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FUNÇÕES INORGÂNICAS

As substâncias são agrupadas de acordo


com as suas propriedades.

ÁCIDO
BASE
SAL
ÓXIDO
ÁCIDOS e BASES de ARRHENIUS
• Acidos são substâncias que em solução
aquosa liberam H+.

Ex. HCl + H2O → H3O+ + Cl-


H2O
HNO3 → H+ + NO3-
H2O
HClO4 → H+ + ClO4-
• Bases são substâncias que em solução
aquosa liberam íon hidróxido (OH-).

Ex. NaOH + H2O → Na+(aq) + OH-(aq)

Ba(OH)2 + H2O → Ba2+(aq) + 2OH-(aq)


• Arrhenius: os ácidos aumentam a [H+] e as
bases aumentam a [OH-] em solução.

• Problema: a definição é limitada à solução


aquosa.
O íon H+ em água
• O íon H+(aq) é simplesmente um próton sem
elétrons. (O H tem um próton, um elétron e
nenhum nêutron.)

• Em água, o H+(aq) forma aglomerados.

• O aglomerado mais simples é o H3O+(aq),


chamado de íon hidrônio.

• Geralmente usamos H+(aq) e H3O+(aq) de


maneira intercambiável.
ÁCIDOS e BASES de BRØNSTED-
LOWRY

• Ácido é toda espécie que doa prótons(H+).

• Base é toda espécie que aceita prótons(H+).


HCl(aq) + H2O(l) → Cl-(aq) + H3O+(aq)
ácido base base ácido
conjugada conjugado

NH3(g) + H2O(l) → NH4+(aq) + OH-(aq)


base ácido ácido base
conjugado conjugada

A água pode se comportar tanto como ácido


quanto como base: substância ANFÓTERA.
Ácido Base Base Ácido
conjugada conjugado
HClO4 ClO4- CN- HCN

H2S HS- SO42- HSO4-

PH4+ PH3 H2O H3O+

HCO3- CO32- HCO3- H2CO3


ÁCIDOS e BASES de LEWIS

• Ácido: receptor de par de elétrons.


Ex. BF3, BCl, Fe3+, Fe2+, Al3+

• Base: doador de par de elétrons.


Ex. H2O, NH3, Cl-, CO, CN-
- H H
H O O H 
+H+ H HHHO
N N
H H N H
F Cl
Cl ClCl Cl H H F Cl H F H H
C CH H
H H H H H H
H H
- H O H H
N
H H
O
+
Cl ClH H+ H H N H F
O ClF Cl H
Cl Cl H F H H H
C H
H
H H
H
H
H OH + H N H 
+
Cl H F H C H
H H
H
Ácido Base
PRINCIPAIS ÁCIDOS E SUAS APLICAÇÕES

Ácido Fluorídrico – HF
Usado para fazer gravações em
cristais e vidros.

Suco gástrico: HCl

Ácido clorídrico – HCl

Ácido muriático, usado


principalmente na limpeza.
Ácido sulfídrico – H2S

Substância de odor
desagradável, indica
putrefação.

Ácido Cianídrico – HCN

Gás venenoso .
Presente nas folhas da
mandioca .
Ácido acético – H3CCOOH
Principal componente do
vinagre, que é uma solução
aquosa que contém de 3 a 7%
desse ácido.

Ácido fosfórico – H3PO4


É usado na indústria de vidro,
na tinturaria, nas indústrias
de alimentos e fertilizantes.

Ácido Sulfúrico – H2SO4


É o ácido mais importante
economicamente. Utilizado nas
indústrias petroquímicas, de
papel, de corantes etc. , nas
baterias de automóveis.
PRINCIPAIS BASES E SUAS APLICAÇÕES

Hidróxido de sódio -
NaOH
Usado na fabricação de sabões,
é altamente corrosivo.

Hidróxido de cálcio –
Ca(OH)2
Conhecido por cal extinta, é
usado na construção civil
(preparação de argamassa).
Hidróxido de magnésio –
Mg(OH)2
Usado como antiácido
estomacal e laxante suave.

Hidróxido de amônio –
NH4OH.
Obtido pela dissolução da
amônia (NH3) em água, o
chamado amoníaco é usado em
alguns produtos de limpeza.
EXERCÍCIOS
1) A metilamina (CH3NH2), responsável pelo “cheiro de
peixe”, é uma substância gasosa, solúvel em água. Em
soluções aquosas de metilamina ocorre o equilíbrio:

CH3NH2(g) + H2O(l) CH3NH3+(aq) + OH – (aq)

Classifique as substâncias presentes no equilíbrio segundo o


conceito ácido-base de Bronsted-Lowry, mostrando os pares
conjugados.

2) Dê a base conjugada de cada um dos seguintes ácidos de


Bronsted-Lowry:
H3PO4, NH4+, H2O, HCO3-, Al(H2O)63+
Eletrólitos fortes e fracos

• Eletrólitos fortes: dissociam-se completamente


em solução.

• Eletrólitos fracos: produzem uma pequena


concentração de íons quando se dissociam.
Esses íons existem em equilíbrio com a
substância não-ionizada.
Ácidos e bases fortes e fracos

•Ácidos e bases fortes são eletrólitos fortes.


–Eles estão completamente ionizados em
solução.
HCl(aq) H+(aq) + Cl-(aq)
•Ácidos e bases fracas são eletrólitos fracos.
–Eles estão parcialmente ionizados em
solução.
Forças relativas de ácidos e bases

A força de um ácido é a sua tendência para doar um


próton.

A força de uma base é a sua tendência para receber


um próton.

• Quanto mais forte é o ácido, mais fraca é a base


conjugada.
HCl + H2O  H3O+ + Cl-
HCl = ácido mais forte que H3O+
Cl- = base mais fraca que H2O
Constante de dissociação: medida quantitativa da
força do ácido (Ka) ou da base (Kb). Dada pela
constante de equilíbrio.
HCl(aq) H+(aq) + Cl-(aq)
[H+] [Cl-]
Ka =
[HCl]

NH3 + H2O NH4+(aq) + OH-(aq)

[NH4+] [OH-]
Kb =
[NH3]
A força é medida pela constante de acidez, Ka

[ ]
[ ]

> ka > força do ácido


> kb > força da base

Ácido acético ka = 1,8 x 10-5.


Ácido fórmico ka = 1,8 x 10-4.
Ácido poliprótico possui Ka1 e Ka2.

H2S + H2O → HS- + H3O+ Ka1

HS- + H2O → S2- + H3O+ Ka2


Podem ser experimentalmente classificados através da medida do pH.

Auto-ionização da água:

H2O + H2O H3O+ + OH-

H2O H+ + OH-

Kw = [H3O+] . [OH-]
Kw = (1 . 10-7) . (1 . 10-7)
Kw = 10-14

pH = -log[H+] pOH = -log[OH-] pH + pOH = 14


Solução ácida: [H+] > 10-7 mol/L e [OH-] < 10-7 mol/L pH < 7

Solução básica: [H+] < 10-7 mol/L e [OH-] > 10-7 mol/L pH > 7

Solução neutra: [H+] = 10-7 mol/L e [OH-] = 10-7 mol/L pH = 7

N
E
ÁCIDO U BÁSICO
T
R
O
EXERCÍCIOS

1) Qual a concentração de íons H+ de uma solução


na qual [OH-] é 0,010 mol/L. Esta solução é ácida ou
básica?

2) O pH do sangue é 7,30. Qual é a concentração


de íons hidróxido nesta solução? (importante: o
Kw é 2,5 x 10-14 a 37oC)
Cálculo de pH para Soluções de Ácidos e Bases
Fortes

IONIZAÇÃO COMPLETA

Ácido é a única fonte significativa de íons H+


Base é a única fontes significativa de íons OH-

pH = - log[H+] [H+] = concentração original do ácido

pOH = -log [OH-] [OH-] = concentração original da base


EXEMPLOS:
1)Qual é o pH de uma solução 0,1 mol.L-1 de HNO3?

HNO3(aq) → H+(aq) + NO3-(aq)


0,1 mol.L-1 0,1 mol.L-1 0,1 mol.L-1

pH = - log[H+] pH = - log 0,1 pH = 1

2)Qual é o pH de uma solução 0,3 mol.L-1 de NaOH?

pOH = -log [OH-] pOH = -log 0,3 pOH = 0,5

pH + pOH= 14 pH = 13,5
Cálculo de pH para Soluções de Ácidos e Bases Fracas
IONIZAÇÃO PARCIAL
A constante de equilíbrio expressa a extensão em que ocorre
a ionização.
EXEMPLO:
Cálculo do pH de uma solução 0,3 mol.L-1 de ácido acético,
sabendo que o Ka é 1,8 x 10-5.

CH3COOH(aq) H+(aq) + CH3COO-(aq)


Conc. inicial 0,3 mol.L-1 0 0
Conc. no equil. 0,3 mol.L-1 - x x x

0,3 mol.L-1 - x ≈ 0,3 mol.L-1


(x muito pequeno em comparação com a concentração inicial de ácido acético)

x - x x = 2 x 10-3 mol/L
[H+] [CH3 COO-] 1,8 x 10-5 =
Ka =
[CH3COOH] 0,3 pH = 2,7
EXERCÍCIO
Calcular o Ka do ácido fórmico, sabendo-se que uma solução 0,1 mol/L deste ácido
apresenta pH = 2,38 a 25 º C.
Classificação de ácidos
Presença de oxigênio na molécula:

• Hidrácidos: ácidos que não apresentam


oxigênio em sua molécula.
Ex. HF, HCN e H2S.

• Oxiácidos: ácidos cujas moléculas


apresentam oxigênio.
Ex. HNO3, HClO4, H2SO4.
• Ácidos com um próton ácido são chamados
monopróticos (por exemplo, HCl).

• Ácidos com dois prótons ácidos são


chamados dipróticos (por exemplo, H2SO4).

• Ácidos com muitos prótons ácidos são


chamados polipróticos.
SAIS
• Um sal é o produto da reação de um ácido
com uma base.
• Neutralização total
• Neutralização parcial
• Sal é toda substância que, em solução
aquosa, sofre dissociação liberando pelo
menos um cátion diferente de H+ e um
ânion diferente de OH- e O2-.

• Ex. Na2SO4, KCl, SrBr2, CaF2.


Reações de neutralização e sais

• A neutralização ocorre quando uma solução


de um ácido e a de uma base são
misturadas:
HCl(aq) + NaOH(aq) → H2O(l) + NaCl(aq)

Formando sal (NaCl) e água.

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