou não existir. As invasinas são as
proteínas bacterianas capazes de induzir a fagocitose
e, assim, a invasão da bactéria. Mecanismo de invasão e defesa
1. ZÍPER OU FAGOCITOSE INDUZIDA:
Há uma primeira ligação e a membrana da célula vai
abraçando a bactéria até incorporá-la – se liga
completamente através da adesina.
2. MACROPINOCITOSE OU ‘’RUFFLES’’:
↳ Salmonela
Bactérias aderidas a parede do hospedeiro induzem o
rearranjo dos filamentos de actina culminando em
ondulações que levam a célula do hospedeiro a
internalizá-la dentro de um vacúolo, abrigando o
patógeno da resposta imune até sua reprodução e
posterior lise celular do hospedeiro.
Ambos os mecanismos de invasão têm como objetivo
o rearranjo do citoesqueleto visando a internalização
da bactéria com intuito de proteção do sistema imune
do hospedeiro.
Existem bactérias incapazes de induzir fagocitose e
nunca fazem invasão no hospedeiro. Toda a sua
agressão ocorre na superfície celular. Alguns tipos de E. o Em diferentes cepas da mesma espécie: proteína
coli são assim. / listen empurra para "frente notecido do hospedeiro
"
-
se M, capsula e antígeno O.
5h19ella -
Invade células M por não possuir micro uso/ idades .

Evasão do sistema imune do hospedeiro Mecanismos de agressão

As evasinas são estruturas e, principalmente, As agressinas são fatores ou produtos que contribuem
estratégias usadas pelas bactérias para contornar ou para a virulência da bactéria e envolvem toxinas e
vencer as defesas do hospedeiro. enzimas celulares.

1. ESCAPE DOS MACRÓFAGOS: A bactéria busca equilíbrio com o hospedeiro, pois ter
que realizar todos os mecanismos variando de
A fim de evitar o contato com células fagocíticas, as hospedeiro em hospedeiro é um processo custoso.
bactérias acessam as células menos hostis, as células
epiteliais. Os danos causados ao hospedeiro podem levar a:

A bactéria invade a célula que não são agressivas para o Morte celular por lise ou indução de apoptose
não ser reconhecida pelos macrófagos e ficar o Alterações do metabolismo
escondida. Somente bactérias com capsula realizam o Resposta imune do hospedeiro que causa danos
este mecanismo. celulares

Streptococcus possui capsula com ácido hialurônico, Na invasão tecidual há disseminação do agente
um componente abundante na matriz extracelular, por infeccioso, dano tecidual e produção de enzimas:
isso não é reconhecida como antígeno.
o São enzimas do metabolismo bacteriano, mas que
2. SOBREVIVÊNCIA NOS MACRÓFAGOS: agridem os tecidos quando estão no meio
extracelular, gerando lise da célula hospedeira,
o Escapando do fagossoma: a bactéria lisa a alterações no metabolismo e alterações na
membrana do fagossoma e assim não há resposta imune.
destruição bacteriana por conta das enzimas da
O aumento da concentração de substâncias produzidas
célula. pelas bactérias indica o super crescimento
o Evitando a formação do fagolisossoma e das populacional e o quorum sensing muda as rotas
metabólicas da bactéria para que elas se liberem e
enzimas por ele produzidas.
caiam na corrente sanguínea podendo colonizar outros
o Produzindo substâncias que anulam os efeitos locais.
defensivos celulares: como a catalase, que altera o
toxinas
pH e desnatura enzimas lisossômicas.
1. EXOTOXINAS:
3. EVASÃO A IMUNIDADE ADQUIRIDA:
Produzidas pela bactéria e secretadas ao meio, onde
Proteína A: o anticorpo reconhece o antígeno pela FAB tem efeito.
e apresenta sua porção FC para célula de defesa
reconhecer e destruir o hospedeiro. A proteína A tem Maior parte das bactérias GP e GN produzem. Os
alta afinidade por FC e isso impede a apresentação do toxóides – toxina inativada – são usados para soros e
antígeno, visto que as células de defesa não vacinas por induzir resposta imune sem ter toxicidade.
conseguem reconhecer a FC.
2. ENDOTOXINAS:
Variação antigênica:
Compostos tóxicos da célula bacteriana liberados
o Em um mesmo patógeno no decorrer da infecção: quando a bactéria é lisada. Se fossem altamente
variação da produção do pili. antigênicas seriam reconhecidas e eliminadas do
hospedeiro.
 3. TOXINAS TIPO I ou SUPERANTÍGENOS:

Proteínas que se ligam diretamente as moléculas de

MHC da superfície de macrófagos e a receptores de
linfócitos T, gerando uma resposta imune exacerbada
– produção de muita citocina e anticorpos policlonais –
e choque.

Ex: toxina da síndrome do choque tóxico (S. aureus)

4. TIPO II ou DESESTRUTURADORAS DE
MEMBRANA:

Se polimeriza, agindo em membranas eucarióticas,

formando poros que tiram a integridade da membrana
celular e promovem extravasamento de conteúdo,
levando a célula a apoptose – hemolisina e α-toxina.

5. TIPO III ou A-B:

Compreende 90% das toxinas bacterianas. A toxina

apresenta duas subunidades: A e B.

A subunidade A tem função tóxica para o hospedeiro e

a subunidade B protege a subunidade A e se liga a
célula, permitindo sua entrada.
 Microbiota Normal
introdução
A microbiota normal compreende os microrganismos
que colonizam as superfícies internas e externas dos
indivíduos sadios, vivendo em equilíbrio.
o Contaminação: presença passageira de organismo
patógeno, superficial e sem invasão de tecidos.
o Colonização: presença contínua, sem invasão
tecidual e multiplicação do patógeno na superfície.
Equilíbrio da relação parasito-hospedeiro.
o Infecção: presença contínua, com lesão tecidual e
multiplicação no tecido.
o Patógenos agressivos: bactérias sempre
associadas a doenças.
o Patógenos oportunistas: desenvolvem patogenia
em ocasiões de desequilibro do organismo.
Os animais não nascem com a microbiota, eles a
recebem do ambiente ou dos pais (transmissão
horizontal).
A formação da microbiota se inicia durante o parto (no
canal do parto, com estafilococos e lactobacilos) e a
adaptação é contínua ao longo dos anos, inclusive com
a lambedura da mãe nos filhotes (distribuição de
microrganismos na pele) e a ingestão de alimentos.
O número de microrganismos e seus tipos constituintes
da microbiota normal variam de acordo com o local e
com as características do hospedeiro (alimentação,
idade).
A composição da microbiota também se altera devido
a habitats, nutrição, comportamento e outros fatores
do animal. Está em constante formação e mudança.
Papel da microbiota normal
Metabolismo alimentar e digestão de ruminantes:
produção de enzimas que degradam os alimentos.
Síntese de vitaminas K e complexo B.
Estímulo de imunidade do hospedeiro: através do
aumento dos níveis de anticorpos e atividade dos
macrófagos.
Modulação imunológica: estimula o crescimento de
neutrófilos e aumenta sua eficiência, além de estimular
o crescimento de GALT (tecido linfoide associado ao
intestino, é o segundo maior tecido associado).
“Exclusão competitiva”: ação defensiva contra
patógeno e ocupação de nichos importantes por
bactérias patogênicas e ocupa todo o espaço dele. Um
nicho colonizado por bactérias somado ao sistema
imune do hospedeiro impede o crescimento de outras
bactérias patogênicas.
o (E. coli no intestino produz substâncias que
impedem o crescimento de outras bactérias –
como Salmonella e Clostridium difficile,
causadora de diarreia).
Fatores que influenciam a microbiota normal
o Níveis de oxigênio
o Temperatura
o Água
o pH
o Tipo de parto e amamentação
o Idade
o Antibioticoterapia e corticoterapia
o Hábitos alimentares
Tipos de microbiota
1. RESIDENTE ou PERMANENTE:
Microrganismos que colonizam determinada superfície
por longos períodos e mesmo sendo eliminada
reconstitui-se rapidamente. Geralmente é benéfica.
o E. coli no intestino e S. epidermitis na pele.
2. TRANSITÓRIA ou TRANSIENTE:
Microrganismos que contaminam o hospedeiro por um
curto espaço de tempo, sem causar infecção. Com o
tempo é substituída pela microbiota residente.
Microbiota transitória sai com água e sabão.
 3. OPORTUNISTA: 5. TRATO GASTROINTESTINAL:

Infecção causada por microrganismo no qual o Estômago Monogástrico: praticamente estéril. O baixo
organismo é imunocompetente. pH permite a presença de poucas bactérias, como
Helicobacter pylori.
Microrganismos patógenos estritos também
dependem do sistema imune debilitado para agir. Estômago Poligástrico: ampla variedade de
microrganismos anaeróbios produtores de ácidos
o Gengivite, otite, piodermatite, cistite, amigdalite. graxos voláteis (propiônico, butírico e acético).

Microbiota padrão Intestino delgado: microbiota escassa devido a

localização próxima a saída do estômago.
1. PELE E ANEXOS:
Intestino grosso: pH neutro em que há longa
A pele apresenta uma microbiota residente bem
permanência do alimento. Complexas composições de
definida e constante, diferenciada na região anatômica
microrganismos, com predominância de anaeróbios
por secreções, frequência de banhos, uso habitual de
(99%).
roupas ou proximidade de mucosas.

Devido ao grande contato com o meio ambiente, a pele

está propensa a ter muitos microrganismos de forma
transitória.

Bactérias aeróbias:

o Staphylococcus sp.
o Streptococcus sp.
o Corynebacterium sp.

Bactérias anaeróbias:

o Propionibacterium sp.

2. BOCA:

Nas primeiras 4-12h de vida, Streptococcus viridans

colonizam, e se tornam os membros mais importantes
da microbiota bucal, permanecendo por toda vida.

A saliva contém 108 bactérias/mL.

3. OROFARINGE:

Predominantemente Streptococcus, mas pode estar

presente Corynebacterium.

4. TRATO GÊNITO-URINÁRIO:

Mucosa vaginal, peniana e porção inicial da uretra:

o Staphylococcus e Lactobacillus
o Grande variação individual
o BOLO
Útero, tubas, SECO
bexiga, rins e ureteres são estéreis
 Antimicrobianos e Resistência Microbiana
introdução
Agente antimicrobiano é uma substância natural ou
sintética com a propriedade de inibir o crescimento ou
de destruir bactérias.
Antibiótico: Agente antimicrobiano totalmente
oriundo da natureza.
Quimioterápico antimicrobiano: qualquer substância
química que exerce ação antimicrobiana, porém
sintetizada em laboratório.
Classificação quanto à origem:
o Natural: oriundo da natureza
o Semi-sintético: alteração química da substância
retirada da natureza
o Sintético: totalmente produzido em laboratório
Classificação quanto ao espectro de ação:
o Amplo: agem em grupos diferentes de bactérias
o Estreito: agem apenas em um tipo bacteriano
específico
Classificação quanto ao efeito:
o Bacteriostático: inibe o crescimento bacteriano
o Bactericida: causa morte bacteriana por lise celular
Os efeitos são relativos e dependem da concentração
atingida pela droga, do sítio de infecção e da
sensibilidade da bactéria.
Os mecanismos de ação dos antimicrobianos podem
ser:
o Inibidores da síntese de parede celular
o Inibição da síntese proteica
o Inibição da síntese de ácidos nucleicos
o Inibição da síntese da membrana celular
o Inibidores de vias metabólicas
Inibidores da síntese de parede celular
A síntese da parede celular bacteriana se inicia na
síntese de precursores no citoplasma, há transferência
destes por carreadores na membrana e, finalmente, a
montagem da parede por transglicosação (enzima une
cadeias laterais de peptídeos) e transpeptidação união
de NAM e NAG). autopsias / quebramos
ligações
da parede
celular)
1. BETA-LACTÂMICOS:
Família que possui anel beta-lactâmico em sua
composição química, conferindo a atividade
antimicrobiana. A exceção dos inibidores da beta-
lactamase, todos atuam inibindo a transpeptidação.
PBP /proteína ligante de proteína
1.1. PENINCILINAS:
Atuam em bactérias GP e GN devido a alterações
laboratoriais em sua estrutura química.
o estreito
Amoxilina, oxacilina, meticilina, amplicilina
amplo aspecto
↳ Penicilina GEMA/lama amoxihna oxacilina meticilina
, ,
/
1.2. CEFALOSPORINAS:
Atuam em bactérias GP e GN e possui 4 gerações com
diferentes espectros de ação, sendo as primeiras
gerações antibióticos provenientes de fungos.
5ª geração tem efeito contra MRSA – Staphylococcus
Aureus Resistente à Meticilina.
o Cefalotina, cefoxitina e cefotaxima
1.3. CARBAPENEMAS:
Amplo espectro de ação, de administração injetável. É
prioridade para bactérias gram negativas nos hospitais.
o Imipeném e meropeném
1.4. MONOBACTÂMICOS:
( estreito :
Apenas Grant
Atuam em GN, quase não funcionam em GP, sendo
usado para pseudomonas.
o Aztreonam
1.5. INIBIDORES DE BETA-LACTAMASES:
Não atuam por meio da inibição da transpeptidação.
Possuem a função de proteção ao antimicrobiano
beta-lactâmico para que este consiga realizar sua
função. Usado quando a bactéria produz beta-
lactamase. Ácido clavulínico.
2. GLICOPEPTÍDEOS:
Não apresentam anel beta-lactâmico e possuem outro
sítio de ação: inibição da transglicosilação e ligação ao
D-Ala-D-Ala terminal.
O uso é preferencialmente em bactérias resistentes,
como MRSA.
o Vancomicina e Teicoplanina
Inibidores da síntese de proteínas
Normalmente, a iniciação da síntese proteica ocorre
com a ligação do RNAm ao ribossomo junto ao RNA
transportador, formando o complexo de iniciação.
Os antimicrobianos inibidores de síntese proteica não
interferem na síntese proteica humana, porque o
ribossomo bacteriano é 70s (50s e 30s) e o humano,
80s. Porém, alguns efeitos adversos podem ocorrer
devido a unidade ribossomal 70s das mitocôndrias.
1. AMINOGLICOSÍDEOS:
Se ligam a subunidade 30s inibindo a formação do
complexo de iniciação, ocorrendo formação de
aminoácidos sem função: proteínas aberrantes.
Ativos contra bacilos GN e estafilococos.
o Amicacina, gentamicina, estreptomicina
2. TETRACICLINAS e GLICILCICLINAS:
Possuem amplo espectro de ação, atrapalhando a
adição de novos aminoácidos ao ocupar o espaço do
RNA transportador (subunidade 30s). Normalmente
são bacteriostáticas.
o Tetraciclinas: leptospirose, micoplasma e clamídias
o Glicilciclinas: bactérias resistentes as tetraciclinas
3. OXAZOLIDINONAS:
Atuam interferindo na formação do complexo de
iniciação através da ligação a subunidade 50s. Atuam
contra MRSA.
4. CLORANFENICOL:
Se liga a subunidade 50s impedindo ação da peptidil
transferase (ligação peptídica).
5. MACROLÍDEOS:
Atuam inibindo a translocação do RNA mensageiro
através da ligação a subunidade 50s.
o Eritromicina, azitromicina e telitromicina
6. LINCOSAMIDAS:
Se ligam a subunidade 50s inibindo ação da peptidil
transferase e, assim, a translocação.
RESUMINDO:
o Aminoglicosídeos (30s) e Oxazolidinonas (50s)
interferem no complexo de iniciação;
o Tetraciclinas e Glicilciclinas (30s) impedem ligação
do RNAt;
o Clorofenicol e Estreptograminas inibem ação
enzimática;
o Macrolídeos (50s) e Lincosamidas (50s) inibem
translocação.
Inibidores da síntese de ácidos nucléicos
Atuam diretamente em enzimas relacionadas com a
replicação ou impedindo RNA polimerase. Podem inibir
transcrição de RNAm ou duplicação genômica.
1. QUINOLONAS:
Enrofloxacino e Marbofloxacino têm uso veterinário.
Inibem a enzima DNA girase, que duplica o DNA, e a
Topoisomerase IV que desliga cadeias desenroladas.
Sem DNA para duplicar a bactéria morre.
2. RIFAMICINAS:
O sítio alvo é a RNA polimerase que é inibida, assim há
inibição da transcrição do RNAm e, por consequência,
da síntese proteica.
Staphylococcus selecionados são resistentes.
 drogas Danosas a membrana plasmática
As POLIMIXINAS são tóxicas devido a semelhança da
membrana plasmática, destroem a barreira osmótica
seletiva através da alteração de fosfolipídios de
membrana.
Inibidores de vias metabólicas
O metabolismo do ácido fólico é importante para
síntese de ácidos nucleicos bacterianos. Bactérias
precisam formar seu próprio ácido fólico, diferente dos
animais.
1. SULFONAMIDAS:
A ação destas é potencializada pelo trimetoprim,
inibem o metabolismo do ácido fólico através da
competição enzimática.
Sozinhas, as sulfonamidas são bacteriostáticas, mas na
presença do trimetoprim tornam-se bactericidas.
Resistência microbiana
O uso de antimicrobianos não induz a resistência
microbiana e sim, a seleção de bactérias resistentes. As
sérias limitações de tratamento são essenciais para
manutenção da saúde pública.
Bactérias não patogênicas podem transferir resistência
para as patogênicas.
Algumas causas da resistência antimicrobiana:
o Prescrição exagerada
o Não adesão ao tratamento
o Uso de antimicrobianos em animais de
produção
o Falha no controle da infecção hospitalar
o Falta de higiene
o Falta de novos antimicrobianos
1. CONCEITOS:
- Resistência simples: a uma droga só.
- Resistência múltipla: a mais de uma classe de drogas,
por diferentes mecanismos.
- Resistência cruzada: mesmo mecanismo
resistência a diferentes drogas.
- Persistência: sobrevivência in vivo apesar da S à
droga:
o Quantidade da droga no sítio de infecção
o Inativação da droga por outros
microrganismos
o Fatores do sítio de infecção
2. RESISTÊNCIA NATURAL:
A resistência natural ou intrínseca é constante em uma
espécie, de caráter hereditário:
Ausência de estruturas: micoplasma não possui parede
celular e beta-lactâmicos não conseguem agir.
Existência de estruturas: bacilos GN tem membrana
externa que impede penicilina de se ligar.
Mecanismos que impedem ação da droga: enzimas
inativadoras de antibióticos.
3. RESISTÊNCIA ADQUIRIDA:
Gerada por alterações na estrutura e no
funcionamento da célula.
As mutações são transmissões verticais de resistência
que ocorrem por indução ou ao acaso.
Mecanismos de aquisição de resistência
1. TRANSFORMAÇÃO:
Bactéria adquire material genética de bactérias mortas
no ambiente.
2. CONJUGAÇÃO:
Plasmídeo ou pili sexual nas GN fazem a troca de
material genético.
3. TRANSDUÇÃO:
Mediada por vírus ou fungos.
Mecanismos de formação de resistência
1. INATIVAÇÃO ENZIMÁTICA:
Ocorre por plasmídeos ou genes cromossomiais com
enzimas que irão modificar ou destruir os antibióticos
de – enzimas modificadoras de aminoglicosídeos, de
clorofenicol, de beta-lactâmicos.
 2. MODIFICAÇÃO DO SÍTIO DE AÇÃO:

Com a mudança estrutural do alvo, o antibiótico perde

a capacidade de se ligar ao sítio de ação.

o Quinolonas, rifampicina, beta-lactâmicos e

macrolídeos

3. BOMBAS DE EFLUXO:

Bombas no interior da bactéria fazem com que, assim

que o antibiótico entra na célula, ele seja lançado para
o meio externo.

o Tetraciclinas, quinolonas e macrolídeos

4. DIMINUIÇÃO DA PERMEABILIDADE:

Alteração de porinas que eram a entrada de

antibióticos. A bactéria pode conseguir um plasmídeo
e mudar suas porinas de membrana celular,
diminuindo a permeabilidade.

Resistência em s. AUREUS
Na década de 40, usava-se penicilina, porém surgiram
bactérias produtoras de beta-lactamase e sensíveis as
cefalosporinas.

Em 1960, houve resistência a meticilina e a todos os

beta-lactâmicos.

Isso ocorre porque esses Staphylococcus possuem DNA

maior e ilhas genômicas que permitem entrada de
genes de resistência e transposons.