05/11/2021

Genealogia ou
heredogramas
Professor: Marco Aurélio dos Santos

No caso da espécie humana, em que não se pode realizar experiências

com cruzamentos dirigidos, a determinação do padrão de herança das
características depende de um levantamento do histórico das famílias em que
certas características aparecem.

Isso permite ao geneticista saber se uma dada característica é ou não

hereditária e de que modo ela é herdada. Esse levantamento é feito na forma de
uma representação gráfica denominada heredograma (do latim heredium,
herança), também conhecida como genealogia ou árvore genealógica.

Construir um heredograma consiste em representar, usando símbolos, as

relações de parentesco entre os indivíduos de uma família. Cada indivíduo é
representado por um símbolo que indica as suas características particulares e sua
relação de parentesco com os demais.

Indivíduos do sexo masculino são representados por um quadrado, e os

do sexo feminino, por um círculo. O casamento, no sentido biológico de procriação,
é indicado por um traço horizontal que une os dois membros do casal. Os filhos de
um casamento são representados por traços verticais unidos ao traço horizontal do
casal.

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Os principais símbolos são os seguintes:

Interpretação dos Heredogramas

A análise dos heredogramas pode permitir se determinar o padrão de

herança de uma certa característica (se é autossômica, se é dominante ou
recessiva, etc.). Permite, ainda, descobrir o genótipo das pessoas envolvidas, se
não de todas, pelo menos de parte delas. Quando um dos membros de uma
genealogia manifesta um fenótipo dominante, e não conseguimos determinar se
ele é homozigoto dominante ou heterozigoto, habitualmente o seu genótipo é
indicado como A_, B_ou C_, por exemplo.

A primeira informação que se procura obter, na análise de um

heredograma, é se o caráter em questão é condicionado por um gene
dominante ou recessivo. Para isso, devemos procurar, no heredograma, casais
que são fenotipicamente iguais e tiveram um ou mais filhos diferentes deles. Se a
característica permaneceu oculta no casal, e se manifestou no filho, só pode ser
determinada por um gene recessivo. Pais fenotipicamente iguais, com um filho
diferente deles, indicam que o caráter presente no filho é recessivo!

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Uma vez que se descobriu qual é o gene dominante e qual é o recessivo, vamos
agora localizar os homozigotos recessivos, porque todos eles manifestam o
caráter recessivo. Depois disso, podemos começar a descobrir os genótipos das
outras pessoas. Devemos nos lembrar de duas coisas:

1ª) Em um par de genes alelos, um veio do pai e o outro veio da mãe. Se um

indivíduo é homozigoto recessivo, ele deve ter recebido um gene recessivo de
cada ancestral.

2ª) Se um indivíduo é homozigoto recessivo, ele envia o gene recessivo para

todos os seus filhos. Dessa forma, como em um “quebra-cabeças”, os outros
genótipos vão sendo descobertos. Todos os genótipos devem ser indicados,
mesmo que na sua forma parcial (A_, por exemplo).

Exercícios

1- Analisando a genealogia adiante, responda:

Aa Aa
Pais normais e filhos com doença
mostra que a doença é recessiva.
Como a filha 4 tem doença e recebe
um gene da mãe e um gene do pai
conclui que os pais são heterozigotos.
A_ aa A_ A_

a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto?

A a Probabilidade de ser
heterozigoto: 2/3
A AA Aa

a Aa aa

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1- Analisando a genealogia adiante, responda:

Aa Aa
Pais normais e filhos com doença
mostra que a doença é recessiva.
Como a filha 4 tem doença e recebe
um gene da mãe e um gene do pai
conclui que os pais são heterozigotos.
A_ aa A_ A_

b) Qual a probabilidade de o individuo 5 ser homozigoto recessivo?

Probabilidade de ser
homozigoto recessivo:
nula

1- Analisando a genealogia adiante, responda:

Aa Aa
Pais normais e filhos com doença
mostra que a doença é recessiva.
Como a filha 4 tem doença e recebe
um gene da mãe e um gene do pai
conclui que os pais são heterozigotos.
A_ aa A_ A_

c) Qual a probabilidade de o individuo 6 ser homozigoto dominante?

A a Probabilidade de ser
homozigoto dominante:
A AA Aa
1/3
a Aa aa

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Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro apresentam uma doença

hereditária, enquanto os outros exibem fenótipo normal. Os círculos representam
as mulheres e os quadrados, os homens.
Analise esta genealogia e responda.

aa Aa

Aa Aa Aa aa Aa

A_ aa aa

a) Esta doença hereditária é condicionada por gene dominante ou recessivo?

Esta doença hereditária é condicionada por gene recessivo.
b) Dos dez indivíduos que compõem esta genealogia, qual o único que não pode
ter seu genótipo definido? Explique por quê

III -1 não pode ter seu genótipo determinado com segurança porque é
fenotipicamente normal e filha de pais seguramente heterozigotos.

3- Analise a genealogia a seguir, onde foi estudado o caráter BRAQUIDACTILIA

(dedos curtos), que é determinado por um par de genes:
Nessa família, os indivíduos 1, 2, 3, 4 e 7 são braquidáctilos, enquanto os
indivíduos 5 e 8 apresentam dedos normais.

Aa Aa A_ A_ Braquidactilia, palavra oriunda do grego

que significa curto+dedo, é uma anomalia
aa Aa genética que leva ao encurtamento dos
dedos das mãos, resultante de
um gene dominante.

Aa aa

Considerando essas informações e desprezando a possibilidade de ocorrência de

mutação, pode-se afirmar que o indivíduo 6:
a) é braquidáctilo e homozigoto.
b) é braquidáctilo e heterozigoto.
c) tem dedos normais e é homozigoto.
d) tem dedos normais e é heterozigoto.
e) pode ser ou não braquidáctilo e é homozigoto.

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4- A figura a seguir apresenta uma genealogia hipotética Com relação a essa figura é
CORRETO afirmar que:

Resposta:
01+02+04+08+16+64=95

(01) Os indivíduos II - 3 e II - 4 representam, respectivamente, um homem e uma

mulher.
(02) Os indivíduos I - 1 e II - 2, por exemplo, são indivíduos afetados pela
característica que está sendo estudada, enquanto II - 1 e III - 3 não o são.
(04) III - 1 é neto(a) de I - 1 e I - 2.
(08) III - 2 é sobrinho(a) de II - 5.
(16) II - 3 não tem nenhuma relação genética com I - 2.
(32) II - 1 é mais jovem do que II - 5.
(64) Com exceção de II - 3, os demais indivíduos da segunda geração são irmãos.

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5- A Doença de Huntington (DH) é uma Aa Aa

anomalia autossômica com caráter
dominante cuja manifestação ocorre na
fase adulta, com uma progressiva perda
do controle motor e problemas Aa aa Aa aa
psiquiátricos como demência e
distúrbios afetivos. No heredograma a
seguir, os indivíduos afetados por DH aa aa aa aa
estão indicados em negro.

As afirmativas abaixo se referem aos possíveis genótipos dos indivíduos indicados

no heredograma.
Assinale, nos parênteses, V para as verdadeiras e F para as falsas.
( F ) Os indivíduos I-1, I-2, II-1 e II-3 são homozigotos.
( V ) Os indivíduos II-1 e II-3 são heterozigotos.
( F ) Os indivíduos II-2 e II-4 são heterozigotos.
( V ) Os indivíduos III-1, III-2, III-3 e III-4 são homozigotos.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

a) F – V – F – V b) F – V – V – F c) V – F – V – F
d) V – F – F – V e) V – F – V – V

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6- Analise o seguinte heredograma de uma das características transmitidas

geneticamente.
Com base nessa análise, indique a opção que apresenta a afirmativa correta
sobre a herança da característica referida no heredograma.

a) É do tipo recessiva autossômica porque o genótipo pode estar presente na

prole de ambos os sexos sem estar presente nos pais.
b) É do tipo dominante autossômica porque o genótipo pode estar presente na
prole de ambos os sexos sem estar presente nos pais.
c) É do tipo recessiva autossômica porque o número de indivíduos afetados é
menor do que o de não afetados.
d) É do tipo recessiva ligada ao sexo porque todo progenitor masculino afetado
transmite a característica para suas filhas.
e) É do tipo dominante ligada ao sexo porque todos os filhos homens herdam a
característica da mãe.

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7- Na espécie humana, o albinismo é determinado por um gene recessivo em

homozigose. Já a polidactilia (presença de mais de cinco dedos, em cada mão e/ou
pé) é determinada por um gene dominante.
As fichas contendo os heredogramas de duas famílias, uma de um paciente albino
e outra de um paciente polidáctilo na mesa de um geneticista. Uma dessas fichas
tem o seu gráfico reproduzido a seguir.
Informe:
a) A qual dos pacientes (o albino ou o
polidactílico) pertence a ficha que contém
o heredograma ao lado?

POLIDACTILIA

b) O paciente (integrante do gráfico) é o

que está apontado pela seta. Qual é o seu
genótipo?

Aa

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