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 A NF1 é causada por variações num único gene, que atrapalham o
01 desenvolvimento do sistema nervoso, da pele, dos ossos, dos músculos e de
outros órgãos.

02 O diagnóstico da NF1 precisa ser feito por médicas ou médicos, que utilizam
para isso alguns critérios clínicos internacionais.

A NF1 acontece por acaso ou é herdada de um dos pais, e existe em cerca

03 de 1 em cada 3 mil crianças. Ocorre na mesma frequência em meninas e
meninos e em qualquer grupo social.

A NF1 se manifesta de forma diferente em cada pessoa, mesmo que elas

sejam da mesma família. Em algumas crianças, a doença é leve e quase
04 nem se percebe. Noutras, ela pode ser grave e precisar de tratamentos
permanentes. Uma em cada quatro crianças com NF1 apresenta formas
graves.

As manifestações mais comuns da NF1 são as manchas cor de café com

05 leite e as dificuldades de aprendizado, mas a grande preocupação da família
pode ser o crescimento de tumores.

Os tumores geralmente são benignos (queremos dizer que não são câncer),
06 mas mesmo assim podem causar problemas. Os tumores podem estar
presentes na pele e no sistema nervoso desde o nascimento ou surgirem
mais tarde.
 Para profissionais da educação o mais importante é saber que a NF1
07 pode afetar o desenvolvimento neurológico e prejudicar o aprendizado, o
comportamento e o bem estar psicológico.

Até o momento (2022), não existe nenhuma medicação comprovada

08 cientificamente para impedir o aparecimento dos tumores na NF1.

09 Mas existem tratamentos que melhoram os sintomas e as complicações

da NF1.

10 Apenas uma pequena parcela (10%) dos tumores (plexiformes) se torna

maligna e precisa de tratamento urgente.