Universidade Estadual de Feira de Santana

Departamento de Cincias Exatas

Curso: Cincias Farmacuticas
Disciplina: Qumica Orgnica I
Docente: Ricardo Valds
Discentes: Monize de Christo Planzo
Pmela Zenatti
Rita de Cssia Sousa Carneiro



RELATRIO


EXTRAO COM SOLVENTES REATIVOS



INTRODUO


No dia 15/07/2011 realizamos um experimento sobre extrao com solventes
reativos com objetivo de extrair trs reagentes slidos diludos em solvente orgnico.
O processo de extrao com solventes geralmente empregado para isolar
substncias dissolvidas de solues ou misturas slidas ou ainda para remoo de
impurezas solveis indesejveis de misturas.
Existem dois tipos de extrao: contnua e descontnua. Nesse experimento foi
feita uma extrao descontnua, a qual consiste em separar um soluto de uma soluo
aquosa utilizando um solvente adequado e um funil de decantao. Esse tipo de extrao
possvel se a substncia for mais solvel no solvente orgnico do que na gua, caso
contrrio, utiliza- se o mtodo contnuo. Vale ressaltar, que a escolha do solvente feita
a partir da facilidade de dissoluo da substncia e da facilidade com que se pode isolar
o soluto extrado, isto , do baixo ponto de fuso do solvente para sua posterior
evaporao.








PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL


Materiais Utilizados:

Bqueres
Esptula
Provetas
Papel de filtro
Basto de vidro
Conta gotas
Erlenmeyers
Suporte universal
Funil de separao
Kitassato
Bomba de vcuo
Balana analtica
Naftaleno
-naftol
cido benzico
ter etlico
cido clordrico
Bicarbonato de sdio
Hidrxido de sdio
gua
Dessecante


Pesou-se em um bquer 1,0173 g de Naftaleno, em outro bquer 1,0079 g de
cido Benzico e 1,0016 g de Naftol em um erlenmeyer.
Adicionou-se 50 mL de ter etlico ao erlenmeyer contendo o -naftol. Aps
solubilizado acrescenta ao erlenmeyer as outras duas substncias pesadas (naftaleno,
cido benzico). Feito isso, adicionou-se mais 50 mL de ter etlico ao erlenmeyer (
importante, antes de colocar os 50 mL de ter etlico diretamente no erlenmeyer que se
coloque esses 50 mL nos bqueres em que estavam as duas substncias, a fim de evitar
que fique resduos nos bqueres.
Colocou-se toda soluo etrea em um funil de separao. Em seguida,
adicionou-se ao funil, 15 mL de NaHCO3 (bicarbonato de sdio). Agitou-se
vagarosamente o funil, colocando este, em posio horizontal, ligeiramente inclinada,
abrindo sua torneira periodicamente, permitindo a equiparao de presso. Realizou-se
esse procedimento 3 vezes.
Observou-se a distino de duas fases: Fase aquosa (mais densa) e fase orgnica
(menos densa).
A fase aquosa foi coletada cuidadosamente em um erlenmeyer. Esse fase aquosa o sal
de cido benzico (o cido benzico o composto mais forte entre os envolvidos). Com
o auxlio de um conta gotas colocamos HCl concentrado nessa soluo aquosa fazendo
com que o sal se precipitasse na forma de um cido. Esse precipitado foi levado ao um
funil contendo papel de filtro num kitassato onde foi seco atravs de uma bomba vcuo.
Obtemos novamente dessa forma, o cido benzico slido.
Adicionou-se a fase orgnica contida no funil 15 mL de NaOH (hidrxido de
sdio). Repetiu-se todo procedimento anterior (agitao cuidadosa do funil + coleta da
fase aquosa + reao com cido clordrico + filtrao a vcuo). Mas, dessa vez
obtendo-se o seguinte composto: -naftol (s), o qual derivado do hidrocarboneto
aromtico naftaleno, por substituio de um hidrognio por um grupo OH.
Colocou-se fase orgnica contida no funil 15 mL de gua (H2O). Agitou-se
cuidadosamente o funil, colocando-se este, em posio horizontal, ligeiramente
inclinada, abrindo-se sua torneira periodicamente, permitindo a equiparao de presso.
A fase aquosa foi coletada de forma cuidadosa em um pequeno erlenmeyer. Esta
a soluo de Naftaleno em ter etlico.
Para retirar a gua foi colocado o dessecante Na2SO4 soluo. Aps esse procedimento
a soluo filtrada em um funil simples com um papel de filtro. Essa soluo filtrada e
livre de gua transferida para um balo vazio de massa conhecida, e o balo
conectado em um evaporador rotatrio para separar o naftaleno do solvente. Aps
completa evaporao do solvente, encontrava-se no balo somente o naftaleno ( Etapa
ainda no realizada).


Figura 1: Montagem para extrao por solvente. (Fonte: MARAMBIO, 2007)





CONCLUSO

A extrao com solventes reativos uma tcnica de fcil reproduo, no to rpida e
consideravelmente eficiente no processo de separao de substncias em uma mistura.
Convm ressaltar que o conhecimento da literatura fundamental para escolher o
solvente que extrair a substncia desejada a fim de no haver interferncia das outras
substncias contidas na soluo.
importante citar tambm que para se obter um bom rendimento durante extrao
necessrio eficincia durante a homogeneizao, intervalo de tempo de repouso para se
decantar considervel e bastante ateno para evitar perdas da substncia interessada.
Tambm necessrio que as extraes sejam repetidas usando se menor quantidade
de solvente.
Conclui-se que possvel realizar separao dos componentes de uma mistura,
dispostos em camadas, atravs da extrao descontnua de substncias que se encontram
diludas num solvente orgnico.



Abaixo segue algumas informaes sobre os compostos utilizados nesse experimento:



Nome
Formula
molecular
Massa
molecular
Ponto de
ebulio
Ponto de
fuso
naftaleno C
10
H
8
128,18g 218C 80,2C
-naftol C
10
H
8
O 146g
cido benzoico C
6
H
5
COOH 84g 250C 122C
cido Cloridrico HCl 36,5g 288C 123C
Hidrxido de sdio NaOH 40g 1388C 623C








Leia mais em: http://www.webartigos.com/articles/67863/1/EXTRACAO-
DESCONTINUA/pagina1.html#ixzz1SgCYzAsV











Nome
Formula
molecular
Massa
molecular
Ponto de
ebulio
Ponto de
fuso
naftaleno C
10
H
8
128,18g 218C 80,2C
-naftol C
10
H
8
O 146g

cido benzoico C
6
H
5
COOH 84g 250C 122C
cido Cloridrico HCl 36,5g 288C 123C
Hidrxido de
sdio
NaOH 40g 1388C 623C
OBJETIVO:









Leia mais em: http://www.webartigos.com/articles/67863/1/EXTRACAO-
DESCONTINUA/pagina1.html#ixzz1SgCYzAsV






















http://www.webartigos.com/articles/67863/1/EXTRACAO-
DESCONTINUA/pagina1.html. Acesso em 19/07/2011 s 16:30h
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAQ7kAJ/extracao-com-solventes-reativos.
Acesso em 20/07/2011 s 15:18h