Acidez e basicidade de soluções aquosas de sais

Acidez e basicidade de soluções aquosas de sais

Um sal é uma substância iónica formada por catiões e por aniões.

A dissolução de um sal em água origina uma solução aquosa dos iões do sal.

O caráter ácido, básico ou neutro de soluções aquosas de sais pode ser

previsto e interpretado com base nas constantes de acidez ou basicidade dos
iões dos sais em solução, ou seja, com base na extensão da reação desses
iões com a água.

As constantes relacionam-se com as constantes das bases e dos ácidos

conjugados correspondentes.
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Para o ácido hipocloroso, HOCℓ, a equação de ionização em água e a

expressão de Ka são:
OCℓ− e × H3 O+ e
HOCℓ (aq) + H2O (ℓ) ⇌ OCℓ− (aq) + H3O+ (aq) 𝐾a =
HOCℓ e

Para o ião OCℓ−, que é a base conjugada de HOCℓ, tem-se:

HOCℓ e × OH − e
OCℓ− (aq) + H2O (ℓ) ⇌ HOCℓ (aq) + OH− (aq) 𝐾b =
OCℓ− e
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Multiplicando as constantes de acidez, Ka, e de basicidade, Kb, do par

HOCℓ/OCℓ−, tem-se:
OCℓ− e × H3 O+ e HOCℓ e × OH − e
𝐾a × 𝐾b = × ⇔
HOCℓ e OCℓ− e
⇔𝐾a × 𝐾b = H3 O+ e × OH − e ⇔
⇔𝐾a × 𝐾b = 𝐾w

Conclui-se que o produto de Ka por Kb para um par conjugado ácido-base de

Brønsted e Lowry é igual ao produto iónico da água, Kw.
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Relação entre Ka e Kb para um par conjugado ácido-base:

Ka × Kb = Kw

Para a temperatura T, a relação entre Ka e Kb é de proporcionalidade inversa,

pois Kw é constante.

Quanto mais forte for um ácido, mais fraca será a sua base conjugada, e
vice-versa.
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Força relativa de ácidos e bases conjugadas em solução aquosa.

Ácido Base conjugada
HCℓ Cℓ−

Força crescente da base

Força crescente do ácido

H2SO4 HSO−
4
HNO3 NO3−
HF F−
HNO2 NO−
2

CH3COOH CH3COO−
HOCℓ OCℓ−
NH4+ NH3
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O principal componente do calcário é o carbonato de cálcio, CaCO3, um sal.

A sua dissociação em água é traduzida pela equação química

CaCO3 (s) ⇌ Ca2+ (aq) + CO2−
3 (aq)

A constante de basicidade, Kb, do ião carbonato, CO2− −4

3 , é 2,1 × 10 , um valor
superior a Kw.

Sendo Kb > Kw, então CO2−

3 é uma base mais forte do que a água e, por
isso, em solução aquosa sofre hidrólise (reage com a água) como base, de
acordo com a equação química
CO2− − −
3 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ HCO3 (aq) + OH (aq)
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CO2− − −
3 (aq) + H2O (ℓ) ⇌ HCO3 (aq) + OH (aq)

Esta hidrólise origina iões OH−, responsáveis pela basicidade da solução

aquosa de carbonato de cálcio, e justifica o facto de solos próximos de zonas
calcárias apresentarem caráter básico.

O ião cálcio(2+), Ca2+, não provoca alterações no pH de um meio.

No tratamento de solos para as diversas culturas é essencial a correção do pH.

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Para corrigir o pH, podem ser adicionados diversos nutrientes, pelo que os
adubos utilizados contêm sais diversos para enriquecimento dos solos com
diferentes elementos metálicos e não metálicos.

1 Uma combinação de fatores, como

o pH dos solos e a composição em
sais minerais, afetam a cor das
hortênsias.
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Alguns adubos contêm o sal nitrato de amónio, NH4NO3.

A dissociação do sal em água representa-se pela equação química

NH4NO3 (s) → NH4+ (aq) + NO3− (aq)

A constante de acidez, Ka, do ião amónio NH4+ é 5,6 × 10−10, um valor superior
a Kw.
Como Ka > Kw, NH4+ é um ácido mais forte do que a água e em solução sofre
hidrólise como ácido, de acordo com a equação química

NH4+ (aq) + H2O (ℓ) ⇌ NH3 (aq) + H3O+ (aq)

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NH4+ (aq) + H2O (ℓ) ⇌ NH3 (aq) + H3O+ (aq)

Esta hidrólise origina iões H3O+ responsáveis pela acidez da solução aquosa
de nitrato de amónio.

O ião nitrato, NO−

3 , é uma base muito fraca, pois é par conjugado do HNO 3,
que é um ácido muito forte.

A constante de basicidade, Kb, do NO− −17

3 é 10 , um valor inferior a Kw.

Sendo Kb < Kw, 𝐍𝐎𝟑− não reage com a água e não contribui para alterar o pH
da solução.
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No caso de sais formados por iões que não sofrem hidrólise, como por
exemplo o cloreto de sódio, NaCℓ, e o nitrato de potássio, KNO3, as soluções
aquosas resultantes são neutras.

Quando ambos os iões do sal reagem com a água em igual extensão,

como sucede nas soluções de acetato de amónio, NH4CH3COO, a solução
também é neutra.

NH4CH3COO (s) → NH4+ (aq) + CH3COO− (aq)

A constante de basicidade, Kb, do ião acetato, CH3COO−, e a constante de acidez,
Ka, do ião amónio, NH4+ , são iguais (5,6 × 10−10).
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Ácido conjugado, BH+, de base fraca B

Sofre hidrólise como ácido, por ter Ka > Kw:
BH+ (aq) + H2O (ℓ) ⇌ B (aq)+ H3O+ (aq)
BH+ é um ácido mais forte do que a água.
Base conjugada, A−, de ácido fraco HA
Sofre hidrólise como base, por ter Kb > Kw:
A− (aq) + H2O (ℓ) ⇌ HA (aq) + OH− (aq)
A− é uma base mais forte do que a água.
ATIVIDADE

Selecione a opção correta.

Soluções aquosas de acetato de amónio, NH4CH3COO, são neutras porque:

(A) a constante de acidez do ião amónio é pequena e a constante de

basicidade do ião acetato também.

(B) a hidrolise do ião acetato é pouco extensa e a do ião amónio também.

(C) Os iões acetato e amónio não sofrem hidrólise.

(D) Os iões acetato e amónio sofrem hidrólise em igual extensão.

ATIVIDADE

Selecione a opção correta.

Soluções aquosas de acetato de amónio, NH4CH3COO, são neutras porque:

Resolução:

D. Os iões acetato e amónio sofrem hidrólise em igual extensão.

Como sofrem hidrólise em igual extensão [H3O+]=[OH−], logo a solução

é neutra.