Lesão Celular:

reversível
Patologia Veterinária 1

Profª. Mirna R. Porto

mirna.porto@ceub.edu.br
A Célula
• A célula é a unidade estrutural e funcional
básica do tecido que realiza atividades
essenciais à vida

• É formada basicamente por:

– membrana plasmática
– citoplasma
– núcleo
 Organelas e suas funções
1- Nucléolo: produção dos componentes ribossômicos
2- Núcleo: conservar e transmitir os genes e regular as funções
3- Ribossomos: produção de proteínas
4- Vesículas: transporte de substâncias intra e extra celulares
5- R.E.R.: participa da síntese e transporte de proteínas
6- Complexo de Golgi: armazena a secreção celular
7- Microtúbulos: transporte de substâncias e sustentação celular
8- R.E.L.: transporte e produz lipídios (fosfolipídios e esteróides)
9- Mitocôndrias: respiração celular
10- Vacúolos: atuam no processo de digestão intracelular
11- Citoplasma: sustentar e movimentar as organelas (citosol)
12- Lisossomos: produção de enzimas líticas
13- Centríolos: divisão e organização celular, movimentos de
flagelos e cílios
 Lesão Celular
⦿Quando a capacidade adaptativa (homeostase) é
excedida a célula sofre lesão, podendo ser
reversível ou irreversível e pode morrer.

⦿Reversível: sobrevida na suspensão da agressão

⦿Irreversível: morte celular

CAPACIDADE METABÓLICA
hipóxia →5min cérebro, 15min coração, 2h fígado
 ATROFIA
HIPERTROFIA
HIPERPLASIA
METAPLASIA
Lesão celular - causas
⦿ Depleção de ATP
• Lesões isquêmicas e tóxicas

⦿ Defeitosda permeabilidade da membrana

⦿ Lesão mitocondrial irreversível
⦿ Excesso de cálcio intracelular
⦿ Excesso de radicais livres (derivados O2)
• ↓ Antioxidantes naturais
• Vitamina E e C, Se
• Lesão DNA, lesão membrana
• Envelhecimento
• Inflamações
 Lesão celular - causas
⦿ Hipóxia/ “anóxia”
• Isquemia:
• obstrução arterial
• bloqueio venoso
• Anemia: ↓ hemácias ↓ oxigênio
• desnutrição
• aplasia medular
• desidratação
• hemorragia
• hemólise
 Lesões reversíveis
Degeneração celular
Degeneração Hidrópica
Etiologia
Condições que agridam a membrana celular
e/ou mitocondrial
Depleção de ATP
Ativação de fosfolipases (cálcio / toxinas)
Ação direta de
toxinas bacterianas
vírus
agente físico
agente químico
Hipocalemia
Degeneração
Hidrópica
Macroscopia
• Órgão pálido,
• Aumento de volume e peso,
• Perda do brilho (tumefação
turva)
Degeneração Hidrópica
Microscopia
● Citoplasma volumoso e pálido,
● Vacuolização do citoplasma,
● Núcleo em posição normal.
Degeneração Gordurosa
Causas e Patogenia
Aporte de lipídeos elevado ou
síntese de lipoproteína diminuída.
1. Entrada excessiva de ácidos graxos livres
2. Decréscimo na síntese protéica
3. Diminuição na oxidação de ácidos graxos
4. Bloqueio na liberação de lipoproteínas do hepatócito
Degeneração Gordurosa
⦿ Macroscopia

• Aumento do tamanho
• Amarelado
• Friável
• Aspecto untoso
• Boia no formol
Degeneração Gordurosa
Microscopia

• Citoplasma
vacuolizado
• Núcleo periférico
Degeneração Glicogênica
Glicose armazenada no fígado e musculatura
esquelética na forma de glicogênio
Degeneração Glicogênica
Causas:

Hiperglicemia Diabete Melito

Reabsorção células tubulares renais

GLICOSÚRIA
Degeneração Glicogênica
Causas
•Hepatopatia induzida por esteróides
•Hiperadrenocorticismo (Doença de Cushing)

↑ Corticoesteróides

↑ Gliconeogenese
Degeneração Glicogênica
Macroscopia
• Geralmente não se
observa alterações
macroscópicas

Fase inicial
• Aumento do fígado
• Palidez discreta do órgão

Fase final
•Aumento e rigidez
•Coloração amarronzada
Degeneração Glicogênica
Microscopia

• Semelhante à
hidrópica

•Coloração especial
•PAS
•Carmin
 Degeneração Hialina
intracelular
1. Corpúsculos de Inclusão Protéicos
Virais- lesão
Por absorção- proteinúria
Secretoras- hipoalbuminemia
produção de IgG
Corpúsculo de inclusão Viral
RAIVA
Inclusões por absorção
Inclusões Secretoras
 Degeneração hialina
extracelular-
Amiloidose
Classificação

•Primária (ou atípica) – linfoma

•Secundária (típica) – doença crônica

•Heredofamiliares - hereditárias
 Degeneração Mucóide
1. Hiperprodução de muco pelas células
mucíparas dos tratos digestivo e
respiratório (inflamação catarral)

Células abarrotadas de glicoproteínas

(mucinas)
 Degeneração Mucóide

2. Síntese exagerada de mucinas

adenomas e adenocarcinomas
Mucopolissacaridose
Doenças genéticas

Deficiência de enzimas necessárias para o

catabolismo dos Mucopolissacarídeos
(glicosaminoglicanos).
Fixação
⦿ 1- O que são acúmulos intracelulares?
⦿ 2- Cite as substâncias que podem se acumular nas células,
correlacionando-as com os aspectos morfológicos (macro e
microscópicos) dos órgãos e com as possíveis causas para
esses acúmulos.
⦿ 3- Explique a fisiopatologia de cada um desses acúmulos.