Vestibular

UNIPAM/20
23 Revisão Química
 DICA 01
Balanceamento de equações, estequiometria

Questão 01 Aspectos microscópicos e teóricos, como o conceito de mol, permite-nos usar, em nível macroscópico e
prático, a informação quantitativa disponível em uma equação química balanceada. Os coeficientes obtidos por meio do
balanceamento de uma equação podem ser interpretados tanto como o número relativo de moléculas (ou fórmulas
unitárias) envolvidas em uma reação quanto como a quantidade relativa de matéria. Tais coeficientes informam como a
quantidade de reagente consumido está relacionada com a quantidade de produto formado. Considere a equação química
que representa a reação de combustão do butano, o combustível de isqueiros descartáveis:
x C4H10 (ℓ) + y O2 (g)  z CO2 (g) + w H2O (g)
Após realizar o balanceamento da equação anterior usando os menores números inteiros como coeficientes,
assinale a alternativa CORRETA.
A) A soma dos coeficientes estequiométricos (x, y, z e w) da equação balanceada corresponde a 32.
B) Quando 2 mols de butano reagem com 5 mols de oxigênio, há formação de 8 mols de dióxido de carbono e 10 mols de
água.
C) A partir de 2 mols de butano, reagindo com quantidade suficiente de oxigênio, podem ser obtidos 8 mols de dióxido de
carbono.
D) Por meio do balanceamento da equação, verifica-se que o coeficiente estequiométrico para o gás carbônico é de 8 para
1 do butano.
 DICA 02
Hibridização do Carbono
A hibridização consiste em uma espécie de mistura de orbitais atômicos puros, que se fundem, formando
orbitais híbridos equivalentes entre si e diferentes dos originais.
Tipos de Ligações Hibridizaçã Ângulos Geometria Exemplos
carbonos sigma ou pi o
4 ligações 4 σ e 0π sp3 109° 28’ tetraédrica CH4
simples

2 ligações 3 σ e 1π sp2 120° Trigonal CH2=CH2

simples e uma plana
dupla

2 ligações 2σe2π sp 180° Linear

duplas ou 1
ligação tripla e
1 simples
 DICA 02
Grupos funcionais orgânicos
Funções Grupo funcional
HIDROCARBONETO Alcanos

etano
alquenos
S

eteno
alquinos
etino
aromáticos
benzeno
Haletos orgânicos
HALOGENADOS
ou cloroetano
 Álcoois

hexan-3-ol
Éteres

dietil éter
Aldeídos
OXIGENADOS

butanal
Cetonas

Hexan-3-ona
Ácidos carboxílicos

ácido propanóico
Ésteres

propanoato de metila
 DICA 02
Grupos funcionais orgânicos

Aminas

trimetilamina
amidas
NITROGENADOS

propanamida
nitrilas

propanonitrila
nitrocompostos

1-nitropropano
 DICA 02
Acidez e basicidade dos compostos orgânicos
Ordem decrescente de acidez:
Ácido carboxílico > fenol > álcool
Efeitos que alteram a acidez
Efeito indutivo  São efeitos causados por elementos capazes de atrair elétrons ou repelir
elétrons, por consequência, enfraquecem ou fortalecem a ligação entre o H e o O que estão
ligados nessas funções e por isso aumentam ou diminuem a acidez desses compostos.
 DICA 02
Acidez e basicidade dos compostos orgânicos
PRINCIPAIS BASES ORGÂNICAS  São bases de Lewis
Aminas
Amina 2a > amina 1a > amina 3a > amina aromática
Em solução aquosa:
  DICA 02 Funções orgânicas, propriedades físicas, hibridização, tipos de carbonos, reações

Questão 02 Funções orgânicas, propriedades físicas, hibridização, tipos de carbonos, reações

Muitos compostos orgânicos de origem natural ou sintética apresentam as mais diversas propriedades
fisiológicas. A adrenalina, por exemplo, é um hormônio liberado pelas glândulas suprarrenais na corrente
sanguínea. Atua sobre o sistema cardiovascular mantendo o corpo em alerta em situações de intenso medo
ou excitação. Já a morfina tem efeitos analgésicos podendo ser usada no tratamento da dor aguda. Seu
consumo é preocupante devido a efeitos colaterais como depressão respiratória e dependência física e
psicológica.

Considerando as estruturas químicas apresentadas para a adrenalina e para a morfina, assinale a opção
CORRETA.
A) A adrenalina apresenta um grupo funcional que caracteriza a função orgânica amida.
B) A morfina possui um carbono quaternário ligado a outros átomos de carbono saturados.
C) A morfina apresenta 17 átomos de carbono e dois grupos hidroxilas, sendo um fenólico e um alcóolico.
D) A adrenalina possui três hidroxilas que caracterizam álcoois e um grupo que caracteriza a função
amina secundária.
 DICA 02 Funções orgânicas, propriedades físicas, hibridização, tipos de carbonos, reações

Questão 06: Reações orgânicas, Funções orgânicas, bases e ácidos orgânicos

O ácido ascórbico, vitamina C, obtido de frutas cítricas, é facilmente oxidado quando exposto ao ar,
perdendo as propriedades terapêuticas a ele atribuídas. A estrutura do ácido ascórbico encontra-se a
seguir.

Quando uma solução de bromo em água (Br2/H2O) se descora ao ser misturada com ácido ascórbico,
é CORRETO afirmar:
A) Um isômero constitucional é obtido quando o álcool secundário for oxidado a cetonas.
B) A reação segue a regra de Markownikoff, em que o elemento mais eletronegativo tende a fixar-se
no carbono mais hidrogenado.
C) O produto obtido é um ácido mais fraco que o ácido ascórbico, devido à presença de grupos
retiradores de densidade eletrônica.
D) Os produtos da reação são formados devido à quebra da dupla ligação entre os átomos de carbono
e a entrada de átomos de bromo e/ou hidroxila.
 DICA 03
Questão 03: Distribuição eletrônica, camada de valência, tabela periódica,
O uso do Titânio Comercialmente Puro (Ti c. p.) na implantodontia possui alto índice de
sucesso devido a uma combinação favorável de suas propriedades químicas, mecânicas e
físicas. Como exemplo dessas propriedades tem-se: alta resistência mecânica e à corrosão,
baixa densidade, baixo módulo de elasticidade, alta ductibilidade e excelente
biocompatibilidade. Desse modo, o Ti c. p. é capaz de resistir no ambiente bucal.
Considerando o átomo de titânio no estado fundamental, análise e julgue as afirmativas a
seguir.
I. Apresenta 4 subníveis de energia incompletos.
II. Apresenta 8 elétrons distribuídos em subníveis s.
III. Possui elétrons distribuídos em 7 níveis de energia.
IV. Apresenta 2 elétrons desemparelhados no subnível d.
V. Perde 2 elétrons no subnível d para formar um ânion bivalente.
Assinale a opção CORRETA.
A) Apenas I e II são verdadeiras. B) Apenas II e III são verdadeiras.
C) Apenas II e IV são verdadeiras. D) Apenas I, III e V são verdadeiras.
1A 0

2A 3A 4A 5A 6A 7A He

Li Be O F Ne
3B 4B 5B 6B 7B 8B 8B 8B 1B 2B

Na Mg S Cl Ar

K Ca Se Br Kr

Rb Sr Te I Xe

Cs Ba Po At Rn

Fr Ra

Li Na Kasa de Rubens Coisas Francesas

Bela Margarida Casou com o Sr Barão Rabujento
O Sport Sempre Tem Poder
Fui Claro Brasil, Independência A todos
Helio Negou Arroz a Karina e Xerem a Ronaldo
 DICA 03
Questão 03: Distribuição eletrônica, camada de valência, tabela periódica, paramagnetismo
O uso do Titânio Comercialmente Puro (Ti c. p.) na implantodontia possui alto índice de sucesso devido a uma
combinação favorável de suas propriedades químicas, mecânicas e físicas. Como exemplo dessas
propriedades tem-se: alta resistência mecânica e à corrosão, baixa densidade, baixo módulo de elasticidade,
alta ductibilidade e excelente biocompatibilidade. Desse modo, o Ti c. p. é capaz de resistir no ambiente bucal.
Considerando o átomo de titânio no estado fundamental, análise e julgue as afirmativas a seguir.
I. Apresenta 4 subníveis de energia incompletos.
II. Apresenta 8 elétrons distribuídos em subníveis s.
III. Possui elétrons distribuídos em 7 níveis de energia.
IV. Apresenta 2 elétrons desemparelhados no subnível d.
V. Perde 2 elétrons no subnível d para formar um ânion bivalente.
Assinale a opção CORRETA.
A) Apenas I e II são verdadeiras.
B) Apenas II e III são verdadeiras.
C) Apenas II e IV são verdadeiras.
D) Apenas I, III e V são verdadeiras.
 Questão 03: Distribuição eletrônica, camada de valência, tabela periódica, paramagnetismo
 DICA 03
O uso do Titânio Comercialmente Puro (Ti c. p.) na implantodontia possui alto índice de sucesso
devido a uma combinação favorável de suas propriedades químicas, mecânicas e físicas. Como
exemplo dessas propriedades tem-se: alta resistência mecânica e à corrosão, baixa densidade,
baixo módulo de elasticidade, alta ductibilidade e excelente biocompatibilidade. Desse modo, o Ti
c. p. é capaz de resistir no ambiente bucal. Considerando o átomo de titânio no estado
fundamental, análise e julgue as afirmativas a seguir.
I. Apresenta 4 subníveis de energia incompletos.
II. Apresenta 8 elétrons distribuídos em subníveis s.
III. Possui elétrons distribuídos em 7 níveis de energia.
IV. Apresenta 2 elétrons desemparelhados no subnível d.
V. Perde 2 elétrons no subnível d para formar um ânion bivalente.
Assinale a opção CORRETA.
A) Apenas I e II são verdadeiras.
B) Apenas II e III são verdadeiras.
C) Apenas II e IV são verdadeiras.
D) Apenas I, III e V são verdadeiras.
 Questão 04: Cálculo químico, concentração, funções inorgânicas
 DICA 04 Em supermercados há uma infinidade de produtos que prometem limpezas profundas
em superfícies contendo crostas de gorduras. Para que retirem a gordura com
facilidade, eles contêm, em sua composição, espécies químicas de alta concentração,
como soluções aquosas de hidróxido de sódio (NaOH) a 2,0 mol/L. Por isso, com uso
prolongado, tais produtos costumam causar irritações na pele. Considerando que nesse
produto o NaOH está totalmente dissociado em água, assinale a afirmativa verdadeira.
A) Em 800 mL desse produto de limpeza há 16 mols de NaOH.
B) A concentração dessa solução aquosa pode ser expressa como 8 g/L.
C) Em um frasco que armazena 500 mL dessa solução há 4 g de NaOH.
D) Em uma amostra contendo 100 mL desse produto há 0,2 mol de íons Na+
 DICA 05
Questão 05: Oxirredução, eletroquímica
As reações químicas em que há transferência de elétrons são as reações de oxirredução. Nelas a
oxidação e a redução, processos contrários, ocorrem simultaneamente. Reações importantes como
as que promovem o funcionamento de pilhas e baterias são classificadas como oxirredução. Além
desse exemplo, pode-se mencionar também a formação da ferrugem representada pela equação
simplificada:
2Fe + O2 + 2H2O  2Fe(OH)2

De acordo com a equação anterior, é possível afirmar que na formação da ferrugem

A) há redução do oxigênio representada por O2 + 2H2O  4OH- + 4e-.
B) ocorre oxidação do ferro que pode ser representada por Fe  Fe2+ + 2e-.
C) o ferro é o agente redutor, a espécie que recebe elétrons e age causando a redução.
D) o agente oxidante, aquele que provoca a redução da outra substância, é o oxigênio.
 Questão 07: Termoquímica

 DICA 06 Metano (CH4) é um combustível renovável e menos agressivo ao ambiente quando comparado a combustíveis
fósseis. Já o metanol (CH3OH), quando utilizado como combustível, polui o ambiente, uma vez que é
extremamente tóxico, causando cegueira e câncer. O diagrama a seguir relaciona as energias do metano e do
metanol e de seus produtos de oxidação.

Com base nos dados do diagrama, na tabela periódica e nos estudos acerca da Termoquímica, é CORRETO
afirmar:
A) A conversão do metano em metanol envolve a absorção de 279 kJ por mol de metano.
B) A combustão de um mol de metanol libera mais energia que a combustão de um mol de metano.
C) Quando um mol de metano gasoso sofre combustão completa, são liberados 955,1 kJ de energia, estando
reagentes e produtos no estado padrão.
D) Comparando-se os calores liberados, em kJ/g, na combustão do metano e na do metanol, conclui- se que o
calor do metano é aproximadamente igual ao do metanol.
 Forças Intermoleculares
 Também conhecida como Força de Van der Waals
As forças intermoleculares, ou interações intermoleculares, são a forma com que as moléculas
interagem entre si. São elas que mantêm unidas as moléculas de uma substância, fazendo com que
sejam sólidas, líquidas ou gasosas!

Regra geral: Quanto menos intensas forem as forças intermoleculares, mais volátil será a
substância e menor será a sua temperatura de ebulição (T.E.).
 DICA 05
Reações Orgânicas
Reação de Adição
A reação de adição acontece quando as ligações da molécula orgânica se rompem e
à ela é adicionado um reagente.

Hidrogenação
 DICA 05
Reações Orgânicas
Reação de Adição

Hidratação
 DICA 05
Reações Orgânicas
Reação de Adição

Halogenação
Reação de Substituição
A reação de substituição acontece quando há átomos (ou um grupo)
ligantes que são substituídos por outros.

Halogenação
Reação de Substituição
A reação de substituição acontece quando há átomos (ou um grupo)
ligantes que são substituídos por outros.

Nitração
Reação de Substituição
A reação de substituição acontece quando há átomos (ou um grupo)
ligantes que são substituídos por outros.

Sulfonação
Reação de Substituição
A reação de substituição acontece quando há átomos (ou um grupo)
ligantes que são substituídos por outros.

Alquilação
Reação de Eliminação
A reação de eliminação acontece quando um ligante de carbono é
eliminado da molécula orgânica.

Desidrogenação
Reação de Eliminação
A reação de eliminação acontece quando um ligante de carbono é
eliminado da molécula orgânica.

De-halogenação
Reação de Eliminação
A reação de eliminação acontece quando um ligante de carbono é
eliminado da molécula orgânica.

Desidratação
Reação de Oxidação
A reação de oxidação, também chamada de oxirredução, acontece quando há ganho
ou perda de elétron.

Oxidação de alquenos
Reação de Oxidação
A reação de oxidação, também chamada de oxirredução, acontece quando há ganho
ou perda de elétron.

Oxidação de álcoois primários

Reação de Oxidação
A reação de oxidação, também chamada de oxirredução, acontece quando há ganho
ou perda de elétron.

Oxidação de álcoois terciários

Lembrem ainda:
Esterificação
A esterificação é uma reação química reversível entre um ácido carboxílico e
um álcool, produzindo éster e água.
Transesterificação
A transesterificação é a reação química que ocorre entre um éster e um álcool, com formação
de um novo éster e álcool.