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Resumo de Qumica 11 ano

Amonaco

Caractersticas:
A sua frmula qumica : NH3
O amonaco um gs temperatura ambiente e presso normal (txico, incolor e
inflamvel, com cheiro caracterstico picante e intenso);
presso normal o seu ponto de fuso de -70C e o seu ponto de ebulio de
-33C;
altamente solvel em gua.
A reao de sntese do amonaco : N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g)
Produz-se industrialmente utilizando os gases azoto, N2, e hidrognio, H2, como
matrias-primas e catalisadores substncias que no se consomem durante a
reao, aumentando a velocidade das reaes.
Um dos processos industriais mais importantes da actualidade: o processo de
Haber-Bosch

Condies de temperatura, presso e concentrao que otimizam o


processo de formao do amonaco
Temperatura: Visto que a reao de formao do amonaco (sentido direto)
exotrmica, segundo a lei de Le Chatlier, a diminuio da temperatura ir
favorecer a reao direta, ou seja, a produo do NH 3. E visto que, as
transformaes qumicas resultam das colises eficazes entre as molculas
dos reagentes para formar produtos, a temperatura no pode ser demasiado
baixa, para permitir agitao molecular suficiente para a reao de produo
do NH3 no ser muito lenta.
Presso: Segundo a lei Le Chatlier, as altas presses so vantajosas na
produo de amonaco, visto que, o sistema tende a evoluir de modo a
minimizar a presso (produo de menor n de moles gasosas, caso se
verifique diferena entre produtos e reagentes), como existe menor n de
moles nos produtos (NH3) do que nos reagentes, evolui no sentido direto.
Concentrao: Quanto maior for a concentrao dos reagentes, mais
amonaco se produz. O azoto mais barato do que o hidrognio, este
utilizado com reagente limitante, visto tambm que pela estequiometria o
rcio entre H2 e N2 de 3 para 1, importa o usar um excesso de azoto, de
forma a favorecer a reao direta aproveitando o hidrognio o mais possvel.
Reaes qumicas (completas e incompletas)

Acerto de equaes qumicas


O acerto de equaes qumicas faz-se
contando o nmero de tomos de cada
elemento, nos reagentes e nos
produtos.

1
De acordo com a Lei de Lavoisier para cada um dos elementos qumicos
envolvidos numa reao qumica, o n de tomos nos reagentes de ser
igual ao n de tomos nos produtos de reao.
Reaes incompletas e completas

Reao completa: pelo menos um dos reagentes esgota-se ou atinge uma


concentrao no mensurvel, sendo por isso apenas direitas, isto , apenas
ocorrem num sentido.

Reao incompleta ou no completa: nenhum dos reagentes se esgota no


decorrer da reao, podendo assim ser, direitas ou indiretas, isto , tanto podem
ocorrer num sentido como noutro.

Estequiometria

Recordar Qumica 10 ano


- Quantidade molar (n), massa molar (M), nmero de partculas (N), Volume molar
(V)

Quantidade de matria (n) - mole (smbolo mol)


A quantidade de matria grandeza designada pelo smbolo n tambm chamada
quantidade de substncia ou quantidade qumica.
Relacionam-se estes conceitos nas seguintes frmulas qumicas:

n= N n= m n= V
Na M Vm

Nmero de partculas (N)


o nmero existente de tomos ou ies (partculas), existentes nas moles de
molculas.
Nota: Constante de Avogrado, Na: numero de molculas que existem numa
mole:

Na = 6,022 x 1023 mol -1

Nota:

Ateno aos ndices e inferiores e laterais, visto que:
- H2O: existem 6,022x1023 molculas de H2O/ tomos de O e 2 x 6,022x1023
tomos de H
- 3 H2O: existem 3 x 6,022x1023 molculas de H2O/ tomos de O e 6 x 6,022x1023
tomos de H.

Ateno s molculas e aos tomos:
- Caso seja tomo isolado, diz-se que numa mole existem 6,022x1023 tomos,
mas caso se trate de uma molcula, diz-se que existem 6,022x10 23 molculas.
Exemplos:
Cl2 - 6,022x1023 molculas ; 2 x 6,022x1023 tomos.
Quanto o n de tomos presente em 2,8x1020 molculas de amonaco (NH3)?
Na(NH3) = 2,8x1020 Na(tomos) = 2,8x1020 x 4 = 1.12x1021 n = N / Na
2
Massa molar (M)
Calcula-se a partir das massas atmicas relativas dos elementos.

Volume molar (Vm) - dm3/mol


Aplica-se somente a matria no estado gasoso, sempre constante (22,4 dm3/mol)
caso se verifiquem condies de presso e temperatura normais P.T.N

Clculos estequiomtricos
A estequimetrica da reao d a proporo de cada espcie numa reao
qumica

Na reao a A + b B c C
a, b e c so os coeficientes estequiomtricos

As relaes estabelecidas nas equaes qumicas (em quantidade de matria, em


massa ou volume de gases) permitem realizar os chamados clculos
estequiomtricos.

Rendimento de uma reao qumica

Grau de pureza
A presena de impurezas na matria-prima um fator importante a ter em conta.
Pois a massa impura no vai reagir durante a reao tendo-se por isso de calcular a
massa pura antes de se efetuar ao calculo do rendimento.

Massa da amostra = massa da substncia + massa de impurezas


Massa de impurezas = percentagem da massa impura x massa da amostra

O grau de pureza de uma substncia pode ser calculado da seguinte forma:

Reagente limitante e reagente em excesso

Reagente limitante: aquele que se esgota, se a reao for completa

Reagente em excesso: o que sobra no final da reao

O calculo do reagente limitante tem de ser sempre efetuado antes do calculo do


rendimento, pois:

apenas este que pode ser utilizado em clculos estequiomtricos.

Rendimento

3
Para apurar a maior ou menor converso de reagentes em produtos podemos usar
a noo de rendimento da reao.
O valor mximo do rendimento 1 (100%)

O rendimento pode calcular-se com base em:


- Quantidade de matria (n)
- Massa
- Volume (gases)

Balano energtico

Sistemas isolados
No ocorrncia transferncia de energia entre o sistema e a sua vizinhana.
A energia interna mantm constante. Podendo-se classificar as reaes qumicas
de acordo com a alterao de temperatura do sistema.

Sistemas no isolados

Numa reao qumica h rutura de ligaes e, simultaneamente, formao de


novas ligaes.

Na rutura de ligaes h sempre absoro de energia [+]

Na formao de ligaes h sempre libertao de energia [--]

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Variao de entalpia (H)
grandeza que a energia transferida entre o sistema e a vizinhana quando a
reao qumica ocorre a presso constante. Pode ser positiva (+) ou negativa ()

H = Erutura Eformao

Reao exotrmica: H < 0

Reao endotrmica: H > 0

Nas reaes exotrmicas, energia necessria para quebrar as ligaes dos


reagentes menor do que a energia libertada na formao dos produtos.
Nas reaes endotrmicas, energia necessria para quebrar as ligaes dos
reagentes maior do que a energia libertada na formao dos produtos.

Se uma reao for exotrmica a


sua inversa ser endotrmica

As variaes de entalpia da
reao direta e inversa sero
simtricas.

Equilbrio qumico

Estado de equilbrio ocorrncia simultnea de uma reao direta e da sua


inversa, em sistema fechado.
Num estado de equilbrio no h variaes de propriedades fsico-qumicas
macroscpicas do sistema.
As reaes direta e indireta podem coexistir no mesmo sistema qumico.
Numa reao reversvel os reagentes transformam-se em produtos e,
simultaneamente, os produtos transformaram-se em reagentes.

5
Caractersticas do equilbrio qumico
Equilbrio qumico homogneo quando reagentes e produtos esto todos no
mesmo estado fsico gasoso, liquido ou slido.
Equilbrio qumico dinmico mantido pela igualdade das velocidades da
reao direta e inversa pelo que se conservam ao longo do tempo as concentraes
de cada um dos componentes do sistema.

Os reagentes vo-se combinado com uma


rapidez inicialmente grande, mas que
diminui ao longo do tempo, porque cada
vez menor a quantidade de reagentes.

H uma infinidade de estados de equilbrio que se podem obter a partir de


diferentes concentraes iniciais.

Os ns
estequiomtricos so
importantes para a
esquematizao
grfica das reaes B
pois estabelecem a
relao entre cada
um dos intervientes

Quadro sntese:

Constante de equilbrio, Kc

Recordar Qumica 10 ano


Concentrao (c) mol/dm3
c= n
Quantidade de matria de soluto por unidade de volume de soluo.V

Este quociente designado por constante de equilbrio, Kc.

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Para uma reao genrica:

Nota: A

constante de equilbrio da reao inversa o inverso da constante


de equilbrio da reao direta.

Fatores que influenciam o estado de equilbrio de um sistema


qumico
Temperatura
Concentrao
Presso

Efeito da alterao do estado de equilbrio sobre o kc

7
O valor de Kc, apenas se altera quando se varia a temperatura.

Quociente da reao, Qc

O quociente da reao descreve o sistema enquanto no atingido o equilbrio.

O
quociente da reao, Qc, serve para verificar se um dado estado ou
vo em estado de equilbrio:
Qc = Kc, o sistema est em equilbrio
Qc < Kc, o sistema no est em equilbrio. Significa que h excesso de
reagentes e a reao ocorre espontaneamente no sentido de formar produtos, ou
seja, o sistema vai evoluir no sentido de reao direta at atingir o equilbrio.
Qc > Kc, o sistema no est em equilbrio. Significa que h excesso de
produtos e a reao ocorre espontaneamente no sentido de formar reagentes, ou
seja, o sistema vai evoluir no sentido de reao inversa at atingir o equilbrio.

Quadro-sntese:

Lei de Le Chtelier

As consequncias que se observam nos sistemas qumicos em equilbrio, por


alteraes de concentrao, presso e temperatura, podem ser generalizadas na
chamada Lei de Le Chtelier.

Lei de Le Chtelier:
Um sistema qumico em equilbrio, sujeito a alteraes (temperatura, presso ou
concentrao), tende a contrariar a perturbao que lhe foi imposta at atingir um
novo estado de equilbrio.
Assim, segundo Lei de Le Chtelier:

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(2)

(2)

Notas:
(1)
a alterao apenas se verifica se a soma do n de moles dos reagentes gasosos
for diferente da soma do n de moles dos produtos gasosos (se for igual o equilbrio
mantm-se)
(2)
o processo endotrmico, aquele, cuja entalpia positiva, ou seja, absorve
energia, (pois a soma das energias de formao maior do a soma das energias de rutura) o que
leva consequente diminuio da temperatura, e por sua vez, o processo
exotrmico, exatamente o oposto deste.
pH Uma medida da acidez, neutralidade e basicidade

O pH um dos parmetros mais importantes para caracterizar as guas. Esta


grandeza fornece indicao sobre maior ou menor grau de acidez ou alcalinidade de
solues aquosas.

Escala de Sorensen e pH
Os valores de pH variam entre 0 e 14, para a temperatura de 25C, se o :
pH < 7, a soluo acida
pH = 7, a soluo neutra
pH > 7, a soluo bsica (ou alcalina)

Autoionizao da gua

Para compreender melhor a escala de Sorensen necessrio conhecer melhor um


fenmeno muito importante: a autoionizao da gua, pois:
Qualquer amostra de gua no estado lquido, por mais pura que seja, contm
sempre ies hidrnio (H3O+) e ies hidrxido (OH ) que resultam, inevitavelmente,
da autoionizao da gua, uma reao que ocorre entre as suas molculas e que
no pode ser impedida.
A autoionizao da gua pode ser descrita pela seguinte equao qumica:

Podemos escrever a constante de equilbrio para esta reao:

Mas, como a gua praticamente pura, considera-se por conveno:

9
Como os ies H3O+ e ies OH , s poder resultar da autoionizao de molculas de
agua, sempre que se forma um io H 3O+, forma-se sempre tambm um io OH .
Assim:

Para qualquer
Assim: temperatura:
A 25C pH + pOH = 14 pH + pOH = pKw
| H3O+ | = | OH | soluo neutra (ou seja, H3O+ = pKw
1x10-7)= - log (kw)
+
| H3O+ | > | OH | soluo cida (ou seja, H3O+ > Kw
1x10= -7
) |H3O | . |OH |
| H3O+ | < | OH | soluo bsica (ou seja, H3O+ < 1x10 -7
| H O+) | = Kw
3
Quanto maior for | H3O+ |, maior ser a acidez e menor ser o pH e vice-versa.

Relao entre o pH e | H3O+ |


pH = - log | H3O+ | | H3O+ | = 10 -pH

Relao entre o pOH e | OH |


pOH = - log | OH- | | OH | = 10-pOH

cidos e bases

De acordo com definio de Arhenius:



Um cido qualquer substncia que dissolvida em gua origina ies H+

Uma base qualquer substncia que dissolvida em gua origina ies OH

De acordo com definio de Bronsted e Lowry:



Um cido uma espcie dadora de protes / que pode ser removido um
proto.

Uma base uma espcie recetora de protes / que pode remover um
proto.

Reaes de cido-base
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Reao onde h transferncia de protes [H+], isto , troca protnica entre o cido
e a base.

cede H+ cede H+
Pares cido/base conjugados: (Escreve-se primeiro o cido e depois a base)
CH3COOH/ CH3COO
H3O+ /H2O
Um par conjugado cido-base um conjunto de duas espcies/partculas que
diferem apenas num io H+.
Uma espcie qumica que pode atuar como cido numa reao e como base
noutra diz-se anfotrica.
HCl monoprticos (sofrem apenas uma protlise)
H2S; H3PO4 poliprticos (sofrem mais do que uma protlise)

Alguns cidos fortes cido clordrico (HCl) ; cido ntrico (HNO 3) ; cido
(cidos que sejam Sulfrico (H2SO4) ; cido perclrico (HClO4) ; cido
poliprticos apenas na bromdrico (HBr) ; cido odrico (HI)
primeira protlise)

Algumas bases fortes Quase todos os hidrxidos ltio ; sdio ; brio ;


potssio ; csio

Dissociao e ionizao
Na dissociao, ocorre separao de ies e na ionizao ocorre formao de ies.
Os cidos apenas sofrem ionizao, enquanto as bases podem sofrer
dissociao e ionizao.

Formam-se ies a partir de compostos moleculares, pela


perda ou ganho de eletres, ou seja, h reao com o solvente
Ionizao para formar ies.

A + H2O A + H3O+
Exemplo: HCl (g) + H2O Cl + H3O+

Os compostos inicos (sais, incluindo hidrxidos) tm seus ies


Dissociao separados (desfaz-se a estrutura inica).

AB H2O
A +
+B

Exemplo: NaOH H O
2 Na+ + OH

A fora relativa do cido ou base relaciona-se com a ionizao e a dissociao:


Ionizao e/ou dissociao completa acido/base forte ionizao e/ou
dissociao parcial cido/base fraco(a).
(1)
(1)

11
Fora relativa de cido e bases

Grau de ionizao

A extenso da protlise pode tambm ser medida pelo grau de ionizao/grau de


dissociao ( ).

O grau de ionizao a razo entre a quantidade de substncia ionizada e a


quantidade de substncia dissolvida ou total/inicial.

Se o n ionizado for prximo do n dissolvida, temos aproximadamente igual a 1


ou 100% e diz-se que uma ionizao completa e o cido ou a base so fortes.
Se o n ionizado for prximo de 0, aproximadamente 0 e diz-se que uma
ionizao incompleta ou parcial e que o cido ou a base so fracos.

Ka e Kb
A fora do cido pode ser expressa atravs da constante de acidez, Ka, que diz
respeito ionizao do cido em gua.
A fora da base pode ser expressa atravs da constante de basicidade, Kb, e
fornece informao sobre a extenso da ionizao da base.
Importa referir que o Ka de um cido e o Kb da respetiva base conjugada esto
relacionados, pois a fora de um cido vai depender da fora da sua base conjugada
(se um acido forte a sua base conjugada no pode ser forte). A relao :

A equao do Ka e Kb, consiste na razo das concentraes dos produtos sobre os


regentes em equilbrio.

Acido forte Base forte


Sofrem ionizao completa Sofre dissociao completa
Logo |cido| |H3O+| Logo |Base| |OH |
pOH = - log ( |OH-| )
pH = - log ( |H3O+| )
pH + pOH = pKw

Acido fraco Base fraca

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Sofrem ionizao parcial Sofre ionizao/dissociao parcial
Logo, necessitamos de utilizar o Logo necessitamos de utilizar o Kb
Ka (por exemplo)
(por exemplo) kb= 1 x 10-5 a 25C
Ka= 1 x 10-5 a 25C B + H2O BH + + OH
HA + H2O A + H3O+
B + H2O BH +

HA + H2O A + + OH
H3O+ ni 0,50 --- 0
ni 0,50 --- 0 x ~0
x ~0 ( x ) (ionizado) +x
( x ) (ionizado) +x +x
+x Eq (0,5 x) ( ionizado) x
Eq (0,5 x) ( ionizado) x . x
. x
Kb= |B|.|OH| 1 x 10-5 = x2
Ka= |A|.|H3O+| 1 x 10-5 = x2
|BH+| *(0,5
|HA| *(0,5 x) (~ 0,5) *
x) (~ 0,5) *
x = 1 x 10-5 . 0,5 x = 0,002
-5
x = 1 x 10 . 0,5 x = 0,002
* nota: pode-se realizar esta aproximao
* nota: pode-se realizar esta se o grau
aproximao se o grau de ionizao for de ionizaao for menor que 5%
menor que 5% Verificao: =nionizado/ndissolvido x 100
Verificao: =nionizado/ndissolvido = = 0,4 %
0,4 < 5, logo a aproximao vlida.
0,5/0,002
x 100 = 0,4 % 0,4 < 5, logo a
aproximao vlida. pOH = - log (0,002 ) = 2,6 pH + 2,6
= 14
pH = - log ( |H3O+| ) |H3O+| igual pH = 11,4
do nionizado pH = - log ( 0,002 ) = 2,6

Ser que cido forte tem o mesmo significado de cido concentrado? E


base fraca e diluda tero o mesmo significado?
No, um cido/base concentrado no significa necessariamente um cido/base forte,
visto que:
Concentrado e diludo so termos que se referem concentrao (mol/dm3) de uma
espcie cida ou bsica numa soluo aquosa.
Forte e fraco, tanto para cidos como para bases, so termos relacionados com a
extenso da reaco de ionizao respectiva.

Titulaes cido base

Reaes cido-base: CIDO + BASE SAL + GUA

O carcter qumico da soluo de sal formado pode ser:

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Neutra: CIDO FORTE E BASE FORTE
cida: CIDO FORTE E BASE FRACA
Bsica: CIDO FRACO E BASE FORTE
Nota: O carter qumico entre um cido fraco e uma base fraca, depende da fora
relativa de cada um deles.
As titulaes cido-base ou volumetrias cido-base, usam-se para determinar a
concentrao desconhecida de um cido/base numa soluo titulado.
Para isso, faz-se reagir essa soluo com uma soluo de concentrao
cida/bsica conhecida, o titulante.

Uma titulao consiste na adio de titulante ao titulado ate se atingir o


ponto de equivalncia: momento em reagem nas propores
estequimtricas (ou, seja, quando todo o titulado reagiu completamente com
completamente com o titulante).

Material necessrio para


uma
titulao:

Bureta
Gobel ou balo de
erlenmeyer
Suporte universal
Garra e noz
Indicador colorimtrico ou
medidor de pH
Pipeta volumtrica ou
graduada
Pompete

Ponto final momento quando


detetada uma variao brusca de uma propriedade fsica ou qumica do titulado.
(mudana de cor do titulado, por exemplo)
Existem 2 mtodos para medir o ponto de equivalncia: mtodo potenciomtrico
(medidor de pH) ou indicador colorimtrico de cido-base.

Podemos calcular a concentrao do titulado, pois:


Sabemos a concentrao do titulante (cA), e no fim da titulao, ou seja, quando se
atinge o ponto final, obtemos o volume de titulante usado (V A), podendo assim
calcular a quantidade de matria do titulante usada (nA).
Como sabemos que ambos, que quando se atinge o ponto de equivalncia, ambos
reagem nas propores estequimtricas:
Podemos aplicar: (exemplo: 1 para 1) nA = nB , n = c x V cA x VA = cB x VB

Para detetar o ponto de equivalncia:


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Nas reaes de neutralizao ocorre uma variao brusca de pH. Essa variao
pode ser visualizada usando um medidor de pH. Grfico de uma reao de
neutralizao:

Curva de titulao:
Grfico do pH em
funo do volume de
titulante adicionado.

Zona abrupta do
grfico: Corresponde a
uma variao muito
acentuada do valor do

Indicador colorimtrico de cido-base


Para detetar o ponto de equivalncia podem utilizar-se indicadores cido
base: substncias que mudam de cor dependendo do meio em que se
encontram:
Hindicador + H2O Indicador + H3O+
Cor 1 Cor 2
Num meio cido, o equilbrio desloca-se para a esquerda e a soluo
apresenta cor 1.
Num meio bsico, o equilbrio desloca-se para a direita e a soluo
apresenta cor 2.

Como saber qual o indicador cido-base mais adequado?


Qualquer indicador serve desde que cumpra uma condio:
A sua zona de viragem est contida na zona abrupta da curva de
titulao
No entanto, de entre estes, aquele que:
Contiver na sua zona de viragem o valor do pH da zona de viragem
Ser mais adequado,Reaes
mas de entre estes ainda podemos selecionar, como o
de oxidao-reduo
mais adequado, aquele que para alm de verificar as duas condies
anteriores,de
Reaes ter a zona de viragem
oxidao-reduo mais
(ou estreita.
redox): Reaes em que h transferncia
de eletres entre os reagentes, provocando a variao da carga eltrica.

Pares conjugados oxidao-reduo: espcies com o mesmo elemento qumico


que diferem no respetivo estado de oxidao. Representa-se: Oxidante / Redutor.
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Semi equaes de oxidao reduo
Nota: a e b representam os quocientes
estequiomtricos, visto que, numa
Oxidao:
reao tambm tem de se conservar o
Reduo:
n de eletres.

Para haver uma reao de oxidao-reduo, tem ocorrer simultaneamente cedncia e


captao de eletres. Por vezes, o mesmo elemento sofre oxidao e reduo: Dismutao

As espcies qumicas podem ter maior ou


menor tendncia para oxidar/reduzir. Uma espcie
que tiver maior tendncia para oxidar,
consequentemente ter menor tendncia para a
reduo, e vice-versa.

A espcie com maior tendncia para a oxidao, aquela que tem maior
poder redutor, pois tem mais tendncia a ceder os seus eletres numa reao
redox.
A espcie com maior tendncia para a reduo, aquela que tem menor
poder redutor, pois tem mais tendncia a captar eletres numa reao redox.
Qualquer metal pode reduzir todos os que com menor poder redutor que
ele, e reduzido por todos os que tm maior poder redutor que ele. Para
proteger um metal da corroso, utiliza-se outro metal de sacrifcio que tem maior
tendncia a oxidar do que ele, fazendo com que esse metal oxide em vez do outro,
mantendo assim a integridade daquele que queremos preservar.

N de oxidao

Corresponde sua carga, seja ela real ou atribuda.

n.o. (A) = n.o. final n.o. inicial

Uma oxidao implica um aumento do n de oxidao.

n.o. (A) > 0

Uma reduo implica uma diminuio do n de oxidao.

n.o. (A) < 0

Para saber uma espcie qumica se oxidou ou reduziu, atribui-se o nmero de


oxidao. Para determinar o nmero de oxidao, necessrio seguir algumas
regras:

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Nmeros de oxidao (n.o.) fixos Exemplos

17
Elementos no estado livre Cl2 ; Fe ; H2
0
Soma dos n.o. dos tomos constituintes da molcula H2O ; N2O4
N da Compostos inicos simples Na+ ; F ;
carga Ca2+
expoente Soma dos n.o. dos os tomos constituintes de um io SO4 ; NH4+
2

poliatmico
+1 NH3 ; H2O
Hidrogni Hidretos metlicos: H combinado com NaH ; CaH2
Exce 1
o elementos do grupo 1 e 2 (metais alcaninos /
o
alcalino terrosos)
2 H2O
Oxignio
Exceo 1 Perxidos H2O2 ; Na2O2
Alcaninos Grupo 1 +1 Na ; K
Metais
Alcalino Grupo 2 +2 Ca ; Mg
terrosos
Estes elementos podem ter vrios nmeros de oxidao:
No negativos, positivos ou nulos; sendo o n.o. mais elevado NaCl ; HClO3
metais que pode ter o correspondente ao n de e de ; HCl;
valncia.
Halogne Grupo Tendem a ser 1 na maioria dos
os 17 casos

Estrutura e nomenclatura de sais

Recordar tabela peridica (10ano)

Numa frmula qumica escreve primeiro o io positivo (catio) e depois o io


negativo (anio)
No nome do sal escreve-se primeiro o anio e depois o catio.

Grupo Ies
1 : Metais alcalinos Monopositivos
(+1)
2 : Metais alcalino- Dipositivos (+2)
terrosos
16 : Calcognios Dinegativos (2)
17 : Halogneos Mononegativos (
1)

Terminaes comuns de anies Exemplos


negativos
Ies - eto Cloreto Cl
monoatmicos
Mineralizao
Ies da gua,
- ato ou - solues
Sulfato SOe 4
dissoluo
2
; Nitrato de sais

poliatmicos ito NO3

Salinida
de: massa em gramas (g) de sais dissolvidos por cada quilograma (kg) de gua.

Salinidade (g/kg) 1,806 x cloretos (g/kg)


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Mineralizao: massa de material inorgnico, em mg, existente por litro de gua.

Soluo insaturada: Solues em que o soluto no atingiu o mximo coeficiente


de solubilidade em um determinado solvente a uma determinada temperatura, isto
, quando ainda possvel dissolver mais soluto.

Soluo saturada: Solues em que o soluto atingiu o mximo coeficiente de


solubilidade, ou seja, impossvel dissolver mais soluto.

Solubilidade
Expressa a massa mxima, em gramas (g), dissolvida em 100 gramas (g) de
gua, ou pela concentrao (mol/dm3) da soluo saturada.

Fatores que afetam a solubilidade de um sal


Temperatura: A solubilidade aumenta se o processo for endotrmico (H >
0) e diminui se for exotrmico(H < 0) .
Io comum: A solubilidade de um sal diminui se existir numa soluo um dos
ies que o constitui. Pela Lei de Le Chatlier, podemos concluir que o equilbrio
vai se deslocar para o sentido inverso, levando formao de precipitado.
Adio de cidos: Pode aumentar a solubilidade de alguns sais, caso o anio
seja uma base conjugada de um cido fraco, pois a os ies vo aceitar protes
desse cido, diminuindo a concentrao desses ies, fazendo com que o
equilbrio se desloque.
Efeito da formao de um io complexo: A formao destes ies, custa
de um sal pouco solvel, vai fazer a reao deslocar-se no sentido direto.

Solubilidade de gases em gua


A solubilidade de um gs em gua aumenta com o aumento da presso e
diminui com o aumento da temperatura.

Sais muito solveis e sais pouco solveis

Sais muito solveis


Todos os sais de metais alcalinos.
Todos os sais de amnio (NH4+).
Maioria dos cloretos, brometos e Excees: Sais destes anies contendo
iodetos prata, mercrio e chumbo (Ag+ ; Hg2 2+ ;
(Cl ; Br ; I ). Pb2+ ).
A maioria dos sulfatos (SO42 ). Excees: Sulfato de brio, mercrio e
chumbo.

Sais pouco solveis


Carbonatos (CO32), fosfatos (PO43) Excees: Sais destes com amnio e metais
e sulfuretos (S2). alcalinos.
Maioria dos hidrxidos so Excees: Hidrxidos alcalinos e hidrxido de
insolveis. brio.

Produto de solubilidade e constante de solubilidade


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Produto de solubilidade: Ks

O sentido direto traduz a dissociao do sal.

O sentido inverso traduz a precipitao.

Ks s depende da temperatura.

Relao entre a solubilidade (s) e produto de solubilidade (Ks)


Para comparar a solubilidade de sais devemos de comparar os valores de (s) e no
de (Ks).
AaBb (s) a A+ (aq) + b
B
(aq)
Concentrao inicial ------ 0
0
Concentrao no ------ a s
equilbrio b s
Ks = as x bs
s = x Ks

Exemplo:
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(1) Calcule o Ks de CaF2, sabendo que s(CaF2) = 2,15x10 : CaF2 (s) Ca2+ (aq)
+ 2 F (aq).

Ks = |Ca2+| . |F |2 Ks = s . (2s)2 Ks = 4s3 Ks = 3,98 x10 -11

(2) Qual a solubilidade em agua do sulfureto de bismuto (Bi 2S3), sabendo que Ks
= 1.1097 .
Bi2S3 (s) 2 Bi3+ (aq) + 3 S 2-
Ks = |Bi3+| 2 . |S2-| 3 Ks = (2s)2 . (3s)3
(aq)
c inicial ------ 0 Ks = 180 s5 s = 51.1097/ 108 s =
0 1,5.10-20
c no ------ 2 s
eq. 3s

Relao entre Qs e Ks

Esta relao permite-nos saber se h formao de um precipitado. Para isso


deve-se calcular as concentraes de ies da mistura e determinar (Qs),
comparando-o com a constante (ks).

Qs = |A+|a . |B |b

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Acidificao provocada pelo CO2

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