UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAZONAS – UFAM

INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLOGIA – ICET

LICENCIATURA EM CIÊNCIAS: QUÍMICA E BIOLOGIA – QB

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: INTRODUÇÃO À ESPECTROFOTOMETRIA E

LEI DE LAMBERT-BEER

ITACOATIARA – AM
JAN – 2023
 INGRID HAIMÊ DE S. DA SILVA
JOSÉ DOUGLAS DE ARRUDA FEITOSA
MAIZA LEVY NOGUEIRA
WILDERCLEY MARQUES

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: INTRODUÇÃO À ESPECTROFOTOMETRIA E

LEI DE LAMBERT-BEER

Relatório apresentado ao Instituto de Ciências

Exatas e Tecnologia para obtenção de notas
parciais na disciplina Química Analítica
Instrumental, ministrada pela prof. Nívea Cristina
Guedes Munin.

ITACOATIARA – AM
JAN – 2023
 1. INTRODUÇÃO

2. OBJETIVOS
2.1 Objetivo Geral
Aprender os princípios da espectrofotometria e sua utilização. Conhecer a Lei
de Lambert-Beer e obter espectros de absorbância de diferentes espécies químicas
em fase liquida.
2.2 Objetivos Específicos
Determinar o espectro de absorção da solução vermelho de metila.
Avaliar as respostas analíticas das soluções com maior concentração e menor
concentração.
Verificar se o espectro de absorção obedece a Lei de Lambert-Beer.

3. MATERIAIS E MÉTODOS
3.1 Materiais
 2 balões volumétricos de 25 mL
 3 béqueres de 50 mL
 Pipeta graduada 5 mL
 Béquer de 500 mL (descarte)
 Duas cubetas de vidro
 Espectrômetro
 Pisseta
 Marcador
 Pêra
  Papel toalha
3.2 Reagentes
Água (H2O)
Vermelho de metila solução (C15H15N3O2)
3.3 Procedimentos
Para determinar o espectro de absorção foi utilizado a solução de vermelho
de metila 0,1% (Figura 1), um composto que funciona como indicador de pH.

Figura 1: Solução 0,1 % de vermelho de metila.

Fonte: Próprio autor, 2023.

No experimento foram preparadas duas soluções com concentrações

diferentes, em dois balões volumétricos, denominados de 1 e 2. No balão 1, foi
adicionado 2,5 mL da solução estoque de vermelho de metila, posteriormente
completado com água destilada até obter a solução menos concentrada. No balão 2,
foram adicionados 10 mL da solução estoque, depois completou-se com água
destilada até obter a solução mais concentrada.
Depois de preparar as soluções, foi dado início ao processo de
espectrometria de absorção. De início foi feito a calibração do espectrômetro (Figura
2) com uma cubeta usando apenas água, para definir o ponto zero da absorbância.
No primeiro teste, foi utilizado o comprimento de onda 700 nm, obtendo para a
amostra 1 uma absorbância de 0,019 e para a amostra 2 uma absorbância de 0,019.
No segundo teste foi usado o comprimento de onda de 560 nm, onde obteve
os valores de 0,073 para a amostra 1 e 0,470 para a amostra 2. No terceiro teste,
usou-se o comprimento de onda de 500 nm, e nele foi obtido a absorbância de 0,080
para a amostra 1 e o,329 para a amostra 2.
No quarto teste, foi usado o comprimento de onda de 375 nm, nele obteve-se
uma absorbância de 2,95 para a amostra 1 e 3,3 para a amostra 2.
Foi realizado um outro teste para análise das amostras no comprimento de
onda de 700 nm, onde resultou em uma absorbância de 0,019 para a amostra 1 e
0,019 para a amostra 2.
Os valores obtidos foram anotados, com eles foi feito o gráfico de
absorbância.

Figura 2: Espectrômetro usado para determinar os espectros de absorção.

Fonte: Próprio autor, 2023.

4. RESULTADOS E DISCUSSÃO
5. CONCLUSÃO
REFERÊNCIAS