PLANO DE GERENCIAMENTO DE RISCOS

DESCRIÇÃO DO PROBABILIDA IMPACTO SE GRAVIDADE DO PLANO PREVENTIVO/DE

DE DE RISCO RISCO
RISCO OCORRER RISCO (CRÍTICO/MODER
CONTINGÊNCIA
(ALTA/MÉDIA/
ADO/BAIXO)
BAIXA)
Dosagem errada do Subdosagem/
O farmacêutico deve sempre
medicamento ou produto Sobredosagem
Alto Crítico verificar o medicamento antes de
medicamentoso Pode desencadear a
dar ao paciente.
administrado ao paciente condição do paciente
O aconselhamento ao paciente
deve ser feito quando o paciente
Instrução ilegível sobre a
não consegue entender a
prescrição do paciente do Alto Uso indevido de drogas Crítico
prescrição dada pelo médico ou
Médico
quando o paciente não sabe como
tomar/usar o produto.
Ligue para o médico e peça o
Confusão do
Emissão de prescrições medicamento certo prescrito.
Alto paciente/Produto errado Crítico
impossíveis Denuncie a prescrição ao escritório
administrado
da FDA mais próximo.
Emissão de Prescrições Guarde a prescrição e comunique
Média Confusão do paciente Moderado
Errôneas/Violadoras ao escritório da FDA mais próximo.
O descarte de resíduos de lixo
Área desarrumada da deve ser devidamente
Qualidade do
Farmácia; Surgimento de Média Crítico estabelecido dentro da Farmácia.
Medicamento
Pragas O controle de pragas deve ser feito
de tempos em tempos.
Queixa sobre produto Média Aumento do risco de Moderado O farmacêutico deve fazer um boletim

farmacêutico deteriorado
Armazenamento e manuseio
inadequados de
medicamentos sensíveis à
luz e biológicos (ácido
ascórbico, insulina,
supositórios, etc.)
Ocorrência de Reação
Adversa a Medicamentos
Medicamentos vencidos
Recall de produtos
Preparado por:
Scheha R. Mamalangkas, RPh.
reação adversa a
de ocorrência referente à reclamação
medicamentos / maus- e endereçar ao fornecedor.
tratos
O farmacêutico deve monitorar o
armazenamento adequado de
medicamentos, especialmente os
sensíveis à luz e refrigerados, para
Deterioração de Produtos garantir a estabilidade do produto.
Alto Crítico
Farmacêuticos Drogas sensíveis à luz devem
estar em uma batalha de cor
âmbar e longe da luz solar; os
biológicos devem ser
armazenados entre 2-8 C.
O farmacêutico deve avaliar o
doente quanto ao seu historial
medicamentoso antes de
Surgimento de nova
dispensar o medicamento. A
Alto doença/ Interação Crítico
ocorrência de reação adversa a
medicamentosa
medicamentos deve ser relatada
ao escritório da FDA mais próximo
para fins de registro e prevenção.
Os medicamentos vencidos devem
ser mantidos e armazenados
Ineficiência de drogas /
Alto Crítico separados dos demais produtos e
Envenenamento
o descarte adequado deve ser
feito.
Todo recall de produtos iniciado
pela FDA deve ser mantido no
Descumprimento da ordem depósito. O farmacêutico/gerente
Baixo Baixo
da FDA da filial deve ser atualizado em
relação aos recalls de produtos do
site da FDA.
 Farmacêutico responsável

Recebido por:
Proprietário de Farmácia