I.

APARELHO FARÍNGEO

1-Quais estruturas compreendem arco faríngeo típico?

Arco Aórtico, haste cartilaginosa, componente muscular, nervo.

2-O que irá formar o 1º par de membranas faríngeas? Qual o destino dos
outros pares?
A membrana timpânica e os demais pares desaparecem.

3-Qual é a 1ª glândula endócrina a aparecer no embrião? Quando que isso

ocorre?
A primeira glândula a se desenvolver no embrião é a tireóide cerca de 24 dias
após a fertilização.

4-O que dá origem o 2º arco faríngeo?

O segundo arco faríngeo participa da formação do osso hióide, músculos da
mímica e nervo facial.

5-O que dá origem o 3º arco faríngeo?

O terceiro arco faríngeo forma o nervo glossofaríngeo e o músculo estilofaríngeo.

6-Qual o único par de fendas branquiais que contribui para as estruturas do

adulto e o que ele originará?
O primeiro par de fendas branquiais. Forma o meato acústico externo e atua na
formação do tímpano.

7-Qual a função do sulco faríngeo? Quantos são?

São fissuras que separam os arcos faríngeos. São quatro sulcos faríngeos.

8-O que a primeira bolsa faríngea originará?

A cavidade timpânica, o antro mastóideo e a tuba auditiva.

9-Cite duas malformações relacionadas com a formação do aparelho

bucofaríngeo e diga quais as suas causas.
Tireóide Ectópica que resulta de problemas na descida de células da língua para a
formação da glândula tireóide.
Língua sulcada resulta de uma fusão incompleta dos brotos linguais distais.

10- Correlacione as colunas conforme o que cada arco faríngeo origina:

a) Primeiro arco ( c ) Nervo glossofaríngeo
b) Segundo arco ( a ) Músculos da mastigação
c) Terceiro arco ( d ) Cartilagem tireóide
d) Quarto e Sexto arco ( d ) Nervo recorrente
( a ) Nervo trigêmio
 ( b ) Músculos da expressão facial
( b ) Nervo facial
( c ) Músculo estilofaríngeo
11-Dê 2 características clínicas da síndrome de Treacher Collins.
Orelhas externas deformadas, hipoplasia malar.

12-Qual os sinais da síndrome do 1º arco faríngeo?

Micrognatia, hipoplasia malar, orelhas externas deformadas, defeitos nas
pálpebras inferiores, entre outros.

13-A partir de qual semana começam a se desenvolver os arcos faríngeos?

No início da quarta semana.

14-Relacione os terços da língua com os arcos faríngeos correspondentes e

suas respectivas inervações de sensibilidade geral.

2/3 anteriores – Nervo Trigêmeo

1/3 posterior – Nervo Glossofaríngeo

15-A síndrome de Di George é caracterizada, basicamente, por neonatos

desprovidos de timo e glândulas paratireóides. Quais estruturas foram
afetadas durante organogênese?
Ocasionada pelo fato da 3ª e 4ª bolsas faríngeas não se diferenciarem no Timo e
nas Paratireóides. As estruturas afetadas foram Timo e Paratireóides.

16-Cite os 2 principais grupos de fendas labial e palatina.

As primeiras são as fendas envolvendo o lábio superior e a parte anterior da
maxila, com ou sem comprometimento das regiões remanescentes dos palatos
duro e mole. As outras são fendas envolvendo as regiões dura e mole do palato.

17-Quando se verifica ocorrência de tireóide ectópica.

Quando há problemas na descida de células da língua para formação da Tireóide

18-Por que as paratireóides inferiores derivam da 3ª bolsa e as superiores da

4ª?
Pois as paratireóides inferiores têm seu desenvolvimento conjunto ao timo.

19-O que é o seio cervical, quando ele aparece?

É uma depressão ectodérmica formada pelo aumento do 2º arco faríngeo, que
recobre o 3º e 4º arcos. Aparece na 5ª semana.

20-Que estrutura é responsável pela formação das membranas timpânicas?

É o 1º par de membranas faríngeas.

21-Cite as saliências faciais presentes no final da 4ª semana.

Maxilares, mandibulares e frontonasal.

22-Quais os nervos cranianos que suprem os arcos faríngeos

1º Arco Faríngeo, Nervo Trigêmeo; 2º Arco Faríngeo, Nervo Facial; 3º Arco
Faríngeo, Nervo Glossofaríngeo; 4º e 6º Arco Faríngeo, Nervo Vago.

23-O que é estomodeu?

É uma estrutura que dará origem à boca.

24-Quais os músculos originados do 1º, 2º, 3º e 4º arcos faríngeos?

1º. Músculo da Mastigação, Milo-hióideo, Ventre anterior do Digástrico, Tensor do
Tímpano, Tensor do Véu do Palato
2º. Músculos da Mímica, Estilo-hióideo, Ventro Posterior do Digástrico
3º. Estilofaríngeo
4º. Cricotireóideo, Elevador do véu do palato, Constritores da faringe, Intrínsecos
da laringe, Estriados do esôfago.

25-Da onde origina-se o nervo vago?

Do 4º e do 6º arcos faríngeos.

26-Qual o destino do sulco laringotraqueal?

Ele evagina-se formando o divertículo respiratório que por sua vez irá desenvolver
todo o sistema respiratório inferior.

27-Uma criança, com aparente deficiência auditiva foi levada pela mãe ao
médico. Constatou-se problemas na calcificação de 2 ossículos auditivos:
martelo e bigarna. Do ponto de vista embriológico, qual cartilagem dos arcos
faríngeos deu origem ao problema?

1º Arco Faríngeo.

28-Ao final de que semana o pescoço tem contorno liso?

Ao final da 7ª semana.

29-Qual o destino do 5º arco faríngeo?

Em geral ele está ausente. Quando presente, geralmente é rudimentar e não tem
haste cartilaginosa reconhecível.

30-Qual o base embriológica par o cisto tireoglosso?

Ele é um remanescente do ducto tireoglosso. Pode surgir em qualquer parte do
trajeto de migração das células linguais que irão formar a tireóide.

31-Quando aparecem as glândulas salivares?

Desenvolvem-se durante a 6ª e 7ª semana.
32-Qual o período crítico para o desenvolvimento do palato?
O final da 6ª semana até o início da 9ª semana.

33-De onde derivam as células parafoliculares da tireóide?

Derivam da 4ª bolsa faríngea, a partir do corpo ultimobranquial.

34-O que é a membrana bucofaríngea? Qual a conseqüência de sua ruptura?

É uma membrana bilaminar que separa o estomoideu da faringe primitiva. Seu
rompimento permite uma comunicação da faringe primitiva e do intestino anterior.

35-O que é o forâmen cego?

É uma abertura proximal do ducto tireoglosso, que persiste como uma pequena
abertura cega.

36-Em que semana o palato primário começa a se desenvolver? A partir de

que estrutura?
No início da 6ª semana a partir da porção profunda do segmento intermaxilar da
maxila.

37-Descreva a inervação da língua.

Ver Questão 14.

38-Quando aparecem as papilas linguais e os corpúsculos gustativos?

Papilas linguais – final da 8ª semana
Corpúsculos gustativos – entre a 11ª e 13ª semanas.

39-O que é uma fístula branquial e por que ocorre?

A fístula branquial é um canal anormal que desenvolve-se na região cervical.
Resulta da persistência de parte do 2º sulco faríngeo e da 2ª bolsa faríngea.

40-Explique onde se forma a tireóide e como ela atinge sua posição final?
Forma-se de um espessamento endodérmico mediano à faringe primitiva
(“divertículo tireoideano”). Suas células migram pela região cervical formando o
ducto tireoglosso que por sua vez será o responsável pela formação da tireóide.
Esse divertículo, inicialmente oco, torna-se maciço e divide-se nos lobos e no
istmo da glândula, conferindo a ela sua forma definitiva. conferindo a gls lobos e
no istmo da glque por sua vez seromo uma pequena abertura cega.

41-Qual a grande dificuldade que um bebê apresenta nos 1ºs dias de vida ao
nascer com um defito congênito na boca ?
Problemas de ordem respiratória e, em um segundo momento, de ordem fonatória.
III. CAVIDADES CORPORAIS

1. De que é constituído o mediastino?

Massa de mesenquima que se estende do esterno à coluna vertebral, separando
os pulmões em desenvolvimento; fusão das membranas pleuropericardicas com o
mesenquima ventral ao esôfago

1. Quais são os 4 componentes embrionários que formam o diafragma?

Septo transverso, membranas pleuroperitoneais, mesentério dorsal do esôfago,
invasão muscular a partir das paredes laterais do corpo.

2. Quando a cavidade peritoneal perde sua conexão com o celoma

extraembrionário?
Durante a 10ª semana, quando o intestino médio deixa o cordão umbilical e
retorna ao abdome.

3. Qual é o motivo do reposicionamento do diafragma?

Motivado pelo rápido crescimento da porção dorsal do corpo humano, após a 6
semana
4. Quais as cavidades originadas do celoma intra-embrionário e em que
semana isto ocorre?
Cavidades pericárdica e peritoneal, e dois canais pericardioperitoneais, que unem
as cavidades anteriores (na 4 semana)
5. Como são revestidas estas cavidades?
Parede parietal: Mesotélio derivado do mesoderma somático (futura camada
parietal)
Parede visceral: mesotelio derivado do mesoderma esplâncnico
6. Explique por que o diafragma é inervado por nervos originados de C3 e
C4?
O septo transverso, durante a 4 semana, antes de sua descida, coloca-se em
frente ao 3, 4 e 5 somitos cervicais. Na 5 semana, os mioblastos desses somitos
migram para o diafragma, levando consigo as suas fibras nervosas (forma os
nervos frenicos)

7. Qual é a diferença embriológica do peritônio parietal e do visceral?

Ver 47

8. O que é o septo transverso?

Estrutura composta por membrana e que se constitui no primórdio do tendão
central do diafragma.

9. Cite uma anomalia do diafragma e explique-a.

Hérnia de Hiato congênita. Herniação de parte do estomago fetal
10.Qual cavidade é formada pela confluência das partes direita e esquerda
do celoma intra-embrionário?
Confluência das porções direita e esquerda do celoma intraembrionario forma a
cavidade peritoneal

11.O que representa a fusão das membranas pleurocárdicas?

O processo de formação do mediastino primitivo

12.Como se dá a inervação do diafragma?

Nervos frênicos (C3, C4 e C5)

13. Relacione as colunas:

a) Mesentério
b) Mediastino primitivo
c) Septo transverso

( b ) massa de mesênquima que se extende do esterno à coluna vertebral,

separando os pulmões em desenvolvimento.
( a ) camada dupla de peritônio que se inicia como uma extensão do peritônio
visceral e cobre um órgão. Une o órgão à parede do corpo conduzindo vasos e
nervos.
( c ) placa espessa de tecido mesodérmico que ocupa o espaço entre a
cavidade torácica e o canal vitelino.

14.Que tecidos são divididos pelo celoma intra-embrionário?

Do mesoderma cardiogênico e lateral

IV. APARELHO RESPIRATÓRIO

1. Qual a inervação dos músculos laríngeos e por que?

Ramos laríngeos do 10º par craniano. Os músculos da laringe originam-se do 4º e
6º arcos faríngeos, supridos pelo nervo vago.

2. O que ocasiona a formação de um septo traqueoesofágico defeituoso

formando uma fístula?
Fusão incompleta das pregas traqueoesofagicas

3. Quando começam a se desenvolver os brônquios?

4ª semana, a partir dos brotos brônquicos.

4. Quais os 3 fatores importantes para o desenvolvimento normal dos

pulmões?
Espaço torácico adequado, movimentos respiratórios fetais, volume adequado de
liquido amniótico.

5.Quem produz o surfactante e qual a sua função?

Pneumócito tipo II. Ele diminui a tensão superficial na interface ar-alvéolo

6.Qual a razão do crescimento dos pulmões após o nascimento?

Devido ao aumento no numero de bronqiuolos respiratórios e alvéolos pulmonares

7. A partir de qual estrutra começa a se formar o sistema respiratório

inferior?
Sulco laringotraqueal (faringe primitiva)

8. Como é dividida a fase de maturação dos pulmões?

Pseudoglandular, canalicular, do saco terminal e alveolar

9. Um feto nascido prematuro por volta da 15ª semana pode sobreviver? Por
que?
Não. Porque tem ausência no desenvolvimento das estruturas envolvidas nas
trocas gasosas

10.Como se dá a separação da traquéia e do intestino anterior?

Através do septo traqueoesofagico

11. Relacione as colunas:

a) período pseudoglandular
b) período canalicular
c) período do saco terminal
d) período alveolar
( c ) desenvolvimento das células alveolares tipo II
( a ) principais elementos do pulmão já estão formados
( b ) segmentos craniais dos pulmões amadurecem mais rapidamente que os
caudais
( a ) a respiração não é posível
( c ) membrana alvéolo-capilar suficientemente delgada para permitir trocas
gasosas
( c ) contato íntimo entre células epiteliais e endoteliais ( barreira hematoaérea.
( b ) tecido pulmonar se torna altamente vascularizado

12.O que são pneumócitos tipo I e tipo II?

Tipo I – trocas gasosas Tipo II – produzem surfactante.

13. Quando começa a se desenvolver o sistema respiratório?

4ª semana, com o sulco laringotraqueal.
14. Qual o defeito mais comum no desenvolvimento do trato respiratório
inferior?
Fistula traqueoesofagica.

15.Qual a origem do epitélio da laringe, traquéia e brônquios?

Endoderma da extremidade cranial do tubo laringotraqueal.

16.No que consiste o divertículo respiratório?

Evaginaçao do sulco laringotraqueal, com formação do broto pulmonar, que logo
se separa do int. anterior.

17.Quais porções do aparelho respiratório derivam das células da crista

neural?
Epiglote, tec. Conjuntivo da laringe, músculos e cartilagens da laringe.

18.No que consiste o quadro de membrana hialina?

Deficiência na produção de surfactante.

19.Cite 3 anomalias relacionadas a malformação do sistema respiratório.

Oligodramnio, hipoplasia pulmonar e estenose traqueal.

20.O que é agenesia pulmonar?

Ausência dos pulmões.

21.Explique o desenvolvimento dos brônquios e pulmões.

A partir do tubo laringotraqueal e broto pulmonar.

22.Antes da 26 a 28 semana os pulmões do feto são incapazes de fazer

trocas gasosas. Por que isso acontece?
Não há capacidade para a realização das trocas gasosas por deficiência de
surfactante.

23.Quais estruturas originam-se do endoderma e mesoderma esplâncnico?

Epitélio dos órgãos respiratórios inferiores, tecido conjuntivo, cartilagens,
músculos e vasos sanguíneos e linfáticos desses órgãos.

24.Qual é o período mais longo de maturação pulmonar?

Período alveolar.
V. SISTEMA DIGESTÓRIO

1. Relacione as colunas:
a) intestino anterior b) intestino médio c) intestino posterior
( b ) a maior parte do duodeno ( c ) reto
( a ) pâncreas ( b ) apêndice vermiforme
( a ) fígado ( b ) ceco

2. Complete as lacunas:
O Mesentério Ventral está presente na região terminal do esôfago, estômago e
porção superior do duodeno. É derivado do Septo Transverso Com o
crescimento do fígado esta estrutura divide-se emPequeno Omento e
Ligamento Falciforme

3. Relacione as colunas:
a) intraperitoneal b) retroperitoneal
( a ) estômago
( a ) 1ª porção do duodeno
( b ) maior parte do pâncreas
( a ) jejuno-íleo
( a ) apêndice
( a ) ceco
( b ) colon ascendente
( a ) colon transverso
( b ) colon descendente
( a ) colon sigmóide
( b ) reto
( b ) canal anal

4. Cite 3 estruturas derivadas intestino anterior.

Esôfago, estômago e pâncreas.

5.Cite 3 estruturas derivadas intestino médio.

Ceco, Apêndice Vermiforme e Colon Ascendente.

6.Explique a vascularização do intestino primitivo.

Ramos da Aorta primitiva. Int. Anterior (Art. Celiaca). Int. Médio (Mesenterica
Superior). Int. Posterior (mesentérica inferior).

7. Cite 3 estruturas derivadas intestino posterior.

Cólon descendente, sigmóide e reto.
8. Explique o que é megacolon.
Colon Aumentado devido a falta de peristaltismo no segmento desprovido de
células dos gânglios autônomos do plexo mioenterico distal ao segmento afetado.
Não há movimentação do conteúdo intestinal 🡪 dilatação

9. De onde surge o broto pancreático ventral?

Origina-se no duodeno, próximo a entrada do canal biliar, entre as camadas do
mesentério ventral.

10.Cite 2 malformações sistema digestório.

Atresia esofágica e estenose duodenal

11.Que estrutura deriva do septo urorretal?

O reto, a porção cefálica do canal anal e o seio urogenital

12.Qual artéria relaciona-se com intestino posteior?

Igual à 6

13.Qual a relação existente entre a embriologia do pâncreas e duodeno?

O pâncreas desenvolve-se a partir de brotos pancreáticos de células
endodérmicas da parte caudal do int. anterior. Grupo de células responsáveis
também pela formação da parte proximal do duodeno

14.Por que o estômago faz um giro no sentido horário?

A parede dorsal cresce mais rápido que a ventral, o que termina num sentido de
90 graus no sentido horário.

Qual a relação entre as partes do colo transverso derivadas do intestino

15.
médio e posterior com suas respectivas vascuarizações?
Metade Direita: Intestino Médio. Vascularizado por ramos da mes. Superior
Metade Esquerda: intestino posterior. Vascularizada pela mesenterica inferior

O que separa o septo traqueoesofágico e qual a sua importância clínica?

16.
Separa o esôfago da traquéia, sendo que uma malformação dele pode determinar
uma fistula traqueoesofágica.

17.Qual o evento que ocorre no duodeno durante a 5ª e 6ª semanas?

Obliteração temporária da luz duodenal

18.Do que se originam o omento menor e o ligamento faciforme?

Do mesentério ventral do estômago

19.O que é atresia esofágica?

Bloqueio da luz do esôfago

20. De que estruturas o canal anal deriva?

Do intestino posterior (2/3 superiores) e do proctoideu (1/3 inferior)

21.Quando se forma o intestino primitivo?

Na 4ª semana, quando ocorre o fechamento das extremidades cefalocaudal pela
membrana bucofaringea e cloacal.

22.Qual a principal causa de onfalocele?

Permanência do conteúdo abdominal na porção proximal do cordão umbilical
resultando em herniação.

Quais os genes que regulam a diferenciação do intestino primitivo?

23.
Shh (Sonic Hedgeog) e Genes HOX

Qual a origem dos tecidos muscular e conjuntivo do trato digestório?

24.
Mesênquima esplâncnico que circunda os intestinos anterior, médio e posterior

25.Qual o nome do defeito da parede abdominal que permite a extrusão de

vísceras abdominais, sem o envolvimento do cordão umbilical?
Hérnia Umbilical