MAPA MENTAL

ISOMERIA
Propriedades físicas
e químicas iguais

Essa diferença no arranjo resulta em

Propriedades
biológicas diferentes!

Exemplo
Ambos os compostos Estereoisômeros (Isômeros
apresentam a mesma espaciais) diferem apenas no ISOMERIA ÓPTICA
fórmula molecular. arranjo de seus átomos no espaço

Carbono com 4
ligantes diferentes
Condição para Resulta em pares de Isômeros que são imagens Moléculas que não
que ocorra ENANTIÔMEROS especulares entre si se sobrepõem

Para verificar se uma Essa diferença leva cada

E sabe-se que ela apresenta Se a molécula desvia
Nenhum lado Polarímetro molécula tem atividade molécula ter um
assimetria molecular a luz polarizada para Assimetria molecular Carbono quiral um dextrógiro
óptica utiliza-se o comportamento óptico diferente
Exemplo
Sempre que existir
Isso indica presença de
um carbono quiral na um levógiro
molécula vai haver
ESQUERDA DIREITA Molécula derivada do ALENO
Mistura racêmica
uma mistura racêmica
É chamada de É chamada de
Para um ou mais carbonos
Aleno Um derivado assimétricos diferentes
Levógira Dextrógira qualquer do aleno
Mistura equimolar de Não é um
dextrogiro e levogiro novo isômero!

E pode ser simbolizada E pode ser simbolizada

por (l), (S) ou (-) por (d), (R) ou (+)

Utiliza-se a

Moléculas que tem dois átomos

Exemplo Essa regra não vale para lei de Le Bell e Van’t Hoff
de carbonos assimétricos iguais

Resultam sempre em
Nº de isômeros ativos = 2n

8 levógiros e
8 dextrógiros
3 isômeros Uma mistura
racêmica
n = número de carbonos Exemplo
A metade de isômeros ativos
quirais na molécula corresponde ao número de
misturas racêmicas. Total de 16 isômeros ativos
Ácido tartárico
Um levógiro Um dextrógiro Um dextrógiro

A molécula da glicose
tem 4 carbonos quirais
Opticamente ativo Opticamente ativo O meso só existe
nesse caso, e é
opticamente inativo