Metabolismo de açúcares

1. Qual dos mecanismos não contribui para o aumento da glicólise no fígado durante exercício
prolongado?
A. Activação da fosforilase por fosforilação em resposta à epinefrina.
B. Activação da fosforilase em resposta ao aumento do Ca2+ citoplasmático no músculo.
C. Activação da fosforilase em resposta ao aumento de AMPc.
D. Activação da fosforilase em resposta ao aumento gradual da concentração de glucagon no
sangue durante o exercício.

2. Que factor controla a velocidade de entrada de glucose no músculo e no tecido adiposo, para
armazenamento de energia?
A. A velocidade da fosforilação da glucose pela glucocinase.
B. A concentração de glucose no sangue.
C. A velocidade de perfusão dos tecidos pelo sangue.
D. A razão da concentração intracelular de AMPc / ATP.
E. A concentração do GLUT-4 nas membranas plasmáticas do músculo ou do adipócito.

3. Qual o destino metabólico primário do lactato libertado do musculo durante exercício intenso? A.
Excreção na urina como lactato de sódio.
B. Gluconeogenese no fígado para reposição da glucose sanguínea.
C. Conversão em piruvato para o metabolismo aeróbio no fígado e outros tecidos.
D. Voltar a entrar de forma gradual no músculo para o metabolismo durante a fase de
recuperação após exercício.

4. Qual é o principal mecanismo para a inibição da glicólise no fígado durante a gluconeogenese? A.

A glucocinase é inibida por altas concentrações de glucose-6-fosfato.
B. A fosforilação da fosfofrutocinase-2/frutose-2,-bifosfatase conduz a um decréscimo dos
níveis e frutose-2,6-bifosfato o qual é um activador alostérico da fosfofrutocinase-1.
C. O aumento a nível hepático da acetil CoA inibe a actividade da piruvato desidrogenase.
D. Hidrólise da glucose-6-fosfato a glucose decresce a disponibilidade da glucose-6-fosfato pra
a glicólise.

5. Qual dos compostos conduzirá a um bom rendimento de síntese de glucose? A. Ácido acetoacético.
B. Leucina.
C. Ácido palmítico.
D. Ácido acético.
E. Ácido glutâmico.

6. De qual das seguintes enzimas, a sua inibição, resultará na inibição da fosfofrutocinase por um
intermediário do ciclo do TCA? A. Sintetase do citrato.
B. Desidrogenase do piruvato.
C. Carboxilase do piruvato.
D. Desidrogenase do isocitrato.

7. Qual das afirmações é mais correcta em relação ao ciclo do TCA? A. Participa na síntese de glucose
a partir do ácido pirúvico.
B. Algumas das enzimas localizam-se no citoplasma. C. Constitui uma série de reacções
endergónicas
D. São produzidas 2 NADH por ciclo.
E. Necessita das coenzimas botina, FAD, NAD e coenzima A.

8. Todas as afirmações são verdadeiras em relação ao ciclo do TCA excepto uma: A. Começa com a
condensação da acetil CoA e ácido oxalacético.
B. Se o ciclo começa com 1mole de ácido oxalacético e 1 mole de acetil CoA, será regenerada
1 mole de ácido oxalacético.
C. O ciclo necessita directamente de oxigénio molecular em uma das suas reacções
enzimáticas.
 D. A clivagem de 2 ligações tioester ajuda a tornar o ciclo exergonico.
E. GTP é produzido no ciclo por fosforilação ao nível do substrato.

Metabolismo lípidos

9. A beta-oxidação dos ácidos gordos no fígado:

A. necessita de ácidos gordos com um número impar de átomos de carbono
B. produz apenas acetilCoA
C. necessita do ciclo do TCA para a produção de ATP
D. degrada os ácidos gordos a CO2 e H2O
E. ocorre primariamente na matriz da mitocôndria

10. Qual dos intermediários na oxidação dos ácidos gordos de cadeia impar aparece na urina em
situações de deficiência de vitamina B12? A. Ácido fórmico.
B. Ácido metilmalonico.
C. Ácido pentanóico.
D. Ácido propiónico.
E. Ácido succínico.

11. Qual dos seguintes ácidos gordos dará origem ao maior rendimento de percursor para a
gluconeogenese?
A. C-16:0 ácido palmítico.
B. C-17:0 ácido heptadecanoico.
C. C-18:0 ácido esteárico.
D. C-20:5 ácido araquidónico.
E. C-20 polisoprénico.

12. A carnitina tem um papel activo:

A. No transporte de ácidos gordos para o citoplasma, através da membrana plasmática.
B. Activação dos ácidos gordos no citoplasma.
C. Como regulador alostérico da desidrogenase da acilCoA.
D. No transporte dos ácidos gordos através da membrana interna da mitocôndria.
E. Como transportador de acetato durante a conversão da acetilCoA em corpos cetónicos.

13. A maioria dos nucleótidos redox produzidos no fígado durante a oxidação dos ácidos gordos são
produzidos:
A. Pelo ciclo da carnitina.
B. Durante a beta-oxidação.
C. No ciclo do TCA.
D. Durante a cetogenese.
E. Nos peroxissomas.

14. Qual das afirmações é falsa em relação à cetogenese?

A. Os corpos cetónicos aparecem na urina durante fome e jejum
B. Os corpos cetónicos são produzidos quando o fígado realiza gluconeogenese
C. A cetogenese é um mecanismo para regeneração da CoA da mitocôndria
D. Os corpos cetónicos possuem menos calorias/g do que a glicose
E. Os corpos cetónicos são a principal fonte de energia no fígado durante fome e jejum.

15. Qual das afirmações é correcta?

A. A biosíntese dos ácidos gordos consiste numa série de reacções de oxidação.
B. A biosíntese dos ácidos gordos necessita de NAD+ como co-factor.
C. A biosíntese dos ácidos gordos necessita de NADPH como co-factor.
D. A biosíntese dos ácidos gordos é uma função da mitocôndria.

16. O papel do citrato na biosíntese dos ácidos gordos é: A. Activar a sintetase dos ácidos gordos.
 B. Activar a acetil CoA carboxilase.
C. Actuar como um percursor para adição de carbonos.
D. Inibir a oxidação dos ácidos gordos.

17. Qual das afirmações não é uma propriedade do complexo da sintetase dos ácidos gordos? A.
Complexo multi-enzimático.
B. Necessita de ácido pantoténico como co-factor.
C. Necessita de biotina como co-factor.
D. É encontrado no citoplasma.

18. Qual das afirmações é verdadeira em relação ao alongamento dos ácidos gordos? A. É necessário
para a obtenção dos ácidos gordos essenciais.
B. Consiste numa só reacção química.
C. É uma função da mitocôndria e não função do citoplasma.
D. Consiste numa série de reacções que necessitam de CoA e NADPH.

19. Qual das seguintes afirmações é verdadeira para a síntese de triacilgliceróis no fígado? A. É
geralmente acompanhada por um aumento da glicólise.
B. Está associada com a gluconeogenese.
C. Ocorre na mitocôndria.
D. Necessita citocromo b5.

20. Qual das seguintes afirmações é verdadeira em relação à lipase da lipoproteína A. É uma enzima
extracelular.
B. É importante na libertação dos ácidos gordos do tecido adiposo.
C. É induzida e activada pela insulina.
D. É transportada do fígado ligada às VLDL.

21. Qual das seguintes enzimas constitui o factor limitante da reacção na biosíntese do colesterol? A.
HMG CoA sintase.
B. HMG CoA redutase.
C. Cinase do mevalonato.
D. Cis-prenil transferase.
E. Sintase do esqualeno.

22. Quais das seguintes afirmações é verdadeira à cerca da estrutura do colesterol? A. Contem 27
átomos de carbono.
B. Contém apenas 1 carbono, hidrogénio e um átomo de oxigénio.
C. É saturada.
D. Contém 4 anéis de hexano.

23. Quais das seguintes são hormonas esteróides com actividade biológica? A. Cortisol.
B. Aldosterona.
C. Testosterona.
D. Colesterol.
E. Estradiol.

24. Qual/quais são ácidos biliares primários?

A. ácido glicocólico
B. ácido glicoquenodeoxicólico
C. ácido deoxicólico
D. ácido taurocólico
E. ácido tauroquenodeoxicólico

25. LDL:
A. Liberta o colesterol nas células.
 B. Contém apenas uma apoproteína.
C. É um marcador do risco cardiovascular.
D. Contém apoB48.

26. Os ácidos gordos são transportados no plasma: A. Como componente das VLDL.
B. Como componente dos quilomicrons remanescentes.
C. Como parte da LP(a).
D. Ligados à albumina.

27. A concentração das seguintes é inversamente proporcional ao risco de doença cardiovasculas: A.

VLDL.
B. IDL.
C. LDL.
D. HDL.

Metabolismo Aminoácidos

28. O mecanismo principal para remoção dos grupos amínicos da maioria dos aminoácidos antes do
seu catabolismo:
A. Desaminação oxidativa
B. Transaminação
C. Acção da enzima desidratase
D. Acção da enzima glutamina sintase

29. O principal produto nitrogenado de excreção, em humanos é:

A. Ião amónio
B. Ácido úrico
C. Creatinina
D. Ureia

30. Um composto comum ao ciclo da ureia e ao ciclo do TCA é:

A. Lactato
B. Fumarato
C. Piruvato
D. -cetoglutarato

31. Qual dos aminoácidos mencionados tem um papel importante no transporte de grupos
amínicos de tecidos periféricos para o fígado?
A. Serina
B. Metionina
C. Glutamina
D. Arginina

32. Qual dos aminoácidos mencionados não é classificado como glucogénico?

A. Leucina
B. Triptofano
C. Serina
D. Aspartato

33. Qual dos aminoácidos mencionados se torna necessário ser fornecido pela dieta de um
adulto saudável?
A. Aspartato
B. Serina
C. Triptofano
D. Cisteína
34. Qual das afirmações à cerca da regulação da piruvato desidrogenase (PDH) é correcta? A. A PDH
é activada por concentrações crescentes de NADH na mitocôndria.
B. A PDH é activada por fosforilação da cinase da PDH.
C. A PDH é activada alostericamente por ATP.
D. PDH é inactivada por fosforilação por proteína cinase dependente e AMPc.
E. PDH e piruvato carboxilase são reguladas reciprocamente por acetil CoA.

35. A principal função do ciclo do TCA é:

A. Produzir CO2 a parir de substratos energéticos.
B. Oxidação do acetato a oxaloacetato.
C. Libertação de ácido acético produzido durante a oxidação de substratos energéticos.
D. Oxidação do acetato e redução de nucleótiods de coenzimas.
E. Produção de calor a partir de reacções redox para manter a temperatura do corpo.

36. O malonato é:
A. Um inibidor competitivo da desidrogenase.
B. Inibidor alosterico do ciclo do TCA.
C. Um substrato alternativo para a desidrogenase do succinato.
D. Um inibidor reversível da desidrogenase do succinato.

37. Qual das seguintes vitaminas ou coenzimas não participa na descarboxilação oxidativa do piruvato?
A. Ácido lipóico.
B. Tiamina.
C. Biotina.
D. Niacina.
E. Riboflavina.

38. No período pós-absortivo ocorre:

A. Estimulação da gluconeogenese.
B. Estimulação da síntese do glicogénio.
C. Inibição da lipólise.
D. Estimulação da glicólise.

39. A fonte principal de glucose após uma noite de jejum é: A. Glicólise.

B. Gluconeogenese.
C. Glicogenólise.
D. Lactato.

40. Qual das seguintes afirmações não ocorre no corpo humano? A. Transformação do lactato em
glucose.
B. Transformação do acetato em glucose.
C. Transformação do glicerol em glucose.
D. Transformação da alanina em piruvato.

41. As diferenças entre o tipo 1 e o tipo 2 da diabetes são:

A. A secreção da insulina é preservada no tipo 2 mas não no tipo 1 da diabetes.
B. Os diabéticos tipo 2 não desenvolvem cetoacidose.
C. Diabetes tipo 2 normalmente desenvolve-se mais tarde na vida do indivíduo do que a diabetes
tipo 1.
D. A resistência a insulina é importante no desenvolvimento da diabetes tipo 2.

42. Dos grupos de aminoácidos mencionados qual está envolvido como percursor na síntese dos ácidos
nucleicos?
A. Aminoácidos não essenciais
B. Aminoácidos básicos
C. Aminoácidos aromáticos
D. Aminoácidos aromáticos alifáticos
 43. Dos compostos mencionados qual é um intermediário na biossíntese de novo de dATP? A. Adenina
B. Adenosina
C. dAMP
D. AMP

1. Durante as primeiros tempos de uma dieta é relativamente fácil perder alguma massa corporal, mas
posteriormente a perda de peso é bastante lenta da ordem dos 250g/dia. Porquê?
a. As pessoas não estão tão motivadas a perder peso nos dias seguintes
b. A perda inicial de peso resulta da perda de água do sangue e dos líquidos extravasculares
c. A perda inicial de peso resulta do rápido consumo do glicogénio do fígado e do músculo.
d. O corpo passa do consumo da glucose para o consumo de lípidos como principal fonte de
energia.

2. Qual das afirmações é falsa em relação à cetogénese?

a. Os corpos cetónicos aparecem na urina durante fome e jejum
b. Os corpos cetónicos são produzidos quando o fígado realiza gluconeogenese
c. A cetogenese é um mecanismo para regeneração da CoA da mitocôndria
d. Os corpos cetónicos possuem menos calorias/g do que a glicose
e. Os corpos cetónicos são a principal fonte de energia no fígado durante fome e jejum.
Qual das seguintes afirmações é verdadeira para a síntese de triglicerídeos no fígado:
o É geralmente acompanhada por um aumento de piruvato
o Depende da entrada de malato para a mitocôndria
o Ocorre na mitocôndria
o Necessita de citocromo b5
o As duas primeiras hipóteses estão corretas

Um processo geral que junta moléculas menoras noutras maiores é designado de:
o Anabolismo
o Catálise
o Metabolismo
o Desidratação
o Catabolismo

Que fator controla a velocidade de entrada de glucose no músculo e no tecido adiposo, para
armazenamento de energia:
o A velocidad de fosforilação da glucose pela glucocinase
o A concentração de GLUT-2 nas membranas plasmáticas do músculo ou do adipócito
o A concentração de glucose no sangue
o A velocidade de perfusão dos tecidos pelo sangue
o Nenhuma das anteriores

Qual das seguintes lipoproteínas transporta o colesterol do intestino até outros tecidos:
o VLDL
o IDL
o Quilomicrons
o HDL
o LDL

A oxidação do ácido esteárico (C18) é feita em _____ ciclos de beta oxidação e dá origem a _____
moléculas de Acetil-CoA.
o 8; 7
o 16; 7
o 8; 9
o 7; 8
o 16; 8
Qual dos mecanismos contribui para o aumento da glicólise no fígado durante exercício
prolongado:
o Ativação da fosforilase por fosforilação em resposta à epinefrina
o Ativação da fosforilase em resposta ao aumento gradual da concentração de glucagon (glucagina) no sangue
durante o exercício
o Inibição da fosforilase em resposta ao aumento de Ca2+ citoplasmático no músculo
o Ativação da sintetase em resposta ao aumento de AMPc
o As duas primeiras hipóteses estão corretas

Qual dos aminoácidos mencionados devem ser obrigatoriamente fornecido pela dieta de um
adulto saudável:
o Aspartato
o Fenilalanina
o Glicina
o Serina
o Cisteína

Qual das seguintes expressões não corresponde a uma função do 2,3-bifosfoglicerato:

o Aumentar a afinidade da hemoglobina pelo oxigénio
o Diminuir a afinidade da hemoglobina pelo oxigénio
o Ajudar na adaptação a elevadas altitudes
o Auxililar a passagem do oxigénio do sangue materno para o sangue fetal
o Auxiliar a passagem do CO2 do sangue fetal para o sangue materno

A degradação de glicogénio para obter glicose ocorre:

o No tecido adiposo por fosforólise
o No fígado por hidrólise
o No fígado por fosforólise
o No músculo por hidrólise
o As duas primeiras opções estão corretas

Qual das seguintes expressões não corresponde a uma função da via pentose das pentose
fosfato:
o Reações de destoxificação
o Síntese de NADH
o Defesas antioxidantes
o Síntese de colesterol
o Síntese de ARN

Numa células eucariota a maioria das enzimas da lipogénese localizam-se

o No citosol
o Na matriz mitocondrial
o Na membrana interna da mitocôndria
o No espaço intermembranar
o Na membrana mitocondrial externa

A frutose 2,6-bifosfato:
o Regula a lipogénese
o Regula a beta oxidação
o Regula a glicogenólise
o Regula a gliconeogénese
o As duas últimas estão opções corretas

A maioria do ATP formado durante a glicólise anaeróbica é formado por:

o Fosforilação oxidativa
o Glicólise
o Fotofosforilação
 o Fosforilação a nível de substrato
o A terceira e quarta opção estão corretas.

Qual das seguintes reações é um ponto de regulação do TCA:

o Citrato sintetase
o Isocitrato desidrogenase
o Alfa-cetoglutarato desidrogenase
o Piruvato desidrogenase
o Todas as opções estão corretas

A única molécula energética formada diretamente nas reações de TCA é:

o Cis-aconitato
o PEP
o Todos os cofatores são fosforilados
o Nenhuma das anteriores
o GTP

Qual dos seguintes ácidos gordos dará origem ao menor rendimento energético pela beta-
oxidação
o C-20 polisoprénico
o C-18:0 ácido esteárico
o C-21:0 ácido heptadecanoico
o C-16:0 ácido palmítico
o C-20:5 ácido araquidónico

Qual dos seguintes compostos originam mais energia por grama quando oxidados:
o Amido
o Glicogénio
o Triglicerídeos
o Proteínas
o Qualquer monossacarídeo

As vias metabólicas reguladas normalmente são:

o Reversíveis
o Compartimentadas, nos eucariotas
o Comprometidas após a última etapa
o Norlamente reguladas no meio da via
o Todas as opções estão corretas

As hormonas de glucagon e epinefrina estimulam a degradação de glicogénio para G-6-P:

o Diretamente, ligando-se à fosforilase do glicogénio
o Indiretamente, ativando primeiro a produção de cAMP pelo adenilato citrato
o Indiretamente, ligando-se a recetores ligados a proteínas-G
o Usando ATP como dador de um grupo fosforil
o A seguinda e terceira hipóteses estão corretas

Qual das afirmações é verdadeira em relação à cetogénese:

o Os corpos cetónicos são produzidos quando o fígado realiza gluconeogenese
o Os corpo cetónicos aparecem na urina durante o estado absortivo
o A cetogenese não é um mecanismo para regeneração da CoA da mitocôndria
o Os corpos cetónicos possuem mais calorias\g do que a glicose
o Os corpos cetónicos são a principal fonte de energia no fígado durante fome e jejum

Faça a(s) sua(s) escolha(s):

1. A glicogenólise no músculo é activada via (1), utilizando receptor (2) mediada por (3)
a. (1) epinefrina (2) α-adrenergico (3) cAMP
b. (1) epinefrina (2) β-adrenergico (3) cAMP
c. (1) Ca2+ (2) β-adrenergico (3) complexo Ca2+/calmodulina

2. A glicogenólise no músculo pode ser activada via (1) mecanismos (2) de hormonas. Um deles envolve a
activação alostérica da (3) por AMP.
a. (1) 2 (2) independentes (3) proteína cinase A (4) AMP
b. (1) 2 (2) independentes (3) fosforilase da cinase (4) AMP
c. (1) 2 (2) dependentes (3) fosforilase da cinase (4) AMP

3. A insulina inverte a acção (1) na (2) de proteínas, (3) a fosforilase do glicogénio e activando a (4).
a. (1) do glucagon (2) fosforilação (3) activando (4) cinase do glicogénio
b. (1) do glucagon (2) fosforilação (3) inactivando (4) cinase do glicogénio
c. (1) do glucagon (2) fosforilação (3) inactivando (4) glicogénio sintase

Das afirmações que se seguem assinale com um O quais são verdadeiras. Das afirmações falsas,
sublinhe a palavra ou palavras que a tornam falsa.

3. Cerca de 10-20% da glucose é utilizada na síntese de 2-fosfoglicerato, um regulador alostérico da

afinidade da Hb pelo O2. F (2,3 – bifosfoglicerato)

4. A fosforilação oxidativa ocorre em duas séries de reacções: Extramitocondrial (anaeróbia) que conduz
à produção de 1 molécula de ác. pirúvico (ou ácido láctico) – Glicólise ou via de EmbdenMeyerhof.F
(2 moléculas)

5. Na glicólise o balanço entre o consumo de ATP e a produção de ATP é controlado alostericamente em

2 enzimas que catalizam reacções reversíveis. F (3 enzimas)

6. A hexocinase enzima envolvida na 1ª fase da glicólise apresenta baixo Km para os seus substratos:
Glicose e ATP. V

7. A Fosfofrutocinase-1 (20x a concentração da hexocinase) tem papel preponderante na regulação da

glicólise pois controla o fluxo da F-6-P na glicólise e controla (indirectamente) o nível de G-6-P e a
inibição da hexocinase. V

8. A Desidrogenase do gliceraldeído-3 fosfato é activada por: Iodoacetamida, P-cloromecuribenzoato e

N-etilmaleimida. F (inibida)

9. – A via da pentose-fosfato e a via da hexose monofosfato ocorre no citoplasma de todas as células.

V

10. A via da pentose-fosfato e via da hexose monofosfato produz NADH necessário para a síntese dos
ácidos gordos. F (NADPH)

11. Na via da pentose-fosfato e via da hexose monofosfato a oxidação necessita de ATP. F

12. O fígado utiliza como fonte primária de glucose: os aminoácidos das proteínas do músculo, o lactato
da glicólise, o glicerol do catabolismo dos lípidos.

13. O glicogénio também é armazenado no músculo mas não está disponível para manter a glucose no
sangue e é utilizado como fonte de glucose no próprio músculo.

14. O fígado é rico em: Glut-2, transportador com alta afinidade (Km>10mmol/L). Pois existe pouca glucose
no sistema porta durante e após as refeições e em glucocinase, que converte a glucose em glucose-
1,6-fosfato. Também com alto Km (5-7mmol/L) sendo inibida quando a glucose sobe acima dos
5mmol/L. Não é inibida pela G-6-P.
15. A enzima com actividade de transglicosidase e de glicosidase remove pequenos fragmentos de
resíduos de glucose ligados à ramificação α-1,4 e transfere-os para o terminal de uma ligação α-1,6.

16. A insulina inibe a acção do glucagon na fosforilação de proteínas, inactivando a fosforilase do

glicogénio e activando a glicogénio sintase.

17. Na gluconeogénese a fonte de carbonos para sintetizar a molécula de glucose, provem do piruvato
produzido nos eritrócitos, dos aminoácidos derivados das proteínas musculares e do glicerol do
metabolismo dos triglicerídeos.

18. O complexo da desidrogenase do piruvato é activada alostericamente quando ATP/ADP e NADH/NAD+

e acetilCoA/CoA é elevada, indicando um estado metabólico com energia suficiente.

19. O principal órgão para a lipogénese é o fígado. Esta via metabólica necessita de outras enzimas para
além das utilizadas na beta-oxidação. Realiza-se no citoplasma e usa NAD+ e não NADP+.

20. O aumento de NADH desloca o equilíbrio malato/oxaloacetato na direcção do malato, direccionado

assim os intermediários do ciclo do TCA para o malato para que ele seja exportado para o citoplasma
para a gluconeogenese.

21. Altos níveis de glucose no sangue servem de sinal para a utilização dos triacilgliceróis (triglicéridos)
via epinefrina e glucagon e sua acção na adenil ciclase (AMPc) do adipócito.

22. O catabolismo dos ácidos gordos é oxidativo (β-oxidação) e ocorre apenas e na matriz da mitocôndria.
F (ocorre tb nos peroxissomas)

23. Os ácidos gordos não existem livres no corpo. No sangue estão ligados à albumina e cada molécula
liga 6-8 moléculas de ácido gordo V

24. Os ácidos gordos de cadeia curta ou mediana podem atravessar a membrana da mitocôndria por
difusão passiva e são activados, formando um derivado com CoA, na mitocôndria V

25. A oxidação de ácidos gordos com número impar de C ocorre a partir do terminal carboxílico, mas no
entanto forma-se propionil CoA (em vez de acetilCoA) como produto da última reacção com a
carboxilase.

26. Para reciclar a acetil CoA o fígado usa a via da cetogénese, em que o componente CoA é regenerado
e o grupo acetato vai aparecer no sangue na forma de derivado de lípido insolúvel em água:
acetoacetato, β-hidroxibutirato e acetona.

Das afirmações que se seguem escolha três, para comentar (em 15 linhas) e completar os
esquemas que a acompanham (9 valores).

27. Preveja as consequências bioquímicas de uma deficiência numa enzima envolvida na biossíntese da
carnitina no fígado e rim. Pode esta doença ser fatal? Em que condições? Para fundamentar a sua
resposta utilize o esquema que se segue.
28. A partir das duas afirmações que se seguem:

- Mesmo quando o nível de glucose é normal a epinefrina é libertada na presença de estímulos que
indiciam a necessidade de consumo rápido.
- A glicogenólise ocorre segundo 2 vias de sinalização, uma das quais utiliza um receptor
αadrenergico.
 44. A lipólise no tecido adiposo produz glicerol e ácidos gordos. Descreva o destino metabólico do glicerol
obtido a partir dos triglicerídeos.

Conversão a glicerol fosfato depois em dihidroxiacetona fosfato para a gluconeogenese no fígado.

45. Que consequências bioquímicas e clínicas ocorrerão no caso de deficiência de uma enzima
envolvida na biossíntese da carnitina no fígado e rim. Será que esta doença comprometerá a vida do
doente? Sob que condições? Como pode ser tratada?

A ausência de carnitina pode inibir a oxidação dos ácidos gordos de cadeia longa. Dependendo da
severidade, pode conduzir a hipoglicémia em situações de jejum e comprometedora com a vida. Tratamento
com carnitina.

46. Qual é a base bioquímica da “dieta cetogénica”, em que se faz uma restrição calórica até ao
aparecimento de corpos cetónicos na urina? O que significa o aparecimento de corpos cetónicos na
urina?

A cetoacidose é um fenômeno que acontece quando as células do nosso organismo não conseguem utilizar
a glicose como fonte de energia porque não há oferta ou ainda quando a glicose do sangue não é
aproveitada (por falta de insulina), assim essas células vão utilizar as gorduras como fonte de energia. No
caso da dieta cetogênica é feito um controle alimentar causando uma cetoacidose induzida. Para isso a
dieta começa com um jejum prolongado de 24 a 48 horas, tempo necessário para alcançar um estado
cetogênico. Inicia-se, então, uma dieta com altíssimo teor de lipídeos e baixa proporção de carboidratos.
Cetonúria é a presença de corpos cetônicos na urina. As cetonas urinárias são quantificadas em uma escala
de 0-4+.A cetonúria caracteriza-se, clinicamente, pelo surgimento de corpos cetónicos na urina, sendo um
sinal de descompensação das diabetes. Os corpos cetónicos são a acetona, o ácido acetoacético e o ácido
-hidroxibutírico. Estas moléculas surgem em resultado da metabolização de gorduras, nomeadamente
ácidos gordos, para a obtenção de energia, quando o organismo não tem ou não consegue utilizar glícidos
como fonte primária para os processos catabólicos de produção energética.

A presença de corpos cetónicos no sangue e na urina, em quantidades baixas, é uma situação normal (15
a 20 mg por litro de sangue), elevando-se em situações de baixa disponibilidade de glícidos, como no estado
de jejum ou em presença de dietas alimentares de onde estes estejam ausentes. No caso de diabéticos, a
insuficiência de insulina impossibilita o normal metabolismo dos glícidos, levando a que organismo tente
obter energia a partir de outras fontes, predominantemente as gorduras, formando-se, em consequência
disso, uma elevada quantidade de corpos cetónicos circulantes. Outras situações em que se pode observar
um aumento dos níveis de cetonúria são a gravidez, doenças hepáticas, problemas de hiperactividade da
tiróide e estadias prolongadas a altitudes elevadas.
 47. Discuta o mecanismo de controlo envolvido na activação da acetil CoA carboxilase.

A acetil CoA carboxilase catalisa o passo limitante da biosintese dos ácidos gordos. É activada pelo citrato
o qual causa polimerização dos protómeros inactivos na forma polimerica activa da enzima. É tb inactivada
por fosforilação em resposta ao glucagão, inibindo a lipogenese durante a gluconeogenese.

1. Descreva a influência da glicólise anaeróbia no desenvolvimento das cáries dentárias! De que modo
podemos evitar as cáries dentárias, impedindo a glicólise anaeróbia?
As bactérias que se encontram na nossa boca realizam a glicólise anaeróbia como fonte de
energia (ATP), que transforma glucose em ácido láctico. Este ácido desmineraliza dos tecidos
mineralizados como o esmalte e a dentina, provocando cáries dentárias.
evitar as cáries dentárias, impedindo a glicólise anaeróbia – aplicação de dentífrico com flúor.

2. A biosíntese dos ácidos gordos é um processo induzido pela ingestão de alimentos. Discuta esta
afirmação.

Dietas ricas em hidratos de carbono induzem várias enzimas glicoliticas e lipogénicas as quais catalisam a
conversão dos hidratos de carbono em ácidos gordos e triglicéridos.

3. Que consequências metabólicas ocorrerão no caso de um individuo cuja base de alimentação seja
constituída por apenas proteínas animais? Fundamente a sua resposta em apenas 6 linhas?

O que interessa é abordarem o metabolismo das proteínas e perceberem que com a formação de ureia e
também de amónia (tóxico) os problemas com a
regulação do ciclo da ureia e excreção.

4. O esquema que se segue representa uma via metabólica

essencial para manter a homeostase da glucose no
sangue após a deplecção do glicogénio do fígado.
Comente a afirmação e explique os principais passos desta
via metabólica utilizando as seguintes palavraschave:
frutose-bi-foafatase, oxaloacetato, piruvato carboxilase,
piruvato desidrogenase, citoplasma, mitocondria. Assinale
no esquema onde actuam as moléculas mencionadas como
palavra-chave.
4. Durante períodos curtos de exercício intenso, o tecido muscular requer grandes quantidades de
ATP, que é produzido quase exclusivamente por um processo fermentativo conducente à formação
de lactato. Tendo presente que a reacção catalisada pela enzima lactato desidrogenase não envolve
ATP, refira, justificando, se seria possível a tecidos musculares com uma forma mutante (inactiva)
desta enzima, sintetizar ATP rapidamente por glicólise.
Células do Células do

5. O esquema que se segue diz respeito à regulação de uma via metabólica. Numere e complete os
espaços em branco do esquema e refira que via se encontra representada.

6. O esquema que se segue diz respeito aos efeitos metabólicos de uma hormona. Numere e legende
devidamente a figura.
7. “Os lípidos ardem na chama dos açúcares”.
Esta foi uma frase a qual dedicou apresentações/debates na disciplina de bioquímica II.
Utilizando apenas 15 linhas descreva a sua argumentação para justificar a sua resposta no sentido de
esclarecer se de facto se trata de uma afirmação verdadeira ou falsa. Utilize as seguintes palavraschave:
piruvato, oxaloacetato, acetil CoA, lactato, β-oxidação, carnitina, propionil CoA, TCA.

1. Explique sucintamente (15 linhas) o controlo hormonal da homeostasía da glucose baseando-se

no esquema seguinte. Para completar, preencha os espaços em branco!
Ação hiperglicémica Qdo há hiperglicemia a Insulina age diminuindo a glicose, mas a sua
ação é hipoglicémica.

Ação hipoglicémica Qdo há hipoglicemia o Glucagon age aumentando a glicose, mas a sua
ação é hiperglicêmica.

Ácido glutâmico É um composto q. conduz a um bom rendimento de síntese de

glucose.
Ácido metilmalonico É um intermediário na oxidação dos ácidos gordos de cadeia impar e
aparece na urina em situações de deficiência da vit. B12.

Ácidose metabólica é o excesso de acidez no sangue caracterizada por uma concentração

anormalmente baixa de carbonatos.

Aminoácidos não necessários para o funcionamento do organismo, mas podem ser

essenciais sintetizados a partir de determinados metabolitos.

Aminoácidos essenciais é aquele que o organismo (humano) não é capaz de sintetizar, mas é
necessário para o seu funcionamento. É ingerido através de alimentos.

Beta-oxidação A Beta oxidação ocorre dentro da mitocôndria. Ou mecanismo q.

quebra ácido gordo e separa carbono de 2 em 2.

2,3-bifosfoglicerato Molécula q. diminui a afinidade da hemoglobina pelo oxigênio.

Cartinina O papel ativo da cartinina é no transporte dos ácidos gordos através da

membrana interna da mitocôndria.
Carregador do Malato É a bomba de anti porte, Citrato.

Células alfa- Produzido pelo hormônio glucagon.

pancreáticas

Células beta- Produzido pelo hormônio insulina.

pancreáticas

CP-I Transportador de carnitina , mitocôndria externa.

CP-II Transportador de carnitina , mitocôndria interna.

Ciclo de Cori Consiste na conversão da glicose em lactato, produzido em tecidos
musculares durante um período de privação de oxigênio, seguida da
conversão do lactato em glicose, no fígado. Transformação do Lactato
em Piruvato.
Ciclo da alanina Alanina se torna piruvato pela transferência do grupo amina.

Cinase do piruvato é a enzima que participa da décima etapa da glicólise: catalisa a

transferência irreversível de um grupo fosfato do fosfoenolpiruvato (PEP)
para o ADP, gerando uma molécula de piruvato e uma de ATP.
GLUT-2 É o principal transportador para a transferência de glicose entre o fígado e
o sangue , e tem um papel na reabsorção renal de glicose . Também é capaz
de transportar frutose . Ao contrário do GLUT4, não depende da insulina para
facilitar a difusão.
GLUT-4 O fator que controla a velocidade de entrada de glucose no músculo e
no tecido adiposo, p/ armazenamento de energia.

Glicocinase (GK) converte a glucose em glucose 6-fosfato. Encontrada no fígado.

Glicogénio No período pós-absortivo ocorre estimulação da síntese do glicogénio.

Glicogenólise Glicogénio é degradado após as refeições, libertando glucose p/ o

sangue.

Gliconeogénese A fonte principal de glucose após uma noite de jejum.

Glutationa Trata-se de um tripéptido linear, constituído por

três aminoácidos: ácido glutâmico, cisteína e glicina.

Glutationa Peroxidase Sua atividade depende da glutationa reduzida (GSH), que é oxidada
em glutationa oxidada (GSSG).

Hexocinase A enzima Hexocinase catalisa a 1ª reação de glicose, converte a

glicose em glicose 6-fosfato. Encontrada nos músculos.

Inositol trifosfato (IP3) O aumento de IP3 intracelular resulta na libertação de cálcio do

retículo endoplasmático liso.

Reações Anapleróticas É a carboxilação de piruvato p/ se obter oxalacetato, catalisado pela

enzima piruvato carboxilase .

Triacilgliceróis A principal função dos triacilgliceróis é a de reserva de energia, e são

armazenados nas células do tecido adiposo.
VLDL (Ricas em Triglicerídeos): Transportam os triglicerídeos de origem
endógena p/ o tecido adiposo. São digeridas pelas Lipases. As partículas
residuais são catabolizadas no fígado, transformando-se em LDL.
LDL (Ricas em Colesterol): Transportam o colesterol p/ os tecidos
periféricos, intervindo na regulação de síntese de novo do colesterol
nestes tecidos.
HDL São sintetizadas no fígado e caracterizam-se pelo sem alto teor em
fosfolípidos e colesterol. Transportam o colesterol dos tecidos
periféricos até ao fígado.
1. O aumento de inositol trifosfato (IP3) intracelular resulta na libertação de cálcio de qual organelo celular?

- Reticulo endoplasmático liso

2. A fosfofrutocinase 1, a principal enzima reguladora da glicólise, é inibida alostéricamente por _________

- ATP; ADP

3. Um processo geral que degrada moléculas maiores noutras menores é designado de…

- Catabolismo

4. Qual a coenzima necessária à conversão de p

- Biotina

5. A via glicolítica (glucose--->2 piruvatos), ocorre:

- Em todos os organismos

6. Qual das seguintes afirmações acerca do suplemento de aminoácidos pela dieta não é verdadeira?

- Todas as proteínas são boas fontes de aminoácidos bons para a saúde

7. Qual das seguintes enzimas é única para a gluconeogénese?

- Frutose 1,6-bifosfatase

8. Qual dos seguintes processos não ocorre na mitocôndria?

- Síntese proteica

9. A frutose 2,6-bifosfato

- Ativa a fosfofrutocinase 1
- Inibe a frutose- 1,6-bifosfatase

10. Em condições anaeróbias o lactato é formado para…

- permitir a formação de ATP a partir de ADP

11. Qual das seguintes reações não é um ponto de regulação do TCA?

- Citrato sintetase
12. Qual das seguintes afirmações é verdadeira para a síntese de triglicerídeos no fígado?

- As duas primeiras hipóteses estão corretas

13. Qual das seguintes vias metabólicas é comum ao metabolismo oxidativo dos açucares em condições aeróbias e
anaeróbias?

- Glicólise

14. Qual das seguintes moléculas é uma das principais reguladoras da gliconeogénese?

- Frutose-2,6-BP

15. Quais dos seguintes eventos acontece como resultado da ligação da epinefrina ao seu recetor?

- Fosforilação da fosforilase cinase e desfosforilação da síntese do glicogénio

16. No seu papel biossintético, o ciclo de TCA fornece intermediários essenciais para…

- Síntese de ATP

17. Em qual dos locais armazenamos maior percentagem de glicogénio por grama de tecido?

- Fígado

18. Para além de proteínas, o que contêm as lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL) que circulam no sangue
dos mamíferos

- Triglicerídeos, colesterol e fosfolípidos

19. Qual dos seguintes processos não ocorre na mitocôndria?

- Biossíntese dos ácidos gordos

20. O único intermediário metabólico fosforilado do TCA é…

- Nenhuma das anteriores (as anteriores são: Cis-aconitato, PEP, Fosfohistidina, Todos os cofatores enzimáticos são
fosforilados)

21. A Glutationa é importante em qual dos seguintes processos?

- Defesa contra o stress oxidativo

22. Qual dos seguintes mecanismos não está envolvido na terminação da resposta humoral do glucagon

- Hidrólise do IRS
23. Cada ciclo da beta oxidação produz…

- 1 FADH2, 1 NADH e 1 acetil-CoA

24. A maior parte do rendimento energético…

- de fosforilação oxidativa

25. Qual das seguintes enzimas é ativada pelo diacilglicerol (DAG)?

- Proteína cinase C

26. Qual das afirmações é mais correta em relação ao ciclo do TCA?

- Participa na síntese de glucose a partir do ácido pirúvico

27. O fígado utiliza como fonte primária de glucose: os aminoácidos das proteínas do músculo, o lactato da glicólise,
o glicerol do catabolismo dos lípidos.

- Verdadeira

28. Quais dos seguintes compostos originam mais energia por grama quando oxidados?

- Gordura

Desenvolvimento

- Comente a seguinte afirmação: “Uma pessoa não diabética que dê entrada nas urgências com queimaduras graves
apresenta valores elevados de glucose sanguínea”

A liberação excessiva de hormonas contrarreguladoras é um dos fatores que geram no paciente a hiperglicemia,
juntamente com o aumento da gliconeogénese, glicogenólise e resistência à insulina, fatores que levam à diminuição
da captação celular de glicose. As hormonas contrarreguladores liberadas em resposta ao stress orgânico são:
epinefrina, norepinefrina, glucagon e cortisol. Todos contribuem com a hiperglicemia no paciente queimado, ou seja,
impedem que a glicose entre nas células e permanece em circulação.

- Como é que a interrupção da circulação enteropática dos sais biliares pode diminuir a concentração total de
colesterol a circular no corpo humano

Os ácidos biliares são a principal forma de excreção do colesterol.

Os ácidos biliares secundários são reabsorvidos e transportados de volta ao fígado pela veia porta, ligados não
covalentemente à albumina, e são novamente secretados na bílis. O processo é conhecido como circulação êntero-
hepática.

A concentração dos ácidos biliares, do colesterol e dos fosfolipídios na bile deve estar sempre equilibrada, pois, caso
contrário, o colesterol pode precipitar e formar cálculos no 4 interior da vesícula, levando a obstruções e transtornos
digestivos.
- Uma criança nascida de uma mãe jovem malnutrida durante a gravidez, terá tendência a ficar hipoglicémica ou
hiperglicémica logo após o nascimento? Justifique!

- Comente a seguinte afirmação: “O ciclo dos ácidos tricarboxílicos apenas tem função catabólica”!

Esta afirmação é falsa, o ciclo de Krebs é uma rota anfibólica, ou seja, possui reações catabólicas e anabólicas, com a
finalidade de oxidar a acetil-CoA, que se obtém da degradação de carboidratos, ácidos graxos e aminoácidos a duas
moléculas de dióxido de carbono.

O ciclo de krebs tem uma função anabólica onde os compostos intermediários deste ciclo podem ser utilizados como
precursores em vias biossintéticas: oxaloacetato e α-cetoglutarato vão formar respectivamente aspartato e glutamato.
A eventual retirada desses intermediários pode ser compensada por reações que permitem restabelecer o seu nível.
Entre essas reações, que são chamadas de anapleróticas por serem reações de preenchimento, a mais importante é a
que leva à formação de oxaloacetato a partir do piruvato e que é catalisada pela piruvato carboxilase. O oxaloacetato
além de ser um intermediário do ciclo de Krebs, participa também da gliconeogênese. A degradação de vários
aminoácidos também produz intermediários do ciclo de Krebs, funcionando como reações anapleróticas adicionais.

- Em que tipo de diabetes é mais frequente ocorrer cetoacidose diabética? Porquê?

Indivíduos com diabetes tipo 1 são propensos ao desenvolvimento de cetoacidose e são dependentes do tratamento
com insulina. O desenvolvimento de doença sintomática pode acontecer rapidamente, e a cetoacidose pode estar
presente no momento do diagnóstico.

No diabetes tipo 1, a glicose não pode entrar em células dependentes de insulina, como os adipócitos e os miócitos,
devido à carência de insulina. A carência de insulina significa que o metabolismo, por defeito, entra em um modo
controlado pelo glucagon. A glicólise e a lipogênese são inibidas, ao passo que a glicogenólise, a lipólise, a cetogênese
e a gliconeogênese são estimuladas pelo glucagon. O fígado se transforma em um órgão produtor de glicose. Isso,
combinado com o transporte comprometido de glicose para as células, leva à hiperglicemia em jejum.

Na diabetes há uma capacidade diminuída dos tecidos para utilizarem glicose devido à falta de insulina ou à ação
defeituosa da insulina, ou ambos. A hiperglicemia é causada pelo efeito combinado de diminuição da captação
periférica de glicose e do aumento da gliconeogênese hepática. O excesso de ácidos graxos disponíveis para o fígado,
em conjunto com o ciclo do TCA menos eficiente devido à utilização do oxaloacetato para a gliconeogênese, resulta
na acumulação de acetil-CoA e na sua conversão em corpos cetónicos.
Das afirmações que se seguem escolha três, para comentar (em 15 linhas) e completar os esquemas que a
acompanham (9 valores).

1. Preveja as consequências bioquímicas de uma deficiência numa enzima envolvida na biossíntese da carnitina no
fígado e rim. Pode esta doença ser fatal? Em que condições? Para fundamentar a sua resposta utilize o esquema que
se segue.

Os ácidos gordos de cadeia curta e de cadeia média conseguem passar a membrana mitocondrial por difusão
passiva, sendo ativados nos seus derivados CoA no interior da mitocôndria. Os ácidos gordos de cadeia muito longa
provenientes da dieta são encurtados para ácidos gordos de cadeia longa nos peroxissomos. Os principais
componentes dos triacilgliceróis armazenados e das gorduras da dieta são os ácidos gordos de cadeia longa. Estes são
ativados a derivados CoA no citoplasma e transportados para a mitocôndria pelo sistema transportador da carnitina.
Ou seja, caso houvesse uma deficiência a nível de uma enzima envolvida na biossíntese da carnitina no fígado
e no rim, não haveria armazenamento de ácidos gordos no fígado e no rim. O que poderia surgir era altas
concentrações de ácidos carboxílicos de cadeia longa, acil-carnitinas e acil-glicinas no plasma e na urina e episódios de
hipoglicemia.

2. A partir das duas afirmações que se seguem:

- Mesmo quando o nível de glucose é normal a epinefrina é libertada na presença de estímulos que indiciam a
necessidade de consumo rápido.
- A glicogenólise ocorre segundo 2 vias de sinalização, uma das quais utiliza um receptor α adrenergico.

Regulação do metabolismo dos lipídios pelo glucagon e epinefrina. O glucagon e a epinefrina ativam a lipase hormônio-
sensível no tecido adiposo, em coordenação com a ativação da proteólise nos músculos e a gliconeogênese no fígado.
O metabolismo dos ácidos graxos pela β-oxidação no fígado gera ATP para a gliconeogênese. A acetil-CoA é convertida
em corpos cetónicos e liberada para o sangue. Estes efeitos são revertidos pela insulina após a refeição.
A epinefrina usa o recetor α adrenérgico, esta é libertada em situações de stress, onde é necessário o consumo rápido
de energia.

3. Durante períodos curtos de exercício intenso, o tecido muscular requer grandes quantidades de ATP, que é
produzido quase exclusivamente por um processo fermentativo conducente à formação de lactato. Tendo presente
que a reação catalisada pela enzima lactato desidrogenase não envolve ATP, refira, justificando, se seria possível a
tecidos musculares com uma forma mutante (inactiva) desta enzima, sintetizar ATP rapidamente por glicólise.

Não, porque…

4. “Os lípidos ardem na chama dos açúcares”.

Esta foi uma frase a qual dedicou apresentações/debates na disciplina de bioquímica II.
Utilizando apenas 15 linhas descreva a sua argumentação para justificar a sua resposta no sentido de esclarecer se de
facto se trata de uma afirmação verdadeira ou falsa. Utilize as seguintes palavras-chave: piruvato, oxaloacetato, acetil
CoA, lactato, β-oxidação, carnitina, propionil CoA, TCA.

Os ácidos graxos de cadeia ímpar produzem succinil-CoA a partir do propionil-CoA.

A oxidação dos ácidos graxos com número ímpar de carbonos ocorre a partir da carboxila terminal, da mesma maneira
que a dos ácidos graxos normais, exceto o propionil-CoA, que é formada pela última clivagem da reação da tiolase. A
propionil-CoA é convertida em succinil-CoA por um processo de múltiplas etapas envolvendo três enzimas e as
vitaminas biotina e cobalamina (Fig. 15.5). A succinil-CoA entra diretamente no ciclo do
TCA.
A cetogénese é uma via para regeneração da CoA a partir do excesso de acetil-CoA O fígado utiliza os ácidos graxos
como fonte de energia para a gliconeogênese durante o jejum e a inanição.

As gorduras são uma fonte rica de energia e, em condições de jejum ou inanição, as concentrações de ATP e NADH
derivadas das gorduras são elevadas nas mitocôndrias hepáticas, o que inibe a reação da isocitrato desidrogenase e
muda o equilíbrio oxaloacetato-malato no sentido do malato. Os intermediários do ciclo do TCA que são formados a
partir dos aminoácidos liberados do músculo, como parte da resposta ao jejum e à inanição (Cap. 21), também são
convertidos em malato no ciclo do TCA, e, posteriormente, o malato sai da mitocôndria para participar da
gliconeogénese. O baixo nível de oxaloacetato resultante na mitocôndria hepática limita a atividade do ciclo do TCA,
o que leva à incapacidade de metabolizar eficientemente a acetil-CoA no ciclo do TCA.

Explique sucintamente (15 linhas) o controlo hormonal da homeostasía da glucose baseando-se no esquema seguinte.

Em jejum, espera-se que um individuo saudável apresente glicemia inferior ou igual a 110mg/dl….

Responda sucintamente às questões, respeitando os espaços destinados.

1-Quais os efeitos do uso da glucose pelo músculo durante exercício ligeiro na concentração de glucose? (5 linhas)

O tecido muscular pode utilizar vários combustíveis: ácidos gordos, corpos cetónicos, glicose, lactato, piruvato e,
inclusivamente, alguns aminoácidos. No exercício muscular a energia para as primeiras contrações é inicialmente
fornecida pelo ATP intracelular existente. Entretanto, começa a produção glicolítica de ATP, anaeróbia, sendo a glicose
inicialmente fornecida pela glicogenólise muscular. A produção de lactato será elevada. Com o aumento do débito
sanguíneo muscular, o maior fornecimento de oxigénio permitirá a oxidação completa da glicose e dos ácidos gordos.
Desencadeada a contração, o principal combustível começará por ser a glicose resultante do próprio glicogénio
muscular. O glicogénio muscular gasta-se rapidamente — 75 a 90 % da glicose utilizada será captada do sangue.

2-Comente a afirmação: “O ciclo do TCA não tem um caráter anfibólico”. (5 linhas)

A afirmação é falsa. O ciclo do TCA desempenha um papel central no metabolismo celular, pois todos os compostos
que podem ter um papel “energético” geram, no seu catabolismo, acetil-CoA. Além de oxidar acetil-CoA a CO2 e
produzir ATP, NADH e FADH2, também recebe vários intermediários resultantes de várias vias catabólicas. Além de
receber estes intermediários de vários processos catabólicos, fornece também vários intermediários para processos
anabólicos. Dada esta característica (servir vias catabólicas e anabólicas) o ciclo do TCA é um processo anfibólico.

3-Relativamente à gliconeogénese indique os principais substratos, a principal fonte de energia bem como as
moléculas cujos níveis hepáticos a regulam. (3 linhas)

A gliconeogénese (via metabólica: produção de novo glicose a partir de precursores não glicídicos) é um processo
bioquímico essencial durante jejum ou a inanição, quando as reservas de glicogénio são esgotadas, realizado,
maioritariamente, no fígado e em menor extensão no rim podendo ainda ocorrer numa taxa mais reduzida no cérebro,
músculo esquelético e cardíaco.

Os principais substratos/precursores são: o lactato, os aminoácidos e o glicerol.

A fonte de energia para este processo é proveniente do metabolismo da gordura libertada do tecido adiposo, isto é,
do metabolismo dos ácidos gordos.

A gliconeogénese é controlada pela glicólise e vice-versa, de modo a que uma via esteja praticamente inativa enquanto
a outra se encontrar em elevada atividade. Esta regulação recíproca entre as duas vias metabólicas contém vários
pontos de controlo como é o caso das enzimas fosfofrutocinase-1 (PFK-1) e frutose 1,6-bifosfatase (Fru-1,6-Bpase),
enzimas muito importantes no controlo da glicólise e gliconeogénese.

[Cultura geral: A frutose 1,6-bifosfato funciona como uma molécula sinalizadora intracelular indicando elevados níveis
de glicose no organismo quando está presente em grandes quantidades nas células, o que leva à ativação da glicólise
e inativação da gliconeogénese através da regulação das enzimas anteriormente mencionadas. Por outro lado, a
piruvato cinase e a piruvato carboxilase também são controladas de modo a que estas duas enzimas não se encontram
em atividade máxima em simultâneo. A insulina também exerce uma ação reguladora uma vez que inibe a
gliconeogénese, reduzindo a quantidade e a atividade das enzimas hepáticas necessárias a esta via. Por sua vez, o
glucagon aumenta a gliconeogénese uma vez que ativa a enzima fosforilase, que fraciona as moléculas de glicogénio
do fígado em moléculas de glicose.]

4-Indique 3 situações em que os níveis de 2,3-bifosfoglicerato são importantes. (3 linhas)

O 2,3 - BPG é um composto químico (sub-produto da glicólise) encontrado no interior das hemácias. Uma das principais
funções é reduzir a afinidade da hemoglobina pelo oxigénio, para facilitar a sua libertação nos tecidos. A ligação de Hb
ao O2 vai ser mais fraca quanto maior for a quantidade de 2,3-BPG. Desempenha, assim, um papel de fator alostérico
negativo da afinidade da Hb por O2.

Importância: altitude - a concentração de 2,3-BPG aumenta durante a adaptação à altitude e na anemia de modo a
favorecer o fornecimento O2 às células, bem como em casos de pessoas com doença pulmonar ou até mesmo em
fumadores.

[Cultura geral: Outra das funções do 2,3-BPG, não relacionadas diretamente com as propriedades respiratórias da
hemoglobina, consistem na inibição de algumas enzimas da glicólise, da via das pentoses fosfato e do metabolismo
dos nucleotídeos, regulando a produção de ATP.]
Uma enzima catabólica:

a.
Insere uma substância entre duas ou mais moléculas existentes

b.
Atua como um mensageiro químico entre as células

c.
Une duas ou mais substâncias numa molécula maior

d.
Cliva uma molécula em duas ou mais partes
Feedback
A sua resposta está correta.
Resposta correta:
Cliva uma molécula em duas ou mais partes

Pergunta 2
Incorreta
Nota: 0,00 em 5,00

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Texto da pergunta
Uma enzima anabólica:

a.
Atua como um mensageiro químico entre as células

b.
Cliva uma molécula em duas ou mais partes

c.
Une duas ou mais substâncias numa molécula maior

d.
Insere uma substância entre duas ou mais moléculas existentes
 Feedback
A sua resposta está incorreta.
Resposta correta:
Une duas ou mais substâncias numa molécula maior

Pergunta 3
Correta
Nota: 5,00 em 5,00

Marcar pergunta

Texto da pergunta
Escolha a opção mais acertada relativamente à produção de energia nas células
animais.

a.
Ocorre apenas por glicosilação.

b.
Pode ocorrer por fosforilação oxidativa e por glicosilação

c.
Ocorre apenas por fosforilação a nível do substrato

d.
Ocorre apenas por fosforilação oxidativa

e.
Pode ocorrer por fosforilação a nível do substrato e por fosforilação oxidativa
Feedback
A sua resposta está correta.
Resposta correta:
Pode ocorrer por fosforilação a nível do substrato e por fosforilação oxidativa

Pergunta 4
Correta
Nota: 5,00 em 5,00
 Marcar pergunta

Texto da pergunta
No seu conjunto o catabolismo é:

a.
Endotérmico

b.
Exotérmico

c.
Depende do estado energético da célula.

d.
Exotérmico e endotérmico
Feedback
A sua resposta está correta.
Resposta correta:
Exotérmico
75% 3 em 4
Em termos energéticos o eritrócito precisa da glicólise anaeróbia para:

a.
Manter reações catabólicas

b.
Manter reações anabólicas

c.
Manter gradientes iónicos

d.
Reações de destoxificação.

Limpar a minha escolha

A glicose entra nas células do fígado por:

a.
Difusão simples

b.
Transportadores independentes de insulina

c.
Transportadores dependentes de insulina

d.
Nenhuma das opções está correta.

Limpar a minha escolha

Na glicólise anaeróbia, o rendimento energético por molécula de glicose é:

a.
2 moléculas de ATP e 1 de NADH

b.
2 moléculas de ATP e 1 de NADPH

c.
4 moléculas de ATP

d.
2 moléculas de ATP

Limpar a minha escolha

A glicólise nas células de mamíferos é ativada por ___________ e inibida

por____________

a.
ATP / ADP

b.
ATP e AMP / ADP

c.
ADP e AMP / ATP

d.
AMP / ATP e ADP
O 2,3-bifosfoglicerato é importante na adaptação à altitude porque:

a.
Facilita a libertação de dióxido de carbono dos tecidos

b.
Facilita a captação de dióxido de carbono pelos tecidos.

c.
Aumenta a afinidade da hemoglobina pelo oxigénio

d.
Diminui a afinidade da hemoglobina pelo oxigénio
O lactato é importante para a gluconeogénese porque...

a.
é uma fonte de carbonos e energia.

b.
é uma molécula reguladora da via.

c.
é uma fonte de energia.

d.
é uma fonte de carbonos.
Feedback
A sua resposta está correta.
Resposta correta:
é uma fonte de carbonos.

Pergunta 2
Correta
Nota: 4,00 em 4,00

Marcar pergunta

Texto da pergunta
Qual a situação em que a gluconeogénese sofre uma maior ativação?

a.
Metabolismo pós-absortivo.

b.
Stress agudo.

c.
Metabolismo absortivo.

d.
Jejum prolongado e inanição.
 Feedback
A sua resposta está correta.
Resposta correta:
Jejum prolongado e inanição.

Pergunta 3
Correta
Nota: 4,00 em 4,00

Marcar pergunta

Texto da pergunta
Qual a hormona que ativa a gluconeogénese?

a.
Insulina.

b.
Glucagon.

c.
ACTH

d.
Epinefrina.
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A sua resposta está correta.
Resposta correta:
Glucagon.

Pergunta 4
Correta
Nota: 4,00 em 4,00

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Texto da pergunta
Diz-se que o Ciclo do TCA tem um carácter anfibólico porque...
a.
Pode dar origem a moléculas com carga positiva e com carga negativa.

b.
Pode ser utilizado para produzir energia e produzir moléculas complexas?

c.
Pode ser regulado por produtos do metabolismo.

d.
Leva à produção de energia sob a forma de ATP.
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A sua resposta está correta.
Resposta correta:
Pode ser utilizado para produzir energia e produzir moléculas complexas?

Pergunta 5
Correta
Nota: 4,00 em 4,00

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Texto da pergunta
Qual das seguinte moléculas inicia o Ciclo do TCA?

a.
Piruvato.

b.
Acetil CoA.

c.
Lactato.

d.
Citrato.
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A sua resposta está correta.
Resposta correta:
Acetil CoA.
A Beta oxidação dos lípidos acontece em maior quantidade em que situação
metabólica?

a.
Durante as refeições.

b.
Metabolismo Absortivo

c.
Jejum prolongado

d.
Metabolismo pós-absortivo
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A sua resposta está correta.
Resposta correta:
Jejum prolongado

Pergunta 2
Parcialmente correta
Nota: 2,00 em 4,00

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Texto da pergunta
Os triglicéridos (16+-4C) fazem parte dos
principais ácidos gordos de cadeia longa de armazenamento (ingeridos na dieta).
São ativados no citoplasma formando o derivado com CoA e depois são
transportados para a mitocôndria pelo transportador de carnitina.

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A sua resposta está parcialmente correta.
Selecionou 2 respostas corretas.
Resposta correta:
Os [ácidos gordos de cadeia longa] (16+-4C) fazem parte dos
principais [triglicéridos ] de armazenamento (ingeridos na dieta). São ativados [no
citoplasma] formando o derivado com CoA e depois são transportados para [a
mitocôndria] pelo transportador de carnitina.

Pergunta 3
Correta
Nota: 4,00 em 4,00

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Texto da pergunta
Qual dos seguintes ácidos gordos com o mesmo nº de átomos de carbono tem
maior rendimento energético?

a.
Ramificados

b.
Polinsaturados

c.
Saturados

d.
Insaturados
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A sua resposta está correta.
Resposta correta:
Saturados

Pergunta 4
Incorreta
Nota: 0,00 em 4,00

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Texto da pergunta
A cetogénese resulta do acumular de uma molécula na mitocôndria. Qual?
a.
Citrato

b.
Piruvato

c.
Acetil CoA

d.
Malato
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A sua resposta está incorreta.
Resposta correta:
Acetil CoA

Pergunta 5
Não respondida
Nota: 4,00

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Texto da pergunta
Em que situação metabólica é ativada a síntese de ácidos gordos no fígado?

a.
Metabolismo pós-absortivo

b.
Metabolismo absortivo

c.
Inanição

d.
Jejum prolongado
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A sua resposta está incorreta.
Resposta correta:
Metabolismo absortivo
QUIZ 1
QUIZ 3
QUIZ 4
QUIZ 5