O documento descreve a análise de uma molécula desconhecida através de espectrometria de massa, infravermelho e RMN. A molécula tem fórmula molecular C7H6O5, com picos no espectro de massa em m/z 169,0145 e bandas no infravermelho sugerindo grupos hidroxila, carboxílico e benzênico. O espectro de RMN mostra um único pico a δ 7,04 correlacionado a C-2/6, indicando ser ácido gálico.
O documento descreve a análise de uma molécula desconhecida através de espectrometria de massa, infravermelho e RMN. A molécula tem fórmula molecular C7H6O5, com picos no espectro de massa em m/z 169,0145 e bandas no infravermelho sugerindo grupos hidroxila, carboxílico e benzênico. O espectro de RMN mostra um único pico a δ 7,04 correlacionado a C-2/6, indicando ser ácido gálico.
O documento descreve a análise de uma molécula desconhecida através de espectrometria de massa, infravermelho e RMN. A molécula tem fórmula molecular C7H6O5, com picos no espectro de massa em m/z 169,0145 e bandas no infravermelho sugerindo grupos hidroxila, carboxílico e benzênico. O espectro de RMN mostra um único pico a δ 7,04 correlacionado a C-2/6, indicando ser ácido gálico.
O pico da molécula desprotonada [M-H] - foi observado em m/z 169,0145
no espectro de massa de alta resolução, o que corresponde à fórmula molecular C7H6O5. Além disso, o IDH dessa molécula é cinco. O espectro infravermelho mostrou uma banda larga em 3154 cm-1, indicando a deformação axial da ligação O-H quelada e sugerindo a presença de hidroxila. Uma absorção em 1649 cm-1 foi observada, provavelmente devido à deformação axial C=O de um ácido carboxílico conjugado. Além disso, foram detectadas bandas esqueletais em 1608, 1529 e 1456 cm-1, que são características de C=C benzênico. Por fim, uma absorção em 1344 cm-1 foi notada, correspondente às deformações axiais C-O. O espectro de RMN 1H mostrou apenas um singleto intenso em δ 7,04 (H-2/6), que é típico de hidrogênio ligado a um anel benzênico. Este, por sua vez, apresentou uma correlação com uma ligação com o carbono em δ 110,3 (C- 2/6).