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TESTES
10. O tipo mais comum de HPV implicado nos adenocarcinomas do colo uterino é:
A. 6
B. 11
C. 18
D. 33
E. 35
11. Paciente do sexo feminino com metástase de adenocarcinoma no fígado. O
exame Imuno-histoquímico mostra CK7 negativa e CK20 positivo. Qual dos
seguintes locais pode ser origem da neoplasia?
A. Mama
B. Útero
C. Pulmão
D. Intestino grosso
E. Tiróide
QUESTÕES DISSERTATIVAS
02. Uma biópsia de um enxerto renal, no sexto mês, doador cadáver, revelou:
a) glomérulos volumosos, hipercelulares e exsudativos com neutrofilia.
b) infiltrado túbulo-intersticial linfomononuclear
c) presença de linfócitos no interior de células tubulares
d) infiltração mononuclear na intima de vasos arteriais, com focos de
necrose fibrinóide da média e trombose
e) faixas de fibrose intersticial e atrofia tubular.
TESTES
1
05. Qual o tipo de enfisema mais comum?
A. centroacinar
B. panacinar
C. parasepatal
D. irregular
E. acinar distal
2
11. Qual o peso aproximado do fígado do adulto?
A. 1000 g
B. 1100 g
C. 2500 g
D. 1500 g
E. 1900 g
3
17. A doença de Tay- Sachs é:
A. esfingolipidose
B. sulfatidose
C. mucopolisacaridose
D. mucolipidose
E. xantomatosa
4
23. Qual o quadro histológico da peliose hepática?
A. dilatação sinusoidal
B. fibrose portal
C. agregados linfóides portais
D. necrose hepatocitica
E. hiperplasia de células de Kupffer
5
29. A classificação de Dukes é usada para prognóstico em:
A. carcinoma de esôfago
B. carcinoma do estômago
C. carcinoma da mama
D. carcinoma do colon
E. carcinoma do colo uterino
QUESTÕES DISSERTATIVAS
6
CONCURSO PARA TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA
ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA
SÃO PAULO – SP
04 e 05 de março de 2005
PROVA TEÓRICA
TESTES
01. O grau nuclear de Fuhrman é usado para prognóstico nas neoplasias de:
A. Pele
B. Intestino grosso
C. Sistema nervoso central
D. Rim
E. Linfonodo
03. Para compor o grau histológico do carcinoma de mama, são levados em consideração
os seguintes parâmetros:
A. formação de túbulos, invasão linfática e mitoses
B. formação de túbulos, pleomorfismo nuclear e mitoses
C. invasão linfática, pleomorfismo nuclear e mitoses
D. invasão perineural, formação de túbulos e mitoses
E. mitoses, formação de túbulos e p53.
05. Infecção micótica em seios paranasais associada a diabetes mellitus não controlado e
que invade vasos, mais provavelmente trata-se de:
A. Aspergillus
B. Cândida
C. Blastomicose
D. Mucormicose
E. Histoplasmose
06. Qual a provável patologia que apresenta a tríade de: angeite necrotizante, necrose
asséptica envolvendo trato respiratório superior e pulmão e glomerulite focal?
A. Sarcoidose
B. Micobacteriose atípica
C. Síndrome de Churg-Strauss
D. Poliarterite nodosa
E. Granulomatose de Wegener
07. A biópsia pulmonar de um doente com doença intersticial mostrou focos Fibroblásticos
ocupando espaços aéreos. Qual a sugestão diagnóstica?
A. BOOP
B. Dano alveolar difuso
C. Pneumonia intersticial aguda
D. Pneumonia intersticial usual
E. Pneumonia intersticial descamativa
QUESTÕES DISSERTATIVAS
01. Os anticorpos e linfócitos podem agredir os tecidos por diferentes mecanismos. Explicite
quais são estes mecanismos e como são usados para classificar as reações de
hipersensibilidade.
PROVA TEÓRICA
TESTES
1. A doença de Paget da vulva difere em vários aspectos do Paget da mama. Uma das
diferenças é:
A. A lesão da mama é exclusivamente intra-epitelial
B. A lesão da vulva normalmente apresenta positividade para colorações de mucina
C. A incidência de carcinoma invasivo na lesão da vulva é de cerca de 80%
D. Normalmente o Paget vulvar está associado com neoplasia intra-epitelial vulvar
E. Invasão estromal no Paget vulvar está relacionado á super-expressão de bcl-2
10. Foi realizada uma biópsia em uma lesão de pálpebra que mostrou inflamação
granulomatosa com glóbulos de gordura circundados por neutrófilos e células
epitelióides. Qual o provável diagnóstico?
A. Xantogranuloma necrobiótico
B. Pterigeo
C. Cisto de glândula de Moll roto
D. Calázio
E. Granuloma de corpo estranho
23. Qual a seguinte neoplasia renal apresenta positividade para ferro coloidal:
A. Adenocarcinoma de células claras
B. Carcinoma cromofobo
C. Carcinoma cromofilo
D. Carcinoma dos ductos coletores
E. Oncocitoma renal
26. Locais de foco primário em pacientes com tuberculose incluem cada um dos seguintes,
com exceção de:
A. Osso
B. Pele
C. Parênquima pulmonar
D. Mucosa intestinal
E. Tonsila faríngea
29. Qual das seguintes alterações histológicas é sugestiva de hepatite crônica por Vírus C?
A. Hepatócitos em vidro fosco
B. Corpúsculos de Mallory
C. Agregados linfóides portais
D. Necrose em saca bocado
E. Septo porta-porta ativo
PROVA TEÓRICA
Teste
20. Qual a neoplasia de glândula salivar que freqüentemente infiltra espaço peri-
neural?
A. Carcinoma adeno-escamoso
B. Carcinoma de células acinares
C. Carcinoma mucoepidermoide
D. Carcinoma adenóide cístico
E. Carcinoma ex adenoma pleomórfico
QUESTÕES DISSERTATIVAS
PROVA TEÓRICA
15. Qual das patologias abaixo tem uma relação com EBV?
A. linfoma de Hogdkin
B. linfoma folicular
C. leucemia
D. micose fungoide
E. distúrbio linfoproliferativo pós-transplante
26. O fibroadenoma:
A. ocorre com maior freqüência após a menopausa
B. possui epitélio que não é responsivo a estímulos hormonais
C. é caracterizado por proliferação monoclonal do componente
epitelial acompanhada de proliferação policlonal do estroma
inerlobular
D. comumente exibe fibrose estromal e atrofia epitelial durante a
gravidez
E. pode exibir componente epitelial com proliferação atípica
QUESTÕES DISSERTATIVAS
17 e 18 de abril de 2009
Candidato:_______________________________ Ass.:___________________
Endereço:___________________________________ Estado:_____________
CEP:_________________ Fone:_________________
TESTES
A) T1c
B) T2a
C) T2b
D) T2c
E) T3a
02. Laudo de carcinoma renal de células claras revelou tumor medindo 7,5 cm
de diâmetro restrito ao rim.
Qual o estadiamento patológico?
A) T1a
B) T1b
C) T2
D) T3a
E) T3b
A) Síndrome nefrótica
B) Cirrose hepática
C) Trombose
D) Insuficiência cardíaca congestiva
E) Embolia pulmonar
04. Mulher de 45 anos de idade apresenta disuria e hematúria. A biópsia da
bexiga mostrou inflamação com mastócitos e ulceração. Qual o provável
diagnóstico?
A) Cistite pseudomembranosa
B) Cistite ulcerativa
C) Cistite folicular
D) Malacoplaquia
E) Cistite intersticial crônica
A) Moléculas de adesão
B) Citocinas
C) Fator de crescimento de fibroblastos
D) Fator de crescimento endotelial vascular
E) Fator de crescimento derivado de plaquetas
A) Inflamação granulomatosa
B) Angiogenese
C) Dano do DNA
D) Apoptose
E) Metilação do DNA
A) Ciclina D
B) Mutações de p53
C) Inibidores de cdk
D) Oncogene Rãs
E) Citocinas
09. Lesões reversíveis decorrentes de alterações bioquímicas que resultam no
acúmulo de substâncias no interior das células são denominadas:
A) Necrose
B) Apoptose
C) Degeneração
D) Infiltração
E) Hialinose
A) Sulfatidase
B) Esfingomielinase
C) Hexosaminidase
D) Galactosidase
E) Glicosidase
A) Caseosa
B) Gomosa
C) Liquefação
D) Gangrenosa
E) Supurativa
A) Astrocitoma
B) Glioblastoma
C) Oligodendroglioma
D) Schwanoma
E) Meningioma
A) Criptococose
B) Toxoplasmose
C) Doença de Chagas
D) Aspergilose
E) Citomegalovirus
A) Pulmão
B) Linfonodo
C) Osso
D) Fígado
E) Baço
A) Língua
B) Soalho da boca
C) Gengiva
D) Mucosa bucal
E) Lábio
19. Na enucleação do globo ocular por retinoblastoma, o patologista deve
dedicar especial atenção à margem:
A) Retina
B) Coróide
C) Íris
D) Nervo óptico
E) Córnea
A) CD15
B) CD40
C) CD30
D) CD45
E) CD20
A) Hamartoma fibroso
B) Elastofibroma
C) Fibromatose
D) Fasciite proliferativa
E) Fasciite nodular
A) Mucina luminal
B) Secreção proteinacea luminal
C) Cristalóides
D) Micronodulo colágeno
E) Granuloma incompleto
24. O sarcoma de Ewing é fortemente positivo para:
A) CD20
B) CD30
C) CD15
D) CD99
E) CD68
A) 4
B) 5
C) 7
D) 8
E) 11
01. Quais os tipos de HPV mais freqüentes nas lesões escamosas de baixo grau do colo
uterino?
A. 16 e 18
B. 6 e 18
C. 6 e 11
D. 6 e 33
E. 11 e 16
A. Liquefação
B. Coagulação
C. Enzimática
D. Gangrenosa
E. Caseosa
A. colunar
B. escamosa
C. mucinosa
D. transicional
E. pilórica
A. vasodilatação
B. diminuição da circulação
C. vasoconstrição fugaz seguida de vasodilatação das arteriolas
D. marginação leucocitária
E. diapedese
06. Quais as células que mais armazenam histamina?
A. plaquetas
B. basófilos sanguineos
C. hemácias
D. mastócitos
E. plasmócitos
07. As citocinas são polipetideos produzidos por vários tipos de células, mas
principalmente por:
A. glomerulonefrite mesangial
B. glomerulonefrite proliferativa focal
C. glomerulonefrite membranosa
D. glomerulonefrite proliferativa difusa
E. lesões mínimas
09. Quais das seguintes alterações histológicas é sugestiva de hepatite crônica por Vírus C ?
A. glioblastoma multiforme
B. ependimoma
C. Oligodendroglioma
D. Meningioma
E. Astrocitoma
A. congestão ativa
B. congestão passiva crônica
C. vasculite
D. hematoma
E. aneurisma
A. músculo esquelético
B. músculo liso
C. músculo cardíaco
D. neurônio motor inferior
E. células lentiformes
A. micobacteria
B. criptococo
C. leshmania
D. protozoário
E. nocardia
E. metaplasia escamosa
16. Qual das seguintes neoplasias está freqüentemente associada a esclerose tuberosa?
A. hemangioblastoma cerebelar
B. astrocitoma sub-ependimário de células gigantes
C. carcinoma de células renais
D. neurofibromatose
E. angiomiolipoma renal
17. Qual dos seguintes segmentos do trato digestivo é mais freqüentemente envolvido na
colite ulcerativa ?
A. ceco
B. colon ascendente
C. colon transverso
D. colon descendente
E. reto
19. Qual dos seguintes marcadores é útil para o diagnóstico de Sarcoma de Ewing ?
A. vimentina
B. enolase neurônio especifica
C. proteína S-100
D. CD99
E. queratinas
20. Schwanomas:
21. Locais de foco primário em pacientes com tuberculose incluem cada um dos seguintes,
com exceção de:
A. osso
B. pele
C. parênquima pulmonar
D. mucosa intestinal
E. tonsila faríngea
A. Tipo I
B. Tipo II
C. Tipo III
D. Tipo IV
E. Tipo V
A. Coração direito
B. Veia cava
C. Veia supra‐hepática
D. Sistema venoso portal
E. Veias profundas da perna
24. Na Síndrome de Turcot, polipose adenomatosa do intestino grosso está associada à
neoplasias em :
A. Transplante renal
B. Transplante de córnea
C. Transplante hepático
E. Transplante cardíaco
A. Necrose e fibrose
B. Abscesso e fibrose
C. Septicemia e necrose
D. Tecido de granulação e retração tecidual
E. Crosta fibrino‐leucocitária e tecido de granulação
A. Trissomia 18
B. Trissomia 13
C. Trissomia 21
D. Translocação 14;21
E. Translocação 21;22
28. A miastenia grave é um exemplo de :
A. Trauma
B. Hérnia inguinal encarcerada
C. Epididimite
D. Vasculite
E. Torção do cordão espermático
TESTES
01. A maioria dos casos de adenocarcinoma de próstata ocorre mais freqüentemente em:
A. Zona periférica
B. Zona de transição
C. Zona central
D. Segmento uretral proximal
E. Estroma fibromuscular anterior
05. As células das superfícies de revestimento do epitélio seminífero e dos órgãos hematopoiéticos
são exemplos de:
A. Células lábeis
B. Células da matriz extracelular
C. Células estáveis
D. Células permanentes
E. Células basais
06. A degeneração hialina de Mallory ocorre mais freqüentemente em:
A. Síndromes colestáticas crônicas
B. Doença de Wilson
C. Cirrose alcoólica
D. Carcinoma hepático
E. Avitaminose A
13. Qual a neoplasia de glândula salivar que freqüentemente infiltra espaço peri-neural?
A. carcinoma adeno-escamoso
B. carcinoma de células acinares
C. carcinoma mucoepidermoide
D. carcinoma adenóide cístico
E. carcinoma ex adenoma pleomórfico
19. Uma punção de tireóide em uma paciente de 23 anos mostrou grande celularidade e células com pseudo-
inclusões e fendas nucleares. Qual a sugestão diagnóstica?
A. adenoma folicular
B. carcinoma folicular
C. carcinoma medular
D. carcinoma anaplásico
E. carcinoma papilifero
20. A Infecção micótica em seios paranasais associada a diabetes mellitus não controlado e que invade
vasos, mais provavelmente trata-se de:
A. Aspergillus
B. Cândida
C. Blastomicose
D. Mucormicose
E. Histoplasmose
21. Qual a lesão do timo mais freqüente em pacientes com Miastenia Gravis?
A. Timoma
B. Hiperplasia folicular
C. Ausência de alterações histológicas
D. Carcinoma tímico
E. Processo granulomatoso
3. Paciente de 6 anos de idade com tumor em hemisfério cerebelar, sólido/cístico com padrão
histológico glial bifásico e com fibras de Rosenthal. Qual o provável diagnóstico?
A. Oligodendroglioma
B. Astrocitoma pilocitico
C. Subependimoma
D. Astrocitoma grau II
E. Ependimoma
4. Com qual condição a fibromatose desmóide abdominal (tumor desmóide) está associada?
A. Síndrome de Gardner.
B. Doença de Crohn.
C. Doença de Weber Christian.
D. Diabetes.
E. Colangite esclerosante
6. Numa biópsia de medula óssea normal, onde os precursores da série granulocítica devem estar
localizados?:
A. Adjacente às trabéculas ósseas e ao redor de vasos de pequeno calibre.
B. Centralmente no tecido adiposo.
C. Nunca devem estar presentes.
D. Devem estar na cortical óssea.
E. Adjacentes a agregados linfoides
12. Foi realizada uma biópsia em uma lesão de pálpebra que mostrou inflamação
granulomatosa com glóbulos de gordura circundados por neutrófilos e células epitelioides. Qual
o provável diagnóstico?
A. Xantogranuloma necrobiótico
B. Pterigeo
C. Cisto de glândula de Moll roto
D. Calázio
E. Granuloma de corpo estranho
20. Em relação às dermatites, qual das abaixo relacionadas não se enquadra no padrão histológico de
dermatite de interface:
A. Lúpus eritematoso discóide.
B. Líquen plano.
C. Doença do enxerto-versus-hospedeiro.
D. Urticária.
E. Nenhuma das anteriores
23. Em relação aos tumores do estroma gastrointestinal (GISTs) é correto afirmar que:
A. Contagem mitótica não se relaciona com o prognóstico
B. Todos devem ser c-kit positivos
C. Tamanho e localização são fatores importantes na estratificação de risco
D. Os tumores duodenais são sempre benignos
E. Nenhuma das anteriores
24. Os carcinomas de células claras renais são positivos para os seguintes marcadores, exceto:
A. Citoqueratina.
B. CD10.
C. Vimentina.
D. Inibina.
E. CD-34
25. Qual marcador abaixo mais ajuda no diagnóstico diferencial entre leiomioma celular e sarcoma
do estroma endometrial de baixo grau:
A. Actina de músculo liso (AML).
B. Desmina.
C. Citoqueratina (AE1AE3).
D. CD10.
E. CK7
26. Qual tumor renal é caracterizado por positividade imunohistoquímica difusa pra citoqueratina 7 e
positividade para ferro coloidal de Henle ?
A. Oncocitoma.
B. Carcinoma de células renais cromófobo.
C. Carcinoma renal de células claras.
D. Carcinoma renal associado com translocações na região Xp11.2.
E. Carcinoma de ductos coletores
27. Painel inicial de imuno-histoquímica para lesão linfoproliferativa de células pequenas inclui:
A. Ki-67, CD20, CD3, CD15, CD30.
B. Ki-67, CD20, CD3, CD23, CD5, Ciclina D1.
C. Ki-67, CD20, CD3, Ciclina D1, kappa, lambda.
D. CD20, CD3, CD10, Bcl-2, Bcl-10.
E. AE1/AE3, CD20, EMA, Ki-67
29. Qual dos achados abaixo é um importante fator prognóstico no tumor de células da granulosa do
adulto?
A. Ausência de corpos de Call-Exner
B. Núcleos bizarros
C. Células luteinizadas
D. Estádio
E. Mitoses
30. Assinale a alternativa correta:
A. Os critérios histológicos utilizados para o diferencial entre tumor carcinóide típico e atípico
são: atividade mitótica, presença/ausência de necrose, invasão angiolinfática e pleormofismo
celular.
B. O carcinoma bronquíolo-alveolar pode ser considerado um Adenocarcinoma in situ do pulmão
já que para o seu diagnóstico, a lesão não pode apresentar invasão estromal, vascular e
pleural.
C. Os tumores carcinóides do pulmão são considerados benignos assim como as lesões
homônimas do trato gastrointestinal.
D. Os carcinomas de pequenas células são sempre positivos para todos os marcadores
neuroendócrinos (cromogranina, sinaptofisina e CD56) e para o antígeno de TTF-1.
E. Os adenocarcinomas mucinosos do pulmão geralmente cursam com mutação do k-ras e ao
exame imunohistoquímico, apresentam perfil semelhante aos outros adenocarcinomas
pulmonares com positividade para citoqueratina 7 e TTF-1.
TESTES
3. Qual das condições abaixo se caracteriza pela perda da arquitetura lobular da hipófise, com
predomínio de um só tipo celular glandular e pode apresentar como sintoma único alteração visual?
a) Craniofaringioma
b) Adenoma hipofisário (produtor de FSH)
c) Adenoma hipofisário (produtor de GH)
d) Prolactinoma
e) Nenhuma das acima
4. Paciente feminina, 40 anos de idade, nódulo mamário de contorno espiculado e calcificações
irregulares faz mastectomia e a microscopia da tumoração exibe células neoplásicas de aspecto
epitelial dispostas em lençol, núcleo em sal e pimenta, índice proliferativo maior que 75% , receptores
hormonais para estrogênio e progesterona negativos, CK5 negativo, cerbB2/her2/neu negativo e
cromogranina positiva.
Qual o provável diagnóstico?
a) Carcinoma de tipo não especial (ductal )infiltrante triplo negativo
b) Carcinoma de tipo não especial (ductal) infiltrante fenótipo basal.
c) Carcinoma neuroendócrino de alto grau.
d) Carcinoma lobular infiltrante.
e) Carcinossarcoma mamário.
8. Paciente masculino, 71 anos, iniciou quadro de intensa hemorragia intestinal baixa sendo
submetido a colectomia de emergência. Exame macroscópico da peça exibiu vascularização evidente,
superficial na mucosa do cólon direito, com áreas de hemorragia variando de tamanho. O exame
microscópico revelou a presença de ninhos de veias , vênulas e capilares ectasiados. Os canais
vasculares estavam separados da luz intestinal apenas pelas paredes vasculares em muitas áreas, e
rompidos em outras. Os achados são sugestivos de:
a) Angiodisplasia
b) Hemangioma
c) Hamartoma
d) Angiossarcoma
e) Carcinoma perfurado
9. A escala METAVIR utilizada nas hepatites virais avalia, numa escala de 0 a 4, os seguintes
parâmetros:
a) Atividade inflamatória, atividade mitótica e fibrose.
b) Fibrose, atividade necrótica e atividade mitótica.
c) Atividade mitótica, atividade inflamatória e grau de edema.
d) Extensão de esteatose, atividade mitótica e fibrose
e) Extensão da fibrose e atividade necroinflamatória.
11. Lesões cutâneas com os achados: acantose regular, camada granulosa ausente ou atrófica no
topo das papilas, paraceratose e ectasia vascular nas papilas dérmicas, além de agregados
neutrofílicos nas áreas de estrato córneo paraceratótico (Microabscessos de Munro). O diagnóstico
mais provável é:
a) Pênfigo foliáceo
b) Acantose nigricans
c) Psoríase
d) Liquen plano
e) Dermatite seborreica
15. O grau nuclear de Fuhrman é usado para prognóstico nas neoplasias de:
a) Pele
b) Intestino grosso
c) Sistema nervoso central
d) Rim
e) Linfonodo
16. Qual a neoplasia renal mais freqüente em crianças acima de 3 meses?
a) Sarcoma de células claras
b) Tumor rabdoide
c) Tumor de Wilms
d) Adenocarcinoma de células claras
e) Nefroma mesoblástico
17. Infecção micótica em seios paranasais associada a diabetes mellitus não controlado e que invade
vasos, mais provavelmente trata-se de:
a) Aspergillus
b) Cândida
c) Blastomicose
d) Mucormicose
e) Histoplasmose
18. Qual a provável patologia que apresenta a tríade de: angeite necrotizante, necrose asséptica
envolvendo trato respiratório superior e pulmão e glomerulite focal?
a) Sarcoidose
b) Micobacteriose atípica
c) Síndrome de Churg-Strauss
d) Poliarterite nodosa
e) Granulomatose de Wegener
19. O diagnóstico diferencial entre adenocarcinoma endocervical e endometrial pode ser difícil.
Alterações que favorecem a origem endocervical são as seguintes:
a) Negatividade para vimentina e presença de HPV por hibridização in situ
b) Presença de receptores de estrógeno e progesterona
c) Presença de mucina e CEA focal
d) Presença de neoplasia intra-epitelial cervical
e) Presença de CK7 e CK20
20. Qual o grupo de neoplasias ovarianas mais freqüente:
a) Epitélio de superfície
b) Células germinativas
c) Cordões sexuais
d) Estroma ovariano
e) Metástases
22. Foi realizada uma biópsia em uma lesão de pálpebra que mostrou inflamação granulomatosa com
glóbulos de gordura circundados por neutrófilos e células epitelioides. Qual o provável diagnóstico?
a) Xantogranuloma necrobiótico
b) Pterigeo
c) Cisto de glândula de Moll roto
d) Calázio
e) Granuloma de corpo estranho
25. Uma biópsia hepática mostrou destruição de ductos biliares intra-hepáticos de médio calibre por
inflamação granulomatosa não supurativa. Qual é a possibilidade diagnóstica?
a) hepatite crônica por vírus C
b) cirrose biliar primária
c) colangite esclerosante
d) cirrose biliar secundária
e) tuberculose
29. O oncogene Ras é uma molécula efetora na cascata de transdução de sinais que acopla a ativação
de receptores de fatores de crescimento a alterações na transcrição gênica no núcleo. Este oncogene
codifica o seguinte produto:
a) p16
b) p21
c) PDGF
d) AP-1
e) HGF
a) Tipos 6 e 18
b) Tipos 18 e 31
c) Tipos 6 e 11
d) Tipos 16 e 31
e) Tipos 11 e 18
3. Em carcinomas ovarianos:
a) Seminoma
b) Coriocarcinoma
c) Carcinoma embrionário
d) Tumor do Seio endodérmico
e) Tumor do cordão sexual-estroma.
a) Paracoccidioidomicose
b) Aspergilose
c) Criptococose
d) Lobomicose
e) Mucormicose
9. Os nódulos de Gamma Gandy recebem este nome por causa dos médicos
Charles Gandy (francês, nascido em 1872) e Carlos Gamna (italiano, nascido em
1896). São caracterizados:
a) Esclerose nodular
b) Clássico
c) Depleção linfocitária
d) Predominância linfocitária
e) Celularidade mista
11. Homem, 60 anos, com adenomegalia cervical e axilar. Ao microscópio, observa-
se proliferação de padrão folicular, comprometendo toda a extensão do corte
histológico. O patologista ficou em dúvida entre um linfoma folicular e uma
hiperplasia reacional. Como poderia resolver esta duvida?
14. A escala SBP utilizada nas hepatites virais avalia, numa escala de 0 a 4, os
seguintes parâmetros:
a) A proteína acídica fibrilar glial (GFAP) pode ser utilizada para se estabelecer a
origem primária cerebral em casos de diagnóstico diferencial entre gliomas e
metástases de carcinomas quando estivermos diante de neoplasias malignas
pleomórficas em localização intracraniana.
b) A marcação para a proteína p53 pode ser utilizada para se estabelecer o grau de
malignidade das lesões cerebrais primárias, pois em geral sua mutação é um
evento tardio na carcinogênese.
c) S100, Melan A e HMB45 são os marcadores mais utilizados para se estabelecer
a origem melanocítica de uma metástase cerebral.
d) Os meningiomas em geral são positivos para o antígeno epitelial de membrana
(EMA).
e) Na análise do grau de malignidade de um meningioma, o índice mitótico é mais
fidedigno que o índice proliferativo.
a) Meningioma
b) Glioblastoma
c) Astrocitoma pilocítico
d) Xantoastrocitoma pleomórfico
e) Ependimoma
a) Vírus
b) Borrelia
c) T. pallidum
d) M. tuberculosis
e) Meningococo
a) HIV
b) Raiva
c) Citomegalovirus
d) Herpes
e) JCV
21. Qual das seguintes doenças qual não apresenta granulomas no tecido
pulmonar:
a) Tuberculose
b) Paracoccidioidomicose
c) Histoplasmose
d) Sarcoidose
e) Aspergilose.
22. Paciente transplantado renal, apresentou, quadro de diarréia, emagrecimento e
lifoadenomegalia generalizada. À endoscopia observaram-se no duodeno pregas
mucosas alargadas de coloração amarelada e esbranquiçada. Á microscopia
estavam prenchidas por macrófagos espumosos, positivos ao ácido periódico de
Schiff, além de células gigantes multinucleadas e linfócitos de permeio.
É correto afirmar que:
24. Em 2011, foi aprovado no Brasil o uso terapêutico do Herceptin® para câncer
gástrico avançado com a possibilidade de propiciar aumento de sobrevida médio
para os pacientes que são tratados com a “droga-alvo”. Com relação à pesquisa do
HER-2/neu, nos adenocarcinomas gástricos, qual o resultado que indica a
necessidade de teste molecular (hibridização in situ) para definição e indicação
terapêutica?
a) 1+
b) 2+
c) 3 +
d) negativo
e) 2+ e 3+
25. A imunofluorescência direta e indireta da epidermólise bolhosa adquirida
respectivamente aparece:
a) Hailey Hailey.
b) Penfigóide bolhoso.
c) Dermatite Herpetiforme de Duhring.
d) Epidermólise bolhosa congênita.
e) Dermatose bolhosa por IgA linear
a) Caseosa e gangrenosa.
b) Gomosa e liquefativa.
c) Liquefativa e caseosa.
d) Gangrenosa e coagulativa.
e) Supurativa e gomosa.
a) Epitélio de superfície.
b) Células germinativas.
c) Cordões sexuais.
d) Estroma ovariano.
e) Metástases.
a) Zona de transição.
b) Zona central.
c) Zona periférica.
d) Segmento uretral proximal.
e) Estroma fibromuscular anterior.
a) carcinoma adeno-escamoso.
b) carcinoma de células acinares.
c) carcinoma muco-epidermóide.
d) carcinoma adenóide cístico.
e) carcinoma ex-adenoma pleomórfico.
a) Mama.
b) Útero.
c) Pulmão.
d) Intestino grosso.
e) Tiróide.
a) Cromogranina A e Napsina A.
b) CEA monoclonal e p63.
c) p63 e CK 5/6.
d) CEA monoclonal e CK 5/6.
e) TTF-1 e CEA monoclonal.
a) O mapeamento deve ser feito de toda a amostra, pois a neoplasia deve ser
totalmente incluída independente do seu tamanho.
b) O índice é dado em centímetros quadrados de tecido necrótico.
c) O índice é dado em percentual de tecido necrótico.
d) O índice é dado em percentual de tecido viável.
e) A realização de coloração especial de viabilidade celular (azul de metileno)
é imprescindível para o correto mapeamento da lesão.
a) p63.
b) calponina.
c) citoceratina de alto peso.
d) caderina E.
e) citoceratina de baixo peso.
a) Ganglioglioma anaplásico.
b) Astrocitoma sub-ependimário de células gigantes.
c) Fibrohistiocitoma maligno.
d) Linfoma B.
e) Glioblastoma.
18. Para a distinção entre linfoma folicular e hiperplasia folicular reativa utiliza-
se:
a) Síndrome de Peutz-Jeghers.
b) Síndrome de Castleman.
c) Doença de Von Hippel-Lindau.
d) Síndrome de Cowden.
e) Anemia de Fanconi.
a) Doença celíaca.
b) Doença de Whipple.
c) Linfoma do intestino delgado.
d) Doença de Crohn.
e) Infestação por Giardia lamblia .
28. Punção de nódulo testicular em paciente de 36 anos. Observam-se células
atípicas, isoladas e agrupadas e necrose. O exame imuno-histoquímico
revelou:
Positividade para Citoqueratinas (AE1/AE3), Beta-hCG e Inibina
Negatividade para Alfa feto proteína, CD30 e Fosfatase Alcalina Placentária.
O diagnóstico mais provável:
a) Seminoma.
b) Coriocarcinoma.
c) Carcinoma embrionário.
d) Tumor do Seio endodérmico.
e) Tumor do cordão sexual-estroma.
a) Ganglioglioma
b) Craniofaringioma
c) Astrocitoma pilocítico
d) Adenocarcinoma metastático
e) Glioblastoma
20 e 21 de MAIO DE 2016
Candidato: __________________________________________________________________
Assinatura: __________________________________________________________________
2. Neoplasia de pequenas células formando grandes agregados coesos, metastática para linfonodo axilar,
com imunopositividade difusa para os anticorpos anti citoqueratina pan AE1/AE3, citoqueratina 20,
frequentemente com padrão em “dot” paranuclear e cromogranina A. Esta descrição histopatológica e
imuno-histoquímica é relacionada ao seguinte diagnóstico:
a. Carcinoma de células escamosas
b. Adenocarcinoma colorretal
c. Adenocarcinoma de estômago
d. Carcinoma de pequenas células de pulmão
e. Carcinoma de células de Merkel
3. A “classificação molecular” dos linfomas difusos de grandes células B faz a separação em dois grupos
com implicações prognósticas e terapêuticas – tipo centro germinativo (GC) e tipo de células ativadas
ou pós-centro germinativo (ABC). Existem diversos algoritmos para realizar esta classificação através
da imuno-histoquímica, sendo o algoritmo de Hans o mais simples e mais utilizado, que define esses
dois grupos da seguinte forma:
a. Tipo ABC: CD10 positivo, BCL6 negativo, MUM1 positivo
b. Tipo ABC: CD10 positivo, BCL6 positivo, MUM1 negativo
c. Tipo ABC: CD10 negativo, BCL6 positivo, MUM1 negativo
d. Tipo GC: CD10 positivo, BCL6 positivo, MUM1 negativo
e. Tipo GC: CD10 negativo, BCL6 positivo, MUM1 positivo
CONCURSO PARA TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2016 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 3
5. Analise as assertivas a seguir e identifique as verdadeiras sobre a síndrome de Von Hippel–Lindau:
I. Ocorre pela mutação do gene de supressão tumoral von Hippel–Lindau (VHL) localizado no
cromossomo 3p25.3
II. Podem ser parte da síndrome: angiomatose, hemangioblastoma, feocromocitoma, carcinoma de
células renais.
III. Podem ser parte da síndrome: cistos pancreáticos, tumor do saco endolinfático, cistoadenoma
papilífero do epidídimo / ligamento largo uterino, cistoadenocarcinoma de ovário.
IV. É uma doença autossômica recessiva.
6. Análises histopatológicas de biópsias seriadas ileais e colorretais são comuns na prática diária de um
patologista geral. Ao analisarmos estas biópsias e se tratando de suspeita de doenças inflamatórias
crônicas intestinais (Doença de Crohn X RCUI), assinale a alternatica INCORRETA:
a. Biópsias seriadas íleo-colônicas estão indicadas para tal diagnóstico, sendo possível distinguir
entre Crohn e RCUI pela presença de granulomas em 23% dos materiais.
b. A distinção macroscópica observada entre as doenças se reproduz igualmente dentre os
fragmentos retirados nas biópsias, sendo semelhantes entre si na RCUI.
c. Morfologia de criptas alteradas, criptite, microabscessos de criptas e infiltrado inflamatório
basal linfo-plasmocitário são condições encontradas nas biópsias de RCUI.
d. Linfocitose intrapitelial, espessamento de membrana basal corada positivamente em
colorações para colágeno, metaplasia de células de Paneth e microgranulomas são aspectos
típicos da Doença de Crohn.
e. Informações clínicas quanto a tratamentos prévios específicos são dados relevantes, pois
modificam os achados histopatológicos nas biópsias.
8. Hepatite viral, ou inflamação hepática (aguda e crônica) associada a etiologia viral, pode ser causada
por vários vírus hepatotrópicos. Esquematicamente, as lesões elementares gerais que compõem um
quadro histopatológico de hepatite crônica relacionada ao vírus C compreende:
a. Apoptose/necrose de hepatócitos isolados, necrose confluente, esteatose, inflamação
neutrofílica portal, hepatite da interface, fibrose, regeneração hepatocitária e cirrose.
b. Esteatose, inflamação linfocitária portal, hepatite da interface, necrose isolada de
hepatócitos parenquimatosos associada ou não a linfócitos, fibrose e acometimento ductular.
c. Regeneração hepatocitária, Apoptose/necrose de hepatócitos isolados, hepatite da interface,
fibrose, cirrose, degeneração glicogênica, siderose e esteatose.
d. Esteatose microgoticular, inflamação linfocitária portal, hepatite da interface, necrose isolada
de hepatócitos parenquimatosos associada ou não a neutrófilos, fibrose e agregados
linfóides.
e. Hepatócitos em “vidro fosco”, esteatose microgoticular, inflamação linfocitária portal,
hepatite da interface, necrose isolada de hepatócitos parenquimatosos associada ou não a
neutrófilos, fibrose.
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9. Analise as assertivas a seguir e identifique as verdadeiras:
I. A definição de esôfago de Barrett vem sendo refinada nos últimos 20 anos e, atualmente sua
definição é de alteração no epitélio esofageano de qualquer extensão que possa ser reconhecida
como mucosa tipo glandular na endoscopia e confirmada pela presença de metaplasia intestinal na
histopatologia do esôfago tubular.
II. A doença do enxerto versus hospedeiro crônica pode acometer o esôfago na forma de esofagite
descamativa e necrotizante.
III. Xantelasma ou xantoma gástrico consiste em agregados de macrófagos xantomatosos que contem
lipidios intracitoplasmáticos, com reação de PAS (ácido periódico-reagente de Schiff) positiva,
semelhante ao adenocarcinoma pouco coesivo de células em anel de sinete e a Doença de
Whipple.
IV. A heterotopia pancreática (ou pâncreas ectópico) da parede gástrica é caracterizada por estruturas
ductais bem diferenciadas, associadas a feixes musculares e estruturas acinares, porém sem
ilhotas.
V. A gastrite autoimune é caracterizada por infiltrado inflamatório difuso na lâmina própria ao redor
das glândulas do corpo gástrico, destruição das glândulas pelo processo inflamatório, metaplasia
pilórica ou intestinal, pseudo-hipertrofia de células parietais e hiperplasia de células
neuroendócrinas.
a. I, II e V estão corretas
b. I e II estão corretas
c. I, III e V estão corretas
d. II e IV estão corretas
e. IV e V estão corretas
10. O termo “célula cardíaca” ou “célula do vício cardíaco” refere-se a macrófagos localizados no pulmão
na seguinte situação:
a. São macrófagos alveolares ricos em hemossiderina que surgem em consequência a quadro de
insuficiência cardíaca congestiva
b. São macrófagos alveolares ricos em hemossiderina que surgem em consequência de quadro
de edema agudo pulmonar
c. São macrófagos cardíacos que migraram ao pulmão via corrente sanguínea em casos de
insuficiência cardíaca congestiva
d. São macrófagos cardíacos que migraram ao pulmão via corrente sanguínea em casos de
infarto miocárdico extenso, repletos de material necrótico.
e. Nenhuma das acima está correta
11. Paciente feminino, 7 anos de idade, exibe quadro súbito de cefaleia de forte intensidade, seguido de
confusão mental e perda da consciência. Ressonância nuclear magnética evidenciou massa no interior
do 4º ventrículo, cuja biópsia revelou neoplasia com variações de celularidade e exibindo
pseudorrosetas perivasculares em diversas áreas, com baixo índice mitótico. O diagnóstico é:
a. Ependimoma
b. Glioma difuso
c. Astrocitoma pilocítico
d. Meningioma
e. Papiloma de plexo coroide
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13. Paciente masculino, com 37 anos, percebe crescimento escrotal, com tumoração palpável, firme e
indolor. A cirurgia revela nódulo na cabeça do epidídimo, bem delimitado, pardo, com 1,5 cm. A
histopatologia mostra neoplasia composta por túbulos e cordões formados por células com citoplasma
vacuolizado com delicadas pontes citoplasmáticas nas luzes de alguns túbulos, permeados por
estroma hialinizado. Os mais prováveis resultados do painel imuno-histoquímico e diagnóstico foram:
a. positividade para citoqueratinas-coquetel AE1/AE3, EMA, WT1, D2-40/podoplanina e
calretinina; negatividade para CD31, PLAP e CD30: tumor adenomatoide.
b. positividade para citoqueratinas-coquetel AE1/AE3, EMA e CD30; negatividade para CD31,
PLAP, WT1, D2-40/podoplanina e calretinina: carcinoma embrionário.
c. positividade para PLAP; negatividade para CD31, citoqueratinas-coquetel AE1/AE3, EMA,
CD30, WT1, D2-40/podoplanina e calretinina; seminoma clássico.
d. positividade para CD31, WT1, D2-40/podoplanina e CD30; negatividade para citoqueratinas-
coquetel AE1/AE3, EMA e calretinina: teratoma imaturo.
e. positividade para citoqueratinas-coquetel AE1/AE3, PLAP, EMA e CD30; negatividade para
CD31, WT1, D2-40/podoplanina e calretinina: tumor do seio endodérmico.
14. Paciente feminina, 30 anos, exibe lesão intracraniana nodular de cerca de 2 cm de diâmetro,
intradural e extraaxial, superficial, em topografia parietal direita. TC mostra pontos de calcificação.
Microscopia revela células de bordas mal definidas formando enovelados, com núcleos vazados e
raras atipias, psamomas e 7 mitoses em 10 campos de grande aumento, além de focos de necrose
geográfica. O diagnóstico da lesão é:
a. Meningioma atípico
b. Astrocitoma difuso
c. Meningioma meningotelial
d. Ganglioglioma
e. Tumor disembrioplásico neuroepitelial (DNT - Dysembryoplastic neuroepithelial tumor)
15. Mutações germinativas das proteínas do sistema MMR (Mismatch Repair - instabilidade
microssatélite) resultam em câncer colorretal hereditário não polipose (HNPCC), ou seja, Síndrome de
Lynch, uma doença hereditária autossômica dominante em que os doentes tem maior predisposição a
desenvolver câncer colorretal precocemente. Na análise histopatológica de produtos de colectomias
há critérios sugestivos preditivos de instabilidade microssatélite, que incluem:
a. infiltrado linfoide intratumoral (mais de 5 linfócitos/10CGA), reação linfoide Crohn-símile,
padrão de crescimento medular, diferenciação mucinosa/carcinoma com células em “anel de
sinete” e lesão situada no cólon sigmóide.
b. “tumor budding” (brotamentos), infiltrado linfoide intratumoral (mais de 5 linfócitos/10CGA),
reação linfoide Crohn-símile, padrão de crescimento medular e diferenciação
mucinosa/carcinoma com células em “anel de sinete”.
c. lesão situada no cólon direito, diferenciação mucinosa/carcinoma com células em “anel de
sinete”, infiltrado linfoide intratumoral (mais de 5 linfócitos/10CGA), reação linfoide Crohn-
símile e padrão de crescimento medular.
d. padrão mucinoso, reação linfóide peritumoral e intratumoral, invasão perineural, lagos de
mucina acelular e padrão de crescimento medular.
e. “tumor budding” (brotamentos), infiltrado linfoide intratumoral (mais de 5 linfócitos/10CGA),
reação linfoide Crohn-símile, padrão de crescimento medular, lagos de mucina acelular e
indiferenciação tumoral.
16. Em um carcinoma papilífero de células renais há descrição microscópica de “neoplasia composta por
células com núcleos moderadamente irregulares, aumentados de volume e com nucléolos visíveis ao
aumento de 100x (objetiva de 10x)". Isto corresponde, de acordo com o grau histológico de ISUP, ao
grau:
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
e. 5
CONCURSO PARA TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2016 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 6
17. Paciente feminina, 47 anos, portadora de volumosa massa ovariana bilateral, com infiltração de
paramétrios e colo uterino, ascite e implantes peritoneais. Realizadas biópsias de ovários, com
diagnóstico histopatológico de adenocarcinoma de sítio primário desconhecido. Realizado exame
imuno-histoquímico que demonstrou o seguinte resultado, em ambas amostras: imunopositividade
com os anticorpos anti citoqueratina 20, CDX2, beta-catenina e P504S-racemase e imuno-negatividade
com os anticorpos anti vimentina, citoqueratina 7, antígeno WT1, cromogranina A, proteína p16 e
receptor de estrogênio. Qual o mais provável sítio primário da neoplasia?
a. Endométrio – adenocarcinoma endometrioide.
b. Endométrio – adenocarcinoma seroso.
c. Ovário – adenocarcinoma seroso.
d. Ovário – adenocarcinoma mucinoso.
e. Cólon – adenocarcinoma mucinoso.
18. Pólipos gástricos são definidos tanto na endoscopia quanto na Patologia, como projeções da mucosa
em direção à luz do órgão, acima da superfície da mucosa adjacente. Assinale a alternativa
INCORRETA:
a. Pólipos hiperplásicos são os pólipos gástricos mais comuns, acontecem em qualquer lugar do
estômago e podem estar associados a gastrites autoimunes.
b. Pólipos de glândulas fúndicas podem ser esporádicos ou associados a FAP (Polipose
adenomatosa familiar) e a ocorrência de displasia tem sido cada vez mais relatada.
c. Adenomas gástricos podem ser do tipo: glândulas pilóricas, glândulas oxínticas ou tipo
intestinal ou gástrico-foveolar; devendo a displasia ser relatada e categorizada em baixo e
alto grau.
d. Lesões polipoides gástricas podem corresponder a tumores neuroendócrinos no contexto de
gastrites autoimunes.
e. Pólipos fibróides inflamatórios são encontrados em pacientes na 6ª década de vida, no antro
e são compostos de células fusiformes CD34 (+), vascularização proeminente e infiltrado
inflamatório misto.
19. “Quimioterapia adjuvante, oferecida pós-cirurgia definitiva de mama, possui papel fundamental no
manejo de um grupo de pacientes diagnosticadas com câncer de mama (CM). Especialmente para
mulheres que possuem os subtipos denominados triplo-negativos (TN) e com expressão de HER2
(HER2+), esquemas modernos de quimioterapia, baseados em uso de antraciclina e taxanos,
acarretaram substancial redução no risco de recidiva da doença e morte relacionada ao CM.”
[Importância do tempo para início da quimioterapia adjuvante em câncer de mama. Débora de Melo
Gagliato, Max Mano. Rev Bras Mastologia. 2015;25(4):115-7.]. O critério para realização de exame de
hibridização “in situ” para pesquisa de amplificação do gene HER2, para indicação do uso do
trastuzumabe na quimioterapia do câncer de mama HER2 positivo inicial e localmente avançado para
o SUS / Ministério da Saúde é:
a. Somente exame imuno-histoquímico com resultado HER2= 1+
b. Somente exame imuno-histoquímico com resultado HER2= 2+
c. Somente exame imuno-histoquímico com resultado HER2= 3+
d. Exame imuno-histoquímico com resultado HER2= 1+ e 2+
e. Exame imuno-histoquímico com resultado HER2= 2+ e 3+
CONCURSO PARA TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2016 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 7
21. A incidência e prevalência de Doença Celíaca nos dias atuais tem aumentado e os patologistas tem
sido desafiados na sua prática diária a cada vez mais fazer diagnósticos dessa enfermidade entérica.
Diante desta afirmativa, assinale a alternativa INCORRETA:
a. As biópsias da mucosa duodenal (bulbo e segunda porção-locais de escolha para biopsiar),
quando tecnicamente bem incluídas, fornecem o padrão normal viloso e a relação
vilosidade/cripta, bem como possibilitará a contagem dos linfócitos intraepiteliais, que deve
estar acima de 30/100 enterócitos.
b. Todos os casos de Doença Celíaca devem ser biopsiados, a despeito dos anticorpos
circulantes anti gliadina e anti transglutaminase estarem elevados, pois fornecem um
parâmetro da atrofia da mucosa, da linfocitose intraepitelial e de possíveis diagnósticos
diferenciais.
c. A linfocitose intraepitelial e atrofia vilosa duodenal podem estar associadas a uso crônico de
alguns medicamentos.
d. Os anticorpos anti CD3 e anti CD8 são indispensáveis para a contagem dos linfócitos
intraepiteliais.
e. Algumas infecções como a giardíase e a estrongiloidíase mimetizam quadros de duodenites
crônicas, pois levam a atrofias/aplanamentos vilosos severos, com aumento da celularidade
da lâmina própria.
a
22. De acordo com o Manual de Padronização de Laudos Histopatológicos, 4 Ed., da Sociedade Brasileira
de Patologia, quanto se deve representar em uma ressecção transuretral (RTU) de próstata que pese
90 gramas?
a. 6 cassetes/cápsulas
b. 8 cassetes/cápsulas
c. 10 cassetes/cápsulas
d. 12 cassetes/cápsulas
e. 14 cassetes/cápsulas
24. Carcinoma hepatocelular (Hepatocarcinoma - HCC) é um dos seis tipos mais comuns de câncer com
alta taxa de mortalidade e vem aumentando, principalmente em relação à associação com hepatite
pelos vírus B e C. Assinale a afirmativa INCORRETA:
a. O hepatocarcinoma ocorre mais comumente em fígados cirróticos.
b. Dentre as condições pré-neoplásicas associadas incluem-se: focos displásicos, nódulos
displásicos e macronódulos em fígados cirróticos.
c. Achados microscópicos do HCC são: tumores bem vascularizados com padrão de trabéculas >
3 células, padrão acinar proeminente, alteração de pequenas células, atipias citológicas,
atividade mitótica, invasão vascular, ausência de células de Kupffer e perda da trama de
reticulina.
d. As variantes histológicas são: trabecular/acinar, fibrolamelar, sarcomatóide,
esteatohepatítico, de células claras e com estroma linfoide.
e. A distinção entre hepatocarcinoma e colangiocarcinoma deve ser feita usando os anticorpos
HSP 70, CD34 e Glipican 3.
CONCURSO PARA TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2016 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 8
25. Como agem os medicamentos antiinflamatórios não hormonais (ex. ácido acetil salicílico,
indometacina, etoricoxibe etc) no combate aos sinais e sintomas da inflamação aguda?
a. Bloqueiam a ação da lipoxigenase, impedindo a produção de prostaglandinas e tromboxane
b. Bloqueiam a ação da cicloxigenase, impedindo a produção de prostaglandinas e tromboxane
c. Bloqueiam a ação das fosfolipases, impedindo a produção de prostaglandinas e tromboxane
d. Bloqueiam a ação das fosfolipases, impedindo a produção de prostaglandinas, tromboxane e
leucotrienos
e. Bloqueiam a ação das cicloxigenase, impedindo a produção de prostaglandinas, tromboxane
e leucotrienos
27. Paciente masculino, lesão medular intra-axial, intradural de 1,5 cm de diâmetro, topografia de L3.
Biópsia da lesão revela aspecto epitelial, pouco diferenciado e estudo imuno-histoquímico revela CK 7
e CK 20 negativos, TTF-1 positivo citoplasmático, HMB45, S100 e Melan-A negativos. Qual anticorpo
você pediria para elucidar qual provável sítio primário levando em consideração os achados acima?
a. HEP-PAR – fígado
b. PSA – próstata
c. GCDFP-15 - mama
d. Napsin A – pulmão
e. Pax-8 – rim
29. Em um caso com diagnóstico histopatológico suspeito de sarcoma de Ewing de partes moles / tumor
neuroectodérmico primitivo foi realizado exame de hibridização in situ fluorescente (FISH) utilizando
sondas que marcam o gene EWSR1, localizado na região 22q12.1-q12.2, sendo a porção proximal
deste gene marcada com fluorocromo laranja e a porção distal deste gene marcada com fluorocromo
verde. O laudo final do exame de FISH confirmou o diagnóstico de sarcoma de Ewing de partes moles /
tumor neuroectodérmico primitivo através da demonstração da translocação envolvendo o gene
EWSR1. Sendo assim, o que foi observado pelo médico patologista ao examinar esta lâmina de FISH?
a. Mais de 90% das células exibem dois sinais laranjas e mais de seis sinais verdes próximos um
do outro.
b. Mais de 90% das células exibem mais de seis sinais laranjas e mais de seis sinais verdes
próximos um do outro.
c. Mais de 90% das células exibem somente dois sinais verdes
d. Mais de 90% das células exibem dois sinais laranjas e dois sinais verdes próximos um do
outro.
e. Mais de 90% das células exibem pelo menos um sinal laranja e um sinal verde afastados um
do outro.
CONCURSO PARA TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2016 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 9
30. Biópsia de linfonodo inguinal de mulher com 62 anos exibe arquitetura subvertida por neoplasia
composta por agregados nodulares de pequenos linfócitos com núcleos basofílicos discretamente
irregulares, sem nucléolos evidentes e escasso citoplasma, com ocasionais mitoses de permeio.
Realizado exame imuno-histoquímico que demonstrou o seguinte resultado, nas células neoplásicas:
imunopositividade com os anticorpos anti CD20, CD5, oncoproteína BCL2 e ciclina D1 e
imunonegatividade com os anticorpos anti CD3, CD7, CD10, CD23 e CD30. Qual o diagnóstico?
a. Linfoma linfocítico.
b. Linfoma folicular.
c. Linfoma da zona marginal.
d. Linfoma de células do manto.
e. Linfoma linfoplasmacítico.
CONCURSO PARA TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2016 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 10
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA
Faculdade de Medicina d a Universidade de São Paulo – São Paulo
Departamento de Patologia, 1º andar, sala 1154
19 e 20 de maio de 2017
Candidato: __________________________________________________________________
Assinatura: __________________________________________________________________
PROVA TEÓRICA
2) Qual processo patológico ocorre no sistema nervoso central de um paciente que apresentou um
acidente vascular encefálico isquêmico?
a) Necrose coagulativa.
b) Necrose liquefativa.
c) Necrose gordurosa.
d) Apoptose.
e) Inflamação granulomatosa.
3) Duas semanas após um infarto agudo do miocárdio, o miocárdio necrótico encontra-se em boa parte
substituído por capilares, fibroblastos e colágeno. Qual das seguintes células inflamatórias tem um papel
muito importante no processo de cicatrização?
a) Macrófago.
b) Plasmócito.
c) Neutrófilo.
d) Eosinófilo.
e) Mastócito.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 1
4) Uma semana após realizar uma cesariana, uma paciente foi retirar os pontos da sutura cutânea. Marque
a alternativa mais apropriada sobre o estado da ferida cirúrgica no momento da retirada dos pontos.
a) A força da ferida é 80% da força do tecido normal.
b) A degradação do colágeno é maior que a síntese.
c) Há um predomínio de colágeno tipo IV.
d) Ainda há tecido de granulação.
e) A ferida reduziu de tamanho pela contração dos miofibroblastos.
5) Qual das seguintes alternativas traz a condição associada com fígado em “noz-moscada”?
a) Insuficiência renal crônica.
b) Congestão passiva crônica.
c) Cirrose hepática.
d) Obstrução do ducto biliar comum.
e) Hipertensão portal.
8) O Fator prognóstico mais importante que deve constar nos laudos anatomopatológicos de melanoma é:
a) Ulceração.
b) Contagem mitótica.
c) Profundidade de infiltração de Breslow.
d) Invasão vascular.
e) Densidade do infiltrado inflamatório.
a) Corpos de Kamino.
b) Presença de melanócitos fusiformes.
c) Perda de coesividade dentro dos ninhos de melanócitos.
d) Afinamento da epiderme.
e) Simetria arquitetural.
10) Em qual dos diagnósticos abaixo são mais comumente encontrados ceratinócitos necróticos na
epiderme?
a) Sífilis secundária.
b) Pênfigo bolhoso.
c) Psoríase vulgar.
d) Dermatite herpetiforme.
e) Eritema multiforme.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 2
11) Qual dos genes listados abaixo apresenta-se frequentemente mutado nos melanomas e é usado na
prática clínica atual como marcador preditivo de resposta a terapias alvo em pacientes com melanoma
metastático?
a) Gene KRAS.
b) Gene BRAF.
c) Gene PDGFR.
d) Gene P53.
e) Gene APC.
13) Sobre os linfomas cutâneos, podemos afirmar como verdadeiro todos os itens abaixo, EXCETO:
a) Os linfomas T cutâneos com imunofenótipo T CD4 são mais frequentes que os T CD8.
b) Achado que auxilia no diagnóstico da Micose Fungoide é o microabscesso de Pautrier.
c) São variantes da micose fungoide: foliculotrópica e reticulose pagetoide.
d) O diagnóstico diferencial histopatológico da micose fungoide é extenso.
e) A variante da micose fungoide que se apresenta com células neoplásicas no sangue periférico
chama-se síndrome de Richter.
14) Esôfago de Barrett é uma complicação do refluxo gastroesofágico crônico, resultando na substituição
do epitélio escamoso pelo epitélio colunar. Diante desta afirmativa, assinale a alternativa INCORRETA:
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 3
16) Assinale a alternativa CORRETA em relação aos Tumores Neuroendócrinos (TNEs) e linfomas gástricos:
a) São reconhecidos três tipos clinico-patológicos e os TNEs são graduados de acordo com o índice
mitótico e Ki-67.
b) O tipo I dos TNEs ocorre na pangastrite atrófica autoimune, causada pela hiperplasia
neuroendócrina e tem comportamento biológico benigno.
c) O Tipo III dos TNEs tem caráter esporádico, ocorrendo no corpo do estômago, com comportamento
biológico benigno se maiores de 2,0 cm.
d) Um painel imunoistoquímico que pode ser utilizado para caracterização do Linfoma MALT (Linfoma
da zona marginal extranodal) é: CD3, CD20, CD43, CD5, CD10, Bcl-6 e ciclina D1.
e) Os linfomas difusos de grandes células B gástricos são facilmente distinguíveis de adenocarcinomas
de células pouco coesas.
18) A identificação de tumores associados à instabilidade microssatélite é importante, visto que constitui
um critério de rastreamento para o câncer colorretal hereditário não associado à polipose (HNPCC-Lynch).
São critérios sugestivos de instabilidade microssatélite em carcinomas colorretais, EXCETO:
a) Presença de infiltrado linfoide intratumoral (mais de 5 linfócitos/10 CGA).
b) Reação estromal linfoide peritumoral "Crohn-símile".
c) Localização no cólon esquerdo/sigmoide.
d) Padrão de crescimento tumoral medular.
e) Diferenciação mucinosa/presença de células em "anel de sinete".
19) Laudos histopatológicos de carcinomas colorretais devem relatar todos os parâmetros prognósticos
importantes para um acompanhamento oncológico preciso do paciente. Assinale a alternativa INCORRETA:
a) A análise da margem radial/circunferencial deve ser feita em segmentos colônicos não
peritonizados.
b) Um tumor localizado em segmento peritonizado só pode ser considerado pT4a se atingir
efetivamente a superfície serosa visceral.
c) A presença de depósitos tumorais no tecido adiposo pericólico não muda o Estadiamento (pN) da
análise dos linfonodos regionais.
d) A presença de "tumor budding" (brotamentos tumorais no fronte de invasão) é considerada um
fator preditivo de metástase nodal e deve ser relatada segundo uma análise de contagem pré-
estabelecida.
e) Invasão venosa extramural não é mais considerado um fator preditivo prognóstico.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 4
20) A incidência de Doença Inflamatória Intestinal - DII (Doença de Crohn e RCUI - retocolite ulcerativa
idiopática como as principais) vem progressivamente aumentando no Brasil. Desta forma, é importante que
o patologista reconheça aspectos morfológicos que podem estar associados a estes diagnósticos. Assinale
abaixo a afirmativa INCORRETA:
a) O diagnóstico da RCUI se baseia em alterações arquiteturais (criptas distorcidas), alterações
epiteliais (perda de células caliciformes e metaplasia de células de Paneth) e alterações da lâmina
própria (aumento da celularidade linfoplasmocitária de base).
b) A presença de colite granulomatosa, independente do contexto clínico-radiológico e colonoscópico,
é compatível com Doença de Crohn.
c) Em crianças, a retocolite ulcerativa idiopática pode aparecer sem acometer o reto.
d) O diagnóstico de colite crônica ativa corresponde à presença de aumento da celularidade
linfoplasmocitária da lâmina própria, associada a alterações arquiteturais e a presença de criptite
e/ou microabscesso de cripta.
e) O rastreamento de displasia/câncer colorretal associado a DII deve ser feito com biópsias seriadas
dos segmentos, acondicionando-os em frascos separados e identificados.
21) Doenças hepáticas não neoplásicas são muito prevalentes em nosso meio, por isso, o correto
diagnóstico hepático morfológico, pode colaborar numa condução clínica adequada para o paciente.
Assinale a alternativa INCORRETA:
a) Padrões colestáticos/inflamatórios agudos podem corresponder a hepatites virais, hepatites
autoimunes ou ainda a uso crônico ou idiossincrático medicamentoso.
b) A classificação de METAVIR é uma ferramenta algorítmica para estadiamento da fibrose usada
somente para hepatite C.
c) Para o diagnóstico histológico da esteatohepatite não alcoólica (NASH) é necessário:
tumefação/balonização hepatocitária, esteatose macrogoticular, fibrose pericelular e inflamação
mista acinar.
d) Na hepatite crônica pelo vírus C podemos encontrar: hialinos de Mallory, esteatose, agregados
linfoides portais e que circundam e podem acometer ductos.
e) Na análise de biópsias hepáticas em crianças é fundamental uma quantidade adequada de espaços-
porta biopsiados (pelo menos entre 09 e 11).
23) Em relação às neoplasias de do tipo de glândulas salivares menores, qual o sítio mais comum de sua
origem?
a) Nasofaringe.
b) Cavidade nasal.
c) Submucosa brônquica.
d) Seios paranasais.
e) Cavidade oral.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 5
24) Qual o subtipo de HPV presente na maioria dos carcinomas de células escamosas de cabeça e pescoço
HPV-relacionados?
a) 16.
b) 18.
c) 31.
d) 33.
e) 45.
25) Qual o sítio mais comum de surgimento de carcinomas de células escamosas de cabeça e pescoço HPV-
relacionados?
a) Nasofaringe.
b) Cavidade nasal.
c) Orofaringe.
d) Laringe.
e) Seios paranasais.
27) De acordo com a classificação mais recente da Organização Mundial da Saúde, defina Adenocarcinoma
pulmonar in situ:
a) É um adenocarcinoma de padrão lepídico puro que mede até 0,5 cm.
b) É um adenocarcinoma de padrão lepídico puro que mede até 2,0 cm.
c) É um adenocarcinoma de padrão lepídico puro que mede até 3,0 cm.
d) É um adenocarcinoma de padrão lepídico predominante que mede até 2,0 cm, podendo haver um
componente não lepídico de até 0,5 cm.
e) É um adenocarcinoma pulmonar que mede até 2,0 cm, independente do padrão.
29) Em relação à classificação da OMS dos tumores neuroendócrinos do pulmão, marque a alternativa
CORRETA:
a) Assim como no trato gastrointestinal, são classificados como Tumor neuroendócrino grau 1 e grau 2.
b) Os de localização central costumam apresentar morfologia de células fusiformes.
c) A apresentação clínica mais comum é como um nódulo periférico bem delimitado.
d) Tumores carcinoides atípicos apresentam entre 10 e 20 mitoses por mm2.
e) Os critérios utilizados para classificação são índice mitótico e necrose.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 6
30) Qual o gene mais comumente mutado em pacientes com adenocarcinoma de pulmão do sexo feminino,
que nunca fumaram e de etnia asiática, que pode ser um alvo terapêutico em doença metastática?
a) KRAS.
b) ALK1.
c) BRAF.
d) EGFR.
e) HER2.
31) Qual das neoplasias abaixo pode apresentar mais comumente mutação no gene IDH?
a) Astrocitoma difuso.
b) Astrocitoma pilocítico.
c) Xantoastrocitoma pleomórfico.
d) Ganglioglioma.
e) Ependimoma.
33) Qual das neoplasias abaixo apresenta como aspecto morfológico característico “centros de
proliferação”, que podem conter células de tamanho pequeno, médio e grande?
a) Linfoma de Hodgkin, predomínio linfocítico nodular.
b) Linfoma folicular.
c) Linfoma linfocítico.
d) Linfoma de células do manto.
e) Linfoma da zona marginal.
34) Qual o aspecto comum entre a Policitemia vera, a Trombocitemia essencial e a Mielofibrose primária?
a) Sua patogênese está associada ao cromossomo Filadélfia.
b) São todas exemplos de síndromes mielodisplásicas.
c) Todas cursam com plaquetose no sangue periférico, independente do estágio da doença.
d) O principal elemento proliferado nas três entidades é da linhagem eritroide.
e) As três podem estar associadas, em proporções variáveis, à mutação do gene JAK2.
35) Em relação ao Linfoma de Hodgkin, predomínio linfocítico nodular, marque a alternativa CORRETA:
a) A célula neoplásica mais característica é a HRS (Hodgkin-Reed-Sternberg).
b) Na maioria dos casos, as células neoplásica expressam CD30 forte na membrana citoplasmática.
c) As células neoplásicas são circundadas por linfócitos T que expressam CD8 e grânulos citotóxicos.
d) O fundo geralmente exibe uma expansão da trama de células dendríticas foliculares.
e) As células neoplásicas são negativas ou expressam fracamente CD20, mas mantém expressão de
Pax-5.
36) Qual das neoplasias ovarianas abaixo tem sua histogênese associada com endometriose?
a) Tumor de Brenner.
b) Tumor de células da granulosa.
c) Carcinoma de células claras.
d) Teratoma cístico maduro.
e) Fibroma ovariano.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 7
37) Em relação aos tumores endometriais epiteliais, marque a alternativa CORRETA:
39) Em um carcinoma de células escamosas confinado ao colo uterino e clinicamente visível, com
profundidade de invasão estromal de 4,0 mm e extensão horizontal de 7,0 mm, qual o estadiamento FIGO?
a) IA1.
b) IA2.
c) IB1.
d) IB2.
e) IIA1.
40) Como deve ser feito o estadiamento patológico ‘T’ de carcinomas mamários com múltiplos focos de
invasão estromal?
41) Quando deve ser realizada de forma reflexa a pesquisa de amplificação do gene HER2 por métodos de
hibridização in situ em casos de carcinoma mamário invasivo?
a) Em todos os casos de carcinoma mamário invasivo.
b) Nos casos com escore 1+ de expressão imunoistoquímica de HER-2.
c) Nos casos com escore 2+ de expressão imunoistoquímica de HER-2.
d) Nos casos com escore 3+ de expressão imunoistoquímica de HER-2.
e) Nos casos com escore 2+ e 3+ de expressão imunoistoquímica de HER-2.
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42) Em relação ao carcinoma microinvasivo da mama, marque a alternativa CORRETA:
a) Só pode ser diagnosticado quando há apenas um foco de microinvasão do estroma.
b) Raramente são encontrados associados a um componente in situ adjacente.
c) É definido como presença de invasão estromal de até 3,0 mm.
d) É definido como presença de invasão estromal de até 2,0 mm.
e) É definido como presença de invasão estromal de até 1,0 mm.
43) Todas as características abaixo estão associadas a Carcinomas medulares típicos da mama, EXCETO:
a) Arquitetura sincicial em mais de 75% da massa tumoral.
b) Expressão imunoistoquímica de receptor de estrógeno na maioria dos casos.
c) Bordas circunscritas e expansivas.
d) Denso infiltrado linfoplasmocitário no estroma tumoral.
e) Núcleos vesiculosos de alto grau contendo um ou mais nucléolos.
44) Qual marcador imunoistoquímico é mais útil no diagnóstico diferencial entre Carcinoma de células
renais cromófobo e Oncocitoma renal?
a) Citoceratina 7.
b) Citoceratina 20.
c) C-kit.
d) Ferro coloidal de Hale.
e) Pax-8.
46) Qual o grupo de grau prognóstico da ISUP de um paciente que possui um Adenocarcinoma prostático
com escore de Gleason modificado 4 + 3 = 7?
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
47) Qual dos tumores abaixo NÃO está relacionado a neoplasia de células germinativas in situ?
a) Seminoma clássico.
b) Tumor espermatocítico.
c) Teratoma, tipo pós-puberal.
d) Coriocarcinoma.
e) Carcinoma embrionário.
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48) Qual das seguintes características é a mais útil para caraterizar células mesoteliais reativas (atipia
reativa), diferenciando-as de um adenocarcinoma de pulmão bem diferenciado?
a) Dois ou três agrupamentos tridimensionais de células com discretas variações nucleares.
b) Presença de padrão em “janela” entre as células atípicas.
c) Presença de binucleação ou multinucleação.
d) Relação núcleo-citoplasmática de normal a discretamente aumentada.
e) Presença de nucléolo visível nas células atípicas.
49) São diagnósticos diferencias de lesões contendo células de aspecto basaloide em citologia de glândulas
salivares, EXCETO:
a) Carcinoma mucoepidermoide.
b) Carcinoma adenoide-cístico.
c) Adenoma pleomórfico celular.
d) Adenoma de células basais.
e) Carcinoma de pequenas células.
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CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo – São Paulo
Departamento de Patologia, 1º andar, sala 1154
19 e 20 de maio de 2017
Candidato: __________________________________________________________________
Assinatura: __________________________________________________________________
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 11
CASO 4: Homem, 57 anos, linfonodomegalia cervical bilateral.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
OUTROS EXAMES QUE PODERIAM SER SOLICITADOS PARA COMPLEMENTAR E RESULTADOS ESPERADOS:
CASO 5: Mulher, 42 anos. Nódulo pulmonar periférico que foi biopsiado (H&E e mucicarmin).
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
OUTROS EXAMES QUE PODERIAM SER SOLICITADOS PARA COMPLEMENTAR E RESULTADOS ESPERADOS:
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 12
CASO 7: Natimorto com idade gestacional estimada de 24 semanas. Não foi realizado pré-natal.
Apresentava maceração leve, sem malformações aparentes. Exame histopatológico do pulmão.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
OUTROS EXAMES QUE PODERIAM SER SOLICITADOS PARA COMPLEMENTAR E RESULTADOS ESPERADOS:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 13
CASO 10: Mulher, 62 anos. Lesão papulosa na face.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
CASO 11: Homem, 55 anos. Lesão cutânea em região auricular direita há 2 anos.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
OUTROS EXAMES QUE PODERIAM SER SOLICITADOS PARA COMPLEMENTAR E RESULTADOS ESPERADOS:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
OUTROS EXAMES QUE PODERIAM SER SOLICITADOS PARA COMPLEMENTAR E RESULTADOS ESPERADOS:
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 14
CASO 13: Homem, 61 anos. Tumor do ângulo ponto-cerebelar.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
OUTROS EXAMES QUE PODERIAM SER SOLICITADOS PARA COMPLEMENTAR E RESULTADOS ESPERADOS:
CASO 14: Homem, 36 anos. Antecedente de tumor testicular. Ressecção de lesão cerebral em lobo
frontal.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
OUTROS EXAMES QUE PODERIAM SER SOLICITADOS PARA COMPLEMENTAR E RESULTADOS ESPERADOS:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
OUTROS EXAMES QUE PODERIAM SER SOLICITADOS PARA COMPLEMENTAR E RESULTADOS ESPERADOS:
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 15
CASO 16: Homem, 53 anos. Tumor renal à esquerda.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
CASO 17: Menino de 8 anos, apresentando hematúria, oligúria e hipertensão. Biópsia renal.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 16
CASO 20: Mulher, 39 anos. Tumor de intestino delgado, 23 cm distal ao ângulo de Treitz.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
OUTROS EXAMES QUE PODERIAM SER SOLICITADOS PARA COMPLEMENTAR E RESULTADOS ESPERADOS:
CASO 21: Mulher de 29 anos, com diarreia crônica. Colonoscopia demonstrou área ulcerada em reto, com
mucosa adjacente friável e enantematosa. Demais segmentos colônicos sem alterações.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
CASO 22: Homem de 56 anos, diabético, com elevação das enzimas hepáticas. Sorologia para VHB e VHC
negativas. Biópsia hepática (H&E, tricrômico de Masson e picrossírius).
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 17
CASO 23: Mulher de 58 anos. Refere ter realizado histerectomia total e salpingo-ooforectomia bilateral
prévia, mas não sabe referir o motivo. Ao exame ginecológico foi observada uma formação polipoide e
friável no fundo vaginal, que foi biopsiada.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
CASO 25: Mulher de 65 anos, com área de assimetria em mama direita que foi ressecada.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 18
CASO 26: Mulher de 52 anos. Nódulo mamário BI-RADS 4 que foi biopsiado (H&E e EMA).
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
CASO 27: Mulher de 53 anos. Há um ano refere ter ressecado um carcinoma mamário in situ seguido de
radioterapia. Atualmente houve o surgimento de nódulo na topografia da área de ressecção, biopsiado.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
OUTROS EXAMES QUE PODERIAM SER SOLICITADOS PARA COMPLEMENTAR E RESULTADOS ESPERADOS:
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 19
CASO 29: Mulher de 43 anos. Nódulo mamário BI-RADS 4 submetido à punção aspirativa.
DESCRIÇÃO MICROSCÓPICA:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
DIAGNÓSTICO:
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL:
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 20
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo – São Paulo
Departamento de Patologia, 1º andar, sala 1154
19 e 20 de maio de 2017
Candidato: __________________________________________________________________
Assinatura: __________________________________________________________________
1 11
2 12
3 13
4 14
5 15
6 16
7 17
8 18
9 19
10 20
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2017 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 21
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo – São Paulo
Departamento de Patologia, 1º andar, sala 1163
25 e 26 de maio de 2018
Candidato: __________________________________________________________________
Assinatura: __________________________________________________________________
PROVA TEÓRICA
1) Durante a puberdade, há aumento de volume mamário nas adolescentes. Este processo ocorre decorrente de:
a) Hipertrofia.
b) Hiperplasia.
c) Metaplasia.
d) Proliferação celular autônoma.
e) Displasia proliferativa.
2) Qual processo patológico ocorre no miocárdio de um paciente que apresentou um infarto agudo?
a) Necrose coagulativa.
b) Necrose liquefativa.
c) Necrose gordurosa.
d) Necrose fibrinoide.
e) Necrose gangrenosa.
3) Em relação às alterações vasculares que ocorrem na inflamação aguda, marque a alternativa CORRETA:
a) A alteração mais importante e prolongada é a vasoconstrição, com o objetivo de reduzir o fluxo sanguíneo ao
local lesado.
b) A vermelhidão (eritema), é causada principalmente por citocinas secretadas por leucócitos.
c) A marginação leucocitária ocorre decorrente da alta velocidade da circulação no local inflamado.
d) A vasodilatação das arteríolas ocorre após breve vasoconstrição transitória.
e) A vasodilatação reduz a permeabilidade vascular e a viscosidade sanguínea do local afetado.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2018 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 1
5) Paciente de 25 anos, sexo masculino, apresentou quadro urticariforme, com prurido e dificuldade respiratória por
edema laríngeo pouco tempo após ingestão de frutos do mar. Qual o mecanismo mais provavelmente associado a
este quadro?
a) Hipersensibilidade tipo I.
b) Hipersensibilidade tipo II.
c) Hipersensibilidade tipo III.
d) Hipersensibilidade tipo IV.
e) Hipersensibilidade tipo V.
6) Recebida biópsia de um menino de 2 meses com suspeita de aganglionose colônica. Para um possível diagnóstico
são necessários alguns parâmetros. Assinale a resposta INCORRETA:
a) A biópsia deve incluir a transição escamo-colunar (linha pectínea).
b) A biópsia deve ser feita 2,0 cm acima da linha pectínea.
c) Devem ser analisados de 30 a 40 cortes dos fragmentos biopsiados.
d) Os plexos analisados são localizados na submucosa e entre os feixes musculares da camada muscular da
mucosa.
e) O estudo da acetilcolinesterase é feito em biópsias com tecido congelado.
10) Todos os achados histopatológicos abaixo são comumente encontrados em líquen plano, EXCETO:
a) Hiperceratose ortoceratósica.
b) Agranulose.
c) Acantose irregular.
d) Ceratinócitos necróticos na camada basal da epiderme.
e) Infiltrado inflamatório linfocitário dérmico superficial em faixa.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2018 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 2
11) As lesões cutâneas anexiais listadas abaixo são derivadas de glândulas sudoríparas, EXCETO:
a) Poroma.
b) Hidroadenoma.
c) Hidrocistoma.
d) Triquilemoma.
e) Cilindroma.
12) As opções abaixo mostram a correlação precisa entre substância e método histoquímico (coloração especial) que
pode ser utilizado para permitir a sua visualização, EXCETO:
a) Melanina - Fontana Masson.
b) Fibra elástica - Verhoeff.
c) Espiroquetas - Warthin-Starry.
d) Cálcio - Von Kossa.
e) Cobre - Grimelius.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2018 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 3
16) Em relação ao Sistema Paris para relatar citologia urinária, marque a alternativa INCORRETA.
a) Um dos critérios de adequabilidade da amostra de urina expelida é um volume superior a 30 ml.
b) O principal propósito da citologia urinária é a detecção de carcinoma urotelial de alto grau.
c) O diagnóstico de neoplasia urotelial de baixo grau pode ser realizado em citologia quando no esfregaço
aparecerem eixos fibrovasculares revestidos por células uroteliais sem atipias (papilas).
d) A presença de raras células com atipias associadas a uma possível causa desta atipia (infecção por
poliomavírus, histórico de litíase ou instrumentalização) devem ser reportadas como negativo para
carcinoma urotelial de alto grau.
e) A presença de menos de 10 células uroteliais não superficiais e não degeneradas com alta relação
núcleo:citoplasmática (maior que 0,7) e hipercromasia é suficiente para o diagnóstico de carcinoma urotelial
de alto grau.
17) Segundo as orientações do Sistema Milão para relatar citologia de glândulas salivares, em qual categoria
diagnóstica deve ser incluída amostra contendo somente conteúdo de cisto com aspecto mucoide?
a) Insatisfatória.
b) Não diagnóstica.
c) Não neoplásica.
d) Atipia de significado indeterminado.
e) Conteúdo de cisto.
19) Mulher de 42 anos, com queixa de dor epigástrica, é submetida à endoscopia digestiva com biópsia, com o
seguinte laudo: gastrite crônica acentuada de corpo, inativa, com atrofia glandular intensa, pseudometaplasia
pilórica e metaplasia intestinal focal. O exame imunoistoquímico com cromogranina A revelou hiperplasia de células
neuroendócrinas focal e sem atipias. Antro e transição com alterações inflamatórias mínimas. Pesquisa pelo Giemsa
negativa para H. pylori. Um ano depois, em novo exame desta paciente, foi encontrado um nódulo polipoide no
corpo gástrico, com cerca de 1,0 cm. Foi realizada biópsia da lesão. Qual o diagnóstico mais provável?
a) Adenocarcinoma de células pouco coesas (OMS).
b) Linfoma MALT.
c) Tumor neuroendócrino bem diferenciado.
d) Adenocarcinoma de padrão intestinal de Lauren.
e) Tumor estromal gastrointestinal (GIST).
20) Qual das características abaixo está MENOS associada a adenocarcinomas colorretais com instabilidade de
microssatélites?
a) Localização em retossigmoide.
b) Denso infiltrado linfoide tipo Doença de Crohn.
c) Morfologia pouco diferenciada.
d) Linfócitos infiltrantes no tumor.
e) Presença de células em anel de sinete.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2018 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 4
21) Paciente de 24 anos, sexo masculino, com múltiplas massas abdominais. O exame histopatológico de uma delas
demonstrou uma neoplasia maligna de pequenas células, com abundante estroma desmoplásico entre os blocos
celulares. Um estudo imunoistoquímico demonstrou positividade para citoceratina e desmina. Quais os genes mais
provavelmente envolvidos na translocação presente neste tumor?
a) EWSR1 e FLI1.
b) EWSR1 e WT1.
c) EWSR1 e ATF1.
d) SSX1 e SYT.
e) PAX3 e WT1.
22) Mulher de 28 anos, apresentou massa mesentérica infiltrativa que foi biopsiada. O exame histopatológico
demonstrou lesão fibroblástica paucicelular infiltrativa com produção de colágeno, cujas células se dispunham em
feixes longos e não demonstravam atipias citológicas. Um estudo imunoistoquímico demonstrou positividade focal
para actina de músculo liso e para beta-catenina em padrão nuclear. Que síndrome pode estar mais comumente
associada a esta lesão?
a) Síndrome de Maffucci.
b) Síndrome de McCune Albright.
c) Síndrome de Peutz-Jeghers.
d) Síndrome de Gardner.
e) Síndrome de Gorlin-Goltz.
23) Paciente de 48 anos, sexo masculino, apresenta tumoração parotídea. A neoplasia exibe aspecto cribriforme e
papilar, com positividade difusa para S100 e mamoglobina. Um estudo de hibridização in situ demonstrou rearranjo
do gene ETV6. Qual o diagnóstico mais provável?
a) Adenoma pleomórfico.
b) Carcinoma mucoepidermoide.
c) Carcinoma adenoide cístico.
d) Carcinoma de ductos salivares.
e) Carcinoma secretório.
24) Paciente de 42 anos, sexo masculino, com massa cervical em nível IIA. Uma biópsia demonstrou um carcinoma
de células escamosas não ceratinizante metastático, com expressão difusa de p16. Qual o sítio primário mais
provável?
a) Pulmão.
b) Orofaringe.
c) Cavidade oral.
d) Nasofaringe.
e) Laringe.
25) Mulher de 54 anos, com massa tumoral em teto da cavidade nasal. O tumor exibe aspecto organoide, com
múltiplos ninhos de células pequenas e redondas, com cromatina salpicada. O exame imunoistoquímico demonstrou
positividade para cromogranina A e sinaptofisina, com negatividade para citoceratinas. S100 demonstrou células
alongadas envolvendo alguns ninhos celulares. Qual o diagnóstico mais provável?
a) Carcinoma indiferenciado sinonasal.
b) Carcinoma de células escamosas pouco diferenciado.
c) Carcinoma neuroendócrino sinonasal.
d) Estesioneuroblastoma.
e) Carcinomas de pequenas células metastático.
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26) Em relação à “neoplasia folicular tireoidiana não invasiva com características nucleares de papilífero” (sigla em
inglês NIFTP), marque a alternativa que EXCLUI este diagnóstico:
a) Presença de formação de papilas em 5% da neoplasia.
b) Aspecto bem delimitado, mas com ausência de cápsula.
c) Índice mitótico de 2 mitoses por 10 campos de grande aumento.
d) Escore nuclear de “núcleos de papilífero” 2 ou 3.
e) Extensa formação de microfolículos.
28) Paciente tabagista, 65 anos, sexo masculino. Apresenta nódulo pulmonar em ápice esquerdo que mede 3,5 cm.
Realizou biópsia transtorácica, que demonstrou um carcinoma pouco diferenciado, com células grandes dispostas
em arranjo sólido. Não foi observada formação glandular, mucina intracelular, pontes intercelulares ou ceratinização
com pérolas córneas. O estudo imunoistoquímico demonstrou positividade para TTF1, Napsin-A e p63. Qual o
melhor diagnóstico para o espécime de biópsia, segundo a OMS?
a) Carcinoma não pequenas células, sem outra especificação.
b) Carcinoma não pequenas células, favorecendo Carcinoma de células escamosas do pulmão.
c) Carcinoma não pequenas células, favorecendo Adenocarcinoma pulmonar de padrão sólido.
d) Carcinoma metastático, devendo ser considerada a tireoide como sítio primário.
e) Carcinoma metastático, não sendo possível determinar o sítio primário.
29) Paciente do sexo feminino, 36 anos, apresenta formação polipoide endobrônquica. O exame histopatológico
mostrou neoplasia de padrão organoide e trabecular, com células com moderado citoplasma granuloso e núcleos
salpicados. Foi encontrado um pequeno foco de necrose e 4 mitoses por 2 mm2. O estudo imunoistoquímico
demonstrou positividade para cromogranina A, sinaptofisina e focalmente para TTF1. Qual o melhor diagnóstico?
a) Tumor carcinoide típico.
b) Tumor carcinoide atípico.
c) Carcinoma neuroendócrino.
d) Adenocarcinoma pulmonar.
e) Tumor neuroendócrino grau 1.
30) Quais genes devem ter suas alterações moleculares testadas em Adenocarcinomas de pulmão, que podem ser
alvos terapêuticos em pacientes com doença metastática, aprovados no Brasil?
a) EGFR e KRAS.
b) KRAS e ROS1.
c) BRAF e KRAS.
d) ALK1 e PTEN.
e) EGFR e ALK1.
31) Qual o critério que isoladamente possibilita graduar um meningioma como grau II?
a) Presença de necrose.
b) Invasão de dura-máter.
c) Invasão óssea.
d) Invasão de tecido cerebral adjacente.
e) Proliferação vascular.
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32) Qual dos itens abaixo possui exemplo(s) de neoplasia(s) intracraniana(s) mais comumente IDH1 mutadas?
a) Gliomas difusos graus II e III.
b) Glioblastoma primário.
c) Astrocitoma pilocítico.
d) Ganglioglioma.
e) Meduloblastoma.
33) Qual das neoplasias abaixo apresenta pode apresentar positividade nuclear para o marcador SOX11?
a) Linfoma de Hodgkin, predomínio linfocítico nodular.
b) Linfoma folicular.
c) Linfoma linfocítico.
d) Linfoma de células do manto.
e) Linfoma da zona marginal.
34) Dentre os critérios para o diagnóstico diferencial entre Trombocitemia essencial e Mielofibrose primária em
estágio pré-fibrótico, marque a alternativa CORRETA:
a) Na Trombocitemia essencial há intensa hipercelularidade global da medula óssea.
b) A Mielofibrose primária exibe hipercelularidade das séries eritroide e megacariocítica.
c) Na Mielofibrose primária a celularidade costuma ser aumentada, com proliferação e retardo maturativo da
série granulocítica.
d) Na Trombocitemia essencial há proliferação megacariocítica, que exibe elementos formando densos
agregados, com formas atípicas, exibindo aumento da relação núcleo-citoplasmática e núcleos em “nuvem” ou
em “balão”.
e) Esta diferenciação não pode ser realizada em bases anatomopatológicas, devendo ser levados em
consideração os achados clínicos, laboratoriais e a pesquisa da mutação do gene JAK2.
37) Quais os subtipos de HPV listados abaixo são considerados de alto risco e os mais comumente associados às
neoplasias malignas de colo uterino?
a) 6 e 11.
b) 16 e 18.
c) 72 e 73.
d) 40 e 42.
e) 53 e 61.
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38) Qual dos itens abaixo melhor reflete um dos principais papéis do patologista em um laudo de exame per-
operatório (de congelação) de um caso de histerectomia na qual a paciente está em investigação para presença de
neoplasia maligna endometrial para auxiliar o cirurgião na conduta cirúrgica no ato do procedimento?
a) Pesagem do útero para cálculo correto da dose de corante para realização de pesquisa de linfonodo
sentinela.
b) Confirmação da neoplasia maligna e determinação da presença de invasão vascular e perineural no
espécime.
c) Confirmação da neoplasia maligna e determinação da profundidade de infiltração da neoplasia no
miométrio.
d) Verificação da existência de hiperplasia endometrial complexa com atipias no espécime.
e) Estabelecer associação com outras neoplasias benignas da parede uterina, como leiomiomas.
41) Sobre os seguintes temas de patologia do trato genital feminino, assinale a alternativa VERDADEIRA:
a) São dois tipos de mola hidatiforme, a completa (clássica) e a incompleta (parcial). A mola parcial é
caracterizada por apresentar a maior parte dos vilos edemaciados, enquanto na completa apenas uma parte
dos vilos encontra-se edemaciada em meio à vilos sem alterações
b) Os tumores ovarianos de células da teca-granulosa podem apresentar sintomas clínicos decorrentes da
potencial produção de altos níveis de progesterona.
c) Em relação às alterações histológicas fisiológicas do endométrio, uma biópsia de um endométrio em fase
pós-ovulatória (cerca de 24h após a ovulação) é caracterizada por demonstrar atividade secretória (vacúolos
basais no epitélio glandular).
d) É possível o diagnóstico de doença de Paget extra-mamária na vulva e esta se caracteriza histologicamente
pela proliferação de pequenas células no estroma, raramente acometendo o epitélio escamoso.
e) O líquen escleroso é uma lesão não neoplásica mais comumente vista na vulva de crianças e se caracteriza
por afinamento da membrana basal, com zona hialinizada homogênea localizada principalmente na região
profunda da lâmina própria.
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42) São achados morfológicos comumente observados em Fibroadenomas, EXCETO:
a) Calcificações.
b) Diferenciação estromal adiposa.
c) Cistificação.
d) Positividade de receptor de estrogênio no epitélio da lesão.
e) Aumento da celularidade estromal em fibroadenomas juvenis.
46) Sobre as alterações decorrentes do efeito da terapia neoadjuvante, assinale a alternativa CORRETA:
a) A radioterapia pode causar núcleos bizarros, formação de células gigantes, núcleos desnudos e figuras
mitóticas anormais.
b) O efeito da radioterapia no tecido mamário não neoplásico costuma ser hiperplasia ductal e esferulose.
c) Na maioria das vezes, o tratamento com quimioterapia neoadjuvante afeta o grau histológico do carcinoma.
d) Em algumas instâncias, o tumor residual pode apresentar-se exclusivamente como carcinomatose
endolinfática, não interferindo no prognóstico destas pacientes.
e) Neoplasias com positividade para receptor de estrógeno normalmente respondem inadequadamente ao
tratamento neoadjuvante, geralmente pelo baixo índice proliferativo.
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47) Qual o escore de Gleason esperado para um paciente com adenocarcinoma prostático classificado como grupo
de prognóstico ISUP 2?
a) 3+3.
b) 4+4.
c) 3+4.
d) 4+3.
e) 4+5.
48) Qual marcador imunoistoquímico pode ser útil para identificar alguns Carcinomas de células renais com
translocações da família MIT?
a) Anidrase carbônica IX.
b) TFE-3.
c) TLE-1.
d) STAT-6.
e) NKX3.1.
50) Em relação aos carcinomas uroteliais da pelve renal, marque a alternativa INCORRETA.
a) O estadiamento patológico é feito da mesma forma que carcinomas do parênquima renal.
b) A classificação e graduação histológica é feita à semelhança dos tumores vesicais.
c) A variante sarcomatoide faz diagnóstico diferencial com sarcomas renais.
d) A variante semelhante a linfoepitelioma não possui associação com EBV.
e) Tumores com invasão do parênquima renal são considerados pT3.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2018 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 10
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA
Universidade de Fortaleza (UNIFOR)
Núcleo de Atenção Médica Integrada - 3º andar
Rua Des. Floriano Benevides Magalhães, 221 - Edson Queiroz,
Fortaleza-CE – 1º de maio de 2019
Candidato: __________________________________________________________________
Assinatura: __________________________________________________________________
PROVA TEÓRICA
1) Linfonodos com centros germinativos hiperplásicos possuem grande quantidade de macrófagos de corpos
tingíveis, criando um aspecto em “céu estrelado”. Este achado está associado a qual fenômeno celular?
a) Hipertrofia.
b) Hipotrofia.
c) Metaplasia.
d) Apoptose.
e) Necrose.
4) As proteínas do sistema complemento são sintetizadas pelo fígado e liberadas na circulação em uma forma
inativa, dependendo de sua clivagem para tornarem-se funcionais. É função dessas proteínas, EXCETO:
a) Formarem ao final da reação um poro de permeabilidade na membrana de agentes infecciosos.
b) Funcionarem como agentes opsonizantes.
c) Exercerem papel quimiotático para células fagocíticas.
d) Cristalizarem, formando um núcleo de calcificação para isolar o agente infeccioso.
e) Agirem como pirógenos induzindo estado febril para combater infecções.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2019 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 1
5) Paciente tabagista com nódulo pulmonar, cuja biópsia demonstrou um processo inflamatório crônico
granulomatoso. Qual é a célula essencial para iniciar este tipo de resposta tecidual?
a) Linfócito T.
b) Linfócito B.
c) Macrófago.
d) Fibroblasto.
e) Eosinófilo.
7) B.V.R, 15 anos, masculino, com queixa de “urina escura”. Há cerca de 1 ano paciente apresentou quadro de
icterícia, colúria e acolia fecal, com aumento de transaminases, bilirrubina, com predomínio da fração direta, FA,
GGT e plaquetopenia, com sorologia positiva para hepatite A e negativa para as demais. Manteve-se assintomático
durante o período de internação, com melhora dos sinais clínicos. Recebe alta com diagnostico de hepatite viral,
causada pelo vírus A, com alta e seguimento ambulatorial. Há 1 semana, apresentou recidiva dos sinais (icterícia,
colúria e acolia fecal), porém, mantendo-se assintomático. Retornou ao serviço de saúde, sendo então transferido
para o hospital para investigação clínica. Realizada biópsia hepática por apresentar aumento de cinco vezes os
valores normais das transaminases, aumento de FA e Gama GT e FAN positivo de 1/640. A biópsia hepática
evidenciou hepatite crônica, com atividade de interface e lobular, com rosetas hepatocitárias. Qual o diagnóstico
mais provável?
a) Hepatite autoimune.
b) Hepatite viral.
c) Hepatoblastoma.
d) Hepatite lúpica
e) Hepatite sifilítica.
9) Um paciente apresenta lesão bolhosa. Será necessário fazer estudo de imunofluorescência para definição
diagnóstica. Qual das seguintes substâncias listadas abaixo é a mais apropriada para acondicionar a biópsia do
paciente até a realização do exame?
a) Glutaraldeído.
b) Bouin.
c) Formalina tamponada a 10%.
d) Solução de Michel.
e) Álcool 70.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2019 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 2
10) Em relação ao melanoma, assinale a opção VERDADEIRA:
a) A profundidade de infiltração de Breslow deve ser medida da camada basal até a última célula neoplásica.
b) Um melanoma não pode ser invasivo e estar em fase radial de crescimento.
c) A avaliação da presença ou não de ulceração é um dos principais itens para o estadiamento preciso do
melanoma.
d) A extensão da cirurgia de ampliação de margens é a mesma tanto para melanomas in situ quanto para os
melanomas invasivos.
e) A mutação do gene BRAF geralmente é encontrada nas lesões malignas e portanto não esperada em nevos.
11) Dentre as entidades abaixo, assinale aquela que MENOS PROVAVELMENTE pode apresentar-se como uma
urgência/emergência dermatológica.
a) Pênfigo Foliáceo.
b) Doença do enxerto versus hospedeiro (GVHD).
c) Penfigoide bolhoso.
d) Síndrome de Sweet.
e) Vasculite leucocitoclásica.
12) Assinale a opção que melhor descreve os achados histopatológicos encontrados na Síndrome de Stevens-
Johnson:
a) Dermatite espongiótica com paraceratose e eosinófilos.
b) Dermatite de interface vacuolar, ceratinócitos necróticos, bolha subepidérmica e necrose epidérmica.
c) Dermatite de interface vacuolar com vasculite leucocitoclástica.
d) Dermatite psoriasiforme com neutrófilos.
e) Dermatite espongiótica com formação de bolha subcórnea e linfócitos.
13) Em relação à síndrome de Sweet, todas as opções abaixo são corretas, EXCETO:
a) O seu sinônimo é dermatose neutrofílica aguda febril.
b) Pode estar associada à quadros de neoplasias, infecções ou medicamentos.
c) A histopatologia se caracteriza por edema na derme papilar com abundantes neutrófilos.
d) Os casos suspeitos para síndrome de Sweet devem ser investigados para excluir infecções fúngicas através
de técnicas de colorações especiais, tais como Grocott e PAS.
e) São lesões que comumente apresentam muitos linfócitos associados.
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16) Assinale abaixo a opção FALSA em relação às neoplasias epiteliais ovarianas.
a) O carcinoma seroso de alto grau faz parte do grupo considerado tumores tipo 2, geralmente são tumores
altamente agressivos e diagnosticados em estádios avançados.
b) É possível encontrar áreas de carcinoma anaplásico em meio a um carcinoma mucinoso do ovário e esta área
é chamada de nódulo mural.
c) O Carcinoma seroso de baixo grau faz parte dos tumores ovarianos considerados como tipo 1 e possuem alta
frequência de mutação no gene TP53.
d) Os carcinomas endometrioides do ovário podem apresentar áreas de diferenciação escamosa e também
alterações de padrão secretor.
e) O Carcinoma ovariano que apresenta o citoplasma das células rico em glicogênio é o carcinoma de células
claras.
19) Uma lesão é caracterizada por uma mistura de neoplasia epitelial e mesenquimal, no qual o componente
epitelial é benigno e o estromal é maligno de baixo grau. Qual das opções diagnósticas abaixo melhor representa
essa descrição?
a) Adenossarcoma.
b) Tumor Mulleriano misto maligno.
c) Adenomioma.
d) Carcinossarcoma.
e) Tumor adenomatoide.
22) Um esfregaço de citologia urinária apresentando várias células uroteliais com alta relação núcleo:citoplasmática
(maior que 0,7), irregularidade da carioteca e hipercromasia, contendo também células escamosas e células em
guarda-chuva bem preservadas, tem como diagnóstico, seguindo o Sistema de Paris para relatar citologia urinária:
a) Carcinoma urotelial de baixo grau.
b) Carcinoma urotelial de alto grau.
c) Infecção por poliomavírus.
d) Células uroteliais atípicas.
e) Lesão intrapitelial de alto grau.
23) Segundo o Sistema Bethesda para relato de citologia cervical (3ª ed.), qual das afirmações abaixo é INCORRETA
em relação aos critérios citológicos que podem sem encontrados em lesões intraepiteliais escamosas de baixo grau?
a) As alterações são geralmente confinadas a células escamosas intermediárias ou superficiais "maduras".
b) Cariomegalia em mais de três vezes a área de núcleos intermediários em uma célula com amplo citoplasma.
c) Presença de cavitação perinuclear bem definida, com bordo periférico densamente corado.
d) Irregularidade da carioteca em uma célula com alta relação núcleo:citoplasmática.
e) Em meio líquido, os critérios citológicos para lesão intraepitelial de baixo grau são os mesmos que em meio
convencional, embora, em alguns casos, os núcleos podem apresentar-se menos hipercromáticos.
24) Uma massa periférica é ressecada do pulmão de uma mulher de 48 anos. A neoplasia apresenta crescimento
trabecular de células poligonais, uniformes, de núcleos mostrando cromatina finamente granular e citoplasma
eosinofílico, moderadamente abundante e granuloso. Qual o painel imuno-histoquímico e o diagnóstico mais
provável do presente caso?
a) TTF-1 e Napsina A positivos – Adenocarcinoma pulmonar sólido.
b) Sinaptofisina e Cromogranina positivos – Carcinoma neuroendócrino bem diferenciado.
c) TTF-1 e CD56 positivos – Carcinoma neuroendócrino de pequenas células.
d) Cromogranina e Sinaptofisina positivos – Tumor Carcinoide.
e) S100 e Melan-A positivos – Melanoma.
25) Em relação à questão anterior, se no exame histológico você ainda encontrasse 8 mitoses em 2 mm2 e necrose
focal, você designaria a lesão como sendo um:
a) Adenocarcinoma pulmonar sólido, com necrose.
b) Carcinoma neuroendócrino bem diferenciado, grau 2.
c) Carcinoma neuroendócrino de pequenas células, com necrose.
d) Tumor carcinoide atípico.
e) Melanoma.
26) Todas as alternativas abaixo apresentam a descrição apropriada de tumores pulmonares, EXCETO:
a) Adenocarcinoma fetal de baixo grau – paciente jovem a meia-idade, glândulas bem formadas, lembrando
endométrio secretor inicial, inclusive podendo formar mórulas escamoides.
b) Adenocarcinoma micropapilar – pequenos ninhos de células com desmoplasia intensa.
c) Carcinoma mucoepidermoide de baixo grau - localização endobronquial, sólido-cístico, contendo células
secretoras de mucina, células intermediárias e áreas variáveis de diferenciação escamosa.
d) Adenocarcinoma mucinoso invasivo – células mucinosas revestindo espaços alveolares e os preenchendo de
muco; CK7 e CK20 positivo e TTF-1 negativo.
e) Hiperplasia adenomatosa atípica – proliferação localizada (frequentemente menor que 5 mm) de
pneumócitos tipo II e/ou células de Clara, discretamente atípicas, revestindo a parede alveolar.
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27) Em relação à determinação de sítio primário em biópsias de pulmão com carcinomas, assinale a VERDADEIRA:
a) A ausência de expressão de TTF-1 e Napsin A exclui a possibilidade do pulmão como sítio primário.
b) A expressão de CDX2 é um achado definitivo de metástase do trato gastrointestinal.
c) Mesmo com expressão de p63, uma neoplasia que expresse TTF-1 e Napsin A deve ser considerada como
Adenocarcinoma pulmonar.
d) Metástases de carcinomas mamários luminais raramente expressam GATA3.
e) Carcinomas com expressão forte e difusa de p40 devem ser considerados Adenocarcinomas.
28) Todos os marcadores abaixo são comumente expressos nas células epiteliais dos carcinomas tímicos, EXCETO:
a) CD117 (c-kit).
b) CD5.
c) MUC1.
d) GLUT1.
e) GATA3.
29) Qual dupla de marcadores abaixo é mais útil na diferenciação entre um Mesotelioma e um Adenocarcinoma?
a) Calretinina e BerEP4.
b) Citoceratina 7 e p53.
c) MUC1 e MOC31.
d) WT1 e Desmina.
e) D2-40 e BAP1.
31) Paciente de 15 anos, com lesão óssea lítica em diáfise femural, com extenso componente de partes moles. Não
há lesões em outros sítios. O exame histopatológico do produto de biópsia demonstrou uma neoplasia maligna
constituída por células pequenas indiferenciadas, com áreas de necrose. Um estudo imunoistoquímico extenso
demonstrou somente expressão de CD99 e NKX2.2. Qual o achado molecular mais provável desta neoplasia?
a) Fusão EWSR1-WT1.
b) Fusão PAX3-FOXO1.
c) Fusão EWSR1-FLI1.
d) Perda de SMARCB1.
e) Perda de SMARCA4.
32) Quais aspectos histopatológicos devem ser levados em consideração na graduação dos sarcomas de partes
moles, segundo a FNCLCC (Federação Nacional dos Centros de Luta Contra o Câncer)?
a) Grau nuclear, índice mitótico e Ki-67.
b) Diferenciação tumoral, necrose tumoral e índice mitótico.
c) Tipo histológico, tamanho e localização.
d) Índice mitótico, grau nuclear e formação de matriz extracelular.
e) Tipo histológico e Ki-67.
33) Paciente portador de múltiplos neurofibromas, muitos deles plexiformes. Quais os outros achados esperados?
a) Schwannomas vestibulares bilaterais.
b) Múltiplos meningiomas.
c) Carcinomas de células renais tipo células claras.
d) Carcinomas sebáceos.
e) Manchas café-com-leite e nódulos de Lisch.
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34) Paciente de 38 anos evoluindo com obstrução intestinal por lesão mesentérica. O exame da lesão demonstrou
proliferação de células fusiformes em feixes longos, com estroma colagênico e padrão infiltrativo. Houve expressão
de actina de músculo liso e positividade nuclear para Beta-catenina. A que situação esta lesão pode estar associada?
a) Neurofibromatose tipo I.
b) Neurofibromatose tipo II.
c) Síndrome de Von Hippel Lindau.
d) Síndrome de Gardner.
e) Síndrome de Lynch.
35) Em relação ao caso anterior, o cirurgião do paciente entrou em contato para saber se há necessidade de alguma
investigação adicional. O que você sugeriria?
a) Colonoscopia.
b) Ressonância magnética de crânio.
c) PET-CT.
d) Tomografia de tórax.
e) Não há necessidade de nenhuma investigação adicional.
36) Paciente de 72 anos, com linfonodomegalia cervical. O exame do linfonodo demonstra uma proliferação linfoide
que apresenta o seguinte imunofenótipo: CD20+, CD5+, CD23+ e LEF1+, com índice proliferativo de cerca de 10%.
Qual o aspecto morfológico mais provável?
a) Desarranjo arquitetural às custas de proliferação difusa de células grandes.
b) Proliferação linfoide polimórfica, com raras células grandes e atípicas em meio à fibrose, histiócitos e
eosinófilos.
c) Proliferação linfoide nodular, com células de aspecto centrocítico e centroblástico.
d) Proliferação difusa de linfócitos pequenos, com centros de proliferação contendo pró-linfócitos e
paraimunoblastos.
e) Arquitetura preservada, com centros germinativos proeminentes e expansão plasmocitária interfolicular.
37) Paciente de 28 anos, com massa cervical biopsiada. Foi revelada uma proliferação linfoide difusa de células de
tamanho intermediário a grande, com relativa monotonia nuclear e alguns nucléolos presentes, além de macrófagos
de permeio criando um aspecto em céu estrelado. O estudo imunoistoquímico revelou expressão difusa de CD20,
CD10, Bcl-6 e Bcl-2, com Ki-67 de virtualmente 100%. Foi solicitado teste de hibridização in situ fluorescente (FISH),
que demonstrou rearranjo dos genes MYC e BCL2 (IGH-BCL2). Qual o diagnóstico do presente caso, segundo a última
revisão da classificação das neoplasias hematopoiéticas?
a) Linfoma de Burkitt.
b) Linfoma difuso de grandes células B, duplo expressor.
c) Linfoma de células B de alto grau, duplo-hit.
d) Linfoma de células B de alto grau, sem outra especificação.
e) Linfoma difuso de grandes células B, sem outra especificação.
38) Paciente de 55 anos, apresenta dor abdominal recorrente e extensa lesão gástrica ulcerada. O exame
histopatológico revela proliferação linfoide difusa de células grandes e atípicas, com extensa necrose,
angiocentricidade e angiodestruição. Estas células expressam CD3, CD56 e grânulos citotóxicos, sendo negativas para
marcadores B e CD30. Qual marcador ou teste adicional está indicado para a classificação precisa da neoplasia?
a) Imunoistoquímica para ALK-1.
b) FISH para MYC, BCL2 e BCL6.
c) Imunoistoquímica para HHV8.
d) Imunoistoquímica para PD1.
e) Hibridização in situ para EBV.
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39) Qual dos achados abaixo torna o diagnóstico de Linfoma de Hodgkin clássico MENOS PROVÁVEL?
a) Expressão forte de CD30 em todas as células neoplásicas.
b) Expressão forte de CD20 em todas as células neoplásicas.
c) Expressão forte de CD15 em todas as células neoplásicas.
d) Positividade para EBV por imunoistoquímica (LMP-1).
e) Expressão de Pax-5 fraca em relação aos linfócitos B adjacentes.
40) Paciente de 45 anos, com massa cervical cuja punção aspirativa revelou tratar-se de Carcinoma de células
escamosas metastático. Em investigação, foi identificado aumento de amígdala ipsilateral, que foi ressecada. O
exame histopatológico revelou uma proliferação não ceratinizante de células escamosas atípicas, confinada ao
epitélio das criptas tonsilares, sem evidências de infiltração estromal. O estudo imunoistoquímico revelou expressão
forte e difusa de p16 no núcleo e citoplasma das células. Qual o melhor diagnóstico para o espécime da amígdala?
a) Carcinoma de células escamosas, HPV-positivo.
b) Carcinoma de células escamosas in situ.
c) Lesão intraepitelial escamosa de alto grau.
d) Lesão intraepitelial escamosa de potencial maligno incerto.
e) Displasia epitelial não ceratinizante.
41) Paciente de 48 anos, com lesão tumoral em teto da cavidade nasal. Histologicamente trata-se de uma neoplasia
multinodular de padrão organoide, com ausência de expressão de citoceratinas e positividade para sinaptofisina e
cromogranina. Qual o diagnóstico mais provável?
a) Carcinoma neuroendócrino sinonasal.
b) Carcinoma indiferenciado sinonasal.
c) Neuroblastoma olfatório.
d) Melanoma sinonasal.
e) Carcinoma sinonasal SMARCB1 deficiente.
42) Como deve ser feito o estadiamento patológico ‘T’ de carcinomas mamários com múltiplos focos de invasão
estromal?
a) Através da somatória dos tamanhos de todos os focos de invasão encontrados.
b) Pela maior dimensão que havia sido determinada por método de imagem pré-operatório.
c) Nestas situações, cada foco de invasão demanda um estadiamento ‘T’ em separado.
d) Através da medida do maior foco de invasão.
e) Através da média aritmética de todos os focos de invasão.
44) Todas as características abaixo estão associadas a Carcinomas medulares típicos da mama, EXCETO:
a) Arquitetura sincicial em mais de 75% da massa tumoral.
b) Expressão imunoistoquímica de receptor de estrógeno na maioria dos casos.
c) Bordas circunscritas e expansivas.
d) Denso infiltrado linfoplasmocitário no estroma tumoral.
e) Núcleos vesiculosos de alto grau contendo um ou mais nucléolos.
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45) A identificação de tumores associados à instabilidade microssatélite é importante, visto que constitui um critério
de rastreamento para o câncer de cólon hereditário não associado à polipose (HNPCC-Lynch). São critérios
sugestivos de instabilidade microssatélite em carcinomas colorretal, EXCETO:
a) Presença de infiltrado linfoide intratumoral (mais de 5 linfócitos/ 10 CGA).
b) Reação estromal linfoide peritumoral "Crohn-símile".
c) Localização no cólon esquerdo/sigmoide.
d) Padrão de crescimento tumoral medular.
e) Diferenciação mucinosa/presença de células em "anel de sinete".
46) Mucoceles de apêndice podem ser neoplásicas ou inflamatórias. Diante desta afirmativa, assinale a opção
INCORRETA:
a) As mucoceles inflamatórias por obstrução podem atingir tamanhos maiores que 3,0 cm.
b) Neoplasias mucinosas epiteliais do apêndice que não apresentam características óbvias de invasão, devem
ser relatadas como neoplasias mucinosas de baixo grau do apêndice.
c) Quando neoplasias mucinosas do apêndice são encontradas, é indispensável a análise do apêndice na sua
totalidade.
d) Na neoplasia mucinosa de baixo grau do apêndice as células podem estar ausentes ou ser muito escassas
dentro do material mucinoso. Ampla amostragem sempre é necessária.
e) O pseudomixoma peritoneal pode ter origem em outros órgãos que não o apêndice, como vesícula biliar,
pâncreas, tuba uterina, ovário e sítios colorretais.
47) Adenocarcinoma ductal pancreático (ADP) é o tumor sólido exócrino mais frequente no pâncreas. São tumores
de crescimento rápido e em geral são descobertos depois de já terem invadido os tecidos peripancreáticos. Assinale
a alternativa INCORRETA:
a) A maioria acomete a cabeça do pâncreas sendo importante uma ampla amostragem desta região para
distinção com tumores ampolares.
b) Pancreatite crônica é um diagnóstico diferencial importante sendo de fácil distinção do ADP.
c) Tamanho e localização do tumor, grau de diferenciação, invasão linfovascular e análise da margem
radial/circunferencial tem relação prognóstica.
d) A presença de pequenos ductos localizados na gordura extrapancreática sem a presença concomitante de
ácinos ou ilhotas pode ser um indicador de malignidade.
e) A punção transduodenal por ecoendoscopia tem se mostrado um método sensível e cada vez mais utilizado
para o diagnóstico de ADP.
48) Qual o grupo de grau prognóstico (ISUP) de um paciente com Adenocarcinoma prostático Gleason 7 (4+3)?
a) 1.
b) 2.
c) 3.
d) 4.
e) 5.
49) Paciente de 35 anos, com tumor testicular ressecado. Histologicamente, observa-se uma neoplasia maligna com
células atípicas com núcleos grandes e nucléolos proeminentes, com áreas de necrose. Houve expressão difusa de
citoceratinas e CD30. Qual é o diagnóstico mais provável?
a) Seminoma.
b) Tumor do seio endodérmico.
c) Linfoma anaplásico.
d) Carcinoma embrionário.
e) Tumor espermatocítico.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2019 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 9
50) Em relação aos carcinomas da bexiga, marque a alternativa INCORRETA.
a) Grau histológico e presença ou não de invasão da lâmina própria e muscular própria devem ser reportadas.
b) Há variantes de maior agressividade biológica, com por exemplo a variante plasmocitoide.
c) Adenocarcinomas mucinosos vesicais podem estar associados a cistite cística glandular.
d) Carcinomas uroteliais costumam demonstrar expressão imunoistoquímica nuclear de GATA3.
e) Carcinomas papilares não invasivos de baixo grau devem ser denominados Carcinomas in situ.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2019 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 10
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA
Hotel Radisson Paulista São Paulo
Rua Alameda Santos, 85 – Jardins
São Paulo – SP – 5 de dezembro de 2020
Candidato: __________________________________________________________________
Assinatura: __________________________________________________________________
PROVA TEÓRICA
1. Paciente de 63 anos, hipertenso e diabético, com quadro de febre e dispneia há 10 dias. Realizou PCR para SARS-CoV2 via
swab nasofaríngeo e orofaríngeo, que resultou positivo. Por descompensação do quadro respiratório, foi internado em Unidade
de Terapia Intensiva, evoluindo com necessidade de drogas vasoativas, piora da função respiratória e óbito. Foi realizada uma
biópsia pulmonar post-mortem. Qual o achado mais provavelmente encontrado?
a) Pneumonia intersticial linfocítica.
b) Pneumonia intersticial não específica.
c) Dano alveolar difuso.
d) Hiperplasia de pneumócitos.
e) Pneumonia intersticial usual.
2. No processo de inflamação aguda, os mediadores químicos possuem papel fundamental, tanto local quanto sistemicamente.
Entre os mediadores com ações pró-inflamatórias e vasodilatadoras, tem-se:
a) Prostaglandinas, histamina e óxido nítrico.
b) Prostaglandinas, tromboxano e lipoxinas.
c) Lipoxinas, histamina e óxido nítrico.
d) Tromboxano, óxido nítrico e histamina.
e) Leucotrienos, tromboxano e lipoxinas.
3. Qual a principal citocina envolvida no processo de fibrose e que está relacionada à formação de cicatrizes queloides?
a) TGF-B.
b) IL6.
c) IL10.
d) IFN-ᵧ.
e) TNF-α.
4. Os microRNAs são pequenos segmentos de RNA não-codificante cuja função em diversos processos celulares baseia-se em:
a) Inibir a tradução de RNAs mensageiros por pareamento.
b) Aumentar a tradução de RNAs mensageiros por estimulação do sistema ribossomal.
c) Servir de molde para tradução de proteínas alternativas.
d) Agir na regulação epigenética de metilação de promotores.
e) Inativar histonas por ligação direta.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2020 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 1
5. Como exemplo de ferida geralmente submetida a processo de cicatrização por primeira intenção, tem-se:
a) Corte cirúrgico feito com bisturi.
b) Lesão cutânea por abrasão química em aula de laboratório.
c) Erosão cutânea causada por queda de bicicleta.
d) Úlceras de decúbito em paciente acamado.
e) Lesão esofageana por refluxo ácido.
7. Encefalite bilateral, simétrica, acompanhada de necrose hemorrágica do lobo temporal, ínsula e giro cingulado. Microscopia
mostra inflamação crônica perivascular, nódulos microgliais e eventuais inclusões intranucleares. Qual o agente etiológico mais
comumente responsável por esse quadro?
a) Mycobacterium tuberculosis.
b) Vírus Herpes Simples.
c) HIV.
d) HTLV1.
e) Vírus da Varicela Zoster.
8. É característica comum a mais de 90% dos Glioblastomas, particularmente em paciente acima de 55 anos:
a) Perda da imunorreatividade para ATRX.
b) Mutação R132H no gene IDH1.
c) Ausência de mutação nos genes IDH1/IDH2.
d) Presença da codeleção de 1p e 19q.
e) Perda da expressão de GFAP.
9. Sobre o Ependimoma, positivo para fusão do gene RELA, assinale a alternativa INCORRETA:
a) É mais comum em crianças.
b) É o mais comum subtipo de ependimoma supratentorial.
c) É mais comum no compartimento infratentorial.
d) Possui prognóstico pior que os demais subtipos de ependimomas supratentoriais.
e) Eles não possuem achados histopatológicos específicos.
10. Paciente de 38 anos, com tumor cerebral frontal. À microscopia, foi observado um glioma difuso de baixo grau, com
expressão difusa de IDH1 (R132H) e p53, além de perda de ATRX, com índice proliferativo de cerca de 2%. Qual o diagnóstico
mais provável?
a) Oligodendroglioma, IDH mutante (grau II da OMS).
b) Astrocitoma difuso, IDH-mutante (grau II da OMS).
c) Astrocitoma anaplásico, IDH mutante (grau III da OMS).
d) Astrocitoma pilocítico (grau I da OMS).
e) Xantoastrocitoma pleomórfico (grau II da OMS).
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11. Sobre melanomas, assinale a opção INCORRETA:
a) Breslow e presença de ulceração são itens obrigatórios em laudo de melanoma para preciso estadiamento patológico do
tumor.
2
b) Um melanoma extensivo superficial invasivo apresentando 1 mitose/mm , identificada somente no componente
intraepidérmico, contudo apresentando blocos dérmicos menores que os blocos intraepidérmicos, encontra-se em fase
vertical de crescimento.
c) As mutações nos genes BRAF, NRAS e KIT variam em frequência em relação ao subtipo histológico de melanoma, idade e
localização da lesão.
d) É característico dos melanomas do tipo lentigo maligno acometer pele de pessoas idosas, em local de extensa exposição
solar. Na histologia apresentam atrofia e retificação da epiderme, com proliferação de melanócitos, predominantemente
dispostos de maneira isolada.
e) O melanoma extensivo superficial apresenta por conceito sempre fase radial de crescimento e é o subtipo mais comum
de melanoma de pacientes não idosos.
12. Marque a opção que reflete neoplasias de diferenciação apócrina/écrina, folicular e apócrina/écrina, respectivamente, nesta
ordem:
a) Poroma, hidroadenoma, pilomatricoma.
b) Tricoblastoma, espiroadenoma, poroma.
c) Hidroadenoma, poroma, espiroadenoma.
d) Cilindroma, triquilemoma, hidroadenoma.
e) Triquilemoma, espiroadenoma, cilindroma.
14. Quais das opções abaixo melhor reflete uma possível sequência da técnica de congelação de pele utilizando o criostato:
o
a) Descrição e corte macroscópico – criostato a -5 C - cortes a 15 micrômetros – avaliação pelo patologista.
o
b) Descrição e corte macroscópico – criostato a -25 C - cortes a 5 micrômetros – avaliação pelo patologista.
o
c) Descrição e corte macroscópico – criostato a -10 C - cortes a 30 micrômetros – avaliação pelo patologista.
o
d) Descrição macroscópica – corte – criostato a -60 C - cortes a 10 micrômetros – avaliação pelo patologista.
o
e) Descrição macroscópica – corte – criostato a 5 C - cortes a 5 micrômetros – avaliação pelo patologista.
15. Quais das opções abaixo apresentam algum item que não reflete as características associadas a maior risco de recidiva de
carcinoma basocelular:
a) Lesão recorrente, subtipo infiltrante.
b) Subtipo infiltrante, invasão perineural.
c) Sítio de radioterapia prévia, subtipo esclerodermiforme.
d) Paciente imunossuprimido, subtipo micronodular.
e) Subtipo esclerodermiforme, lesão na derme reticular.
16. Assinale a opção que NÃO reflete corretamente uma possibilidade de uso da coloração histoquímica apresentada com a
condição apresentada:
a) Warthin-Starry - auxiliar na identificação de micro-organismos na tuberculose ganglionar.
b) PAS - identificar espessamento da membrana basal em lúpus eritematoso.
c) Alcian Blue - identificar mucina na mucinose folicular.
d) Giemsa - auxiliar a identificação de mastócitos na urticária pigmentosa.
e) Perls - distinção de pigmentação entre hemossiderina e melanina.
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17. Assinale a opção FALSA:
a) Na avaliação histológica do liquen plano, identificamos hipergranulose, acantose em dente de serra, com dermatite de
interface e ainda queratinócitos apoptóticos.
b) Na avaliação histológica da psoríase, identificamos hiperparaqueratose, neutrófilos agrupados na camada espinhosa
e/ou córnea, acantose e capilares com ectasia na derme superficial.
c) Síndrome de Sweet e Doença do enxerto versus hospedeiro (GVHD) são consideradas urgências dermatológicas.
d) O achado de coluna de paraqueratose ou lamela cornoide é característico da poroqueratose.
e) Existem síndromes genéticas, como aquelas causadas por mutações germinativas no gene BRCA1, que classicamente
conferem aos pacientes aumento de risco de desenvolvimento de tumores cutâneos.
22. Qual das opções abaixo NÃO É utilizada para o diferencial entre carcinoma seroso de baixo e alto grau do ovário?
a) Índice mitótico.
b) Tamanho nuclear.
c) Imunoistoquímica para MSH2 e MSH6.
d) Imunoistoquímica para p53.
e) Imunoistoquímica para p16.
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23. Em relação aos carcinomas do endométrio, qual das opções abaixo é FALSA?
a) Mutações em TP53 são os eventos moleculares mais comuns dos carcinomas serosos do endométrio.
b) O gene ARID1A é comumente alterado em carcinomas endometriais associados à endometriose.
c) É comum positividade forte e difusa para p16 nos carcinomas serosos do endométrio.
d) Os adenocarcinomas de células claras do endométrio apresentam em geral marcação imunoistoquímica positiva para
Napsin A e AMACR.
e) As variantes histológicas dos carcinomas endometrioides são exclusivas dos tumores primários do endométrio.
24. Esôfago de Barrett é uma complicação do refluxo gastroesofágico, resultando na substituição do epitélio escamoso pelo
epitélio colunar. Diante desta afirmativa, assinale a alternativa INCORRETA:
a) O diagnóstico de Esôfago de Barrett baseia-se na identificação das células enterocromafins em mucosa colunar,
utilizando-se imunoistoquímica para sua identificação.
b) Uma variedade de fatores de risco tem sido implicados no seu aparecimento: sexo masculino, idade avançada,
obesidade, hérnia de hiato, fumo e diminuição na pressão de repouso do esfíncter esofágico superior.
c) A correlação endoscópica (local da biópsia) é fundamental para o diagnóstico de esôfago de Barrett.
d) O achado incidental de células caliciformes em biópsias na junção esôfago-gástrica não preenche critério isolado para
esôfago de Barrett.
e) A presença ou ausência de displasia deve ser referida no laudo histopatológico de Barrett e, se presente, caracterizada
como baixo ou alto grau e validada por dois patologistas.
25. Assinale F para Falso e V para verdadeiro, marcando abaixo a sequência CORRETA:
( ) A presença em biópsias ileais de: metaplasia pilórica, infiltrado inflamatório crônico e fibrose, mesmo na ausência de
granulomas, pode corresponder à doença de Crohn (correlacionando com clínica, imagem e colonoscopia).
( ) A aplicação do Sistema OLGA para estadiamento de atrofia gástrica e OLGIM para metaplasia intestinal, para gastrites
crônicas, só deve ser aplicado na presença de dois fragmentos antrais, um da incisura e dois da mucosa do corpo gástrico.
( ) A gastrite autoimune (com anemia perniciosa) pode estar associada ao aparecimento de tumores neuroendócrinos
tipo III.
( ) Gastropatias químicas (alcalina, biliar) mostram essencialmente alterações vasculares e microabscessos neutrofílicos
de glândulas.
( ) Pólipos fibroides inflamatórios podem ocorrer no antro, a maioria são sésseis, tem eosinofilia, são positivos para
vimentina e a maioria negativos pra CD34.
( ) Os tutoriais OLGA e OLGIM devem ser utilizados em biópsias de gastrite crônica, como fatores prognósticos da
presença de atrofia e metaplasia intestinal no monitoramento do aparecimento de carcinomas gástricos.
a) V, F, F, F, V, F.
b) F, V, F, F, F, V.
c) V, V, V, F, F, V.
d) V, V, F, F, F, V.
e) V, V, F, V, F, V.
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27. Mucoceles de apêndice podem ser neoplásicas ou inflamatórias. Diante desta afirmativa, assinale a opção INCORRETA:
a) As mucoceles inflamatórias por obstrução podem atingir tamanhos maiores que 3,0 cm.
b) Neoplasias mucinosas epiteliais do apêndice que não apresentam características óbvias de invasão, devem ser relatadas
como neoplasias mucinosas de baixo grau (LAMN) de malignidade do apêndice.
c) A representação macroscópica do apêndice cecal deve incluir sempre a base (margem cirúrgica).
d) Na neoplasia mucinosa de baixo grau do apêndice, as células podem estar ausentes ou serem muito escassas dentro do
material mucinoso. Ampla amostragem sempre é necessária.
e) Os parâmetros de análise e laudos oncológicos para tumores de apêndice segue o mesmo dos protocolos colônicos.
28. A análise de biópsias íleo-colônicas é rotina em laboratórios de anatomia patológica. Assinale a afirmativa INCORRETA:
a) Os achados histopatológicos da retocolite ulcerativa idiopática são divididos em alterações arquiteturais (criptas
distorcidas), alterações epiteliais (perda de células caliciformes e metaplasia de células de Paneth) e alterações da lâmina
própria (aumento da celularidade linfo-plasmocitária de base).
b) A presença de ileíte distal granulomatosa pode estar relacionada a doença de Crohn, mesmo sem acometimento retal.
c) A retocolite ulcerativa idiopática pode ser diagnosticada somente em bases morfológicas.
d) O diagnóstico de colite colagênica pode estar associada ao espectro da colite microscópica, mas pode ocorrer em
estados isquêmicos ou em uso de alguns anti-hipertensivos.
e) O rastreamento de displasia/câncer colorretal associado a DII deve ser feito com biópsias seriadas dos segmentos,
acondicionando-os em frascos separados e identificados.
29. O adenocarcinoma ductal pancreático (ADP) é o tumor sólido exócrino mais frequente do pâncreas. São tumores de
crescimento rápido e em geral são descobertos depois de já terem invadido os tecidos peripancreáticos. Assinale a alternativa
INCORRETA:
a) Invasão da veia (ramo) portal não afeta o estadiamento patológico, mas é um importante fator prognóstico do
adenocarcinoma ductal.
b) Pancreatite crônica é um diagnóstico diferencial importante, sendo fácil sua distinção do ADP.
c) Tamanho e localização do tumor, grau de diferenciação, invasão linfovascular, perineural, análise da margem radial e
circunferencial são todos fatores prognósticos.
d) A presença de pequenos ductos localizados na gordura extrapancreática, sem a presença concomitante de ácinos ou
ilhotas é um indicador de malignidade.
e) A punção/biópsia guiada por ecoendoscopia tem se mostrado um método eficaz para o diagnóstico de lesões císticas
intraepiteliais e ADP.
30. Doenças hepáticas não neoplásicas são muito prevalentes em nosso meio. Por isso, o correto diagnóstico hepático
morfológico pode colaborar numa condução clínica adequada do paciente. Assinale a alternativa INCORRETA:
a) A classificação de METAVIR e da SBP são ferramentas algorítmicas para estadiamento da fibrose e atividade inflamatória,
usadas somente em hepatites virais.
b) Padrões colestáticos/inflamatórios agudos podem corresponder a hepatites virais, hepatites autoimunes ou ainda a uso
crônico ou idiossincrático medicamentoso.
c) Para o diagnóstico histológico da esteatohepatite não alcoólica (NASH) é necessário: tumefação/balonização
hepatocitária, esteatose macrogoticular, fibrose pericelular e inflamação mista acinar.
d) A elastografia é o método de escolha para avaliação de esteatose e fibrose hepáticas atualmente.
e) Para a adequada análise de biópsias hepáticas em crianças e adultos é fundamental uma boa quantidade de espaços-
porta biopsiados (idealmente entre 9 e 11).
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31. Em relação às neoplasias hepáticas, é CORRETO afirmar:
a) Adenomas hepatocelulares são lesões benignas frequentes que podem aparecer em fígados normais.
b) O hepatocarcinoma está associado a hepatites virais B ou C prévias, sempre em fígados cirróticos, sendo sua forma de
apresentação um único nódulo ou múltiplos nódulos.
c) A análise de carcinomas metastáticos de origem colorretal requer estudo imunoistoquímico para as proteínas de reparo
do DNA (MMR), bem como pesquisa de mutações nos genes KRAS e NRAS, caso não realizadas no tumor original.
d) Anticorpos com sensibilidade elevada para o diagnóstico de hepatocarcinoma são: HepPar-1, Glypican-3, CEA
monoclonal e CD34.
e) É sempre um desafio distinguir entre hepatocarcinoma, colangiocarcinoma e adenocarcinoma metastático, sendo o
exame imuno-histoquímico isolado suficiente para esta definição.
32. A adenose da mama é definida como aumento relativo no número de unidades acinares nas unidades ducto-lobulares
terminais. Trata-se de uma proliferação não neoplásica, e a população normal com a dupla camada de células e a membrana
basal encontram-se preservadas. Sobre este grupo de lesões, assinale a alternativa CORRETA:
a) A adenose esclerosante pode estar associada às microcalcificações distróficas intraluminais, embora isso seja
infrequente. Normalmente, os ductos e ácinos agrupam-se em estroma colagenoso, formando nódulo palpável, que pode
mimetizar carcinoma mamário invasivo.
b) A adenose apócrina é uma lesão lobulocêntrica, com padrão muito semelhante à adenose esclerosante, mas mostrando
transformação apócrina de suas células. Quando estas lesões formam nódulo bem definido e móvel, aplica-se o nome de
adenoma apócrino. Em relação ao perfil hormonal, normalmente ambas exibem positividade para os receptores de
estrogênio e progesterona.
c) A cicatriz radial e a lesão esclerosante complexa são lesões benignas, com fibroelastose e aprisionamento de estruturas
glandulares, com ou sem lesões proliferativas. Cicatrizes radiais são lesões pequenas, tipicamente de configuração
estrelada, enquanto lesões esclerosantes complexas são maiores e mais desorganizadas.
d) A adenose microglandular é uma lesão lobulocêntrica, em que as glândulas apresentam uma única camada celular, ou
seja, sem mioepitélio, mas preservando a membrana basal. Pode ser facilmente confundida com carcinoma, devendo-se
atentar pela ausência de atipias, para definir adequadamente a lesão como sendo benigna.
e) As células epiteliais que revestem os ácinos e os ductos da cicatriz radial e lesão esclerosante complexa são
frequentemente atróficas e pode-se ter ausência de células mioepiteliais nestes ductos, tornando a distinção com o
carcinoma um grande desafio diagnóstico.
33. Neoplasias papilares são formadas predominantemente por papilas, que consistem em eixos fibrovasculares, recobertas por
epitélio com ou sem camada mioepitelial, dependendo do tipo da lesão. A natureza do epitélio determina se a neoplasia é
benigna, atípica ou maligna. Sobre este grupo de neoplasias, assinale a alternativa CORRETA:
a) O ponto de corte de 3,0 mm é utilizado para distinguir a hiperplasia ductal atípica e o carcinoma ductal in situ de baixo
grau em papilomas.
b) Carcinoma ductal in situ papilar geralmente envolvem ductos centrais ou subareolares e raramente associam-se a
outros padrões arquiteturais de carcinomas in situ.
c) O carcinoma papilar encapsulado é uma neoplasia observada na região central, sendo formada por uma cápsula fibrosa,
envolvendo papilas recobertas por células ductais monomórficas com grau nuclear baixo ou intermediário. O mioepitélio
está ausente. Normalmente estas neoplasias acometem pacientes jovens e podem ser consideradas carcinomas in situ.
d) O carcinoma papilar sólido é uma neoplasia considerada in situ. A presença de invasão exclui este diagnóstico, sendo
mais apropriado chamá-lo de carcinoma mamário invasivo de tipo não especial (carcinoma ductal infiltrante, SOE).
e) O carcinoma papilar invasivo é uma neoplasia mamária com padrão de crescimento francamente infiltrativo. É um tipo
de neoplasia relativamente comum e o subtipo micropapilar normalmente não traz maiores problemas em ser distinguido
de implantes secundários de sítios extramamários.
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34. As lesões proliferativas intraductais formam um grupo heterogêneo, a maioria originando-se das unidades terminais ducto-
lobulares e confinadas ao sistema mamário ducto-lobular. Algumas destas lesões são consideradas como indicadores de risco de
carcinogênese, enquanto outras são precursoras verdadeiras de carcinoma mamário. Sobre este grupo de lesões, assinale a
alternativa CORRETA:
a) As alterações de células colunares e as hiperplasias de células colunares devem ser distinguidas pelas distorções
arquiteturais, presentes nas últimas.
b) A atipia epitelial plana é caracterizada por ácinos dilatados e arredondados, localizados na unidade terminal ducto-
lobular, mostrando atipias que lembram o carcinoma ductal in situ de baixo grau.
c) A hiperplasia ductal usual ocorre exclusivamente nas unidades terminais ducto-lobulares e pode estar associada com
outras lesões, como: papiloma intraductal, fibroadenoma, cicatriz radial, entre outras.
d) A hiperplasia ductal atípica é uma lesão proliferativa semelhante ao carcinoma ductal in situ de baixo grau, porém é
menos extensa e normalmente mostra fraca positividade para receptor de estrogênio.
e) O adenoma de mamilo é uma lesão proliferativa, com padrão morfológico muito semelhante ao carcinoma ductal in
situ. A distinção entre ambos é extremamente difícil, com papel limitado do exame imunoistoquímico, pois as duas lesões
mostram painel semelhante.
35. Marque a alternativa CORRETA em relação ao perfil imunoistoquímico mais provável dos carcinomas invasivos da mama:
a) Carcinoma lobular invasivo: e-caderina (+); RE (+), RP (+), HER2 (-).
b) Carcinoma com diferenciação apócrina: RE(+), RP(+), HER2(-).
c) Carcinoma tubular: RE(+), RP(+), HER2 (+).
d) Carcinoma mucinoso: RE(-), RP(-), HER2 (+).
e) Carcinoma metaplásico: RE(-), RP(-), HER2(-).
36. Os oncocitomas renais originam-se das células intercaladas dos ductos coletores e são caracterizadas por células com
abundante citoplasma acidofílico e granular, cujos núcleos são ovoides ou redondos, mostrando cromatina delicada e nucléolos
pequenos ou ausentes. Os oncocitomas devem ser diferenciados de outros tumores renais com células eosinofílicas. Em relação
a isso, assinale a alternativa CORRETA:
a) A pesquisa do ferro coloidal costuma ser positiva nos oncocitomas e negativa nos carcinomas de células renais do tipo
cromófobo.
b) Os carcinomas de células renais, subtipo papilar oncocítico, devem apresentar pouca dificuldade diagnóstica, pois
projeções papilares focais dentro dos túbulos neoplásicos, ajuda a excluir o diagnóstico de oncocitoma.
c) A invasão do tecido adiposo perirrenal ajuda a excluir a possibilidade de oncocitoma, uma vez que por se tratar de
neoplasia benigna, este comportamento não seria esperado.
d) As citoqueratinas 8, 18 e 20 mostram positividade difusa nos oncocitomas e juntamente com marcação negativa para o
CD10, ajudam a excluir a possibilidade de carcinoma de células renais.
e) A extensão dos oncocitomas para pequenos vasos é virtualmente impossível, sendo também considerado um marcador
morfológico preditivo de malignidade.
37. A avaliação adequada das neoplasias uroteliais papilares da bexiga urinária é crucial na definição de conduta apropriada.
Muitas vezes, o patologista encontra dificuldades significativas por problemas técnicos, que podem ter sido ocasionados durante
o procedimento cirúrgico, mas muitas vezes podem ocorrer falhas pré-analíticas durante o processamento do material dentro
dos laboratórios. Sobre isso, assinale a alternativa CORRETA:
a) As mutações FGFR são úteis para definir tratamento de carcinoma urotelial metastático. A sua análise pode ser realizada
por meio de RT-PCR. O tempo de isquemia fria não tem relação direta com a desnaturação gênica.
b) Formol tamponado a 10% tem como objetivo apenas a preservação morfológica dos tecidos.
c) Os artefatos de cauterização prejudicam muito não somente os parâmetros morfológicos, mas também podem alterar
moléculas e genes do tecido. Os artefatos de cauterização mais comuns são: distorções teciduais, edema, homogeneização
das fibras do tecido conjuntivo, vacuolização e borramento dos núcleos.
d) Em amostras de ressecção transuretral, a invasão de tecido adiposo indica extensão peri-vesical do carcinoma.
e) Nos casos em que o carcinoma invade tecido muscular, mas não há certeza se este tecido representa muscular da
mucosa ou muscular própria, deve-se optar por considerar o tumor sempre como pT2.
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38. As neoplasias testiculares são bem heterogêneas, muitas vezes sendo necessário estudo imunoistoquímico em tumores
germinativos mistos, para definir melhor os seus componentes. Sobre isso, assinale a alternativa CORRETA:
a) Seminoma: PLAP +, CD117 -, citoqueratina +.
b) Carcinoma embrionário: citoqueratina +, PLAP -, SALL4 -.
c) Tumor do seio endodérmico: PLAP +/-, Alfa-fetoproteína +.
d) Coriocarcinoma: Glypican -, citoqueratina -, Beta-HCG +.
e) Tumor do cordão sexual: Inibina -, Calretinina +.
39. A graduação dos adenocarcinomas prostáticos têm sido alvo de debate durante muitos anos. Sobre o sistema de Gleason,
utilizado nestes tumores, assinale a alternativa CORRETA:
a) Este sistema é utilizado exclusivamente nos adenocarcinomas acinares.
b) O padrão cribriforme é definido como sendo padrão 4.
c) A presença de comedonecrose é incluída nos critérios do padrão 4.
d) Não há diferenças de comportamento biológico entre os padrões 4+3 e 3+4.
e) Além da ausência de células basais, que pode ser mais bem apreciada pelo estudo imunoistoquímico, a presença de
nucléolos proeminentes é sempre observada no padrão 3.
42. Marque a alternativa que apresenta o padrão morfológico e a etiologia da maior parte dos carcinomas de células escamosas
da orofaringe.
a) Queratinizante e HPV.
b) Não queratinizante e EBV.
c) Queratinizante e tabagismo.
d) Queratinizante e rearranjos de EGFR.
e) Não queratinizante e HPV.
43. De acordo com a classificação mais recente da Organização Mundial da Saúde, qual das afirmações abaixo define
Adenocarcinoma pulmonar minimamente invasivo?
a) É um adenocarcinoma de padrão lepídico predominante, no qual o componente não lepídico invasivo é menor que 0,5
cm.
b) É um adenocarcinoma de padrão lepídico predominante, que mede até 2,0 cm, com comprometimento focal da pleura.
c) É um adenocarcinoma de padrão lepídico predominante, no qual o componente não lepídico invasivo apresenta
somente padrão acinar.
d) É um adenocarcinoma de padrão lepídico predominante, que mede até 3 cm e apresenta componente não lepídico
invasivo de até 0,5 cm, restrito ao pulmão, sem necrose ou disseminação de espaços alveolares.
e) É um adenocarcinoma de padrão lepídico predominante, que mede menos de 1 cm e apresenta componente não
lepídico invasivo menor que 0,1 cm, restrito ao pulmão, sem necrose ou disseminação de espaços alveolares.
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44. Qual das alterações moleculares abaixo está mais frequentemente associada a um Adenocarcinoma pulmonar invasivo, de
padrão sólido com células em anel de sinete?
a) Mutação L858R no éxon 21 do gene EGFR.
b) Rearranjo do gene ALK.
c) Mutação G12C no gene KRAS.
d) Deleção no éxon 19 do gene EGFR.
e) Mutação V600E no gene BRAF.
45. Qual painel imuno-histoquímico abaixo é o mais característico do Tumor fibroso solitário?
a) CD34 + ; STAT6 + ; AE1/AE3 - ; S100 - .
b) CD34 + ; STAT6 - ; AE1/AE3 + ; S100 +.
c) CD34 - ; CD99 + ; BCL2 + ; EMA +.
d) CD34 - ; CD99 + ; BCL2 - ; S100 +.
e) CD34 + ; CD99 - ; AE1/AE3 + ; S100 -.
47. Qual abaixo NÃO é um critério de adequabilidade da amostra no Sistema de Paris para relatar citologia urinária?
a) Mais de 30 ml para urina expelida.
b) Mais de 2 células uroteliais por 10 campos de grande aumento para urina instrumentada.
c) Presença de células atípicas ou malignas.
d) Ausência de elementos que possam obscurecer a morfologia.
e) Presença de 6 grupos de células uroteliais benignas com 10 células cada.
48. Segundo as orientações do Sistema de Milão para relatar citologia de glândulas salivares, qual dos diagnósticos abaixo é
possível categorizar como neoplasia benigna, por haver critérios citomorfológicos estabelecidos?
a) Adenoma pleomórfico.
b) Adenoma de células basais.
c) Mioepitelioma.
d) Sialoadenoma papilar.
e) Sialoadenite linfoepitelial.
49. Paciente apresentando clínica de Tireoidite de Hashimoto, com características ultrassonográficas benignas, sendo realizada
punção aspirativa. Na microscopia, a amostra era moderadamente celular, composta quase que exclusivamente por células de
Hürthle. Qual a conduta cirúrgica mais apropriada para esta paciente?
a) Acompanhamento clínico.
b) Repetir a punção.
c) Lobectomia.
d) Tireoidectomia.
e) Tireoidectomia e esvaziamento cervical nível VI.
50. Em qual categoria você colocaria o lavado peritoneal de uma paciente com clínica de pseudomixoma peritoneal, com
amostra de aspecto mucoide na macroscopia, cuja microscopia não demonstra células neoplásicas?
a) Não diagnóstico.
b) Negativo para malignidade.
c) Atipia de significado indeterminado.
d) Suspeito para malignidade.
e) Positivo para malignidade.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2020 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 10
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA
Hotel Radisson Paulista São Paulo
Rua Alameda Santos, 85 – Jardins
São Paulo – SP – 2 de outubro de 2021
Candidato: __________________________________________________________________
Assinatura: __________________________________________________________________
PROVA TEÓRICA
1. A célula normal está limitada, em suas funções e estrutura, a uma faixa de variação bastante estreita, devido ao seu
estado de metabolismo, diferenciação e especialização; por restrições determinadas pelas células vizinhas; e pela
disponibilidade de substratos metabólicos. Quando uma célula é submetida à alguma alteração fisiológica, como por
exemplo a gestação, ou a certos estímulos patológicos, estas células podem ter que se adaptar para sobreviver. Sobre o
processo de adaptação celular, marque a alternativa CORRETA:
a) As adaptações são respostas estruturais e funcionais irreversíveis, frente a algum tipo de abalo homeostático, sendo ele
extrínseco ou não.
b) Se os limites das respostas adaptativas forem excedidos ou se as células forem expostas a agentes ou estímulos nocivos,
privadas de nutrientes essenciais, ou ficarem comprometidas por mutações que afetem constituintes celulares essenciais,
ocorre uma sequência de eventos denominada lesão celular irreversível.
c) Existem várias formas de adaptação celular, como aquelas que resultam num aumento do volume celular (hiperplasia),
aquelas que resultam numa diminuição do tamanho e funções celulares (atrofia) e algumas que resultam em uma mudança
do fenótipo (metaplasia).
d) A metaplasia é uma alteração irreversível, na qual um tipo celular diferenciado (epitelial ou mesenquimal) é substituído por
outro tipo celular.
e) O processo de atrofia está relacionado à ativação das vias de proteólise, principalmente mediado por enzimas da família das
caspases.
2. A inflamação é uma resposta dos tecidos vascularizados a infecções e tecidos lesados. Consiste em recrutar células e
moléculas de defesa do hospedeiro da circulação para os locais onde são necessárias, com a finalidade de eliminar os
agentes agressores. Sobre a inflamação, assinale a alternativa CORRETA:
a) As reações vasculares e celulares da inflamação são deflagradas por fatores solúveis, que são produzidos por várias células
ou derivados de proteínas plasmáticas, sendo elas ativadas ou geradas em resposta ao estímulo inflamatório.
b) Os estímulos inflamatórios agem sempre localmente, sendo confinados ao local de infecção ou dano.
c) Nas reações inflamatórias autoimunes, existe um gatilho antigênico extrínseco, que estimula os linfócitos T a produzirem
citocinas inflamatórias, levando à um quadro de inflamação crônica, de difícil cura ou tratamento.
d) A lesão endotelial resulta em necrose e separação das células endoteliais, levando a um aumento da permeabilidade
vascular, sendo denominado de transcitose.
e) O transudato, observado durante o processo inflamatório, decorre principalmente do aumento da permeabilidade vascular.
3. A metástase é definida pela propagação de um tumor para áreas que são fisicamente descontínuas com o tumor primário
e de forma geralmente inequívoca, marca um tumor como maligno. Sobre isso, marque a alternativa CORRETA:
a) A invasão e metástase são indistintas e sempre que um tumor apresenta invasão, ocorre disseminação metastática.
b) A via de disseminação mais comum das neoplasias epiteliais é a hematogênica.
c) Dentro das disseminações hematogênicas, as artérias são mais prontamente invadidas do que as veias.
d) As metástases linfonodais não estão relacionadas a um aumento da mortalidade, principalmente quando não existem
evidências de implantes secundários viscerais.
e) O linfonodo sentinela é definido como o primeiro linfonodo em uma cadeia linfática regional que recebe o fluxo de linfa que
vem do tumor primário.
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4. As evidências para as origens genéticas do câncer têm sido acumuladas por várias décadas. Hoje em dia, graças aos
avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA, podemos compreender melhor as vias moleculares que originam o
câncer. Sobre isso, assinale a alternativa CORRETA:
a) Um tumor é formado a partir de uma expansão clonal de uma única célula, sendo que as alterações genéticas presentes na
célula clonal mutada, permanecem constantes e inalteradas, durante todo processo evolucional da neoplasia.
b) Existem quatro categorias de genes reguladores normais. Uma delas, especificamente, denominada de genes supressores de
tumor, é responsável pela perda de função e, na maioria dos casos, é necessário apenas a perda de um dos alelos.
c) O cerne da carcinogênese é o dano genético não letal.
d) As mutações passageiras são as alterações genéticas mais importantes observadas na carcinogênese, pois resultam em
danos estruturais efêmeros, que levam a defeitos transcricionais deletérios para a manutenção da atividade metabólica da
célula.
e) As marcas registradas do câncer são um conjunto de modificações exclusivamente intracelulares, que contribuem para a
sobrevivência da célula maligna.
5. O carcinoma invasivo da mama do tipo não especial (CIMNE) é o subtipo mais comum do câncer de mama. Ele pode ter
apresentação pura ou mista. Sobre esta neoplasia, assinale a alternativa CORRETA:
a) Se houver mais de 90% do tumor sendo composto por carcinoma de um subtipo especializado, ele deve ser classificado
como subtipo especial.
b) Quando a neoplasia é formada por subtipos histológicos diferentes, não há necessidade de quantificar em percentuais a
proporção de cada componente.
c) Quando o carcinoma invasivo da mama for misto, não há necessidade de especificar o perfil imunoistoquímico de cada
componente, sendo apenas necessário reportar a classificação molecular de pior prognóstico, ou aquela que pode
determinar tratamentos específicos, como o tamoxifeno e o trastuzumabe.
d) Em 80% dos casos de CIMNE, existe associação com componente in situ. Não se sabe ainda se as lesões in situ são
precursoras das lesões invasivas, ou apenas um epifenômeno. O que reforça esta última hipótese é que normalmente,
dentro do mesmo tumor, os carcinomas in situ da mama apresentam grau nuclear diferente do componente invasivo.
e) Os carcinomas mamários com padrão medular apresentam limites infiltrativos e normalmente são triplo-negativos (RE, RP e
HER2 negativos). São tumores que podem ter benefício com tratamento neoadjuvante.
7. As doenças inflamatórias da mama são incomuns, compreendendo menos de 1% dos sintomas mamários. A sua
etiopatogênese é multifatorial e um dos simuladores de distúrbio inflamatório da mama é o carcinoma mamário
inflamatório, que ocorre quando o tumor obstrui vasos linfáticos, ou quando existe vasta embolização dérmica neoplásica.
Sobre as doenças inflamatórias da mama, assinale a alternativa CORRETA:
a) A mastite bacteriana aguda normalmente ocorre em pacientes diabéticas não controladas. A sua etiopatogênese decorre da
glicação não enzimática, com lesão vascular direta.
b) As pacientes que apresentam um abscesso subareolar com trajeto fistuloso, normalmente são tabagistas. A análise
histológica destas lesões pode revelar metaplasia escamosa dos ductos galactíferos. Esta doença é conhecida como mastite
subareolar recidivante ou Doença de Zuska.
c) A mastite linfocítica encontra-se no espectro de doenças auto-imunes, sendo observada com mais frequência em pacientes
diabéticas insulino-dependentes e portadoras de tireoidite de Hashimoto. Normalmente apresentam-se como alterações de
densidade mamária, sem esboço ou formação(ões) nodular(es).
d) A necrose gordurosa pode apresentar-se como massa palpável relacionada ou não a um trauma prévio. Normalmente
podem ter repercussões nos exames de imagem como aumento da densidade ou calcificações, sendo muito raro a aparência
mal delimitada ou a retração da pele.
e) A mastite granulomatosa ocorre sempre que há rompimento de cistos, podendo ser manejado com corticoterapia.
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8. Sobre biomarcadores e paineis moleculares utilizados em câncer de mama, assinale a alternativa CORRETA:
a) O critério validado pela ASCO/CAP na interpretação do receptor de estrogênio ou progesterona é a positividade maior ou
igual à 1% das células tumorais com forte intensidade.
b) A interpretação duvidosa ou indeterminada do HER2 pela imunoistoquímica ocorre quando existem menos de 30% das
células tumorais com marcação fraca ou moderada na membrana citoplasmática.
c) A classificação molecular luminal B é definida somente quando os receptores de estrogênio e progesterona são positivos,
com Ki-67 alto, igual ou superior a 20%.
d) O painel Mammaprint avalia 70 genes pelo método de DNA microarray e ajuda a definir tomada de decisões em pacientes
com neoplasias mamárias precoces, que são positivas para receptor de estrogênio, negativas para HER2, linfonodo negativo
ou positividade em 1-3 linfonodos.
e) O painel Oncotype auxilia na tomada de decisões apenas em pacientes de alto risco, analisando mais de 100 genes
envolvidos nas vias moleculares de carcinogênese mamária.
9. Numa biópsia de próstata, observam-se pequenas formações epiteliais cribriformes densas, bem circunscritas, com necrose
central. As células epiteliais luminais têm atipia nuclear marcante. A imunoistoquímica mostra expressão de p63 e
citoqueratinas de alto peso apenas na periferia. O diagnóstico mais provável e o significado clínico deste achado é:
a) Extensão de carcinoma urotelial no interior de ductos prostáticos pré-existentes – possível associação com carcinoma
urotelial invasivo de alto grau.
b) Carcinoma intraductal da prostática – muito provável coexistência de adenocarcinoma acinar invasivo de alto grau.
c) Invasão da próstata por carcinoma urotelial da bexiga, variante em grandes ninhos – define estadiamento pT4.
d) Neoplasia intraepitelial da próstata de alto grau – significado clínico limitado se o achado é focal.
e) Adenocarcinoma acinar da próstata usual com padrão de Gleason 5 – necessidade de tratamento oncológico para câncer de
próstata.
10. Pacientes com adenocarcinoma acinar da próstata com escores de Gleason 3+4 e 4+3 (grupo de grau 2 – GG2 e grupo de
grau 3 – GG3) formam grupos com prognóstico heterogêneo. Na tentativa de refinar a avaliação do comportamento
biológico do tumor nestes pacientes, faz parte das recomendações de diferentes guias internacionais:
a) Informar a percentagem do padrão de Gleason 4 nas amostras com tumores GG2 e GG3.
b) Informar a coexistência de neoplasia intraepitelial da próstata de alto grau.
c) Informar a presença de morfologia cribriforme como subpadrão de Gleason 4.
d) Informar a presença de morfologia glomeruloide como subpadrão de Gleason 4.
e) As afirmativas “a” e “c” estão corretas.
11. Um carcinoma de células renais mostra marcação nuclear difusa para Pax-8. Sua morfologia é de células eosinofílicas, com
arquitetura papilar, extensa infiltração do estroma com reação desmoplásica, alto grau nucleolar, padrões de crescimento
tubulocístico e papilar intracístico. Neste caso, a melhor conduta seria:
a) Diagnosticar carcinoma de ductos coletores.
b) Diagnosticar carcinoma de células renais papilífero tipo II.
c) Considerar a possibilidade de carcinoma de células renais tubulocístico.
d) Fazer painel imunoistoquímico complementar, com foco no diagnóstico diferencial entre oncocitoma e carcinoma cromófobo.
e) Avaliar expressão da fumarato hidratase por imunoistoquímica, ou pesquisar mutações herdadas do gene da fumarato
hidratase.
12. As neoplasias testiculares de células germinativas são agrupadas pela associação ou não com neoplasia de células
germinativas in situ. São dois exemplos de neoplasias sem associação com neoplasias de células germinativas in situ:
a) Seminoma e carcinoma embrionário.
b) Tumor do saco vitelino (do seio endodérmico) pré-puberal e tumor espermatocítico.
c) Tumor do saco vitelino (do seio endodérmico) pós-puberal e teratoma pós-puberal.
d) Coriocarcinoma e teratoma com malignidade do tipo somática.
e) Tumor trofoblástico epitelioide e carcinoma embrionário.
13. Carcinomas uroteliais invasivos frequentemente mostram diferenciação divergente ou morfologia variante. Dentre elas,
algumas são reconhecidas como particularmente mais agressivas. Duas destas morfologias variantes são agressivas e
indicam consideração de cistectomia precoce (indicada mesmo com invasão restrita à lâmina própria em produtos de
ressecção transuretral). São elas:
a) Microscística e “em pequenos ninhos”.
b) Plasmocitoide e micropapilar.
c) Diferenciação escamosa e diferenciação glandular.
d) Variante de células claras e variante rica em lipídios.
e) Diferenciação trofoblástica e morfologia linfoepitelioma-símile.
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14. A seguinte neoplasia ovariana tem forte associação conhecida com endometriose:
a) Carcinoma seroso de baixo grau.
b) Carcinoma seroso de alto grau.
c) Carcinoma de células claras.
d) Teratoma.
e) Disgerminoma.
15. Das alterações abaixo, qual está associada a comportamento mais indolente em um carcinoma primário do endométrio,
independentemente do grau histológico?
a) Alteração na expressão de proteínas associadas ao reparo do DNA (MLH1, PMS2, MSH6 e MSH2).
b) Mutações na sequência do gene do domínio exonuclease da DNA polimerase epsilon (POLE).
c) Mutação do gene TP53.
d) Perda da expressão de ARID1A.
e) Perda da expressão da proteína PTEN.
17. HPV dos tipos 16, 18 e 45 são implicados na seguinte lesão endocervical:
a) Adenocarcinoma do tipo gástrico.
b) Adenocarcinoma do tipo de células claras.
c) Adenocarcinoma do tipo mesonéfricos.
d) Adenocarcinoma do tipo não especificado (NOS).
e) Hiperplasia glandular endocervical lobular atípica.
18. Um carcinoma mucinoso no ovário pode ser uma neoplasia primária ou metastática. Deve-se considerar indicativo de
doença metastática:
a) Expressão de citoqueratina 7.
b) Padrão de crescimento infiltrativo e bilateralidade.
c) Ausência de expressão de Pax-8.
d) Expressão de SATB2 e coexistência de componente de teratoma maduro.
e) Cistos de aparência multilocular.
19. Paciente com quadro de refluxo gastroesofágico é submetido a endoscopia e encontradas erosões e mucosa alaranjada no
esôfago a 2,0 cm da linha Z. Realizadas biópsias. Assinale a alternativa que representa o achado microscópico mais
provável:
a) Mucosa escamosa com hiperplasia da basal, papilomatose, exocitose de linfócitos e eosinófilos.
b) Mucosa escamosa em continuidade com mucosa colunar, com exocitose de eosinófilos.
c) Mucosa escamosa em continuidade e sobreposta à mucosa colunar foveolar, com metaplasia pancreática.
d) Mucosa escamosa em continuidade com mucosa colunar, com metaplasia intestinal.
e) Mucosa escamosa em continuidade com mucosa cárdica, com hiperplasia foveolar e agregados linfoides na lâmina própria.
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21. Nos diagnósticos de neoplasia é importante conhecermos os mimetizadores. Assinale a alternativa INCORRETA:
a) Alterações de células em “anel de sinete” podem ser vistas em colites pseudomembranosas.
b) Endometriose intestinal pode ser confundida com adenocarcinoma porque os túbulos podem estar separados do estroma
devido ao trauma durante a biópsia colônica.
c) Grupamentos de células claras em biópsias de estômago podem corresponder a metástases e por vezes requerem imuno-
histoquímica para o diagnóstico.
d) Malacoplaquia pode ser um problema em exames peroperatórios colônicos pois podem mimetizar melanoma.
e) Congelar alguns tecidos criam artefatos celulares que podem mimetizar neoplasia.
23. Especialistas alertam para o aumento do número de casos avançados de câncer no pós-pandemia. Queda de 22% nas
cirurgias de câncer aponta para um "represamento" no tratamento (Fonte: Agência Câmara de Notícias). Em cânceres
avançados, assinale os fatores preditivos/prognósticos INCORRETOS:
a) Carcinomas colorretais: tipo histológico, extensão da lesão, “tumor budding”, invasão perineural, número de linfonodos igual
ou maior a 12, estudo de instabilidade microssatélite.
b) Carcinomas da ampola de Vater: tipo histológico, padrão, invasão da parede duodenal e extensão ao pâncreas, número de
linfonodos igual ou maior a 12.
c) Carcinomas de vesícula biliar: tipo histológico, padrão, extensão da lesão na parede, acometimento do leito hepático e
número de linfonodos igual ou maior a 12.
d) Tumores neuroendócrinos de intestino delgado: grau de diferenciação, tamanho da lesão, necrose, ulceração, índice de
proliferação celular (Ki-67).
e) Carcinomas de estômago: tipo histológico, extensão da lesão, invasão perineural, margem radial e número de linfonodos igual
ou maior a 16.
25. A elastografia hepática reduziu o emprego da biópsia hepática para análise de fibrose. Entretanto, a biópsia hepática
continua tendo valor em determinadas patologias. Na esteatohepatite (NASH/MAFLD), são essenciais para o diagnóstico:
a) Esteatose macrogoticular, balonização celular, fibrose pericelular e inflamação lobular mista leve.
b) Esteatose macrogoticular, balonização celular, fibrose pericelular e megamitocôndrias.
c) Degeneração glicogênica, balonização celular, fibrose pericelular e inflamação lobular
d) Balonização celular, fibrose pericelular, inflamação lobular e hialinos de Mallory.
e) Esteatose macrogoticular, balonização celular, fibrose pericelular e hialinos de Mallory.
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27. Em relação aos adenocarcinomas pancreáticos, tumores mais diagnosticados atualmente, é INCORRETO afirmar:
a) Nos adenocarcinomas avançados, é indispensável a análise da margem retroperitoneal ou margem da face não
peritonealizada do processo uncinado.
b) A invasão da veia porta não altera o estadiamento, entretanto, tem se mostrado um fator prognóstico independente.
c) Metástases ganglionares são fatores prognósticos adversos independentes. Em gastroduodenopancreatectomias, recomenda-
se a análise de 12 ou mais linfonodos.
d) Citologia peritoneal positiva em adenocarcinomas pancreáticos é considerada M1 no estadiamento patológico.
e) O anticorpo IMP3 é específico para adenocarcinomas pancreáticos.
28. Atualmente, em decorrência do uso indiscriminado dos medicamentos, de maneira geral, é INCORRETO afirmar:
a) O diagnóstico de hepatotoxicidade é feito com maior frequência e a biópsia hepática é a ferramenta utilizada para corroborar
o mesmo. Observamos desde colestase e esteatose à hepatite imuno-mediada.
b) Colites microscópicas (colágena e linfocítica) são vistas em pacientes que usam inibidores de bomba de próton e em pacientes
que usam biológicos para doenças reumatológicas.
c) Doença celíaca-símile com atrofia vilosa pode ser causada pelo uso de losartana.
d) Diversos cristais medicamentosos como os bisfosfonatos são achados na mucosa intestinal e podem simular clinicamente
retocolite ulcerativa.
e) Anti-inflamatórios não esteroides são a maior causa de gastrites crônicas nos dias atuais.
30. Em relação ao Sistema de Milão para relato de citopatologia de glândulas salivares, qual seria a classificação mais
adequada para um esfregaço caracterizado por fluido cístico mucinoso sem a presença de células epiteliais:
a) Categoria I: não diagnóstica.
b) Categoria II: não neoplásica.
c) Categoria III: atipias de significado indeterminado.
d) Categoria IVA: neoplasia benigna.
e) Categoria VI: maligno.
31. Sobre os critérios citológicos para o diagnóstico de carcinoma papilífero da tireoide, assinale a alternativa CORRETA:
a) A pseudoinclusão nuclear é achado altamente específico, não sendo observada em neoplasia benignas e devendo ser
reportada nas categorias V (suspeito para malignidade) ou VI (maligno) de Bethesda.
b) Estruturas papilares/pseudopapilares podem, ainda que raramente, ser observadas em neoplasia tireoidianas benignas,
como os adenomas foliculares, não podendo caracterizar malignidade quando analisadas isoladamente.
c) A presença de células de Hürthle é característica dos carcinomas foliculares. Dessa forma, diante um esfregaço hipercelular,
com predomínio de células de Hürthle, os critérios nucleares são irrelevantes para classificação diagnóstica.
d) A presença de células gigantes multinucleadas é um achado suspeito para carcinoma papilífero, uma vez que essas células
não são identificadas em entidades benignas.
e) Ao exame citológico, o carcinoma papilífero geralmente se apresenta como um esfregaço hipercelular, caracterizado por
células isoladas de aspecto plasmocitoide ou em grupos sinciciais, em meio a depósitos de material amiloide.
32. Em relação ao Sistema de Bethesda para relato de citopatologia da tireoide, qual seria a melhor classificação para um
esfregaço moderadamente celular, caracterizado exclusivamente por células linfoides monomórficas de tamanho
pequeno a intermediário:
a) Categoria I: não diagnóstico devido à ausência de células epiteliais.
b) Categoria II: benigno, compatível com tireoidite linfocítica crônica.
c) Categoria IV: suspeito para neoplasia folicular de células atróficas.
d) Categoria V: suspeito para malignidade (linfoma).
e) Categoria VI: maligno devendo ser encaminhado para cirurgia.
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33. No esfregaço cérvico-vaginal, quando observamos uma população polimorfa de linfócitos em meio a macrófagos de
corpos tingíveis, qual o melhor diagnóstico para descrição desses achados?
a) Cervicite folicular.
b) Paraceratose atípica.
c) Linfoma de alto grau.
d) Lesão intraepitelial escamosa de alto grau.
e) Atrofia.
34. Você, patologista jovem interessado por lesões melanocíticas, recebe o produto de exérese de uma lesão em couro
cabeludo, de uma mulher de 30 anos com hipótese clínica de nevo intradérmico. À microscopia, você observa uma
neoplasia intradérmica que apresenta duas populações diferentes de células melanocíticas. Um grupo de células pequenas
com citoplasma escasso e um grupo de células grandes com citoplasma amplo e aspecto epitelioide. De permeio, há
infiltrado inflamatório crônico linfocitário. Não há mitoses ou necrose. A epiderme encontra-se sem alterações. As
margens encontram-se livres. Qual a melhor conduta nesse caso?
a) Ampliação de margem cirúrgica (1,0 cm) por se tratar de um melanoma.
b) Pesquisa de linfonodo sentinela por se tratar de um Nevo de Spitz clássico.
c) Pesquisa de expressão do BAP1 por imuno-histoquímica para melhor caracterização diagnóstica.
d) Trata-se de um nevo intradérmico comum e nada mais deve ser feito.
e) Pesquisa de expressão de Beta-catenina devido à morfologia de nevo penetrante profundo.
36. Assinale a alternativa que, de forma CORRETA, associa as diferentes apresentações da hanseníase com os achados
histopatológicos.
a) Na hanseníase indeterminada, observa-se infiltrado inflamatório crônico perineural com delaminação do perineuro e
infiltração endoneural pelas células inflamatórias. Bacilos podem ou não ser encontrados.
b) No polo virchowiano (lepromatoso), identificamos um processo inflamatório crônico granulomatoso, superficial e profundo,
perineural, perianexial e perivascular, associado a elevado índice baciloscópico.
c) A reação tipo 1 se apresenta como uma paniculite de padrão misto, com granulomas vagos, numerosos neutrófilos e sinais
de vasculite. Bacilos não são identificados.
d) Na reação tipo 2 observamos lesões bolhosas ou até mesmo ulceradas, caracterizadas à microscopia por áreas de necrose,
trombos vasculares e numerosos bacilos.
e) No polo tuberculoide identificamos, na derme, numerosas células histiocitárias com citoplasma amplo e espumoso, sendo o
índice baciloscópico baixo.
37. Assinale a alternativa que apresenta a descrição microscópica correspondente à alopécia androgenética:
a) Quantidade de folículos normal ou discretamente diminuída, presença de frequentes miniaturas, glândulas sebáceas
preservadas, ausência de inflamação e de atividade de interface.
b) Quantidade de folículos muito diminuída, dilatação dos ductos écrinos, descamação prematura da bainha interna do pelo,
moderado infiltrado inflamatório perifolicular, sem atividade de interface.
c) Quantidade de folículos diminuída, ausência de miniaturização, múltiplos focos de politriquia, fragmentação da haste do pelo
e atrofia das glândulas sebáceas.
d) Quantidade de folículos normal, fibrose concêntrica perifolicular, atividade de interface em epitélio folicular e atrofia de
glândulas sebáceas.
e) Quantidade de folículos diminuída, intenso infiltração inflamatório misto com agressão do epitélio folicular, formação de
microabscessos e tecido de granulação.
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38. Leia atentamente a seguinte descrição: paciente do sexo feminino, 28 anos, apresenta tumoração subungueal dolorosa de
coloração levemente azulada em polegar à direita. Realizada biópsia, foi observada uma lesão de células pequenas,
redondas, de aspecto monótono em meio a vasos levemente ectásicos. Ao estudo imuno-histoquímico, as células foram
positivas para actina de músculo liso e calponina. A marcação para citoceratina, proteína S100, desmina e CD34 resultou
negativa. Qual o melhor diagnóstico para o caso:
a) Verruga subungueal.
b) Doença de Bowen.
c) Espiroadenoma écrino.
d) Onicopapiloma.
e) Tumor glômico.
39. Um paciente do sexo masculino, destro, de 38 anos, queixava-se de cefaleia progressiva há cerca de 12 meses. Uma
ressonância nuclear magnética (RNM) demonstrou uma lesão infiltrativa frontal à direita, com alto sinal nas sequências
em T2, mismatch T2/FLAIR e ausência de captação pelo meio de contraste. O exame histopatológico do produto de
ressecção demonstrou áreas de celularidade levemente aumentada, com células gliais exibindo discreto polimorfismo,
cariomegalia e hipercromasia, em meio à neurônios de aspecto habitual. Não havia proliferação microvascular ou necrose.
Somente 1 figura de mitose foi encontrada em 3 lâminas de representação lesional. O estudo imunoistoquímico
demonstrou expressão difusa de Olig2 e p53, com negatividade para IDH1 (R132H) e perda de expressão de ATRX. O índice
proliferativo, medido pelo Ki-67, foi estimado em 2%. Assinale a alternativa CORRETA:
a) Em virtude da ausência de expressão de IDH1 (R132H), esta neoplasia é melhor classificada como Astrocitoma difuso, IDH-
selvagem (grau II da OMS).
b) A ausência de expressão de IDH1 (R132H) e a positividade difusa para p53 corroboram o diagnóstico de Glioblastoma, IDH-
selvagem (grau IV da OMS), mesmo na ausência de critérios morfológicos.
c) Mesmo com a ausência da expressão de IDH1 (R132H), é fundamental a pesquisa das mutações nos genes IDH1 e IDH2 para
correta classificação desta neoplasia.
d) Neoplasias pertencentes a este grupo geralmente apresentam fusões de BRAF ou FGFR1.
e) A perda de expressão de ATRX e a positividade difusa para p53 são características dos Oligodendrogliomas.
40. Uma paciente do sexo feminino, 13 anos, refere cefaleia progressiva, náuseas e vômitos há cerca de 3 meses. Uma RNM
demonstrou uma lesão talâmica infiltrativa e heterogênea. Na impossibilidade de uma ressecção cirúrgica, foi realizada
uma biópsia estereotáxica, com a obtenção de material representativo da lesão, porém escasso. O exame histopatológico
demonstrou uma neoplasia glial com celularidade discretamente aumentada, com cariomegalia e hipercromasia. Não
havia proliferação microvascular ou necrose. Foi encontrada uma figura de mitose. A pequena representação limita a
escolha de marcadores de imunoistoquímica. Com base no diagnóstico mais provável, qual dos anticorpos abaixo deve
prioritariamente compor o painel?
a) IDH1 (R132H).
b) ATRX.
c) Olig2.
d) H3 K27M.
e) SOX10.
41. Um paciente de 23 anos refere dor na região distal da coxa direita há 8 meses. Exames de imagem demonstram uma lesão
lítica intramedular irregular, com múltiplas áreas de recorte endosteal. Uma biópsia revelou uma proliferação de células
fusiformes com discretas atipias, em estroma fibroso denso, permeando trabéculas ósseas pré-existentes. Não foram
encontradas áreas de necrose. O índice mitótico era baixo. Houve expressão imunoistoquímica de SATB2, MDM2 e CDK4,
estes últimos com positividade nuclear difusa nas células de interesse. Qual o diagnóstico mais provável para o caso?
a) Osteossarcoma convencional.
b) Osteossarcoma central de baixo grau.
c) Displasia fibrosa.
d) Fibroma desmoplásico.
e) Lipossarcoma bem diferenciado.
42. Assinale a alternativa que correlaciona CORRETAMENTE a neoplasia mesenquimal e a alteração molecular associada:
a) Fasciíte nodular – rearranjo do gene USP6.
b) Sarcoma de Ewing – fusão EWSR1-WT1.
c) Dermatofibrossarcoma protuberans – rearranjos do gene ALK.
d) Sarcoma alveolar de partes moles – fusão FUS-DDIT3.
e) Lipossarcoma mixoide – amplificação de MDM2.
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43. Qual o perfil imuno-histoquímico mais comumente encontrado nas células diagnósticas do Linfoma de Hodgkin,
predominância linfocítica nodular?
a) CD20 negativo, Pax-5 positivo, CD30 positivo e CD15 positivo.
b) CD20 positivo, Pax-5 positivo, CD30 positivo e CD15 positivo.
c) CD20 negativo, Pax-5 positivo, CD5 positivo e EBV (LMP-1) positivo.
d) CD20 positivo, Pax-5 negativo, CD30 positivo, CD15 negativo.
e) CD20 positivo, Pax-5 positivo, CD30 negativo, CD15 negativo.
44. Paciente de 23 anos, apresenta linfonodomegalia cervical à direita. Biópsia excisional demonstrou uma neoplasia linfoide
composta por células linfoides volumosas, com núcleos grandes, por vezes com nucléolos proeminentes. Algumas células
neoplásicas possuíam núcleos em forma de rim ou ferradura. O estudo imuno-histoquímico demonstrou ausência de
expressão de CD20, Pax-5 e CD3 nas células de interesse, com positividade forte e difusa para CD30. Qual o marcador mais
importante a ser solicitado para a definição diagnóstica?
a) MUM-1.
b) Ciclina D1.
c) FOXP3.
d) ALK-1.
e) CD10.
45) Nos últimos anos, tem-se dado muita importância às neoplasia com fusões nos genes NTRK, pela possibilidade do
emprego de terapia alvo. Uma das ferramentas de screening destas fusões é a imuno-histoquímica com o anticorpo Pan-
TRK. Qual das neoplasias abaixo pode ser mais frequentemente positiva, por apresentar fusões deste grupo de genes?
a) Carcinoma mucoepidermoide.
b) Carcinoma adenoide cístico.
c) Carcinoma secretório.
d) Carcinoma de células acinares.
e) Carcinoma de ductos salivares.
46) Qual característica histopatológica do tumor primário é fundamental para o estadiamento correto dos carcinomas de
células escamosas da cavidade oral?
a) Espessura da neoplasia.
b) Profundidade de invasão.
c) Invasão de tecido muscular.
d) Grau de diferenciação.
e) Pior padrão de infiltração.
47) Quando deve ser solicitada de rotina a pesquisa da expressão imunoistoquímica do p16 em carcinomas de células
escamosas da cabeça e pescoço?
a) Para todo caso recém diagnosticado, independente do sítio primário.
b) Para todo caso localizado na orofaringe.
c) Para todo caso localizado nos dois terços anteriores da língua.
d) Para todo caso com morfologia ceratinizante.
e) Somente quando o paciente apresentar doença metastática.
48) Quais os biomarcadores mais precisos no diagnóstico diferencial entre Mesotelioma e proliferações mesoteliais reativas?
a) BAP1, MTAP e CDKN2A.
b) Calretinina, Ber-EP4 e MOC31.
c) TTF-1, Napsin A e p40.
d) Desmina, EMA e p53.
e) PD-L1, Her-2 e MDM2.
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50) Paciente do sexo feminino, 52 anos, não-tabagista. Apresentou tosse e perda de peso, sendo identificada uma massa
pulmonar superior direita e lesões em ambas as adrenais. Uma biópsia de adrenal revelou o diagnóstico de um
Adenocarcinoma pulmonar metastático. Testes moleculares identificaram uma deleção no éxon 19 do gene EGFR. A
paciente iniciou inibidor tirosina-quinase anti-EGFR de primeira geração, com boa resposta por 10 meses, quando passou
a apresentar dores abdominais. Exames de imagem identificaram o surgimento de nódulos hepáticos. Foi submetida à
realização de biópsia líquida, cujo resultado levou à troca do medicamento anti-EGFR por um de mais nova geração. A
despeito do novo tratamento, exames de seguimento revelaram crescimento das lesões hepáticas. Foi submetida à
biópsia tecidual de uma dessas lesões, cujo exame histopatológico demonstrou uma neoplasia maligna composta por
células hipercromáticas com citoplasma escasso, artefatos de esmagamento, alto índice mitótico, figuras de mitose,
apoptose e focos de necrose. O estudo imunoistoquímico demonstrou expressão de cromogranina A e sinaptofisina, com
índice proliferativo (Ki-67) de 90%. Com base neste caso clínico, assinale a alternativa que contém a alteração mais
provavelmente encontrada na biópsia líquida e o diagnóstico mais provável da biópsia hepática.
a) Amplificação de EGFR e carcinoma neuroendócrino de pequenas células de sítio primário desconhecido.
b) Fusão de ALK e carcinoma neuroendócrino de pequenas células primário do fígado.
c) Mutação L858R de EGFR e transformação histológica para carcinoma neuroendócrino de pequenas células.
d) Mutação KRAS G12C e carcinoma de pequenas células de provável origem em trato gastrointestinal.
e) Mutação T790M de EGFR e transformação para carcinoma de pequenas células como mecanismo de resistência.
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CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA
Bourbon Resort Cataratas do Iguaçu - Av.
das Cataratas, 2345 - Vila Yolanda, Foz do
Iguaçu – PR – 2 de agosto de 2022
Candidato: __________________________________________________________________
Assinatura: __________________________________________________________________
PROVA TEÓRICA
1) Linfonodos com centros germinativos hiperplásicos possuem grande quantidade de macrófagos de corpos tingíveis, criando
um aspecto em “céu estrelado”. Este achado está associado a qual fenômeno celular?
a) Hipertrofia.
b) Hipotrofia.
c) Metaplasia.
d) Apoptose.
e) Necrose.
3) Paciente de 63 anos, hipertenso e diabético, com quadro de febre e dispneia há 10 dias. Realizou PCR para SARS-CoV2 via
swab nasofaríngeo e orofaríngeo, que resultou positivo. Por descompensação do quadro respiratório, foi internado em Unidade
de Terapia Intensiva, evoluindo com necessidade de drogas vasoativas, piora da função respiratória e óbito. Foi realizada uma
biópsia pulmonar post-mortem. Qual o achado mais provavelmente encontrado?
a) Pneumonia intersticial linfocítica.
b) Pneumonia intersticial não específica.
c) Dano alveolar difuso.
d) Hiperplasia de pneumócitos.
e) Pneumonia intersticial usual.
4) Os microRNAs são pequenos segmentos de RNA não-codificante cuja função em diversos processos celulares baseia-se em:
a) Inibir a tradução de RNAs mensageiros por pareamento.
b) Aumentar a tradução de RNAs mensageiros por estimulação do sistema ribossomal.
c) Servir de molde para tradução de proteínas alternativas.
d) Agir na regulação epigenética de metilação de promotores.
e) Inativar histonas por ligação direta.
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5) Paciente tabagista com nódulo pulmonar, cuja biópsia demonstrou um processo inflamatório crônico granulomatoso. Qual
é a célula essencial para iniciar este tipo de resposta tecidual?
a) Linfócito T.
b) Linfócito B.
c) Macrófago.
d) Fibroblasto.
e) Eosinófilo.
6) O carcinoma ductal in situ (CDIS) da mama é uma proliferação não invasiva de células epiteliais neoplásicas coesas,
confinadas no sistema ducto-lobular mamário e com variável padrões arquiteturais e graus nucleares. Sobre esta neoplasia,
assinale a alternativa CORRETA:
a) Quando comparado às neoplasias invasivas da mama, a média de idade das pacientes costuma ser menor, com média de
idade ocorrendo entre os 35-45 anos.
b) Os fatores de risco dos CDIS e dos carcinomas mamários invasivos são diferentes. Portanto, os CDIS, quando coexistentes
com as neoplasias invasivas, podem ser considerados como epifenômenos.
c) A presença de necrose está correlacionada com calcificações na mamografia, uma vez que a maioria das áreas de necrose
se calcifica. Existem dois tipos de necrose descritos nos CDIS: a do tipo comedo e a punctata ou focal.
d) A avaliação dos imunofenótipos dos CDIS tem sido a mesma utilizada nos carcinomas mamários invasivos (luminal A,
luminal B, superexpressão de HER2 e fenótipo basal-like). A frequência destes subtipos não difere entre as lesões in situ e
invasivas, sendo que os luminais ainda são os imunofenótipos mais comuns nos CDIS, principalmente naqueles com alto grau
nuclear.
e) O prognóstico dos CDIS costuma ser reservado, uma vez que o seu diagnóstico funciona como marcador de risco e as
chances destas pacientes desenvolverem uma neoplasia invasiva na mesma mama ou na mama contralateral aumenta 80%.
7) Os tumores Phyllodes são neoplasias fibroepiteliais bem circunscritas, mostrando um proeminente padrão arquitetural
intracanalicular, com crescimentos estromais frondosos (leaf-like), acompanhados de hipercelularidade estromal. Sobre estas
neoplasias, assinale a alternativa CORRETA:
2
a) Neoplasias com índice mitótico superior a 10 mitoses em 10 campos de grande aumento ou superior à 5 mitoses por mm
e limites infiltrativos devem ser consideradas como de comportamento maligno.
b) Estas neoplasias são conhecidas pelo alto índice de recorrência, não havendo relação da morfologia com o
comportamento biológico destes tumores, sendo sua frequência a mesma entre as neoplasias benignas, borderlines e
malignas.
c) A distinção entre os tumores Phyllodes borderline e benigno é bem definida e há consenso universal, cujos achados
histológicos são claros em praticamente todos os casos.
d) A presença de elementos heterólogos pode ser observada nos tumores Phyllodes malignos. O lipossarcoma bem
diferenciado da mama, por exemplo, deve sempre ser considerado como tumor Phyllodes maligno com componente
mesenquimal único, mesmo na ausência de outros critérios para definição de neoplasia fibroepitelial.
e) Um critério muito útil na distinção entre um fibroadenoma celular e um tumor Phyllodes benigno é que, neste último, a
celularidade estromal costuma poupar a área imediatamente abaixo do epitélio (zona Grenz).
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9) Em meados de 2015 surgiu uma nova forma de tratar o câncer, denominada imunoterapia por bloqueio de checkpoints
imunológicos. Essa nova modalidade de tratamento resultou numa mudança de paradigma, forçando o próprio sistema imune
do hospedeiro a combater a neoplasia. Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA:
a) O fundamento teórico básico deste tratamento é o aumento da produção de linfócitos, mediante a um estímulo por
citocinas, que ocorre exclusivamente fora do nicho tumoral.
b) A pesquisa da expressão do PD-L1 nos carcinomas de mama pode ser feita com qualquer um dos anticorpos testados no
estudo Blueprint.
c) Atualmente existem duas aprovações para o uso de pembrolizumabe em carcinomas de mama triplo negativo. Em apenas
um deles existe a indicação de um companion test com o anticorpo PD-L1 (clone 22C3), que seria para as pacientes com
doença metastática.
d) A avaliação da expressão do PD-L1 nos tumores de mama é baseada na proporção de células tumorais positivas para este
anticorpo, também conhecido como tumor proportional score (TPS).
e) O bloqueio de checkpoints, tanto no nicho tumoral, por meio do PD-L1 e PD-1, como nos linfonodos, por meio do CTLA-
4, cria um up regulation na resposta imune inata, otimizando os efeitos antineoplásicos.
10) Sobre o perfil imunoistoquímico dos carcinomas de mama, assinale a alternativa CORRETA:
a) Nos imunofenótipos dos carcinomas de mama haverá sempre correspondência com o perfil molecular.
b) Os carcinomas mamários com baixa positividade para o receptor de estrogênio (1%-10%) não apresentam benefício para
o uso de tamoxifeno, não sendo recomendado seu uso.
c) A expressão do Ki-67 costuma ser homogênea, entretanto, nos casos limítrofes (15%-20%), o ideal seria assumir um
imunofenótipo luminal A.
d) A melhor forma de descalcificar amostras ósseas com suspeita de doença metastática de mama é por meio de
descalcificantes ácidos, como o ácido nítrico, por preservar mais a antigenicidade do tecido.
e) Atualmente tem sido considerada a possibilidade de separar a expressão do HER2 em low e high, baseado tanto na
expressão imunoistoquímica como também nos resultados da hibridização in situ.
12) O diagnóstico de gastrite atrófica tem sido de extrema importância na prevenção ao câncer gástrico. Sobre a gastrite
atrófica, escolha a alternativa CORRETA:
a) O sistema OLGA relaciona o estadio de gastrite atrófica com o risco para câncer gástrico, sendo baixo risco nos estadios
0 a II e alto risco nos estádios III e IV.
b) Metaplasia intestinal e pseudopilórica devem ser consideradas como atrofia de tipo metaplásica.
c) O fator patogênico mais associado à gastrite atrófica é a infecção por Helicobacter pylori.
d) As alternativas A e C são verdadeiras.
e) Todas as alternativas são verdadeiras.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2022 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 3
14) Estima-se que, para cada ano do triênio 2020/2022, sejam diagnosticados no Brasil 21.230 novos casos de câncer gástrico.
O papel do patologista nesse diagnóstico é de extrema importância. Assinale a alternativa CORRETA sobre esta doença:
a) A classificação molecular do TCGA propõe 3 subtipos: instabilidade microssatélite, tumores genomicamente estáveis e
tumores associados ao EBV.
b) A classificação macroscópica de Borrmann se aplica aos carcinomas gástricos precoces.
c) Mais de 90% dos carcinomas gástricos são adenocarcinomas e 90% deles são esporádicos.
d) Tumores gástricos invadindo a submucosa possuem o estadiamento patológico pT2, segundo o TNM, AJCC 8ª edição.
e) O subtipo histológico de carcinoma de células pouco coesas se caracteriza pela extensa formação de túbulos de diâmetro
variável, com mucina e debris intraluminais.
15) A má absorção intestinal resulta da incapacidade do organismo de digerir, absorver e/ou transportar nutrientes ingeridos.
Com respeito às doenças que a podem causar, é INCORRETO:
a) A biópsia da mucosa do intestino delgado, quando bem indicada, pode diagnosticar várias doenças que se manifestam
clinicamente como má absorção intestinal.
b) A Doença de Whipple apresenta quadro histológico similar à doença celíaca. A célula inflamatória característica
encontrada na lâmina própria é o linfócito T citotóxico, com raros histiócitos.
c) A infecção pela Tropheryma whipplei se apresenta histologicamente como acúmulo de macrófagos xantomizados (com
grânulos PAS-positivos) na lâmina própria e distensão dos vilos.
d) Na doença celíaca, o aumento dos linfócitos intraepiteliais (reação induzida por proteínas imunogênicas do glúten), inicia
as lesões da mucosa intestinal, que resultam em modificações vilositárias até causar atrofia e desaparecimento das mesmas.
e) Um modelo de graduação histopatológica que pode ser utilizado na Doença Celíaca é o sistema de Marsh modificado.
16) Um patologista está avaliando, em material de biópsia de próstata por agulha, um adenocarcinoma acinar com escore de
Gleason 6 (3+3), GG1. Uma informação adicional no laudo pode tornar o paciente inelegível para a vigilância ativa. Assinale a
alternativa que demonstra esta informação:
a) Neoplasia intraepitelial prostática de alto grau concomitante, multifocal.
b) Proliferação de pequenos ácinos atípicos em outra topografia.
c) Adenocarcinoma de mesmo grau em outras topografias.
d) Carcinoma intraductal da próstata.
e) Foco de adenocarcinoma em mais de 50% da amostra de uma topografia.
17) “Tumor de células renais papilífero de células claras” é a nova terminologia adotada pela OMS 2022, substituindo o termo
“Carcinoma de células renais papilífero de células claras” (OMS 2016). Sobre este tumor renal, NÃO É um achado característico:
a) Expressão focal de citoqueratina 7.
b) Baixo grau nuclear.
c) Frequente componente cístico.
d) Células com polaridade nuclear invertida.
e) Arranjo tubular.
18) Sobre neoplasias intraepiteliais penianas, é CORRETO afirmar sobre as lesões associadas ao HPV:
a) Tem frequente associação com líquen escleroso de longa data.
b) São frequentes precursores de carcinoma de células escamosas penianos, dos tipos usual e verrucoso.
c) Uma de suas morfologias mais características é a basaloide.
d) A morfologia mais comum é neoplasia intraepitelial peniana do tipo diferenciado.
e) Os tipos do HPV mais comumente associados a essas lesões são os 6 e 11.
19) Exclui-se a possibilidade diagnóstica de neoplasia urotelial papilar de baixo potencial de malignidade quando está em
avaliação uma lesão papilar da bexiga que apresente:
a) Crescimento invertido.
b) História de carcinoma urotelial previamente ressecado.
c) Mitoses.
d) Aumento da relação núcleo-citoplasma.
e) Tamanho maior que 1,0 cm.
20) Não é uma neoplasia testicular associada a neoplasia de células germinativas in situ no parênquima adjacente:
a) Seminoma.
b) Teratoma pós-puberal.
c) Carcinoma embrionário.
d) Tumor espermatocítico.
e) Tumor do seio endodérmico (do saco vitelino) pós-puberal.
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21) Entre os adenocarcinomas do colo uterino sem associação com HPV, o subtipo mais comum é o:
a) Células claras.
b) Gástrico.
c) Mesonéfrico.
d) Endometrioide.
e) Usual.
22) Nas peças cirúrgicas de carcinoma seroso de alto grau do ovário, ressecadas de pacientes previamente submetidos à
quimioterapia, a avaliação da resposta ao tratamento deve ser feita pela análise do tumor residual no(a):
a) Ovário.
b) Tuba.
c) Omento.
d) Endométrio.
e) Onde o tumor residual for maior.
23) Uma biópsia do colo uterino mostra cervicite crônica. Além disso, são observadas células epiteliais multinucleadas, com
inclusões nucleares e núcleos amoldados com cromatina em vidro fosco. O diagnóstico mais provável é:
a) Adenocarcinoma in situ.
b) Infecção pelo HPV.
c) Infecção por herpes vírus.
d) Atrofia.
e) Lesão intraepitelial escamosa de alto grau.
24) Ao lidar com uma neoplasia mucinosa no ovário, qual achado não favorece que a lesão trate-se de uma metástase:
a) Tamanho maior que 10 cm.
b) Padrão de invasão estromal com desmoplasia.
c) Bilateralidade.
d) Padrão de crescimento nodular.
e) Crescimento com morfologia de células em anel de sinete.
26) Algumas fusões gênicas ocorrem decorrentes de pontos de quebra presentes na região intrônica dos genes, como por
exemplo aquelas que envolvem o gene NTRK2, podendo trazer dificuldades em sua detecção. Qual o método molecular mais
sensível para detecção de fusões, capaz de identificar inclusive fusões novas e ainda não descritas na literatura?
a) Pirossequenciamento.
b) Reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real.
c) Hibridização in situ fluorescente (FISH).
d) Sequenciamento de nova geração (NGS) baseado em RNA.
e) Sequenciamento de nova geração (NGS) baseado em DNA.
27) Assinale a alternativa que apresenta a descrição mais adequada para as alterações identificadas nos esfregaços de citologia
cérvico-vaginal das pacientes sem sinais de lesão residual/recidivada, previamente submetidas à radiação devido a carcinoma
do colo uterino.
a) Ausência de alterações citológicas características. Os esfregaços apresentam os mesmos achados das mulheres da mesma
faixa etária não submetidas à radiação.
b) Células escamosas com elevada relação núcleo-citoplasma, núcleos grandes e irregulares, configurando importante
diagnóstico diferencial com lesão intraepitelial escamosa de alto grau.
c) Células escamosas com baixa relação núcleo-citoplasma. Apesar do aumento do tamanho nuclear os citoplasmas são
muito amplos e exibem vacúolos citoplasmáticos de tamanhos variados.
d) Células escamosas grandes com baixa relação núcleo-citoplasma, núcleos hipercromáticos e irregulares (aspecto de “uva
passa”), envoltos por halo claro com reforço periférico.
e) Células escamosas sem alterações, envoltas por numerosos linfócitos de tamanhos variados, dispostos em arranjo
levemente folicular e macrófagos de corpos-tingíveis.
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28) Homem de 40 anos foi submetido à punção aspirativa por agulha fina de nódulo em parótida direita, medindo 3,0 cm e
exibindo aspecto irregular. O paciente relata dor. Veja a descrição microscópica abaixo:
Esfregaços hipercelulares caracterizados por células pequenas e uniformes, exibindo aspecto basaloide e alta relação núcleo-
citoplasma. Essas células estão dispostas em grupamentos irregulares, pequenos arranjos sinciciais, em arranjos tubulares e
dispostas ao redor de espaços microcísticos. Presença de matriz acelular homogênea não fibrilar, com limites bem definidos, a
qual demonstra tonalidade magenta à coloração de Giemsa (matriz metacromática) e ocasionais formas arredondadas (esferas).
Considerando a Classificação de Milão, qual a categoria mais adequada para o caso descrito acima:
a) Categoria 3: atipias de significado indeterminado.
b) Categoria 4A: neoplasia benigna, favorecendo adenoma pleomórfico.
c) Categoria 4B: neoplasia de significado maligno incerto (SUMP), não podendo diferenciar entre adenoma e carcinoma de
células basais.
d) Categoria 5: suspeito para malignidade, não podendo excluir carcinoma ex-adenoma pleomórfico.
e) Categoria 6: maligno, compatível com carcinoma adenoide cístico.
29) Mulher de 28 anos, exibindo nódulo BIRADS-3 na mama aos exames de imagem. O nódulo foi submetido à punção aspirativa
por agulha fina. Os esfregaços eram hipercelulares e estavam caracterizados por células basaloides dispostas em grupamentos
coesos, por vezes de aspecto digitiforme. De permeio, foram observados núcleos dissociados discretamente fusiformes
(aspecto bipolar), fragmentos de estroma fibroso e fundo proteináceo levemente mixoide. Qual o diagnóstico mais provável?
a) Fibroadenoma.
b) Carcinoma ductal invasor.
c) Lesão epitelial proliferativa com atipias.
d) Carcinoma lobular invasor.
e) Esferulose colagênica.
30) Mulher de 50 anos, submetida à punção aspirativa de nódulo tireoidiano. O esfregaço exibiu células epiteliais descoesas de
aspecto plasmocitoide ou levemente fusiforme, núcleos arredondados levemente irregulares com cromatina granular (aspecto
de “sal com pimenta”) e raras pseudoinclusões. De permeio foi identificado material amiloide. O material do bloco celular foi
submetido a estudo imunoistoquímico. Qual dos marcadores abaixo resultará NEGATIVO, considerando o diagnóstico mais
provável?
a) Cromogranina.
b) Sinaptofisina.
c) TTF1.
d) Calcitonina.
e) Tireoglobulina.
31) A última classificação da Organização Mundial de Saúde dos tumores cutâneos introduziu o conceito da categorização dos
melanomas cutâneos e de mucosas em diferentes grupos, de acordo com as vias de carcinogênese e alterações genéticas
específicas. Nesse contexto, qual gene encontra-se frequentemente mutado nos melanomas de mucosa e nos melanomas
acrais?
a) RB1.
b) EGFR.
c) KIT.
d) GNAQ.
e) NTRK3.
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33) Sobre a neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas, uma agressiva neoplasia hematolinfoide cutânea, assinale
a alternativa que apresenta o perfil imunoistoquímico mais provável:
a) CD20- , CD3-, CD30-, mieloperoxidase-, CD56+, CD4+, TDT+, CD123+, Ki-67 elevado.
b) CD20- , CD3+, CD30-, mieloperoxidase-, CD56-, CD4+, TDT+, CD123+, Ki-67 elevado.
c) CD20- , CD3-, CD30+, mieloperoxidase-, CD56+, CD4+, TDT+, CD138+, Ki-67 elevado.
d) CD20- , CD3-, CD30-, mieloperoxidase-, CD56-, CD4+, TDT+, CD138+, Ki-67 elevado.
36) Uma massa periférica é ressecada do pulmão de uma mulher de 48 anos. A neoplasia apresenta crescimento organoide
trabecular de células poligonais, uniformes, de núcleos mostrando cromatina finamente granular e citoplasma eosinofílico,
moderadamente abundante e granuloso. Qual o painel imunoistoquímico e o diagnóstico mais provável do presente caso?
a) TTF-1 e Napsina A positivos – Adenocarcinoma pulmonar sólido.
b) Sinaptofisina e Cromogranina positivos – Carcinoma neuroendócrino bem diferenciado.
c) TTF-1 e CD56 positivos – Carcinoma neuroendócrino de pequenas células.
d) Cromogranina e Sinaptofisina positivos – Tumor carcinoide.
e) S100 e Melan-A positivos – Melanoma.
2
37) Em relação à questão anterior, se no exame histológico você ainda encontrasse 8 mitoses em 2 mm e necrose focal, você
designaria a lesão como sendo um:
a) Adenocarcinoma pulmonar sólido, com necrose.
b) Carcinoma neuroendócrino bem diferenciado, grau 2.
c) Carcinoma neuroendócrino de pequenas células, com necrose.
d) Tumor carcinoide atípico.
e) Melanoma.
38) Todas as alternativas abaixo apresentam a descrição apropriada de tumores pulmonares, EXCETO:
a) Adenocarcinoma fetal de baixo grau – paciente jovem a meia-idade, glândulas bem formadas, lembrando endométrio
secretor inicial, inclusive podendo formar mórulas escamoides.
b) Adenocarcinoma micropapilar – pequenos ninhos de células com desmoplasia intensa.
c) Carcinoma mucoepidermoide de baixo grau - localização endobronquial, sólido-cístico, contendo células secretoras de
mucina, células intermediárias e áreas variáveis de diferenciação escamosa.
d) Adenocarcinoma mucinoso invasivo – células mucinosas revestindo espaços alveolares e os preenchendo de muco; CK7
e CK20 positivo e TTF-1 negativo.
e) Hiperplasia adenomatosa atípica – proliferação localizada (frequentemente menor que 5 mm) de pneumócitos tipo II
e/ou células de Clara, discretamente atípicas, revestindo a parede alveolar.
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39) Em relação à determinação de sítio primário em biópsias de pulmão com carcinomas, assinale a VERDADEIRA:
a) A ausência de expressão de TTF-1 e Napsin A exclui a possibilidade do pulmão como sítio primário.
b) A expressão de CDX2 é um achado definitivo de metástase do trato gastrointestinal.
c) Mesmo com expressão de p63, uma neoplasia que expresse TTF-1 deve ser considerada como Adenocarcinoma pulmonar.
d) Metástases de carcinomas mamários luminais raramente expressam GATA3.
e) Carcinomas com expressão forte e difusa de p40 devem ser considerados Adenocarcinomas.
40) Todos os marcadores abaixo são comumente expressos nas células epiteliais dos carcinomas tímicos, EXCETO:
a) CD117 (c-kit).
b) CD5.
c) MUC1.
d) GLUT1.
e) GATA3.
41) Qual dupla de marcadores abaixo é mais útil na diferenciação entre um Mesotelioma e um Adenocarcinoma?
a) Calretinina e Ber-EP4.
b) Citoceratina 7 e p53.
c) MUC-1 e MOC-31.
d) WT-1 e Desmina.
e) D2-40 e BAP1.
42) Qual painel imunoistoquímico abaixo é o mais característico do Tumor fibroso solitário?
a) CD34 - ; CD99 + ; BCL2 + ; EMA +.
b) CD34 - ; CD99 + ; BCL2 - ; S100 +.
c) CD34 + ; CD99 - ; AE1/AE3 + ; S100 -.
d) CD34 + ; STAT6 + ; AE1/AE3 - ; S100 - .
e) CD34 + ; STAT6 - ; AE1/AE3 + ; S100 +.
43) Qual a alteração molecular mais frequente em Lipossarcomas bem diferenciados e desdiferenciados?
a) Fusão entre os genes FUS::DDIT3.
b) Fusão entre os genes EWSR1::WT1.
c) Amplificação do gene MDM2.
d) Deleção do gene CDKN2A.
e) Amplificação do gene EGFR.
44) Paciente de 72 anos, com linfonodomegalia cervical. O exame do linfonodo demonstra uma proliferação linfoide que
apresenta o seguinte imunofenótipo: CD20+, CD5+, CD23+ e LEF-1+, com índice proliferativo de cerca de 10%. Qual o aspecto
morfológico mais provável?
a) Desarranjo arquitetural às custas de proliferação difusa de células grandes.
b) Proliferação linfoide polimórfica, com raras células grandes e atípicas em meio à fibrose, histiócitos e eosinófilos.
c) Proliferação linfoide nodular, com células de aspecto centrocítico e centroblástico.
d) Proliferação difusa de linfócitos pequenos, com centros de proliferação contendo pró-linfócitos e paraimunoblastos.
e) Arquitetura preservada, com centros germinativos proeminentes e expansão plasmocitária interfolicular.
45) Paciente de 28 anos, com massa cervical biopsiada. Foi revelada uma proliferação linfoide difusa de células de tamanho
intermediário a grande, com relativa monotonia nuclear e alguns nucléolos presentes, além de macrófagos de permeio criando
um aspecto em céu estrelado. O estudo imunoistoquímico revelou expressão difusa de CD20, CD10, Bcl-6 e Bcl-2, com Ki-67 de
virtualmente 100%. Foi solicitado teste de hibridização in situ fluorescente (FISH), que demonstrou rearranjo dos genes MYC e
BCL2 (IGH::BCL2). Qual o melhor diagnóstico do presente caso?
a) Linfoma de Burkitt.
b) Linfoma difuso de grandes células B, duplo expressor.
c) Linfoma de células B de alto grau, duplo-hit.
d) Linfoma de células B de alto grau, sem outra especificação.
e) Linfoma difuso de grandes células B, sem outra especificação.
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46) Paciente de 55 anos, apresenta dor abdominal recorrente e extensa lesão gástrica ulcerada. O exame histopatológico revela
proliferação linfoide difusa de células grandes e atípicas, com extensa necrose, angiocentricidade e angiodestruição. Estas
células expressam CD3, CD56 e grânulos citotóxicos, sendo negativas para marcadores B e CD30. Qual marcador ou teste
adicional está indicado para a classificação precisa da neoplasia?
a) Imunoistoquímica para ALK-1.
b) FISH para MYC, BCL2 e BCL6.
c) Imunoistoquímica para HHV-8.
d) Imunoistoquímica para PD1.
e) Hibridização in situ para EBV.
47) Qual dos achados abaixo torna o diagnóstico de Linfoma de Hodgkin clássico MENOS PROVÁVEL?
a) Expressão forte de CD30 em todas as células neoplásicas.
b) Expressão forte de CD20 em todas as células neoplásicas.
c) Expressão forte de CD15 em todas as células neoplásicas.
d) Positividade para EBV por imunoistoquímica (LMP-1).
e) Expressão de Pax-5 fraca em relação aos linfócitos B adjacentes.
48) Paciente de 50 anos, sexo masculino, foi submetido a uma biópsia de linfonodo cervical nível 2. Microscopicamente, foi
identificado um carcinoma de células escamosas metastático, não-ceratinizante, com expressão difusa de p16. Qual o sítio
primário mais provável?
a) Amígdala.
b) Terço anterior da língua.
c) Lábio.
d) Laringe.
e) Mucosa jugal.
49) Para os Carcinomas anaplásicos da tireoide, que biomarcador pode ser pesquisado com a possibilidade de ser utilizado
como alvo terapêutico?
a) Mutação EGFR L858R.
b) Mutação MYD88 L265P.
c) Mutação RET M918T.
d) Mutação BRAF V600E.
e) Mutação KRAS G12C.
50) Em um glioma difuso do adulto, IDH-selvagem, sem atividade mitótica, necrose ou proliferação microvascular, foi
encontrada amplificação do gene EGFR e mutação da região promotora do gene TERT. Qual o melhor diagnóstico integrado,
segundo a classificação da OMS mais recente?
a) Astrocitoma difuso, IDH-selvagem.
b) Glioma difuso IDH-selvagem, sem outra especificação.
c) Glioblastoma, IDH-selvagem.
d) Astrocitoma de alto grau com características piloides.
e) Astrocitoma anaplásico, IDH-selvagem.
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2022 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 9
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA
Hotel Radisson Paulista São Paulo
Rua Alameda Santos, 85 – Jardins
São Paulo – SP – 27 de maio de 2023
Candidato: __________________________________________________________________
Assinatura: __________________________________________________________________
PROVA TEÓRICA
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5. A gradação histológica de grupos de grau / escore de Gleason é preconizada para o adenocarcinoma da próstata. Além do
adenocarcinoma com diferenciação acinar, esta gradação também deve ser usada na seguinte situação:
a) adenocarcinoma ductal invasivo
b) adenocarcinoma em áreas de fibroplasia mucinosa
c) adenocarcinoma em áreas de infiltração perineural
d) carcinoma neuroendócrino
e) adenocarcinoma com diferenciação em células de Paneth
6. O uso do grau nucleolar (grau da ISUP) para os carcinomas renais tem valor prognóstico estabelecido na seguinte situação:
a) carcinoma de células claras
b) carcinoma túbulo-cístico
c) carcinoma cromófobo
d) tumor vacuolado eosinofílico
e) carcinoma eosinofílico, sólido e cístico
7) Quanto aos marcadores séricos de tumores germinativos do testículo, não seria esperado:
a) seminoma puro com elevação de alfa fetoproteína
b) seminoma puro com elevação de gonadotrofina coriônica beta
c) carcinoma embrionário com elevação de gonadotrofina coriônica beta
d) seminoma puro e elevação de lactato desidrogenase
e) teratoma com elevação de gonadotrofina coriônica beta
8) Um carcinoma urotelial invasivo mostra morfologia em lacunas com vários pequenos grupos epiteliais em cada espaço
lacunar. Alguns grupos epiteliais mostram a formação de luzes (anéis) no interior destes grupos epiteliais. Este achado tem
implicação prognóstica e caracteriza o subtipo:
a) plasmocitoide
b) micropapilar
c) em pequenos ninhos
d) pouco diferenciado
e) tubular e microscístico
10) Sobre carcinomas de células claras de sítio primário ovariano, é incorreto afirmar:
a) costumam mostram arquitetura túbulo-cística e papilar
b) expressa PAX8 e napsina A
c) não expressa WT1 e receptor de progesterona
d) costuma ter associação com endometriose
e) está associada a mutações dos genes BRCA1 e BRCA2, mas não com síndrome de Lynch
CONCURSO PARA O TÍTULO DE ESPECIALISTA EM PATOLOGIA 2023 – Sociedade Brasileira de Patologia PÁGINA 2
12) Uma mulher de 51 anos de idade apresenta sangramento vaginal. Os cortes histológicos da histerectomia revelam uma
neoplasia infiltrativa de células fusiformes, com atipia citológica e marcante atividade mitótica. Imuno-histoquimicamente,
o tumor é positivo para CD10, ciclina D1 e BCOR, mas negativo para actina de músculo liso, desmina e caldesmon. Estudo
de sequenciamento de próxima geração revela fusão gênica ZC3H7B-BCOR. Qual é o diagnóstico mais provável?
a) Sarcoma do estroma endometrial de alto grau
b) Tumor miofibroblástico inflamatório
c) Leiomiossarcoma
d) Sarcoma do estroma endometrial de baixo grau
e) Sarcoma uterino indiferenciado
13) O adenocarcinoma gástrico é uma doença heterogênea sobre vários aspectos, sendo uma importante causa oncológica de
morte em todo o mundo. Em meados de 1960, Lauren propôs uma classificação dos carcinomas gástricos em dois tipos
principais segundo o aspecto microscópico, intestinal ou difuso. Sobre essa classificação é incorreto afirmar:
a) A mutação do gene CDH1 é o último evento que leva ao desenvolvimento de câncer gástrico difuso e a perda de expressão
de E-caderina.
b) A gastrite atrófica multifocal causada por H. pylori é apontada como lesão precursora do adenocarcinoma gástrico do tipo
intestinal.
c) O adenocarcinoma gástrico do tipo difuso é mais frequente em mulheres abaixo de 50 anos.
d) As lesões do adenocarcinoma gástrico do tipo intestinal são localizadas preferencialmente em antro e podem ter aspecto
polipoide e vegetante.
e) A síndrome do câncer gástrico difuso hereditário é uma doença autossômica dominante que aumenta muito as chances de
desenvolvimento de adenocarcinoma gástrico do tipo difuso.
14) Os pólipos gástricos do tipo glândulas fúndicas são os mais comumente detectados na endoscopia digestiva alta. São lesões
benignas caracterizadas por hiperplasia do componente epitelial da mucosa oxíntica. Sobre essa lesão é incorreto afirmar:
a) Os pólipos de glândulas fúndicas podem ocorrer esporadicamente ou fazer parte de síndromes associadas a polipose, como
a polipose adenomatosa familiar (PAF).
b) Esses pólipos estão comumente associados com o uso crônico de inibidores de bomba de prótons e com a presença de
infecção pelo H. pylori.
c) A presença de displasia é rara em pólipos esporádicos.
d) Pacientes com síndromes de polipose familiar são tipicamente mais jovens do que a idade média dos pacientes com pólipo
de glândulas fúndicas esporádico.
e) Os achados histológicos esperados são dilatação de glândulas oxínticas, hipoplasia foveolar e hiperplasia de células parietais.
15) Sobre as doenças inflamatórias que podem acometer o intestino é incorreto afirmar:
a) A presença de granulomas epitelioides associados a infiltrado inflamatório crônico são sugestivos de doença de Chron em
biópsias colônicas.
b) Na espiroquetose intestinal, há uma grande quantidade de micro-organismos anaeróbios presentes na superfície epitelial.
c) A colite pseudomembranosa, causada pela Escherichia coli, comumente apresenta denso infiltrado inflamatório crônico em
lâmina própria.
d) A colite isquêmica é caracterizada por hialinização da lâmina própria e acomete mais comumente a flexura esplênica do
cólon.
e) Entre os diagnósticos diferenciais da Retocolite Ulcerativa estão a doença de Crohn, a colite isquêmica, colites induzidas por
medicação e colites infecciosas.
16) Qual alternativa abaixo não é fator de risco para o desenvolvimento de adenocarcinoma de esôfago:
a) Tabagismo
b) Infecção pelo EBV
c) Esofagite de refluxo
d) Esôfago de Barrett
e) Nenhuma das alternativas acima.
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17) O HER2 é um proto-oncogene localizado no cromossomo 17 que codifica um receptor tirosina-quinase, a sua amplificação
tem sido reportada em 9% a 38% dos pacientes com adenocarcinoma gástrico. Sobre a amplificação deste gene nos casos de
adenocarcinoma gástrico é incorreto afirmar:
a) A amplificação é mais frequente em adenocarcinomas do tipo intestinal do que do tipo difuso.
b) A amplificação é mais frequente nos adenocarcinomas moderadamente diferenciados do que nos poucos diferenciados.
c) A marcação de membrana completa, necessária para o diagnóstico de positividade nos carcinomas mamários, é infrequente
nos carcinomas gástricos.
d) A detecção de amplificação por FISH é similar aos critérios do carcinoma mamário, no qual a amplificação de HER2 é definida
como a razão de HER2:CEP17 ≥ 2, de acordo com o guideline da ASCO/CAP (2013).
e) A avaliação do status do HER2 é recomendada apenas em peças cirúrgicas.
18) Mulher 65 anos com dor abdominal apresentando no exame de imagem uma massa de 10 cm no jejuno, que é ressecada.
Os achados microscópicos são de uma neoplasia submucosa composta por células fusiformes com citoplasma eosinofílico,
arranjadas em padrão sincicial e com índice mitótico maior ou igual a 10 mitoses por 50 campos de grande aumento. Qual das
seguintes alternativas se correlaciona com um prognóstico mais favorável da paciente?
a) Localização no jejuno
b) Tamanho de 10 cm no maior eixo
c) Índice mitótico de 10 mitoses por 50CGA
d) Mutação de KIT
e) Ressecção R1
19) O pseudomixoma peritoneal é um termo descritivo que caracteriza o acúmulo de mucina na cavidade peritoneal que pode
ocorrer devido à disseminação de uma neoplasia mucinosa de baixo grau do apêndice. As seguintes características
histológicas podem estar presentes nos tumores de baixo grau, exceto:
a) Perda da muscular da mucosa.
b) Brotamento tumoral.
c) Neoplasia com padrão de crescimento expansivo.
d) Mucina acelular dissecando a parede do apêndice.
e) Ruptura da parede do apêndice.
21. Paciente do sexo masculino, 47 anos, é submetido a ressecção marginal de um tumor paratesticular. O laudo
anatomopatológico revela um Lipossarcoma bem diferenciado, subtipo esclerosante, com margens escassas. Um ano mais
tarde, há recidiva da lesão. Qual o fator prognóstico mais importante relacionado à recidiva da lesão?
a) Localização
b) Idade
c) Subtipo histológico
d) Margens comprometidas
e) Sexo
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22. Homem de 35 anos, previamente hígido, é encaminhado para um serviço ortopédico de referência por tumor na coxa direita
há 6 meses. A biópsia de agulha revela neoplasia representada por proliferação de células fusiformes com núcleos ondulados,
alternando áreas hipercelulares com hipocelulares, com evidente concentração de células ao redor de vasos e frequentes focos
de necrose geográfica. O estudo imunoistoquímico revelou positividade focal para S100, SOX10, CD34, desmina e TLE1 e, perda
da expressão nuclear de H3K27me3. Qual o diagnóstico mais provável?
a) Tumor maligno de bainha de nervo periférico
b) Sarcoma sinovial monofásico
c) Schwannoma celular
d) Melanoma maligno
e) Rabdomiossarcoma de células fusiformes
23. No diagnóstico diferencial entre Encondroma e o Tumor cartilaginoso atípico central / Condrossarcoma grau 1 (TCAC/CS1),
várias características histológicas são consideradas. Entre as descritas abaixo, qual delas representa o critério mais importante
no diagnóstico de TCAC/CS1, em biópsias sem indicação de localização da lesão?
a) Celularidade aumentada
b) Binucleação
c) Distribuição irregular das células
d) Padrão de crescimento permeativo
e) Áreas mixóides em mais de 20% da amostra
24. O Sarcoma de Ewing é o protótipo dos sarcomas de pequenas células redondas. O diagnóstico diferencial com outras
neoplasias de pequenas células que não apresentam o rearranjo EWSR1 é importante do ponto de vista prognóstico. Na
impossibilidade de recorrer à biologia molecular, o estudo imunoistoquímico pode auxiliar no diagnóstico diferencial destas
entidades. Qual das alternativas abaixo fornece o marcador que, associado à marcação membranosa difusa do CD99, favorece
o diagnóstico de Sarcoma de Ewing?
a) ETV4
b) NKX2
c) ERG
d) Fli1
e) WT1
25. Segundos o sistema Bethesda para laudos de citologia cervical, são considerados mimetizadores de células glandulares
atípicas os seguintes diagnósticos, exceto:
a) Metaplasia tubária.
b) Reparação.
c) Células endometriais.
d) Lesão intraepitelial escamosa de alto grau com extensão glandular.
e) Paraceratose atípica.
26. A esfregaço cervical de uma paciente de 29 anos, em uso de dispositivo intrauterino (DIU) apresentou estruturas
filamentosas de aspecto algodonoso distribuídas de forma radiada. Qual o diagnóstico mais provável:
a) Corpos azuis da atrofia.
b) Actinomyces.
c) Células endometriais.
d) Trichomonas vaginalis.
e) Lesão intraepitelial escamosa de alto grau com extensão glandular.
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27. Segundos o sistema Bethesda para laudos de citologia da tireoide, qual foi o impacto da introdução da neoplasia tireoidiana
folicular não invasiva com características do tipo carcinoma papilífero (NIFTP) no risco de malignidade (ROM) de cada uma das
categorias desse sistema?
a) Não houve alteração do ROM uma vez que o NIFTP é um diagnóstico histológico.
b) Houve impacto no ROM da categoria I (insatisfatória/ não diangóstica) porque os aspirados essa entidade são geralmente
paucicelulares.
c) Houve alteração do ROM da categoria VI (maligno) principalmente uma vez que o NIFTP apresenta, também na histologia,
todas as característica do carcinoma papilífero, inclusive com presença de papilas verdadeiras e corpos de psamoma.
d) Houve alteração especial do ROM das categorias IV (suspeito para neoplasia folicular), V (suspeito para malignidade) e VI
(maligno).
e) Houve impacto no ROM da categoria II (Benigno) porque a maioria dos casos de NIFTP são classificados nessa categoria.
29. Sobre o diagnóstico de carcinoma mucoepidermoide em amostras citológicas segundo o sistema de Milão, assinale a
alternativa correta:
a) Trata-se da neoplasia maligna mais frequente nas glândulas salivares menores, mas que raramente ocorre na parótica.
b) Trata-se de carcinoma que se apresenta com características citológicas de alto grau, sendo o diagnóstico de malignidade
fácil à análise da citologia.
c) Não configura diagnóstico diferencial de tumor de Warthin porque as células não são oncocíticas, não há degeneração cística
nem linfócitos de permeio.
d) Há frequentes células disceratóticas com escamas córneas evidentes e, inclusive, esboçode pérolas córneas.
e) Translocação específica envolvendo o gene MAML2 está presente na maioria dos casos, principalmente daqueles de baixo
grau ou grau intermediário.
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31. Leia a descrição microscópica abaixo e assinale a alternativa correta:
Fragmento de pele exibindo ulceração central com crosta fibrinoleucocitária. Em derme observa-se processo inflamatório
crônico granulomatoso com frequentes células gigantes multinucleadas. A coloração da prata revelou numerosas estruturas
arredondadas de tamanhos variados e com esporulação múltipla. A coloração de Mucicarmin resultou negativa.
Qual o diagnóstico mais provável?
a) Leishmaniose.
b) Criptococose.
c) Paracoccidioidomicose.
d) Histoplasmose.
e) Cromomicose.
32. Segundo a classificação da Organização Mundial de Saúde qual o tipo de melanoma está associado a elevado dano solar
cumulativo, ou seja, à pele cronicamente exposta ao sol?
a) Lentigo maligno melanoma.
b) Melanoma extensivo superficial.
c) Melanoma acral.
d) Melanoma oral.
e) Spitz melanoma.
34. Qual o perfil imuno-histoquímico mais compatível com o diagnóstico de mucose fungoide clássica:
a) CD3+, CD20-, CD4+ em proporção superior ao CD8, CD30-, CD7 com perda da expressão em relação ao CD3.
b) CD3+, CD20+, CD4+ em igual proporção ao CD8, CD30+, CD7 com perda da expressão em relação ao CD3.
c) CD3+, CD20-, CD8+ em proporção superior ao CD4, CD30+, CD7 com perda da expressão em relação ao CD3.
d) CD3+, CD56+, CD4+ em proporção superior ao CD8, CD30-, CD7 com perda da expressão em relação ao CD3.
e) CD3-, CD20+, Bcl6+ em proporção superior ao bcl2, CD30-, CD79 com perda da expressão em relação ao CD20.
35. Um dos temas mais debatidos em patologia de tireoide são as lesões foliculares ditas de “baixo risco”, com destaque para
a Neoplasia folicular de tireoide não-Invasiva com características nucleares de semelhança papilífera (NIFTP), termo cunhado
em 2016 e que constantemente vem sofrendo revisões em seus critérios diagnósticos. Considerando a classificação vigente
(OMS, 2022), assinale a alternativa que contém um critério que excluiria a possibilidade do diagnóstico de NIFTP:
a) Escore nuclear de carcinoma papilífero 2 ou 3
b) Menos de 3 mitoses/10 campos de grande aumento
c) mutação V600E do gene BRAF
d) arquitetura exclusivamente folicular com menos de 1% de papilas verdadeiras
e) Ausência de invasão vascular ou capsular
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36. Paciente do sexo masculino, 70 anos, com aumento rápido e progressivo da região da parótida direita, dor local e
linfadenopatia cervical ipsilateral. Realizada parotidectomia total com esvaziamento cervical lateral, ocasião em que foi
solicitado exame de congelação com resultado de neoplasia maligna de alto grau incompletamente ressecada. Os cortes
definitivos mostravam neoplasia maligna de células epitelioides, por vezes oncocíticas, pleomórficas, com padrões sólido ou
tubular/cordonal, formando por vezes grandes nódulos com comedonecrose. Havia extenso acometimento de feixes nervosos.
A imuno-histoquímica mostra positividade para CK7 e receptor de andrógeno (difusa), além de superexpressão de HER2 e
negatividade para p63, DOG1, NTRK, calponina, sinaptofisina, NKX3.1, SOX10 e S100. Qual o diagnóstico mais provável entre
as opções abaixo?
a) carcinoma adenoide cístico
b) carcinoma indiferenciado de parótida
c) carcinoma mucoepidermoide de alto grau
d) metástase de adenocarcinoma acinar prostático
e) carcinoma do ducto salivar
37. O vírus do papiloma humano (HPV) de alto risco é conhecido por seu potencial carcinogênico. Observa-se um aumento da
incidência de casos de câncer atribuídos ao HPV mundialmente nas últimas décadas, com destaque para o câncer de cabeça e
pescoço, que ainda carece de estratégias de prevenção e rastreio mais eficazes. Sobre o tema, assinale a alternativa correta:
a) Um dos exemplos de carcinomas associados ao HPV de excelente prognóstico é o carcinoma verrucoso da cavidade oral.
b) Deve-se realizar a pesquisa do HPV de alto risco em todos os carcinomas epidermoides de cabeça e pescoço, independente
de sua localização, especialmente na cavidade oral, topografia em que se destaca como importante fator etiológico. Essa
prática é importante, se consideradas as diferenças de prognóstico e resposta ao tratamento dos tumores HPV-relacionados.
c) Em uma biópsia de linfonodo cervical nível II, o achado de um carcinoma basaloide não-ceratinizante metastático de sítio
primário oculto que é positivo difusamente para p16 pela imuno-histoquímica (padrão nuclear e citoplasmático) indica sítio
primário em orofaringe
d) A displasia epitelial oral associada ao HPV apresenta alto índice de transformação para carcinoma invasivo (maior do que
50%) e deve ser identificada corretamente com a morfologia e a imuno-histoquímica.
e) O estadiamento patológico (pTNM) utilizado é o mesmo para os carcinomas epidermoides de cabeça e pescoço relacionados
ou não ao HPV.
38. A nova classificação de tumores tireoidianos nos permite definir grupos de carcinomas de derivação folicular em que as
características clínicas/morfológicas tem boa correspondência com alterações moleculares específicas. Testes moleculares em
pacientes com carcinomas de tireoide não são realizados na rotina em todos os casos – porém, são de extrema importância em
pacientes com doença metastática, em estágio avançado e em progressão estrutural. Assinale a alternativa correta:
a) A alteração molecular mais comum em carcinomas foliculares da tireoide são as relacionadas ao gene BRAF. A pesquisa
desta alteração pode ser útil para seleção de pacientes para terapia com dabrafenibe.
b) O carcinoma papilífero da tireoide comumente apresenta mutações dos genes da família RAS, especialmente em seus
subtipos mais agressivos.
c) A descoberta recente de fusões de NTRK possibilitou o emprego de terapia-alvo com drogas como o larotrectinibe em grande
parte dos pacientes com doença metastática em progressão, já que estas fusões são frequentemente adquiridas como
fenômeno secundário em pacientes com tumores BRAF ou RAS mutados.
d) Rearranjos do gene RET são vistos em carcinomas papilíferos, subtipo sólido, e em tumores associados a exposição à
radiação ionizante, como no caso das crianças vítimas do acidente nuclear em Chernobyl.
e) A mutação V600E do gene BRAF e as fusões de NTRK não podem ser pesquisadas por imuno-histoquímica, pela sua baixa
taxa de correspondência com os resultados de técnicas moleculares específicas (baixas sensibilidade e especificidade).
39. Uma criança de 5 anos apresenta perda de peso e os pais referem que ela parou de brincar. Foi atendida no pronto socorro,
ocasião em que os exames de imagem mostraram uma volumosa massa mediastinal anterior com compressão de estruturas
vizinhas. A biópsia por agulha mostra proliferação difusa de células intermediárias com escasso citoplasma e cromatina
dispersa, homogênea. Há intensa atividade mitótica e apoptótica. A citometria de fluxo realizada mostra predomínio de uma
população T CD4/CD8 positivas. Considerando o diagnóstico mais provável deste caso, quais os dois marcadores abaixo melhor
atestam a imaturidade das células linfoides?
a) CD33 e CD15
b) PAX5 e TdT
c) CD99 e CD2
d) CD30 e CD10
e) TdT e CD34
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40. Paciente do sexo feminino, 25 anos, com queixa de febre e fadiga há duas semanas, notou nódulo no pescoço com
crescimento recente. O hemograma mostrava leucopenia. Ao exame de imagem, foi evidenciado linfonodo único com 3,0 cm,
suspeito, que foi ressecado integralmente para diagnóstico. Os cortes histológicos mostraram áreas de perda da arquitetural
nodal à custa de infiltrado difuso de histiócitos em crescente, células plasmocitoides dendríticas e imunoblastos, por vezes
atípicos, circundando áreas de necrose com grande quantidade de debris celulares. À imuno-histoquímica, os imunoblastos são
positivos para CD8, em meio a grande quantidade de células positivas para CD123 e algumas células CD30 positivas, com índice
de proliferação (ki67) de 70% no infiltrado. Qual a principal hipótese diagnóstica e complementação da conduta neste caso?
a) Doença da arranhadura do gato. Coloração especial pelo Warthin-Starry para detecção de Bartonella sp.
b) Linfoma/Leucemia de células T do adulto. Sorologia para HTLV confirma o diagnóstico.
c) Doença de Kikuchi-fujimoto. Apesar de ser doença autolimitada e benigna, a avaliação dos demais marcadores T pode ser
útil na diferenciação com linfoma.
d) Neoplasia de células blásticas dendríticas plasmocitoides – complementar o painel com TdT e CD56
e) Doença de Hodgkin. Complementação do painel com CD20, CD15, PAX5 e EBER.
41. A hematopoiese ineficaz caracteriza as neoplasias mielodisplásicas, que formam um grupo heterogêneo de doenças com
prognósticos variáveis. Embora boa parte do diagnóstico desta síndrome seja feita pelo mielograma combinado com a
imunofenotipagem, citogenética e demais exames complementares, por vezes incluindo técnicas de sequenciamento, a biópsia
de medula óssea ainda tem o seu papel na condução destes pacientes. Sobre o papel da histologia e da imuno-histoquímica
neste contexto, assinale a alternativa correta:
a) O melhor método para avaliação da celularidade hematopoiética é o mielograma, tendo em vista a grande frequência de
biópsias inadequadas, artefatuais ou tangenciais na prática diária
b) A coloração de Perls deve ser sempre realizada nas cortes histológicos e avaliada por uma patologista experiente, para
detecção de sideroblastos em anel
c) Em um paciente com neoplasia mielodisplásica, de acordo com as novas classificações, uma medula óssea com mais de 10%
de elementos hematopoiéticos positivos para CD34 indica evolução para leucemia mieloide aguda.
d) o CD117 pode ser útil em conjunto com os demais marcadores para identificação de formas imaturas; porém deve ser
interpretado com atenção, pois também é positivo em mastócitos.
e) Neoplasia mielodisplásica com deleção 5q é diagnosticada preferencialmente nos cortes de hematoxilina e eosina pela
marcada hipoplasia de megacariócitos, que são grandes, pleomórficos e hiperlobulados.
42. Paciente de 45 anos do sexo feminino com quadro de linfadenopatia inguinal isolada que atingiu 6,5 cm no último ano. Não
refere outros sintomas. Realizada biópsia excisional do linfonodo, que mostrava proliferação difusa de linfócitos pequenos de
aparência centrocítica em meio a feixes de fibrose hialina. Não se identificam células grandes de permeio ou mitoses. A
citometria de fluxo mostrava 70% de linfócitos B clonais Kappa, compatível com uma doença linfoproliferativa B crônica. A
avaliação de medula óssea não mostrava infiltração por linfoma e não havia evidência de outros sítios de acometimento pelo
ao exame pelo PET-CT. O hemograma estava dentro dos limites da normalidade. Considerando o quadro descrito acima,
assinale a alternativa que melhor correlaciona o diagnóstico mais provável, os resultados dos marcadores imuno-histoquímicos
selecionados e os exames moleculares:
Diagnóstico provável
I. Linfoma linfoplasmacítico
II. Linfoma de células do manto clássico
III. Linfoma linfocítico de pequenas células/leucemia linfocítica crônica B (LLC-B)
IV. Linfoma folicular predominantemente difuso
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43. Numa amostra de mama, nota-se à microscopia área apresentando proliferação de glândulas pequenas, uniformes e
arrendodadas com secreções eosinofílicas intraluminais, sem atipias, irregularmente dispersas em meio ao tecido fibro-
adiposo. No estudo imunoistoquímico, observa-se positividade intensa e difusa de S100 e negatividade para os marcadores
mioepiteliais P63 e calponina, bem como para os receptores hormonais e HER2. Qual o diagnóstico mais provável para essa
lesão?
a) adenose apócrina
b) adenoma tubular
c) adenose microglandular
d) carcinoma tubular
44. O desenvolvimento clínico de novos agentes anti-HER2 tem o potencial de melhorar o arsenal de tratamento para um
subgrupo de pacientes com câncer de mama atualmente não considerados candidatos à terapia direcionada a HER2,
expandindo assim potencialmente essas terapias para um número muito maior de pacientes. Tumores com baixos níveis de
expressão de HER2, também referidos como cânceres de mama "HER2-low", mostraram taxas de resposta impressionantes e
sobrevida livre de progressão (PFS) após tratamentos baseados em ADC (anticorpo conjugado à droga). De acordo com os
critérios de classificação definidos na atualização das diretrizes de teste HER2 da ASCO e do College of American Pathologists
de 2018, quais pacientes fazem parte do subgrupo "Her2-low”:
a) Escore 1+
b) Escore 2+
c) Escore 1+ e escore 2+ não amplificado
d) Qualquer nível de expressão de Her2
45) Paciente feminina, 51 anos, com diagnóstico prévio de tireoidite e queixa de prurido, apresenta elevação de fosfatase
alcalina e de GGT. Submetida à biópsia hepática. Qual alteração histológica você espera encontrar?
a) hepatite de interface
b) fibrose periductular “em casca de cebola”
c) esteatose macrogoticular e balonização hepatocitária
d) granuloma periductular
e) marcado infiltrado eosinofílico
46) Paciente masculino hepatopata, 60 anos, obeso, diabético, hipertenso e dislipidêmico. A lesão hepática desse paciente será
uma consequência da lesão:
a) dos hepatócitos periportais pelos linfócitos CD8 citotóxicos.
b) das mitocôndrias dos hepatócitos perivenulares.
c) dos canalículos biliares
d) das células estreladas
e) das células de Kupffer
48) Sobre alterações moleculares no carcinoma de pulmão avançado com terapias alvos disponíveis:
a) são mais comuns em pacientes tabagistas
b) fusões de ALK são mais comuns em pacientes idosos
c) são mais prováveis de serem encontradas nos carcinomas escamocelulares do pulmão
d) adenocarcinomas primários do pulmão com mutação de KRAS em geral tem alterações genéticas com terapias alvo
disponíveis
e) rearranjos de ROS1 são menos comuns que fusões de ALK em adenocarcinomas primários do pulmão
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49) Menino de 12 anos, apresentou alteração da marcha e equilíbrio, tendo sido identificada uma lesão cerebelar. A
histopatologia revelou tratar-se de uma neoplasia composta por células pequenas e redondas, com formação de nódulos. No
interior dos nódulos era possível a identificação de neurópilo. Uma coloração de reticulina demonstrou a presença de trama ao
redor destes nódulos. Ao estudo imunoistoquímico, as células neoplásicas expressaram sinaptofisina, com expressão
preservada de INI-1. Qual o diagnóstico mais provável?
a) Tumor teratoide rabdoide atípico.
b) Ependimoma de fossa posterior do grupo A (PFA).
c) Meduloblastoma, WNT-ativado.
d) Meduloblastoma, SHH-ativado.
e) Astrocitoma pilocítico.
50) Paciente do sexo feminino, de 36 anos. Em investigação de cefaleia progressiva foi identificada uma lesão cerebral em lobo
frontal direito. O exame histológico revelou um glioma difuso, sem figuras de mitose, proliferação vascular ou necrose. O estudo
imunoistoquímico demonstrou ausência de expressão de IDH1 R132H, com perda de expressão de ATRX e positividade difusa
para p53 e Olig2. Qual a melhor conduta diagnóstica para o caso, levando-se em consideração a hipótese mais provável?
a) Emitir o diagnóstico de Astrocitoma difuso, IDH-selvagem.
b) Solicitar a pesquisa da fusão KIAA1549::BRAF.
c) Solicitar a pesquisa de mutações de IDH1/2 por método molecular.
d) Emitir o diagnóstico de Glioblastoma, IDH-selvagem.
e) Solicitar a pesquisa da fusão ZFTA::RELA.
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