Perguntas

1º Como é feito o diagnóstico da hipercolesterolemia familiar?

a) Através de exames de sangue que detectam o nível de colesterol.

b) Através de exames de imagem do coração.

c) Através de biopsia hepática.

d) Através de exame físico.

2ºQuais são as complicações mais comuns da hipercolesterolemia familiar?

a) Problemas neurológicos, como dores de cabeça intensas.

b) Doenças cardiovasculares, como infarto e AVE(AVC).

c) Distúrbios gastrointestinais, como refluxo.

d) Problemas respiratórios, como asma.

3º Quais os cuidados tem que serem tomados com as crianças com HF?
a) Acompanhamento com nutricionista

b) Não necessita médico, somente a prática de atividades físicas.

c) É importante que as crianças com HF recebam um acompanhamento médico regular para

monitorar seus níveis de colesterol e avaliar o risco de complicações cardiovasculares a longo
prazo;

d) É importante que as crianças com HF recebam um acompanhamento médico regular para

monitorar seus níveis de colesterol e avaliar o risco de complicações cardiovasculares a curto
prazo.

4º Qual é o tratamento para HF?

a) O tratamento mais indicado é o cuidado na alimentação.

b) Geralmente envolve uma abordagem multidisciplinar, com foco em mudanças no estilo de

vida e, com foco em mudanças no estilo de vida e, em alguns casos, medicamentos.

c) O tratamento é feito com acompanhamento médico e medicamentos.

d) Não há tratamento, pois a doença não tem cura.

5º Descreva hipercolesterolemia familiar:

a) É uma doença genética hereditária que afeta o metabolismo do colesterol.

b) É uma doença genética hereditária que afeta o metabolismo da glicose.

c) É uma doença genética hereditária que afeta o metabolismo dos lipídios.

d) É uma doença genética hereditária que afeta o metabolismo das vitaminas.

6º A HF causa mutação em que?
a) A condição é causada por uma mutação genética que afeta a função dos receptores de HDL
no fígado.

b) A condição é causada por uma alteração não genética que afeta a função dos receptores de
LDL no fígado.

c) A condição é causada por uma mutação genética que afeta a função dos receptores de LDL
no fígado.

d) A condição é causada por uma mutação não genética que afeta a função dos receptores de
HDL no fígado.

7º Quais são as chances de um filho de um casal onde um dos pais seja portador de HF,
acabe herdando essa condição?
a)15%

b)30%

c)50%

d)80%

8º Em que áreas é possível observar o depósito de gorduras amareladas na pele?

a) Tendões, mãos, cotovelos, joelhos e ao redor dos olhos.

b) Tendões, braços, joelhos e ao redor dos olhos.

c) Mãos, cotovelos, joelhos e nas pernas.

d) Cotovelos, joelhos e pés.

9º Qual o significado da sigla HF?

a) Hipercolemia familiar.
b) Hiperclorolemia final.
c) Hipercolestorelemia final.
d) Hipercolesterolemia familiar.
10º A HF é uma mutação genética que impede qual órgão de remover o excesso de
LDL?
a) Rim
b) Estomago
c) Fígado
d) Intestino
 Respostas
1º a) Através de enxames de sangue que detectam o nível de colesterol.
2º b) Doenças cardiovasculares, como infarto e AVC.
3º c) É importante que as crianças com HF recebam um acompanhamento médico
regular para monitorar seus níveis de colesterol e avaliar o risco de complicações
cardiovasculares a longo prazo.
4º b) Geralmente envolve uma abordagem multidisciplinar, com foco em mudanças no
estilo de vida e, com foco em mudanças no estilo de vida e, em alguns casos,
medicamentos.
5º a) É uma doença genética hereditária que afeta o metabolismo do colesterol.
6º c) A condição é causada por uma mutação genética que afeta a função dos
receptores de LDL no fígado.
7º c) 50%
8º a) Tendões, mãos, cotovelos, joelhos e ao redor dos olhos.
9º d) Hipercolesterolemia familiar.
10º c) Fígado