ÁCIDOS E BASES

PROF.(A) DR.(A) GLEYCIARA CAVALCANTE

Disciplina: Química geral
 Introdução Ácido

ÁCIDOS Muriático
(clorídrico)
Ácido cítrico

Possuem sabor azedo

Ácido
Reage com alguns acético

metais liberando gás H2

Neutralização de bases

Ácido fosfórico
 Introdução
BASES

Possuem sabor amargo ou

adstringente
São “escorregadias”
Neutralização de ácidos
 TEORIAS ÁCIDO-BASE
 ARRHENIUS Ácido é uma substância que, em solução aquosa, origina íons H+ (aq)
(1884) Bases são substâncias que, em solução aquosa, originam íons OH− (aq)

 BRONSTED-LOWRY Ácidos são substâncias que doam prótons (H+)

(1923) Bases são substâncias que recebem prótons (H+)

 LEWIS Ácidos são espécies químicas que são capazes de aceitar pares eletrônicos
Bases são espécies químicas que podem doar pares eletrônicos
(1923)
 TEORIAS ÁCIDO-BASE
 BRONSTED-LOWRY Formação do par
(1923) ácido-base conjugado
Quando esses dois
HCl + H2O ⇌ Cl- + H3O+ processos são
combinados, o
NH3 + H2O ⇌ NH4+ + OH- resultado é uma
reação
HCl + NH3 ⇌ NH4+ + Cl-

Quais seriam os pares

ácido-base conjugados?
Ácidos são substâncias que doam prótons (H+)
Bases são substâncias que recebem prótons (H+)
 FORÇAS RELATIVAS DE ÁCIDOS E BASES
Quanto + fácil o ácido doa UM PRÓTON

ÁCIDO

+ Difícil a base conjugada recebe BASE

UM PRÓTON CONJUGADA

+ FORTE É O ÁCIDO

+ FRACA É A SUA BASE CONJUGADA

 FORÇAS RELATIVAS DE ÁCIDOS E BASES
1. Um ácido forte transfere seus prótons completamente para a água, não deixando
praticamente nenhuma molécula não dissociada em solução

2. Um ácido fraco dissocia-se apenas parcialmente em solução aquosa, sendo, portanto,

encontrado na solução como uma mistura de ácido não dissociado e sua base
conjugada.

3. Uma substância com acidez insignificante contém hidrogênio, mas não demonstra
qualquer comportamento ácido na água.
FORÇAS RELATIVAS DE ÁCIDOS E BASES

- BROWN, Theodore L.; LEMAY, H. EUGENE Jr.; BURSTEN, Bruce

E. Química – ciência central. 9ª ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005
 FORÇAS RELATIVAS DE ÁCIDOS E BASES
Apresente as equações de Kc
Ex1:
a) CH3COOH(aq) + H2O(l) ↔ H3O+(aq) + CH3COO-(aq)

b) HSO4-(aq) + CO32- (aq) ↔ SO42-(aq) + HCO3-(aq)

 FORÇAS RELATIVAS DE ÁCIDOS E BASES
Apresente as equações de Kc
c)HPO42- (aq) + H2O(l) ↔ H2PO4-(aq) + OH- (aq)

d)NH4+(aq) + OH- (aq) ↔ NH3(aq) + H2O(l)

 O PRODUTO IÔNICO DA ÁGUA
H2O(l) + H2O(I) ↔ OH-(aq) + H3O+(aq) Auto ionização da água
H2O(l) ↔ OH-(aq) + H3O+(aq) Simplificada
Kc= aH3O+ x aOH- pOH = -log [OH-]
Kc= [H3O+] x [OH-] Potencial hidroxiliônico
a=[H3O+] x γ pH = -log [H3O+]
Kw= 10-14 a 25°C Potencial hidrogeniônico

ESCALA DE pH a 25°C – 0 a 14 pH + pOH= 14

[H3O+] = [OH-] NEUTRA [H+]= [OH-] =10-7 mol/L pH=7

[H3O+] > [OH-] ÁCIDA [H+]> 10-7 mol/L pH< 7

[H3O+] < [OH-] BÁSICA [H+]< 10-7 mol/L pH> 7
pHmetro MEDIÇÃO DO pH
 O pH de uma solução pode ser
calculado com um medidor de pH-
SENSOR DE pHmetro;
TEMPERATURA

ESCALA DE Ph- 25°C

ELETRODO
ÁCIDA NEUTRA BÁSICA
0-----------------------7-----------------------14
 MEDIÇÃO DO pH - INDICADORES
ÁCIDO-BASE
 Substâncias coloridas que podem ser encontradas na Aumento da basicidade
forma de um ácido ou de uma base

Aumento da acidez
Repolho roxo como indicador
https://www.manualdaquimica.com/experimentos-
quimica/indicador-acido-base-com-repolho-roxo.htm

https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/papel-
- BROWN, Theodore L.; LEMAY, H. EUGENE Jr.; BURSTEN, Bruce E. Química – ciência central. 9ª ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005 tornassol.htm
 MEDIÇÃO DO pH
 Variação da coloração da solução com indicadores em valores de pH diferentes

- BROWN, Theodore L.; LEMAY, H. EUGENE Jr.; BURSTEN, Bruce E. Química – ciência central. 9ª ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005
 EXERCÍCIOS
2) Calcule a concentração de H+(aq) em (a) uma solução com que [OH-] é 0,010
M, e (b) em uma solução em que [OH-] é 1,8 x 10-9 M. (Considere a temperatura
25°C)

pH = -log [H+]
[H+]=10-pH

3) Calcule a concentração de OH-(aq) em uma solução em que:

[H+] = 2 x 10-6 M pH = -log [OH-]
[OH-]=10-pOH
 EXERCÍCIOS
4) Um limpa-vidros comum tem [OH- ]= 1,9 x 10-6 M. Qual é o pH a 25 ºC?

 5) Uma solução formada mediante a dissolução de um comprimido antiácido tem um

pOH de 4,82. Calcule [H+].
 RELEMBRANDO....TIPOS DE ÁCIDOS
Oxiácido: Os oxiácidos são ácidos em Hidrácido: aqueles ácidos que não possuem
Relembrando: Tipos de ácidos
que os grupos OH e eventualmente oxigênio na fórmula do composto
átomos adicionais de oxigênio estão
ligados a um átomo central.
A força de um ácido aumenta à medida que Força da ligação H- A é geralmente o
os átomos eletronegativos adicionais se ligam fator mais importante na determinação
ao átomo central Y. da força do ácido

AUMENTO DA FORÇA ÁCIDA

HIPOCLOROSO CLOROSO CLÓRICO PERCLÓRICO

AUMENTO DA FORÇA ÁCIDA

AUMENTO DA FORÇA ÁCIDA
 ÁCIDOS FORTES  Ácidos e bases fortes são eletrólitos fortes,
E BASES FORTES encontrados inteiramente como íons em solução aquosa

Ácidos fortes: HCl, HBr, HI (hidrácidos)

HClO3, HClO4 HNO3 (monopróticos)
H2SO4 (diprótico)
Bases fortes: NaOH e KOH, Ca(OH)2 e
Ba(OH)2
Bases de metais alcalinos e alcalinos terrosos mais
pesados, a exemplo do Sr(OH)2.

HNO3 (aq) + H2O(l)  NO3-(aq) + H3O+ (aq) IONIZAÇÃO COMPLETA Não usamos seta de equilíbrio
neste caso porque a reação fica
deslocada totalmente para a
NaOH (aq)  Na+(aq) + OH- (aq) DISSOCIAÇÃO COMPLETA direita

- BROWN, Theodore L.; LEMAY, H. EUGENE Jr.; BURSTEN, Bruce E. Química – ciência central. 9ª ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005
 ÁCIDOS E
BASES FRACAS
A maioria das substâncias
ácidas são ácidos fracos,
por isso, são apenas parcial-
mente ionizadas em
solução aquosa

Podemos usar a constante de

equilíbrio para a reação de
ionização com o objetivo de
expressar o grau em que um
ácido fraco se ioniza

A magnitude de Ka indica - BROWN, Theodore L.; LEMAY, H. EUGENE Jr.;

BURSTEN, Bruce E. Química – ciência central. 9ª
a tendência que o ácido ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005

tem de ionizar em água: Ka Ionização

 CÁLCULO DO PERCENTUAL DE IONIZAÇÃO
A magnitude de Ka indica a força de um ácido fraco. Outra medida da
Antes da ionização Equilíbrio Antes da ioniz.
força do ácido é o percentual de HCl H+ Cl- HF
Equilíbrio
HF H+ F-

ionização, definido como:

𝐻𝐴 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
%IA= x100
𝐻𝐴 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑖𝑛𝑎𝑙

Ex. 6) Uma solução 0,10 M de ácido fórmico (HCOOH) contém 4,2 x 10-3 M de
H+(aq). Calcule a percentagem de ácido que está ionizada.
 −
𝑂𝐻
BASES FRACAS %gra𝑢𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎çã𝑜 = 𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑖𝑛𝑎𝑙
x100

NH3(aq) + H2O(l)  NH4+(aq) + OH- (aq)

+ −
𝑁𝐻4 [𝑂𝐻 ]
𝐾𝑏 =
𝑁𝐻3

A constante Kb, isto é, a

constante de basicidade  se
refere ao equilíbrio em que uma
base reage com a H2O para
formar o ácido conjugado
correspondente e OH-
 EXERCÍCIOS
7) Qual é o pH de uma solução de HCIO4(ácido perclórico) a
0,040 M? HClO4 é um ácido forte e, portanto, se dissocia 100%
em água.
 EXERCÍCIOS
8) Um estudante preparou uma solução 0,10 M de ácido fórmico (HCOOH) e descobriu
que seu pH é 2,38 a 25 °C. Calcule o valor de Ka do ácido fórmico, nessa temperatura.
Leve em consideração este é um ácido fraco e não se dissocia 100% em água.
 ÁCIDOS FORTES E BASES FORTES
9) Qual é o pH de (a) uma solução de NaOH 0,028 M, e (b) uma solução de
Ca(OH)2 0,0011 M?
 EXERCÍCIOS
10)EXERCÍCIOS
Calcule o pH de uma solução HCN 0,20 M
Ka= 4,9 x 10-10

11) Calcule o pH e a percentagem de moléculas ionizadas de HF em uma

solução de HF 0,10 M.
Ka= 6,8 x 10-4

ÁCIDOS POLIPRÓTICOS
Ácidos com mais de um átomo
de H ionizável
Oxiácido: só é considerado ionizável o
hidrogênio que está ligado a um átomo
de oxigênio na molécula. Ex.: H2SO4,
HNO3, dentre outros
Hidrácido: Todo hidrogênio de um
hidrácido é considerado ionizável.
Ex.: HCl, HBr, dentre outros.

-
H3PO4(aq) ↔ H+(aq)
+ H2PO4 (aq) Ka = 7,5x10-3
1

H2PO4-(aq) ↔ H+(aq) + HPO42-(aq) Ka2 = 6,2x10-8 Ka

HPO42-(aq) ↔ H+(aq) + PO43-(aq) Ka3 =1,0x10-12

Tornam-se sucessivamente
menores à medida que ocorrem
remoções sucessivas de prótons.
ÁCIDOS POLIPRÓTICOS
Uso do valor de Kb para calcular a concentração de OH-
12) Calcule a concentração de OH- em uma solução de NH3 0,15 M.
Kb= 1,8 x 10-5
Relação Ka e Kb (par ácido-base conjugado)

NH3 (aq) + H2O(l) ⇌ NH4+ (aq) + OH- (aq) Kb

NH4+ (aq) + H2O (l) ⇌ NH3 (aq) + H3O+ (aq) Ka

2 H2O (l) ⇌ OH- (aq) + H3O+ (aq) Kw

Kw=Ka x Kb
 Exercícios
13) Uma solução de NaClO (hipoclorito de sódio)

 NaClO  Na+ + CIO-

O íon Na+ é sempre um íon espectador em reações ácido-base.

O íon ClO-, no entanto, é a base conjugada de um ácido fraco, o ácido hipocloroso.

Ka= 3 x 10-8
Kb= ?

- BROWN, Theodore L.; LEMAY, H. EUGENE Jr.; BURSTEN, Bruce E. Química – ciência central. 9ª ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005
 PROPRIEDADES ÁCIDO-BASE DE SOLUÇÕES SALINAS
Soluções de sais dissolvidos podem afetar o pH.

NH4+ + H2O ↔ NH3 + H3O+ Ka

F- + H2O ↔ HF + OH- Kb

Tal comportamento indica que as soluções salinas podem ser ácidas ou básicas.
Uma vez que quase todos os sais são eletrólitos fortes, podemos supor que qualquer
sal dissolvido em água se dissocia completamente;
Consequentemente, as propriedades ácido-base de soluções salinas resultam do
comportamento de cátions e ânions;
Muitos íons reagem com a água para gerar H+(aq) ou OH- (aq);
Esse tipo de reação é chamado de hidrólise.
PROPRIEDADES ÁCIDO-BASE DE SOLUÇÕES SALINAS
CAPACIDADE DE UM ÂNION DE REAGIR COM A ÁGUA
-Ânion de ácido forte: não tende a sofrer hidrólise  logo não há alteração do pH
- Ânion de ácido fraco tem tendência a sofrer hidrólise  logo haverá alteração do pH
Solução de NaCl Solução de CH3COONa
pH=7 pH=8,3

CAPACIDADE DE UM CÁTION DE REAGIR COM A ÁGUA

- Cátion (base conjugada) de base fraca tem tendência a sofrer hidrólise  logo haverá
alteração do pH

Solução de NH4Cl
pH<7
PROPRIEDADES ÁCIDO-BASE DE SOLUÇÕES
SALINAS
14) Explique a diferença de pH nas soluções abaixo:
 EFEITO COMBINADO DO CÁTION E DO
ÂNION EM SOLUÇÃO
Para determinar se um sal forma uma solução ácida, básica ou neutra quando dissolvido em
água, devemos considerar a ação do cátion e do ânion:
1) Se o sal tiver um ânion que não reage com água e um cátion que não reage com água,
espera-se que o pH seja neutro.
Isso ocorre quando o ânion é uma base conjugada de um ácido forte e o cátion
faz parte do grupo lA, ou é um dos membros mais pesados do grupo 2A (Ca2+,
Sr2+ e Ba2+ Exemplos: NaCl, Ba(NO3)2, RbClO4.

2) Se o sal tiver um ânion que reage com água para produzir íons hidróxido e um cátion que
não reage, com água, espera-se que o pH seja básico.
Isso ocorre quando o ânion é a base conjugada de um ácido fraco e o cátion faz parte do
grupo lA, ou é um dos membros mais pesados do grupo 2A (Ca2+, Sr2+ e Ba2+ ).
Exemplos: NaCIO, RbF, BaSO3.
 EFEITO COMBINADO DO CÁTION E DO
ÂNION EM SOLUÇÃO
3) Se o sal tiver um cátion que reage com água para produzir íons hidrônio e um ânion que
não reage com água, espera-se que o pH seja ácido.
Isso ocorre quando o cátion é um ácido conjugado de uma base fraca, ou um cátion
pequeno com uma carga maior ou igual a 2+. Exemplos: NH4NO3, AlCl3, Fe(NO3)3.

4) Se o sal tiver um ânion e um cátion capazes de reagir com água, íons hidróxido e hidrônio
são produzidos.
A solução, então, pode ser básica, neutra ou ácida, dependendo das capacidades
relativas dos íons de reagir com água. Exemplos: NH4CIO, Al(CH3COO)3, CrF3.
Exercícios de fixação
15) Determine se as soluções aquosas de cada um dos seguintes sais são ácidas,
básicas ou neutras:
(a) Ba(CH3COO)2, (b) NH4Cl, (c) KNO3, (d) Al(ClO4)3.
SOLUÇÕES TAMPÃO
Um tampão é uma mistura de um ácido fraco e
sua base conjugada ou uma base fraca e seu
ácido conjugado, que resiste a
variações no pH.

Uma mistura de ácido fraco e seu sal Uma mistura de base fraca e seu sal, age como
age como um tampão em pH < 7 e é um tampão em pH > 7 e é conhecido como
conhecido como tampão ácido. tampão básico (ou “tampão alcalino”).

Ácido acético/acetato de sódio ou cloreto de amônio/amônia.

Os químicos empregam as soluções tampão para manter o pH de soluções
sob níveis predeterminados relativamente constantes.

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SOLUÇÃO TAMPÃO
CÁLCULOS DO pH DE SOLUÇÕES TAMPÃO
Uma solução contendo um ácido fraco, HA, e sua base
conjugada, A, pode ser ácida, neutra ou básica, dependendo da
posição dos dois equilíbrios envolvidos:
+
A−
𝐱[𝐇𝟑𝐎 ]
HA + H2O⇌H + 3 O+ A- 𝐊𝐚 =
[𝐇𝐀] Kw=Ka x Kb
−
HA 𝒙[𝑶𝑯 ] Kb= Kw/Ka
A + H O⇌ OH + HA
-
2
- 𝑲𝒃 =
[A−]

 Se o primeiro equilíbrio está mais deslocado para a

direita que o segundo, a solução é ácida.
 Se o segundo equilíbrio é mais favorecido, a solução é
alcalina.