RECONHECIMENTO

DAS FUNÇÕES
ORGÂNICAS

Aldeído
A estrutura do grupamento carbonila
(C=O) na extremidade da cadeia,
caracterizando a presença de um
grupo -CHO.A
ligação C=O define uma região
planar na molécula, com os ligantes
do carbono carbonílico a 120o entre
si. O comprimento da ligação C=O é
de 121 pm ( 1 pm = 10-12 m). Sua
nomenclatura Prefixo + sufixo (al).
Exemplo: CH3CH2COH: propanal.
Cetona
Seu grupo funcional : Carbonila
(C=O) no meio da cadeia.: A ligação
C=O é mais forte (178 kcal/mol) do
que a ligação C=C (144 kcal/mol) e
esta diferença é atribuída ao caráter
iônico parcial desta ligação. Além
disso, a ligação C=O é mais curta
que a ligação C=C. Sua nomenclatura
Prefixo + tipo de ligação +
ONA.Exemplo:hexan-2-ona: CH3-
CO-(CH2)3-CH3.

Ácido
carboxílico
Seu grupo funcional Carboxila, isto é,
um carbono que realiza uma ligação
dupla com oxigênio e uma ligação
simples com um grupo OH. Possui um
átomo de oxigênio em sua estrutura.
Sua nomenclatura Ácido + Prefixo +
oico. Exemplo: Ácido acético
CH3COOH.
Éster
Ésteres orgânicos são marcados pela
presença de um grupo comum de
átomos. Estrutura R-COOR. Sua
nomenclatura troca-se o sufixo - ico
do ácido que formou o éster por -ato
e informa-se o nome do grupo
restante. Exemplo: Metanoato de
metila.

Éter
O grupo Funcional se caracteriza pela presença de um
átomo de oxigênio ligado a dois átomos de carbono. Sua
estrutura R-O-R', onde R e R' são radicais orgânicos (alquila
ou arila). Sua nomenclatura Prefixo + infixo + o. Exemplo:
CH3CH2-O-CH2CH3: etoxietano (conhecido
comumente como éter etílico).

Química Orgânica
Aluna: Isadora Rodrigues Felicio Setter