Handout - Semana 7

Departamento de Enfermagem
Disciplina: Farmacologia
Discente: Simone da Costa Magalhães
Docente: Jancineide Oliveira de Carvalho
Teresina, março de 2023

ABSORÇÃO DO PARACETAMOL
Dois fármacos com biodisponibilidade, volume de distribuição e
administração em doses idênticas. Fármaco A é absorvido rapidamente e fármaco B
sofre absorção lenta. O fármaco A alcança concentração plasmática máxima (todo
fármaco é absorvido antes de ocorrer eliminação significativa). O fármaco B é
absorvido lentamente e alcança concentração plasmática elevada em maior tempo;
entretanto, persiste no plasma por mais tempo do que o fármacos A (sua absorção
continua durante a fase de eliminação). Portanto os fármacos A e B poderiam ser o
mesmo fármaco administrado por vias diferentes. A curva A poderia representar a
administração intravenosa e a curva B, uma injeção intramuscular.
O paracetamol de liberação imediata é rápido e quase completamente
absorvido no trato gastrintestinal, principalmente no intestino delgado. A absorção
ocorre por transporte passivo. A biodisponibilidade relativa varia em indivíduos de
acordo com a concentração plasmática.
Quando administrado na forma de comprimidos, a biodisponibilidade varia
entre 63 e 89% em comparação com a via intravenosa, e é condicionada por uma
depuração pré-sistémica de cerca de 20% da dose oral, que pode justificar a
variabilidade da absorção entre pacientes de diferentes idades. Em indivíduos
adultos as concentrações plasmáticas máximas ocorrem dentro de 45 minutos a 1
hora. Na forma de xarope o pico de concentração máxima ocorre aproximadamente
30 minutos após a sua administração.
Quando o paracetamol é administrado por via retal a sua
biodisponibilidade é consideravelmente mais variável (entre 24% e 98%) deixando
sua biodisponibilidade inconsistente e reduzida. O tempo necessário até ser atingido
o pico de concentração máxima varia entre 107 e 288 minutos após a administração.
A via de administração intravenosa proporciona um pico de concentração máxima
no plasma e no líquido cefalorraquidiano (LCR) mais cedo que as vias oral ou retal. A
concentração plasmática máxima na perfusão intravenosa de 1g de paracetamol é
de 30 mg/l e ocorre aproximadamente 15 minutos após se administrar a infusão.

REFERÊNCIA
https://core.ac.uk/download/pdf/61017213.pdf
http://www.iq.ufrgs.br/biolab/images/courses/aula13-16.pdf
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-09012018-115505/
publico/PEDRO_LIMA_FILHO_MESTRADO.pdf