MEIOSE

Meiose: metade; ocorre nas células germinativas (gametas).

● mecanismo para reduzir o número de cromossomos até o estado haplóide (2n → n);
● em organismos que se reproduzem sexuadamente é necessário a formação de
gametas com número de cromossomos igual a metade (n), para que com a
fecundação seja restaurado o número de cromossomos da espécie (2n);
● ocorre duas divisões celulares;

MEIOSE 1: formará 2 novas células haplóides;

● Intérfase 1;
● Prófase 1 (leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno, diacinese);
● Metáfase 1;
● Anáfase 1;
● Telófase 1;
● Citocinese.

➔ PRÓFASE 1: fase mais longa;

● cromossomos se condensam e formam pares;

● as cromátides se entrelaçam;
 ● Crossing-over: cromossomos trocam material genético entre cromátides homólogas
(variabilidade), em média ocorrem 2 a 3 eventos em cada par.

Quiasma: ponto de encontro entre as cromátides, é nela que ocorre a troca de material
genético; Os quiasmas mantém os cromossomos homólogos unidos até a Anáfase 1. (Se
não houver formação dos quiasmas os cromossomos ficam soltos, podendo ser distribuídos
de forma errada e gerar gametas com a quantidade errada de cromossomos).

➔ METÁFASE 1: cromossomos homólogos se posicionam na posição do plano

equatorial;

cromossomos homólogos duplicados

● cromossomos homólogos no centro da célula movimentação dos
cromossomos;
● posicionamento dos cromossomos aos pares: redução da quantidade de
cromossomos.

➔ ANÁFASE 1: cada cromossomo é puxado para um polo da célula;

● um membro de cada par migra em direção oposta (disjunção);
● as cromátides não se separam como na mitose;

← fase de separação

➔ TELÓFASE 1: cromossomos atingem lados opostos da célula;

 ● cada célula filha possui um número haplóide de cromossomos;
● cada cromossomo formado por duas cromátides não idênticas;
● Formação de 2 células com metade do número de cromossomos da célula
que deu origem a ela.

formação de 2 novas células haplóides

MEIOSE 2: as duas células formadas na meiose 1 entram simultaneamente na meiose 2;

● Prófase II;
● Metáfase II;
● Anáfase II;
● Telófase II;
● Citocinese.

Intercinese: Fase que vai desde o final da primeira divisão até o início da segunda
divisão. Difere da intérfase por não ocorrer a replicação da informação genética.

➔ PRÓFASE II: condensação dos cromossomos;

● rompimento da membrana nuclear.

preparo para movimentação dos cromossomos

➔ METÁFASE II: cromossomos se alinham na placa metafásica; Posicionamento: um

embaixo do outro;
movimentação dos cromossomos

➔ ANÁFASE II: as cromátides irmãs se separam para lados opostos. Essas

cromátides separadas passam a se chamar cromossomos.

fase de separação

➔ TELÓFASE II: membrana nuclear se forma novamente. Ao final formou-se 4 células

mantendo cada uma delas com 2 cromossomos (cromossomos filhos).

fase da reconstrução

METÁFASE:
● Reduzir a quantidade: cromossomos aos pares. Meiose I.
 ● Manter a quantidade: cromossomos um embaixo do outro. Mitose e Meiose II.

Erros na meiose: maioria dos distúrbios cromossômicos é causado por erros na meiose;
● gerando cromossomos com gametas a mais ou menos, ou estrutura alterada;
● Não disjunção cromossômica: pode causar erros no momento da separação dos
cromossomos e das cromátides irmãs na Anáfase, gerando gametas com números a
mais ou a menos de cromossomos;
● Anomalias cromossômicas numéricas: erro na quantidade de cromossomos.
Mais comum é aneuploidia (um ou mais cromossomos com cópia extra ou faltante),
ex: trissomia ou monossomia.
● Anomalias cromossômicas estruturais:
➔ Agentes externos (clastogênicos): radiação, vírus, substâncias químicas…
➔ Erros espontâneos durante replicação;
➔ Crossing-over desigual;
➔ DELEÇÃO: perde um pedaço do cromossomo. Síndrome de Angelman;
➔ DUPLICAÇÃO: pedaços do cromossomo se repetem. Não causa problemas;
➔ INVERSÃO: pedaço do cromossomo gira 180 graus. Paracêntrica (não
envolve o centrômero); Pericêntrica (envolve centrômero);
➔ TRANSLOCAÇÃO: troca de pedaços entre cromossomo não homólogos.
Pode causar problema.

Cromossomos autossomos (AA): 22 pares, numerados de 1 a 22;

● São responsáveis por todas as características, exceto as sexuais.

Cromossomos sexuais: Informações genéticas para as características sexuais do

indivíduo estão presentes em um par de cromossomos sexuais, X e Y.
● Sexo feminino: 22AA + XX, ou 46, XX
● Sexo masculino: 22AA + XY, ou 46, XY