Faculdade de Ciências Agrárias

Curso de Licenciatura em Desenv. Rural e Engenharia Florestal

FICHA DE EXERCÍCIOS DE QUIMICA ORGÂNICA

1. Qual é a diferença entre Química Orgânica e Química Inorgânica
2. Qual é o enunciado da Teoria de Força Vital.
3. O que conduziu ao declínio da Teoria de Força Vital;
4. Escreva a equação de reação de Síntese feita Por Freidrick Wohler.
5. Existem compostos de Carbono que são considerados orgânicos. Quais
são? E porque não entram na classe de compostos orgânicos;
6. Indica três características dos compostos orgânicos.
7. A que se deve o grande desenvolvimento da Química Orgânica
8. Caracteriza os pontos de fusão, de ebulição e a solubilidade dos compostos
orgânicos.
9. Porque é que o Carbono pode se ligar a átomos electronegativos e
electropositivos.
10. Com que natureza de átomos o Carbono pode se ligar? Que tipo de ligações
estabelece?
11. Em relação ao número de elementos químicos existentes na estrutura. Como
é que os Hidrocarbonetos podem ser classificados;
12. Porque o carbono tem a capacidade de formar cadeias longas e estáveis.
13. Qual é a diferença entre as ligações π e σ.
14. Completa as fórmulas estruturais com os átomos de hidrogénio em falta.
a) C – C – C

b) C C C  C C C
C e) C C

c) C–C
C–C C
d) C C C  C C
C

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 15. Qual é a fórmula molecular de cada composto acima.
16. Apresente as suas fórmulas Racionais;
17. Classifique os compostos do número 14 em relação a(o):
a) Tipo de ligações
b) Tipo de cadeia;
c) Natureza dos átomos.
18. Diferencie os Dienos acumulados, conjugados e isolados;
19. Escreva as fórmulas dos compostos
a) Oct-3-eno;
b) 2,4 dimetil pent-2-eno;
c) 1-clorobut-2-eno;
d) 1-bromo-2-metil-1-(Prop-2-en-1-il) ciclopentano.
e) 3.4 dimetilciclopenteno;
f) 1,4 dicloropent-2-eno
20. Classifique todos os átomos de carbono nos compostos da alínea d) do número 19.
21. Dê nome aos seguintes compostos:

CH 2  CH 3
a) CH 3  CH  CH  CH  CH 2  CH 2  CH 3
CH 3 CH 3

CH 3  CH  CH 2  CH 2  CH 3
b)
CH 3  C  CH 3
CH 3

CH 2  CH 2 CH 2  CH 3
c) C C g)
CH 3 CH 3
CH3 CH3
d) h)

Br CH3
CH3
e) i)

CH3 CH3 – CH – CH3

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 CH 3  CH  C  CH
j)
CH 3  C  CH 3
CH 3

CH 2  C  CH 2  CH 2  CH 3

k) CH 3  C  CH 2

l)

m)

CH 2  C  CH 3
n)

CH 2  C  CH 3
o)

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