RELATÓRIO AULAS

PRÁTICAS
PARASITOLOGIA CLÍNICA

Maria Vitória Braga Mendonça Paschoal

Profª Maria Celma do Prado Pires Furlanetto

Biomedicina 5º período
UNIS-MG
2022
Aula 1 (09/03/2022) - EXAME MACROSCÓPICO E EXAME DIRETO DAS FEZES

EXAME MACROSCÓPICO DAS FEZES

Foi proposto escolher uma das amostras de fezes e analisar aspecto, consistência, forma, cor,
cheiro e pH, além de outras características.

Observou-se um aspecto heterogêneo, consistência pastosa, forma amorfa, cor castanha,

cheiro butírico e pH ácido. Além disso, foram encontrados fragmentos de alimentos, sem
muco, sangue, pus, parasitos ou gorduras.

EXAME DIRETO DAS FEZES

Pesquisar a presença de trofozoítos e cistos de protozoários e larvas de helmintos a partir do

esfregaço com salina a 0,85% e Lugol.
- Leitura no microscópio na objetiva de 10x e confirmar a morfologia dos parasitos na
de 40x.

Não foram encontrados trofozoítos, cistos e larvas. Foram observados artefatos como
tecido conjuntivo vegetal, celulose, fragmentos de alimentos, entre outros.
Aula 2 (16/03/2022) - TÉCNICA DE FLUTUAÇÃO

Para análise da amostra foi utilizada a técnica simples - Método de Willis. Esse método
consiste nos seguintes passos:
1 - Homogeneização de 10 a 15 g da amostra fecal com solução saturada de NaCl (40%) em
um frasco de borrel;
2- Colocar a suspensão em um frasco menor até a sua superfície;
3- Colocar uma lâmina de vidro de maneira que a suspensão entre em contato;
4- Aguardar de 5 a 10 minutos;
5- Inverter a lâmina rapidamente;
6- Adicionar 1 gota de lugol e cobrir com uma lamínula;
7- Observar ao microscópio nas objetivas de 10x e 40x.

EXAME MACROSCÓPICO DA AMOSTRA

Amostra de consistência formada, forma cilíndrica, cor esverdeada, butírica e homogênea.
Ausência de restos alimentares, muco, sangue ou pus.

EXAME MICROSCÓPICO DA AMOSTRA

Não foram encontrados trofozoítos, cistos e larvas. Foram observados artefatos como
celulose, fragmentos de alimentos e cristais.
Aula 3 (23/03/2022) - TÉCNICA DE SEDIMENTAÇÃO E FLUTUAÇÃO

Foi proposto utilizar a técnica Simples - H.P.J, seguindo os seguintes passos:

1- Fazer uma suspensão com água corrente + fezes em frasco de borrel

2- Coar com gaze dobrada com o auxílio de um funil para um cálice de sedimentação
3- Completar com água até aproximadamente 2 dedos da borda
4- Aguardar 2h (mínimo) para a completa sedimentação
5- Desprezar o sobrenadante
6- Recolher o sedimento, utilizar uma lâmina + lugol + lamínula + objetiva 10x e 40x.

Conclusão: No exame microscópico foram observados artefatos como gorduras.

Na segunda parte, foi feita a Técnica de Flutuação, utilizando a Técnica de Faust
(centrífugo-flutuação), com os seguintes passos:

1- Suspensão de H2O corrente + fezes em um frasco de borrel

2- Coar a amostra com gaze dobrada 4x para tubo de centrífuga
3- Centrifugar a 1500 rpm por 2’
4- Descartar o sobrenadante e repetir a lavagem por mais 2x
5- Adicionar 2 ml de sulfato de zinco
6- Centrifugar a 1500 rpm por 2’
7- Colher o sobrenadante com alça de platina
8- Colocar em lâmina, adicionar lugol e lamínula
9- Observar o microscópio nas objetivas de 10 e 40x.

Com isso, foi adicionado material contaminado com cistos de protozoários Endolimax nana
para concluir.
Aula 4 (30/03/2021) - IDENTIFICAÇÃO DE PLATELMINTOS CESTODAS

Para a identificação dos platelmintos foram usadas lâminas já coradas vistas ao microscópio
nas objetivas de 10x e 40x.

1) Foram identificados: Tênia

● Cisticerco: larva
● Proglotes: ramificações uterinas
● Verme adulto
● Ovos

2) Hymenolepis nana (chapéu de mexicano)

● Verme adulto
● Ovos

T. solium - cisticerco

T. solium - proglote (ramificações uterinas)

Ovos de T. solium
Aula 5 (06/04/2022) - IDENTIFICAÇÃO DE HELMINTOS

1) Echinococcus granulosus:
● platelminto
● cestoda
● hermafrodita
● corpo segmentado

2) Ascaris lumbricoides:
● nematelminto
● cilíndrico
● macho e fêmea
● corpo não segmentado

3) Enterobius vermicularis:
● nematelminto
● cilíndrico
● macho e fêmea
● corpo não segmentado
● membrana grosseira com formato de D.

Ovo decortificado de Ascaris

lumbricoides
 Ovo fértil com membrana de Ascaris
lumbricoides

Ovo de Enterobius vermicularis

Aula 6 - (20/04/2022) - IDENTIFICAÇÃO DE NEMATELMINTOS

● Ancilostomídeos: Ancylostoma duodenale e Necator americanus

● não é possível distinguir as duas espécies;
● larva L3 - penetração ativa;
● fixa a cápsula bucal na mucosa do duodeno;
● sintomas de anemia.

● Trichuris trichiura:
● verme de intestino grosso, que parasita principalmente o ceco;
● verme adere à mucosa intestinal e muda de lugar (de forma semelhante a
ancilostomíase), portanto gera ulceração da mucosa;
● pacientes desnutridos podem ter infestação intensa, com inflamação
pan-colônia e até prolapso retal;
● diagnóstico: detecção dos ovos nas fezes (Faust, Lutz, KK).
Aula 7 (11/05/2022) - TÉCNICA DE RITCHIE

Nesta aula, foi apresentada a Técnica de Ritchie que é bastante utilizada na

detecção de cistos. Para a realização dessa técnica foi seguido as seguintes
etapas:

1- 1 a 2g de fezes recentes homogeneizadas em 10 a 15 ml de formol a 10%,

em um frasco Borrel, com auxílio de um bastão ou palito.

2- Coe a mistura com gaze umedecida e dobrada em quatro e a transfira para

um tubo cônico de centrífuga. (Não coar amostra que contenha grande
quantidade de muco. Neste caso, centrifugar a mistura a 1500 rpm por 1
minuto, desprezar o sobrenadante e examinar o sedimento).

3- A suspensão é centrifugada, várias vezes, a 500g (1500 rpm.) 1 minuto, até

se obter um sobrenadante claro.

4- O sobrenadante é desprezado e o sedimento ressuspenso em 4 ml de acetato

de etila. Arrolhe o tubo e agite o tubo vigorosamente por 30 segundos. Retire
cuidadosamente a rolha do tubo, pois o vapor formado pode provocar um jato
de detritos fecais. Esta etapa remove as gorduras das fezes.

5-Centrifugar o tubo novamente. Há formação de 4 camadas: a de acetato

de etila (a mais superficial); detritos fecais; formol e o sedimento contendo
os parasitas (no fundo do tubo).

6- Depois que a camada de detritos for retirada com um bastão, todo

sobrenadante é descartado, virando o tubo de centrífuga com movimento
suave, mas de uma só vez.

7- O sedimento é homogeneizado, agitando o tubo entre os dedos. Uma gota de

sedimento fecal é misturada com uma gota de Lugol e levada para exame ao
microscópio.
Ao exame microscópico foram encontrados cistos de Giardia lamblia.
Aula 8 (18/05/2022) - PROTOZOÁRIOS AMEBÓIDES

Os cistos desses protozoários têm sua forma de reprodução em fezes formadas ou

pastosas. Já os trofozoítos, em fezes diarreicas.

Nesta aula foram estudados os cistos dos seguintes amebóides:

● Entamoeba: E. coli - cistos medindo 20u com mais 4 núcleos (pontinhos pretos).
E. histolytica/dispar - os cistos são iguais não podendo identificá-los separadamente,
medindo de 10 a 15u com até 4 núcleos.

E. coli

● Iodamoeba butschlii: cisto de tamanho 12/15u, possui vacúolo de glicogênio e

devido a presença do lugol ele se caracteriza pela cor marrom/laranja.
● Endolimax nana: cistos de tamanho 10u, com quatro núcleos, forma arredondada ou
oval, podendo ser confundido com levedos e E. histolytica.
Aula 9 (26/05/2022) - REVISÃO DA MORFOLOGIA DOS PROTOZOÁRIOS
AMEBÓIDES E FLAGELADOS

● Endolimax nana
● E. histolytica/dispar
● Entamoeba coli
● Iodamoeba butschlii
● Giardia lamblia
(15/06/2022) HEMOPARASITAS

CLASSES:

● ESPOROZOÁRIOS:
- sem organela locomotora
- intracelulares OBRIGATÓRIOS
- reprodução sexuada: gametogonia
- reprodução assexuada: esquizogonia; esporogonia
- parasita sanguíneo: interior das hemácias

1) MALÁRIA:
PLASMODIUM - vivax, falciparum, malarie

2) TOXOPLASMOSE: Toxoplasma gondii

- taquizoítos: fase aguda (sangue)
- bradizoítos (cisto): fase crônica (tecidos)
- oocisto: gato

● FLAGELADOS:
- parasitam o sangue durante a fase aguda e os tecidos durante a fase crônica
- extracelulares

1) LEISHMANIAS (LEISHMANIOSE)
2) Trypanosoma Cruzi (DOENÇA DE CHAGAS):
- Métodos para diagnóstico: gota espessa, esfregaço sanguíneo