IMUNOLOGIA

IMUNIDADE INATA

AS DEFESAS FÍSICAS E QUÍMICAS NAS BARREIRAS EPITELIAIS, COMO A PELE E O

REVESTIMENTO DOS TRATOS GASTRINTESTINAL E RESPIRATÓRIO, BLOQUEIAM A ENTRADA
MICROBIANA.
AS RESPOSTAS IMUNES INATAS SÃO AS REAÇÕES INICIAIS AOS MICRORGANISMOS QUE
SERVEM PARA CONTROLAR OU ELIMINAR A INFECÇÃO DO HOSPEDEIRO POR MUITOS
PATÓGENOS.
A IMUNIDADE INATA ELIMINA CÉLULAS DANIFICADAS E INICIA O PROCESSO DE REPARO
TECIDUAL.
AS RESPOSTAS IMUNES INATAS ESTIMULAM RESPOSTAS IMUNES ADAPTATIVAS E PODEM
INFLUENCIAR A NATUREZA DESSAS RESPOSTAS, PARA TORNÁ-LAS OTIMAMENTE EFETIVAS
CONTRA DIFERENTES TIPOS DE MICRORGANISMOS.
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RECONHECIMENTO DE MICRORGANISMOS E DO TECIDO DANIFICADO PELO

SISTEMA IMUNE INATO:
O SISTEMA IMUNE INATO RECONHECE ESTRUTURAS MOLECULARES PRODUZIDAS POR
PATÓGENOS MICROBIANOS - PADRÕES MOLECULARES ASSOCIADOS AO PATÓGENO
(PAMPS).
O SISTEMA IMUNE INATO DETECTA A PRESENÇA DA INFECÇÃO, MAS NÃO OS
PATÓGENOS ESPECÍFICOS- DEFESA DO HOSPEDEIRO INDEPENDENTEMENTE DA ESPÉCIE
PARTICULAR DE MICRORGANISMO
O SISTEMA IMUNE INATO TAMBÉM RECONHECE MOLÉCULAS ENDÓGENAS QUE SÃO
PRODUZIDAS OU LIBERADAS POR CÉLULAS DANIFICADAS OU QUE ESTÃO MORRENDO-
PADRÕES MOLECULARES ASSOCIADOS AO DANO (DAMPS)
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RECEPTOR DE RECONHECIMENTO DE PADRÃO CELULAR: TOLL-LIKE

OS TLRS SÃO ENCONTRADOS NA SUPERFÍCIE CELULAR E EM MEMBRANAS
INTRACELULARES, SENDO ASSIM CAPAZES DE RECONHECER MICRORGANISMOS EM
DIFERENTES LOCALIZAÇÕES CELULARES.
RECONHECIMENTO DE PAMPS E DAMPS
OS FAGÓCITOS, ESPECIALMENTE OS MACRÓFAGOS E AS DCS, EXPRESSAM A MAIOR
VARIEDADE E QUANTIDADE DESSES RECEPTORES.
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BARREIRA EPITELIAL

DEFENSINAS SÃO PEQUENOS PEPTÍDIOS

PRODUZIDAS POR CÉLULAS EPITELIAIS
DE SUPERFÍCIES MUCOSAS E POR
LEUCÓCITOS CONTENDO GRÂNULOS,
INCLUINDO NEUTRÓFILOS, CÉLULAS NK
CATELICIDINA, PRODUZIDA POR
NEUTRÓFILOS E CÉLULAS EPITELIAIS DE
BARREIRA NA PELE, TRATO
GASTRINTESTINAL E TRATO
RESPIRATÓRIO
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CÉLULAS NATURAL KILLER

S CÉLULAS NK SÃO CÉLULAS CITOTÓXICAS QUE EXERCEM PAPÉIS IMPORTANTES NAS

RESPOSTAS IMUNES INATAS, PRINCIPALMENTE CONTRA VÍRUS E BACTÉRIAS
INTRACELULARES
SÃO FUNCIONALMENTE QUALIFICADAS PARA MATAR OUTRAS CÉLULAS
AS CÉLULAS NK TÊM GRÂNULOS CONTENDO PROTEÍNAS QUE MEDEIAM O KILLING DE
CÉLULAS-ALVO.
AS CÉLULAS NK RESPONDEM À INTERLEUCINA-12 (IL-12) PRODUZIDA POR
MACRÓFAGOS E SECRETAM INTERFERONA-Γ (IFN-Γ) QUE ATIVA OS MACRÓFAGOS PARA
MATAREM OS MICRORGANISMOS FAGOCITADOS.
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COMO AS NK RECONHECEM CÉLULAS DANIFICADAS ?

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INGESTA E KILLING DE MICRORGANISMOS POR FAGÓCITOS ATIVADOS

OS NEUTRÓFILOS E MACRÓFAGOS RECRUTADOS PARA OS SÍTIOS DE INFECÇÃO

INGEREM MICRORGANISMOS QUE SÃO CONTIDOS EM VESÍCULAS, PELO PROCESSO DE
FAGOCITOSE, E OS DESTROEM.

1. OS MICRORGANISMOS SÃO INTERNALIZADOS EM FAGOSSOMOS

2. FAGOSSOMOS SE FUNDEM AOS LISOSSOMOS PARA FORMAR FAGOLISOSSOMOS
3. NO FAGOLISOSSOMOS OS MICRORGANISMOS SÃO MORTOS POR ESPÉCIES REATIVAS
DE OXIGÊNIO (ROS) E NITROGÊNIO (NO) E ENZIMAS PROTEOLÍTICAS.
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RESPOSTA INFLAMATÓRIA:

O PRINCIPAL MEIO USADO PELO SISTEMA IMUNE INATO PARA LIDAR COM INFECÇÕES E
LESÃO TECIDUAL É ESTIMULAR A INFLAMAÇÃO AGUDA, QUE CONSISTE NO ACÚMULO
DE LEUCÓCITOS, PROTEÍNAS PLASMÁTICAS E LÍQUIDO DERIVADO DO SANGUE EM UM
SÍTIO DE INFECÇÃO OU LESÃO TECIDUAL EXTRAVASCULAR
CITOCINAS PRÓ INFLAMATÓRIAS: TNF, IL-1 E IL-6
FATOR DE NECROSE TUMORAL: O TNF É UM MEDIADOR DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA
AGUDA A BACTÉRIAS E OUTROS MICRORGANISMOS INFECCIOSOS.
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TNF

IL-1

IL-6
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PROTEÍNAS DE FASE AGUDA:

1. PROTEINA C REATIVA
2. AMILOIDE A SÉRICA
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RESPOSTA INFLAMATÓRIA AGUDA:

1. 1-MICRÓBIOS TRANSGRIDEM AS BARREIRAS EPITELIAIS OU QUANDO O TECIDO É

LESIONADO
2. 2-PADRÕES MOLECULARES ASSOCIADOS AO PATÓGENO (PAMPS) E PADRÕES
MOLECULARES ASSOCIADOS AO DANO (DAMPS) ATIVAM CÉLULAS SENTINELAS, COMO
MACRÓFAGOS, CÉLULAS DENDRÍTICAS, MASTÓCITOS.
3. SECREÇÃO DE CITOCINAS E OUTROS MEDIADORES .
4. ALGUNS DESSES MEDIADORES (P. EX., HISTAMINA, PROSTAGLANDINAS) AUMENTAM A
PERMEABILIDADE DOS CAPILARES.
5. ENTRADA DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS (P. EX., PROTEÍNAS DO COMPLEMENTO) NOS
TECIDOS.
6. OUTROS MEDIADORES (INTERLEUCINA-1, FATOR DE NECROSE TUMORAL) AUMENTAM A
EXPRESSÃO DE MOLÉCULAS DE ADESÃO ENDOTELIAL E QUIMIOCINAS QUE PROMOVEM
O MOVIMENTO DE LEUCÓCITOS DAS VÊNULAS PÓS-CAPILARES PARA OS TECIDOS.
7. LEUCÓCITOS DESTROEM OS MICRORGANISMOS, REMOVEM CÉLULAS DANIFICADAS E
PROMOVEM MAIS INFLAMAÇÃO E REPARO.
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INFLAMAÇÃO
OBRIGADA!