Ensaio de Eletrólise

Relatório realizado no âmbito da unidade

curricular de Hidromineralurgia

Isabel Santos Fagundes|up202004650

Jorge Miguel Castanheira Pinto|up202005765

Docente:
Aurora Futuro

22/03/2024
 Ensaio de eletrolise | 22/03/2024

Resumo

Este procedimento laboratorial teve como objetivo a eletrolise do cobre em que se

determinou a quantidade de cobre depositada no cátodo e comparou-se com a quantidade
prevista pela lei de Faraday.

A quantidade de cobre depositada calculada com base nas massas dos elétrodos
resultou em 1.13 g enquanto pela lei de Faraday era esperado 1.185 g, a oscilação entre os
valores deve-se as diferentes variáveis em causa tais como a pureza dos reagentes, a eficiência
dos elétrodos e a homogeneidade da corrente.

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Índice
Resumo.......................................................................................................................................... 2
1. Introdução Teórica ................................................................................................................ 4
2. Objetivos ............................................................................................................................... 5
3. Materiais ............................................................................................................................... 5
4. Procedimento Experimental ................................................................................................. 6
5. Cálculos e resultados ............................................................................................................. 8
5.1 Apresentação dos resultados .............................................................................................. 8
6. Cálculos posteriores ao ensaio .............................................................................................. 9
7. Discussão dos resultados e conclusão ................................................................................ 10

Índice de figuras
Figura 1 medições preliminares da solução resultante da lixiviação dinâmica ............................ 6
Figura 2 montagem do circuito ..................................................................................................... 6
Figura 3 a) e b) processo de eletrolise e criação de partículas de cobre no cátodo e deposição
da reação ....................................................................................................................................... 7
Figura 4 a) e b) ânodo de latão e cátodo de cobre com o precipitado de cobre .......................... 7

Índice de tabelas
Tabela 1 Resultados na preparação do ensaio.............................................................................. 8
Tabela 2 Resultados do início de ensaio ....................................................................................... 8
Tabela 3 Resultados durante o ensaio .......................................................................................... 8

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1. Introdução Teórica
A eletrodinâmica nasceu no final do século XVIII através das experiências de Galvani e
Volta que conduziram á criação da pilha produtora de energia elétrica. Com o avançar das
experiências sistemáticas foi comprovado que sais possuíam a capacidade de conduzir a
corrente elétrica se estivessem dissolvidos ou fundidos na solução, com base na 3º lei de
Newton todas as ações apresentam uma reação, logo o ensaio que resultava da passagem de
corrente era acompanhada pela decomposição do composto e a aparição de novos produtos.

Em 1832, Faraday começou a estudar estes fenómenos com uma alta persistência o que
resultou nos termos eletrolise, eletrólito, ânodo, cátodo e iao. E em 1839 foram batizas as
celebres leis com o mesmo nome.

Segundo Faraday, se aplicamos a uma solução de um eletrólito um campo magnético

criado pela diferença de potencial, os catiões movem-se dentro do campo para o cátodo e os
aniões em semelhança para o ânodo.

A primeira lei consiste em que a quantidade de substância descarregada ou dissolvido

num elétrodo é proporcional á quantidade de eletricidade passada, que traz sustento á
segunda lei, que afirma que se a mesma quantidade de eletricidade passa através de
diferentes eletrólitos, a quantidade de substâncias descarregadas ou dissolvidas nos elétrodos
são proporcionais ao equivalente químico dessas substâncias.

Assim sendo com a combinação das duas leis acima enunciadas é possível determinar
a massa da substância eletrolisada, levando em consideração a carga elétrica, o equivalente-
massa e o tempo.

𝑀
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑣𝑖𝑠𝑡𝑎 = ∗𝐼∗𝑡
𝑛𝐹

𝑆𝑒𝑛𝑑𝑜 (𝐹)é 𝑢𝑚 𝑓𝑎𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒 (96500 𝑐), (𝐼)𝑠𝑒𝑟á 𝑎 𝑣𝑜𝑙𝑡𝑎𝑔𝑒𝑚 𝑒𝑚 𝑎𝑚𝑝𝑒𝑟𝑒𝑠;

𝑡𝑒𝑚𝑝𝑜 (𝑡) 𝑒𝑚 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠, 𝑒 (𝑛) 𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒.

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2. Objetivos
✓ Determinar a quantidade de cobre depositada;
✓ Determinar a quantidade de cobre prevista;
✓ Verificar a Lei de Faraday.

3. Materiais
• Fonte de tensão contínua, com amperímetro, voltímetro;
• Placa de baquelite;
• Relógio;
• Fios de cobre (para as ligações);
• Balança;
• Ácido sulfúrico;
• Sulfato de cobre pentahidratado;
• Elétrodos de cobre (um impuro – latão, outro puro – cobre);
• Copos graduados;
• Balões graduados.

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4. Procedimento Experimental
• Preparação usando Licor dos ensaios de Lixiviação
1. Medir o volume de solução fértil resultante do Ensaio de Lixiviação;
2. Relembrar o valor da concentração em Cu dessa solução;
3. Medir o pH inicial e o potencial redox e anotar os valores;

Figura 1 medições preliminares da solução resultante da lixiviação dinâmica

• Eletrólise
4. Montar os elétrodos com os fios de cobre;
5. Pesar os elétrodos (com os fios) que vão servir de ânodo e de cátodo;
6. Instalar os elétrodos na célula eletrolítica constituída por um gobelé, uma placa de
baquelite com dois furos;
7. Colocar a solução de sulfato de cobre no gobelé;
8. Fazer a ligação dos elétrodos com a fonte de alimentação (terminal positivo – placa
de latão; terminal negativo – placa de cobre);
9. Regular a intensidade da corrente para 2 Amperes;
10. Fechar o interruptor e deixar passar a corrente durante 30 minutos (que se medem
com um relógio);
11. Pesar 2 vidros de relógio e registar o valor;
12. Após o tempo necessário desligar a fonte de alimentação;
13. Retirar cuidadosamente o cátodo e o ânodo da solução (colocando cada um num
vidro de relógio);
14. Pesar os elétrodos e registar o valor;
15. Caso verifique que há resíduos de cobre que ficaram no gobelé, filtrar a solução;
16. Medir o volume de solução filtrada;
17. Retirar uma amostra da solução e identifique-a;
18. Determinar a concentração de Cu²⁺;

Figura 2 montagem do circuito

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Figura 3 a) e b) processo de eletrolise e criação de partículas de cobre no cátodo e deposição da reação

• Secagem
19. Pesar os elétrodos após secagem;
20. Pesar o resíduo sólido deixado pela filtração.

Figura 4 a) e b) ânodo de latão e cátodo de cobre com o precipitado de cobre

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5. Cálculos e resultados
5.1 Apresentação dos resultados

Tabela 1 Resultados na preparação do ensaio

No caso de usar uma solução de lixiviação Valores a registar

Volume de solução (mL) 212 mL
Concentração em Cu da solução (g/L) 14,50 g/L

Tabela 2 Resultados do início de ensaio

Início do ensaio Valores a registar

Peso do cátodo + fio de cobre 15,74 g
Peso do ânodo + fio de cobre 15,36 g

Tabela 3 Resultados durante o ensaio

Fim do ensaio Valores a registar

Duração do ensaio (min) 30 min
Volume de solução filtrada (mL) 202 mL
Concentração Cu em solução (g/L) 14,23 g/L
Peso do papel de filtro (g) 3,48 g
Peso do vidro de relógio para resíduos de 67,38 g
filtração (g)
Peso do vidro de relógio para o cátodo (g) 71,35 g
Peso do vidro de relógio para o ânodo (g) 67,08 g
Peso do cátodo + fio de cobre no final do 20.26 g
ensaio (g)
Peso do ânodo + fio de cobre no final do 14.24 g
ensaio (g)
Peso do resíduo da filtração (g) Não existiu resíduos

Secagem Valores a registar

Peso do cátodo + fio de cobre seco (g)
Peso do ânodo + fio de cobre seco (g)
16,87 g (Na folha de resultados da aula este
valor foi colocado no sítio errado, ele
aparece por baixo do valor do peso do
ânodo seco)
13,87 g

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6. Cálculos posteriores ao ensaio

• Determinar a quantidade de cobre depositada

𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑎𝑑𝑎 =

= 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑜 𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑜 𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 + 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜𝑠
= 16.87 − 15.74 + 0 = 1.13 𝑔

• Determinar a quantidade de cobre prevista

Uma vez que foi utilizado a solução resultante da lixiviação dinâmica anterior temos
uma concentração em cobre de 14.58 g/L, o que resulta numa solução de concentração
em cobre de 14.23 g/L o que revela um consumo de cobre proveniente da solução.
Por outro lado, a outra fonte de cobre da reação, sendo esta mais obvia, provem da
libertação do ânodo e captação do cátodo como é visível nas figuras 3 e 4.
O peso do ânodo antes da reação era 15.36 g após a reação e secagem apresenta
apenas 13.87 g, o que resulta num consumo de 1.49 g de cobre absorvidas pelo cátodo.
O peso do cátodo antes da reação apresenta um valor de 15.74 g, após a reação e seco
apresenta um valor de 16.87 o que resulta em 1.13 g de cobre que se acumulou no
cátodo.

• Determinar a quantidade de cobre prevista recorrendo á lei de faraday

𝑀
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑣𝑖𝑠𝑡𝑎 = ∗𝐼∗𝑡
𝑛𝐹
Sendo (F) é um fator de proporcionalidade (96500 c), (I) será a voltagem em amperes;
tempo (t) em segundos, e (n) a carga do cobre.

63.55
𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑣𝑖𝑠𝑡𝑎 = ∗ 2 ∗ (30 ∗ 60) = 1.185𝑔
96500 ∗ 2

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7. Discussão dos resultados e conclusão

Ao longo deste processo, realizou-se a eletrolise do cobre onde existiu uma migração do
cobre do ânodo para o cátodo, onde foi utilizada a lei de Faraday para se determinar a
quantidade de cobre depositada.

A quantidade de cobre precipitada é 1.13g obtida com base no peso do cátodo antes e
depois da reação sem os resíduos, uma vez que estas foram descartadas visto que não eram
significativas foram consideradas 0. Com base na lei de faraday obteve-se um valor de massa
de cobre é igual a 1.185 g, o facto de se ter utilizado uma solução proveniente da lixiviação de
minério de cobre permitiu a permuta entre a solução e o cátodo. Logo é facilmente justificável
massa obtida pela lei de faraday é 1.185 g, o depositado é 1.13g e o material que se encontrou
no cátodo no final da reação resulta da interação destes (1.13g).

A eletrolise é um processo complexo e altamente influenciado por diversas variáveis tais

como a variação da amperagem que oscilou neste caso entre 1.8-2.2 A, a eficiência dos
elétrodos e a pureza da solução utilizada pode ter influenciado o resultado.

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