Laboratório Química

SERVIÇO PÚBLICO FEDERAL
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ

INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS
FACULDADEDE QUÍMICA
1ª AULA PRÁTICA: MATERIAIS MAIS USADOS EM LABORATÓRIOS DE QUÍMICA
1. OBJETIVOS
- Conhecer as normas de boa conduta em um laboratório.
- Demonstrar o uso e aplicações de vidraria e acessórios mais utilizados em um laboratório
- Executar algumas tarefas básicas.
INSTRUÇÕES GERAIS PARA O TRABALHO NO LABORATÓRIO
1. O laboratório é lugar de trabalho sério, trabalhe com atenção, metodologia e calma;

2. Prepare-se para realizar cada experiência lendo antes os conceitos referentes ao experimento e
a seguir leia o roteiro da experiência;
3. Respeite rigorosamente as precauções recomendadas;
4. Consulte seu professor cada vez que notar algo anormal ou imprevisto;
5. Use sempre no laboratório um avental ou bata apropriada;
6. Não fume no laboratório;
7. Faça apenas as experiências indicadas pelo professor, Experiências não autorizadas são
proibidas;
8. Se algum ácido ou qualquer outro produto químico for derramado, lave o local imediatamente
com bastante água.
9. Não tocar os produtos químicos com as mãos, a menos que o seu o seu professor lhe diga que
pode fazê-lo;
10. Nunca prove uma droga ou solução;
11. Para sentir o odor de uma substância, não coloque o seu rosto diretamente sobre o recipiente,
em vez disso, com suas mãos, traga um pouco de vapor até o nariz.
12. Não deixe vidro quente em lugar em que possam pegá-lo inadvertidamente. Deixe qualquer
peça de vidro quente esfriar durante bastante tempo. Lembre-se que o vidro quente tem a
mesma aparência de vidro frio;
13. Só deixe sobre a mesa, bico de Bunsen aceso quando estiver sendo utilizado;
14. Tenha cuidado com reagentes inflamáveis, não os manipule em presença de fogo;
15. Quando terminar o seu trabalho, feche com cuidado as torneiras de gás evitando escapamento;
16. Não trabalhe com material imperfeito;
17. Observe com atenção as técnicas de aquecimento de líquidos;
18. Utilize sempre que necessários materiais que possam garantir maior segurança no trabalho,
tais como pinça luvas, óculos de proteção, etc.
19. Jogue todos os sólidos e pedaços de papel usados um frasco ou cesto para isso destinado.
Nunca jogue nas pias, fósforos, papel de filtro, ou qualquer sólido, ainda que ligeiramente
solúvel;
20. Comunique ao seu professor qualquer acidente, por menor que seja;
21. Leia com atenção o rótulo de qualquer frasco de reagente antes de usá-lo. Leia duas vezes
para ter certeza de que pegou o frasco certo. Segure o frasco pelo lado que contém o rótulo para
evitar que o reagente escorra sobre este;
22. Nunca tornar a colocar no frasco uma droga não usada. Não coloque objeto algum nos frascos
de reagentes, exceto o conta-gotas próprio do quais alguns deles são providos.
23. Conserve limpo seu equipamento e também sua mesa. Evite derramar líquidos, mas se o fizer,
lave imediatamente o local;
24. Ao terminar o período de laboratório, lave o material utilizado e deixe na ordem que encontrou
no início da aula.
2. INTRODUÇÃO
O professor fará a apresentação do material de vidro e demais equipamentos básicos
utilizados em laboratório, procurando ressaltar ao aluno suas principais características, a maneira
correta de utilizá-los, as ocasiões em que devem ser usados e os cuidados necessários a sua
conservação. Posteriormente, aluno terá a oportunidade de entrar em contato com o material,
devendo, portanto observar atentamente o que está sendo apresentado e procurar adotar o
procedimento que lhe foi transmitido, pois essa técnica é resultado acumulado de muitos anos de
uso da aparelhagem.
Nas aulas práticas de Química Geral, o aluno terá oportunidade de manusear os seguintes
materiais:
1. Tubo de ensaio: usado em reações químicas, principalmente em testes de reações.
2. Copo de Béquer: usado no aquecimento de líquidos, reações de precipitação, etc.
3. Erlenmeyer: usado em titulações e aquecimento de líquidos.
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4. Balão de fundo chato: usado para aquecer e armazenar líquidos.

5. Balão de fundo redondo: usado em reações com desprendimento de gases e também para
aquecerem líquidos.
6. Balão de destilação: usado em destilações. Possuindo saída lateral para condensação dos
vapores.
7. Proveta ou cilindro graduado: usado em medidas aproximadas de volumes de líquidos.
8. Pipeta volumétrica: mede volumes fixos de líquidos.
9. Pipeta cilíndrica: usada para medir volumes variáveis de líquidos.
10. Funil de vidro: usado em transferência de líquidos e em filtrações de laboratório. O funil com
colo longo de estrias é chamado de funil analítico.
11. Frasco de reagentes: usado no armazenamento de soluções.
12. Bico de Bunsen: usado no aquecimento de laboratório.
13. Tripé de ferro: usado para sustentar a tela de amianto.
14. Tela de amianto: usada para distribuir uniformemente o calor num aquecimento de laboratório.
15. Cadinho de porcelana: usado para aquecimento a seco (calcinações) no Bico de Bunsen e na
Mufla.
16. Triângulo de porcelana: usado para sustentar cadinhos de porcelana em aquecimentos diretos
no bico de Bunsen.
17. Estante para tubo de ensaio: suporte de tubo de ensaio,
18-19. Funis de decantação: usados na separação de líquidos imiscíveis.
20. Pinça de madeira: usada para segurar tubos de ensaio durante aquecimentos diretos no bico de
Bunsen.
21. Almofariz e Pistilo: usado para triturar e pulverizar sólidos.
22. Cuba de vidro: usada para banhos de gelo e fins diversos.
23. Vidro de relógio: usado para cobrir béqueres em evaporações, pesagens e fins diversos.
24. Cápsula de porcelana: usada para evaporar líquidos em soluções.
25. Placa de Petri: usada para cultivo de colônias de microorganismos e em fins diversos.
26. Dessecador: usado para resfriar substâncias em ausência de umidade.
27. Pesa-filtro: usada para pesar sólidos que absorvem umidade.
28. Lima triangular: usada para cortes de vidro.
29. Bureta: usada para medir volumes precisos de líquidos, em análises volumétricas.
30. Frasco lavador: usado para lavagens, remoção de precipitados e outros fins.
31. Pisseta: usada para os mesmos fins do frasco lavador.
32. Balão volumétrico: usado para preparar e diluir soluções.
33. Picnômetro: usado para determinar a densidade de líquidos.
34. Suporte universal: usado junto com a garra para sustentação de peças.
35. Anel para funil: usado como suporte de funil.
36. Mufla: usada para sustentar garras.
37. Garra Metálica: usada para sustentação de peças, tais como condensador, funil de decantação
e outros fins.
38-39. Kitassato e funil de Büchner: usado em conjunto para filtrações a vácuo.
40. Trompa de vácuo: usada em conjunto com o Kitassato e o funil de Büchner.
41. Termômetro: usado para medidas de temperaturas em diversos fins.
42. Vara de vidro: usada para montagens de aparelhos, interligações e outros fins.
43. Baqueta ou bastão de vidro: usada para agitar soluções, transporte de líquidos na filtração e
outros fins.
44. Furador de rolhas: uso relativo ao nome.
45. Kipp: usado na produção de gases, tais como H2S, CO2 etc.
46. Tubo em U: usado em eletrólise e outros fins.
47. Pinça metálica Casteloy: usada para transporte de cadinhos e outros fins.
48. Escova de limpeza: usada para limpeza de tubos de ensaio e outros materiais.
49-50. Pinça de Mohr e Pinça de Hoffman: usadas para impedir ou diminuir fluxos gasosos.
51. Garra para condensador: usado para sustentar condensadores na destilação.
52-53-54. Condensadores: usado para condensar os gases ou vapores na destilação.
55-56. Espátulas: usada para transferência de substâncias sólidas.
57. Estufa: usada para secagem de materiais (até 200º C).
58. Mufla: usada para calcinações (até 1500º C)
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3. TÉCNICA EXPERIMENTAL
Manuseio de Utensílios:
1. Uso do balão volumétrico, pipeta e proveta (Opção 1).
- Medir, com auxílio de pipeta volumétrica, 100mL de H 20 destilada e transferir para um balão
volumétrico de 100mL. Comparar a precisão das vidrarias.
2. Uso do balão volumétrico, pipeta e proveta (Opção 2).

- Transferir, com auxílio de pipeta volumétrica, 10mL de H 20 destilada para um balão de 100mL e
aferi-lo.
- Medir, em proveta de 10mL, 8mL H 20 destilada e, com auxílio de um funil, transferir o líquido
para um balão volumétrico de 100mL completando o volume com H 20 destilada.
3. Uso da bureta
- Colocar em um béquer, pequena porção de solução que será utilizada e lavar a bureta três vezes.
Encher completamente a bureta e extrair o ar da parte inferior abrindo a torneira rapidamente.
Fixar a bureta no suporte universal com auxílio de garra e aferi-la.
4. Montagem do aparelho para filtração simples

- Adaptar um funil a um suporte de filtração. O papel de filtro é dobrado duas vezes, colocando no
funil e umedecido para conseguir boa aderência. A filtração é feita transferindo-se primeiro o
líquido sobrenadante com o auxílio de bastão em seguida a parte sólida. A transferência é feita
com bastão de vidro e o filtrado é recolhido em béquer. Deve-se ter cuidado de manter o colo do
funil colado à parte interna do béquer para garantir que o escoamento do líquido não seja
turbulento. Durante toda a filtração o nível da solução é mantida ¾ da altura do papel de filtro no
funil e a parte sólida é transferida integralmente do Becker para o funil arrastando o resíduo com
auxílio de uma pisseta.
5. Montagem de aparelho de filtração a vácuo

- Ajustar o funil de Büchner a um kitassato através de um adaptador de kitassato.
- Acoplar um a trompa d’água a torneira e à saída lateral do kitassato. O papel de filtro é colocado
no funil e molhado para melhor aderência. Para que ocorra a filtração, abre-se à torneira que
forma o vácuo e então a mistura a ser filtrada é transferida para o funil de Büchner.
Obs: O vácuo é formado na trompa porque a água é forçada a vazar de um diâmetro maior para
um diâmetro menor, chegando assim, com alta velocidade ao interior da trompa, pela conexão de
borracha o vácuo é transferido para o interior do kitassato e por diferença de pressão, o líquido é
seccionado, sendo completada a operação.
6. Pesagem
- A pesagem é uma das operações básicas de um laboratório de química. O procedimento a ser
adotado ao se efetuar uma pesagem depende do tipo de balança disponível.
Pesagens Propostas:
a) Pesar em um béquer de 50mL, 2,5g de CuSO 4.5H20 (ou outra massa solicitada pelo professor
(Opção 1).
b) Pesar em vidro de relógio 3,2g de CuSO4.5H20 (Opção 2).
7. Aquecimento
- Adaptar a tela de amianto a um tripé de ferro sobre o bico de Bunsen. Para acender o bico de
Bunsen observe as seguintes etapas:
Antes de aproximar a chama do fósforo verifique se estão fechadas às entradas de ar e de
gás; abra então, a entrada de gás acendendo o bico de Bunsen; regule a entrada de ar para
melhorar a qualidade da chama; uma chama amarela precisa de mais ar. Proceda ao
aquecimento de água destilada em um erlenmeyer ou béquer até ebulição do líquido; ao terminar
a operação tenha o cuidado de colocar o recipiente de vidro sobre a superfície de madeira para
evitar choque térmico e dano na vidraria. O aquecimento pose ser efetuado também em chapa
elétrica, banho-maria ou manta aquecedora.
8. Montagem de aparelho de destilação simples

- Ajustar um termômetro a uma rolha (cuidado com o termômetro para não quebrá-lo) e esta a um
balão de destilação; conectar a saída lateral do balão a um condensador procurando vedar
completamente com uma rolha.
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- Acoplar o balão a uma manta aquecedora prendendo o condensador a um suporte através de

garra. Ao condensador ligar tubos de borracha para entrada e saída de água. Tendo o cuidado de
colocar o tubo de entrada na parte inferior do condensador e a saída na parte superior. Um
béquer colocado a saída do condensador serve de coletor do destilado, desde que a volatilidade
seja pequena.
9. Montagem do funil de decantação

- Ajustar um funil de decantação a um suporte. Para processar a separação a tampa é retirada e a
torneira é aberta até que o líquido mais denso seja fornecido por gravidade.
10. Limpeza do material

- O aluno deve adquirir o hábito de ao final de cada aula recolher e limpar todo o material que
utilizou, conforme lhe será mostrado, pois a conservação da vidraria só lhe proporcionará
vantagens no sentido de disponibilidade e precisão em operações futuras.
A limpeza do material é feita com detergentes comuns e escovinhas. No caso de vidraria
que entraram em contato com material gorduroso pode ser usada solução alcoólica de KOH, para
impurezas inorgânicas soluções sulfocrômica (esta solução não é descartável, pode ser
reaproveitada várias vezes), evitando contato com a pele, olhos e qualquer tecido.
A secagem da maioria do material pode ser feita em estufa a 100 oC desde que não se
aplique a vidraria destinada a medidas volumétricas (buretas, pipetas, balões volumétricos,
provetas, etc... pois pode alterar a calibração).
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2a AULA PRÁTICA: PROCESSOS DE SEPARAÇÃO DE MISTURAS
1. OBJETIVOS
- Distinguir os sistemas homogêneos e heterogêneos.
- Definir fases de um sistema.
- Executar os principais processos de separações utilizados num laboratório.
2. INTRODUÇÃO
Na natureza, a maior parte da matéria é encontrada formando misturas de substâncias. O
ar que respiramos e a água que bebemos são bons exemplos de misturas, embora numa primeira
observação esses sistemas nos pareçam formados por uma única substância. É necessário,
portanto, distinguirmos dois tipos de sistemas:
I. Sistema homogêneo
II. Sistema heterogêneo
Os sistemas homogêneos são formados por duas ou mais substâncias e apresenta-se em

uma única fase; por exemplo, o ar que respiramos é uma mistura de vários gases (O 2, N2, CO2, He,
vapor d’água, etc...); a água que recebemos para consumo contém ainda alguns sais dissolvidos
em pequenas concentrações.
Os sistemas heterogêneos são compostos por duas ou mais substâncias que apresentam
duas ou mais fases; por exemplo, areia em suspensão nas águas dos rios; resíduos de óleos
combustíveis sobre a superfície das águas e outras espécies de poluentes.
É conveniente, muitas vezes, separarmos esses sistemas em seus componentes, seja para
purificar determinadas substâncias ou mesmo obtê-las a partir de suas fontes. De acordo com o
tipo de misturas e com o estado físico dos componentes, aplicamos métodos específicos de
separação; assim veremos alguns desses métodos aplicados a alguns sistemas mais comuns.
3. MATERIAIS E REAGENTES
Funil, suporte universal, aro para funil, béquer, kitassato, funil de Büchner, trompa ou
bomba de vácuo, papel de filtro, funil de decantação, centrífuga, tubos de centrífuga, manta
aquecedora, balão de destilação, termômetro, condensador, erlenmeyer, bico de Bunsen, proveta,
banho-maria.
4. TÉCNICA EXPERIMENTAL
4.1 - Filtração
A filtração se destina à separação de sólidos e líquidos que constituem uma mistura
heterogênea. A filtração pode ser classificada em dois tipos principais:
a) Filtração simples que utiliza a ação da gravidade como agente propulsor.
b) Filtração a vácuo, em que a diferença de pressão acelera o processo.
Basicamente, toda filtração envolve a passagem da mistura por um meio filtrante que
retém a fase sólida, podendo ser utilizado diverso tipos de meios filtrantes, como papel de filtro,
amianto, vidro sinterizado, etc. A seleção do meio filtrante depende da natureza do sólido a ser
filtrado.
Os papéis de filtro são fabricados em diversos graus de porosidade e são selecionados de
modo a reter as menores partículas do sólido. O tamanho do papel de filtro é determinado pelo
volume do precipitado e não pelo volume do líquido a ser filtrado.
Procedimento para filtração simples:

a) Medir em proveta, 15mL de solução de CuSO4 0,25M;
b) Medir em outra proveta, 15mL de solução de NaOH 0,5M;
c) Observar o aspecto das duas soluções e misturá-las em um béquer de 100ml. Qual o aspecto do
sistema resultante dessa mistura?
d) Prepare um aparelho para filtração simples e proceda a operação observando os cuidados
necessários conforme figuras 1a e 1b abaixo.
Opção facultativa: Preparar novamente a mistura e aquecê-la em banho-maria, observando
a formação do CuO (óxido de cobre II) por desidratação do Cu(OH) 2.
Filtrar então, o óxido formado.
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FIGURA 1a. Dobra do papel de filtro para encaixe em funil
FIGURA 1b. Aparato para filtração simples
Procedimento para filtração a vácuo:

a) Repetir o procedimento anterior para formação do sistema a ser filtrado;
b) Preparar o aparelho para filtração a vácuo;
c) Proceda a operação;
d) Compare os resultados com a operação anterior.
Observe os tempos gastos na operação de filtração, a qualidade dos filtrados, o aspecto
dos sólidos retidos nos papéis de filtro. Descreva sucintamente o que observou.
4.2 - Centrifugação
Consiste em submeter à mistura sólido-líquido a uma aceleração da gravidade maior do
que a ambiente e assim conseguindo a deposição da fase sólida.
É um recurso empregado geralmente quando a parte sólida é constituída por partículas que
não são retiradas por papel de filtro, assim este processo é simplesmente uma aceleração da
decantação.
O tempo e a velocidade de centrifugação dependem da granulometria das partículas e do
rendimento esperado.
Procedimento para centrifugação
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a) Colocar em um béquer de 100mL (ou de 50mL), 10mL de solução 0,1M de K 2CrO4. Adicionar em
seguida, 10mL de solução 0,1M de BaCl2. Observe o sistema formado.
b) Tente separá-los por filtração simples. Anote o resultado;
c) Repita novamente o procedimento a.
d) Proceda agora a separação; levando a mistura a um tubo de centrífuga e submetendo-a a
centrifugação.
e) Compare os resultados das operações.
4.3 - Cristalização
Algumas substâncias ao se formarem em solução, não se apresentam perfeitamente
cristalizadas, o que não permite separá-las com boa eficiência. Os processos de formação de
cristais a partir de soluções exigem condições especiais que permitem ao cristal desenvolver-se e
atingir proporções de tamanhos tais, que possam ser separados da fase líquida por decantação e
filtração. Entre as técnicas de cristalização, inclui-se a formação lenta do cristal a partir de uma
solução quente que, à medida que se resfria, produz cristais melhor formados e maiores, pois o
tempo de formação permite que os íons se depositem regularmente formando a estrutura
cristalina.
Procedimento para cristalização:

a) Medir em uma proveta, 15mL de solução 0,5N de Pb(NO 3)2;
b) Medir em outra proveta, 15mL de solução 0,5N de KI;
c) Observe as soluções e proceda a mistura em becker de 100mL;
d) Aqueça a mistura resultante até dissolução de parte da fase sólida;
e) Deixe esfriar lentamente e observe, ao final da aula, o aspecto do sistema.
Obs. Para efeito de melhor visualização, a prática de recristalização deve ser realizada no início da
aula.
4.4 - Recristalização
Certos sólidos possuem impurezas em sua estrutura e, algumas vezes, interessa-nos
separá-los dessas impurezas. A recristalização é um método de purificação de sólidos que se baseia
nas diferenças de solubilidade da substância e de suas impurezas com relação a determinado
solvente.
É conveniente dissolver a substância em questão em um solvente onde as impurezas não
se dissolvem e assim, separá-los por filtração, tendo na fase filtrada a substância desejada.
Para voltar a forma sólida, procedemos a evaporação do solvente e recristalização da
substância que aos poucos , fica livre da maioria das impurezas.
Procedimento para recristalização:

a) Coloque em um béquer de 100mL, uma solução saturada de CuSO 4.
b) Filtre cerca de 50mL dessa solução saturada;
c) Proceda a evaporação da água, aquecendo o filtrado em bico de Bunsen e deixando a ebulição
reduzir o volume para cerca da metade (aproximadamente 25mL).
d) Deixar esfriar, lentamente e passe às etapas seguintes, voltando ao final da aula para verificar a
formação de cristais;
e) Descreva o que observou quanto à quantidade dos cristais formados, a quantidade de impurezas
retidas no filtro e outros aspectos que julgar interessante.
Obs. Para efeito de melhor visualização, a prática de recristalização deve ser realizada no início da
aula.
4.5 – Extração por solvente

Em muitos casos, a separação é feita por agitação da solução com o solvente orgânico em
funil de separação durante alguns minutos.
O melhor método de extração com um dado volume de solvente é empregar várias frações
do líquido em vez de utilizar toda a quantidade disponível numa única extração.
Opção 01:
a) Agite alguns pedaços de iodo sólido em água, usando um tubo de ensaio;
b) Transfira uma pequena porção da solução de cor castanha que foi obtida para um funil de
decantação;
c) Adicione um pouco de CCl4 (tetracloreto de carbono), CHCl3 (clorofórmio) ou outro solvente
orgânico que o professor indicar. Proceda a agitação de acordo com a técnica já mostrada;
d) Observe a formação de camadas num sistema heterogêneo;
e) Procure explicar o que aconteceu.
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Opção 02:
a) Pesar 1g de dimetilglioxima e dissolver em 100mL de etanol;
b) Transferir para um funil de decantação uma solução diluída de cloreto de níquel II e
posteriormente, a solução alcoólica de dimetilglioxima. Observe o sistema formado.
c) Adicionar 20ml de CCl4;
d) Agitar o funil, deixando, em seguida, decantar a mistura;
e) Observar as modificações e dar uma explicação para o fenômeno.
4.6. Destilação
Os sistemas homogêneos formados pela mistura de dois líquidos miscíveis ou um sólido
dissolvido em um líquido podem ser separados pela destilação.
A destilação é um método de separação fundamentado nas diferenças entre os pontos de
ebulição dos componentes da mistura. Quanto mais afastados forem os pontos de ebulição, mais
efetiva é a separação.
O processo de destilação compreende basicamente a destilação simples e a destilação
fracionada. Os sistemas formados por sólidos dissolvidos em líquidos são separados por destilação
simples, enquanto dos sistemas constituídos por dois líquidos são separados geralmente por
destilação fracionada.
Na destilação simples, a solução é aquecida até ebulição, quando o líquido passa a fase
para a fase de vapor e a temperatura se mantém constante. O vapor é recolhido num condensador
resfriado e passa à fase condensada, sendo acumulado num béquer à saída do condensador. No
balão, a saída da água, concentra a solução residual, aumentando a relação sólido/líquido, que com
o passar do tempo produz o aparecimento da fase sólida. Tem-se assim determinada, a tendência
do sistema: no balão acumula-se a fase sólida, enquanto no Becker aumenta a fase condensada.
A destilação fracionada é um recurso utilizado para separar sistemas líquido-líquido, cujos
pontos de ebulição muito próximos, não permitem uma separação efetiva dos dois líquidos por
destilação simples. Na destilação fracionada, o uso de uma coluna de fracionamento produz maior
rendimento porque enriquece o componente mais volátil no topo da coluna para, a seguir, ser
condensado, enquanto o componente menos volátil pode retornar ao balão e ali se concentrar.
Procedimento para destilação simples:

a) Tomar um balão de destilação e colocar solução de CuSO 4 até cerca da metade da sua
capacidade;
b) Preparar o aparelho para destilação simples conforme foi explicado na primeira aula (ver figura
2);
c) Proceder à destilação da solução de CuSO 4 até o aparecimento da fase sólida no balão de
destilação;
d) Observar a qualidade da fase condensada que está sendo recolhida no béquer, a velocidade em
função da segurança oferecida pelo aparelho e os fatores que podem influenciar no processo.
FIGURA 2. Aparato para destilação simples
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3ª AULA PRÁTICA: SOLUÇÕES
1. OBJETIVOS
- Definir e classificar as soluções.
- Definir os tipos mais comuns de unidade de concentração de soluções e realizar cálculos
envolvendo estas unidades.
- Preparar soluções e determinar a concentração de uma dada solução.
2. INTRODUÇÃO
Uma solução pode ser definida como uma mistura homogênea de duas ou mais
substâncias. Na verdade, as soluções verdadeiras se constituem uma das três grandes classes das
dispersões juntamente com as suspensões e os sistemas coloidais. Um dos critérios de distinção
entre essas classes é o tamanho das partículas; as partículas de uma suspensão têm tamanho
grosseiro, de modo que podem ser vistas a olho nu. Uma solução verdadeira tem partículas com
tamanho da ordem de íons ou moléculas e um sistema coloidal possui partículas com dimensões
intermediárias entre as suspensões e as soluções verdadeiras. Desse modo, cada uma dessas
classes apresenta fenômenos próprios que as particularizam. Nas soluções verdadeiras não ocorre
deposição de partículas como nas suspensões, nem dispersão da luz (efeito Tyndall) como nos
sistemas coloidais.
Os maiores e melhores exemplos de soluções são a águas do mar (isenta de partículas), o
ar (livre de fuligem e outros poluentes) e os fluídos biológicos como o plasma sanguíneo. Desta
forma, há a necessidade, pela utilidade e importância de se estudar as soluções verdadeiras.
Quaisquer associações dos três tipos de estado da matéria podem constituir uma solução
verdadeira. Para melhor compreensão do sistema, costuma-se dividir uma solução em soluto e
solvente; entretanto, não existe rigor na designação de qual substância é o soluto e qual é o
solvente, uma vez que ambos estão dispersos entre si. É comum aceitar que o componente de
maior quantidade é o solvente. O quadro a seguir mostra o exemplo de cada um dos nove tipos
possíveis de soluções binárias (2 componentes):
TIPOS DE SOLUÇÕES EXEMPLOS

1. Soluções Gasosas:
Gás dissolvido em gás Oxigênio dissolvido em nitrogênio
Líquido dissolvido em gás Clorofórmio dissolvido em nitrogênio
Sólido dissolvido em gás Gelo seco dissolvido em nitrogênio
2. Soluções Líquidas:
Gás dissolvido em líquido Dióxido de carbono em água
Líquido dissolvido em líquido Álcool dissolvido em água
Sólido dissolvido em líquido Açúcar dissolvido em água
3. Soluções Sólidas:
Gás dissolvido em sólido Nitrogênio dissolvido em paládio
Líquido dissolvido em sólido Mercúrio dissolvido em ouro
Sólido dissolvido em sólido Cobre dissolvido em níquel
Como o preparo de uma solução envolve sempre a dissolução de uma substância em outra,
é conveniente compreender alguns aspectos do processo e das forças que nele ocorrem. A
dispersão (mistura) de uma substância em outra altera a organização dos íons ou das moléculas
que constituem o soluto e o solvente porque modifica as forças que mantém coesas as partículas. A
dissolução é um fenômeno que resulta do equilíbrio de forças soluto-solvente comparativamente às
forças soluto-solvente e solvente-soluto. Disso resulta a regra geral “semelhante dissolve
semelhante”, isto é, um solvente dissolverá um soluto se eles tiverem estruturas que apresentem o
mesmo tipo de interação entre os íons ou moléculas. Solventes polares dissolvem solutos polares,
enquanto que solventes não polares dissolvem solutos não polares. Como em toda regra,
observam-se exceções a essa afirmação, o que demonstra que durante a dissolução outros fatores
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interferem decisivamente, tais como forças intermoleculares resultantes de pontes de hidrogênio,

momento dipolar, constante dielétrica entre outras.
A solubilidade de um soluto em um certo solvente é definida como a concentração daquele
soluto em sua solução saturada. Uma solução é dita saturada quando está em equilíbrio com
excesso de soluto, ou seja, não é possível dissolver mais soluto naquela quantidade de solvente
sem mudar as condições de temperatura e pressão. A partir da solução saturada é possível definir
solução não saturada que é aquela que tem concentração do soluto menor que uma solução
saturada; solução supersaturada é aquela que tem concentração do soluto maior que uma solução
saturada.
As proporções relativas em que às substâncias se dissolvem uma nas outras são abordados
de diversos modos chamados “unidades de concentrações” e as mais comuns são:
2.1. Percentagem: É a relação que expressa uma certa quantidade de soluto para 100 partes
de uma solução. Existem 3 tipos de percentagem:
a) Percentagem peso/volume: É o número de gramas do soluto existentes em 100mL de solução.
Por exemplo: uma solução aquosa de NaOH a 10% p/v contém 10g de soluto (NaOH) para
cada 100mL de solução (NaOH + H2O).
b) Percentagem peso/peso: É o número de gramas de soluto existentes em 100g da solução. Por
exemplo: para preparar uma solução aquosa de glicose a 5% p/p é necessário 5g de soluto
para 95g de H2O.
c) Percentagem volume/volume: É a quantidade de mililitros do soluto existente em 100mL de
solução. Por exemplo: o álcool a 96% é uma solução que contém 96mL de álcool para cada
100mL de solução ou 96mL de álcool em 4mL de H2O.
2.2. Título: Entende-se que “solução titular” é toda solução de concentração conhecida.
Entretanto, existe o hábito de chamar “título”, a concentração quando expressa em gramas
do soluto por litro de solução, assim:
Obs. A percentagem e o título são chamados “unidades físicas” porque independem da natureza do
soluto.
2.3. Fração Molar: É a relação entre o número de moles de um componente pelo número de
moles total da mistura. O valor de um mol é o peso molecular da substância expresso em
gramas e o número de moles é obtido dividindo-se a massa da substância em questão pelo
valor de seu respectivo mol. Por exemplo: seja uma solução formada por 500g de benzeno e
500g de tolueno; neste caso, 1mol de C 6H6 (benzeno) é 78g e 1mol de C 7H8 (tolueno) é 92g,
logo existem na solução:
Pela definição, podemos afirmar:
2.4. Molaridade: É a relação que expressa o número de moles do soluto existente em 1 litro de
solução.
n o de moles do soluto o massa do soluto

M 
volume da soluca ~o L  , onde n de moles  peso molecular
10
2.5. Normalidade: É a relação entre o número de equivalente-grama do soluto existente em 1

litro de solução.
Equivalente-grama de uma substância é o equivalente químico expresso em gramas. Essa

definição está fundamentada na equivalência entre a massa da substância e 8g de oxigênio.
Costuma-se utilizar algumas regras práticas para o cálculo do equivalente-grama, as quais serão
apresentadas pelo professor na parte teórica sobre este assunto.
2.6. Molalidade: É o número de moles do soluto dissolvido em 1Kg de solvente puro.
Após conhecer as principais características das soluções e as unidades de concentrações, é

necessário que o aluno saiba prepará-las. Por isso, a parte experimental será a oportunidade de
manusear as fórmulas aqui apresentadas e os passos que levam ao preparo de algumas soluções.
As soluções selecionadas deverão ser utilizadas posteriormente pelos alunos, mostrando
assim, a continuidade do processo e forçando o cuidado no seu preparo, visto que serão matérias-
primas para outro trabalho.
3. PARTE EXPERIMENTAL
O preparo de soluções constitui uma das etapas preliminares do trabalho em laboratório,
dele dependem as evoluções de umas análises e as precisões dos resultados, sendo assim, é
necessário atentar para as pesagens e aferições sem negligenciar sobre a simplicidade do
processo.
3.1. Preparo e padronização de 100 mL de solução de HCl 1N
1. Efetue os cálculos para determinação do volume de HCl concentrado com a pureza e

densidade apresentados no rótulo que devem ser diluídos para 100 mL de solução a 1N.
2. Proceda a diluição atentando para os cuidados necessários: transferir, com auxílio do
funil, o volume de ácido sobre certo volume de água até a marca de aferição. Homogeneizar a
solução.
3. Padronização da solução de HCl com Na2CO3 (O professor explicará as razões pelas quais
a solução de HCl deve ser padronizada).
a) Você recebe do professor um recipiente que contém Na 2CO3 dessecado e frio; efetue
então a pesagem de exatamente O,6 a O,7g desse material em erlenmeyer de 125 mL e dilua em
25mL de água destilada. Anote precisamente a massa de Na 2CO3 utilizada.
b) Prepare uma bureta, conforme foi ensinado, usando a solução de HCl que vai ser
padronizada.
c) Adicione 2 a 3 gotas de alaranjado de metila na solução de erlenmeyer, ajuste sob a
bureta, adapte em fundo branco e proceda a titulação conforme pode ser visto na figura 1. Feche a
torneira da bureta à primeira mudança de coloração que a solução do erlenmeyer apresentar.
d) Aqueça levemente a solução, observe se há mudança de coloração, caso positivo,
complete a titulação.
e) Repita as etapas a, b, c e d mais de uma vez.
f) Encontre o volume médio do HCl e efetue os cálculos para a determinação do “fator
volumétrico” que corrige a concentração aproximada do HCl. O professor vai auxiliar nesta tarefa
mostrando como proceder ao cálculo e esclarecendo as passagens que você observou.
Obs. Armazenar em um frasco adequado a solução de HCl preparada e lavar a vidraria utilizada.
11
FIGURA 1. Esquema de uma titulação.
3.2. Preparação de 100mL de solução de CuSO 4.5H2O 0,5 N

1. Faça o cálculo da massa de CuSO 4.5H2O necessário para preparar 100mL de solução a
0,5 N.
2. Pese a massa encontrada em béquer de 100mL.
3. Dissolva o CuSO4 em pequenos volumes de água destilada e transfira, com auxílio de
funil, para um balão volumétrico de 100mL. Lave o funil para evitar perdas de massa de soluto.
4. Complete o volume para a marca de aferição do balão volumétrico e faça a
homogeneização da solução.
Transfira para um frasco de armazenamento e lave a vidraria utilizada.
3.3. Determinação da concentração de uma solução de cloreto de sódio
1. Pesar uma cápsula de porcelana seca. Anotar a sua massa.
2. Medir 5mL de uma solução de NaCl usando uma pipeta volumétrica transferir para a
cápsula.
3. Levar a cápsula ao banho-maria até quase secura.
4. Remover a cápsula do banho-maria, secar o fundo da cápsula de porcelana e levá-la a
uma estufa a 110-150 ºC até secagem completa.
5. Deixar esfriar por 10 minutos.
6. Pesar a cápsula.
7. Questões:
a) Calcular a massa de NaCl após secagem.
b) Calcular a concentração da solução de NaCl em porcentagem.
c) Calcular a concentração em molaridade e normalidade.
12
Obs. Esta prática pode ser colocada em andamento enquanto acontece a realização das práticas
3.1 e 3.2 da apostila.
4ª AULA PRÁTICA: REAÇÕES QUÍMICAS
1. OBJETIVOS
- Caracterizar um fenômeno químico.
- Distinguir os tipos de reações químicas.
- Reconhecer quando se processou uma reação química.
2. INTRODUÇÃO
Uma reação química é o fenômeno que permite um novo arranjo dos átomos para
formarem substâncias diferentes dos reagentes. O aparecimento de uma nova substância com
propriedades diferentes é uma indicação de que ocorreu uma reação química. Podemos observar
variação de cor, formação de gases ou formação de produtos com diferentes solubilidades, como
prova de transformações que ocorrem durante as reações. Além disso, é necessário considerar a
quantidade de energia envolvida na reação. Uma reação que libera energia sob a forma de calor
chama-se exotérmica e a reação onde ocorre absorção de energia sob forma de calor é dita
endotérmica.
O reconhecimento da reatividade química relativa dos elementos é útil para predizer o
comportamento de algumas reações químicas. A série de reatividade relaciona os metais de acordo
com suas reatividades químicas. A ordem do quadro 2 abaixo corresponde a facilidade com que os
elementos são oxidados, ou seja, com que perdem elétrons. Os princípios gerais para utilização da
série de reatividade são os seguintes:
a) A reatividade dos metais diminui da extremidade superior para a inferior, na série;
b) O metal em seu estado elementar pode deslocar da solução todos os íons metálicos que
estão abaixo dele na série;
c) Os metais no estado elementar, acima do hidrogênio, reagem com ácidos em soluções
liberando H2(g).
d) Os metais no estado elementar, abaixo do hidrogênio, não liberam H 2 ou O2 dos ácidos.
e) Condições como temperatura e concentração podem afetar a posição relativa de alguns
elementos.
Uma reação pode ocorrer quando se mistura duas soluções e há a formação de uma
substância pouco solúvel, pois esta tende a precipitar, separando-se da solução. O quadro 1 de
solubilidade nos permite prever quais os íons que, em solução aquosa, combinam-se para formar
um precipitado de um composto pouco solúvel. A formação de gases leva também a caracterização
de uma transformação química.
Uma comparação das forças relativas dos agentes oxidantes e redutores permitem-nos
prever quando certas espécies iônicas em solução sofrem uma reação de oxi-redução.
Uma reação química pode ocorrer também mediante a ação de um agente físico como:
calor, eletricidade e luz, o que leva a decomposição da substância com a formação de outros
produtos.
Finalmente, um outro aspecto é que certas substâncias quando colocadas em contato e em
condições especiais reagem produzindo então, uma terceira substância cujo estágio de energia é
menor que a dos reagentes.
Os fatores expostos acima são fundamentos do que se entende como os cinco principais
tipos de reações químicas. Assim, a ordem de reatividade determina como será a reação de
simples troca ou deslocamento; os valores de solubilidade das substâncias conduzem as reações de
dupla troca; as forças relativas dos potenciais de oxidação determinam os agentes redutores e
oxidantes numa reação de oxi-redução; um determinado agente físico atuando sobre uma
substância pode conduzir a uma reação de decomposição ou análise e o alcance de um estado de
energia mais baixo pode determinar a ocorrência de uma reação de síntese.
A seguir, serão apresentadas reações que procuram evidenciar a ocorrência dos fatores
citados. O aluno deverá estar atento às mudanças que acontecerão nos sistema estudado,
tentando identificá-las com o que lhe foi apresentado na parte teórica.
Ao final de cada reação, deverá haver, ainda, explicações adicionais dadas pelo professor,
que poderá completar ou retificar as observações do aluno.
Observações:
- Ao terminar de utilizar qualquer frasco de reagente, favor fechá-lo perfeitamente para evitar
vazamentos;
- Os reagentes que, por acaso, não estiverem na bancada, serão encontrados na capela;
13
- Evite utilizar reagentes estoques, pois todos os reagentes necessários ao experimento estão na
bancada e em frascos adequados.
- Ao terminar a prática, favor deixar os reagentes na bancada destinada ao experimento e lavar os
tubos de ensaio.
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Reações de Deslocamento ou Simples Troca

1. Reagentes: Zinco e Ácido Clorídrico
a) Colocar em um tubo de ensaio uma pequena quantidade de zinco em pó;
b) Adicionar cerca de 30 gotas de solução 1M de HCl (1mL  20 gotas);
c) Descreva o que observou;
d) Qual a equação química do processo?
2. Reagentes: Ferro e Sulfato de Cobre

a) Colocar em um tubo de ensaio uma pequena porção de ferro em pó;
b) Adicionar cerca de 30 gotas de solução 0,5M de sulfato de cobre;
3. Reagentes: Magnésio e Ácido Sulfúrico

a) Colocar, em um tubo de ensaio, uma pequena fita de magnésio;
b) Adicionar cerca de 30 gotas de solução 1M de H2SO4;
4. Reagentes: Cobre e Ácido Clorídrico

a) Colocar, em um tubo de ensaio, um pouco de cobre em pó;
b) Adicionar cerca de 30 gotas de solução 1M de HCl;
d) Explicar o porquê de suas observações.
3.2. Reações de Dupla Troca

1. Reagentes: Nitrato de Magnésio e Hidróxido de Sódio
a) Colocar em um tubo de ensaio, 20 gotas de solução 0,1M de Mg(NO 3)2;
b) Adicionar, gota a gota, solução 0,5M de NaOH;
d) Descreva a equação química do processo.
2. Reagentes: Nitrato de Magnésio e Sulfato de Sódio

a) Colocar, em tubo de ensaio, 20 gotas de solução 0,1M de Mg(NO 3)2;
b) Adicionar, gota a gota, solução 0,1N de Na2SO4;
d) Explique o porquê de suas observações.
3. Reagentes: Carbonato de Cálcio e Ácido Clorídrico

a) Colocar, em tubo de ensaio, um pouco de CaCO3 sólido;
b) Adicionar gota a gota solução 1M de HCl;
d) Escreva a equação química do processo.
4. Reagentes: Cloreto de Bário e Ácido Sulfúrico.

a) Colocar, em tubo de ensaio, 20 gotas de solução 0,1M de BaCl 2;
b) Adicionar, gota a gota, solução 1:1 de ácido sulfúrico comercial;
3.3. Reações de Oxidação – Redução

1. Reagentes: Iodeto de Potássio, Cloreto Férrico e Tetracloreto de Carbono ou Clorofórmio.
a) Colocar, em tubo de ensaio, 20 gotas de solução 0,1M de KI em 1mL de água destilada;
b) Adicionar 20 gotas de solução 0,1M de FeCl3;
c) Adicionar 5 mL de CCl4 e agitar vigorosamente;
d) Descrever o que observou;
e) Qual a equação química do processo?
14
2. Reagentes: Iodeto de Potássio, Dicromato de Potássio, Ácido Sulfúrico e Clorofórmio.

a) Colocar, em um tubo de ensaio, 20 gotas de solução 0,1M de KI;
b) Adicionar 5 gotas de solução 0,1M de K 2Cr2O7;
c) Adicionar 3 gotas de H2SO4 concentrado;
d) Colocar 5mL de CHCl3 e agitar vigorosamente;
e) Anotar o que observou;
f) Escrever a equação química do processo.
3. Reagentes: Água Oxigenada na presença de Bióxido de Manganês.

a) Colocar, em um tubo de ensaio, 5mL de H2O2 a 20 volumes;
b) Adicionar cerca de 0,5g (uma ponta de espátula) de MnO 2;
c) Prender o tubo de ensaio em um suporte ou em uma pinça de madeira;
d) Observar a reação. Ao perceber a evolução de gás no tubo, colocar um palito de fósforo,
em brasa, na boca do tubo. Tente apagar e reacender várias vezes o palito;
e) Descreva o que observou;
f) O que significa H2O2 a 20 volumes?
g) Escreva a equação química que representa esta reação.
3.4. Reações Endotérmicas e Exotérmicas

1. Reagentes: Cloreto de Amônio e Hidróxido de Sódio.
a) Colocar, em um tubo de ensaio, uma pequena quantidade de NH 4Cl sólido;
b) Adicionar 2mL de solução 1N de hidróxido de sódio;
c) Observe a evolução da reação. Procure sentir a temperatura do tubo de ensaio.
Descreva o que aconteceu;
2. Reagentes: Cobre sólido e Ácido Nítrico concentrado.

a) Colocar, em um tubo de ensaio, uma pequena quantidade de Cu 0 (sólido);
b) Adicionar 2mL de HNO3 concentrado;
c) Observe a evolução da reação. Procure sentir a temperatura do tubo de ensaio.
Descreva o que aconteceu;
3.5. Reação de Decomposição

1. Reagentes: Clorato de Potássio na presença de Bióxido de Manganês.
a) Colocar, em um tubo de ensaio, pequena quantidade de KClO 3 sólido;
b) Adicionar MnO2 também em pequena quantidade;
c) Levar ao bico de Bunsen até que comece a liberação de gás (oxigênio gasoso);
d) Testar um palito de fósforo recém apagado.
QUADRO 01. Solubilidade em H2O.

Ânions Regras Exceções
NO3-, NO2-, H3C-COO- (acetato) Solúveis -x-x-x-x-x-x-
Cl-, Br-, I- Solúveis Ag+, Pb2+, Hg22+, Cu+
SO42- Solúveis Ca2+, Sr2+, Ba2+, Pb+, Ag+, Hg22+
S2- Insolúveis H+, NH4+, Be2+, alcalinos e alcalinos terrosos
OH- Insolúveis H+, NH4+, Sr2+, Ba2+ e alcalinos
PO43-, CO32-, SO32- Insolúveis H+, NH4+ e alcalinos
Outros ânions Insolúveis H+, Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, NH4+
15
QUADRO 02. Potenciais padrões de redução (a 25ºC).

Reações de meia – célula E0 (em Volts)
Li + + é  Li0 -3,05
K+ + e-  K0 -2,925
Ba2+ + 2e-  Ba0 -2,91
Ca2+ + 2e-  Ca0 -2,76
+ - 0
Na + e  Na -2,713
Ce3+ + 3e-  Ce0 -2,48
Mg2+ + 2e-  Mg0 -2,37
1/2H2(g) + e-  H- -2,25
3+ - 0
Al + 3e  Al -1,66
V2+ + 2e-  V0 -1,19
Mn2+ + 2e-  Mn0 -1,18
2+ - 0
Zn + 2e  Zn -0,763
Cr3+ + 3e-  Cr0 -0,74
Fe2+ + 2e-  Fe0 -0,440
Cr3+ + e-  Cr2+ -0,41
Cd2+ + 2e-  Cd0 -0,402
Ni2+ + 2e-  Ni0 -0,23
Sn2+ + 2e-  Sn0 -0,14
Pb2+ + 2e-  Pb0 -0,126
2H+ + 2e-  H2 0.00
+ - 2+
Sn4 + 2e  Sn +0,15
Cu2+ + e-  Cu+ +0,15
AgCl + e-  Ag0 + Cl- +0,2224
Hg2Cl2 + 2e-  2Hg0 + 2Cl- +0,2780
Cu2+ + 2e-  Cu0 +0,337
Fe(CN)63- + 2é  Fe(CN)64- +0,356
O2 + 2H2O + 4e-  OH- +0,401
Cu+ + e-  Cu0 +0,52
I2 + 2e-  2I- +0,536
Fe3+ + e-  Fe2+ +0,771
Hg22+ + 2e-  2Hg +0,792
Ag+ + e-  Ag0 +0,7994
Br2( l ) + 2e- 2Br- +1,087
O2 + 4H+ + 4e-  2H2O +1,229
Cr2O72- + 14H+ + 6e-  2Cr3+ + 7H2O +1,33
Cl2 + 2e-  2Cl- +1,359
Au3+ + 3e-  Au0 +1,50
Mn3+ + e-  Mn2+ +1,51
MnO- + 4H+ + 5e-  Mn2+ + 4H2O +1,51
Ce4+ + e-  Ce3+ +1,66
Au+ + e-  Au0 +1,69
MnO4- + 4H+ + 3e-  MnO2 + 2H2O +2,65
F2 + 2e-  2F- +2,65
16
5ª AULA PRÁTICA: GASES - LEI DE BOYLE - MARIOTE E DA DIFUSÃO GASOSA
1. OBJETIVOS GERAIS:
- Verificar experimentalmente e Lei de Boyle - Mariote para os gases;

- Verificar experimentalmente a Lei da Difusão Gasosa (Lei de Graham).
2. OBJETIVOS COMPORTAMENTAIS:
Ao término desta aula prática, após a execução das experiências e discussão com o
professor, o aluno deverá ser capaz de:
- Citar pelo menos duas características do estado gasoso;
- Reconhecer todas as variáveis de estado;
- Enunciar a Lei de Boyle - Mariote;
- Mostrar a partir da equação geral dos gases ideais, que se T = Cte, então.
P1 V1 = P2V2 = PnVn = Cte;
- Conceituar fisicamente o fenômeno da Difusão Gasosa;
- Citar oralmente e/ou por escrito:
a) Dois postulados básicos da teoria cinética da matéria;
b) Quatro hipóteses sobre as quais se baseia a teoria cinética dos gases;
- Enunciar a Lei de Graham;
- Mostrar, considerando as hipóteses acima, que dados dois gases distintos A e B tem-se o
seguinte: , onde... MA e MB são respectivamente, as massas moleculares
dos gases A e B.
3. PARTE EXPERIMENTAL:
Experimento 01:
Princípio do Método: Lei de Boyle - Mariote:

Uma propriedade característica dos gases é sua grande compressibilidade. Este
comportamento é descrito quantitativamente pela Lei de Boyle Mariote (1662), a qual estabelece
que “À TEMPERATURA CONSTANTE, UMA DETERMINADA MASSA DE GÁS OCUPA UM VOLUME
INVERSAMENTE PROPORCIONAL À PRESSÃO EXERCIDA SOBRE ELE”. Logo, se a pressão for
duplicada, o volume diminui até a metade e vice-versa. A Lei de Boyle - Mariote pode ser
representada por um gráfico pressão - volume ou P - V. A curva é uma hipérbole, cuja equação
PV = constante ou
V= .
A relação inversa entre o volume ocupado por um gás e a pressão exercida sobre o gás é
expressa pela Lei de Boyle - Mariote. Esta relação pode ser demonstrada de uma maneira simples,
utilizando um dispositivo como o da figura 1.
17
4. MATERIAL UTILIZADO:
- Mercúrio metálico;
- Tubo em “J”(figura 1).
Procedimento:
- Colocar o mercúrio metálico no lado do “J” não obstruído até atingir a parte ortogonal no
lado obstruído;
- Ler os valores de B e C, em mm;
- Repita a adição de mercúrio, item 1, dez vezes, registrando os valores de B e C em cada
repetição.
Observações:
- A pressão do gás aprisionado é a soma da pressão atmosférica (em mmHg) e a altura
D(C - B);
- O volume do gás aprisionado é o comprimento (V) do tubo acima do mercúrio, são
proporcionais; portanto, o comprimento V pode ser utilizado no lugar do volume;
- Deve-se utilizar bastante mercúrio em cada experiência, de maneira que o nível suba de
3 a 4 cm de cada vez;
- Os dados observados nas experiências devem ser colocados na tabela abaixo, onde:
A: é uma medida fixa, que corresponde ao comprimento do tubo no lado obstruído;
B: altura do Hg no lado obstruído;
C: altura do Hg no lado não obstruído;
V: A - B;
D: pressão exercida pelo Hg ( C - B );
P: pressão do gás; P = P (atm)+ PHg ; PHg = D
A B C( B + D ) V(A-B) D P PxV
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Experimento 2 :
- Princípio do método: Difusão Gasosa.
A lei de difusão gasosa de Graham estabelece que a velocidade de difusão de um gás é

inversamente proporcional à raiz quadrada do seu peso molecular. Em termos gerais, isto significa
18
que moléculas pesadas movem-se mais lentamente do que as mais leves se ambas estiverem na
mesma temperatura.
Esta experiência consiste em liberar gás amônia colocado em um dos terminais de um tubo
de vidro e cloreto de hidrogênio gasoso no outro terminal, conforme a figura (2) e medir tempos e/
ou espaços percorridos no momento que os gases se encontram. O encontro dos gases será
indicado pela formação de um anel branco, de cloreto de amônio sólido dentro do tubo de vidro.
Material e Reagentes:
- Tubo de vidro
- HCl conc.
- NH4 OH conc.
Procedimento:
- Colocar HCl conc. e NH4OH conc. Nos terminais do tubo mostrado pela figura 2 (se
preferir dar um pequeno aquecimento para aumentar a quantidade dos dois gases). Abrir as
torneiras que permite a entrada dos gases no tubo ao mesmo tempo.
Resultados:
Tempo de difusão em segundos..............................................................................
Distância percorrida pelo NH3................................................................................
Distância percorrida pelo HCl ................................................................................
Calcular a razão entre os pesos moleculares dos dois gases, usando as distâncias
percorridas por eles no tubo.
Questões:
1 - O que se poderia esperar para o tempo em que o NH 4 Cl se formará se a temperatura

for muito maior à temperatura ambiente?
2 - Se a razão entre os pesos moleculares dos gases A e B for 2:1, qual a distância do anel
de NH4 Cl para o terminal A?
19
6a AULA PRÁTICA: EQUILÍBRIO QUÍMICO
I - OBJETIVOS
a) Conceituar estado de equilíbrio de uma reação química,

b) Comprovar experimentalmente o “Principio de Le Chatelier”
II - INTRODUÇÃO
A maior parte das reações químicas observadas em laboratório parecem ter-se completado, isto é,
todos os reagentes parecem que se transformaram em produtos. Na realidade, as reações químicas
são reversíveis. Conseqüentemente, haverá condições de concentração e temperatura sob as quais
reagentes e produtos coexistem em equilíbrio. Por exemplo, consideremos a decomposição térmica
do carbonato de cálcio:
CaCO3(S)  CaO(S) + CO2(g) (1)
Quando esta reação é realizada num recipiente aberto que permite a eliminação de CO 2, há uma
total conversão do CaCO3 em CaO. Por outro lado sabe-se que o CaO reage com CO 2 , e se a
pressão deste último for suficientemente alta, o óxido poderá ser inteiramente convertido em
carbonato :
CaO(S) + CO2(g)  CaCO3(S) (2)
A reação (2) é o inverso da reação (1). Assim, devemos considerar as reações (1) e (2)
como processos químicos reversíveis, que se indica com a seguinte notação:
CaCO3(S) CaO(S) + CO2(g) (3)
Quando se tem CaCO3, puro num frasco fechado, ele começa a se decompor de acordo com
a reação (1). À medida que o CO 2 se acumula, sua pressão aumenta, e finalmente a reação (2)
começa a ocorrer numa velocidade perceptível que aumenta à medida que se eleva a pressão de
CO2. Por fim, as velocidades da reação de decomposição e da reação inversa tornam-se iguais, e a
pressão do dióxido de carbono permanece constante. O sistema atingiu o equilíbrio. Esse
fenômeno é conhecido como estado de equilíbrio.
O estado de equilíbrio é caracterizado por quatro aspectos importantes. A primeira
característica do estado de equilíbrio é ser dinâmico - trata-se de uma situação permanente
mantida pela igualdade das velocidades de duas reações químicas opostas. Isto é, quando o
sistema formado por CaCO3 , CaO e CO2 atinge o equilíbrio com relação à reação ( 3 ), dizemos que
o CaCO3 continua a ser convertido em CaO e CO2 e que o CO2 e o CaO continuam a formar CaCO3.
A segunda característica do equilíbrio é que o sistema caminha espontaneamente em
direção a um estado de equilíbrio. Um sistema desloca-se do equilíbrio somente por uma
perturbação externa. Há uma regra geral, denominada principio de Le Chatelier que é utilizada
para analisar rapidamente o efeito das perturbações sobre os equilíbrios químicos. Segundo este
princípio, se o estado de equilíbrio for perturbado por alguma mudança em seu ambiente tal como
alteração na temperatura, na pressão ou na concentração das espécies químicas participantes, o
sistema reagirá de modo a restaurar o equilíbrio. A terceira generalização sobre o equilíbrio é que a
natureza e as propriedades de um estado de equilíbrio serão as mesmas independentemente de
como ele tenha sido atingido. A quarta generalização é que a condição de um sistema em equilíbrio
representa um meio termo entre duas tendências opostas: uma propensão das moléculas para
assumir o estado de mais baixa energia e o impulso em direção ao caos molecular ou entropia
máxima.
A medida da extensão de uma reação química vem dada pelo valor da Constante de
Equilíbrio, K.
Para uma reação cuja forma geral é:
aA + bB cC + dD
a expressão da constante de equilíbrio é dada por :
K = [C]c[D]d / [A]a[C]c (4)
Na expressão da constante de equilíbrio as concentrações dos produtos da reação, cada
uma elevada a uma potência igual ao seu coeficiente estequiométrico, na reação química,
aparecem no numerador e as concentrações dos reagentes, também elevadas aos seus
coeficientes estequiométricos aparecem no denominador. Entretanto a equação (4) só é válida
se estivermos tratando com substâncias que sejam gases ideais ou solutos que obedeçam a lei
20
das soluções ideais. Deve-se observar que na expressão da constante de equilíbrio aparecem
apenas as concentrações das substâncias que estão no estado gasoso ou em solução
(concentração variável), enquanto que sólidos ou líquidos puros, cujas concentrações são
“invariáveis” não aparecem na expressão da constante de equilíbrio. Também para substâncias
no estado gasoso pode-se utilizar a pressão ao invés da concentração uma vez que estas duas
variáveis são proporcionais. As expressões das constantes de equilíbrio para as reações:
CaCO3(S) CaO(S) + CO2(g)

e
Cu2(aq) + Zn(S) Cu(S) + Zn2
São respectivamente:
K = [CO2] ou Kp = PCO 2
e
K = [Zn2 ]  [Cu2 ]
III - PARTE EXPERIMENTAL
O trabalho experimental desta aula prática pretende mostrar o efeito da variação das
concentrações das substâncias participantes da reação e da temperatura sobre o equilíbrio.
EXPERIMENTO I
1. Coloque duas gotas de solução de tiocianato de potássio (KSCN) em um tubo de ensaio;

2. Acrescente duas gotas de solução de nitrato férrico (Fe(NO 3 )2);
3. Adicione água destilada até quase encher o tubo de ensaio;
4. Utilizando outro tubo de ensaio, homogenize a solução passando a mesma de um tubo para
o outro por 3 a 4 vezes;
5. Divida a solução em quatro partes iguais em tubos de ensaio de mesmo diâmetro e numere
estes tubos;
6. Reserve o tubo nº 1 que será usado como referência (para comparar a intensidade da
coloração)
7. Adicione 3 gotas de solução de tiocianato de potássio ao tubo nº 2 e observe a coloração.
Compare com o tubo padrão (nº. 1)
8. Adicione 3 gotas de solução de nitrato férrico ao tubo nº 3 e observe a coloração. Compare
com o tubo padrão
9. Adicione 6 gotas de solução de nitrato de potássio (KNO 3) ao tubo nº 4. Observe a
coloração e compare com o tubo padrão.
10. Procure explicar o que você observou usando a equação química representativa do
experimento e o princípio de Le Chatelier.
EXPERIMENTO II
1. Coloque 1 mL de solução de cloreto de magnésio (MgCl 2) 0,1 M em um tubo de ensaio.
2. Ao mesmo tubo de ensaio adicione 1 mL de solução de hidróxido de sódio (NaOH) 0,2 M;
aguarde um pouco e observe o que se forma
3. Com uma espátula adicione um pouco de cloreto de amônio (NH 4Cl) sólido ao tubo de
ensaio. Observe o que ocorre.
EXPERIMENTO III
1. Coloque 1 mL de solução de nitrato de chumbo (Pb(NO3)2) 0,5 N em um tubo de ensaio;
2. Adicione 10 gotas de solução concentrada de cloreto de sódio (NaCl)
3. Adicione 5 mL de água destilada
4. Aqueça, o tubo de ensaio com a mistura, em banho-maria ( 80 ºC) por cerca de 15
minutos e observe o que ocorre.
5. Deixe o tubo de ensaio esfriar e observe o que ocorre.
EXPERIMENTO IV
1. Coloque 10 gotas de cromato de potássio (K 2CrO4) 0,1 M em um tubo de ensaio limpo.
Acrescente 2 gotas de hidróxido de sódio 1 M. Acrescente, gota a gota, nitrato de bário
(Ba(NO3)2) 0,1 M até perceber alguma alteração. Anote o resultado. Guarde este tubo de
ensaio para a etapa 3.
21
2. Em outro tubo de ensaio limpo, adicione 10 gotas de dicromato de potássio (K 2Cr2O7) 0,1
M. Acrescente 2 gotas de ácido clorídrico 1 M e, depois, 10 gotas de nitrato de bário 0,1
M. Observe o que ocorreu e anote o resultado. Guarde este tubo de ensaio para a etapa 4.
3. Anote suas observações a respeito das solubilidades relativas do cromato de bário (BaCrO 4)
e do dicromato de bário (BaCr2O7) de acordo com suas observações nas etapas (1) e (2).
4. Ao tubo de ensaio da etapa (1), acrescente, gota a gota, HCl 1 M até notar alguma
alteração. Anote suas observações.
5. Ao tubo de ensaio da etapa (2) acrescente, gota a gota, NaOH 1 M até notar alguma
modificação. Anote suas observações.
6. Sugira uma maneira de inverter as alterações observadas nas etapas (3) e (4). Discuta
com seu professor e tente fazê-la.
7. Coloque 10 gotas de K2Cr2O7 0,1 M em um tubo de ensaio e a mesma quantidade de K 2CrO4
0,1 M em outro tubo de ensaio. Acrescente algumas gotas de Ba(NO 3)2 0,1 M a cada um
dos tubos de ensaio. Observe os resultados e anote-os.
Baseando-se em suas observações responda:
1. O que você pode concluir a respeito da reação 2 CrO 42(aq)  Cr2O7 2(aq) e da influência que
os íons H (aq) exercem sobre ela? Balanceie essa equação acrescentando-lhe, no lado
adequado, o número correto de íons H(aq) e de moléculas H2O.
2. O que você pode concluir a respeito da reação inversa Cr 2O7 2(aq)  2 CrO42(aq) e da
influência que os íons hidróxido, OH (aq) exercem sobre ela? Balanceie essa equação
acrescentando, no lado adequado, o número correto de íons OH (aq) e de moléculas H2O.
3. A partir do que observou na etapa (6), o que você pode concluir a respeito das
concentrações relativas de equilíbrio do íon CrO 42(aq) nas soluções 0,1 M de K 2Cr2O7 e de
K2CrO4 ?
4. Use as equações balanceadas obtidas nas perguntas 1 e 2 para explicar os resultados
obtidos nas etapas ( 3 ), (4), e (5).
5. Recorrendo ao princípio de Le Chatelier, resuma os resultados obtidos a respeito do
equilíbrio dos íons cromato e dicromato.
22
7ª AULA PRÁTICA: ÁCIDOS E BASES
1. Objetivos:
O aluno, após a exposição desta unidade e executada a parte experimental, deverá ser
capaz de:
1. Dados o nome ou a fórmula de um composto ou íon e, quando necessário, uma
indicação de seu comportamento numa determinada reação, classificar a espécie como um ácido,
uma base ou nenhum dos dois no sistema proposto por: Arrhenius, Bronsted-Lowry e Lewis.
2. Identificar os membros de um par conjugado, de acordo com a definição de Bronsted-
Lowry.
3. Calcular o pH de uma solução aquosa:
a) De um ácido ou base forte, dados o nome ou a fórmula do soluto e sua concentração
molar;
b) De um ácido ou base fraca, dados o nome ou a fórmula do composto e concentração
“nominal” da solução, a constante de ionização ou o grau de dissociação do ácido ou da base
envolvidos;
c) Estimar qualitativamente as forças relativas de oxiácidos e da constante de ionização
sucessivas de ácidos politrópicos.
4. Conceituar indicador ácido-base.
5. Identificar o comportamento de ácidos e bases na presença de indicadores.
6. Comparar qualitativamente a força dos ácidos.
2. Histórico:
A natureza dos ácidos e das bases é um problema no quais os químicos há muito tempo,
tem dedicado atenção especial.
Boyle foi um dos primeiros a evidenciar as propriedades através das quais se podem
reconhecer um ácido. Para o reconhecimento destas substâncias, o mesmo sugeriu que fossem
adotados os seguintes critérios:
a) Ácidos dissolvem-se facilmente muitas substâncias;
b) Ácidos mudam a cor de alguns corantes extraídos de plantas (ex. tornassol);
c) Adição de bases a uma solução de uma substância ácida, resulta na perda das
propriedades ácidas desta substância.
Lavoisier associou as características ácidas de uma substância com a presença do elemento
oxigênio na molécula da substância. Este reconhecimento foi abandonado a partir do momento em
que Davy (1:10), demonstrou que soluções aquosas ácidas(ex. HCl) não continham em suas
moléculas o oxigênio. Isso fez com que, ao invés do oxigênio como elemento essencial dos ácidos,
fosse considerado o hidrogênio.
Dentre as várias teorias desenvolvidas em torno do assunto, destacam-se as teorias
propostas por Arrhenius, Bronsted-Lowry e Lewis.
3. Teoria de Arrhenius:
A teoria de ionização desenvolvida por Arrhenius, levou o mesmo a definir um ácido como
sendo um composto capaz de liberar, em solução aquosa, um próton e uma base, como sendo
capaz de liberar um íon hidróxido.
Exemplos de ácidos e bases segundo a teoria de Arrhenius:
 HNO3 ( aq )  H  ( aq )  NO3 ( aq )

Ácidos 
 HCOOH ( aq )  HCOO  ( aq )  H  ( aq )
Bases

 
 KOH ( aq )  OH ( aq )  K ( aq )

 2

 Ca ( OH ) 2 ( aq )  Ca ( aq )  2 OH  ( aq )
Restrições feitas à Teoria de Arrhenius:

1º - Compostos derivados da piridina(C 5 H5 N), apesar de não apresentarem em suas
moléculas o íon hidróxido(OH-), apresentavam forte caráter básico;
2º - Não conseguiu explicar a neutralização dos ácidos em solventes não aquosos.
Isto levou os químicos a discordarem dessa teoria e a buscarem explicações mais
profundas a respeito da natureza dos ácidos e das bases.
23
4. Teoria de Bronsted-Lowry:
Com o objetivo de aprofundar a explicação para a natureza de ácidos e bases, Bronsted -
Lowry formularam o seguinte conceito: Um ácido é uma espécie capaz de receber um próton.
Exemplos de ácidos e bases segundo a teoria de Bronsted - Lowry:
Méritos atribuídos ao conceito de Bronsted - Lowry

1º - Desvinculou as definições de ácidos e bases de um determinado solvente;
2º - Ampliou a aplicação dos termos a qualquer espécie, seja ela molecular ou iônica;
3º - Quando o solvente é a água, pesquisas realizadas com cristais de ácidos perclórico
hidratado (HClO4. H2O), demonstraram a inexistência de prótons livres em solução. A explicação
para este fato é que o próton do ácido é transferido para a molécula do solvente, formando íon
hidroxônio (H3O+), que representa um íon solvatado. Este raciocínio foi estendido a qualquer
solvente. Logo, é mais realista não pensar em termos de uma dissociação (Arrhenius), mas sim,
em termos de uma transferência do próton do ácido para o solvente. Conseqüentemente, o
solvente por ter capacidade de receber próton, possui natureza básica. Isto sugere que um ácido
somente pode agir como tal quando está em presença de uma espécie que pode receber o seu
próton liberado.
A liberação de um próton por um ácido e a recepção deste por uma base, é ilustrada por:
HF  H2 O  H3O   F 
HSO3  H2O  H3O  SO32 
NH4  OH  H2 O  NH3
Acido1 Base 2  Acido 2 Base 1
Análise do primeiro exemplo dado:
O ácido fluorídrico (HF) ,ao liberar seu próton, forma o íon fluoreto (F -), que apresenta forte
tendência em receber o próton de volta e, como tal, é uma base. Uma vez que a base difere do
ácido apenas por um próton, os mesmos foram chamados por Bronsted de par conjugado Ácido -
Base.
Se o ácido é forte, isso é devido à baixa tendência de sua base conjugada em receber o
próton de volta, sendo, portanto, uma base fraca.
De modo inverso, temos: se o ácido é fraco, isso é devido a forte tendência de sua base
conjugada em receber o próton de volta, sendo, portanto, uma base forte.
Obs. No estudo a ser desenvolvido por nós, a fim de não complicarmos as equações,
usaremos ao invés do íon H3O+ (resultante da recepção do próton pelo solvente), o próton livre.
5. Teoria de Lewis:
Um estudo acurado do conceito de ácido base desenvolvido por Bronsted-Lowry, feito por
Lewis, mostrou que esse conceito mantinha vinculado a presença do próton às espécies.
Como explicar o comportamento ácido-base de algumas substâncias químicas que não
apresentavam em suas moléculas o responsável por essa espécie?
Isto levou Lewis a considerar alguns critérios experimentais para formular um conceito
mais profundo para ácidos e bases.
Segundo a experiência, temos:
a) Neutralização: os ácidos e as bases interagem entre si, neutralizando-se;
b) Influência sobre indicadores: os ácidos e as bases mudam a cor de indicadores,
mudança esta independente do solvente;
c) Deslocamento: os ácidos e as bases podem ser classificados de acordo com a sua
força, baseando-se no fato de que o ácido mais forte desloca o mais fraco de seu respectivo sal. O
mesmo raciocínio pode ser aplicado às bases.
d) Atividade catalítica: os ácidos e as bases freqüentemente têm ação catalítica.
Lewis definiu um ácido como sendo um receptor de um par de elétrons e uma base, como
sendo um doador de um par de elétrons.
Exemplos de ácidos e bases, segundo o conceito de Lewis:
Cl H Cl H
Cl  B  : N  H  Cl  B  N  H
Cl H Cl H
H   OH   H  OH
( acido ) (base)
24
Obs. Todos os ácidos de Bronsted-Lowry são ácidos de Lewis, mas nem todos os ácidos de
Lewis são ácidos de Bronsted-Lowry.
6. Auto-Ionização da Água:
Seja a equação: H2 O  H   OH 
Percebe-se que a mesma amostra de água pura fornece quantidades iguais de prótons e
íons hidróxidos. As quantidades de H + e OH- resultantes da auto ionização da água, apesar de
pequenas mensuráveis, a constante de equilíbrio de acordo com a lei de Guldberg-Waage, é dada
por:
K
H  . OH   1,82 . 10
 
16
( 25 C )
H2 O
Onde [H2O] representa a concentração molar da água não ionizada.
O valor da constante mostra que a água existe quase que exclusivamente na forma
molecular. Sabendo que um litro de água a 25ºC pesa 997g e que um mol de água equivale a
18,0g, a molaridade de um litro de água é 55,4M. Substituindo este valor na expressão da
constante de equilíbrio, temos:
H  . OH   1,1 . 10
  14
 KW (a 25ºC); onde KW é denominado produto iônico da água e
seu valor é função de T, pH e pOH.
Em soluções empregadas no laboratório, a concentração molar do íon hidrogênio é
freqüentemente pequena. Uma maneira simples de representar essa concentração é através do pH,
definido como segue:
1
pH  log
 
H 
  log H   
De modo análogo, definiremos o pOH:
1
pOH  log
 OH 
  log OH 
  
Relação entre pH e pOH:
  

Seja, H . OH  10

 14
; logaritimando esta expressão, temos:
   
log H   log OH    14 . log 10 , multiplicando-se por (-1), fica:
 log H   log OH   14
 
Agora, utilizando as equações de definição de pH e pOH, temos: pH + pOH = 14
7. Escala de pH:
Quando a água ioniza-se, produz quantidades iguais de H + e OH-, isso significa que:
H  


 OH  .Substituindo esta condição na expressão do produto iônico ( OH  . H   1014 )   
, temos: H 
 2
 10 14
e, conseqüentemente H   10
 7
ou então, no caso do íon OH - , [OH-] =
-7 +
10 ; substituindo o valor da concentração de H na definição de pH, teremos para a água pura: pH
=7.
A ordenação dos valores de pH é chamada escala de pH; soluções nas quais:
[H+]  [OH-], são ditas soluções ácidas; pH  7.
[H+] = [OH-], são ditas soluções neutras; pH = 7.
[H+]  [OH-], são ditas soluções alcalinas; pH  7.
Abaixo, temos ilustrada a escala de pH, bem como o pH aproximado de alguns líquidos:
25
14
12
Amoníaco de uso doméstico
BÁSICO
10
Sangue
NEUTRO 7
Urina
6
Suco de laranja
ÁCIDO 4
Suco de limão
2
Suco gástrico
8. Grau de Ionização ()

Definimos o grau de ionização de uma substância como sendo:
Ácido Forte e Base Forte:

Definimos um ácido forte ou uma base forte, como sendo aquele ou aquela que, em
solução, apresenta um alto grau de ionização.
A medida quantitativa da força de um ácido ou de uma base; é a sua constante de
ionização (k).
Ácido Fraco e Base Fraca:
Definimos um ácido ou uma base fraca, como sendo aquele ou aquela que, em solução
aquosa, tem um baixo grau de ionização.
 
Seja a ionização dada a seguir: AH  H  A , aplicando a lei de Guldberg-Waage, temos
para a constante de ionização de um ácido fraco:
KA 
H  A 
 
HA  
 
E, para a ionização de uma base fraca, temos: BOH  OH  B .
26
KB 
OH B   
BOH 
Obs. Podemos relacionar KA ou KB com o grau de ionização, através da fórmula:
2
 C
K
(1   )
Bastando observar o seguinte:
K
 A H 
 
 AH 
 A   H   C
 
 AH   C ( 1   )
 2C
Fazendo-se as devidas substituições, chega-se a fórmula: K  , onde:
(1   )
C: concentração molar do ácido (ou da base) em questão;
: constante de ionização (do ácido ou da base)
k: constante de equilíbrio (Ka ou Kb)
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
O1 - Calcule o pH e o POH de:
a) HClO4 0,1M R= a)1 e 13
b) HClO4 0,020M b) 1,70 e 12,30
c) NaOH 0,050M c) 1,30 e 12,70
d) Ba(OH)2 0,0020M d) 11,60 e 2,4
02 - Qual o pH de uma solução de ácido hipocloroso (HClO) 0,020M; dado: Ka = 3,2x10 -8 R
=4,60
03 - Qual o pOH de uma solução de ácido fluorídrico 0,05M? dado: Ka = 6,9 x 10 -14 R = 6,77
04 - Qual o pH de uma solução de amoníaco (NH3) 0,05M? dado Kb = 1,8 x 10-5 R = 11,48
05 - Qual a normalidade de uma solução de HCl, sabendo-se que são necessários 32,46 mL da
mesma solução para neutralizar 14,26 mL de NaOH 0,271N. R = 0,119N
06 - 0,5560g de óxido de cálcio impuro foram neutralizados exatamente por 17,85 mL de HCl
1,030N. Qual a percentagem de pureza CaO? R = 92,6%
07 - Que volume de água destilada devemos adicionar a 200 mL de solução 2M de H 2SO4 de modo
que, 20 mL da solução resultante seja totalmente neutralizado por 25 mL de solução 0,2N de
NaOH? R = 3000 mL ou 3 litros
08 - Calcule a concentração do íon hidrogênio de uma solução que tem pH 4,25. R = 5,6 x 10-
5
09 - Calcule o Ka do HCN, sabendo que o pH de uma solução 0,04M de HCN é 5,20. R = 1,0 x 10-
9
10 - Calcule o Ka para as soluções dos seguintes ácidos, tendo os seguintes valores de pH:
a) HCOOH 0,48M; pH = 2 R = 2,1 x 10-4
b) C6H5OH 1,0M; pH = 5 R = 1,0 x 10-10
c) CH3COOH 0,3M; pH = 2,35 R = 6,7 x 10-5
11 - Qual o valor de Ka para o HCN, sabendo-se que o HCN em solução 0,1M esta 0,006%
ionizado. R = 3,6 x 10-10
a) Materiais e Reagentes
- Tubos de ensaio - Estantes para tubos de ensaio
27
- Becker de 250mL - Pinça metálica

- Espátula - Funil comum
- Solução de fenolftaleína - Solução de metilorange
- Solução de hidróxido de sódio 1N: NaOH - Solução de hidróxido de amônio 1N: NH4OH
- Solução de ácido clorídrico 1N: HCl - Solução de ácido fosfórico 1N: H3PO4
- Solução de ácido sulfúrico 1N: H2SO4 - Solução de ácido acético 1N: CH3COOH
- Solução de ácido oxálico 1N: H2C2O4 - Papel tornassol azul e vermelho
- Magnésio em fita ou em fio - Óxidos de bário (BaO) ou de cálcio(CaO)
- Sódio metálico ou potássio metálico - Anidrido fosfórico: P2O5
- Solução de NaOH 1N padronizada - Vinagre comercial
- Pipeta volumétrica de 25mL - Bureta de 25mL
II - PROCEDIMENTO
1. Experiência 1 (comportamento de ácido e bases em presença de indicadores)
1.1 - Numerar seis tubos de ensaio e colocá-los numa estante para tubos de ensaio, de
acordo com a ordem da tabela 1.
1.2 - Adicionar cerca de 2 mL de cada uma das soluções ácidas ou básicas, de acordo com
a ordem da tabela 1.
1.3 - Mergulhar a ponta do papel de tornassol azul nos tubos 1 e 2. Anotar na tabela.
1.4 - Mergulhar a ponta do papel de tornassol vermelho nos tubos 1 e 2. Anotar na tabela.
1.5 - Colocar 4 gotas dos respectivos indicadores nos tubos 3,4,5 e 6.Anotar na tabela.
TABELA 1
TUBOS SOLUÇÃO INDICADOR COLORAÇÃO

Papel de tornassol - azul
1 NaOH Papel de tornassol - vermelho
Papel de tornassol - azul
2 HNO3 Papel de tornassol - vermelho
3 CH3COOH Metilorange
4 NH4OH Metilorange
5 H2SO4 Fenolftaleína
6 NaOH Fenolftaleína
2 - EXPERIÊNCIA II
2.1 - Colocar com uma ponta de espátula uma pequena quantidade de óxido de bário ou
óxido de cálcio em um tubo de ensaio.
2.2 - Acrescentar 4 mL de água destilada.Agitar e filtrar.
2.3 - Adicionar 4 gotas de fenolftaleína após filtrado, agitar. Observar.
Escrever a equação da reação entre óxido de bário e água.
2.4 - Colocar 2 mL de água destilada em um tubo de ensaio.
2.5 - Adicionar pequena quantidade de anidrido fosfórico. Agitar
2.6 - Adicionar 4 gotas de metilorange. Observar.
Escrever a equação da reação entre o anidrido fosfórico e a água.
Experiência demonstrativa
2.7 - Colocar cerca de 300 mL de água destilada em um becker de 600 mL.
2.8 - Adicionar 4 gotas de fenolftaleína. Observar
2.9 - Com auxílio de uma pinça metálica, acrescentar pequeno pedaço de sódio metálico
(queima com chama amarela) ou potássio metálico (queima com chama violeta) ao becker.
Observar.
Qual a cor da coloração resultante?
Por quê?
Escreva a equação da reação entre o potássio com a água
28
2.10 - Colocar 2 mL de solução obtida no item da experiência II.

2.11 - Adicionar 2 mL de solução de ácido sulfúrico. Agitar. Observar.
Escrever a equação
Qual o produto insolúvel desta reação?
Questionário sobre a verificação experimental

1. Caracterizar o comportamento dos ácidos e das bases na presença dos indicadores
utilizados na experiência.
2. Por que não se deve manipular o sódio metálico ou o potássio metálico diretamente com
as mãos?
Força dos Ácidos

Nessa experiência poderemos diferenciar os ácidos através de sua força.
1. Preparar os ácidos seguintes com concentração de 1N: HCl, H 3PO4, H2SO4, CH3COOH e
H2C2O4.
2. Colocar 50mL de um dos ácidos em um balão de fundo chato.
3. Adicionar ao balão com ácido, 4 gramas de magnésio em fita(magnésio metálico),
enrolado em um pedaço de papel toalha e tapar imediatamente com a conexão própria para
recolhimento do gás(pedir explicação ao professor).
4. Agitar até o magnésio começar a reagir com o ácido.
5. Marcar o tempo de dois em dois minutos, observando o deslocamento da coluna d’água
no eudiômetro, até o término da reação.
6. Repetir os itens 2 e 5 para os demais ácidos.
7. Montar uma tabela, colocando os ácidos em ordem crescente de força, de acordo com o
volume de água deslocado no eudiômetro. Comparar com os valores teóricos de seus graus de
ionização.
Determinação do Teor de Ácido Acético no Vinagre
Procedimento:
1. Lavar cuidadosamente com água destilada a vidraria a ser utilizada nesta determinação;
2. Pipetar e transferir para um erlenmeyer de 250mL, 25mL de vinagre comercial;
3. Adicionar a este volume, 2 a 3 gotas de solução alcoólica de fenolftaleína;
4. Titular esta amostra com o auxílio de uma bureta contendo solução padronizada de
NaOH 1N até o aparecimento de uma coloração rósea persistente.
Resolver:
1. Qual a reação ocorrida?
2. No ponto de equivalência, a solução é ácida, básica ou neutra?
3. Quantos equivalentes grama de NaOH foram gastos?
4. Qual a massa de ácido acético utilizada?
5. Qual o teor de ácido acético no vinagre?
8ª AULA PRÁTICA: PROPRIEDADES FÍSICAS
29
OBJETIVO GERAL:
Determinar alguns dos parâmetros físicos utilizados na caracterização e identificação das
substâncias.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
1 - Determinar a densidade de sólidos pelos métodos mais comuns.
2 - Determinar pontos de fusão de substâncias, usando o método do tubo capilar e identificar um
composto orgânico sólido através do seu ponto de fusão.
3 - Determinar o ponto de ebulição de um líquido através do processo destilação.
4 - Utilizar a tabela de propriedades físicas na identificação de substâncias.
EXPERIMENTO 1:
Determinação da Densidade
A densidade (d) é uma propriedade intensiva que expressa a massa contida por unidade de volume
de uma dada porção de matéria, portanto:
m
d
v
A densidade é uma propriedade física importante na caracterização, identificação e utilização das
substâncias ou materiais. Muitos processos químicos, tais como fermentação de amidos e
fabricação de ácidos, são controlados através da medida de densidade. Hoje, o teor de álcool
hidratado utilizado como combustível é controlado nos postos de serviço pela densidade da mistura
hidro-etanólica. Polímeros comerciais, como por exemplo, o polietileno, são caracterizados
comercialmente através de suas densidades. As substâncias simples de muitos elementos químicos
podem ser identificadas através dos seus valores de densidade.
1.1 - Determinação da densidade de líquidos

Neste experimento, o aluno utilizará dois métodos para a determinação da densidade de líquidos: o
do picnômetro e do densímetro.
A. Material:
Picnômetro, balança, papel toalha, proveta, densímetro, amostras de líquidos (acetona,
CCl4, CHCl3, hexano, acetato de etila, solução de NaOH conc., água ...).
B. Procedimento experimental
B.1. Pese um picnômetro limpo e seco. Coloque o líquido cuja densidade será
determinada no picnômetro e, em seguida, coloque a tampa do picnômetro. O nível de
líquido no capilar existente na tampa do picnômetro deve subir até atingir a parte superior
da tampa. O excesso de líquido é retirado com papel toalha.
Em seguida, pese o picnômetro. Determine a densidade pela equação:
d = (peso picnômetro + amostra) - (peso do picnômetro vazio)

(volume do picnômetro)
Repita esta operação e tire à média dos valores obtidos.
B.2. Adicione a uma proveta, a amostra de líquido de densidade desconhecida.

Introduza o densímetro no líquido, espere até que cesse qualquer movimento no densímetro
e leia a densidade diretamente da escala do densímetro.
Obs. 1: O volume da proveta e a quantidade de líquidos utilizados dependerão do tamanho
do densímetro.
Obs. 2: Os líquidos deverão ser reaproveitados.
Obs. 3: O aluno deverá determinar a densidade de dois líquidos, aplicando os métodos em
cada caso.
B.3. Compare os resultados obtidos através dos dois métodos.
1.2 - Determinação da densidade de um sólido
30
A densidade de um sólido será determinada através do método do volume deslocado por imersão
em um líquido de um sólido de massa conhecida.
Este método só poderá ser utilizado se o líquido não reagir quimicamente com o sólido e também
se este não se dissolver no líquido. Além disso, a densidade do líquido deve ser menor que a do
sólido, caso contrário este flutuará.
A. Material:
- Proveta, amostras sólidas maciças, balança.
B. Procedimento experimental:
Pese as amostras sólidas.

Coloque água destilada na proveta até aproximadamente a metade de sua capacidade total, anote
este volume de água.
A seguir introduza na proveta a amostra maciça previamente pesada. Para isto, incline a proveta,
evitando perda de água ou mesmo a quebra da proveta. Através de leves batidas na lateral da
proveta, faça com que quaisquer bolhas de ar eventualmente retidas nas paredes da amostra se
desprendam. Anote o volume total (água e amostra).
Retire o sólido da proveta. Repita a operação para as demais amostras sólidas.
Calcule a densidade do sólido.
Obs. 1: O volume da proveta utilizada será função do tamanho das amostras sólidas.
Obs. 2: Após o uso, as amostras sólidas deverão ser secas e armazenadas.
Sugestão: O aluno deve comparar os resultados obtidos experimentalmente para a densidade de
líquidos e sólidos com os existentes na literatura com o auxílio de uma tabela de densidade
existente no laboratório.
EXPERIMENTO 2 :
Identificação de um composto orgânico sólido através de seu ponto de fusão.
A temperatura na qual um sólido cristalino se funde, isto é, torna-se líquido, é denominada de

ponto de fusão. À pressão de 1 atm, essa temperatura é conhecida como ponto normal de fusão.
Os compostos orgânicos possuem na sua maioria, ligações covalentes. As forças de interação entre
moléculas covalentes (polares ou apolares) são relativamente fracas, pois se caracterizam como
forças de atração do tipo dipolo-dipolo ou do tipo London (dipolo instantâneo-dipolo instantâneo)
como conseqüência da fraqueza dessas forças de interação, os compostos covalentes são, em
geral, gases ou líquidos. Aqueles que se apresentam no estado sólido caracterizam-se por possuir
pontos de fusão relativamente baixos (inferiores a 30ºC). Esse ponto de fusão é uma característica
intrínseca de cada composto e, conseqüentemente, pode ser usado para identificá-lo.
Por outro lado, compostos inorgânicos apresentam, em geral, pontos de fusão bem mais elevados
(ver tabela 1), e que claramente demonstra a influência do tipo de interação entre as entidades
(moléculas ou íons) que compõem um sólido: interações fracas nos compostos covalentes (de Van
der Waals) e fortes nos compostos iônicos (interação entre cargas).
Tabela 1 : Valores dos pontos normais de fusão de alguns sólidos
TIPO DE COMPOSTO NOME FÓRMULA Pf (º C )

Orgânico Acetanilida CH3CONHC6H5 114
Ácido Salicílico C7H6O3 159
Ác. Acetilsalicílico (aspirina) C9H8O4 135
1,3-Dinitrobenzeno C6H7N2O4 135
1,4-Diclorobenzeno C6H14Cl2 53
Inorgânico Cloreto de Potássio KCl 770

Cloreto de Sódio NaCl 801
Sulfato de Sódio Na2SO4 884
Sulfato de Potássio K2SO4 1069
Cloreto de Ferro III FeCl3 306
31
O ponto de fusão pode ser usado também para avaliar o grau de pureza de um sólido, uma
vez que, embora existam algumas exceções (misturas coletivas), um ponto de fusão bem definido
(intervalo de fusão menor que 1ºC) é indicativo de grande pureza do composto.
Um composto orgânico puro tem em geral um ponto de fusão definido; entretanto, a presença de pequenas
quantidades de impurezas, usualmente faz com que a temperatura em que os cristais começam a fundir seja mais
baixo que aquele do ponto de fusão do composto puro.
Nesta experiência, o ponto de fusão

será determinado pelo aquecimento de uma
pequena amostra da substância contida em
um tubo capilar.
O aquecimento será feito através de um
banho líquido usando para isso um tubo de
Thiéle, contendo glicerina e um bico de gás
(ver figura 1).
O braço lateral do tubo de Thiéle, onde

o aquecimento da glicerina é feito com um
bico de gás, faz com que se estabeleçam
correntes de convecção e, portanto, que a
glicerina ebule e aqueça a amostra contida
no capilar.
Fig.1
A. Material :
Tubo de Thiéle, glicerina, bico de gás, tubo capilar, termômetro, amostra sólida (acetanilida, ácido
salicílico ou ácido acetilsalicílico), almofariz, pistilo, anel de borracha, suporte universal, mufas,
papel laminado e tubo de vidro.
B. Procedimento Experimental
Feche uma das extremidades de três tubos capilares na chama de um bico de gás.
Triture a amostra do sólido cujo ponto de fusão será determinado utilizando um pistilo e um
almofariz. Transfira pequena quantidade da substância problema a um pedaço de papel laminado
de modo que os cristais permaneçam num montículo e não se espalhem.
A seguir, force a extremidade aberta do capilar sobre o montículo de substância e force a descida
da substância no capilar, fazendo chocar-se em queda livre com a bancada dentro de um tubo de
vidro. Esses procedimentos devem ser repetidos até que se consiga uma coluna de 2 mm do sólido
no fundo do capilar.
Prepare três capilares com a substância. Prenda o capilar contendo a substância ao termômetro,
com o auxílio de um pequeno anel de borracha de modo a manter a parte superior do tubo capilar
o mais próximo possível do bulbo do termômetro.
A seguir, acople o conjunto capilar/termômetro a uma rolha de borracha adaptando-o ao tubo de
Thiéle, que deve estar preso através da mufa ao suporte universal (ver figura 1).
Atenção: O tubo de Thiéle não pode ficar totalmente vedado pela rolha, pois haveria aumento de
pressão e possibilidade de explosão.
No caso do primeiro dos três tubos, como o ponto de fusão é ainda desconhecido, aqueça
rapidamente o banho e obtenha um valor aproximado do ponto de fusão.
Para o segundo capilar, aqueça o banho rapidamente até uma temperatura de 0 a 15ºC inferior
aquela obtida para o primeiro tubo capilar, a partir de então,aqueça o banho a uma tacha
aproximada de 2 ºC por minuto, reduzindo para 1ºC/min quando estiver próximo do valor
estimado até que o sólido se funda.
Anote as temperaturas inicial e final do processo de fusão.
Repita esse procedimento para terceiro capilar.
Cesse o aquecimento, retire a rolha na qual o termômetro está encaixado; deixe escorrer a
glicerina do banho e segure o termômetro com papel toalha. Enquanto o banho esfria, acople o
32
outro tubo capilar ao termômetro e reencaixe a rolha ao tubo de Thiéle somente quando a
temperatura do banho tiver diminuído, pelo menos até a metade da temperatura do ponto de
fusão.
Limpe e guarde o material utilizado.
Para identificar o composto orgânico, compare o valor da temperatura de fusão obtido
experimentalmente com os valores estabelecidos.
Obs. 1: O controle da taxa de aquecimento é conseguido aproximando-se ou afastando-se o bico
de gás do tubo de Thiéle.
Obs. 2: As substâncias utilizadas na determinação do ponto de fusão não devem ser
reaproveitadas.
EXPERIMENTO 3 :
Determinação do ponto de ebulição de um líquido puro.

O ponto de ebulição (PE) de um líquido é a temperatura na qual este líquido entra em ebulição.
Nesta temperatura, a pressão de vapor do líquido é igual à pressão atmosférica. Quando a pressão
atmosférica for igual a 1 atm, tem-se o ponto normal de ebulição.
Do mesmo modo que o ponto de fusão, o ponto de ebulição é uma característica intrínseca das
substâncias e pode ser usado na identificação de substâncias como na avaliação de seus teores de
pureza (um intervalo de ebulição de mais de 2ºC, significa que o líquido não está puro).
O ponto de ebulição de um líquido será avaliado através da destilação simples.
A. Material :
Aparelho de destilação simples, líquido cujo PE se quer determinar (acetato de etila, acetona,
hexano, etc...), manta aquecedora, pedaço de grafite, funil.
B. Procedimento experimental :
Monte o aparelho de destilação simples como mostrado em aulas anteriores. Inicie o processo.
Verifique:
a) Se o termômetro está na direção da saída lateral do balão.
b) Se foram colocados os pedaços de grafite.
c) Se a água de refrigeração é suficientemente fria para que metade inferior do condensador
possa ser focada após o início da destilação.
Quando iniciar a condensação no bulbo do termômetro, anote a temperatura. Verifique se ocorre

aumento excessivo no intervalo de ebulição.
Antes que todo o líquido vaporize, desligue o aquecimento e deixe o aparelho esfriar.
Compare o valor experimental com o encontrado na literatura.
Obs. 1: Lembre-se que a presença de impurezas não voláteis num líquido, em geral, altera seu
ponto de ebulição (Lei de Raoult).
Obs. 2: Determinadas misturas de líquidos (misturas azeotrópicas) não podem ser totalmente
separadas por destilação porque entram em ebulição à temperatura constante, como se fossem
uma substância pura.
33
9ª AULA PRÁTICA: CALOR DE REAÇÃO – TERMOQUÍMICA
OBJETIVOS GERAIS:
1 - Obter evidências experimentais dos calores de reação
2 - Verificar experimentalmente a lei da atividade dos calores de reação (lei de Hess)
OBJETIVOS COMPORTAMENTAIS:
Ao término desta aula prática, após executar as experiências e
discuti-la com o professor o aluno deverá ser capaz de:
1 - Dizer com palavras / ou por escrito o que vem a ser função de estado.
2 - Definir com palavras ou através de uma expressão matemática as grandezas termodinâmicas E
e H.
3 - Dar o significado dos termos: reação endotérmica, reação exotérmica, caloria, calor específico,
capacidade calorífica e capacidade calorífica molar.
4 - Enunciar a lei da aditividade dos calores de reação.
5 - Mostrar que:
H = m.c. t
6 - Responder corretamente as questões propostas no final deste roteiro.
PRINCÍPIO DO MÉTODO
Quando ocorrem reações químicas, há absorção ou liberação de energia. Estas
transformações refletem as diferenças entre as energias potenciais associadas às ligações nos
reagentes e produtos. O calor liberado, ou absorvido, na reação entre quantidades conhecidas de
substâncias pode ser determinado experimentalmente num aparelho chamado calorímetro.
Se uma reação é conduzida em um recipiente fechado, de volume fixo, o calor
absorvido ou liberado, sob estas condições, é precisamente igual à variação na energia interna do
sistema (E). Todavia, a maioria das transformações que são de interesse prático para nós,
ocorrem em recipiente abertos e a pressão atmosférica essencialmente constante. Sob estas
condições, o calor liberado ou absorvido pelo sistema é igual à variação de entalpia (H).
E e H são funções de estado e como tal independem do caminho da reação. É
possível considerar qualquer transformação global como resultado de uma seqüência de reações
químicas. O valor de H para o processo global é simplesmente a soma de todas as variações de
entalpia que ocorrem ao longo do caminho (lei de Hess).
Nesta experiência usar-se-á um erlenmeyer de 200 mL, como o frasco de reação e
com simples calorímetro, para medir o calor da reação será usado para alterar a temperatura da
solução aquosa e do frasco que a contém, e desprezar outras pequenas perdas para o ambiente. É
preciso uma caloria para elevar de um grau centígrado a temperatura de um grama de água e são
necessárias 0,2 calorias para elevar a temperatura de um grama de vidro em um grau centígrado.
Nesta aula, haverá a medida e a comparação da quantidade de calor envolvido nas
três reações abaixo:
REAÇÃO 1: o hidróxido de sódio (sólido) dissolve-se na água para formar uma solução aquosa de
íons.
NaOH (S)  Na+ (aq) + OH- (aq) H1 = X1 cal
REAÇÃO 2 : o hidróxido de sódio (sólido) reage com uma solução aquosa de ácido clorídrico para
formar água e uma solução aquosa de cloreto de sódio:
NaOH(s) + H+(aq) + Cl- (aq)  H20 + Na +

(aq) + Cl- (aq) H2 = X2 cal
REAÇÃO 3: uma solução aquosa de hidróxido de sódio (sólido) reage com uma solução aquosa de
ácido clorídrico para formar água e uma solução aquosa de cloreto de sódio:
Na+(s) +OH-(aq) + H+(aq) + 01(aq)  H20 + Na +

(aq) + Cl- (aq) H3 = X3 cal
MATERIAL E REAGENTES:
01 - Erlenmeyer de 250 mL;
02 - Bastão de vidro;
03 – Béquer de 50mL;
04 - Balança de um prato;
34
05 - Proveta de 100 mL;

06 – Termômetro;
07 - NaOH sólido;
08 – Solução aquosa de HCl 0,25M;
09 - Solução aquosa de NaOH 0,5M.
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:
PARTE 1
Determinação do calor da reação:
NaOH (S)  Na+ (aq) + OH- (aq) H1 = X1 cal
1 - pesar um erlenmeyer de 250 mL, com aproximação de 0,1 g. Anote a massa:

2- medir 100 mL de água destilada em uma proveta e transferi-los integralmente. Agitar
cuidadosamente com o termômetro até que a temperatura seja constante (aproximadamente até
temperatura ambiente). Anote esta temperatura com aproximação de 0,2 o C.
OBS.: Muito cuidado na agitação, evitando a quebra do termômetro.
3 - pesar cerca de 2g de NaOH com aproximação de 0,1g. Esta pesagem deve ser a mais rápida
possível, porque o NaOH é higroscópio:
4 - derramar o NaOH já pesado na água do erlenmeyer. Agitar com um bastão de vidro até que o
NaOH se dissolva. Colocar o termômetro no erlenmeyer e anotar a temperatura máxima alcançada.
PARTE 2
NaOH(s) + H+(aq) + Cl- (aq)  H2 O + Na +

(aq) + Cl- (aq) H2 = X2 cal
1 - Lavar o erlenmeyer com bastante água e deixar escorrer;

2 - Medir 100 mL de HCl 0,25M e transferi-los integralmente para o erlenmeyer
3 - Repetir os ítens 3 e 4 da etapa anterior.
PARTE 3
Na+(s) +OH-(aq) + H+(aq) + 01(aq)  H20 + Na+(aq) + Cl- (aq) H3 = X3 cal
1 - medir aproximadamente 50 mL de HCl 0,5M numa proveta e transferi-los integralmente para o

erlenmeyer;
2 - medir aproximadamente 50 mL de NaOH 0,5M;
3 - medir as temperaturas das duas soluções e assegure-se de que ambas estejam à temperatura
ambiente ou um pouquinho abaixo. Deve-se ter o cuidado de lavar e secar o termômetro antes de
transferi-lo de uma solução para outra. Anotar as temperaturas de ambas as soluções.
4 - Acrescentar a solução de NaOH à solução de HCl. Agitar rapidamente e anotar a temperatura
mais alta alcançada.
CÁLCULOS:
1 - Em cada reação calcule:
a) a mudança na temperatura;
b) a quantidade de calor absorvido pela solução;
c) a quantidade de calor absorvido pelo frasco;
d) a quantidade total de calor absorvido;
e) o número de moles de noa usados em cada reação;
f) a quantidade total de calor envolvido pôr ml de noa.
2 - Expresse os resultados como calores de reação: H1, H2, H3.
3- a) Compare H2 com H1 + H3
b) calcule a diferença percentual entre H2 e H1 + H3 supondo que H2 esteja correto.
QUESTÕES
1 - Escrever as equações iônicas para as reações (2) e (3).
2 - Na reação (1) H1 representa o calor da solução de NaOH. Observe as equações iônicas das
reações (2) e (3) e faça uma afirmativa sobre o significado de H2 e H3.
3 - Suponha que você tivesse usado 4g de NaOH (s) na reação (1):
a) quantas calorias se teriam desprendido?
b) que efeito isto teria no cálculo de H1, o calor liberado por mol?
35
QUADRO DE RESUMO
DISCRIMINAÇÃO REAÇÃO 1 REAÇÃO 2 REAÇÃO 3
a) Mudança na temperatura (t)

b) Calor absorvido pela solução (t x 200 x 1cal/g )
c) Calor absorvido pelo frasco (t x peso do frasco x 0,2
cal/g)
d) Calor total absorvido (Q = q1 + q2)
e) No. de moles de NaOH usado em cada reação
f) Quantidade total de calor envolvido por mol de NaOH
g) Calor específico do vidro 0,2 cal
h) Massa do erlenmeyer
i) Massa da solução de HCl (100 mL)
j) Massa da água (100 mL)
k) Massa do NaOH (50 mL)
l) Massa de NaOH sólido
m) Temperatura final (máxima)
36
10ª AULA PRÁTICA: eletroQUÍMICA
1. OBJETIVOS
- Comprovar experimentalmente os aspectos quantitativos mais importantes da eletrólise.
- Montar uma pilha de Daniell e determinar sua diferença de potencial (força eletromotriz)
POTENCIAL PADRÃO DE REDUÇÃO

Cada elemento químico possui um potencial, ou seja, uma "força" para perder ou ganhar elétrons. Esta "força" é
chamada Potencial de Padrão de Redução (25ºC , 1 atm , a = 1) e é medida em Volts (V).
Tabela - Potenciais Padrão de Redução E0 (25ºC)
37
38
DDP DE UMA PILHA

É a diferença entre os potenciais padrão de redução dos eletrodos, e pode ser calculado por meio
da expressão :
ddp = E0 oxidante – E0 redutor

PILHA DE DANIELL
Ânodo (placa de zinco) – O zinco metálico tem maior potencial de oxidação que o cobre, por
isso ele perde 2 elétrons que são conduzidos para os eletrodos de cobre. Com isso, o zinco
metálico (Zn0(s)) sofre oxidação e se transforma no cátion zinco (Zn2+(aq)), que fica na solução.
É por isso que a placa de zinco vai perdendo massa com o passar do tempo e a quantidade de
cátions Zn2+aumentam na solução de sulfato de zinco.
Portanto, a placa de zinco é o polo negativo da pilha, onde ocorre a oxidação, sendo
denominado de ânodo.
Semirreação do ânodo: Zn( s) ↔ Zn2+(aq) + 2 e-
* Cátodo (placa de cobre) – O cobre metálico tem maior potencial de redução que o zinco, por
isso ele recebe os 2 elétrons que o zinco perdeu. Com isso, os cátions cobre (Cu2+(aq)), que
estavam na solução de sulfato de cobre, sofrem redução e se transformam em cobre metálico
(Cu0(s)), que se deposita na placa. É por isso que, com o passar do tempo, a massa da placa de
cobre vai aumentando. Além disso, a cor azul da solução de sulfato de cobre se deve à presença
dos íons Cu2+. Visto que eles vão diminuindo em solução, a sua cor vai se tornando
transparente com o passar do tempo.
Dessa maneira, a placa de cobre é o polo positivo da pilha, onde ocorre a redução, sendo
denominado de cátodo.
Semirreação do cátodo: Cu2+(aq) + 2 e- ↔ Cu( s)
Reação Global da Pilha: Cu2+(aq) + Zn( s) ↔ Zn2+(aq) + Cu( s)
A notação química ou representação da pilha de Daniell é feita da seguinte forma:
Zn / Zn2+// Cu2+ / Cu
REPRESENTAÇÃO DA PILHA DE DANIELL
FUNCIONAMENTO DA PILHA
1) A oxidação ocorre no eletrodo de zinco, pois o zinco apresenta maior potencial padrão de redução que o cobre.
Zn°  Zn2+ + 2e-, E0 Zn/Zn2+ = +0,76V.
2) A redução ocorre no eletrodo de cobre, pois o cobre apresenta menor potencial de redução que o zinco.
Cu2+ + 2e-  Cu° ; E0 Cu/Cu2+ = -0,34V.
3) Cálculo da d.d.p.
ddp = E0 oxidante – E0 redutor = + 0,76 - (- 0,34) = 1,10 V.
Parte Experimental
39
Montagem de uma pilha de Daniell
Colocar 50 mL de solução de CuSO4 3M em um becher de 100 mL.

Colocar 50 mL de solução de ZnSO4 3 M em um becher de 100 mL.
Encher um tubo em U com uma solução de KCl 1 M.
Embeber dois pedaços de algodão na solução de KCl 1 M e vedar as extremidades do tubo em U, a
fim de impedir a saída da solução.
Mergulhar os eletrodos de Zn e Cu em suas respectivas soluções.
Ligar os eletrodos de Zn e Cu ao voltímetro.
Colocar a ponte salina interligando os dois bechers como indicado a figura anterior
Fazer a leitura da diferença de potencial no voltímetro
Calcular a diferença de potencial da pilha utilizando os dados experimentais; comparar os
resultados obtidos com os dados da literatura.
Material Necessário: sulfato de cobre, sulfato de zinco, cloreto de potássio, becheres, tubo em U,
eletrodos, voltímetro, algodão.
40

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SERVIÇO PÚBLICO FEDERAL

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ

1ª AULA PRÁTICA: MATERIAIS MAIS USADOS EM LABORATÓRIOS DE QUÍMICA

INSTRUÇÕES GERAIS PARA O TRABALHO NO LABORATÓRIO

1. O laboratório é lugar de trabalho sério, trabalhe com atenção, metodologia e calma;

4. Balão de fundo chato: usado para aquecer e armazenar líquidos.

2. Uso do balão volumétrico, pipeta e proveta (Opção 2).

4. Montagem do aparelho para filtração simples

5. Montagem de aparelho de filtração a vácuo

8. Montagem de aparelho de destilação simples

- Acoplar o balão a uma manta aquecedora prendendo o condensador a um suporte através de

9. Montagem do funil de decantação

10. Limpeza do material

2a AULA PRÁTICA: PROCESSOS DE SEPARAÇÃO DE MISTURAS

Os sistemas homogêneos são formados por duas ou mais substâncias e apresenta-se em

Procedimento para filtração simples:

FIGURA 1a. Dobra do papel de filtro para encaixe em funil

FIGURA 1b. Aparato para filtração simples

Procedimento para filtração a vácuo:

Procedimento para centrifugação

Procedimento para cristalização:

Procedimento para recristalização:

4.5 – Extração por solvente

Procedimento para destilação simples:

FIGURA 2. Aparato para destilação simples

3ª AULA PRÁTICA: SOLUÇÕES

TIPOS DE SOLUÇÕES EXEMPLOS

interferem decisivamente, tais como forças intermoleculares resultantes de pontes de hidrogênio,

Pela definição, podemos afirmar:

n o de moles do soluto o massa do soluto

2.5. Normalidade: É a relação entre o número de equivalente-grama do soluto existente em 1

Equivalente-grama de uma substância é o equivalente químico expresso em gramas. Essa

2.6. Molalidade: É o número de moles do soluto dissolvido em 1Kg de solvente puro.

Após conhecer as principais características das soluções e as unidades de concentrações, é

3.1. Preparo e padronização de 100 mL de solução de HCl 1N

1. Efetue os cálculos para determinação do volume de HCl concentrado com a pureza e

FIGURA 1. Esquema de uma titulação.

3.2. Preparação de 100mL de solução de CuSO 4.5H2O 0,5 N

c) Calcular a concentração em molaridade e normalidade.

4ª AULA PRÁTICA: REAÇÕES QUÍMICAS

3.1. Reações de Deslocamento ou Simples Troca

2. Reagentes: Ferro e Sulfato de Cobre

3. Reagentes: Magnésio e Ácido Sulfúrico

4. Reagentes: Cobre e Ácido Clorídrico

3.2. Reações de Dupla Troca

2. Reagentes: Nitrato de Magnésio e Sulfato de Sódio

3. Reagentes: Carbonato de Cálcio e Ácido Clorídrico

4. Reagentes: Cloreto de Bário e Ácido Sulfúrico.

3.3. Reações de Oxidação – Redução

2. Reagentes: Iodeto de Potássio, Dicromato de Potássio, Ácido Sulfúrico e Clorofórmio.

3. Reagentes: Água Oxigenada na presença de Bióxido de Manganês.

3.4. Reações Endotérmicas e Exotérmicas

2. Reagentes: Cobre sólido e Ácido Nítrico concentrado.

3.5. Reação de Decomposição

QUADRO 01. Solubilidade em H2O.

QUADRO 02. Potenciais padrões de redução (a 25ºC).

5ª AULA PRÁTICA: GASES - LEI DE BOYLE - MARIOTE E DA DIFUSÃO GASOSA

- Verificar experimentalmente e Lei de Boyle - Mariote para os gases;

seguinte: , onde... MA e MB são respectivamente, as massas moleculares

Princípio do Método: Lei de Boyle - Mariote:

- Princípio do método: Difusão Gasosa.

A lei de difusão gasosa de Graham estabelece que a velocidade de difusão de um gás é