Microbiota
● Meio ambiente estável;
- Compreende os microrganismos usualmente
encontrados (residentes, permanentes) em
sítios ou locais específicos em indivíduos sadios.
- A relação entre o hospedeiro- microrganismo
pode ser:
● Simbiótica: beneficia o hospedeiro 🡪
produção de vit. B e K.
● Comensal: A associação não confere nem
prejuízo nem benefício.
● Patogênica: desencadeamento de doenças.
- Microbiota transitante: podem estar presentes
por vários dias, semanas, ou meses, e depois
desaparecem.
- Características:
● Desencadeia doenças em imunodeprimidos
ou debilitados 🡪 patógenos oportunistas
(não causam doença em seu habitat
normal, mas podem ocasionar doença em
um ambiente diferente).
● Obesidade: a captação energética
microbiana diária pode ser > 100 Kcal.
● Constituem um mecanismo de defesa do
hospedeiro.
● Podem ter função nutricional: bactérias do
intestino podem produzir vit. B e K.
- Indivíduos tratados com antibióticos podem
sofrer insuficiência vitamínica devido à redução
da microbiota normal.
- Fatores que influenciam na composição e
distribuição da microbiota:
● Nutrientes;
● Fatores químicos e físicos;
● Defesas do hospedeiro;
● Dietas;
● Higiene pessoal e ambiental;
● Contato com disseminadores;
● Antimicrobianos;
● Fatores mecânicos.
- Benefícios para o microrganismo
● Suplementos alimentares;
● Proteção;
● Temperatura constante;
● Transporte.
- Benefícios para hospedeiro: antagonismo
microbiano.
● Competição entre os microrganismos pelos
mesmos nutrientes.
● Produção de substâncias microbicidas ou
tóxicas aos microrganismos competidores.
● Estimulação da microbiota normal 🡪
estimulação do sistema imune.
- No útero materno, a criança é estéril. Apenas
adquire uma microbiota após a passagem pelo
canal vaginal.
Pele:
- Micrococcus sp.; Staphylococcus epidermidis
(estrato córneo, folículo piloso – reservatório);
Staphylococcus aureus (ocasional); Peptococcus,
Propionibacterium e Cutibacterium (folículos –
profundamente).
- Dimunuição de O2 – anaeróbios: Cutibacterium
acnes = acne.
- Dermatite: Candida albicans, Microsporum sp.;
Trichophyton sp.
Trato Respiratório:
- Nariz: Streptococcus spp.; Staphylococcus sp.
- Garganta: Streptococcus viridans, Neisseria sp.,
S. epidemidis inibem respectivamente: S.
pyogenes, N. meningitidis, S. aureus.
- Boca: Streptococcus mutans (ocasiona cárie e
endocardite).
- Eikenella corrodens – lesões leves.
- Anaeróbios – sulcos gengivais: Bacteroides spp,
Fusobacterium spp, Clostridium.
Trato Gastrointestinal:
- Estômago: possui baixa quantidade de
microrganismos, devido ao baixo pH.
- Intestino delgado: baixa quantidade de
Streptococcus spp e aumenta Lactobacil us spp.
- Leveduras (Candida albicans).
Tronco entérico: ● Patologias: leucemia e linfoma;
esplenectomia; anemia falciforme; diabetes
- Cólon: Bacterioides spp.; Bifidobacterium spp.;
mellitus; insuficiência renal crônica;
Eubacterium spp.; Coliformes, Enterococcus
alcoolismo e cirrose hepática; lúpus
spp.; Lactobacil us spp; Clostridium spp
eritematoso;
(produzem endósporos).
● Fármaco: glucocorticoides e fármacos
- Coliformes: grupo de bactérias que promovem
citotóxicos;
a fermentação da lactose. Geralmente , são
● Radioterapia;
bons indicadores e menos patogênicas.
● Transplantes.
Trato Genitourinário:
Virulência:
- Mulher adulta: os Lactobacil us spp.
- Capacidade de aderência e colonização no
(Lactobacil us acidophilus) são responsáveis por
tecido.
promover a acidez vaginal, de modo que evita a
● Fímbrias: Aggregatibacter
propagação de outros organismos no local.
actinomycetemcomitans (AA);
● A diminuição de níveis de estrogênio, levam
Porphyromonas gingivalis.
a um aumento do pH vaginal.
● Adesinas: Streptococcus pyogenes
- 15 - 20% Streptococcus grupo B (S.
(proteína M= adesina)
agalactiae): EGB está presente em grande
● Afinidade por fibrnectina (mucosas):
parte das mulheres e pode ser transmitido
Staphylococcus aureus, Treponema
para os bebês por meio do parto.
pallidum.
- 5% dos Streptococcus aureus podem ocasionar
- População e Capacidade de multiplicação
síndrome do choque tóxico, sendo provocada
● Algumas bactérias são altamente
por um superantígeno que é absorvido pelo
patogênicas em baixo número (Treponema
organismo humano e o sistema imunológico
pallidum) e já outras demandam um grande
promove reação exacerbada.
nº de células (Shigella dysenteriae) em
- Uretra: Streptococcus spp – não hemolíticos,
decorrência do fato de que muitos
Staphylococcus epidermidis, S. saprophyticus.
microrganismos morrem no ácido
- Contaminação pos Escherichia coli,
estomacal.
Enterobacter spp., Candida spp.
- Produção de catabólitos de proteólise e
Infecção: fermentação
● Proteólise - ação tóxica: NH3, H2S, indol,
- Processo que ocorre em decorrência de um
desequilíbrio entre microbiota normal e ácidos cetônicos e aminas;
mecanismos de defesa do hospedeiro. ● Fermentação: ácidos orgânicos (ácido
lático).
- Causas: patologias; procedimentos invasivos;
- Produção de exotoxinas
alterações da população (induzida pelo uso de
antimicrobianos); alterações da defesa imune. ● Toxina diftérica: Corynebacterium
Alterações da defesa imune:
diphteriae.
● Toxina tetânica: Clostridium tetani.
● Predisposição genética;
● Condição nutricional; ● Toxina botulínica: Clostridium botulinum.
● Extremos de idade; ● Toxina dermonecrótica: Pseudomonas
● Temperatura corpórea;
aeruginosa
● Toxina eritrogênica: Streptococcus
● Estresse;
pyogenes
 ● Toxina pertussis: Bordetella pertussis.
- Enterotoxinas: S. auereuas e E. coli.
● Hemolisinas: Streptococcus sp.;
Staphylococcus auereus, Campylobacter
jejuni.
● Leucocidinas: S. aureus.
● Leucotoxinas: aa.
- Endotoxinas (LPS e LPS): ativam o sistema
complemento presente no soro sanguíneo de
lesões aumentando o grau de inflamação;
possuem atividade pirogênica e de macrófagos
para liberação de citocinas e outros mediadores
de inflamação.
● LPS: atividade mitogênica para células T;
citoxicidade para fibroblastos;
interferência nos mecanismos de
glicogênese; agregação de plaquetas;
colapso intravascular e choque irreversível.
- Ácido lipoteicoico: ativa sistema complemento e
macrófagos. Possui manif. Semelhantes ao LPS.
- Produção de enzimas histolíticas
● Proteases: colagenases, elastinases e
peptidases.
● Fosfatase alcalina e ácida;
● Coagulase;
● Fibrinolisinas;
● Dnases;
● Queratinases: despolimerização da
queratina que protege o epitélio.
● Fosfolipase;
● Hialuronidase;
● Condroitina sulfatase;
● Sideróforos;
- Fatores de evasão: produção de redutores de
quimiotaxia; produção de leucocidinas e
leucotoxinas; produção de cápsula; resistência à
destruição após fagocitose.