RESUMOS

CENTRAL DE MATERIAL E
ESTERILIZAÇÃO

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 Central de Material e Esterilização
➢ CME:
• Central de Material e Esterilização:
o Unidade funcional destinada ao processamento dos produtos para a saúde.
▪ Garantia de qualidade para uma assistência segura.

➢ EPI:
• Equipamento de Proteção Individual:
o Óculos de Proteção.
o Luvas.
o Touca.
o Máscara.
o Avental.
o Calçado Impermeável.

➢ RDC 15/2012 “BOAS PRÁTICAS":

• Área física:
o Estrutura centralizada e/ou bem localizada no serviço de saúde.
o Adequada para demanda de produtos e processos de trabalho.
o Temperatura ambiente 18 a 22ºc.
• Setores:
o Recepção e limpeza.
o Preparo e esterilização.
o Desinfecção química - se aplicável.
o Local para monitoramento do processo de esterilização.
o Armazenamento e distribuição de materiais esterilizados.

➢ CLASSES E ÁREAS DA CME:

• CME Classe I:
o Processamentos não complexos em consultórios e UBS.
• CME Classe II:
o Processamentos de conformação complexas em ambiente hospitalar.

➢ RECEPÇÃO E LIMPEZA:
• Recebimento e registro do material com conferência das peças.
• LIMPEZA (assepsia):
o Remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas para redução da carga microbiana.
▪ Água potável, purificada ou dupla filtração.

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 ▪ Monitorar a qualidade da água.
o Detergentes enzimáticos, alcalinos e desincrustantes.
o Fricção manual X Equipamentos automatizados.
o Secagem manual e/ou secadora com ar quente e pistolas de ar comprimido
medicinal.

➢ PREPARO DE MATERIAL:
• Produtos inspecionados:
o Presença de sujidade:
▪ Avaliar visualmente com auxílio de lentes intensificadoras de imagem.
• No mínimo 8x de aumento.
• Avaliação quanto a integridade e funcionalidade.
• Embalagem dos materiais e montagem de pacotes.
• Rótulo de identificação da embalagem deve conter:
o Nome do produto;
o Número do lote;
o Data da esterilização;
o Data limite de uso;
o Método de esterilização;
o Nome do responsável pelo preparo.

➢ ÁREA DE ESTERILIZAÇÃO E MONITORAMENTO:

• Autoclaves:
o Disponíveis para o processamento dos produtos.
• Teste de desempenho:
o Bowie & Dick, pacote teste e indicador biológico diariamente.
• Indicadores de monitoramento de eficácia do processo:
o Químicos, físicos e biológicos.

➢ ARMAZENAMENTO E DISTRIBUIÇÃO DE MATERIAIS:

• Local para centralizar todo o material processado e esterilizado para distribuição nas
unidades consumidoras.
• Acesso restrito e exclusivo, sem circulação de pessoas e insumos.
o Manutenção da esterilidade.
• Constar armários, prateleiras e cestos aramados que facilite o rodízio dos produtos de
acordo com a data do processamento.
• Evitar comprometimento das embalagens.
o Rasgos, dobraduras, perfurações.

➢ EMBALAGENS:
• Art. 78:
o As embalagens utilizadas para a esterilização de produtos para saúde devem estar
regularizadas junto à Anvisa.
• Art. 79:
o Não é permitido o uso de embalagens de papel kraft, papel toalha, papel manilha,
papel jornal e lâminas de alumínio, assim como as embalagens tipo envelope de
plástico transparente não destinadas ao uso em equipamentos de esterilização.

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• Art. 80:
o A selagem de embalagens tipo envelope deve ser feita por termoseladora.
• Art. 81:
o Não é permitido o uso de caixas metálicas sem furos para esterilização de produtos
para saúde.
▪ Parágrafo único.
• Não é permitido o uso de embalagens de tecido de algodão
reparadas com remendos ou cerzidas.
• E sempre que for evidenciada a presença de perfurações, rasgos,
desgaste do tecido ou comprometimento da função de barreira, a
embalagem deve ter sua utilização suspensa.

➢ TIPOS DE EMBALAGENS:

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➢ MANUTENÇÃO DOS EQUIPAMENTOS DO CME:
• RDC 15/2012:
o Art. 37 ao 43.
• Deve ser realizada qualificação de instalação, qualificação de operação e qualificação de
desempenho
o Em equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos
para saúde, com periodicidade mínima anual.
• Todos os equipamentos de limpeza automatizada e esterilização devem ter seu processo
requalificado após mudança de local de instalação
o Mau funcionamento, reparos em partes do equipamento ou suspeita de falhas no
processo de esterilização.
• Os demais equipamentos utilizados devem ser monitorados de acordo com normas
específicas e orientações do fabricante.