UNIVERSIDADE TIRADENTES - UNIT

GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA DE PETRÓLEO

DISCIPLINA FÍSICO-QUÍMICA

PADRONIZAÇÃO DE SOLUÇÕES DILUIDAS DE ÁCIDOS E

BASES FORTES

Heverlo Faro de Meneses

Leyla Araújo dos Santos
Maria Daniela Silva dos santos
Pamela Nogueira Santos
Vinícius Vitório Soares Alves

Aracaju - SE
2014
 SUMÁRIO

1 REVISÃO DA BIBLIOGRAFIA 3

2 OBJETIVO 5

2.1 GERAL 5

3 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 6

3.1 MATERIAIS 6

3.1.1 Vidrarias 6

3.1.2 Equipamento 6

3.1.3 Utensílios 6

3.1.4 Reagentes.....................................................................................................................6

3.2 METODOLOGIA EXPERIMENTAL 7

4 RESULTADOS E DISCUSSÕES 10

5 CONCLUSÃO 12

6 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 13

7 ANEXO.............................................................................................................................14
1 REVISÃO DA BIBLIOGRAFIA

Segundo (Vogel, 2008) chama-se solução padrão a uma solução que contém
um peso exatamente conhecido do reagente num volume definido da solução. É o
método pelo qual se determina uma quantidade desconhecida de uma substância
particular, mediante a adição de um reativo-padrão que reage com ela em proporção
definida e conhecida. A adição de um reativo-padrão (um reativo de concentração
conhecida e frequentemente designado como reativo-titulado) se regula e se mede de
alguma maneira, na maioria dos casos com uma bureta onde não se deve existir
nenhuma bolha de ar dentro da mesma para que não haja um erro de leitura do volume
adicionado, requerendo-se um método de indicação para saber quando a quantidade do
reativo normal juntado é precisamente a suficiente  para reagir quantitativamente com a
substância que se determina. Por conseguinte, conhecendo a proporção em que reagem
as substâncias e tendo determinado a quantidade de uma substância  (o reativo titulado)
necessária para reagir nesta proporção, pode-se calcular facilmente a quantidade
desconhecida de substância presente no frasco da reação. (Basset, 1981).
Em uma titulação, o ponto em que a quantidade de reativo titulado adicionado é
exatamente a suficiente para que se combine em uma proporção estequiométrica, ou
empiricamente reproduzível com a substância que se determina , chama-se ‘ponto de
equivalência’. O ponto final de uma titulação, onde se observa a olho nu mudança de
cor ou pH, deve coincidir com o ponto de  equivalência ou estar muito próximo dele. A
diferença entre os pontos de equivalência e final se chama intervalo do indicador
(Vogel, 2008).

As titulações se realizam quase sempre com  soluções ou dissoluções,

porém também é fácil realizá-las com substâncias nos estados gasoso, sólido e de fusão,
se se dispõe de um equipamento adequado. (Vogel, 2008). Os indicadores ácida-base
são geralmente pigmentos extraídos de plantas que servem para indicar o
comportamento ácido, básico ou neutro de uma solução aquosa e os que nós usamos
nesta experiência são a fenolftaleína (corante orgânico, sólido e branco, solúvel em
álcool etílico), vermelho de bromofenol e o tornassol (corante azul extraído de líquenes)
.(Vogel, 2008).
 Para medir o pH de uma solução, podemos usar um indicador universal que é
uma mistura de vários indicadores. É apresentado comercialmente sob a forma de papel
indicador universal ou solução de indicador universal, com uma escala de cores de
referência e produz uma gama de cores variáveis consoante o pH do meio. (Vogel,
2008). A escolha de um indicador ácido-base para uma titulação deve fazer-se de modo
que o salto brusco do valor de pH (que deve existir na vizinhança do ponto de
equivalência) tenha a zona de viragem contida nesse salto de pH e que a mesma englobe
o pH desse ponto de equivalência. Só assim se pode detectar visualmente uma mudança
súbita na cor da solução. (Vogel, 2008).
2 OBJETIVO

2.1 GERAL

Determinar a concentração exata de soluções aquosas diluídas de ácidos e

bases fortes, utilizando a titulação pelo método de Mohr.
Padronização das soluções de NaOH (0,1M), HCL (0,1M) e H2SO4 (0,1M).
3 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

3.1 MATERIAIS E REAGENTES

3.1.1 Vidrarias
 02 Balões volumétricos de 100 mL

 02 Béqueres de 50 mL

 02 Buretas de 50 mL

 02 Pipetas graduada 10 mL

 06 Erlenmeyers de 100 mL

 01 Vidro de Relógio

 01 Funil de Vidro

3.1.2 Equipamento
 Balança Analítica

 Estufa

3.1.3 Utensílios
 01 Pisseta contendo água destilada

 Pêra

 01 Espátula

 01 Suporte Universal
  02 Garras

 01 Dessecador

3.1.4 Reagentes

 Indicador fenolftaleína

 Indicador alaranjado de metila

 Na2CO3 (Carbonato de Sódio)

 Solução 0,1M de HCl

 Solução de H2SO4 (0,1M)

 Solução de NaOH (0,1M)

3.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

O ensaio experimental inicia com a padronização das soluções preparadas no

Procedimento Experimental 04, as soluções para ser padronizadas são:

 Ácido Clorídrico (HCL)

 Hidróxido de Sódio (NaOH)
Ácido Sulfúrico (H2SO4)
Para efetuar a titulação dessa experiência foi preparada uma solução de carbonato
de sódio (Na2CO3) pela técnica do laboratório que sendo assim, preparou o sistema para
começar a padronização da solução de HCl. Colocou-se em um béquer um pouco da
solução de HCl e pipetou-se 25mL do Ácido Clorídrico e transferiu-o para um
erlenmeyer, logo após foi adicionado 3 gotas da solução indicadora de fenolftaleína.
Lavou-se a bureta com a solução de carbonato de sódio e preencheu-se o seu volume da
mesma solução. Foi montado o sistema, acoplando a bureta ao suporte universal e o
erlenmeyer abaixo da bureta, assim dando início a titulação. Quando foi observada a
mudança de coloração do titulado, foi aferido o volume gasto do titulante. Essa titulação
foi feita em triplicata, colhido os resultados foi montado a Tabela 1 abaixo.
Tabela 1- Dados dos próprios autores do trabalho.
Experimento Na2CO3(mL) HCl (mL)

1 35,4 25 mL
2 32,6 25 mL
3 34,2 25 mL
Fonte: Elaborados pelos autores deste trabalho.

Após padronização do HCl, deu inicio a padronização do hidróxido de sódio

(NaOH) efetuada da mesma forma como o ácido clorídrico, pois também colocou-se um

pouco da solução de hidróxido de sódio em um béquer, com o auxilio da pipeta

transferiu-se 25mL de NaOH para um erlenmeyer adicionando em seguida 3 gotas do

indicador alaranjado de metila, para assim titulá-lo.Como a solução de HCl já esta

padronizada, e sabe-se a sua concentração, esta solução será utilizada como titulante

afim de conhecer a concentração do hidróxido de sódio (NaOH), a bureta foi preenchida

com a solução do ácido(HCl) e deu inicio a titulação. Começou-se a titular lentamente

até observar a mudança na coloração da solução contida no erlenmeyer, anotando assim

o volume gasto na bureta quando se chegou ao ponto de viragem. A titulação foi

efetuada em triplicata, e com os dados obtidos foi possível completar a Tabela 2 abaixo.

Tabela 2- Dados dos próprios autores do trabalho.

Experimento HCl (mL) NaOH (mL)
1 17,2 25 mL
2 17,2 25 mL
3 17,2 25 mL
Fonte: Elaborados pelos autores deste trabalho.

A padronização do Ácido Sulfúrico (H2SO4), foi executada da mesma forma das

padronizações efetuadas anteriormente, sendo utilizada no erlenmeyer 25mL de
NaOH(hidróxido de sódio) adicionando 3 gotas do indicador fenoftaleína, e na bureta
como titulante estava a solução de Ácido Clorídrico (HCl), a titulação foi efetuada em
triplicata até a chegada do ponto de viragem, e anotando assim os volumes gastos de
HCl. Com os dados experimentais obtidos foi possível preencher a Tabela 3 abaixo.

Tabela 3- Dados dos próprios autores do trabalho.

Experimento NaOH (mL) H2SO4(mL)
1 46,6 25 mL
2 46,6 25 mL
3 46,6 25 mL
Fonte: Elaborados pelos autores deste trabalho.
4 RESULTADOS E DISCUSSÕES

O procedimento experimental ocorreu a fim de fazer a padronização das

seguintes soluções HCl (Ácido Clorídrico), NaOH (Hidróxido de Sódio) e H 2SO4

(Ácido Sulfúrico), a partir da solução Na2CO3(Carbonato de Sódio) com a concentração

conhecida (0,068M). E com isso, através das titulações efetuadas, e com os dados

experimentais obtidos foi possível encontrar através dos cálculos estequiométricos, as

concentrações das outras soluções.

O método empregado nas titulações das padronizações foi o método de

Mohr, na qual ocorre à alteração da coloração da solução por conta do indicador

adicionado, como se verifica na Figura 1 e 2 abaixo.

Figura 1-Equipamento montado para o ensaio

Na Figura 2 abaixo, observam-se os resultados finais experimentais obtidos,

quando se alcançou o ponto de viragem, e a sua coloração resultante na chegada do

ponto de equivalência da titulação.

 1 2

Figura 2- Ponto de viragem da titulação

Na figura 2, a coloração purpura obtida em 1 foi resultante da padronização do

Ácido Sulfúrico, e a coloração obtida em 2 foi resultante da padronização do Ácido

Clorídrico.

As tabelas abaixo mostram os resultados obtidos e a média dos volumes consumidos.

Tabela 1- Dados dos próprios autores do trabalho.

Experimento Na2CO3(mL) HCl (mL)

1 35,4 25 mL
2 32,6 25 mL
3 34,2 25 mL
média 34,06 25mL
Fonte: Elaborados pelos autores deste trabalho.

Tabela 2- Dados dos próprios autores do trabalho.

Experimento HCl (mL) NaOH (mL)
1 17,2 25 mL
2 17,2 25 mL
3 17,2 25 mL
média 17,2 25mL
Fonte: Elaborados pelos autores deste trabalho.

Tabela 3- Dados dos próprios autores do trabalho.

Experimento NaOH (mL) H2SO4(mL)
1 46,6 25 mL
2 46,6 25 mL
 3 46,6 25 mL
média 46,6 25mL
Fonte: Elaborados pelos autores deste trabalho.

A partir dos dados obtidos no procedimento experimental foi possível efetuar

cálculos estequiométricos e encontrar as concentrações de cada solução padronizada.
Padronização do HCL
Na2CO3 = HCl
V Na2CO3 . []Na2CO3 = V HCl . [] HCL

0,03406 . 0,05 L = 0,025L . [] HCL

[] HCL=0,06812 mol.

Padronização do NaOH
NaOH = HCL
M NaOH.V NaOH = M HCL.V HCL
M NaOH . 17,2mL = 0,068 . 25mL
M NaOH=0,048 mol

Padronização do H2SO4
H2SO4 = NaOH
M H2SO4 .VH2SO4 = MNaOH . VNAOH
MH2SO4 . 25 mL = 0,048 . 46,6
MH2SO4=0,089 mol

Como o esperado das concentrações das soluções padronizadas eram de 0,1M,

constata-se um erro experimental, que pode ter sido ocasionado na preparação da
solução, ou na titulação não conseguindo verificar o verdadeiro ponto de equivalência.
5 CONCLUSÃO

Observou-se que através dos experimentos que é possível obter informações

de uma solução, cuja concentração seja desconhecida, através de uma solução padrão.

Isso se obtém pelo processo de neutralização, o qual é realizado com a presença do

indicador ácido-base. Sabe-se que uma solução encontra-se neutralizada devido a

mudança de cor da mesma (ponto final), porém o ponto final nem sempre é igual ao

calculado por meio da reação estequiométrica (ponto de equivalência). Observa-se,

portanto, a importância de se utilizar a titulação nos processos químicos, através dos

resultados obtidos na prática experimental, a concentração esperada para os reagentes na

padronização diferem da encontrada, portanto ficando constatado erro em alguma etapa

do ensaio.

As concentrações encontradas para as soluções são; HCL(0,06812 M), H2SO4

(0,089) e NaOH (0,048M) , logo obtendo um acentuado distanciamento com a

concentração desejada para todas as soluções preparadas, que seriam de

aproximadamente 0,1M. Os possíveis erros no procedimento experimental são

inúmeros, desde uma má reagente sólido, a um reagente líquido fora da validade; ou na

adição da quantidade da solução indicadora, como também na qualidade da mesma;

como também pode ter havido erros na própria titulação onde o operador não conseguiu

verificar o real ponto de viragem, logo sendo um possível erro operacional.

Fica concluído que a prática não obteve um total êxito, ficando constatado pelos

resultados que houve erro experimental.

6 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

VOGEL, Arthur Israel. Análise Química Quantitativa. 6 Ed. Rio de Janeiro: LTC,

2008

BASSET, Jennifer et al. Vogel: análise química quantitativa. LTC, 1981

BROWN, Theodore; Leway, H. Eugene; Bursten, Bruce E. Química: a ciência central.

9 ed. Prentice-Hall, 2005.

EGUILUZ, K. I. B. Protocolo de Experimentos de Química III- Universidade

Tiradentes, 2014.
7 ANEXO

QUESTÕES

1) Escreva as reações químicas envolvidas nas titulações realizadas.

R: Padronização do HCl

Padronização do NaOH

Padronização do H2SO4

2) Demonstre todos os cálculos utilizados para encontrar as concentrações reais

das soluções.
R:Através dos dados experimentais contidos na Tabela 1, foi possível calcular a
concentração do Ácido Clorídrico (HCl). (Utilizando a média do volume de Carbonato
de Sódio, e volume do Ácido Clorídrico em litros ).

Padronização do HCL
Na2CO3 = HCl
V Na2CO3 . []Na2CO3 = V HCl . [] HCL

0,03406 . 0,05 L = 0,025L . [] HCL

[] HCL=0,06812 mol.

Padronização do NaOH
NaOH = HCL
M NaOH.V NaOH = M HCL.V HCL
M NaOH . 17,2mL = 0,068 . 25mL
M NaOH=0,048 mol

Padronização do H2SO4
H2SO4 = NaOH
M H2SO4 .VH2SO4 = MNaOH . VNAOH
MH2SO4 . 25 mL = 0,048 . 46,6
MH2SO4=0,089 mol

3)Quais as definições de ácido e base segundo Arrhenius? E segundo Bronsted

e Lowry?
R:Arrehenius estabeleceu que os ácidos como substâncias que, em solução aquosa,
liberam íons positivos de hidrogênio (H+) e que enquanto as bases também em
solução aquosa liberam hidroxilas, íons negativos (OH -) . Já para Bronsted e Lowry
criaram a definição protônica, ou seja, ácida é toda substância capaz de ceder um
próton a uma reação, enquanto base é uma substância capaz de receber um próton.
Além disso, a definição deles é mais extensa, pois nem toda a substância que se
comportam como bases liberam uma hidroxila.
 4)O que são indicadores colorimétricos ácido-base?
R:São substâncias que tem a particularidade de apresentar cores diferentes na forma
ácida e na forma básica, logo variando sua coloração a depender do pH em que se
encontra.

5)Busque as estruturas dos indicadores fenolftaleína e alaranjado de metila.

Como elas se modificam em meio ácido e em meio básico?

R: Fenolftaleína, segundo a IUPAC 3,3-Bis(4-hidroxifenil)-1(3H) isobenzofuranona,

utilizada freqüentemente em titulações, na forma de suas soluções alcoólicas, mantém-

se incolor em soluções ácidas e torna-se cor-de-rosa em soluções básicas. A sua cor

muda a valores de pH entre pH 8,2 e pH 9,8. Se a concentração do indicador for

particularmente forte, pode tomar uma cor carmim ou fúcsia.

Fenolftaleína (Indicador de pH)

pH abaixo de 8 pH entre 8,0 e 10,0 pH entre 10,0 e 12,0
Incolor Rosa Carmim ou Roxa

Alaranjado de Metila, segundo a IUPAC 4-dimetilaminoazobenzeno-4'sulfonato

de sódio. Em uma solução começando a se tornar menos ácida, o alaranjado de metila

tornar-se-á de vermelho para laranja, e caso o processo continue, para amarelo. Processo

inverso ocorre para uma solução aumentando em acidez.

Alaranjado de Metila (Indicador de pH)

pH abaixo de 3,1 pH acima de 4,4
Vermelho Amarelo