Sntese do Nitrato

de
Nitritopentaamin
cobalto(III)

Introduo
Cobalto

Metal de transio do Grupo 9 (VIIB)

Nmero atmico : 27
Massa atmica : 58,933 u
Ponto de fuso : 1495C
Configurao eletrnica: [Ar] 3d74s2
Estados de valncia: 0, +1, +2, +3, +4, +5

Aplicaes

Super ligas
Pigmento em vidro
Secante para tintas e vernizes
Catlise do petrleo
Radioistopo Co-60 usado em radioterapia como
fonte de radiao gama e em esterilizao de
alimentos (pasteurizao fria)

 O estado trivalente, o on d6Co3+, geralmente tem

nmero de coordenao 6.
Geometria octadrica
O tomo doador mais comum para os complexos
de cobalto o nitrognio.
Hibridizao sp3d2

Nitrato de
Nitritopentaamincobalt
o(III)

Nitrato de
Nitropentaamincobalto(III
)

Nitrato de
Carbonatopentaamincobal

Objetivos
Sintetizar
os
compostos
Nitrato
de
Carbonatopentaamincobalto(III)
(precursor)
e
Nitrato de Nitritopentaamincobalto(III) , que
isomeriza a Nitrato de Nitropentaamincobalto(III) ,
e caracteriz-lo por:
Cor
Ponto de fuso
Espectro na regio do infravermelho
Condutividade

Procedimento
Nitrato de Carbonatopentaamincobalto(III)
Pesou-se 16,6g de carbonato de amnio em um
erlenmeyer.
Em seguida adicionou-se 16,5 ml de gua
previamente aquecida e 27,8 ml de amnia
concentrada.
Agitou-se at total dissoluo.
Em outro erlenmeyer, pesou-se 10,9g de nitrato
de cobalto hexahidratado e dissolveu-se em 5,5
ml de gua quente. Com um tubo de disperso de
gs, borbulhou-se oxignio na mistura por uma
hora e meia. Alguns ml de perxido de hidrognio
foram adicionados soluo. Esta foi transferida
para um bquer e refrigerada. Os cristais foram
filtrados em funil de Bchner e lavados com 2,8 ml

 Nitrato de Nitritopentaamincobalto(III)
Pesou-se
1,65g
de
nitrato
de
carbonatopentaamincobalto(III)
e
1,65g
de
nitrito de sdio em um erlenmeyer.
Adicionou-se 4 ml de gua e agitou-se.
Em seguida foram adicionados 1,65 ml de cido
ntrico 6N na capela, gota a gota e agitando sempre.
Aps cessar a evoluo de CO2, a mistura ficou 15
minutos

temperatura
ambiente
devido

isomerizao ocorrente.
A suspenso formada foi diluda em 100 ml de
metanol, filtrou-se e separou-se o slido amarelo
formado.

Resultados e Discusso
Reaes
(NH4)2CO3 + H2O -> H2CO3 + NH4OH
(NH4)2CO3 + H2O -> H2O + CO2 + NH4+ + OHCom adio de NH3, o equilbrio se desloca no
sentido de formao dos ons, por isso se
dissolvem.
NH3 + H20 -> NH4+ + OHA partir do precursor, com adio de nitrito de sdio
e cido ntrico, a reao libera NO2 e CO2.

Caracterizaes
Rendimento final = 26,77%
Devido secagem incompleta do produto e baixa
precipitao do composto.
Solubilidade:
Solvel em gua
Pouco solvel em clorofrmio, ter e etanol.
Ponto de fuso = Se degradou a 185C
Condutividade a 25C = 39,48 S/cm
Baixa comparada da gua.

Espectro de
Infravermelho

Concluses
Apesar do baixo rendimento foi possvel sintetizar
os compostos desejados, caracterizando uma boa
prtica de laboratrio. As caracterizaes foram
realizas com sucesso porm no foram
encontrados valores de comparao na literatura.
O complexo nitrito isomerizou rapidamente, sendo
analisado o complexo nitro.

Bibliografia
Richard A. Nyquist,Curtis L. Putzig,M.
Anne,Handbook of Infrared and Raman Spectra of
Inorganic Compounds and OrganicSalts
Handbook of Inorganic Chemicals, Pradyot
Patnaik, Ph. D., The Mc Graw-Heel Companies,
Inc., 2003