A síntese de glicose a partir de piruvato pela gliconeogênese

a. Ocorre exclusivamente no citosol.

b. É inibida por um nível elevado de glucagon

c. Requer a participação de biotina

d. Envolve lactato como um intermediário

e. Requer a oxidação/redução de FAD

-Qual das seguintes afirmações NÃO é uma característica da gliconeogênese

a. Requer energia na forma de ATP ou GTP.

b. É importante na manutenção da glicemia durante o jejum noturno normal.

c. Usa esqueletos de carbono fornecidos pela degradação de aminoácidos.

d. Consiste em todas as reações da glicólise funcionando na direção reserva.

e. Envolve a enzima frutose 1, 6-difosfatase.

-Qual das seguintes reações é exclusiva da gliconeogênese?

a. Lactato a piruvato.

b. Fosfoenolpiruvato a piruvato.

c. Oxalacetato a fosfoenolpiruvato.

d. Glicose 6-fosfato a frutose 6-fosfato.

e. 1,3-Difosfoglicerato a3 -fosfoglicerato.

-Qual dos seguintes compostos não pode originar a síntese líquida de glicose?

a. Lactato

b. Glicerol

c. Alfa-Cetoglutarato

d. Oxalacetato

e. Acetil CoA

Níveis elevados de glucagon circulante estão associados a qual das seguintes afirmações?
a. Atividade aumentada de fosfofrutoquinase-2

b. Nível diminuído de atividade da frutose 2,6 -difosfatase

c. Atividade diminuída de frutose 1,6 -difosfatase

d. Jejum

e. Ingestão de uma refeição rica em carboidratos

-Qual das seguintes frases sobre a gliconeogênese está correta?

a. Ocorre no músculo

b. É estimulada pela frutose 2,6 -difosfato

c. É inibida por níveis elevados de acetil CoA

d. É importante na manutenção da glicemia durante o jejum noturno normal

e. Utiliza esqueletos de carbono fornecidos pela degradação dos ácidos graxos

Sobre a β oxidação de um ácido graxo, é INCORRETO afirmar: A) A oxidação de ácidos graxos

começa com a ativação dos ácidos graxos, que consiste na formação de uma ligação tioéster
entre o ácido graxo e a Coenzima A. B) A carnitina é importante para o transporte do ácido
graxo do citosol para a matriz mitocondrial onde ocorre a β oxidação. C) A β oxidação do ácido
palmítico (16:0) produz 7 NADH + H+ e 7 FADH2, os quais, na cadeia respiratória, produzem 28
moléculas de ATP. D) A β oxidação ocorre por ciclos, com a liberação de acetil-CoA, e cada ciclo
possui quatro passos básicos (desidrogenação, hidratação, redução e tiolise). E) A β oxidação
do ácido palmítico (16:0) consiste de 7 ciclos e produz 8 moléculas de acetil-CoA.

Sobre o catabolismo de aminoácidos, é INCORRETO afirmar: A) Os esqueletos carbônicos dos

aminoácidos entram em vias metabólicas, podendo ser conduzidos para a gliconeogênese,
para a cetogênese ou podem ser completamente oxidados a CO2 e H2O. B) Os esqueletos
carbônicos de aminoácidos que são degradados por vias que originam intermediários do ciclo
de Krebs são considerados glicogênicos. C) Os esqueletos carbônicos de alguns aminoácidos
degradados por vias que originam piruvato são glicogênicos e potencialmente cetogênicos. D)
Os esqueletos carbônicos dos aminoácidos são usados como principal fonte de energia quando
a dieta é rica em carboidratos e também em situações de desnutrição. E) A alanina e a
glutamina servem como moléculas transportadoras da amônia dos tecidos extra-hepáticos
para o fígado.

Sobre o destino do grupo amino dos aminoácidos, é INCORRETO afirmar: A) O grupo α-amino
dos aminoácidos pode ser utilizado nas vias biossintéticas, e o excesso é convertido em ureia
que é o produto de excreção de amônia, nos mamíferos. B) O grupo α-amino da maioria dos
aminoácidos por ação de aminotransferases é transferido para o α-cetoglutarato, formando o
glutamato, que funciona como reservatório temporário de grupos amino. C) O ciclo da ureia
 ocorre na matriz mitocondrial e no citosol das células hepáticas e é processo consumidor de
energia. D) A amônia (primeiro nitrogênio para a ureia) entra no ciclo após a condensação com
o bicarbonato, para formar o carbamoil fosfato, e a leucina é o doador do segundo nitrogênio
para a formação da ureia. E) A deficiência de enzimas envolvidas na formação da ureia resulta
em hiperamonemia, alta concentração de amônia no sangue, o que pode levar a sérios
problemas cerebrais.

A oxidação mitocondrial dos ácidos graxos saturados ocorre em

três estágios. O primeiro – a ß-oxidação – consiste em uma
sequência de quatro etapas, que resultam na diminuição em dois
carbonos da cadeia do ácido graxo. A sequência correta das
quatro reações da ß-oxidação é

 A.
desidrogenação, desidratação, hidrogenação e hidrólise.

 B.
hidrogenação, hidratação, hidrogenação e tiólise.

 C.
desidrogenação, hidratação, desidrogenação e tiólise.

 D.
hidrogenação, desidratação, desidrogenação e hidrólise.

Sobre o ciclo da ureia, é CORRETO afirmar:

a) O carbamoil-fosfato que entra no ciclo da ureia é formado pelo acoplamento de
NH4+ com CO2 (na forma HCO3-) em uma reação irreversível que consome ATP.
b) O excesso de amônia produzida em tecidos extra-hepáticos é enviado ao fígado, na
forma de grupos amino de 3 aminoácidos, para conversão em sua forma de excreção.
c) A clivagem do intermediário arginino-succinato produz o aminoácido histidina e um
intermediário do Ciclo de Krebs, o fumarato.
d) A ureia formada no ciclo da ureia contém dois átomos de nitrogênio: um deriva
diretamente da NH4+ livre e o outro é transferido da asparagina.
e) A ausência de uma enzima do ciclo pode resultar em hipoamonemia ou no aumento
de um ou mais intermediários desse ciclo.

Sobre o metabolismo dos aminoácidos, é INCORRETO afirmar:

a) A ação combinada de uma aminotransferase e da glutamato-desidrogenase leva à
liberação de amônia para o ciclo da ureia.
b) Os cofatores enzimáticos tetra-hidrofolato e piridoxal-fosfato desempenham papeis
importantes no catabolismo de aminoácidos.
c) A glutamina funciona como transportadora de amônia e do esqueleto de carbono
do piruvato do músculo esquelético até o fígado.
d) Os precursores dos esqueletos de carbono dos aminoácidos são obtidos a partir de
três fontes: a glicólise, o Ciclo de Krebs e a via das pentoses-fosfato.
e) As aminas biológicas serotonina, histamina e g-aminobutirato (GABA) são produtos
da descarboxilação de aminoácidos.

Sobre os corpos cetônicos, é INCORRETO afirmar:

a) A acetona, o acetoacetato e o β-hidroxibutirato são formados no fígado.
b) A acetona e o acetoacetato servem como combustíveis nos tecidos extra-hepáticos.
c) O aumento dos níveis sanguíneos de acetoacetato e de β-hidroxibutirato causa
acidose.
d) O jejum prolongado e o diabetes melito não tratado levam à superprodução de
corpos cetônicos.
e) Os corpos cetônicos são formados no fígado a partir de moléculas de acetil-CoA.

Sobre o metabolismo dos ácidos graxos, é CORRETO afirmar:

a) A transferência dos ácidos graxos para a matriz mitocondrial envolve: esterificação
com coenzima A (CoA), transesterificação com carnitina, seguida de transporte e
transesterificação com CoA.
b) A β-oxidação ocorre por uma sequência repetida de quatro passos básicos:
desidrogenação, hidratação, redução e tiólise pela CoA, resultando na remoção
sequencial de unidades de dois carbonos.
c) A insulina estimula, via fosforilação proteica dependente de AMP cíclico, a
mobilização de ácidos graxos do tecido adiposo para serem usados no lugar da glicose
por outros tecidos que não o cérebro.
d) Os NADH, formados na β-oxidação, transferem seus elétrons ao O2 através da
cadeia respiratória, enquanto a acetil-CoA, formada na etapa de tiólise, pode ser
transformada em glicose em mamíferos.
e) O glicerol, liberado dos triacilgliceróis pela ação da fosfolipase, é transformado em
glicerol-3-fosfato, que pode ser oxidado na via glicolítica.

Sobre o ciclo da ureia, é CORRETO afirmar:

a) O carbamoil-fosfato que entra no ciclo da ureia é formado pelo acoplamento de
NH4+ com CO2 (na forma HCO3-) em uma reação irreversível que consome ATP.
b) O excesso de amônia produzida em tecidos extra-hepáticos é enviado ao fígado, na
forma de grupos amino de 3 aminoácidos, para conversão em sua forma de excreção.
c) A clivagem do intermediário arginino-succinato produz o aminoácido histidina e um
intermediário do Ciclo de Krebs, o fumarato.
d) A ureia formada no ciclo da ureia contém dois átomos de nitrogênio: um deriva
diretamente da NH4+ livre e o outro é transferido da asparagina.
e) A ausência de uma enzima do ciclo pode resultar em hipoamonemia ou no aumento
de um ou mais intermediários desse ciclo.

Sobre o metabolismo dos aminoácidos, é INCORRETO afirmar:

a) A ação combinada de uma aminotransferase e da glutamato-desidrogenase leva à
liberação de amônia para o ciclo da ureia.
b) Os cofatores enzimáticos tetra-hidrofolato e piridoxal-fosfato desempenham papeis
importantes no catabolismo de aminoácidos.
c) A glutamina funciona como transportadora de amônia e do esqueleto de carbono
do piruvato do músculo esquelético até o fígado.
d) Os precursores dos esqueletos de carbono dos aminoácidos são obtidos a partir de
três fontes: a glicólise, o Ciclo de Krebs e a via das pentoses-fosfato.
e) As aminas biológicas serotonina, histamina e g-aminobutirato (GABA) são produtos
da descarboxilação de aminoácidos.

Sobre os corpos cetônicos, é INCORRETO afirmar:

a) A acetona, o acetoacetato e o β-hidroxibutirato são formados no fígado.
b) A acetona e o acetoacetato servem como combustíveis nos tecidos extra-
hepáticos.
c) O aumento dos níveis sanguíneos de acetoacetato e de β-hidroxibutirato causa
acidose.
d) O jejum prolongado e o diabetes melito não tratado levam à superprodução de
corpos cetônicos.
e) Os corpos cetônicos são formados no fígado a partir de moléculas de acetil-CoA.

Sobre o metabolismo dos ácidos graxos, é CORRETO afirmar:

a) A transferência dos ácidos graxos para a matriz mitocondrial envolve: esterificação
com coenzima A (CoA), transesterificação com carnitina, seguida de transporte e
transesterificação com CoA.
b) A β-oxidação ocorre por uma sequência repetida de quatro passos básicos:
desidrogenação, hidratação, redução e tiólise pela CoA, resultando na remoção
sequencial de unidades de dois carbonos.
c) A insulina estimula, via fosforilação proteica dependente de AMP cíclico, a
mobilização de ácidos graxos do tecido adiposo para serem usados no lugar da glicose
por outros tecidos que não o cérebro.
d) Os NADH, formados na β-oxidação, transferem seus elétrons ao O2 através da
cadeia respiratória, enquanto a acetil-CoA, formada na etapa de tiólise, pode ser
transformada em glicose em mamíferos.
e) O glicerol, liberado dos triacilgliceróis pela ação da fosfolipase, é transformado em
glicerol-3-fosfato, que pode ser oxidado na via glicolítica.