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Família Enterobacteriaceae

MV. Me. Gilmar Arantes Ataide Junior

Roteiro da aula:

Implicação
Estrutura Composição
prática
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• Bastonetes retos
• Anaeróbios facultativos
• Gram negativos
• 46 gêneros
• 263 espécies e subespécies
• Pode apresentar cápsula de polissacarídeo ácido
• Antígeno M – Mucoso – Proteção contra dessecação
• Antígeno K – Resistência sérica antifagocítica

• Especificidade sorológica é definida com base nos antígenos A e

O
• Fímbrias
• Especificidade de ligação no hospedeiro

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• Produtos celulares de interesse

• Endotoxinas
• Formação de complexo LPS-PTN ligadora de LPS
• Estímulo de cascata de transdução
• Citocinas pro inflamatórias TNF! e , IL1", IL-6
• Ativa cofatores que estimulam macrófagos e células
dentríticas
• Diversidade de Lipídeo A (Endotoxina)
• Liberação de citocinas pró-inflamatórias
• Divergência no mecanismo de reconhecimento
• Yersinia Pestis – Pouco reconhecido
• E. Coli – Bem reconhecido
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• Características de crescimento
• Não esporulam
• Tem sensibilidade ao Álcool-ácido
• Anaeróbios facultativos
• Fermentam glicose
• Sintetizam Ac. Pirúvico, succínico, acético, fórmico
• Catalase positivas
• Oxidase negativas (Citocromo oxidase)
• MacConkey
• Peptona
• Extrato de carne
• Temperatura de cultivo
• 22 - 35ºC

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• Gênero Escherichia
• Espécies: albertii, coli, fergusonii, hermannii e vulneralis
• Comensais do TGI – Intestino grosso
• Oportunistas primários
• E. coli
• Diarreicogênicas – Diarreias em bezerros e suínos
• Extra intestinais – Sistema urinário, umbigo (Saculite e Onfalite) e feridas

• Bastonetes retos Gram –

• Contém LPS
• Revestida por PTN de membrana externa
• Fina camada de peptideoglicano
• Podem expressar cápsula, flagelo (antígeno H) e adesinas
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• Adesinas
• Enterotoxigênicas: Fímbrias F4, F5, F6, F16 e 17-positivas (Colibacilose entérica)

• Produtoras de enterotoxinas
• Mesma bactéria pode produzir várias enterotoxinas (Plasmidio)
• Enterotoxina-a resistente a calor
• Enterotoxina-b resistente ao calor
• Enteroagregativa
• Shiga
• Hemolisinas

• Reservatório e transmissão
• Comensais do TGI
• Abundantes em ambientes de criação

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• Patogênese
• Diarreia enterotoxigênica
• Acomete leitões, bezerros, cordeiros, cães e equinos
• E. coli produtoras de adesinas compatíveis com ligação em íleo e jejuno
• Ocorre fixação das glicoproteínas nas membranas celulares
• Lesão tecidual
• Liberação de enterotoxinas
• Aumento da secreção de fluido e diarreia
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• Patogênese
• E. coli extraintestinal
• Animais susceptíveis
• ↑ quantidade de colostro
• ↓ qualidade de colostro
• Contato com patógenos via oral ou de forma indireta (Umbigo, conjuntiva)
• Se oral: Adesão ao epitélio do TGI
• Alta capacidade de evasão de células imunes
• Alcança vasos linfáticos e corrente sanguínea
• Instala-se endotoxemia
• Prognóstico desfavorável se não for tratado

• Imunidade: Nas primeiras horas de vida IgM e IgG se ligam à

parede intestinal e são absorvidas. Conferem imunidade específica.

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• Patogênese
• E. coli enteropatogênica
• Não produz enterotoxinas
• Achatamento de microvilosidades
• Reorganização do citoesqueleto com formação de suportes de aderência
• Causa lesões de aderência no epitélio dos intestinos
• Diarreia

• E. coli produtora de toxina Shiga (Patogênese complexa)

• Reservatório biológico: TGI de bovinos
• Humanos são susceptíveis
• Doença hemolítica
• Necrose vascular, trombose e infarto no intestino grosso
• Imunidade: Colosso possui anticorpos anti-adesina e impede ligação aos
enterócitos
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• Patogênese
• Doença do edema (Suínos; Família stx2e)
• Enterotoxemia aguda
• Absorção dos patógenos e colonização no intestino delgado
• Alcança corrente sanguínea e se liga a eritrócitos e inicia liberação de toxinas
• Alcança endotélio inicia processo de apoptose celular (PTN GB4)
• Ocorre extravasamento vascular
• Trombose
• Edema subcutâneo
• Edema subseroso
• Sintomas neurológicos
• Infarto (tronco cerebral)

• Imunidade: Anticorpos impedem lesão endotelial e vascular e previne

lesões isquêmicas. Pré-exposição materna ao patógeno.

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• Patogênese
• E. Coli patogênica a aves (Extraintestinais invasivas)
• Contaminação in ovo
• Colonização de saco vitelínico
• Morte do embrião
• Manifestação clínica até 3 semanas após eclosão do ovo
• Doença respiratória septicêmica
• Saculite
• Pneumonia
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• Diagnóstico laboratorial
• Cepas enterotoxigênicas e Shiga(stx)
• Isolamento de colônias
• Ágar sangue
• Ágar MacConkey/ Sorbitol MacConkey
• PCR multiplex
• Necrópsia

• Cepas extraintestinais
• Cultura e isolamento de E. coli em locais estéreis
• Articulações, Medula, Baço, sangue

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• Tratamento
• Correção de desequilíbrio hidroeletrolítico
• Endovenoso ou oral
• Neomicina
• ATB sem absorção
• Indícios de resistência
• Reduz carga bacteriana

• Gentamicina
• Ceftiofur
• Sulfas/trimetopim
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• Klebsiella pneumoniae e Klebsiella oxytoca

• Comensais do sistema digestório (Oportunistas)
• Encontrado em ambientes contaminados com fezes
• Fontes de infecções perinatais em ruminantes
• Mastite por Klebsiella pneumoniae
• Associada ao clima frio e úmido e camas de serragem
• Risco de septicemia e choque endotóxico

• Cápsula inibe fagocitose, opsonização e citólise

• Adquire resistência a betalactamases rapidamente
• Cultivo em Ágar-sangue não causa hemólise
• Fermentadoras de lactose
• Colônias grandes e mucoides
• Indol negativa (Triptofanase → Indol, ac. Pirúvico e amônia)

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• Gênero Salmonella
• Gêneros: Bongori, enterica e subterranea
S. enterica se divide em 6 subespécies
• enterica - I
• Salamae - II
• Arizonae - III
• Diarizonae - IV
• houtenai - V
• Indica - VI

• Encapsuladas
• Gram –
• Flageladas – Peritríquios altamente imunogênicos
• Exceto S. enterica Pullorum e Gallinarum
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• Reservatório biológico
• Animais de sangue quente e frio
• Fontes de infecção
• Solo
• Vegetação
• Água
• Alimentos
• Transmissão orofecal
• Manifestação depende do estado e resposta imunológica do hospedeiro
• Pode se tornar portador inaparente
• Oportunismo (Estresse ou uso de ATB)

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• Patogênese
• Contaminação via orofecal
• Expressão de genes de adaptação ácida
• Se estabelece na porção inicial do intestino grosso (Baixa competição 2ª)
• Adesinas (de vários tipos)
• Ligação e internalização no epitélio
• Iniciam processo de formação de vesículas contendo salmonella
• Apoptose
• Migração para linfonodos locais
• Liberação de quimiocinas e citocinas pro-inflamatórias
• PMN são efetivas na neutralização de patógenos
• Macrófagos não ativados são menos eficientes
• Imunidade do hospedeiro
• Em caso de falha do sistema imune a doença se estabelece por multiplicação em
macrófagos
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• Patogênese
• Tec. Linfoide:
• Liberação de quimiocinas e citocinas pro-inflamatórias
• PMN são efetivas na neutralização de patógenos
• Macrófagos não ativados são menos eficientes
• Imunidade do hospedeiro
• Em caso de falha do sistema imune a doença se estabelece por
multiplicação em macrófagos

• Necrose intestinal erosiva (Ulcerativa) Diarreia:

Perda de
• Pode se manifestar na forma de septicemia
H2O e CL-

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• Características imunológicas
• Modulação da microbiota intestinal
• Lactobacillus acidophilus
• Imunidade passiva
• Vacinação

• Diagnóstico laboratorial
• Cultivo de fezes, baço e medula
• Ágar MacConkey
• Ágar verde-brilhante

• Meio de enriquecimento
• Caldo para Gram –
• Selenito F
• Tetrationato
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• Diagnóstico laboratorial
• Bactérias produtoras de H2S em meios que contém ferro
• Centro de colônias é preto

• Teste com antissoros

• Recultivadas em meios específicos
• Teste com antissoros

• Identificação definitiva
• PCR - Antígenos somáticos e flagelares

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• Tratamento
• Uso de antimicrobianos é controverso
• Indução de desenvolvimento de cepas resistentes

• Protocolos de biosseguridade
• Assepsia
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• Acometimento em aves

• Salmonelas móveis – Paratifo

• S. Pullorum – Pulorose

• S. Gallinarum – Tifo

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• Gênero Yersinia
• Coco-bacilus gram –
• Meios de cultivo
• Ágar sangue
• Ágar chocolate
• Ágar MacConkey
• 25-28ºC
• Não exibe característica hemolítica
• Catalase +
• Oxidase –
• Fermenta glicose
• São móveis
• Exceto Y. pestis
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• Y. pestis
• Zoonose
• Hospedeiro intermediário: Rato
• Não manifestam doença
• Vetor: Pulga de rato (Xenopsylla cheops)
• Contaminação pela picada da pulga
• Mamíferos infectados podem transmitir pelo ar
• Contaminação por canibalismo, predação, e ingestão de lixo

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• Y. pestis
• Patogênese
• Contato de pulgas com hospedeiro
• Multiplicação de bactérias no proventrículo até obstrução
• Contaminação de novo hospedeiro durante alimentação
• Y. pestis induz resposta local e pode ser inativada (Microorganismo
intracelular)
• LPS induz resposta de fagócitos onde a bactéria adquire resistência à
fagocitose (Microorganismo extracelular)
• Envolvimento de linfonodos locais
• Septicemia
• Lesão hemorrágica inflamatória
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• Y. pestis
• Diagnóstico
• Cultura de tecido acometido (linfonodos, fluidos, tec. Edematosos)
• Imunofluorescência
• Susceptibilidade ao bacteriófago (Inoculação em porquinhos-da-índia ou
camundongos)
• Morte em 3-8 dias
• PCR
• Hemaglutinação

• Tratamento
• Aminoglicosídios
• Fluorquinolonas
• Tetraciclinas
• Triagem ambiental

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• Y. pseudotuberculosis
• Se liga às células M de nódulos linfóides na porção final do intestino delgado
• Fixação altera actina do citoesqueleto e promove o fechamento da membrana
celular ao redor da bactéria
• Microorganismos internalizados passam pelo nódulo linfóide
• Fagocitose por macrófagos
• Apoptose celular e liberação do patógeno
• Influxo de neutrófilos
• Síntese de Prostaglandina
• Secreção de H2O e CL-
• Organismo não consegue eliminar o patógeno
• Enterite
• Infecção intestinal
• Focos de necrose no intestino, linfonodos e vísceras
• Septicemia
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• Y. enterocolitica
• Transmissão orofecal
• Patogênese semelhante a Y. pseudotuberculosis
• Cultivo de linfonodos em ágar sangue
• PCR

• Tratamento
• Aminoglicosídios
• Fluorquinolonas
• Tetraciclinas

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Dúvidas?