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LABRATORIO DE FSICO QUMICA

Prof. Dr. Manoel Gustavo Petrucelli Homem

Experimento
1

Determinao
da
concentrao de solues cidas e bsicas
pelo mtodo de titulao cido-base

rico Daniel Witzel dos Reis RA 283320


Natalia Sanchez Moreno RA 398306

So Carlos
Setembro/2015

1- Introduo:
O experimento foi realizado com o objetivo de se determinar as
concentraes das solues diludas. Foram padronizadas solues de
hidrxido de sdio (NaOH) e cido clordrico (HCl), utilizando padres
primrios e realizando a titulao. Em seguida, essas solues foram
utilizadas como padro secundrio para padronizar solues de cido
actico (CH3COOH) e hidrxido de amnio (NH 4OH). Os resultados foram
comparados com os obtidos teoricamente.

2- Objetivos:
O objetivo desse experimento foi a determinao das concentraes das
solues diludas de hidrxido de sdio (NaOH), cido clordrico (HCl),
hidrxido de amnio (NH4OH) e cido actico (CH3COOH).

3- Referencial Terico:
A teoria cido-base fundamental para a determinao da quantidade de
uma substncia presente em uma soluo, fazendo uso de solues
reagentes cujas concentraes so exatamente conhecidas (padres). A
tcnica conhecida por Volumetria de Neutralizao (Titulao de
Neutralizao), onde a reao verificada denominada neutralizao.

3.1- Padro Primrio:


Padro primrio um composto de alta pureza utilizado como material de
referncia para anlises qumicas quantitativas, neste caso a titulao. O
padro primrio deve ser de fcil obteno, purificao, secagem e
preservao em estado puro. O composto tambm deve ser facilmente
solvel nas condies empregadas e a reao com a soluo padro deve
ser estequiomtrica.

3.2- Padro Secundrio:


O padro secundrio um composto que permite preparar uma soluo
titulante, onde sua concentrao determinada atravs da padronizao
pelo padro primrio. A soluo reagente adicionada at que sua
quantidade seja equivalente quantidade da substncia analisada. Esta
quantidade denominada ponto de equivalncia e sua localizao o
objetivo de uma titulao. Ela feita utilizando, normalmente, indicadores
visuais. A titulao chamada volumtrica.
Os indicadores usados nestas titulaes (indicadores cido-base) so
substncias cidas ou bsicas fracas, que na forma molecular apresentam
colorao diferente daquela que tem na forma inica. O ponto de viragem

de um indicador se d em um intervalo de pH caracterstico para cada


substncia usada como indicador. Numa titulao necessrio escolher um
indicador que tenha o ponto de viragem prximo do pH da soluo quando
alcanado o ponto de equivalncia. Exemplos de indicadores na Tabela 1:
Tabela 1 faixa de pH de alguns indicadores cido-base.

A escolha adequada do indicador a ser usado na titulao facilitada pela


obteno da curva de titulao do cido ou da base, que fornece o pH da
soluo em funo do volume de base ou cido adicionado. A curva pode
ser obtida teoricamente, calculando o pH da soluo para sucessivas
adies do titulante, ou a partir de dados experimentais. O estudo das
curvas de titulao revela as melhores condies para a titulao indicando
o erro que se comete se usar um indicador que no vira nas proximidades
do ponto de equivalncia.

4- Procedimento Experimental:
4.1- Padronizao do cido clordrico (HCl):
Foi calculado o volume de cido clordrico (37% em massa) necessrio para
fazer uma soluo de 250ml a 0,1M:

HCl0,1 mol
36,5 g
1000 ml
100 g
1 mol
2,47 g
37 g
250 ml
=2,1 ml
1,19 g /ml
Esse volume foi transferido para um bquer de 250 ml utilizando uma pipeta
de 5 ml. O volume do bquer foi completado com gua destilada. Em

seguida foi calculada a massa de brax necessria para padronizar a


soluo anterior:

B4O7-2 + 2 HCl + 5 H2O = 4 H3BO3


ml1mol
1 mol
1000 ml
381,36 g
2 mol
25
=4,77 g
1 mol
Essa massa foi adicionada em um bquer de 100ml e dissolvida em gua
destilada com sob aquecimento no bico de Bunsen. Foram adicionadas 3
gotas do indicador verde de bromocresol.
A soluo de cido clordrico foi transferida para uma bureta de 25ml e o
brax foi titulado. No momento em que a soluo de brax ficou amarela, o
volume de cido clordrico utilizado foi anotado. O experimento foi realizado
em duplicata.

4.2- Padronizao do hidrxido de sdio (NaOH):


Foi calculada a massa de hidrxido de sdio necessria para fazer uma
soluo de 250ml a 0,1M:

NaOH1mol
40 g
1000 ml
250 ml
=1 g
1 mol
Essa massa foi transferida para um bquer de 250ml e o volume foi
completado com gua destilada. Em seguida foi calculado a massa de cido
oxlico necessria para padronizar a soluo anterior.

C2H4O4 + 2 NaOH = C2O4Na2 + 2 H2O


ml1mol
1 mol
1000 ml
126,1 g
2 mol
25
=0,16 g
1 mol
Essa massa foi adicionada em um bquer de 100ml e dissolvida em gua
destilada sob aquecimento no bico de Bunsen . Foram adicionadas 3 gotas
do indicador fenolftalena.
A soluo de hidrxido de sdio foi transferido para uma bureta de 25ml e o
cido oxlico foi titulado. No momento em que a soluo de cido oxlico
ficou rosa, o volume de hidrxido de sdio utilizado foi anotado. O

experimento foi realizado em triplicata, uma vez que um dos resultados


obtidos no foi o esperado.

4.3- Padronizao do cido actico (CH3COOH):


Em um bquer de 100ml foram transferidos 25ml de cido actico e
adicionadas 3 gotas do indicador fenolftalena. Em seguida foi realizada a
titulao com a soluo de hidrxido de sdio padronizada anteriormente.
No momento em que a soluo de cido actico ficou rosa, o volume de
hidrxido de sdio utilizado foi anotado. O experimento foi realizado em
duplicata.

4.4- Padronizao do hidrxido de amnia (NH4OH):


Em um bquer de 100ml foram transferidos 25ml de hidrxido de amnia e
adicionadas 3 gotas do indicador verde de bromocresol. Em seguida foi
realizada a titulao com a soluo de cido clordrico padronizada
anteriormente.
No momento em que a soluo de hidrxido de amnia ficou amarela, o
volume de cido clordrico utilizado foi anotado. O experimento foi realizado
em duplicata.

5- Resultados e Tratamento de Dados

5.1- Padronizao do hidrxido de sdio (NaOH):

mNaOH=0,99g
mcido oxlico
Amostra I= 0,16g
Amostra II= 0,16g
Amostra III= 0,16g
VNaOH
Amostra I= 25,5mL

Amostra II= 16,5mL


Amostra III= 27,5 mL

Mdia do volume de hidrxido de sdio utilizado desconsiderando a amostra


II:

25,5+ 27,5
=26,5 mL
2

Mdia da massa de cido oxlico utilizado:

0,16+0,16
=0,16 g
2

Reao: C2H4O4 + 2NaOH C2O4Na2 + 2H2O

Clculo da concentrao de NaOH:

0,16 g

1mol
2 mol
3

=2,54.10 mol
126,1 g 1 mol

2,54. 103 mol


=0,0958 M
26,5.103 L

5.2- Padronizao do cido actico (CH3COOH):

VNaOH

Amostra I= 20,1mL
Amostra II= 20,0mL

VCH3COOH
Amostra I= 25mL
Amostra II= 25mL

Mdia do volume de hidrxido de sdio utilizado :

20,1+20,0
=20,05 mL
2
Mdia do volume de cido actico utilizado:

25+ 25
=25 mL
2

Reao: CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O

Clculo da concentrao de cido actico:

20,05 mL

1L
0,0958 mol 1 mol

=1,92. 103 mol


1000 mL
1L
1 mol

1,92. 103 mol


=0,0768 M
25.103 L

5.3- Padronizao do cido clordrico (HCl):

mbrax
Amostra I= 0,47g
Amostra II= 0,47g

VHCl
Amostra I= 28.3mL
Amostra II= 27.7mL

Mdia do volume de cido clordrico utilizado:

28,3+ 27,7
=28 mL
2
Mdia da massa de brax utilizado:

0,47+0,47
=0,47 g
2

Reao: B4O72- + 2HCl + 5H2O 4H3BO3

Clculo da concentrao de HCl:

0,47 g

1 mol
2 mol

=2,46.103 mol
381,36 g 1mol

2,46. 103 mol


=0,0878 M
28.103 L

5.4- Padronizao do hidrxido de amnio (NH4OH):

VHCl
Amostra I= 28.4mL
Amostra II= 28.4mL

VNH4OH
Amostra I= 25mL
Amostra II= 25mL

Mdia do volume de cido clordrico utilizado :

28,4 +28,4
=28,4 mL
2

Mdia do volume de hidrxido de amnio utilizado:

25+ 25
=25 mL
2

Reao: HCl+ NH4OH NH4Cl + H2O

Clculo da concentrao de hidrxido de amnio:

28,4 mL

1L
0,0878 mol 1 mol

=2,49.103 mol
1000 mL
1L
1 mol

2,49. 10 mol
=0,0996 M
25.103 L

6- Concluso:

Conclui-se que a titulao um bom mtodo para determinar a


concentrao molar de uma soluo a partir de uma soluo de
concentrao conhecida (titulante).
Os resultados obtidos so considerados satisfatrios, pois as concentraes
de HCl (0,0878M) e NaOH (0,0958M) se aproximam da concentrao
desejada de 0,1M. As concentraes obtidas para as solues de
concentrao desconhecida de cido actico e hidrxido de amnio
apresentam valores dentro do intervalo desejado, 0,0768M e 0,0996M,
respectivamente. De acordo com os resultados, considera-se correta a
escolha dos indicadores.
O erro associado a observao do ponto de viragem da titulao assim
como medidas imprecisas com o uso de buretas, provetas e bqueres
podem ter contribudo para a diferena entre a concentrao desejada e os
valores de concentrao obtidos.

7- Referncias

VOGEL, A. I. - Qumica Analtica Qualitativa, 5 ed, Gimeno, A. (tradutor), Ed.


Mestre Jou, So Paulo, 1981.