Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D.

Ayala

-1-

TEORIA DO ORBITAL MOLECULAR

ORBITAIS NAS MOLCULAS A teoria dos orbitais moleculares (MO) constitui uma alternativa para se ter uma viso da ligao. De acordo com este enfoque, todos os eltrons de valncia tm uma influncia na estabilidade da molcula. (Eltrons dos nveis inferiores tambm podem contribuir para a ligao, mas para muitas molculas simples o efeito demasiado pequeno.) Alm disso, a teoria MO considera que os orbitais atmicos, AOs, do nvel de valncia, deixam de existir quando a molcula se forma, sendo substitudos por um novo conjunto de nveis energticos que correspondem a novas distribuies da nuvem eletrnica (densidade de probabilidade). Esses novos nveis energticos constituem uma propriedade da molcula como um todo e so chamados, conseqentemente de orbitais moleculares. O clculo das propriedades dos orbitais moleculares feito comumente assumindo que os AOs se combinam para formar MOs. As funes de onda dos orbitais atmicos so combinados matematicamente para produzir as funes de onda dos MOs resultantes. O processo remanescente da mistura de orbitais atmicos puros para formar orbitais hbridos, exceto que, na formao de orbitais moleculares, orbitais atmicos de mais de um tomo so combinados ou misturados. No entanto, como no caso da hibridizao, o nmero de orbitais novos formados igual ao nmero de orbitais atmicos originrios da combinao. Da mesma maneira que nos orbitais atmicos, estamos interessados em dois aspectos moleculares: 1) as formas de suas distribuies espaciais da densidade de probabilidade; 2) suas energias relativas. O diagrama usual de x r para o orbital 1s de um tomo A (Figura 1a) deve, porm ser modificado para levar em conta a variao de r entre - e +, resultando no diagrama mostrado na Figura 1b.

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

-2-

Figura 1 - Diagramas de x r para o orbital 1s. DISTRIBUIES ESPACIAIS DOS ORBITAIS MOLECULARES Iniciaremos observando os MOs que so formados quando dois tomos idnticos se ligam numa molcula diatmica. Usando um enfoque simples, consideremos que um AO de um tomo se combina com um AO de um segundo tomo para formar dois MOs. Para que esse processo seja efetivo, duas condies devem ser introduzidas: 1) os AOs devem ter energias comparveis; 2) eles devem se sobrepor de maneira significativa. Os clculos da mecnica quntica para a combinao dos AOs originais consistem em: 1) uma adio das funes de onda do AO; 2) uma subtrao das funes de onda do AO. Quando os dois tomos so diferentes, includo um fator que leva em conta o fato de que os dois AOs no contribuem igualmente para a formao dos MOs. Os resultados, ento, so duas novas funes de onda MO, uma de adio e outra de subtrao. Como sempre, o quadrado da funo de onda para um eltron nos d informaes acerca da probabilidade de encontrar este eltron em

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

-3-

vrias regies do espao. Quando isto feito para um MO, resultam informaes sobre a densidade de probabilidade para um eltron ocupando aquele MO e, a partir dessas informaes, as superfcies limites correspondentes (e tambm os nveis energticos) podem ser encontradas. Este mtodo conhecido como a combinao linear de orbitais atmicos, ou mtodo LCAO (Linear Combinations Atomic Orbitals) (Figuras 2 e 3)

a)

b)

Figura 2 - Formao de orbitais moleculares ligantes e antiligante pela adio e subtrao de orbitais atmicos

Quando duas funes 1s so adicionadas, elas se reforam entre si por toda parte e principalmente na regio entre os dois ncleos. Esta redistribuio de densidade eletrnica entre os ncleos ajuda a abaixar a energia potencial coulmbica. (Figura 3 - linha cheia superior). Como

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

-4-

resultado, este orbital tem caractersticas ligantes e denomina-se 1s. Quando um orbital atmico subtrado do outro, eles se cancelam exatamente entre si em um plano que est situado a meio caminho entre os ncleo, produzindo, portanto, um plano nodal. A funo de onda molecular de sinal oposto em cada lado deste plano nodal (Figura 2b). Quando se eleva a funo de onda ao quadrado (Figura 3 - linha cheia inferior), a densidade de probabilidade resultante obviamente positiva em todos os lugares, exceto no plano nodal, onde zero. Esta deficincia de densidade eletrnica na regio internuclear ajuda a aumentar a energia potencial coulmbica do siatema e o n na funo de onda produz um aumento na energia cintica do eltron. A energia total . consequentemente, alta, e molcula no est ligada e o orbital descrito como antiligante. Deve-se ter em mente que as representaes dos orbitais moleculares so anlogas s representaes dos AO e podem ser interpretadas de duas maneiras equivalentes, elas mostram: 1) a(s) regio(es) na(s) qual(is) o eltron passa a maior parte do tempo, isto , a(s) regio(es) de maior probabilidade de encontrar o eltron ou, alternativamente, 2) a(s) regio(es) na(s) qual(is) a densidade da carga eletrnica alta. Na Figura 4 so mostradas as superfcies limites de dois orbitais moleculares que so formados pela combinao de dois orbitais atmicos ls. Vemos esquerda a sobreposio dos AOs ls e, direita, os MOs resultantes. O MO formado pela subtrao de funes de onda AO representado por * s (leia: "sigma asterisco"), enquanto o formado pela adio representado por s. O contraste entre esses dois MOs gritante. H obviamente um aumento da densidade eletrnica de carga entre os ncleos no orbital s, mas um decrscimo na mesma regio no orbital * s . Por essa razo, o orbital, s chamado orbital ligante, e o * s , de orbital antiligante. O primeiro tende a estabilizar a ligao, enquanto o ltimo tende a desestabiliz-la. Ambos so chamados orbitais porque esto centrados e so simtricos ao redor do eixo de ligao. Uma seco de cada orbital feita perpendicularmente ao eixo de ligao apresenta um formato circular.

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

-5-

Pela combinao linear de um orbital 2s de um tomo A com um orbital 2s do tomo B, obtemos aproximaes dos orbitais moleculares 2s, Ligante e antiligante: 2s N A ( 2s ) + B( 2s )

* * 2s N A ( 2s ) B( 2s )

* O processo completamente anlogo aquele empregado para 1s e 1 s . As quantidades

N e N* so fatores de normalizao. O orbital * 2 s possui um plano nodal entre os dois ncleos, consequentemente ele antiligante e tem energia maior do que o orbital 2s que no possui este plano nodal e Ligante (Figura 5).

Observa-se que h uma superfcie nodal rodeando os ncleos tanto no orbital 2s como
* no orbital * 2 s , o que os distingue dos orbital 1s e 1s .

Na Figura 6, esto indicados os sinais das funes de onda de acordo com a conveno usual. Pode ser observado que os lbulos positivos dos orbitais esto orientados na direo positiva dos eixos, dando-se preferncia para o eixo x. Para os orbitais s, o lbulo externo sempre considerado positivo (Figura 5). Se dois orbitais esto a uma distncia infinita um do outro, a sua superposio nula. Quando se aproximam, eles se superpem e formam um orbital molecular Ligante (superposio positiva) e um antiligante (superposio negativa).

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

-6-

Figura 7 - Exemplo de superposio negativa e positiva de orbitais atmicos A superposio ser positiva se corresponder combinao de funes de onda de mesmo sinal e ser negativa se os sinais forem opostos. A Figura 7 mostra estes resultados. Notamos que, na Figura 7a, o orbital 2pz da direita tem seu lbulo negativo orientado segundo a direo positiva do eixo z, o que significa que ele foi multiplicado por menos 1. Isso eqivale a dizer que, em vez de soma, foi feita uma subtrao dos AO, enquanto que a Figura 7b mostra uma soma dos AO, pois ambos AO esto orientados na mesma direo do eixo z.

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

-7-

A combinao de dois orbitais p pode produzir resultados diferentes dependendo de quais orbitais p so usados. Se o eixo x o eixo de ligao, ento dois orbitais 2px podem se sobrepor apropriadamente se eles se aproximarem segundo um nico eixo, como mostrado na Figura 8. Os MOs resultantes constituem, como antes, um orbital ligante (x) com carga eletrnica acumulada entre os ncleos e um MO antiligante ( * x ) com decrscimo de carga entre os ncleos. Esses orbitais so tambm classificados como , porque so simtricos ao redor do eixo de ligao. Eles so designados x e * x para indicar que derivaram de orbitais atmicos px.

Quando orbitais 2py e 2pz se sobrepem para formar MOs, eles o fazem lado a lado, como apresentado na Figura 9. Em cada caso, o resultado um orbital antiligante com quatro lbulos e um orbital ligante com dois lbulos. Esses orbitais no so simtricos em relao ao eixo de ligao; em vez disso, existem duas regies, em lados opostos ao eixo da ligao, nas quais a densidade da nuvem de carga alta. Isto caracterstico de um orbital . Observe que, como antes, o orbital ligante permite uma alta concentrao da carga eletrnica na regio entre os ncleos, enquanto o orbital antiligante mostra uma diminuio da densidade de carga nessa regio. (Na realidade, cada orbital antiligante tem um plano nodal entre os dois ncleos).

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

-8-

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

-9-

Quando orbitais atmicos se combinam, eles passam a compartilhar uma regio do espao. Se a superposio entre os orbitais positiva, os lbulos envolvidos se fundem e formam um lbulo nico no orbital molecular resultante. Se a superposio entre os orbitais negativa, no ocorre a fuso dos lbulos, aparecendo um plano nodal entre eles e a densidade eletrnica na regio internuclear diminui. A Figura 10 ilustra, de modo esquemtico, as formas de diversos MO obtidos por combinaes lineares de AO.

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 10 -

ENERGIAS DOS ORBITAIS MOLECULARES Consideremos, como exemplo, a formao da molcula H2 a partir dos dois tomos a uma distncia infinita um do outro. Inicialmente, seus orbitais no se superpem e a energia potencial do sistema considerado igual a zero. medida que eles se aproximam, comea a haver interaes entre seus orbitais, formando-se um MO Ligante e um MO antiligante. Os eltrons ocupam o orbital molecular Ligante, em que maior a densidade eletrnica na regio internuclear. Dessa foram, ser favorecida a atrao ncleo-eltron e minimizada a repulso ncleo-ncleo, com a conseqente diminuio da energia potencial do sistema (Figura 11). Quanto mais prximos os ncleos dos tomos de hidrognio ficam um do outro, tanto mais se superpem os orbitais e menor torna-se a energia. H, todavia, um limite para a aproximao, a partir do qual passa a dominar a repulso entre os ncleos. Existe, pois, uma separao de equilbrio, que denominada comprimento de ligao, ao qual corresponde uma energia mnima, a energia de ligao.

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 11 -

Quando dois orbitais atmicos se combinam para formar dois orbitais moleculares, a energia do MO ligante sempre menor do que a dos AOs, enquanto a energia do MO antiligante maior. Nas Figuras 12 e 13 aparecem as relaes de energias entre os AOs ls e os resultantes MOs s e * s para o caso de uma molcula diatmica homonuclear, na qual os dois tomos so iguais. Na Figura 13, esquerda e direita esto os nveis de energia ls de dois tomos do elemento A (identificados com A e A'). No centro encontram-se os nveis de energia s e * s da molcula A-A'. As linhas tracejadas diagonais mostram que os MOs se formaram dos AOs indicados. A Figura 13 poder ser usada para mostrar a formao dos MOs de um par de qualquer orbital s (2s, 3s, 4s, etc.). Em cada caso, um orbital antiligante (de energia mais alta) e um orbital ligante (de energia mais baixa) so formados.

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 12 -

Consideremos a seguir a formao dos orbitais moleculares de um par de orbitais 2px cujos lbulos esto dirigidos para o eixo de ligao. (Ver Figura 14). Novamente, temos a formao de um par de MOs, um ligante (x) e um antiligante ( * x ).

Em seguida observe os AOs 2py e 2pz, que se sobrepem lado a lado. Os MOs formados a partir deles so mostrados na Figura 15. A sobreposio py-py exatamente igual sobreposio pz- pz (exceto pela orientao) e assim os MOs formam dois conjuntos de orbitais de
* mesma energia: os orbitais y e z (ligantes) e os orbitais * y e z (antiligantes).

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 13 -

PREENCHIMENTO DOS ORBITAIS MOLECULARES Tendo-se em mente o procedimento Aufbau, pelo qual os eltrons so adicionados um a um ao diagrama de energia dos AOs com o objetivo de construir a configurao eletrnica dos tomos, usaremos agora uma tcnica semelhante para preencher os nveis energticos do diagrama de MO; desejamos construir a configurao eletrnica de molculas diatmicas homonucleares no estado fundamental. Como antes, adicionaremos eltrons a partir da base do diagrama para cima, para os orbitais de maior energia. H2 e He2. O preenchimento do diagrama MO para as primeiras duas molculas mostrado na Figura 13. H2. A molcula mais simples a de hidrognio. A Figura 16 mostra, esquerda e direita, eltrons colocados em dois tomos de H no-ligados e, no meio do diagrama, a molcula de H2 no estado fundamental. Os dois eltrons ls vo constituir um par (spins opostos) no orbital s (ligante) da molcula. Este par constitui uma ligao simples. A configurao eletrnica da molcula de hidrognio pode ser escrita como: H2: (s)2

He2. Consideremos, a seguir, a molcula que poderia ser formada por dois tomos de hlio, cada um dos quais capaz de fornecer dois eltrons para a molcula. O total de quatro eltrons, dois a mais que no H2, de maneira que a distribuio no MO ser a da Figura 17. A configurao eletrnica no estado fundamental na molcula de He2 dever ser:
* He2: (s)2 s

( )2

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 14 -

* Dizemos "dever ser" devido ao fato de que o s (antiligante) est agora preenchido e

seu efeito desestabilizador cancela o efeito estabilizador do orbital s. O resultado que no h uma fora de atrao entre os tomos de hlio devido ao nmero igual de eltrons ligantes e antiligantes e, assim, He2 no existe. Na teoria dos orbitais moleculares a ordem de ligao definida como: Ordem . de . ligao = nmero . de . eltrons . ligantes nmero . de . eltrons . antiligantes 2 20 =1 2 22 =0 2

Assim, a ordem de ligao na molcula de H2 : Ordem . de . ligao = enquanto na molcula hipottica de He2 : Ordem . de . ligao =

Li2 e Be2. Desde que o preenchimento de dois MOs formados de orbitais ls est completo, passase para os dois MOs formados a partir dos orbitais 2s. Estes MOs so similares queles que j foram preenchidos. Li2. Essa molcula possui um total de seis eltrons, mas quatro deles esto na "camada" K (interna) dos tomos de Li. Os eltrons de valncia dos dois tomos de Li so usados para preencher um novo MO s, como mostrado na Figura 18. Os orbitais atmicos ls esto praticamente no perturbados e no so mostrados no diagrama. A configurao muito semelhante do H2, e a ordem de ligao, que somente pode ser determinada com os eltrons de valncia, igual a 20 , 2

ou seja, l. Representando cada um dos orbitais ls preenchidos por K (para a camada K), a configurao eletrnica do Li2 pode ser escrita como: Li2: KK(s)2

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 15 -

Com uma ordem de ligao igual a 1 possvel prever a existncia da molcula Li2. Molculas de ltio no existem no estado lquido ou slido, mas sem dvida as molculas diatmicas so encontradas no ltio gasoso. A energia de ligao do Li2 105 kJ mol-l. Ela menor do que a do H2 (432 kJ mol-l) porque h uma blindagem do ncleo pela "camada" K completa de cada tomo. Be2. Indo para a molcula hipottica Be2, encontraremos uma situao semelhante do He2. O nmero atmico do berlio 4 e o "stimo" e o "oitavo" eltrons na molcula iro para o orbital * s (veja Figura 18). A desestabilizao efetuada pelo * s preenchido, cancela o efeito de estabilizao do orbital s, a ordem da ligao zero e, portanto, a molcula de Be2 no deve ser estvel. Realmente, Be2 estvel no estado fundamental no existe. Se existir, a configurao eletrnica no
2 estado fundamental seria: Be2 : KK(s)2( * s)

B2 at Ne2. A seguir consideraremos a seqncia B2, C2, N2, O2, F2 e Ne2, percorrendo, assim, as demais molculas diatmicas homonucleares do segundo perodo. Os MOs a serem preenchidos so os orbitais ligantes e antiligantes e que so representados nas Figuras 14 e 15. Entretanto, quando tentamos combinar esses dois diagramas em um, encontramos uma pequena dificuldade. A energia relativa dos orbitais y e z (Figura 15) menor do que a do orbital s (Figura 14) do B2 ao N2, mas maior para o resto da seqncia, O2 at Ne2. Assim, as energias dos MOs para B2, C2 e N2 so mostradas na Figura 19a e para O2, F2 e Ne2 na Figura 19b. A diferena principal nas Figuras 19.25a e b a energia relativa de s comparada com as energias dos orbitais y e z.

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 16 -

A mudana na seqncia das energias MO entre N2 e O2 ocorre porque y e z, neste caso, algum carter s, fato que ignoramos quando decidimos usar a simplificao, combinao de AOs para formar dois MOs. ("Um AO mais um AO fornece dois Mos"). O carter s nesses orbitais decresce medida que a carga cresce no perodo, por causa disso a energia de x fica abaixo da energia y e z no O2. B2. A Figura 20 mostra o preenchimento dos MOs para B2 ,C2 e N2. Na primeira molcula, B2, h somente um eltron em cada orbital y e z. Como so orbitais ligantes, e como em todos os nveis de energia mais baixos os eltrons antiligantes compensam exatamente os eltrons ligantes, a ordem de ligao 1. (Podemos chamar a ligao de ligao simples, mas talvez ela seja melhor descrita como duas meias ligaes.) Note que os orbitais y e z tm igual energia, e assim, os dois eltrons

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 17 -

no se emparelham no mesmo orbital. Por ocuparem diferentes orbitais, os eltrons podem ocupar regies diferentes do espao, evitando um ao outro e reduzindo a repulso inter-eletrnica. A
2 1 1 configurao eletrnica no B2 escrita como: B2: KK(s)2( * s ) (y) (z)

A base experimental para essa configurao provm das medidas magnticas: B2 paramagntico, e as medidas indicam que dois eltrons desemparelhados esto presentes na molcula. Como o Li2, o B2 no uma molcula que voc possa encontrar em um frasco, nas prateleiras do almoxarifado. O boro elementar encontrado como um slido, no qual o arranjo dos tomos de B complexo. A temperaturas muito altas, entretanto, as molculas de B2 podem ser detectadas no estado gasoso. C2. Adicionando mais dois eltrons (um para cada tomo), obteremos a configurao para o C2 vista na Figura 20. Esses eltrons so adicionados aos orbitais y e z, preenchendo-os. Todos os eltrons esto agora emparelhados e, assim, C2 no paramagntico. A ordem da ligao no C2 2, porque h quatro eltrons ligantes a mais na molcula. A configurao eletrnica no C2 :

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

2 2 2 C2: KK(s)2( * s ) (y) (z)

- 18 -

Como a ordem de ligao diferente de zero, o C2 deve existir e na verdade foi detectado a altas temperaturas. (A temperatura ambiente, o carbono existe principalmente em duas formas slidas, grafite e diamante, cada um em retculo covalente). N2. O ltimo preenchimento do diagrama de MO na Figura 20 o da molcula de nitrognio, N2. Ela tem um conjunto de seis eltrons de ligao, que corresponde a uma ordem de ligao igual a 3. Estes eltrons ocupam os orbitais y e z e x, dando ao N2 a configurao:
2 2 2 2 N2 : KK(s)2( * s ) (y) (z) (x)

O N2 , sem dvida, muito estvel e comum, e ns o inalamos toda vez que respiramos. As medidas magnticas indicam que todos os eltrons esto emparelhados no N2. (No paramagntico). O modelo MO da molcula N2 est muito bem correlacionado com aquele apresentado pela Teoria da Ligao de Valncia. Os seis eltrons dos orbitais y e z e x correspondem aos seis eltrons da estrutura de Lewis: ( :N:::N: ). um pouco arriscado tentar correlacionar o modelo MO com a estrutura de Lewis. Isto vai bem com o N2 , mas no com todas as molculas. Mesmo no N2 podemos tirar concluses erradas, se os seis pontos do meio da estrutura de Lewis representam a tripla ligao; ento o par isolado do tomo N deve ser um ligante, enquanto o outro seria um antiligante. Isso tem pouco sentido. Estruturas de Lewis so limitadas, como se pode ver. O2. A adio de mais dois eltrons configurao do N2 leva ao preenchimento dos nveis do O2, como aparece esquerda na Figura 21 e na Figura 22. Observe que esses dois eltrons devem ir para orbitais antiligantes, resultando em um decrscimo na ordem de ligao (de 3, no N2) para 2. O valor mais baixo da ordem de ligao consistente com o fato de O2 ter uma energia de ligao menor e uma distncia de ligao maior que o N2. A configurao eletrnica do O2 :
2 2 2 2 1 1 y) ( z) O2 : KK(s)2( * s ) (x) (y) (z) (
* *

Um dos primeiros triunfos da teoria MO foi a sua capacidade de mostrar que a molcula de O2 paramagntica. (Sua configurao eletrnica mostra que ele tem dois eltrons desemparelhados). Este o grande contraste com a TLV, que leva estrutura de Lewis (:::: ).

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 19 -

F2. A adio de mais dois eltrons nos d o diagrama que mostrado no centro da Figura 21. Como os orbitais * (antiligantes) esto ambos preenchidos, a ordem da ligao no F2 somente 1. Isto est de acordo com os dados experimentais determinados para a energia e o comprimento da ligao, pois ambos so aqueles esperados para uma ligao simples. Alm disso, F2 mostra ser diamagntico, o que consistente com a ausncia de eltrons desemparelhados. A configurao do F2 :
2 2 2 2 2 2 y) ( z) F2: KK(s)2( * s ) (x) (y) (z) (
* *

Ne2. A adio de mais dois eltrons preenche o orbital * x , reduzindo a ordem de ligao para zero. O estado fundamental para Ne2 nunca foi observado. Se existisse, sua configurao eletrnica seria:
2 2 2 2 2 2 * 2 y) ( z ) ( ) Ne2: KK(s)2( * s ) (x) (y) (z) ( x
* *

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 20 -

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 21 -

Como se pode observar na Figura 22, temos uma outra nomenclatura para os orbitais, onde o subscrito g ("gerade") se refere s funes de ondas dos orbitais simtricos em relao ao eixo, enquanto que o subscrito u ("ungerade") se refere as funes de ondas dos orbitais assimtricas em relao ao eixo.

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 22 -

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 23 -

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 24 -

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 25 -

ORBITAIS NAS MOLCULAS A teoria dos orbitais moleculares (MO) constitui uma alternativa para se ter uma viso da ligao. De acordo com este enfoque, todos os eltrons de valncia tm uma influncia na estabilidade da molcula. (Eltrons dos nveis inferiores tambm podem contribuir para a ligao, mas para muitas molculas simples o efeito demasiado pequeno.) Alm disso, a teoria MO considera que os orbitais atmicos, AOs, do nvel de valncia, deixam de existir quando a molcula se forma, sendo substitudos por um novo conjunto de nveis energticos que correspondem a novas distribuies da nuvem eletrnica (densidade de probabilidade). Esses novos nveis energticos constituem uma propriedade da molcula como um todo e so chamados, conseqentemente de orbitais moleculares.

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 26 -

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 27 -

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 28 -

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 29 -

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 30 -

Ligaes em escies planas do tipo AB3

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 31 -

Teoria do Orbital Molecular - Prof. J. D. Ayala

- 32 -