UNIPAM/2021 QUÍMICA

 DICA 01
Hibridização do Carbono
A hibridização consiste em uma espécie de mistura de orbitais atômicos puros, que se fundem, formando
orbitais híbridos equivalentes entre si e diferentes dos originais.

Tipos de Ligações Hibridização Ângulos Geometria Exemplos

carbonos sigma ou pi
4 ligações 4 σ e 0π sp3 109° 28’ tetraédrica CH4
simples

2 ligações 3 σ e 1π sp2 120° Trigonal CH2=CH2

simples e plana
uma dupla

2 ligações 2σe2π sp 180° Linear

duplas ou
1 ligação
tripla e 1
simples
 DICA 02
Grupos funcionais orgânicos
Funções Grupo funcional
HIDROCARBONETOS Alcanos

etano
alquenos

eteno
alquinos
etino
aromáticos
benzeno
Haletos orgânicos
HALOGENADOS
ou cloroetano
 Álcoois

hexan-3-ol
Éteres

dietil éter
Aldeídos
OXIGENADOS

butanal
Cetonas

Hexan-3-ona
Ácidos carboxílicos

ácido propanóico
Ésteres

propanoato de metila
 DICA 02
Grupos funcionais orgânicos

Aminas

trimetilamina
amidas
NITROGENADOS

propanamida
nitrilas

propanonitrila
nitrocompostos

1-nitropropano
 DICA 03
Acidez e basicidade dos compostos orgânicos
Ordem decrescente de acidez:
Ácido carboxílico > fenol > álcool
Efeitos que alteram a acidez
Efeito indutivo  São efeitos causados por elementos capazes de atrair elétrons ou repelir elétrons, por
consequência, enfraquecem ou fortalecem a ligação entre o H e o O que estão ligados nessas funções e por
isso aumentam ou diminuem a acidez desses compostos.
 DICA 03
Acidez e basicidade dos compostos orgânicos

PRINCIPAIS BASES ORGÂNICAS  São bases de Lewis

Aminas

Em solução aquosa: Amina 2a > amina 1a > amina 3a > amina aromática
 DICA 04
Forças Intermoleculares
 Também conhecida como Força de Van der Waals
As forças intermoleculares, ou interações intermoleculares, são a forma com que as moléculas interagem
entre si. São elas que mantêm unidas as moléculas de uma substância, fazendo com que sejam sólidas, líquidas
ou gasosas!

Regra geral: Quanto menos intensas forem as forças intermoleculares, mais volátil será a
substância e menor será a sua temperatura de ebulição (T.E.).
 DICA 05
Reações Orgânicas
Reação de Adição
A reação de adição acontece quando as ligações da molécula orgânica se rompem e
à ela é adicionado um reagente.

Hidrogenação
 DICA 05
Reações Orgânicas
Reação de Adição

Hidratação
 DICA 05
Reações Orgânicas
Reação de Adição

Halogenação
Reação de Substituição
A reação de substituição acontece quando há átomos (ou um grupo)
ligantes que são substituídos por outros.

Halogenação
Reação de Substituição
A reação de substituição acontece quando há átomos (ou um grupo)
ligantes que são substituídos por outros.

Nitração
Reação de Substituição
A reação de substituição acontece quando há átomos (ou um grupo)
ligantes que são substituídos por outros.

Sulfonação
Reação de Substituição
A reação de substituição acontece quando há átomos (ou um grupo)
ligantes que são substituídos por outros.

Alquilação
Reação de Eliminação
A reação de eliminação acontece quando um ligante de carbono é
eliminado da molécula orgânica.

Desidrogenação
Reação de Eliminação
A reação de eliminação acontece quando um ligante de carbono é
eliminado da molécula orgânica.

De-halogenação
Reação de Eliminação
A reação de eliminação acontece quando um ligante de carbono é
eliminado da molécula orgânica.

Desidratação
Reação de Oxidação
A reação de oxidação, também chamada de oxirredução, acontece quando há ganho
ou perda de elétron.

Oxidação de alquenos
Reação de Oxidação
A reação de oxidação, também chamada de oxirredução, acontece quando há ganho
ou perda de elétron.

Oxidação de álcoois primários

Reação de Oxidação
A reação de oxidação, também chamada de oxirredução, acontece quando há ganho
ou perda de elétron.

Oxidação de álcoois terciários

Lembrem ainda:
Esterificação
A esterificação é uma reação química reversível entre um ácido carboxílico e
um álcool, produzindo éster e água.
Transesterificação
A transesterificação é a reação química que ocorre entre um éster e um álcool, com formação
de um novo éster e álcool.