EXERCÍCIOS: MÓDULO 2 – AULA 3 – HEREDOGRAMAS

01: A

Os indivíduos 3 e 4 apresentam, ambos, a condição genética analisada, mas

seus filhos não apresentam essa condição; assim, é possível deduzir que o
fenótipo normal é determinado por um genótipo homozigoto recessivo (aa).
Deduz-se, portanto, que 3 e 4 são obrigatoriamente heterozigotos para o
gene em questão. Da mesma forma, os indivíduos 5 e 6 também o são, uma
vez que seu pai (1) lhes transmitiu um alelo recessivo, obrigatoriamente.

02: B

Se a doença é autossômica recessiva, tem-se: 1 e 2 - heterozigotos (Aa); 3 -

homozigoto dominante (AA) ou heterozigoto (Aa); 4 - homozigoto recessivo
(aa); 5 - heterozigoto (Aa); 6 -heterozigoto (Aa); e 7 - homozigoto recessivo
(aa).

03: B

A - O indivíduo é heterozigoto Aa.

B - Correto
C - Não pode ser uma herança holândrica (herança por sexo) visto que ambos
os sexos são afetados.
D - Ele pode ser ou não homozigoto, tendo 33,3 de chance de ser homozigoto.
E - com certeza o indivíduo possui o gene responsável pela característica, visto
que ele é Aa.

Ambos os pais do III-2 são Aa (pois não possuírem a doença e terem filhos com
a mesma) assim podem gerar filhos com os genes: AA, Aa, Aa e aa. Porém por
já sabermos que o III-2 não possui a doença podemos descartar o aa.
O AA, Aa e Aa representam 100%, logo Aa e Aa são ⅔ = 67%

04: A

Considerando que a simbologia técnica represente os indivíduos míopes

como os símbolos marcados, conclui-se que os casais 1-2 e 5-6 são
heterozigotos (híbridos) por terem visão normal e possuírem filhos míopes.

05: A

Normalidade ocorre na ausência do gene dominante

06: D

a) Incorreta. Uma herança holândrica ocorre quando o gene que determina a

característica está presente no cromossomo Y, ou seja, apenas os homens
têm. Não é o caso, já que podemos observar nas duas famílias mulheres com
o cabelo azul.

b) Incorreta. Uma herança pleiotróprica se trata do caso de um gene

influenciar em mais de uma característica, que não é o que está sendo
apontado na questão.

c) Incorreta. Durante a fecundação, o espermatozoide perde seu citoplasma e

no final apenas o núcleo do gameta masculino irá formar o novo ser. O DNA
mitocondrial está presente no citoplasma celular, portanto, nesse processo, o
DNA mitocondrial paterno é perdido e o filho herda apenas o da mão. Esse
também não é o caso, pois se fosse caso de herança mitocondrial, todos os
filhos da família Alfa deveriam ter o cabelo azul.

d) Correta. Este é um caso de herança autossômica, em que cada filho herda

um par de genes, sendo um do pai e outro da mãe. Nesse caso, ambos os sexos
podem apresentar a característica.

07: D

O caráter em questão seja a dominância, então entre os padrões

dominantes, temos AA Aa Aa, o que dá 1/3(AA)

08: B

Vamos considerar o gene A (dominante) para a condição normal e o gene a

(recessivo) para a anomalia genética.

São possíveis os genótipos: AA (homozigoto) ou Aa (heterozigoto) para os

normais e aa para os portadores da anomalia (recessivos).

Sendo assim, os genótipos já conhecidos são os dos indivíduos recessivos: 2 -

3 - 6 - 9 - e 11 são aa.

Os demais, dominantes, possuem pelo menos um gene A no genótipo: 1 - 4 -

5 - 7 - 8 - e 10 são Aa
Para completar os genótipos dos dominantes, devemos partir dos filhos
recessivos: eles são aa por terem herdado um gene a do pai e outro gene a da
mãe. Observe os números 3 e 6, filhos do casal 1 x 2 e também o número 9,
filho do casal 6 x 7. O número 1 é obrigatoriamente Aa, assim como o número
7.

(Pelo mesmo raciocínio, podemos completar os genótipos dos números 4 - 5 -

8 e 10 como Aa porque são filhos de mães aa)

Pelo heredograma, essa anomalia não pode ser considerada ligada a sexo pois
se distribui de forma equilibrada tanto em homens quanto em mulheres (não
há predominância de um dos sexos entre os indivíduos afetados).

O casal 10 x 11 (Aa x aa) tem 50% (= 1/2) de chance de ter uma criança aa.
Para a chance de ser também uma menina, devemos multiplicar esse valor por
1/2, o que dará 1/4 ou 25%.

09: D

Recessivo - heterozigótico.

10: D

É incorreto afirmar que se o indivíduo 3 se casar com um homem que tenha

o mesmo genótipo que seu pai, todos os seus descendentes apresentarão
essa característica.

11: (02 + 08) 10

12: (02 + 04) 06

13:
a) Herança Autossômica, podendo ser dominante ou recessiva.
b) Indivíduos II.3 e III.4 que descarta ligação ao sexo.
c) Para Autossômica Dominante, probabilidade é 0%; para Recessivo é 25% se
o indivíduo II.1 for heterozigota.

14:
a) São obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos I-2, II-1, II-5 e III-2. Sendo
o gene raro; as pessoas que entraram na família são aa (I-1, II-2 e II-3). O
indivíduo II-1 é heterozigoto, porque tem uma filha afetada (Ill-2), porém não
manifesta o caráter porque a penetrância do gene dominante é incompleta.
Não é possível determinar o genótipo, do individuo II-4.

b) pais (II-5) Aa x aa (II-6)

P (criança Aa) = 0,5
P (criança Aa tem 0,8 de chance de manifestar o caráter) 0,5x0,8 = 0,40
P (criança Aa é afetada) = 40%

15:
a) O caráter em estudo é autossômico e recessivo, porque aparece em filhos
de ambos os sexos de pais normais. O alelo para a normalidade (A) é
dominante, enquanto o alelo determinante da anomalia (a) e recessivo.
b) Observe a tabela preenchida:

Indivíduo genótipo pais genótipo

afetado
II:1 aa I:1 Aa
II:3 aa I:2 Aa
II:5 aa I:3 Aa
III:2 aa I:4 Aa
III:3 aa II:8 Aa