Materiais dentários I
PROPRIEDADES DOS MATERIAIS
PROPRIEDADES MECÂNICAS
As propriedades mecânicas são geralmente expressas
em unidades de tensão e/ou deformação. Elas podem
representar medidas de:
- Deformação elástica ou reversível (limite de
proporcionalidade, resiliência e módulo de
elasticidade)
- Deformação plástica ou irreversível (percentual de
alongamento e dureza)
- Combinação de deformação plástica e elástica tal
como a tenacidade e o limite de escoamento.
• Tensão
É a força por unidade de área que atua em um dado
plano de um material submetido a uma aplicação de
carga. A tensão tipicamente diminui em função da
distância da área da força ou pressão aplicada. Sempre
que uma tensão estiver presente, uma deformação
será induzida. As distribuições de tensão em um sólido
elástico, raramente são constantes ou uniformes.
- Tensão de tração: produzida por uma força de tração.
É a força de tração por unidade de área perpendicular
à direção da força. Causada por uma carga que tende a
esticar ou alongar um corpo. Está sempre
acompanhada por uma deformação de tração. Pode
ser gerada quando estruturas são flexionadas. Ex.:
morder uma bala toffee que gruda nos dentes com os
molares e tentar abrir a boca.
- Tensão de compressão: produzida por uma força
compressiva, quando um corpo é colocado sob uma
carga que tende a comprimi-lo ou encurtá-lo. Está
associado à uma deformação compressiva. Ex.: apertar
os dentes.
- Tensão de cisalhamento: produzida por uma força de
cisalhamemento ou de flexão. É aquela que tende a
resistir ao deslizamento de uma porção de um corpo
sobre outra. Também podem ser produzidas pela
torção de um material. É improvável de acontecer na
boca.
* Uma força de flexão pode produzir todos os três
tipos de tensão em uma estrutura, mas na maioria dos
casos, a fratura é decorrente do componente de
tração.
** A tensão da cavidade oral é a tensão complexa, que
é a junção de dois tipos de tensão.
*** Resistência é o nível médio de tensão no qual um
material exibe certo grau de deformação plástica inicial
ou no qual acontece a fratura. A resistência depende
da taxa de desenvolvimento da tensão, do formato do
corpo de prova, do tamanho do corpo de prova, do
acabamento da superfície (que controla o número e
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tamanho relativo dos defeitos da superfície), do
número de ciclos de tensão, e o ambiente no qual o
material é testado. A resistência diminui com a
existência de áreas de concentração de tensão.
• Deformação
Variação de comprimento por unidade de
comprimento de um objeto submetido à uma tensão.
Variação da forma do objeto.
- Deformação elástica: reversível; o objeto recupera
totalmente a sua forma inicial quando a força é
removida. Resultado do esticamento, mas não da
ruptura de ligações atômicas e moleculares de um
sólido ordenado.
- Deformação plástica: deformação permanente do
material, que nunca se recupera à sua forma inicial
quando a força é removida. Se o material for
deformado por uma tensão com intensidade superior a
do limite de proporcionalidade e inferior a necessária
para a fratura, a remoção da força aplicada reduzirá a
tensão à zero, mas não reduzirá a deformação à zero.
Ocorreu uma deformação permanente.
• Resistência
É o nível médio de tensão em que um material exibe
certa quantidade de deformação plástica (limite de
escoamento) ou o ponto em que ocorre fratura
(resistência máxima). A resistência depende:
- da taxa de deformação
- da forma do corpo de prova
- do acabamento superficial
- do meio no qual o material é testado
A resistência de um material pode ser descrita por uma
ou mais das seguintes propriedades:
- Limite de proporcionalidade (a tensão acima da qual
não há mais proporcionalidade entre a tensão aplicada
e a deformação)
- Limite elástico (tensão máxima que um material pode
suportar antes de apresentar deformação plástica)
- Limite de escoamento ou tensão de prova (tensão
necessária para produzir uma dada quantidade de
deformação plástica)
- Resistência máxima à tração, ao cisalhamento ou à
compressão e resistência à flexão.
* Ponto de fratura: resistência máxima suportada por
um corpo antes de fraturar-se. O ponto de fratura
encontra-se no máximo de deformação plástica que o
material aguenta. Ocorrem exceções em casos de
fadiga do material.
• Tensão de flexão
É aquela que ocorre com a presença de dois pontos
fixos ou um ponto fixo, podendo haver tensões de
tração e compressão ao mesmo tempo. Tensões de
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flexão ocorrem em PPF de dois ou de três elementos.
- Três elementos: a prótese é submetida à aplicação de
carga em três pontos, onde os pontos finais são fixos e
uma força é aplicada entre eles. As tensões de tração
se desenvolvem na porção gengival da prótese e as
tensões de compressão na região oclusal.
- Dois elementos: a prótese é suportada apenas em
uma extremidade; há uma carga ao longo de qualquer
parte da seção sem suporte. A tensão máxima de
tração se desenvolve na superfície de oclusão ou na
superfície que se torna mais convexa indicando uma
ação de alongamento. A tensão de compressão se
desenvolve na porção gengival a prótese.
PROPRIEDADES MECÂNICAS BASEADAS NA
DEFORMAÇÃO ELÁSTICA
• Flexibilidade
O corpo flexível é o que possui alto módulo de
elasticidade e alto limite elástico (valor acima do qual a
o material não volta ao estado normal quando a força
é removida). Desejável em restaurações e peças
protéticas. A flexibilidade máxima é definida como a
deformação por flexão que ocorre quando o material é
tensionado até seu limite de proporcionalidade.
• Módulo elástico (módulo de Young) (E)
Descreve a rigidez relativa de um material, medida pela
inclinação da porção reta da região elástica do
diagrama tensão-deformação. Quanto maior o módulo
de elasticidade maior a rigidez do material.
Corresponde à tensão de compressão dividida pelo
valor correspondente da deformação.
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Módulo de elasticidade = rigidez. O material
restaurador deve ter o módulo de elasticidade
compatível com a estrutura dentária. Se for menor, o
material quebra e se for maior, o dente quebra. Isso
promove o desgaste fisiológico da restauração.
• Limite de proporcionalidade (P)
É o ponto final da reta; limite no qual as tensões são
diretamente proporcionais às deformações. Até o
limite de proporcionalidade, as deformações são
elásticas ou reversíveis. Dá-nos a carga máxima que o
material suporta uma tensão sendo que ao cessar a
tensão, o material retorna ao seu estado inicial.
A tensão elástica é proporcional à deformação elástica,
por isso no gráfico tensão-deformação, a curva se inicia
como uma linha reta; ao longo desta linha, o material
se comporta elasticamente e retorna à sua forma e
tamanho inicial no instante que a força é removida.
Quando certo valor de tensão aplicada,
correspondente ao ponto P, é excedido, o gráfico deixa
e ser linear e o valor da tensão deixa de ser
proporcional à deformação.
A região da linha reta representa a deformação elástica
reversível, porque a tensão permanece abaixo do limite de
proporcionalidade. A inclinação da região linear, então
constitui a medida da rigidez relativa de um material. A
região curva do gráfico representa uma deformação plástica
irreversível que não se recupera. Quando começa a se
descrever uma parábola, não há mais proporcionalidade.
• Resiliência
Quantidade de energia absorvida por uma unidade de
volume de uma estrutura quando esta é tensionada
até seu limite de proporcionalidade. A resiliência é a
área sob a região elástica da curva tensão-deformação.
Capacidade que um material tem de suportar tensões
sem transferir as mesmas para o corpo adjacente. A
dentina humana é um material altamente resiliente.
* Um material restaurador deve apresentar um
módulo de elasticidade moderadamente alto e uma
relativa baixa resiliência, limitando assim a deformação
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elástica que é produzida.
• Tenacidade (T)
Quantidade de energia de deformação elástica e
plástica necessária para fraturar um material. É a
medida da energia requerida para causar trincas
críticas em um material. A tenacidade é a área total
sob a curva tensão-deformação, da tensão zero até o
limite de fratura. Quanto maior a tenacidade, maior é a
resistência de um material.
• Limite elástico
Se uma pequena tensão de tração for aplicada em um
fio, ele retornará ao seu comprimento original quando
a carga for removida. Se a carga for progressivamente
aumentada em pequenos incrementos e então
liberada após cada aumento de tensão, em dado
momento obteremos um valor de tensão em que o fio
não retorna ao seu comprimento original após a
remoção da carga. Este é o ponto onde foi atingido o
limite elástico. É a maior tensão a que um material
pode ser submetido de tal modo a retornar às suas
dimensões originais quando a força é removida.
• Fadiga
O material fraturar-se abaixo da resistência máxima
que ele possui. Falha por produção de fratura
prematura de um objeto por tensões muito abaixo da
resistência à tração devido a defeitos microscópicos
causados por cargas cíclicas. Valores de tensão muito
abaixo da resistência máxima à tração podem produzir
a fratura prematura da prótese dental, uma vez que
defeitos microscópicos crescem lentamente após
vários ciclos de tensões.
Para materiais frágeis com superfície rugosa, o limite
de resistência à fadiga é menor do que os materiais
com superfícies polidas.
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FATORES DE CONCENTRAÇÃO DE TENSÕES
A causa na redução da resistência é a presença de
pequenos defeitos microscópicos ou microestruturais
na superfície ou na estrutura interna. Esses defeitos
localizados em áreas sujeitas a tensões de tração são
críticos em materiais friáveis. A intensidade de tensão
aumenta de acordo com o comprimento do defeito,
especialmente quando ele está orientado
perpendicularmente à direção das tensões de tração;
os defeitos na superfície induzem maiores tensões do
que os defeitos de mesmo tamanho nas regiões
internas. Todo local onde se concentra tensões tem
mais riscos de fratura. As áreas de concentração de
tensões podem ser causadas por:
- Defeitos microscópicos ou microestruturais na
superfície (pior de todos) ou na estrutura interna do
corpo.
- Porosidades
- Rugosidades
- Vazios ou inclusões internas
- Bruscas alterações de formato
- Interface de união – diferença no módulo elástico ou
coeficiente de expansão térmica
* As forças de tração tem maior influência na
concentração de tensões do que as forças de
compressão.

• Fragilidade
É o material que se fratura próximo ao limite de
proporcionalidade. Incapacidade relativa de sofrer
deformação plástica antes de sofrer fratura. Um
material frágil não é necessariamente um material
fraco, pois ele pode ter um limite de proporcionalidade
muito elevado.

• Ductilidade e Maleabilidade
- Ductilidade: capacidade de suportar uma grande
deformação permanente sob carga de tração, antes de
sofrer fratura.
- Maleabilidade: capacidade de o material suportar
uma deformação permanente considerável sem
ruptura sob compressão, tal como ocorre durante a
laminação de uma chapa. PROPRIEDADES FÍSICAS DOS MATERIAIS

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• Viscosidade
É a resistência ao escoamento. A resistência ao
escoamento é controlada pelas forças de atrito interno
entre os átomos dentro do liquido. A viscosidade é a
medida de consistência de um fluido e sua
incapacidade de escoamento. Ex.: materiais de
moldagem.
- Fatores que influenciam a viscosidade:
- Temperatura: normalmente seu aumento diminui a
viscosidade
- Deformações anteriores/tixotropia: material que
escoa frente à aplicação de uma força sobre o mesmo.
Ex.: poliéter.
- Tempo de trabalho
→ Materiais pseudoplasticos: a viscosidade diminui
com o aumento da taxa de deformação até alcançar
um valor praticamente constante.
→ Materiais dilatantes: tornam-se mais rígidos à
medida que a taxa de deformação aumenta.
→ Materiais plásticos: comportam-se como um corpo
rígido até que um valor mínimo de tensão de
cisalhamento seja aplicado sobre eles. Ex.: Ketchup.
→ Materiais tixotrópicos: líquido que se torna menos
viscoso e mais fluido sob a aplicação repetida de
pressão é denominado tixotrópico.
* A viscosidade determina a forma como se trabalha
com o material.
• Creep e escoamento
Quando um metal é mantido à temperatura próxima a
sua temperatura de fusão e fica submetido a uma
carga constante, a deformação resultante aumenta
com o tempo. Deformação plástica dependente do
tempo de um material sob carga estática ou tensão
constante. O material escoa permanentemente. Ex.:
restaurações de amalgama.
• Abrasão e resistência a abrasão
A abrasão constitui um complexo mecanismo no
ambiente oral que envolve a interação de vários
fatores. Abrasão é o desgaste. A dureza de um material
constitui apenas um dos muitos fatores que afetam o
desgaste das superfícies do esmalte dos dentes em
contato. Outros fatores importantes que influenciam
no desgaste são: força de mordida, frequência de
mastigação, abrasividade da dieta, composição dos
líquidos intra-orais, variações da temperatura,
rugosidade da superfície, propriedades físicas dos
materiais, irregularidades superficiais, presença de
partículas de impureza duras, pequenos sulcos
anatômicos, sulcos ou cristas.
• Cor e percepção da cor
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A intensidade da luz refletida e as imensidades
combinadas dos comprimentos das ondas presentes na
luz incidente e refletida determinam as propriedades
visuais (matiz, luminosidade e croma).
Pelo fato de a resposta neural estar envolvida na
visibilidade da cor, o constante estímulo de uma única
cor pode resultar em fadiga da cor e diminuição do
poder de resposta do olho.
Para descrever de modo preciso a percepção de um
raio de luz refletido de um dente ou superfície
restaurada, três variáveis devem ser consideradas:
- Matiz: descreve a cor dominante de um objeto.
(vermelho, azul... normalmente designado por uma
letra). Isso se refere às ondas de comprimento
dominantes presentes nas distribuições espectrais.
- Luminosidade ou brilho: quantidade de claro ou
escuro que a cor possui, pode ser medida
independentemente do matiz.
- Croma ou saturação: intensidade da cor.
Os fatores que interferem na percepção real das cores,
de um modo geral, incluem baixa ou elevada
intensidade de luz, fadiga dos receptores de cor, sexo,
idade, memória e aspectos culturais.
Seleção de cores e fluorescência:
- metamerismo: objetos que aparentam ter uma cor
sob um tipo de luz podem aparentar diferenças sob
outra fonte de luz.
- Fontes de luz: a seleção de cores de resina deve ser
feita sob duas ou mais fontes de luz, sendo uma delas
luz do dia e os procedimentos laboratoriais devem ser
feitos sob as mesmas condições de luminosidade.
- Fluorescência: a estrutura dental natural absorve luz
de comprimentos de onda muito curtos para serem
visíveis ao olho humano. Esses comprimentos de onda
são referidos como radiação quase ultravioleta. A luz
do sol, lâmpadas de flash fotográfico, certos tipos de
lâmpadas a vapor e luzes ultravioletas utilizadas em
iluminações decorativas são fontes de luz que contêm
quantidades substanciais de radiação quase
ultravioleta.
A energia que o dente absorve é convertida em luz
com comprimentos de ondas maiores, e nesse caso, o
dente se torna uma verdadeira fonte de luz. O
fenômeno é chamado de fluorescência. A luz emitida,
uma cor branco-azulada. A fluorescência dá uma
contribuição definitiva para a luminosidade e a
aparência vital do dente humano. Uma pessoa com
próteses unitárias cerâmicas ou restaurações de resina
composta sem agentes fluorescentes aparenta não ter
tais dentes, quando vista sob uma luz negra em uma
boate.
PROPRIEDADES TERMOFÍSICAS
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• Condutividade térmica
Medida termofísica da transferência de calor através
de um material por meio do fluxo de energia.
Coeficiente de condutividade térmica, é a quantidade
de calor, expressa em calorias por segundo, que passa
por um material de 1cm de espessura com uma área
de 1cm² quando a temperatura diferencial entre as
superfícies perpendiculares ao fluxo de calor da
amostra é 1K.
- Condutores: materiais com alta condutividade
térmica (metais)
- Isolantes: materiais de baixa condutividade térmica
(resina)
* A velocidade de fluxo do calor pela estrutura é
proporcional à área pela qual o calor é conduzido. Se
houver porosidade na estrutura, a área disponível para
condução será reduzida, assim como também haverá
redução na velocidade do fluxo do calor.
• Difusidade térmica
Quantifica a variação da temperatura com o tempo à
medida que o calor flui pelo material. É a medida da
velocidade que um corpo com temperatura
heterogênea atinge o estado de equilíbrio térmico.
Capacidade de propagar o calor em várias direções, e
não apenas em sentido único. Todo material com alta
difusidade térmica tem alta condutividade térmica,
mas o inverso não é verdadeiro.
O calor necessário para aumentar a temperatura de
um material em certo valor depende de seu calor
específico e da densidade.
A espessura de um revestimento é um fator mais
importante para o isolamento térmico do que a
difusidade térmica. Na cavidade oral, as temperaturas
variam muito. Sob estas condições de falta de
equilíbrio, a transferência de calor através do material
diminui o gradiente de temperatura.
• Coeficiente de expansão térmica
Alteração no comprimento por unidade do
comprimento original do material quando a
temperatura é aumentada em 1K. É o coeficiente que
afere o grau de expansão e contração de um
corpo/material, face à mudança de temperatura,
portanto o ideal é que o coeficiente de expansão
térmica seja o mais próximo da estrutura dentaria, que
é o cimento de ionômero de vidro.
A restauração dentária pode se expandir ou contrair
mais que os dentes durante alterações de
temperatura; portanto, a restauração pode sofrer
infiltração marginal ou se descolar do dente.
PROPRIEDADES QUÍMICAS
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Materiais dentários I
• Deslustre e corrosão
Deslustre → descoloração da superfície do metal;
perda do brilho. Na cavidade oral, o deslustre ocorre a
partir da formação de depósitos duros ou macios na
superfície da restauração. Os cálculos são os principais
depósitos duros, e suas cores variam do amarelo claro
ao marrom. Os depósitos claros são as placas e os
filmes formados principalmente por microorganismos
e sujeiras. Manchas ou descolorações surgem de
pigmentos produzidos por bactérias, de drogas que
contem elementos químicos, como ferro ou mercúrio e
da adsorção de restos de alimento.
Corrosão → processo em que ocorre a deterioração do
metal causado pela reação com o meio. A taxa de
corrosão aumenta com o tempo; em tempo devido, a
corrosão causa desintegração acentuada e catastrófica
do corpo do metal Além disso, o ataque corrosivo, que
é extremamente localizado, pode induzir a falha
mecânica rápida da estrutura, mesmo que ocorra
pequena perda real de volume do material.
* O deslustre é sempre uma etapa precursora da
corrosão. O filme que produz o deslustre, pode com o
tempo acumular elementos ou compostos que atacam
quimicamente a superfície do metal.
- Uma quantidade limitada de corrosão em torno da
região marginal da restauração de amalgama pode ser
benéfica, desde que os produtos da corrosão tendam a
selar o espaço marginal e inibam a entrada de fluidos
orais e bactérias.
→ Aspectos que facilitam o deslustre ou a corrosão:
temperatura e suas flutuações, umidade, variações de
pH, adesão de resíduos de alimentos.
• Corrosão eletroquímica
Presença de dois metais distintos com diferentes
potenciais elétricos em um meio eletrolítico adequado.
Por exemplo: uma célula é sempre formada por um
catodo, um anodo e um eletrólito. O anodo pode ser
uma restauração de amalgama, o catodo uma
restauração de liga de ouro e a saliva o eletrólito. O
anodo é a superfície onde os íons positivos são
formados, reação de oxidação, com a produção de
elétrons livres. No catodo, é onde ocorrem as reações
de redução, que consomem elétrons livres produzidos
no anodo. O eletrólito pode ser a saliva, que supre o
catodo com os íons necessários e movimenta os
produtos de corrosão do anodo.
Esta célula eletroquímica é simples, como uma bateria,
mas é capaz de produzir sensação de dor.
Para que haja um processo de corrosão eletroquímica,
é necessário que haja uma produção balanceada de
elétrons por reações de oxidação no anodo e o
consumo dos eletrons por reação de redução no
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catodo.
Em restaurações, a corrosão é contínua. Normalmente,
o aumento da concentração de íons no meio previne a
corrosão por saturação. Na cavidade oral, os íons
dissolvidos são constantemente dissolvidos pela saliva
e fluidos, alimentos e escovação.
Vários tipos de corrosão eletroquímica são possíveis no
meio oral, porque a saliva, apesar de ser um eletrólito
fraco, contem sais. As propriedades eletroquímicas da
saliva dependem da concentração de seus
componentes, pH, tensão superficial e da sua
capacidade de tamponamento.
→ Proteção contra a corrosão: polimento das
restaurações, hábitos de higiene, controlar a dieta,
evitar drogas e fumo.
• Solubilidade
Propriedade do material que se dissolve na presença
de um liquido. Medida simples do grau que um
material se dissolve em um dado fluido.
• Erosão
O desgaste erosivo é causado por partículas duras se
chocando contra a superfície do substrato, carregadas
por uma corrente de líquido ou de ar. Processo que
associa eventos químicos de dissolução e uma ação
mecânica moderada. O aumento da solubilidade
diminui a resistência à erosão e diminui a vida útil do
material.
• Liberação de componentes
- Materiais em ambiente aquoso absorvem água por
difusão
- Componentes do material podem ser perdidos para
os fluidos orais por um processo de lixiviação.
Desvantagens: alterações nas propriedades do material
e liberação de componentes tóxicos
Vantagens: efeito bactericida, liberação de fluoretos,
etc.
PROPRIEDADES BIOLÓGICAS
O material não pode ser prejudicial ao paciente nem
aos profissionais envolvidos. Tomar cuidado com
materiais que sejam tóxicos, alergênicos,
carcinogênicos e irritantes.
- Durante a mistura, os materiais tendem a ser mais
reativos, mais irritantes.
- Um material pode ser tolerado por um paciente e ser
irritante para outro. Ficar atento à relação
paciente/material e custo/beneficio.
AMALGAMA DENTAL
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Materiais dentários I
Amalgama → liga que contém mercúrio como um de
seus componentes. Como o mercúrio é líquido à
temperatura ambiente, ele pode ser misturado a
metais sólidos.
Amalgama dental → liga de Ag, Sn, Cu, e outros
elementos (Zn, Pd, etc)
* As ligas para amalgama usadas na odontologia
contem predominantemente Ag e Sn.
• Causas de insucesso do amalgama: preparo incorreto
da cavidade, preparo incorreto do amalgama ou
alterações pulpares, fraturas ou outras patologias.
VANTAGENS DO AMALGAMA
- adaptabilidade às paredes cavitárias
- resistência aos esforços mastigatórios
- tempo de avaliação clinica
- insolúvel no meio bucal
- alterações dimensionais toleradas pelos dentes
- superfície brilhante
- fácil manipulação
- escultura fácil e imediata
- polimento final satisfatório
- tolerância pelo tecido gengival
- durabilidade
- bom custo-beneficio
- simplicidade técnica
- condutibilidade menor que metais puros
- fácil eliminação quando necessária sua remoção na
cavidade
LIMITAÇÕES DO AMALGAMA
- estética
- fragilidade
- corrosão e à ação galvânica
- defeitos marginais
- não reforça a estrutura dental enfraquecida
- toxicidade e difícil descarte
LIGAS DE AMALGAMA
As ligas são o pó antes da reação com o mercúrio.
Podem ser:
- Partículas irregulares ou limalhas: produzidas pela
moagem ou fresagem de um lingote da liga de
amalgama.
- partículas esféricas: produzidas pela atomização da
liga liquida em uma câmara preenchida com um gás
inerte
- mistura de limalha e esferas
COMPOSIÇÃO DA LIGA
São classificadas em alto teor de cobre ou baixo teor
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de cobre (convencionais). A especificação 1 da ADA
exige que as ligas contenham predominantemente
prata e estanho. Pode haver quantidades menores de
cobre, zinco, ouro, e mercúrio. A composição das ligas
convencionais era:
Prata: no mínimo 65%
Estanho: no máximo 27 a 29%
Cobre: no máximo 6%
Zinco: no máximo 2%
Mercurio: no máximo 3%
- As ligas com mais de 0,01% de zinco são as ligas para
amlgama dental contendo zinco. As ligas com menos
de 0,01% são as ligas para amalgama dental sem
zinco.
- Para produzir o amalgama, o mercúrio é misturado
com o pó da liga para amalgama. O pó pode ser
produzido em formato de limalhas ou em formato
esférico. Pode ainda ser uma mistura dos dois.
- O procedimento de mistura do mercúrio com a liga é
a trituração. Durante esse processo, o mercúrio
dissolve a superfície das partículas da liga, e algumas
fases novas são formadas. A transformação da liga em
uma massa plástica pelo mercúrio é seguida pela presa
e endurecimento, quando o mercúrio liquido é
consumido na formação de novas fases sólidas.
• Fatores que governam a qualidade das restaurações
de amalgama
- seleção da liga
- relação mercúrio-liga
- procedimentos de trituração
- técnica de condensação
- integridade marginal
- características anatômicas
- acabamento final
• Sistema prata-estanho
O diagrama mostra as fases, de 0% a 100% de
concentração de estanho e suas respectivas fases, que
são denominadas em letras gregas. As ligas com alto
teor de cobre possuem uma faixa estreita de
composições que está dentro das áreas β + γ e γ.
* A reação principal que ocorre após a trituração
ocorre entre Ag3Sn e Hg. Os outros elementos da liga,
especialmente o Cu, desempenham papel no conjunto
de microestruturas finais do amalgama.
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• Ag
- Aumenta a resistência da restauração
- Diminui o escoamento do amalgama sob forças da
mastigação
- Aumenta a expansão de presa
• Sn
- presente em cerca de 25%
- facilita a amalgamação a temperatura ambiente
- reduz a expansão da prata
- em quantidade acima de 27% aumenta a contração e
diminui a resistência da liga, além de aumentar o
escoamento.
• Cu
- substitui parcialmente a Ag
- aumenta a resistência
- diminui o escoamento e a corrosão
- até 6% em ligas convencionais
- acima de 6% e até 30% em ligas de alto teor de Cu
- melhoria nas propriedades mecânicas finais do
amalgama
- diminui a quantidade de fase γ2
- reduz o creep do amalgama
- melhora a integridade marginal
• Zn
- agente desoxidante durante a fusão da liga
- reduz formação de outros óxidos – metal de sacrifício
• Hg
- em pequenas quantidades
- pre-amalgamadas
- tempos de trabalho e de presa mais curtos
• In
- aumento da resistência e à compressão e à fratura
- diminui o creep do amalgama
- diminui a quantidade de Hg necessária para a
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amalgamação
- sua presença pode reduzir o brilho e aumentar a
rugosidade superficial
LIGAS COM BAIXO TEOR DE COBRE
- Ligas de prata-estanho são muito frágeis e difíceis de
triturar, a menos que uma pequena parte de cobre
substitua uma parte da prata.
- Um maior conteúdo de cobre aumenta a dureza e a
resistência da liga prata-estanho
- A função do zinco é agir como antioxidante (metal de
sacrifício). Ligas sem zinco são mais frágeis e os
amalgamas tendem a apresentar menor plasticidade.
- As reações principais que ocorrem em ligas de baixo
teor de cobre produzem fases de liga incluindo a fase
cúbica do corpo centrado Ag2Hg3 (γ1) e a fase
hexagonal Sn7-8Hg (γ2). Como a solubilidade da prata no
mercúrio é maior que a do estanho, a fase Ag2Hg3
precipita primeiro que a fase Sn7-8Hg. As fases Sn-Hg
são genericamente designadas γ2.
- As ligas de baixo teor de cobre normalmente são
misturadas com mercúrio na proporção 1:1. Essa
quantidade não é suficiente para consumir as
partículas de pó completamente, como consequência,
partículas não consumidas estão presentes no
amalgama cristalizado. Assim, nas fases γ1 e γ2, em
amalgamas de baixo teor de cobre encontra-se
partículas não reagidas.
- As propriedades físicas do amalgama endurecido
dependem das porcentagens relativas de cada uma das
fases estruturais. Quanto maior o numero de partículas
Ag-Sn não reagidas, mais resistente o amalgama vai
ser.
- A reação entre Cu3Sn (fase ε) e γ2 também ocorre e
leva à formação de Cu6Sn5 (fase η’). Devido ao baixo
conteúdo de cobre, a maior parte da fase γ2
permanece na matriz.
- η é a fase de Cu6Sn5 que aparece em temperaturas
mais altas, e η’ é a fase com a mesma composição que
aparece em temperaturas mais baixas (temperatura
ambiente).
- A fase γ2 é menos resistente a corrosão.
- A reação entre Cu3Sn e a fase γ2 leva a formação de
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Cu6Sn5, devido ao baixo teor de cobre, a maior parte da
fase γ2 permanece na matriz. A adição de mais de 6%
de cobre em peso pode reduzir ou eliminar a fase γ2
pela formação da fase Cu-Sn.
- Necessita de mais Hg para a reação
- A adição de cobre: melhoria nas propriedades
mecânicas, resistência à corrosão e redução na fase γ2
- Propriedades mecânicas: γ > γ1 > γ2
- Escoamento: γ2 > γ1 > γ
- Corrosão: γ2 > γ1 > γ
Ag3Sn + Hg → Ag2Hg3 + Sn7-8Hg + Ag3Sn não reagida
LIGAS COM ALTO TEOR DE COBRE
- O alto teor de cobre dificulta a produção de limalhas,
por isso essas ligas são frequentemente vendidas em
esferas.
- Existem dois tipos de ligas com alto teor de cobre: pó
de mistura de partículas dispersas e pó de fase única,
todos os dois contendo mais que 6% em peso de cobre.
Pode ser obtido:
- Ligas em fase dispersa: 1/3 ou 28% de liga
convencional (Ag3Sn) tipo limalha misturada a 2/3 ou
28% de liga eutética (Ag3Cu2) de formato esferoidal:
quando o mercúrio é misturado com o pó de uma liga
de fase dispersa, a prata nas partículas esféricas Ag-Cu
e a prata e estanho das partículas Ag-Sn são dissolvidos
pelo mercúrio. Cristais de γ1 e γ2 se formam, da mesma
forma que acontece nas ligas de limalha. O estanho
dissolvido no mercúrio se difunde para a superfície das
partículas de liga Ag-Cu e reage com o cobre para
formar uma camada de cristais de fase η’ na superfície.
η’ da superfície das partículas Ag-Cu também contem
cristais de γ1 já que essas duas fases se formam
simultaneamente. γ1 é a matriz, a fase que agrega as
partículas de liga não reagidas. A fase γ2 não se forma
junto com η’, mas reage mais tarde com o cobre para
formar partículas de Ag-Cu gerando quantidades
adicionais de η’. A fase γ2 pode ser removida
adicionando aproximadamente 11,8% de cobre ao pó
da liga.
Ag3Sn + Ag-Cu + Hg → Ag2Hg3 + Sn7-8HG + Ag-Cu não reagida
+ Ag3Sn não reagida
Cu6Sn5 + Ag2Hg3 + Ag-Cu
não reagida (reação de
estado sólido secundária)
- Ligas de composição única: os componentes
principais de liga de composição única são geralmente
prata, cobre e estanho. O conteúdo de cobre varia de
13 a 30%. São incluídas pequenas ligas de índio ou
8

paládio nessas ligas. Várias fases são encontradas em
cada partícula de ligas de composição única, incluindo
a fase β (Ag-Sn), fase γ (Ag3Sn) e fase ε (Cu3Sn).
Algumas ligas podem conter uma porção de fase η’.
Quando trituradas com o mercúrio, prata e estanho
das fases Ag-Sn se dissolvem. Os cristais da fase γ1
crescem, formando uma matriz que agrega as
partículas da liga parcialmente dissolvidas. Os cristais
de η’ formam redes de cristais prismáticos nas
superfícies das partículas de liga, dispersas na matriz.
Pouca ou nenhuma γ2 é formada
[Ag3Sn + Cu3Sn] + Hg → Ag2Hg3 + Cu6Sn5 + Ag3Sn e
Cu3Sn não reagidas
OBS.: a fase γ2 é a fase mais frágil do material. É
responsável pela formação dos produtos de corrosão e
pelo creep. Tem menor resistência aos esforços da
mastigação e está relacionada ao manchamento da
estrutura dentária.
LIGAS A BASE DE GÁLIO
Tentativa de substituir o mercúrio.
Símbolos das fases Composição
γ Ag3Sn
γ1 Ag2Hg3
γ2 Sn7-8Hg
ε Cu3Sn
η e η’ Cu6Sn5
CONFIGURAÇÃO DO PÓ
A reação começa na interface partícula/mercúrio. A
configuração física e condições da partícula
influenciam o processo de presa.
• Partículas de limalha X Partículas esféricas
- Limalha: Um lingote da liga é recozido para reter uma
fase uniforme, então é colocado numa máquina de
moagem equipada com pontas ou brocas de corte. O
pó é lavado com solução ácida para aumentar a
reatividade das superfícies da partícula.
- Esférica: O metal liquefeito é atomizado e adquire o
formato de gotas bem finas em uma câmara
preenchida com gás inerte.
→ amalgamas compostos de limalha, apresentam
maior resistência do que amalgamas de partículas
esféricas. Os amalgamas de partículas esféricas são
bem plásticos e escoam sob o condensador, sendo
difícil de compactar. Ligas esféricas requerem menos
mercúrio que limalhas porque o pó de partículas
esféricas apresenta menor área de superfície por
volume do que a limalha. Amalgamas com menores
quantidades de mercúrio apresentam melhores
Karolina Viana
Materiais dentários I
propriedades.
→ as ligas de composição única, cada partícula tem a
mesma composição química. Geralmente são
partículas esferoidais e sem zinco. Presentes apenas a
fases γ (Ag3Sn) e ε (Cu3Sn).
• Tamanho das partículas
Partículas menores tem maior área de superfície e
requer maior quantidade de mercúrio. O tamanho das
partículas pode afetar o acabamento, pois durante a
escultura, partículas maiores podem ser puxadas para
fora da matriz, produzindo uma superfície bastante
rugosa. Menores tamanhos médios de partícula
tendem a produzir endurecimento mais rápido, com
valor de resistência inicial mais alto.
MANIPULAÇÃO CLÍNICA DO AMÁLGAMA
• Relação mercúrio/liga
A quantidade de mercúrio presente deve ser o
suficiente para produzir uma massa coesa e plástica
depois da trituração, mas deve ser baixa o suficiente
para que a quantidade de mercúrio na restauração
final seja aceitável e não precise ser removido.
- Proporcionamento do mercúrio e da liga: hoje
usamos cápsulas pré preparadas e descartáveis,
contendo alíquotas pré proporcionadas de mercúrio e
liga, que ficam separados fisicamente no interior da
capsula. Deve-se ativar a capsula para que o mercúrio
entre em contato com a liga, antes de colocar no
triturador. Não se deve adicionar mercúrio depois do
termino da trituração.
• Trituração
Objetiva permitir a amalgamação apropriada do
mercúrio e da liga. Sempre há uma camada de óxidos
formada na superfície das partículas que dificulta a
difusão do mercúrio na liga. A camada de óxidos é
removida por abrasão quando as partículas de liga e o
mercúrio são triturados.
• Tempo de mistura e consistência da mistura
Definido de acordo com a consistência desejada.
- Supertrituração resultante de velocidade ou tempo
de trituração maior que o recomendado, resulta em
uma mistura amolecida que fica aderida à superfície da
cápsula. Superfície mais brilhante, formato da massa
achatado e tempo de trabalho mais curto com maior
contração de cristalização. Menor tempo de trabalho;
Fratura das fases recém-formadas; Menor resistência
coesiva do material.
- Subtrituração resulta em uma mistura endurecida e
esfarelada. O amalgama vai resultar em uma
restauração enfraquecida e sua superfície ficará com
uma consistência granulosa depois da escultura,
9

aumentando a possibilidade de corrosão e
manchamento. Distribuição ineficiente do mercúrio na
liga. Partículas não molhadas pelo Hg; Redução da
resistência coesiva do material.
- Amalgama corretamente triturado: devido à fricção
entre as partículas durante a trituração, a mistura de
amalgama deve estar morna quando é removida da
cápsula. Forma arredondada, superfície brilhante e lisa.
• Condensação
Objetiva compactar a liga dentro da cavidade
preparada de modo que a maior densidade possível
seja alcançada, com mercúrio suficiente para assegurar
a continuidade da fase de matriz (Ag2Hg3) ao redor das
partículas de liga remanescentes. Isso resulta na
diminuição da concentração de mercúrio e da
porosidade no amalgama cristalizado.
A condensação na cavidade deve ser iniciada logo. O
campo operatório deve ser mantido completamente
seco durante todo o procedimento. A condensação
requer a presença de quatro paredes e um assoalho,
sendo necessário o uso de matriz em alguns casos.
- Procedimento: a condensação se inicia no centro do
preparo, e então a ponta do condensador é inclinada
para as paredes da cavidade. A força necessária
depende do formato das partículas. Após a
condensação de cada incremento, a superfície deve ter
uma aparência brilhante, indicando que há mercúrio
suficiente presente na superfície para difundir-se e
promover a adesão entre diferentes incrementos.
Quanto maior o tempo decorrido entre a mistura e a
condensação, mais fraco o amalgama se torna. A
condensação de um material que já começou a
cristalizar leva a fratura e desintegração da matriz em
formação. Além disso, quando a mistura já perdeu uma
parte da sua plasticidade, fica fisicamente mais difícil
de condensar o material, e o resultado é uma maior
quantidade de poros e camadas não coesivamente
aderidas.
- Pressão de condensação: governada pela área da
ponta do condensador e a força exercida pelo
operador. Quanto menor a ponta, maior a pressão.
- Escultura: deve começar quando o amalgama estiver
suficientemente cristalizado, de modo a oferecer certa
resistência ao instrumento cortante. A superfície
esculpida da restauração é rugosa e fosca, podendo
apresentar corrosão com o tempo. Por isso há a
necessidade do polimento final, para que a superfície
fique lisa e uniforme.
* Excesso de mercúrio na manipulação altera as
propriedades mecânicas, aumenta a quantidade de
fase γ2, aumenta o tempo de cristalização da liga,
dificuldade de adaptar o material na cavidade.
Karolina Viana
Materiais dentários I
PROPRIEDADES DO AMALGAMA
• Estabilidade dimensional
O amalgama pode se contrair ou se expandir
dependendo da sua manipulação. Contração pode
levar a infiltração, acumulo de placa e caries ou a
protrusão da restauração. Expansão excessiva pode
causar pressão pulpar e sensibilidade.
- Quando a liga e o mercúrio são misturados, ocorre
contração, conforme as partículas são dissolvidas. O
volume final da fase γ1 é menor do que a soma das
ligas e do mercúrio na mistura inicial (a contração se
desenvolve durante a fase γ1). Conforme os cristais de
γ1 crescem, eles se chocam uns contra os outros. Se
houver mercúrio liquido o suficiente para que a matriz
continue plástica, o choque entre os cristais de γ1 gera
expansão. Depois que a matriz de γ1 endurece, o
crescimento dos cristais não é mais capaz de forçar a
matriz a se expandir. A reação continua com os cristais
de γ1 crescendo em direção aos interstícios contendo
mercúrio.
- A expansão vai acontecer se houver mercúrio
suficiente presente quando a alteração dimensional
começa.
- A manipulação com quantidade insuficiente de
mercúrio favorece a contração, como ocorre para
relações mercúrio/liga menores e forças de
condensação maiores.
- Os procedimentos de manipulação que aceleram a
presa e o consumo rápido de mercúrio também
favorecem a contração (maior tempo de trituração e
partículas menores). Da mesma forma, partículas
maiores favorecem a expansão.
- Quando amalgamas contendo zinco ou cobre são
contaminados com umidade durante a trituração ou
condensação, ocorre uma expansão significativa de 3 a
5 dias depois da inserção, e pode continuar por meses
– expansão tardia. Essa expansão é causada pelo
hidrogênio, produzido pela ação eletrolítica
envolvendo zinco na água. O hidrogênio não se
combina com o amalgama formando depósitos na
massa, aumentando a pressão interna e causando o
creep do amalgama, produzindo a expansão.
• Resistencia mecânica
O amalgama é muito mais fraco sob tração do que sob
compressão. A resistência do amalgama é uma função
do volume de partículas de liga não consumidas e fases
contendo mercúrio, e da densidade e profundidade de
defeitos.
- subtrituração ou supertrituração levam à diminuição
da resistência de ligas convencionais e de alto teor de
cobre.
- Pouco mercúrio, gera uma massa seca e granulosa,
10

com superfície rugosa e cheia de irregularidades
susceptível à corrosão.
- Muito mercúrio promove a formação de maior fração
de fase γ2, aumentando a susceptibilidade à fratura.
- Boas técnicas de condensação devem causar o
afloramento do mercúrio e resultam em menores
frações volumétricas da fase de matriz. Maiores
pressões de condensação são necessárias para
minimizar porosidades e fazer aflorar o excesso de
mercúrio de amalgamas de limalha. As ligas esféricas
devem ser condensadas com menor pressão para
alcançarem resistência adequada.
- Vazios e porosidades reduzem a resistência à
compressão depois da presa. Causada por falta de
plasticidade decorrente de condensação tardia ou
subtrituração, que leva à formação de porosidades no
amalgama final.
• Creep
Ocorre quando um material sólido sofre deformação
plástica sob pressão
- Relaciona-se com a degradação marginal de
amalgamas com baixo teor de cobre. Quanto maior o
valor do creep, maior o valor de deformação marginal
observado.
- o creep leva o amalgama a escoar com o tempo,
protraindo na margem da restauração se não estiver
suportado. Quando um amalgama escoa, é a fase γ1
que sofre deformação plástica.
- maiores taxas de creep são esperadas para
amalgamas de baixo teor de cobre com maiores
frações volumétricas da fase γ1
- a presença da fase γ2 aumenta a taxa de creep
- a presença de zinco reduz o creep
- Além da ausência da fase γ2, as taxas reduzidas em
amalgamas de alto teor de cobre de composição única
se relacionam aos bastonetes da fase η’ agirem como
barreiras à deformação da fase γ2.
• Resistência a corrosão e ao manchamento
- a tendência de manchamento da formação de sulfato
de prata na superfície não afeta as propriedades
mecânicas do amalgama
- a corrosão tem efeitos negativos nas propriedades do
amalgama. Os produtos de corrosão mais comuns são
óxidos e cloretos de estanho, encontrados na interface
dente-amalgama e no meio do corpo da restauração.
- a fase η’ é menos suscetível a corrosão do que a fase
γ2 dos amalgamas convencionais, por isso o processo
de corrosão das ligas com alto teor de cobre são mais
limitadas, apesar de serem encontrados produtos de
corrosão. A fase γ2 está implicada em falhas marginais
e corrosão ativa em ligas convencionais, mas isso não
ocorre em ligas com alto teor de cobre.
Karolina Viana
Materiais dentários I
- sempre que uma restauração de ouro é colocada
junto com uma de amalgama, a corrosão do amalgama
pode ser esperada como resultado da diferença de
força eletromotriz dos dois materiais. O processo de
corrosão pode liberar mercúrio livre que pode
contaminar e enfraquecer a restauração de ouro.
- um amalgama de alto teor de cobre é catódico em
relação ao amalgama convencional
- Responsável por alterações estéticas nos dentes
(manchamento);
- Não uso do verniz cavitário, em caso de ligas
convencionais;
- Superfícies não polidas: retenção de placa e mais
propensas à corrosão;
- Pode comprometer a resistência à fratura e a
integridade marginal.
• Flow
- deformação progressiva do amalgama sob constante
aplicação de uma força progressiva.
• Porosidades do amalgama
Em qualquer material, a presença de porosidades
reduz suas propriedades;
- Podem surgir em função de falhas:
- No proporcionamento, com excesso de Hg
- no processo de manipulação manual
- pressão insuficiente na condensação
- pressão insuficiente na brunidura
- porosidades superficiais na escultura
- polimento inadequado.
* Se o amalgama é condensado de forma apropriada, a
infiltração diminui conforme a restauração envelhece
na boca. Isso pode ser causado pelos produtos de
corrosão que se formam na interface entre o dente e a
restauração, selando a interface e prevenindo a
infiltração. A presença de cálcio e fósforo e a
desmineralização da estrutura dental adjacente à
restauração de amalgama também sugerem
fortemente a existência de uma interação biológica
com o processo de corrosão. A acumulação de
produtos de corrosão é mais lenta para ligas de alto
teor de cobre.
Alterações dimensionais do amalgama
- Expansão: trituração e condensação insuficientes;
expansão tardia em razão da contaminação tardia por
umidades em ligas contendo zinco. A restauração pode
protruir ficando as margens sem apoio e suscetíveis a
fratura.
- Escultura e acabamento não adequados da
restauração e a remoção inadequada da camada de
1

mercúrio da superfície pode resultar em bordas finas
de amalgama estendendo sobre o esmalte que podem
fraturar.
- a ausência da fase γ2 suscetível a corrosão na
microestrutura de ligas de alto teor de cobre é tida
como o principal fator de resistência à degradação
marginal.
Materiais dentários I
Materiais Biocompatíveis:
• Não devem ser prejudiciais à polpa e aos tecidos
moles
• Não devem conter substâncias tóxicas dispersíveis
que possam ser liberadas e absorvidas pelo sistema
circulatório causando reação tóxica sistêmica
• Devem ser livres de agentes potencialmente
sensibilizantes que possam causar reações alérgicas
• Não devem ter potencial carcinogênico

PADRÕES DE AVALIAÇÃO DOS MATERIAIS Tipos de Testes:

•Testes Primários: avaliações citotóxicas,
ODONTOLÓGICOS genotoxicidade, mutações gênicas, cultura de Células
de tecidos
Especificações: São documentos que relacionam as
• Testes Secundários: toxicidade sistêmica, toxicidade
características, propriedades e composição básica dos
à inalação, irritação e sensibilidade na pele, reações a
materiais.
implantes.
• Novas especificações são sempre desenvolvidas.
• Testes Pré-Clínicos: mamíferos não roedores
• Especificações existentes são periodicamente
Preparos cavitários dos dentes para simulação de
revisadas.
procedimentos clínicos
• Padronizam dispositivos para testes.
• Testes em Humanos: mais precisos, mais demorados
• Avaliação de propriedades físicas, químicas,
e precisam de aprovação de comitês de ética
mecânicas e biológicas.
TCLE
• Define critérios de fabricação e armazenamento dos
materiais.
TIPOS DE RESTAURAÇÃO
Diretas
A maioria dos produtos em odontologia é considerada
• Diretamente nos dentes
como dispositivo; incluindo produtos vendidos ao
• Dentes com menores perdas estruturais
público como escova, fio dental e adesivos para
• Preparos cavitários retentivos
dentaduras.
• Cl I, Cl II, Cl III...
Dispositivo: “Qualquer instrumento, aparelho,
• Resina Composta
implemento, máquina, artifício, implante ou reagente
• Amálgama
in vitro empregado para diagnóstico, cura, mitigação,
tratamento ou prevenção de uma doença no homem, e
Indiretas
que não alcance nenhum de seus objetivos principais
• Fase Laboratorial
através de ação química que aconteça no interior do
• Dentes com maiores perdas estruturais
corpo humano e de outros animais e que não dependa
• Preparos cavitários expulsivos
da sua metabolização para alcançar algum de seus
• RMF
principais objetivos.”
• Cerâmicas
Tipos de Testes:
PROTEÇÃO DO COMPLEXO DENTINOPULPAR
Ensaios Mecânicos: Resistência à tração, compressão,
Odontoblastos maduros: processos citoplasmáticos se
cisalhamento, dureza.
estendem para o interior dos túbulos dentinários
Ensaios Físico-Químicos
- DENTINA
monitoramento das reações químicas, características
Composição:
estruturais.
50% de minerais, 20% de água e 30% de matriiz
orgânica
BIOCOMPATIBILIDADE DOS MATERIAIS
- Quanto mais próximo à polpa, mais numerosos são os
ODONTOLOGICOS
túbulos e maiores são seus diâmetros. À medida que se
Biomaterial: qualquer material empregado como
aproximam do esmalte, esses valores diminuem.
dispositivo biomédico, visando à interação com
sistemas biológicos (estimulando a reparação de
Tipos de dentina:
qualquer tecido, órgão ou função do organismo).
• Dentina Primária: formada antes da erupção dos

Karolina Viana
12

dentes
• Dentina Secundária: se forma devido a estímulos de
baixa intensidade, decorrentes da função biológica
normal
• Dentina Terciária: desenvolve-se na presença de
irritações mais intensas como cárie e preparo cavitário
- POLPA
• Tecido conjuntivo frouxo altamente especializado,
inervado e vascularizado, responsável pela vitalidade
do dente
• Efeito de confinamento na câmara pulpar coronária e
canais radiculares
•Funções: nutritiva e protetiva
MATERIAIS RESTAURADORES
Devem ser compatíveis com os tecidos dentários e
devem ter ótima capacidade de vedamento, pois os
seguintes fatores são prejudiciais:
H3PO4 (ácido fosfórico)
monômeros residuais Danos ao dente
estímulos termoelétricos
PROTEÇÃO DO COMPLEXO DENTINOPULPAR
A indicação de agentes de proteção é determinada por:
1. Profundidade da cavidade
• Determinada pela dentina remanescente após a
remoção da cárie e preparo cavitário
• Dentina: excelente isolante térmico, barreira físico-
química contra a penetração de bactérias e toxinas.
• 0,5mm de dentina = redução de 75% da toxicidade
do material
•1,0mm de dentina = redução de 90% da toxicidade do
material
* Cavidades superficiais: aquém, ao nível ou
ultrapassando ligeiramente a junção amelodentinaria.
Remoção de defeitos estruturais do esmalte.
** Cavidades rasas: lesões incipientes onde a parede
de fundo está localizada de 0,5 a 1,0mm além da
junção amelodentinária.
*** Cavidades médias: 1 a 2mm além da junção
amelodentinária.
**** Cavidades profundas: ultrapassam metade da
espessura da dentina. Apenas 0,5mm de dentina
remanescente.
***** Cavidades bastante profundas: assoalho
dentinario a menos de 0,5mm da polpa. Tonalidade
rósea e presença de microexposições pulpares.
2. Idade do paciente
- Pacientes idosos: câmara pulpar com volume
diminuído, devido à formação de dentina secundaria.
O volume de tecido pulpar aos 55 anos de idade é
Karolina Viana
Materiais dentários I
cerca de 1/5 do volume aos 25.
- Pacientes jovens: câmara pulpar e túbulos dentinários
mais amplos
3. Condição pulpar
Testes de sensibilidade pulpar.
MATERIAIS PARA A PROTEÇÃO DO
COMPLEXO DENTINOPULPAR
- Vernizes Cavitários
- Materiais à Base de Ca(OH)2
- Cimentos Ionômero de Vidro
- Cimentos à Base de ZnO / Eugenol
- Cimentos à Base de ZnO sem Eugenol
- Sistemas Adesivos
FORRADORES CAVITARIOS
Agentes protetores aplicados em espessura mínima
(menor que 0,5 mm). O hidróxido de cálcio é o
ingrediente principal em vários materiais para
forramento e na formulação base de cimentos porque
é antimicrobiano, tem alto pH, e estimula a formação
de dentina terciária ou reacional sobre a polpa
traumatizada para protegê-la a longo prazo.
- o pó de hidróxido de cálcio é suspenso em um
solvente com agente espessante; quando aplicado no
soalho da cavidade, o solvente evapora, e deixa uma
camada fina de hidróxido de cálcio.
- o forramento não tem resistência mecânica suficiente
ou capacidade isolante térmica, mas pode neutralizar
ácidos que poderiam migrar em direção à polpa.
- o hidróxido de cálcio forma carbonato de cálcio e se
torna inativo, como resultado da exposição ao dióxido
de carbono no sangue e nos fluidos orais, causando o
decréscimo de sua atividade antimicrobiana.
- o hidróxido de cálcio é solúvel em água e não pode
ser deixado nas margens de uma cavidade preparada,
senão esta perderá o selamento com a dissolução do
material
- muitas formulações de forramento são baseadas na
adição de hidróxido de cálcio a oxido de zinco eugenol
de baixa viscosidade, cimento ionômero de vidro ou
cimentos resinosos.
- materiais de forramento a base de hidróxido de cálcio
são muito usados para capeamento pulpar e como
curativos
BASES PROTETORAS
Camadas mais espessas (0,5 a 2,0mm) de um ou mais
agentes protetores para forrar e reconstruir assoalhos
cavitários. São aplicadas abaixo de materiais
restauradores para proteger a polpa de traumatismos
13

térmicos, choques galvânicos e irritação química.
- Cimentos de fosfato de zinco e oxido de zinco
eugenol são os melhores isolantes por apresentarem
baixa condutividade térmica. As capacidades isolantes
dos materiais à base de policarboxilato, ionômero de
vidro e hidróxido de cálcio também se encontram
nessa faixa.
- o baixo pH do cimento de fosfato de zinco pode
forçar o uso de um material para forramento para
proteger a polpa
- hidróxido de cálcio, oxido de zinco eugenol,
policarboxilato e cimento de ionômero de vidro forma
barreiras efetivas contra a penetração de constituintes
irritantes de materiais restauradores. Quando o
ionômero de vidro é aplicado como base, deve ser
aplicado um forramento de hidróxido de cálcio antes.
- os materiais restauradores devem ser aplicados
depois da presa inicial da base.
- para restaurações de amalgama, hidróxido de cálcio e
oxido de zinco eugenol são boas opções.
- para restaurações de ouro indica-se fosfato de zinco,
policarboxilato e cimento de ionômero de vidro.
VERNIZES CAVITÁRIOS
- Composição:
Resina natural Copal / Colofônia
Resina sintética
Clorofórmio
Solvente orgânico Éter
Acetona
Os vernizes são compostos de gomas naturais – tais
como o copal, rosin ou resina sintética – dissolvidas em
solventes orgânicos. O verniz forma uma camada bem
fina no dente conforme o solvente evapora. Vernizes
tem alta concentração de solventes, por isso devem ser
aplicadas pelo menos duas camadas para que forme
uma película contínua. A aplicação de verniz reduz a
infiltração de fluidos irritantes através de pequenas
fendas marginais e diminui a irritação pulpar. Os
vernizes também protegem o dente da penetração de
produtos de corrosão do amalgama nos túbulos
dentinários. Vernizes são contraindicados quando são
usados materiais adesivos tais como o cimento de
ionômero de vidro ou agentes de união adesivos para
restaurações de compósito.
Indicações:
• Sob as restaurações de Amálgama, mesmo em ligas
com alto conteúdo de cobre
• Sobre materiais de presa lenta como os cimentos
ionoméricos
• Em preparos antes da cimentação de restaurações
Karolina Viana
Materiais dentários I
metálicas indiretas com cimento fosfato de zinco
• Sobre restaurações metálicas para evitar
temporariamente a sensibilidade devida ao galvanismo
Contra Indicações:
• Sob restaurações em Resina Composta.
• Sob restaurações ou preenchimentos de Cimentos
Ionoméricos
Modo de Aplicação:
• Aplicar com pincel descartável em duas camadas,
esperando o tempo de evaporação do solvente
• Evitar margens cavitárias
CIMENTOS
Cimentação: é o uso de uma substância modelável que
tem como objetivo selar ou cimentar duas partes.
Cimento é a substância que une duas superfícies. Em
Odontologia, os cimentos são usados como agentes de
cimentação, material restaurador estético, isolante
térmico, restaurador temporário, protetor pulpar.
Podem ser apresentados na forma pó-líquido e na
forma pasta-pasta, de forma que a mistura dos dois
componentes da início a uma reação química.
Os líquidos são ácidos (doadores de prótons) e os pós
são bases (alcalinos), compostos de vidros ou óxidos
metálicos.
A reação entre o pó e o líquido é uma reação ácido-
base.
CIMENTOS PARA CIMENTAÇÃO
Provêm adesão mecânica, como os usados para
próteses fixas, restaurações temporárias e pinos e
núcleos usados para retenção de restaurações.
Microscopicamente, as superfícies do dente e da
prótese são rugosas e o cimento preenche as
irregularidades entre ambas as superfícies para formar
uma camada contínua e livre de espaços vazios, o que
microscopicamente leva ao travamento de uma
superfície contra a outra para resistir as forças de
cisalhamento que podem deslocar a peça.
Para escolher um cimento para uma aplicação
específica, o clínico deve considerar as propriedades
físicas e biológicas do cimento e as características de
manipulação do cimento, tais como tempo de
trabalho, tempo de presa, consistência e facilidade de
remoção de excessos de material.
- Interface de cimentação
Os agentes de cimentação são desenvolvidos para
preencher os espaços microscópicos entre uma peça
protética e o dente preparado. Cada superfície
apresenta uma rugosidade microscópica com picos e
vales, e apenas contatos pontuais são observados
entre os picos. As áreas que não estão em contato
14

devem ser preenchidas pelo cimento para prevenir o
fluxo de fluidos orais e invasão bacteriana. O cimento
deve escoar sob pressão e molhar as superfícies. Um
agente de cimentação deve formar um filme continuo
sem formar vazios.
- Retenção friccional: quanto menores os vales, e mais
contatos nos picos, maior será a retenção friccional e
menor o numero de cimento gasto para cimentação. A
ação do cimento é de interposição nesses pequenos
espaços. O cimento precisa de fluidez e escoamento
para cumprir esses requisitos. Ele tem que formar
entre as duas superfícies uma película fina,
característica essencial. Se tiver um mau escoamento
não forma a película fina e se não tiver fluidez, não
consegue preencher os espaços entre os picos e vales.
Ao tomar presa, o cimento vai dificultar o
deslocamento das superfícies.
MATERIAIS À BASE DE Ca(OH)2
- Tipos:
Hidróxido de Cálcio P. A. (Suspensão e Solução) (NÃO
SÃO CIMENTOS)
Cimentos de Hidróxido de Cálcio (Auto Ativados e Foto
Ativados)
- Propriedades:
•Estimula a produção de dentina
•Ação antibacteriana
•pH elevado ( neutralização de ácidos)
- Mecanismo de Ação:
Elevação do pH causa necrose superficial que estimula
a formação de células de defesa induzindo o reparo
Capeamento Pulpar
Cimentos à base de Ca(OH)2Auto Ativados:
- Composição:
Pasta Base: Dióxido de Titânio ( 56,7%)
Glicol salicilato
Pigmento
Hidróxido de Cálcio
Pasta Catalisadora: Etiltolueno -sulfonamida
- Propriedades:
•Resistência suficiente para suportar as pressões de
condensação em restaurações de amálgama
•Alta solubilidade em meio bucal (ação terapêutica do
cimento x dissolução e fratura abaixo de restaurações
à amálgama)
- Manipulação:
Partes iguais das duas pastas são dispensadas em bloco
especial ou placa de vidro e faz-se a espatulação.
Cimentos de Hidróxido de Cálcio Fotoativados
Karolina Viana
Materiais dentários I
- Composição:
Hidróxido de Cálcio
Sulfato de Bário
Resina Dimetacrilato de Uretana
Iniciadores ativados por luz visível
- Propriedades:
•Aumento da resistência à compressão
•Redução da solubilidade em água
•Resistência à dissolução em ácido
•União com materiais restauradores fotoativados
•Não aderem à dentina
- Indicações:
Limpeza de cavidades
Proteção pulpar direta ou indireta
Cimentação de provisórias
CIMENTOS À BASE DE ÓXIDO DE ZINCO E EUGENOL
Usado para cimentação e restaurações provisórias
devido à suas qualidades terapêuticas e pH neutro.
- Pode ser apresentado na forma pó/líquido ou
pasta/pasta. No sistema de pasta/pasta, o pó de óxido
de zinco faz parte da pasta base e o eugenol faz parte
da pasta catalisadora.
- Reação de presa:
Começa quando a água na solução de eugenol hidrolisa
o óxido de zinco para formar hidróxido de zinco. O
hidróxido de zinco e eugenol sofrem quelação e
solidificam. A reação de presa é lenta, mas pode ser
acelerada em ambiente quente e úmido.
Reação ácido–base formando um sal, no meio aquoso
ZnO + H2O -> Zn(OH)2
Zn(OH)2+ 2HE -> ZnE2+ 2H2O
Forma o eugenolato de zinco e há a liberação de água.
Essa reação é autocatalítica, pois a própria água
liberada faz com que a reação seja acelerada.
- O ambiente úmido para esta reação é fornecido pela
dentina; a temperatura intrabucal acelera a reação.
- Composição:
Pó: Óxido de Zinco
Resina de Terebentina
Estearato de Zinco
Acetato de Zinco
Líquido: Eugenol
Azeite de Oliva ou algum tipo de óleo essencial
(forma o veículo que facilita a manipulação e
dá adequada plasticidade ao material)
- Cimentos para restaurações provisórias:
> Restaurações provisórias temporárias (15 dias) –
óxido de zinco eugenol tradicional
> Restaurações provisórias intermediarias (meses):
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 Materiais dentários I
óxido de zinco eugenol reforçado (maior plasticidade e 5. Espatulação vigorosa até obter consistência de
resistência a abrasão, pela adição de polímeros). massa de vidraceiro – o po é levado ao líquido

- Cimentação endodôntica: para obturar o canal - O uso da placa grossa como base ajuda na dissipação
radicular, o material precisa de uma fluidez grande e do calor gerado pela atrição durante a espatulação.
tempo longo de trabalho, de 20 a 40 minutos. É um
cimento definitivo. CIMENTOS À BASE DE ÓXIDO DE ZINCO SEM EUGENOL
- Composição:
- Pasta-pasta: agente cimentante provisório, material Pó: Óxido de Zinco
de moldagem, cimento cirúrgico. Cera de Abelha
Líquido: Azeite de Oliva
* O eugenol tem ação analgésica desde que não entre Vaselina
em contato com tecido conjuntivo, porque em contato Ácido Oléico
com o tecido conjuntivo é caustico, causando necrose. - O eugenol inibe a polimerização de resinas
compostas.
Eugenol livre residual interfere com a polimerização de - Indicações:
resinas compostas ou cimentos resinosos Pacientes sensíveis ao eugenol
- Indicações: Restaurações Adesivas
•Restaurações temporárias e intermediárias (duram
apenas algumas semanas) •Cimentação Provisória quando a intenção é fazer uma
•Bases para isolamento térmico (caiu em desuso cimentação adesiva
porque não tem espessura suficiente) •Cimentos Periodontais
•Cimentação temporária e permanente (permanente •Restaurações Temporárias
só cimentação endodôntica)
•Obturação de canais radiculares CIMENTO FOSFATO DE ZINCO
•Cimentos periodontais Constituído de um pó e líquido que são misturados. O
•Materiais de moldagem pó contem 75% de oxido de zinco e 13% de oxido de
* Os atributos antimicrobianos são uma vantagem magnésio, na forma de um pó muito fino misturado a
deste cimento. São excelentes para cimentar coroas componentes radiopacos. O líquido é composto por
acrílicas e próteses fixas provisórias. Restaurações 38% de ácido fosfórico, 2% de fosfato de alumínio e em
provisórias duram apenas algumas semanas. Elas alguns casos, fosfato de zinco. O líquido controla o pH
selam os túbulos dentinarios contra a invasão de e a taxa de reação ácido-base com o pó.
substancias e microorganismos e sedam a polpa, Composição:
porém podem causar necrose pulpar não devendo ser Pó: Óxido de Zinco 90%
diretamente usados sobre a polpa. Não devem ser Óxido de Magnésio
usados para cimentação provisória de próteses fixas Óxido de Silício (carga)
definitivas. Quando é misturado até uma consistência Líquido: Ácido fosfórico
de massa de vidraceiro, serve efetivamente como Água
material restaurador com duração de até um ano. Fosfato de
Alumínio
- Manipulação Fosfato de Zinco
A espatulação em placa de vidro resfriada retarda a - sofre reação acido-base formando um sal. O fosfato
presa e permite a obtenção de consistência mais de zinco esta presente no liquido para facilitar a
espessa, mas a placa não deve apresentar temperatura mistura das partes.
abaixo do ponto de orvalho, caso contrário, a - a alta acidez inicial fez esse material cair em desuso
condensação de água no cimento pode acelerar a como base.
reação. - quanto maior a espessura, menor a resistência desse
- Dispensação do material imediatamente antes do material. Por isso não é uma boa base, além da alta
uso. acidez. Também não é usado para cimentação de
1. Proporcionamento do pó em uma placa de bandas ortodônticas pela acidez.
vidro Com a devida colher medida
2. Compactação do pó formando um retângulo - Reação de presa:
3. Divisão do pó em 2 partes iguais O ácido fosfórico dissolve o óxido de zinco, que então
4. Proporcionamento do líquido reage com o fosfato de alumínio para formar um gel de

Karolina Viana
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aluminofosfato de zinco ao redor das partículas de
óxido de zinco que permaneceram não dissolvidas. O
cimento endurecido contém oxido de zinco que não
reagiu encapsulado numa matriz amorfa de
aluminofosfato de zinco. A perda de água do líquido
aumenta o tempo de presa, enquanto a incorporação
de água adicional durante a mistura acelera a presa.
Reação ácido–base que produz um sal e acontece em
meio aquoso.
H3PO4 -libera íons de Zinco para o meio
AlPO4-reage com o Zinco produzindo um gel de Fosfato
de Alumínio e Zinco sobre a superfície das partículas
não reagidas
- quanto mais precipitação de sal, maior a
neutralização da porção ácida. A reação é lenta e tende
a total neutralidade 72h após a reação.
- Manipulação:
A reação entre o óxido de zinco e o ácido fosfórico é
exotérmica e requer mistura cuidadosa para minimizar
o efeito da geração de calor. O pó de óxido de zinco
deve ser dispensado numa placa de vidro e dividido em
diversas porções. O líquido só deve ser dispensado na
placa depois de o pó estar dispensado, dividido e
pronto para mistura, porque a água do liquido pode
evaporar, aumentando o tempo de presa.
Recomenda-se o resfriamento da placa de vidro.
> Mistura: deve ser iniciada pela incorporação da
menor parte do pó ao líquido, usando uma espátula
fina e movimentos de espatulação rápidos. Uma
grande área da placa deve ser usada para dissipar o
calor. Cada incremento deve ser misturado de 15 a 20
segundos antes de misturar o próximo. O tempo de
mistura total deve ser de 1,5 a 2 minutos. Depois de
terminada a espatulação, o cimento deve ser recolhido
na placa e a espátula usada para puxar um fio de
cimento que deve alcançar 12 a 19mm antes de
quebrar.
- usar a espátula número 24 flexível
- Controle do tempo de trabalho (retardar a presa):
> reduzir a proporção pó/líquido para produzir uma
mistura mais fina. O problema é que essa alteração
gera um pH inicial mais baixo.
> porções menores de pó devem ser aglutinadas nos
primeiros incrementos: isso retarda a taxa de reação
Karolina Viana
Materiais dentários I
dos incrementos subsequentes. O calor gerado pela
reação pode ser suficientemente dissipado durante a
espatulação. Se uma grande quantidade de calor é
liberada de uma vez, acelera a reação.
> prolongar o tempo de espatulação do ultimo
incremento de pó, destruindo a matriz em formação
> temperatura de mistura mais baixa, que retarda a
reação entre o pó e o líquido, atrasando a formação da
matriz. A temperatura da placa deve estar acima do
ponto de orvalho, para que a água da condensação não
reduza a resistência à compressão e à tração do
cimento fosfato de zinco. O processo de resfriamento
da placa resulta em um cimento com menos
viscosidade ao fim da espatulação.
- Retenção:
Não apresenta retenção química às estruturas dentais
ou protéticas; sua adesão é exclusivamente mecânica.
- Probriedades:
Baixa solubilidade em água, mistura acídica, resistente
e rígido.
•Consistência e Espessura de Película:
Peliculas de consistência fluida apresentam pH baixo e
podem causar injuria pulpar. Porém, películas espessas
não são bem adaptadas levando ao insucesso do
tratamento.
Pressão de espatulação
•Resistência à compressão = 104 MPa
•Resistência à tração diametral = 5 MPa
•Módulo de Elasticidade = 13 GPa
CIMENTO POLICARBOXILATO DE ZINCO
Exibe adesão química ao dente. Não são usados para
procedimentos restauradores pela sua opacidade.
São apresentados como sistema pó-líquido e tomam
presa por meio de uma reação ácido-base.
O líquido é uma solução aquosa de ácido poliacrilico ou
um copolímero de acido acrílico com outros ácidos
carboxílicos tais como o ácido itacônico.
O pó contém principalmente oxido de zinco com um
pouco de oxido de magnésio, oxido de estanho, oxido
de bismuto e/ou alumina.
Pó: Óxido de Zinco
Óxido de Magnésio
Fluoreto Estanoso
Líquido: Ácido Poliacrílico 40%(aq)
Ácido Itacônico
- Reação de presa:
A presa começa com a dissolução das partículas de pó
pelo ácido, que libera íons de zinco, magnésio e
estanho; esses se ligam aos grupos carboxílicos
formando ligações cruzadas. Como resultado, uma
17

matriz tridimensional com fase policarboxilato é
formada, encapsulando a porção não reagida das
partículas. O cimento endurecido de policarboxilato de
zinco é uma matriz de gel amorfa na qual as partículas
de pó que não reagiram estão dispersas, como
também ocorre com o cimento de fosfato de zinco. O
pH do líquido do cimento é baixo (1,7). O pH aumenta
rapidamente de 3 para 6 enquanto a reação de presa
progride.
O tempo de presa demora de 6 a 9 minutos.
Ácido Poliacrílico: dissolução e liberação de íons de Zn,
Mg e Sn
Os íons unem-se à cadeia polimérica através dos
grupos carboxílicos formando um sal de ligação
cruzada
- Adesão:
Adere-se quimicamente à estrutura dental. O ácido
poliacrílico se liga aos íons cálcio da superfície do
esmalte e da dentina. A adesão ao esmalte é melhor
do que à dentina, devido à maior concentração de íons
cálcio no esmalte.
- Manipulação:
O líquido deve ser dispensado apenas na hora da
mistura para não evaporar água e aumentar muito sua
viscosidade. O pó deve ser rapidamente aglutinado no
líquido. Um tempo de manipulação muito longo pode
resultar em um cimento muito viscoso. O cimento deve
ser usado antes de perder o brilho superficial, porque
isso significa que ainda há grupos de ácido carboxílico
livres na superfície para garantir boa adesão ao dente.
•Resfriamento da placa de vidro ou do pó
•Adicionar o pó ao líquido em grandes quantidades
•Espatular em 30s
•Usar a menor área de placa possível
•Usar a mistura enquanto apresentar brilho superficial
- Tempo de trabalho:
2,5 minutos; espatular em 30 segundos. O uso de
placa resfriada aumenta o tempo de trabalho, embora
leve a viscosidade do ácido poliacrílico a aumentar,
dificultando a espatulação. Espatulação e Tipo IIa: cimentos restauradores estéticos. Partículas
assentamento rápidos reduzem a viscosidade do
cimento e asseguram assentamento completo.
- Propriedades:
Resistência à compressão menor que a do cimento de
fosfato de zinco. Maior elasticidade. Dissolvido em
ácidos e a redução da relação pó-líquido aumenta a
solubilidade. Produzem irritação mínima à polpa. O
maior tamanho de suas moléculas limita a penetração
Karolina Viana
Materiais dentários I
do acido nos túbulos dentinários, contribuindo para a
excelente biocompatibilidade e baixa sensibilidade pós
operatória do cimento de policarboxilato.
•Adesão: grupos carboxílicos + Ca2+ (quelação)
•Espessura de película: maior viscosidade que o
Fosfato de Zn, mas são tixotrópicos (espessura
adequada)
•Resistência à Compressão: 55MPa
•Resistência à tração: 30 à 40%> que Fosfato de Zn
•ME<< Fosfato de Zn
•Menos friável que o Fosfato de Zn
Tempo de Trabalho e Tempo de Presa:
Tempo de Trabalho: 2,5 min
Tempo de presa: 6 a 9 min
Biocompatibilidade:
pH = 1,7 ( rapidamente neutralizado pelo pó)
Ácido Poliacrílico = moléculas maiores = < difusão
CIMENTO IONÔMERO DE VIDRO
Estética do cimento de silicato somado ao fato de
conter flúor na sua composição + a biocompatibilidade
e adesão química à estrutura dental do policarboxilato.
Cimento ionômero de vidro é o nome genérico para
materiais que tomam presa por meio da reação entre o
pó de vidro e o ácido poliacrílico. O uso do acido
poliacrílico torna o cimento de ionômero de vidro
capaz de aderir à estrutura dental. O cimento de
ionômero de vidro é translúcido
- Cimentos de ionômero de vidro são usados para
restaurações estéticas de dentes anteriores, por
exemplo cavidades classe III e V, como cimentos para
cimentação, como adesivos para aparelhos
ortodônticos e restaurações provisórias, como selantes
de fossulas e fissuras, material para forramento e base
e como material de preenchimento.
- Classificação dos cimentos ionômeros de vidro:
Tipo I: cimentação de coroas, pontes e brackets
ortodônticos. Partículas com granulação fina. Quanto
menores as partículas, maior a fluidez e maior a
capacidade de escoamento.
de granulação maior. Precisam ter transparência para
cumprirem sua função estética.
Tipo IIb: cimentos restauradores reforçados. Reforçado
com metal (perdendo a função estética) ;
reconstruções de paredes internas de um preparo,
núcleos de preenchimento.
Tipo III: material de base e forramento. Resistentes e
radiopacos; selamento de fossulas e fissuras.
18

Indicações gerais do ionômero de vidro: selamento,
forramento, restaurações classe III e V, restaurações
classe I e II incipientes (interproximal sem
comprometimento da crista marginal), erosão e
abrasão, cimentação, núcleos de preenchimento, ART
(tratamento restaurador atraumatico).
- Composição do vidro:
A composição do vidro pode variar, mas alguns
elementos como sílica, calcia, alumina (óxidos de
silício, cálcio e alumínio, respectivamente) e flúor estão
sempre presentes. A proporção de alumina/sílica é
crucial para a reatividade com o ácido poliacrílico.
Óxidos de metais de alta massa atômica como o bário,
estrôncio e outros são adicionados para aumentar a
radiopacidade.
- Composição do líquido:
Soluções aquosas de ácido poliacrílico eram usadas,
mas tais líquidos apresentavam alta viscosidade e
pequeno prazo de validade, ao fim do qual formavam
um gel espesso.
Atualmente o componente líquido é formado de
copolímeros dos ácidos itaconico, maleico ou
tricarboxilico
O acido tartarico é adicionado ao liquido para
controlar a taxa de reação e permitir a utilização de
uma maior gama de tipos de vidro, além de melhorar
as características de manipulação, diminuir a
viscosidade, aumentar o prazo de validade antes que o
espessamento do liquido aconteça, aumentar o tempo
de trabalho, e diminuir o tempo de presa.
- Reação de presa
Quando o pó e o líquido são misturados, o acido
começa a dissolver o vidro liberando íons de cálcio,
alumínio, sódio e flúor. A água serve como meio de
reação. Os íons cálcio formam ligações cruzadas entre
as cadeias do ácido poliacrílico; no decorrer de 24h, os
íons cálcio são substituídos por íons alumínio. Íons
sódio e flúor não participam de ligações cruzadas no
cimento. Alguns dos íons sódio podem substituir os
íons hidrogênio nos grupos carboxílicos, e íons flúor
são dispersos na matriz tridimensional do cimento. A
fase com ligações cruzadas se forma hidratada com o
tempo conforme a maturação progride. As porções
não dissolvidas das partículas de vidro são recobertas
por um gel rico em sílica que se forma na superfície das
partículas. Assim, o cimento endurecido consiste de
partículas de vidro não dissolvidas recobertas com uma
camada de gel de sílica, por sua vez embebidas em
uma matriz de polissais de cálcio e alumínios
hidratados, contendo flúor.
Karolina Viana
Materiais dentários I
- Mecanismo de adesão
Ionômeros de vidro aderem à estrutura dental por
meio da quelação dos grupos carboxílicos dos ácidos
poliacrilicos com o cálcio na apatita do esmalte e da
dentina, de maneira semelhante ao cimento de
policarboxilato.
O acido poliacrilico não pode promover a
desmineralização, ele tem baixo poder de penetração.
Isso se explica pelo fato de que o CIV usa os íons cálcio
para se aderir na superfície do dente.
Para adesão adequada, a superfície deve estar limpa e
deve-se aumentar a energia de superfície para o
cimento molhar completamente as paredes.
O coeficiente de expansão térmica linear deve estar
próxima ao esmalte e dentina (diz respeito às
contrações e retrações que o material sofre com
mudanças de temperatura. O coeficiente de expansão
linear do cimento de ionômero de vidro é quase igual
ao da dentina.
Apesar do pH acido inicial, é biocompativel, porem em
cavidades profundas, para não causar resposta pulpar,
colocar primeiro cimento de hidróxido de cálcio.
A biocompatibilidade é devida ao alto peso molecular
do ácido poliacrílico que faz com que ele seja um ácido
mais fraco e menos irritante; baixa capacidade de
penetração; menor potencial desmineralizante.
- Manipulação
Para fazer uso do ionômero de vidro como agente
cimentante, toda a superfície deve estar limpa e seca,
a superfície interna da prótese deve estar preparada
com um agente cimentante com os excessos
removidos.
Para restaurações, a superfície do ionômero de vidro
deve estar protegida para evitar desidratação ou
exposição prematura à saliva
- superfícies dentais limpas são essenciais para a
adesão prolongada. A limpeza pode ser feita com uma
pasta de pedra pomes.
- O condicionamento pode ser feito com ácido
fosfórico (34% a 37%) ou o ácido poliacrílico (10% a
20%) por 10 a 20 segundos, seguido de enxague com
agua por 20 a 30 segundos.
- o dente deve ser seco, e se a dentina residual até a
polpa tiver espessura menor que 0,5mm, é
recomendado forrar com hidróxido de cálcio.
- A consistência do cimento é muito variada de acordo
com o fabricante podendo ter viscosidades altas e
viscosidades baixas, em função da variação do
tamanho de partícula e do proporcionamento pó-
líquido. Partículas maiores são usadas para indicações
restauradoras e partículas menores são usadas para
cimentação.
19

- Seguir o proporcionamento pó-liquido recomendado
pelo fabricante
- usar placa de vidro resfriada e seca para retardar a
reação e estender o tempo de trabalho, porém, a placa
não deve estar abaixo do ponto de orvalho.
- o pó e o líquido devem ser dispensados na hora da
manipulação, para não ocorrer a evaporação da água e
o aumento da relação ácido-água.
- o pó é incorporado ao liquido rapidamente usando
espátula firme. Metade do pó é misturado ao líquido
por 5 a 15 segundos ; o restante do pó é incorporado
com movimentos de espatulação até ser atingida
aparência uniforme e com brilho. (o brilho indica
poliácido disponível para reação com o dente na
superfície do material; a perda de brilho indica que o
acido reagiu excessivamente com o vidro)
- o preparo cavitario deve ser preenchido com ligeiro
excesso de material.
- a mistura recém-preparada é higroscópica,
absorvendo água facilmente do ambiente ao seu redor.
Depois da inserção, a superfície do material deve ser
recoberta com uma matriz de poliéster em torno de 5
minutos para proteger o material de ganho ou perda
de água durante a presa inicial. A água dilui os cátions
e os ânions da matriz em formação, impedindo a
formação de uma matriz hidratada
- quando a matriz de poliéster é removida, a superfície
deve ser protegida com uma camada de verniz. O
cimento continua vulnerável à desidratação até a
maturação completa que pode levar semanas
- se esses procedimentos não forem seguidos, a
superfície se torna branca, opaca e quebradiça
- para cimentação de próteses, é necessário proteger
as margens cimentadas com verniz
- usar espátula rígida e pequena área da placa.
Espatular por 30 a 45 segundos
* Após a manipulação, reunir o material na placa de
vidro, e com a espátula, pressionar e levantar o
material. Observar a formação de fio indicando
viscosidade: para cimentação, deve se formar um fio
de 3 a 4cm; para restauração deve se formar um fio de
mais ou menos 1cm; para forramento deve se formar
um fio de 3 a 4cm; para usar como base deve se formar
um fio de 1 a 2cm.
-O acabamento e polimento final é feito após 24 horas.
Usar ponta diamantada de granulação fina e discos
Soft Lex.
- Liberação de flúor
Os cimentos de ionômero de vidro liberam flúor depois
da presa. Isso é importante quando está exposto na
Karolina Viana
Materiais dentários I
cavidade bucal, não quando é usado como cimento
forrador.
Tem capacidade de absorver flúor do meio, “efeito
esponja”. Ocorre em maior intensidade nas primeiras
24-48h. Promove a remineralização e aumenta a
resistência à desmineralização. Diminui a viabilidade de
bactérias. Atua como reservatório de flúor, fonte
permanente, liberando níveis bem baixos e muito
frequentes. O fenômeno de captação e liberação de
flúor no meio é chamado lixiviação.
- Sinérese e embebição
A reação acontece no meio aquoso, então se altera a
quantidade de água, a reação é deslocada,
comprometendo a reação do sal. Incorporação e
evaporação de água. O período mais crítico é a
primeira hora.
Esses fenômenos não devem ocorrer nas primeiras 24h
para que não haja prejuízos. As propriedades
mecânicas são alteradas, com baixa resistência à
compressão, trincas na superfície, manchamento e
redução na adesão em cimentos desidratados.
Compromete as propriedades físicas finais e a estética.
- O controle desses fenômenos de balanço hídrico só é
controlado se fizermos uma proteção superficial.
- Propriedades
- Promovem maior reação pulpar do que os cimentos
de oxido de zinco eugenol, mas menor do que
cimentos de fosfato de zinco.
- os agentes de cimentação representam maior risco à
polpa do que os restauradores porque são
manipulados com uma proporção pó-liquido menor, o
que leva o pH a se manter mais baixo por mais tempo.
- Para qualquer cimento de ionômero de vidro deve ser
usado um agente de forramento, como o hidróxido de
cálcio, se o assoalho do preparo estiver a menos de
0,5mm da polpa.
- o cimento de ionômero de vidro é indicado para
suportar restaurações totalmente cerâmicas por ser
menos rígido e mais suscetível a deformações elásticas.
Dessa forma, maiores valores de tensão de tração
podem se desenvolver na coroa que é suportada por
cimento de ionômero de vidro sob cargas
mastigatórias.
- são mais vulneráveis ao desgaste
- menor tenacidade á fratura do que resinas
compostas.
* quanto menores as partículas, maior a fluidez do
material; resistência mecânica tem a ver com
partículas maiores, alem da composição e da
manipulação
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