Biomoléculas Exercícios

Aluna: Jéssica Maria dos Santos Carvalho

1°)O 2,3 butano dissubstituído apresenta 4 isômeros, podendo ser classificados como
enantiômeros e diastereômeros. Apresente os quatro isômeros e identifique-os como
enantiômeros e diastereômeros. Qual a relevância da isomeria para as biomoléculas?

R=Na isomeria todas as interações biológicas são estereoespecificas.

2° ) De modo geral todas as reações do organismo podem ser classificadas em 5 grupos, quais
são eles?

R= Podem ser classificados em: 1-Oxirredução 2- reações que formam ou quebram ligações
C-C, 3-Rearranjo, 4-transferência de grupos funcionais, 5- duas moléculas se condesam para
liberar água.

3°)Apresente as estruturas do que se pede:

4°) R= Não, são as mesmas substâncias obtidas de forma diferente. O organismo não
identifica qual é a sua origem apenas necessita da vitamina sem distinção se é sintética ou
natural.

5°) a) Amina e hidroxila

b)Hidroxila

c)Acido carboxílico e fosforila.

 d)Amina, ácido carboxílico e hidroxila, metil.

e) ácido carboxílico,metila, hidroxila,amida

f) amina, hidroxila, aldeído.

6°)Por que os dois enantiômeros possuem interações diferentes um do outro, fazendo assim
com que um tenha bioatividade a mais que o outro.

7°)Pela estrutura do medicamento percebe-se que o mesmo possui uma isomeria óptica, esse
medicamento possui um carbono quiral a forma como cada um reage biologicamente faz com
que a dosagem de cada um seja diferente, por essa estrutura possuir um carbono quiral ela é
assimétrica assim quando uma luz polarizada atinge ela, essa luz possui sentidos diferentes e
esse possa ser mais um fator para a reação tão diferente de ambas.

8°) A) -D-Ribose, Fosfato, Guanina.

B)colina, Fosfato
C)Tirosina,metionina, fenilalanina, glicina.