Extensão de Niassa

Extensão de Niassa
  São todos compostos orgânicos que possuem o grupo carbonila ligado a um
hidrogénio;
 Fazem parte de um conjunto de grupos funcionais classificados como carbonílicos,
ou seja, que apresentam a carbonila em sua constituição.

Nomenclatura IUPAC
 A nomenclatura IUPAC trata os aldeídos como derivados de alcanos, com a terminação
– o substituída por -al.
 Um alcano torna-se, assim, um alcanal, o nome sistemático do aldeído mais simples,
deriva-se metanal de metano , etanal de etano, propanal de propano e assim por
diante.
Exemplo:

Peter Vollhardt e Neil Schore 2013

 Cont
 A numeração da cadeia começa no carbono do grupo carbonila.
Exemplo:

 Quando o grupo está ligado a um anel, o composto é chamado de carbaldeído, e o

átomo de carbono que está ligado ao grupo é definido como C1.
 Propriedades dos aldeídos

 A ligação do grupo carbonila é curta, forte e muito polar

 Razão pela qual apresenta ponto de ebulição mais elevado do que os hidrocarbonetos
de mesmo peso molecular.
 A polarização da função faz com que o ponto de ebulição seja maior do que os dos
hidrocarbonetos de peso molecular semelhante.

 Os aldeídos não podem ter ligações de hidrogénio fortes entre suas moléculas. Eles
apresentam pontos de ebulição mais baixos do que os álcoois correspondentes.
 A electronegatividade do oxigénio, polariza a ligação π e torna o substituinte acila
retirador de electrões. As ligações em torno do carbono e do oxigénio estão em um
arranjo planar, uma consequência da hibridação sp2 .