FACULDADE INDEPENDENTE DO NORDESTE

MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA

Profª. MSc. Léia Alexandre Alves

Atividade 4 – II unidade

MECANISMOS DE PATOGENICIDADE

Referente a leitura do Cap. 15 (p.417-424)

Tortora, Gerard, J. et al. Microbiologia. Disponível em: Minha Biblioteca, (12th edição).
Grupo A, 2017.

1. Liste três portas de entrada e descreva como os microrganis- mos utilizam cada
uma delas. R- Membranas mucosas: Muitas bactérias e vírus têm acesso ao
corpo pela penetração das membranas mucosas que revestem os tratos
respiratório O trato respiratório é a porta de entrada mais fácil e frequentemente
utilizada pelos microrganismos infecciosos. Micróbios são inalados para dentro
da cavidade nasal ou boca em gotículas de umidade e partículas de pó. As
doenças mais com mente adquiridas através do trato respiratório incluem o
resfria- do comum, pneumonia, tuberculose, gripe (influenza) e sarampo. Pele:A
pele é o maior órgão do corpo humano em termos de área de superfície e peso,
constituindo uma importante barreira defensiva contra doenças. A pele íntegra é
impenetrável para a maioria dos microrganismos. A conjuntiva é uma membrana
mucosa delicada que re- veste as pálpebras e cobre a parte branca dos globos
oculares. Embora seja uma barreira relativamente eficiente contra infecções,
certas doenças, como a conjuntivite, o tracoma e a oftalmia neonatal, podem ser
adquiridas pela conjuntiva. Via parenteral: Outros microrganismos podem ter
acesso ao corpo quando são depositados diretamente nos tecidos sob a pele ou
nas membranas mucosas, quando essas barreiras são penetradas ou danificadas.
Perfurações, injeções, mordidas, cortes, ferimentos, cirurgias e rompimento da
pele ou das membranas mucosas por edemas ou ressecamentos podem
estabelecer vias parenterais. O HIV, os vírus que causam hepatites, e as bactérias
que causam tétano e gangrenas podem ser transmitidos parenteralmente. Mesmo
após entrarem no corpo, os microrganismos não necessariamente causam
 doenças. A ocorrência de doença depende de vários fatores, e a porta de entrada
é apenas um deles.
2. A DL50 da toxina botulínica é de 0,03 ng/kg; a DL50 da toxina de Salmonella é
de 12 mg/kg. Qual das duas é a toxina mais potente? R- A toxina botulínica
3. Como um fármaco que se liga à manose das células humanas afeta uma bactéria
patogênica?R- Diferentes células de um hospedeiro podem ter diferentes
receptores que variam em sua estrutura. Se as adesinas, os receptores ou ambos
podem ser alterados para interferir na aderência, infecções podem ser evitadas (
ou pelo menos controladas).
4. Qual função a cápsula e a proteína M têm em comum? R- A função da cápsula é
resiste às defesas do hospedeiro por impedira fagocitose, o processo utilizado
por certas células do organismo para englobar e destruir microrganismos. O que
a cápsula e a proteína M tem em comum é que auxilia na resistência da bactéria
à fagocitose pelos leucócitos.
5. Você esperaria que uma bactéria produzisse coagulase e ci- nase
simultaneamente? R- Não,pois os coágulos de fibrina podem proteger a bactéria
da fagocitose e isolá-la de outras defesas do hospedeiro.
6. Muitas vacinas garantem anos de proteção contra uma doença. Por que a vacina
contra a gripe (influenza) não oferece mais do que alguns meses de proteção? R-
Porque os vírus da influenza sofrem muitas mutações, o que altera sua estrutura
e consequentemente geram uma série de subtipos. Por isso, que é importante
sempre toma as vacinas todo ano.
7. Como a bactéria E. coli causa o enrugamento da membrana plasmática. R- Os
micróbios produzem proteínas de superfície, chamadas de invasinas, que causam
o rearranjo dos filamentos de actina do citoesqueleto celular próximos ao ponto
de contato bacteriano. Quando estes entram em contato com a célula hospedeira,
as invasinas do micróbio tornam a aparência da membrana plasmática
semelhante a uma gota que se espalha ao atingir uma superfície sólida. Esse
efeito, chamado de enrugamento da membrana, é o resultado da desorganização
do cito- esqueleto da célula hospedeira. O microrganismo mergulha em uma das
dobras da membrana e é englobado pela célula hospedeira.