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CK Fernanda - DBQ

 Compreender o processo de oxidação da glicose


para produção de energia na forma de ATP.
 Conhecer o ciclo de Krebs e compreender sua
importância para a respiração celular.

 Conhecer a última etapa da respiração celular


(Cadeia Respiratória) e compreender como a
energia armazenada nos transportadores de
elétrons é convertida em ATP.
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 Alimentação: carboidratos, lipídeos, proteínas


 fonte de energia para célula.
 As células convertem a energia dos diversos

compostos orgânicos em um só tipo de


moeda energética: o ATP.
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 A glicólise ou via glicolítica é o centro do


metabolismo dos carboidratos, pois,
praticamente todos os glicídeos podem ser
convertidos em glicose.
 A glicólise oxida a glicose, isto é, extrai
elétrons ricos em energia da molécula de
glicose e passa para o NAD+ que se converte
em NADH.
 NAD+: carreador de elétrons ricos em energia.
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Glicólise
 Objetivo da Glicólise: fornecer energia (na
forma de ATP) e intermediários para outras
vias metabólicas.
 Onde ocorre: citosol
 Produto final da glicólise: piruvato.
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A glicólise tem 10 reações e acontece em 2


estágios:
 Fase de investimento  gasta ATP  são as 5
primeiras reações;
 Fase de produção de energia  produz ATP
 são as demais reações.
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Glicose + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+  2 Piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O

Para cada molécula de glicose degradada até


piruvato temos:

 Gasto de 2 ATPs
 Ganho de 4 ATPs
 Saldo de 2 ATPs
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 Condições aeróbicas:
◦ Ciclo de Krebs:
Piruvato 2 Acetil CoA 4CO 2 + 4H20

 Condições anaeróbicas:
◦ Fermentação alcoólica
◦ Fermentação do lactato (ácido lático)
Sacharomyces
cerevisae
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Fermentação Alcoólica
Ocorrência:
Na produção de alimentos lácteos através das bactérias Streptococcus e

Lactobacillus .
Nos nossos músculos esqueléticos na ausência de oxigênio.
Piruvato

cãibra.
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Lactato
desidrogenase
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Resumo
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Via metabólica importante

Alguns tecidos: cérebro, Necessitam de


hemácias, medula renal, suprimento
cristalino e córnea ocular, contínuo
testículos e
de glicose.
músculo em exercício.
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Gliconeogênese

Necessidade diária de um adulto humano:


120g de glicose só para o cérebro

Reserva de glicogênio no fígado


suficiente para 10 a 18h
sem ingestão de carboidratos

Período maior de jejum???


Gliconeogênese

“Nova síntese de glicose”

É importante quando:

 Jejum prolongado

 Consumo inadequado de carboidratos


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Gliconeogênese

A gliconeogênese ou neoglicogênese forma


glicose a partir de precursores não glicídicos
como:
São transformados em
Lactato piruvato ou entram na
Aminoácidos* via na forma de
Glicerol intermediários como
oxaloacetato e
diidroxiacetona fosfato.

*Exceto leucina e lisina


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FÍGADO MÚSCULO
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Gliconeogênese

Gliconeogênese ocorre principalmente no fígado e em


menor extensão nos rins.

 É a síntese da glicose a partir do piruvato  utiliza várias


enzimas da GLICÓLISE .
 Porém, três reações da glicólise são essencialmente

IRREVERSÍVEIS:

 Hexoquinase
 Fosfofrutoquinase

 Piruvato quinase
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Balanço:

Para cada molécula de glicose formada a


partir de piruvato, 6 grupos fosfatos são
consumidos:
 4 ATP
 2 GTP
 Além disso, são necessárias 2 moléculas de

NADH.
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Gliconeogênese:
2 Piruvato + 4 ATP + 2 GTP + 2NADH + 4 H20
Glicose + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi + 2 NAD+ + 2
H+

Glicólise:
Glicose + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+
2 Piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O
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Glicólise e Gliconeogênese são processos


irreversíveis nas células, regulados de forma
independente por controles exercidos em
passos enzimáticos específicos de cada uma
das vias.
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 Via cíclica, localizada na Mitocôndria.


 Ocorre em aerobiose.
 É uma via central no metabolismo dos glicídios,
lipídios e proteínas.
PROTEÍNAS POLISSACARÍDEOS LIPÍDIOS

ÁC. GRAXOS
AMINOÁCIDOS MONOSSACARÍDEOS + GLICEROL

ACETIL-CoA
FADH2 e
NADH + H+

C.K.
FAD e
NAD+

CO2
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 Oxidar o acetil-CoA em CO2 e H2O.

 Fornecer elétrons para a Cadeia Respiratória →


gerador de energia (ATP).

 Fornecer e receber intermediários metabólicos


em virtude de ser uma via anfibólica.
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Glicose
como principal combustível

Via glicolítica

Descarboxilação
do Piruvato
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CARACTERÍSTICAS DO CK
 Todas as enzimas do ciclo estão presentes na matriz
mitocondrial.
Exceção Succinato desidrogenase que está presente na
membrana interna da mitocôndria, na cadeia respiratória.

 Todo carbono responsável pela formação do acetil é


degradado em CO2 que é então liberado pela célula, caindo
na corrente sanguínea.

 São liberados vários hidrogênios, que são então


capturados pelos NAD+ e FAD, transformando-se em NADH +
H+ e FADH2.

 Ocorre também liberação de energia resultando na


formação de ATP.
ATP
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Conexão glicólise e ciclo de Krebs:

Condições
Glicose
Citoplasma
glicólise
aeróbicas
Piruvato

Translocase

CK

Mitocôndria
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Descarboxilação oxidativa:
D

Complexo Piruvato desidrogenase


Piruvato + CoA Acetil-CoA + CO2
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Citrato
sintase
Aconitase
H2O
Isocitrato
desidrogenase
Malato
desidrogenase

Fumarase
H2O
Complexo
α-cetoglutarato
desidrogenase

Succinil-CoA sintetase
Succinato
Desidrogenase*
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Produção de ATP por piruvato:


 4 NADH  cada NADH gera 2,5 ATP = 10 ATP

 1 FADH  cada FADH gera 1,5 ATP = 1,5 ATP


2 2
 1 GTP = 1 ATP

Descarboxilação do piruvato + Ciclo de Krebs:


12,5 ATP por piruvato ou 25 ATP por glicose.

Glicólise: 2ATP + 2NADH + H+ (=5ATP)  7ATP

TOTAL: 32 ATP
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Localização Intracelular da
Cadeia Respiratória
A cadeia
respiratória
está localizada
na membrana
mitocondrial
interna.

Função:
reduzir o
oxigênio e
formar água.
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Componentes da
Cadeia Respiratória
H+ H+ H+
ESPA ÇO
INTERMEMBRANAS
c

I Q IV
III
II
NADH + H +
1/2 O2
NAD+ FAD + 2H+ H2O
FADH2
4 Complexos enzim á ticos
MATRIZ 2 Transportadores m ó veis
(Co Q e cit c)
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Componentes da
Cadeia Respiratória
4 complexos multienzimáticos :

 Complexo I (NADH-Ubiquinona oxirredutase)

 Complexo II (FADH2-Ubiquinona oxirredutase)

 Complexo III (Ubiquinona-citocromo c


oxirredutase)

Complexo IV (Citocromo c oxidase)


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A Direção do Fluxo de Elétrons


Caminho percorrido pelos elétrons transportados pelo NADH + H +
ESPAÇO INTERMEMBRANAS

H+ H+ H+

Cit c

I Q IV
III

NAD+ H+ ½ O2
NADH + H+ H+ H 2O
MATRIZ
MITOCONDRIAL
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A Direção do Fluxo de Elétrons


Caminho percorrido pelos elétrons transportados pelo FADH 2
ESPAÇO INTERMEMBRANAS

H+ H+

Cit c

IV
Q III
II

FADH2
H+ ½ O2
FAD
+

H+ H 2O
MATRIZ
MITOCONDRIAL
CK
Mecanismo QuimiosmóticoFernanda
da - DBQ
Fosforilação Oxidativa

ESPAÇO INTERMEMBRANAS
H+ H+
H+
H+ H+ H+ H+

+ + + + + + + + + + Cit
+ c+ + + + + + + +

Q
I III IV
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

H+ H+
H+
MATRIZ
MITOCONDRIAL
ADP + P H+ ATP
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ATP Sintetase
F1: fator de acoplamento 1 ADP + Pi ATP
Fo: contém o sítio de ativação
para oligomicina (inibidor da ATP
sintase) 

MATRIZ
  F1

  

MEMBRANA FO
INTERNA

ES P AÇO
INTERMEMBRANAS
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Processos acoplados
 transporte de e-  síntese de ATP

ATP sintase com 3 sítios:


L – frouxo (loose) – ADP + Pi
T – apertado (tight) – ATP
O – aberto (open) – libera ATP
O fluxo de prótons converte
o sítio de conformação T em
O, liberando ATP.
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Produção de ATP
X2,5
Via Glicolítica: 2 NADH 5
2 ATP 2
X2,5
Oxidação do Piruvato: 2 NADH 5
X2,5
Ciclo de Krebs: 6 NADH 15
X1,5
2 FADH2 3
2 GTP 2
Total por molécula de glicose 32
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1. Em que parte da célula o ciclo de Krebs


acontece? Isso difere da parte da célula
onde a glicólise acontece?

2. Que aceptores de elétrons participam do


ciclo do ácido cítrico?
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3. Nas células, a glicose é quebrada e a maior parte da


energia obtida é armazenada principalmente no
ATP (adenosina trifosfato) por curto tempo.

a. Qual é a organela envolvida na síntese de ATP nas


células animais?

b. Quando a célula gasta energia, a molécula de ATP é


quebrada. Que parte da molécula é quebrada?

c. Mencione dois processos bioquímicos celulares que


produzem energia na forma de ATP.
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4. Sobre o ciclo de Krebs julgue as afirmativas


em verdadeiras ou falsas:

(___) Ocorre na membrana mitocondrial


interna.
(___) Produz 1 GTP, 3 NADH e 1 FADH 2.
(___) Tem conexão com a cadeia
transportadora de elétrons.
(___) Parte dos íons hidrogênios liberados ao
longo do Ciclo de Krebs são captados pelo
NAD+, que funciona como um aceptor de
elétrons.
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5. O esquema abaixo mostra as etapas da degradação da glicose


no interior das células para obtenção de energia. Os fenômenos
assinalados com 1, 2, 3 e 4 correspondem, respectivamente, a:

a. Glicólise, fermentação, cadeia respiratória,


ciclo de Krebs.
b. Fermentação, glicólise, cadeia respiratória,
ciclo de Krebs.
c. Glicólise, fermentação, ciclo de Krebs,
cadeia respiratória.
d. Fermentação, glicólise, ciclo de Krebs,
cadeia respiratória.
e. Glicólise, ciclo de Krebs, fermentação,
cadeia respiratória.
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6. No esquema a seguir, os algarismos I e II referem-se a dois


processos de produção de energia. As letras X e Y
correspondem às substâncias resultantes de cada processo.
Assinale a alternativa que indica a relação entre o processo
de produção de energia e a respectiva substância
resultante.

a. Em I o processo é fermentação e a letra X indica a substância água.


b. Em I o processo é respiração e a letra X indica a substância álcool.
c. Em II o processo é fermentação e a letra Y indica a substância água.
d. Em II o processo é respiração e a letra Y indica a substância álcool.
e. Em I o processo é respiração e a letra X indica a substância água.
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 Campbell, M.K. Bioquímica. 3 ed. Porto Alegre: Artmed,


2000.
 Champe, P.C. et al. Bioquímica ilustrada. 4 ed. Porto
Alegre: Artmed, 2009
 Marzzoco, A.; Torres, B.B. Bioquímica básica. 2. ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999.
 Nelson, D.L.; Cox, M.M. Lehninger Princípios de
bioquímica. 3 ed. São Paulo: Sarvier, 2002.
 Sadava et al. Vida: a ciência da biologia. 8. ed. v. 1. Porto
Alegre: Artmed, 2009.
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 Arsênio:
http://super.abril.com.br/superarquivo/2005/
conteudo_406497.shtml

 Ciclo de Krebs:
http://www.youtube.com/watch?v=D5e1a0SunDA

 Ciclo de Krebs detalhado:


http://www.youtube.com/watch?v=1xWDBGybWhg
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Cadeia transportadora de elétrons:


 http://www.youtube.com/watch?

v=dRLfcigsuyE
 http://www.youtube.com/watch?

v=md6JdC98dTU

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