Mudana de estado das substancias NH2

Materiais: Chamamos material (matria) a tudo aquilo que possui massa e ocupa um lugar no espao Energia: a medida da capacidade de realizar trabalho. Existem trs formas de energia particularmente importantes para a Qumica: energia cintica, energia potencial elctrica e energia electromagntica. Substncia: classificamos um material como substncia, quando constitudo de um nico tipo de unidade formal. Mistura: o material constitudo por duas ou mais substncias (unidades formais) diferentes. Ex: gasolina, leite e vinagre. Classificao das Substncias: Substncias simples (elementos): so formadas por um nico elemento qumico. Ex: O3 , N2 e C60. Obs. as substncias simples no podem ser fraccionadas em outras substncias. Substncias compostas: so formadas por dois ou mais elementos qumicos. Ex: H2O , C6H12O6 e NaHSO4. Alotropia: Fenmeno caracterizado pela formao de duas ou mais substncias simples a partir do mesmo elemento qumico. Ex Oxignio: possui as formas alotrpicas O2 (oxignio) e O3 (ozono). Fsforo: suas formas alotrpicas de maior importncia so: P 4 branco e (P4)n Enxofre: suas principais formas alotrpicas so : S8(rmbico) e S8(monoclnico) Carbono: existem trs formas alotrpicas: C (d) diamante, C(gr) grafite e C 60 Misturas. Classificao Mistura homognea (soluo): possui aspecto uniforme e apresenta composio constante em toda a sua extenso. A classificao deve ser feita sob o ponto de vista microscpico. Exemplo: gua e lcool (etanol) Mistura heterognea: apresenta diferentes aspectos. Cada aspecto constitui uma fase da mistura. Ex: granito mistura heterogneo trifsico (mica, quartzo e feldspato). Fenmenos: Podem ser classificados em dois grandes grupos: fsicos e qumicos. Fenmenos fsicos: no alteram a natureza da matria. Ex: fuso do gelo, queda livre de um corpo e acender uma lmpada.
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Fenmenos qumicos: alteram a natureza da ateria. A substncia de que constitudo o material sofre uma transformao Equaes qumicas
Formula das principais equaoes Relao das massas N de moles Densidade Titulo Percentagem em massas Centrao Molaridade Molaridade (mol/kg) de solvente Consentrao de equivalente em gramas N de equivalentes em gramas Equivalentes

Tipo de reaoes Quanto ao envolvimento (abosorsao ou libertao) de calor endotermicas e exotermicas Quanto a velocidade rapidas e lentas Quanto a reversibiliade reversiveis e irreversiveis Quanto aos reagentes ou produtos sintese ou adio, analise ou decomposio, dupla troca, deslocamento ou simples troca

Cap. II estequiometria.
Calculo das concentraes das solues. Moralidade Normalidade Percentagem NaOH + H2SO4 Na2SO4+2H2O n(x) 2mol 1mol 1mol 2mol -1 -1 -1 M(x) 40gmol 98gmol 142gmol 18gmol-1 m(x) 80g 98g 142g 36g NaOH Na = 23x1=23 O=16x1= H = 1x1= 1 40 H2SO4 H= 1x2 = S=32x1= O=16x4= Na2SO4 H2O

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Molaridade a relao existem-te entre o n de moles do soluto e o volume da soluo Formula C(x)= n(x)/ V(D)
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Onde C(x) => numero de moles n(x) =>volume da soluo V(D) => concentrao Percentagem a relao entre a massa do soluto da dissoluo multiplicado por 100%

2.3- Acertos de equaes qumicas

Mtodo algbrico Este se baseia em acerto de equaes qumicas em funo das massas dai a necessidade da aplicao da lei da conservao das massas lei de Lavoisier que diz: a massa dos reagentes igual a massa dos produtos. Mtodo de oxido reduo Este mtodo baseia-se na oxidao e reduo dos elementos qumicos Mtodo de variao do grau de oxidao Para acertar as reaces redox ou de oxidao reduo da variao do grau de oxidao h que ter em conta: 1- Determinar o grau de oxidao ou da reaco redox da equao que vamos acertar 2- Quando equao redox intermolecular ou de auto oxidao reduo calcula-se a variao total de gramas de oxidao nos produtos de reaco (no membro direito) dela comesse o acerto da equao. 3- Quando a equao a acertar intermoelcular, e h igual n de tomos dos elementos em que a Variao do grau de oxidao antes e depois da reao, calcula-se a variao dos reagentes e quando no h igual n de tomos dos elementos que variam o grau de oxidao antes e depois da reaco calcula-se a Variao total no membro onde tiver maior quantidade de tomo. Tipos de reaes redox 1- Reao redox inermolecular- so aquelas em que o elemento que se oxida e que se reduz encontrase em distintos compostos reagentes. Ex. 2- Reao redox intramolecular- so aquelas em que o elemento que se oxida e que se reduz encontra-se na mesma molcula. Ex. 3- Reao redox de auto-oxidaao reduo so aquelas em que uma molcula se oxida e se reduz um elemento com o mesmo grau de oxidao. Ex Mtodo do io electro para acertar equao redox. Para o acerto de equaes pelo mtodo do io que implica como o nome indica a presena de pelo menos ies e electres na equao qumicas devemos ter em conta seguinte: 1- As equaes ocorrem nas dissolues aquosas, nelas que a agua pode aparecer como um simples dissolvente ou como uma das substancias que reagem. 2- Se a reaco ocorrer em meio acido, alem da agua poder formar parte dos reagentes ou dos produtos ies de hidrognio aquoso (H)(aq) que provem da presena do grupo hidroxilo (OH) em meio acido no tem sentido. 3- Se a reaao tiver lugar em meio bsico, por razo similar a anterior pode concluir-se que podero estar presentes a gua (H2O) e os ies hidroxila negativo (OH)(aq) . Neste caso a presena do io hidrognio (H) no ter sentido.
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NaIO3+Na2SO3 +H2SO4 --------- > I2(aq) +NaSO4(aq) +H2O Para ajusta esta equao pelo mtodo do io electro necessrio apresentar a equao em forma inica, e inica simplificada de po que apenas fiquem presentes as espcies que se oxidam. E as que se reduzem e como produtos os obtidos pela oxidao e pela reduo respectivamente. EXERCCOS DE APLICAO ACERTO DE EQUAES QUMICAS 1- Verifica se as equaes qumicas seguintes satisfazem ou no Lei de Lavoisier. Em caso negativo, procede ao seu acerto. a) Fe + O2 Fe3O4 b) HgO Hg + O2 c) S8 + O2 SO2 d) SO2 + O2 SO3 e) P4 + O2 P2O5 f) H2SO4 + Zn ZnSO4 + H2 g) Cl2 + Na NaCl h) K + O2 K2O i) HCl + CaCO3 CaCl2 + CO2 + H2O 2- Escreve as equaes qumicas que traduzem as reaes qumicas descritas a seguir e se necessrio procede ao seu acerto. a) O cido clordrico (HCl) reage com o magnsio (Mg), formando-se cloreto de magnsio (MgCl2) e libertando hidrognio. b) O xido de sdio (Na2O) reage com a gua, transformando-se em hidrxido de sdio (NaOH). c) O carbono (C) reage com o oxignio, formando-se dixido de carbono. d) A gua oxigenada (H2O2) transforma-se em gua com libertao de oxignio. e) O carbonato de zinco (ZnCO3), transforma-se em xido de zinco (ZnO) e dixido de carbono. Condies para ocorrncia de uma reaco Natureza dos reagentes: quando uma reaco ocorre porque temos uma afinidade entre os reagentes. Contacto entre reagentes: esta uma condio fundamental para que se possa haver reaco, sem contacto no teremos, a princpio uma reaco ocorrendo. Choques ou colises: acreditamos que os choques eficientes entre os reagentes levam a quebra de ligaes ocasionando a reaco. Observe que ao colocarmos os reagentes em contacto, devemos fornecer uma pequena quantidade de energia, para provocarmos choques efectivos e propiciar a reaco. Logo, so conceitos importantes: Energia de activao (Ea): a menor quantidade de energia necessria que deve ser fornecida aos reagentes para a formao do complexo activado e, consequentemente, para a ocorrncia da reaco. Complexo activado: o estado intermedirio (estado de transio) formado entre reagentes e produtos, em cuja estrutura existem ligaes enfraquecidas (presentes nos reagentes) e formao de novas ligaes (presentes nos produtos). Assim sendo, associando a ocorrncia da reaco e os grficos dos tipos de reaco, temos que, para que ocorra a formao do complexo activado, as molculas dos reagentes devem absorver uma quantidade de energia no mnimo igual energia de activao. Coliso efectiva ou favorvel: aquela que resulta em reaco, isto , que ocorre em posio geomtrica favorvel a formao de complexo activado e com energia igual ou superior energia de activao da reaco. Teoria das colises Quando se coloca os reagentes em contacto e estimulamos o processo iro ocorrer colises entre as molculas e dependendo da orientao e energia promoveremos choques efectivos e com isto, uma reaco.
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Constante de ionizao de respectivos clculos

Caractersticas da constante de equilbrio. Cada sistema reversvel ter uma constante especfica em cujo valor depende da temperatura. Nem os slidos nem os lquidos poros aparecem nas solues da constante de equilbrio. Nos sistemas gasosos, as concentraes so substitudas pelas presses parciais dos gases. A constante de equilbrio que acompanha a dissociao de um eletrlito principalmente dissociado tem o nome de constante de ionizao. (Ki)

Para determinar a Ki temos que dividir a constante dos produtos pela constante dos reagentes. Ex. Constante de gua (Kw) Representa o equilbrio da dissociao da gua como eletrlito fraco. (H2O H+ +OH-) Exerccios - Representa a constante de equilbrio dos sistemas reversveis seguintes: CaCO3 CO (g) + CO2 (g) Cl2 +F (g) ClF3 CO (g) +O2 CO2
Factores que afectam ou influenciam na velocidade das reaces qumicas, Estes factores so: temperatura, presso, catalizadores, inibidores, concentrao dos solutos osmtico, natureza qumica das substancias, tamanho das partculas, eletricidade. Principio de La Chatelier Brow- quando modificados alguns factores que determinam o equilbrio o prprio sistema procurara manter o equilbrio favorecendo a reao que possa compensar a perturbao produzida. Electricidade - Exemplificando a influncia da electricidade na velocidade das reaces, podemos mencionar que uma fasca elctrica provoca a exploso da gasolina no motor de um automvel ou ento a reaco do hidrognio com o oxignio. 2 H2(g) + O2(g) Fasca elctrica 2 H2O(l) Nesta reaco, a fasca elctrica fornece energia para que algumas molculas de H2 e de O2 ultrapassem a elevao correspondente energia de activao, como a prpria reaco libera muita energia, isso ser suficiente para desencadear a reaco na totalidade das molculas de H2 e O2 restantes. -Efeito da concentrao- o aumento da concentrao dos reagentes aumenta a velocidade da reao directa, por tanto, o equilbrio deslocara para a direita a fim de compensar o aumento da concentrao dos reagentes,; a concentrao de um maior n de partculas ao mesmo local h maior probabilidade de chocarem entre si, assim maior concentrao a maior ser a velocidade da reao. -Efeito da temperatura- o aumento da temperatura aumenta energia cintica das partculas fazendo com que aumente a desordem das molculas aumentando as probabilidades de choques entre as espcies reagentes o que faz coque alcance mais rpido a energia de activao. O aumento da temperatura implica o aumento da energia cintica das molculas, permitindo que haja um maior n com energia suficiente para poderem ocorrer choques efectivos. -Efeito da presso- aumenta a concentrao dos gases fazendo com que se movimente no espao menor no qual mais provvel que colidam com as do outro reagente. A presao com o volume so gransezas directamente proporcionais; pois que num sistema de equilibrio o aumento da pressao favorecera a reao se desolva com maior rapidez com a diminuio do volume. Ex. SO(g) + O2 SO2(g)
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-Efeito dos catalisadores- diminui o valor da energia de activao fazendo com que aumente a velocidade da reao mais no intervm na reao. -Efeito da luz- diminui o valor da energia de activao, mas s actuam nas reaes fotocenseveis. -Efeito dos inibidores- tem efeito contrrio ao dos catalisadores mais tambm no inervem na reao. Solues cidos base Conceito so solues em cujo Para calcular quer o pH ou o pOH h que ter em conta a principio os seguintes aspectos: Quando o valor do pH for menor que 7 o pH acido. Quando for igual a 7 o pH neutro e quando for maior que 7 o pH alcalino =>Calcule o pH e o pOH de uma soluo cuja a concentrao hidrogenionica igual a 0,0001 ies g/l.

Funes qumicas
(xidos, cidos, hidrxidos ou base, sais conceito, nomenclatura e classificao) Funes Qumicas As substncias qumicas so classificadas como inorgnicas e orgnicas. As substncias inorgnicas so divididas em quatro grupos, cidos, bases, sais e xidos, chamados de funes inorgnicas. As substncias orgnicas so divididas em hidrocarbonetos, funes halogenadas, funes oxigenadas e funes nitrogenadas e, do mesmo modo, os grupos so denominados funes orgnicas que estudar no captulo anterior.

a) xido: Substncia formada por dois elementos, sendo um deles o oxignio (O), ficando do lado
direito da frmula qumica. Ex: H2O, Al2O3, Na2O

b) cido: Substncia que apresenta o hidrognio (H) do lado esquerdo da frmula qumica.
Ex: HCl, H2SO4, HF, H3PO4, H2CO3, HClO4, HCN

c) Base ou Hidrxido: Substncia que apresenta uma hidroxilo (-OH) do lado esquerdo da frmula
qumica. Ex: NaOH, Ca(OH)2, Al(OH)3, NH4OH

d) Sal: Substncia que no apresenta hidrognio (H) do lado esquerdo e hidroxilo (-OH) do lado
direito. Ex: NaCl, KMnO4, NaHCO3, CaOHCl Os cidos e as Bases: Um Pouco de Histria O comportamento cido-base conhecido h muitos e muitos anos. A palavra cido (do latim acidus) significa azedo, lcali (do rabe al qaliy) significa cinzas vegetais. Os termos cido, lcali e base datam da Antiguidade, da Idade Mdia e do sculo XVIII, respectivamente. As teorias cido-base, ou seja, as teorias que procuram explicar o comportamento dessas substncias baseando-se em algum princpio mais geral, so tambm bastante antigas. Em 1789, Antoine-Laurent Lavoisier afirmava que "o oxignio o princpio acidificante". Em outras palavras, dizia que todo cido deveria ter oxignio. Entretanto, j nesta poca, Claude-Louis Berthollet (1787) e Humphry Davy (1810) descreveram vrios cidos que no apresentavam o oxignio, tais como o cido ciandrico (HCN), cido sulfdrico (H2S) e cido clordrico (HCl)
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As teorias de cidos e bases que sero tratadas aqui datam do sculo XX: teoria de Arrhenius (1887), Brnsted-Lowry (1923) e de Lewis (1923). Os elementos da qumica inorgnica esto divididos em quatro grupos, segundo o conceito de Arrhenius: cidos, bases, sais e xidos. Cada um dos compostos destes grupos recebe um sistema de nomenclatura dinmica, baseado na composio da espcie em questo e no nmero de oxidao (NOx). Note que este artigo cobre apenas as regras de nomenclatura, em funo para consulta. necessrio ter conhecimento das propriedades de cada grupo para entender. Conceito de Arrhenius: cidos so substncias que, em soluo aquosa, aumentam a concentrao de ons hidrognio, H+, que, na presena de gua, formam o ction hidrnio (H3O+); e bases so substncias que, em soluo aquosa, aumentam a concentrao de ons hidroxila (OH-). O cloreto de hidrognio, HCl, por exemplo, a temperatura ambiente, um gs. Quando dissolvido em gua, o HCl forma ons H+(aq) e Cl-(aq) (Equao 3) e chamado de cido clordrico. De acordo com a teoria de Bronsted-Lowry, cidos so doadores de prtons e bases so aceptoras de prtons De acordo com Lewis, cidos so espcies capazes de receber pares de eltrons, e bases so espcies capazes de doar pares de eltrons. Desse modo, uma reao cido-base consiste na formao de uma ligao covalente coordenada mais estvel; Nomenclatura dos compostos inorgnicos simples xidos- so compostos simples formados pelo oxignio e por outra substncia qualquer ou elemento. A sua nomenclatura comea com o prefixo oxido de__________ seguido do nome do elemento Ex. CaO xido de clcio 2- em funo da quantidade de tomos de oxigenio os oxidos podem denominar-se da seguinte maneira: - quantidade de oxigenio ( mono, di tri,) seguido de oxido e do nome do elemento Ex. CO monxido de carbono F2 O4 tretroxido de ferro Al2 O3 tri oxido de alumnio CO2 dixido de carbono 3- em funo da quantidade de molculas que participam na molcula ( excepto o oxignio) eles tambm nomea-se da seguinte maneira: -Quantidade de oxignios (mono di tri) oxido de quantas molculas existe (mono di Tri ) e o nome do elemento: ex. Fe3 O4 tetroxido de triferro 4 Em funo ao n de oxidao do elemento ( metal ou no metal) eles tambm da seguinte forma: -Oxido nome do elemento n de oxidao em numerao romana. Ex. Cu O xido de cobre I Cu2O oxido de cobra II A frmula xeral: A2Oy. Sendo y a valencia + de A Ex: N. de Stock Na2O : --------------------------- xido de sdio / Nome Sistemtica monxido de disodio
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Ca2O2: simplificando- CaO: xido de clcio Cl2O: ---------------------------- xido de cloro (I) Cl2O3 :--------------------------- xido de cloro (III) Cl2O5: --------------------------- xido de cloro (V) Cl2O7: --------------------------- xido de cloro (VII)

/ / / / /

xido de clcio xido de dicloro tri xido de dicloro pentaxido de dicloro heptaxido de dicloro

Hidrxidos ou base - so compostos formados por um tomo de um metal ligado ligados a vrios grupos hidroxilos(-OH) na sua estrutura. Nomenclatura Para nomear as bases comporta se do seguinte modo. Oxido de ___________ e a valncia do OH. Nome do metal Ex. Na OH hidrxido de sdio I Fe (OH)2 Ca (OH)2 Mg(OH) Exs: N. Stock N. Sistemtica Ca(OH)2: ----------------- hidrxido de clcio/ dihidrxido de clcio Cu(OH)2: ----------------- hidrxido de cobre (II) / dihidrxido de cobre Pt(OH)4: ----------------- hidrxido de platino (IV) / tetrahidrxido de platino cidos- so compostos formados por um tomo de hidrognio e um radical de acido. Radical de acido que a parte da molcula de acido que no contem tomos de hidrognio. Ex. HxAOy Primeiro preciso classificar o cido, eles so divididos em dois grupos: cidos sem oxignio: hidrcidos; cidos com oxignio: oxicidos. Hidrcidos: Nos cidos sem oxignio a nomenclatura bem simples, s seguir a regra abaixo: cido.............................. drico nome do elemento Os nomes dos hidrcidos so formados acrescentando-se a terminao drico s primeiras letras do nome do elemento qumico. Ex: HCl cido clordrico HBr cido bromdrico HI cido ioddrico Ex: H + Al H + Fe H + Fe H + Si H+P H+S H + Cl N. de Stock Al H3: hidruro de aluminio Fe H2 : hidruro de ferro (II) Fe H3 : hidruro de ferro (III) Si H4 : hidruro de silicio P H3 : hidruro de fsforo H2 S : sulfuro de xofre H Cl : cloruro de hidrxeno N. Sistemtica / trihidruro de aluminio / trihidruro de ferro / dihidruro de ferro / tetrahidruro de silicio / silano / trihidruro de fsforo / fosfina / sulfuro de dihidrxeno /c. Sulfdrico / cloruro de hidrxeno /c.clorhdrico

----------------------------------------------------------------

Oxicidos: Os nomes dos cidos com oxignio so dados a partir das reaes de ionizao dos mesmos: Demonstrao: faa a reao de ionizao do cido H2CO3. H2CO3 2 H+ + CO3-2 O nion CO3-2 denominado de carbonato, a partir desse nome estabelea uma comparao seguindo o quadro abaixo:
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Tabela de sufixos para Oxicidos nions Sufixo ITO oso ATO ico Como a terminao de carbonato ATO, a nomenclatura para o cido da qual deriva este nion ser cido carbnico (sufixo ico): H2CO3 2 H+ + CO3-2 cido carbnico carbonato Veja mais exemplos: Nomear corretamente os compostos: HClO e HNO2. Reao de ionizao HClO H+ + ClOcido hipoclorito hipocloroso HNO2 H+ + NO-2 cido nitroso nitrito Como se v, o nion hipoclorito d origem ao cido hipocloroso, e o nion nitrito ao cido nitroso. Como toda regra tem exceo, veja como nomear os cidos derivados do enxofre e fsforo: H2SO3 cido sulfuroso Nos oxicidos que contm nions do enxofre, coloca-se a sigla -ur antes do sufixo. H3PO4 cido fosfrico Nos oxicidos que contm nions do fsforo, coloca-se a sigla -or antes do sufixo. Perxidos so compostos inorgnicos que apresentam 2 oxignio na molcula. Para nomear comesse com o prefixo perxido seguido do nome do elemento que esta ligado ao oxignio.( (O2)-2 + metal.) Ex. SO2 perxido de enxofre H2O2 Na2 O2 K2O2 H2O2 - perxido de hidrognio (gua oxigenada); MgO2 Sais so substncias compostas por um elemento metlico e um radical de acido. Nomenclatura ________________________________ de ___________ Nome do radical de acido ato, eto, ito. nome do elemento NaCl cloreto de sdio Ca CO3 carbonato de clcio CaSO4 KI CaS KNO3 Hidretos Metlicos- So compostos inorgnicos nos quais temos um metal ligado ao hidrognio, tendo o hidrognio NOx = - e a sua Nomenclatura - (Hidreto de) + (nome do metal) Exemplos: - NaH - hidreto de sdio; - LiH - hidreto de ltio;
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- KH -

- MgH2-

Como esta classe de compostos muito grande, suas propriedades tambm podem variar muito. Por isso, os xidos so divididos em quatro grupos, de acordo com seu comportamento em soluo aquosa. So eles: xidos cidos, xidos bsicos, xidos neutros e xidos anfteros. xidos cidos. Quando dissolvidos em gua, formam cidos. Vejamos alguns exemplos: CO2(g) + H2O(l) H2CO3(aq) dixido de carbono cido carbnico SO3(g) + H2O(l) H2SO4(aq) trixido de enxofre cido sulfrico xidos bsicos. Quando dissolvidos em gua, formam bases. Na2O(s) + H2O(l) 2 NaOH(aq) xido de sdio hidrxido de sdio xidos neutros. No reagem com a gua. xidos anfteros. Comportam-se como base na presena de cidos e como cidos na presena de bases. Al2O3(s) + 6HCl(aq) 2AlCl3(aq) + 3H2O(l) Al2O3(s) + 6NaOH(aq) 2Al(OH)3(aq) + 3H2O(l) Consideraes Finais e exercicios As funes inorgnicas so: cidos, bases, sais e xidos. Os cidos reagem com as bases formando sal e gua. Esta reao denominada reao de neutralizao. Alguns xidos reagem com gua formando cidos ou bases. H tambm xidos que se comportam como cidos na presena de base e como base na presena de cidos. Essas quatro classes de compostos englobam um nmero muito grande de substncias que esto presentes em nosso dia a dia. Elas esto em todos os lugares... Na medicina, nos alimentos, no corpo humano, na limpeza da nossa casa, poluindo o ambiente... Por todo lado existem reaes envolvendo cidos, bases, sais e xidos.

Cap. III qumica orgnica

Hidrocarbonetos alifticos saturados e no saturados. Alcanos, alcenos e alcinos Nomenclatura de algumas funes orgnicas (Alcois, Aldedos e cetona, cidos carboxlicos) Compostos oxigenados dos hidrocarbonetos Afirmaes defendidas por muitos autores que todos compostos existentes na natureza so compostos pelo menos por carbono oxignio e hidrognio; e o carbono aparece em maior % e da que o carbono considerado o composto mais abundante da matria orgnica viva pelo facto de uma das suas propriedades de ser tetravalente o que favorece a sua ligao com sigo mesmo e com outros elementos qumicos. Funo Orgnica ou qumica: um conjunto de substncias ou compostos com propriedades qumicas semelhantes (propriedades funcionais)

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Grupo funcional: o tomo ou grupo de tomos responsvel(eis) pelas propriedades qumicas dos compostos pertencentes a uma determinada funo qumica, digo, a parte da poro orgnica que permite diferenciar os vrios compostos orgnicos. A nomenclatura orgnica oficial comeou a ser criada em 1892 em um congresso internacional em Genebra, aps vrias reunies surgiu a nomenclatura IUPAC (Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada). A nomenclatura IUPAC obedece aos seguintes princpios: I. Cada composto tenha um nico nome que o distinga dos demais; II. Dada a frmula estrutural de um composto, seja possvel elaborar seu nome, e vice-versa. Obs.: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial, existe outros tipos de nomenclatura como, por exemplo, a nomenclatura usual. Hidrocarbonetos so compostos formados simplesmente por carbono e hidrognio
O carbono em ligao com o hidrognio e outros elementos qumicos pode formar estruturas como mostra:

Especial

Plana

Molecular ou global

Quanto a sua estrutura podem ser: aromtico benzeno alifticos cadeias carbonadas. Alifticos ou as cadeias carbonadas podem ser abertas, fechadas, cclicas. As cadeias carbonadas so saturadas aquelas que somente apresentam ligaes simples (-) e se chamam alcanos. Os no saturados apresentam ligaes duplas (=) e triplas ( ) e tambm so conhecidos alcenos e alcinos respectivamente. Nomenclatura dos hidrocarbonetos e de algumas funes orgnicas. Para nomear uma cadeia carbonada temos que ter em conta os seguintes aspectos: 1. Seleccionar a cadeia carbonada a que tiver maior nmero de carbonos 2. Fazer a contagem dos tomos de carbono a partir da extremidade mais prxima da ramificao ou funo qumica grupo funcional. 3. Nomear a ramificao atendendo o n de carbonos que ela tem e quando aparecem repetidas usamse os prefixos di, tri, tetra. 4. Verificar os tipos de ligaes que existem entre os carbonos. 5. Verificar a funo em que pertence o composto e ao escrever o nome, mais h que ter em conta 6. Se for um alcano ou Alcino no se deve esquecer o n do carbono em que se encontra a dupla ou tripla ligao e tambm o n do carbono em que se encontra a ramificao. N de carbono 1C= met 2C= et 3C= prop 4C= but 5C= pent 6C= hex 7C= hept 8C= oct 9C= non 11C = undec 12C = dodec 13C = tridec 15C = pentadec Tipos de ligaes S ligaes simples (-) na S uma dupla (=) em S uma tripla ( ) in Duas duplas ( = = ) dien Trs duplas (= = =) trien Duas triplas ( ) Diin Funo Hidrocarbonetos O lcoois Ol Aldeido Al Cetona ona Carboxilcidos oico Sal orgnico ato e o nome do elemento metlico.

Caractersticas dos hidrocarbonetos alifticos. Hidrocarbonetos Ligaes Formula molecular Alcanos Simples CnH2n+2

Hibridao Sp

Terminao
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Alcenos Duplas CnH2n Sp2 Alcinos Tripla CnH2n -2 Sp Propriedades fsicas dos Alcanos So insolveis em gua So em solventes pouco polares (tolueno, clorofrmio e benzeno) A sua densidade (alcanos, alcenos e alcinos) < da gua= 1g/mol Nomenclatura para Hidrocarbonetos Ligaes Simples - ALCANOS Nome - Frmula Molecular Frmula Estrutural Condensada Metano - CH4 CH4 Etano - C2H6OH CH3 CH3OH Heptano - C7H16 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 OH Frmula Geral: CnH2n+2 Obs: molcula de heptano, por exemplo: CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 pode tambm ser representada por : CH3 (CH2)5 CH3 Nomenclatura dos compostos Orgnicos Alcanos cclicos CICLANOS ou CICLOALCANOS Nome - Frmula Molecular Frmula Estrutural O nome do alcano precedido pela palavra ciclo. CicloPropano - C3H6 CicloButano - C4H8 CicloPentano - C5H10 Nomeclatura para Hidrocarbonetos Ligaes duplas - ALCENOS Nome - Frmula Molecular Frmula Estrutural Condensada Eteno - C2H4 CH2 = CH2 Propeno - C3H6 CH2 = CH CH3 Buteno - C4H8 CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 Penteno - C5H10 CH2 = CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH = CH CH2 CH3 Hexeno - C6H12 CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH = CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH = CH CH2 CH3 1,3pentadieno Ligaes triplas - ALCINOS Nome - Frmula Qumica Frmula Estrutural Condensada Etino - C2H2 CH CH Propino - C3H4 CH C CH3 Butino - C4H6 CH C CH2 CH3 CH3 C C CH3
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1,3 ciclopentadieno

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Hexino - C6H10 CH C CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 C C CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 C C CH2 CH3 Frmula Geral: CnH2n-2 Nomenclatura com base na tabela a baixo Orgnicos Classe Acido carboxilo Aldeido lcool Cetona ter ster Fenol Amina Haleto orgnico Formula -COOH -COH -OH -CO(R-O-R';Ar-O-Ar) (h-coo-r, ou ar-coo-r) (Ar-OH) (R-NH2 ou R-NH-R' ) (F, Cl, Br, I). H Prefixo cido Sufixo Ico AL Ol Ona Io Sabemos, por exemplo, que o metanol (CH3OH) e o etanol (CH3CH2OH) pertencem funo lcool. Estas substncias possuem propriedades qumicas semelhantes, como a formao de cidos nas reaes de oxidao e a formao de gs carbnico, gua e energia nas reaes de combusto. As equaes 1 e 2 mostram as reaes

hidrox anino

de oxidao do metanol e do etanol, respectivamente: CH3OH + O2 HCOOH + H2O (metanol) (cido metanico) CH3CH2OH + O2 CH3COOH + H2O (etanol) (cido etanoico ou cido actico) Por outro lado, a parafina (C22H46) e o butano (CH3CH2CH2CH3) sofrem reao de combusto, mas no so classificados como lcoois, uma vez que no sofrem reaes de oxidao nas mesmas condies que o metanol e o etanol. A parafina e o butano so classificados como Hidrocarbonetos. Descreva as estruturas das seguintes molculas, indicando hibridaes dos tomos, pares de electres no partilhados, ngulos de ligao e tipos de ligao formada. Indique nos casos apropriados, a existncia de orbitais deslocalizadas. Diga quais as foras Inter moleculares presentes em cada uma delas.
a) CH3CHCl2 b) CH3CH2COOCH3 c) CH2CHCHO d) C6H5CHCH2 e) o-C6H4(CH3)2 f) C6H5CN g) C6H5COOH h) (CH3)3CCH2CHO i) NH2CH2CH2NH2 j) C6H5NNC6H5 l) CH3COCH3 m) CH3OCHCHCOOH n) C6H5CHO o) HOOCCHCHCOOH p) C5H5N

Hidrocarboneto aromtico So os hidrocarbonetos que possuem um ou mais anis benznicos, que tambm so chamados de anis aromticos. Nomenclatura dos Hidrocarbonetos Aromticos I. A nomenclatura IUPAC considera os hidrocarbonetos aromticos como derivados do benzeno; II. Quando o anel benznico possui mais de uma ramificao, a numerao da cadeia se inicia a partir da ramificao mais simples e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio, de maneira a se respeitar a regra dos menores nmeros; III. Quando o anel benznico possuir duas ramificaes, iguais ou diferentes, pode-se usar a nomenclatura orto, meta, para, ao invs de numerar o anel benznico.A posio 1,2 passa a ser indicada por orto ou simplesmente por "O",a posio 1,3 passa a ser indicada por meta ou simplesmente por"m"e finalmente a posio 1,4 passa a ser indicada por para ou simplesmente por "p".
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IV. As ramificaes devem ser citadas em ordem alfabtica;

Isomera
A existncia de molculas que possuem a mesma frmula molecular e propriedades distintas se conhece como isomeria. Os compostos que apresentam esta caracterstica recebem o nome de ismeros. A isomeria pode ser dois tipos: 1. Isomeria constitucional 2. Isomeria de espao o estereo isomera Isomeria constitucional. As molculas que apresentam este tipo de isomeria se diferenciam na conectividade, quer dizer, tem os mesmos tomos conectados de forma diferente (distinta frmula estrutural). A isomeria constitucional se classifica em: Isomeria de cadeia: apresentam isomeria de cadeia ou ordenao aqueles compostos que tm distribudos os tomos de C da molcula de forma diferente.

Isomeria de posio: apresentam aqueles compostos que tendo as mesmas funciones qumicas esto ligadas a tomos de carbono que tem localizadores diferentes.

Isomeria de funo: apresentam aqueles compostos que tm distinta funo qumica.

Metmeros: Tm o mesmo grupo funcional substitudo de formas distintas.

Isomeria no espao o estereo isomera. A isomeria no espao se classifica em: Isomeria conformacional Isomeria configuracional A isomeria configuracional se classifica por sua vez em: Estreo isomeria geomtrica: apresentam os compostos que se diferenciam unicamente na disposicao de seus tomos em o espao. Molculas com frmulas moleculares idnticas podem apresentar estrutura espaciais diferentes. Estas molculas podem ser: Aqueles cujas cadeias tm duas ligaes. Uma caracterstica da dopla ligao e sua rigidez, que impede a livre rotao e reduz os possveis intercmbios de posio que podem experimentar os tomos de una molcula. Sistemas cclicos planos Sistemas cclicos plegados Estreo isomeria ptica: as molculas que apresentam este tipo de isomeria de diferenciam unicamente no afecto que tem sobre a luz. Recebe o nome de molcula quiral aquela que no se pode superponer com sua imagem especular.
O amor a cincia faz de nos meros aprendizes na disciplina e faz pequenos seguidores desta disciplina. Com auxilio de outros materiais ter a facilidade de seguir, caso corrigindo os erros e relacionar com material atualizado e consultado senhores na disciplina leva-lo- ao sucesso que pretende. o sucesso de um estudante passa pela sua organizao e dedicao. Sucessos e esperamos ter o ajudado. Domingos Chissapa
Watela
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