ESCOLA IQRA

Trabalho de Noções de Empreendedorismo

Tema
Gestão para Trabalho

Nome:
Tahsin Helena de Araújo
Prof:
Nelson
Mbota

Beira, Julho de 2023

Índice
1. Introdução.........................................................................................................................................2
1.1 Objectivo............................................................................................................................................2
1.1.1 Objectivo Geral................................................................................................................................2
1.1.2 Objectivo Especifico........................................................................................................................2
1.1.3 Metodologia.....................................................................................................................................2
2. Ciclo Celular.....................................................................................................................................3
2.1 Fases do ciclo celular..........................................................................................................................4
2.1.1 Interfase...........................................................................................................................................4
2.2 Controle do ciclo celular.....................................................................................................................5
3. Divisão celular..................................................................................................................................6
3.1 Mitose.................................................................................................................................................6
3.1.1 Microtúbulos em Mitose..................................................................................................................6
3.1.2 Estrutura do Fuso Mitótico..............................................................................................................7
3.2 Prófase................................................................................................................................................8
3.2.1 Metáfase...........................................................................................................................................8
3.2.2 Anáfase............................................................................................................................................8
3.2.3 Telófase...........................................................................................................................................9
4. Meiose..............................................................................................................................................9
4.1 Meiose ou Meiose reducional...........................................................................................................11
4.1.1 Prófase I.........................................................................................................................................11
4.1.2 Metáfase I......................................................................................................................................11
4.1.3 Anáfase I........................................................................................................................................12
4.1.4 Telófase I......................................................................................................................................12
5. Meiose II.........................................................................................................................................12
5.1 Prófase II...........................................................................................................................................13
5.2 Metáfase II........................................................................................................................................13
5.3 Anáfase II.........................................................................................................................................13
5.4 Telófase II.........................................................................................................................................13
6. Conclusão.......................................................................................................................................15
7. Referência Bibliográfica.................................................................................................................16
1. Introdução
Neste presente trabalho de pesquisa com tem ciclo celular, que é ciclo celular representa a
história de vida da célula. Este processo é de extrema importância, uma vez que as instruções
genéticas para todas as características são passadas de célula para célula, durante várias
gerações.

1.1 Objectivo

1.1.1 Objectivo Geral

 Conhecer o ciclo celular.

1.1.2 Objectivo Especifico

 Descrever as fases do ciclo celular.
 Falar de mitose e meiose.

1.1.3 Metodologia
Para o presente trabalho recorreu-se a pesquisa documental e bibliográfica para acedera
informação para a realização do mesmo, neste sentido, apresentam citando as fontes de
cada consulta feita, distanciando se de plagio ou mal entendido sobre a origem material
do conteúdo e o autor, quanto a natureza do problema recorreu-se a uma metodologia
qualitativa.

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2. Ciclo Celular

O ciclo celular representa a história de vida da célula. Este processo é de extrema

importância, uma vez que as instruções genéticas para todas as características são passadas de
célula para célula, durante várias gerações.
O ciclo celular é composto pelas fases: G1, S, G2 e M. Na fase G1, a célula cresce e as
proteínas necessárias para a divisão são sintetizadas. Após esta fase as células podem sair do
ciclo celular activo e passar a uma fase G0, que é uma etapa estável em que as células estão
num estado quiescente e mantêm um tamanho constante. As células podem permanecer em
G0 infinitamente ou voltar a entrar em G1 e no ciclo celular activo. Após G1, a célula entra na
fase S (síntese de DNA), na qual o material genético e os centrossomas são duplicados. A fase
final da interfase é a fase G2, em que ocorrem vários eventos bioquímicos necessários para
que a divisão ocorra.

Representação esquemática das fases do ciclo celular (G1, S, G2 e M).

Na fase M, os cromatídeos irmãos separam-se e, de seguida, a célula sofre divisão,

através de um processo denominado citocinese.
A transição de uma fase do ciclo para a fase seguinte é coordenada, de modo a que todas
as fases decorram numa ordem apropriada. Para tal, existem mecanismos denominados pontos
de controlo, que monitorizam o ambiente celular e determinam se as condições são as
apropriadas para que a célula possa prosseguir para a fase seguinte do ciclo. A principal
função desses pontos de controlo é verificar se o genoma permanece intacto ao longo do ciclo
e, cada um deles é constituído por três componentes: um mecanismo sensorial que detecta
eventos anormais ou incompletos, como os danos no DNA, seguido de uma via de transdução
de sinal, que transporta o sinal para o terceiro componente, o efector que solicita a paragem
do ciclo celular até o problema estar resolvido (revisto em Garret, 2001).
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 O primeiro ponto de controlo ocorre na transição G1/S e é o principal sensor dos danos
no DNA. Além disso, a célula também pode parar na fase S devido à replicação incompleta
do DNA. Segue-se o ponto de controlo G2/M que monitoriza a fidelidade da replicação do
DNA.

2.1 Fases do ciclo celular

O ciclo celular é formado por duas fases: interfase e mitose. A interfase corresponde à
maior parte do ciclo, sendo um momento de grande atividade metabólica e também de
crescimento celular. A mitose, por sua vez, é mais curta e é quando se observa a divisão da
célula em duas células-filhas.

2.1.1 Interfase

A Interfase é a fase mais longa do ciclo celular. Em média, a célula passa cerca de 90%
do tempo em Intérfase. Nessa fase, a célula consegue nutrientes, cresce e duplica suas
moléculas de DNA. Assim, prepara-se para a divisão celular.

A interfase divide-se em três fases:

 Fase G1
o A primeira etapa da Interfase é marcada pela intensa síntese de enzimas, de RNA e no
"estocamento" de proteínas compensando sua síntese descontinuada durante as etapas
da Fase Mitótica. Consequentemente ocorre o crescimento celular.
 Fase S

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 o A segunda etapa da Intérfase é marcada, principalmente pela duplicação do material
genético, logo, dobrando a quantidade de DNA, fazendo que cada cromossomo
apresente uma cromátide irmã.
o Além disso, na fase S, ocorre o início da duplicação dos centrossomas e o início do
seus movimentos para os polos da célula.
 Fase G2
o A terceira etapa da Intérfase é marcada pela intensa síntese de proteínas e
consequentemente de rápido crescimento celular, preparando a célula para a Fase
Mitótica.
 O deslocamento dos centrossomas se dá por meio de dineínas e cinesinas.
 Logo que foram duplicados, os centrossomas já começam a produzir fusos astrais.
Esses são associados a dineínas causando um movimento de "esteira" fazendo o
centrossoma se deslocar para os polos. Ocorrem também a associação com duas
cinesinas EG5 que contribuem como uma segunda força para "empurrar" os
microtúbulos e deslocar os centrossomas.
 Quando o centrossoma já estiver em sua devida posição, o fuso astral relaciona-se
com cinesina 14 fazendo uma força contrária à tendência de movimento, fazendo
com que o centrossoma pare em determinada posição.

As fases G e S possuem estas denominações em decorrência de abreviações do inglês - G

para gap (intervalo) e S para síntese.

 Fase G0
o O estágio G0 não é presente em todas as células. Nessa etapa a célula entra num
estágio de repouso e não entra em processo de divisão celular.
o Essas fase é observada mais frequentemente em células musculares e nervosas.

2.2 Controle do ciclo celular

O ciclo celular apresenta mecanismos de controle que regulam seus processos, como a síntese
de proteínas e a divisão celular. Esses mecanismos são de extrema importância, pois
a proliferação descontrolada das células, por exemplo, pode resultar na formação de
tumores.

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Os mecanismos de controle do ciclo celular atuam como um sistema de liga/desliga, de forma
que o próximo evento inicia-se com o término do evento anterior do ciclo celular. Na maioria
das células eucarióticas, esses mecanismos atuam nos chamados pontos de verificação,
ou pontos de transição reguladora. Existem três pontos principais, como veremos a seguir:

 Primeiro ponto de verificação ou ponto de restrição: é ao final da fase G1 e impede a

continuação do ciclo quando as condições não são adequadas.
 Ponto de verificação G2/M: desencadeia os eventos mitóticos que levam ao alinhamento
dos cromossomos na placa metafásica.
 Terceiro ponto de verificação: é a transição entre metáfase e anáfase, na qual ocorre a
estimulação para a separação das cromátides-irmãs, levando, assim, à conclusão da mitose
e à realização da citocinese.
3. Divisão celular

Na divisão de uma célula pode ocorrer a divisão do núcleo (mitose) e a do citoplasma

(citocinese).

3.1 Mitose

A mitose é o processo de formação de dois novos núcleos. É um processo contínuo que

dura aproximadamente 1 hora, em que uma célula diplóide se divide originando duas células,
também diplóides (geneticamente iguais entre si e à célula que a originou). A mitose ocorre
em quatro fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
Este processo foi descrito e ilustrado em detalhe por Walter Flemming há mais de um
século (Flemming, 1882), e actualmente sabe-se que é coordenado pelo fuso mitótico, uma
máquina subcelular que utiliza os microtúbulos e vários motores moleculares e é o principal
responsável pela segregação dos cromossomas durante a mitose, tendo que adquirir uma
configuração bipolar de modo a repartir os cromossomas equitativamente pelas duas células
filhas (revisto em Tanenbaum & Medema, 2010; Civelekoglu-Scholey & Scholey, 2010).

3.1.1 Microtúbulos em Mitose

Os microtúbulos são estruturas dinâmicas constituídas por dímeros de β tubulina,
indispensáveis para processos como mitose, transporte vesicular, mobilidade, forma e
polaridade das células (revisto em Daire & Poüs, 2011). Estes polímeros podem transitar entre
estados de polimerização e despolimerização, através de uma propriedade que é denominada

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“instabilidade dinâmica” (Mitchison & Kirschener, 1984). A transição entre um estado de
polimerização para um estado de despolimerização denomina-se catástrofe, enquanto a
transição de um estado de despolimerização para o estado de polimerização se chama
salvamento (revisto em Walczak, 2000; Stanton, 2011).
As alterações na dinâmica dos microtúbulos são indispensáveis para a sua organização ao
longo das diferentes fases do ciclo celular. Os rearranjos no citosqueleto dos microtúbulos
durante a mitose controlam a segregação dos cromossomas, o posicionamento do anel
contráctil e a clivagem da célula (revisto em Stanton et al., 2011).
3.1.2 Estrutura do Fuso Mitótico
O fuso mitótico é uma estrutura baseada nos microtúbulos e, o seu correcto
funcionamento é essencial para a segregação dos cromossomas durante a mitose e a meiose e,
como tal, é fundamental para assegurar a propagação das células e das espécies.
Os fusos típicos das células animais contêm mais de 3000 microtúbulos divididos entre as
suas duas metades, e os microtúbulos do fuso têm uma polaridade uniforme, com a
extremidade negativa junto dos pólos e a extremidade positiva próxima do córtex da células
ou dos cromossomas. Assim sendo, de acordo com a posição da extremidade positiva dos
microtúbulos existem três classes de microtúbulos no fuso mitótico. A primeira classe é
composta pelos microtúbulos dos cinetocoros, que se estendem desde o pólo do fuso até aos
cromossomas, onde contactam com os cinetocoros. A segunda classe engloba os microtúbulos
astrais, que provêm do pólo do fuso e se prolongam até ao centro da célula através da sua
periferia. As suas extremidades positivas interagem com o córtex da célula, o que parece ser
importante para o posicionamento do fuso e para a determinação da localização do sulco de
clivagem durante a citocinese. Finalmente, a terceira classe corresponde aos microtúbulos
interpolares, que se estendem desde um pólo do fuso até ao pólo contrário. Estes microtúbulos
normalmente associam-se em grupos de seis (durante a metafase), com preferência para as
interacções antiparalelas, o que pode ser importante para a manutenção da estrutura do fuso
(revisto em Rogers et al., 2005).

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3.2 Prófase

O termo prófase vem do grego «pratos» e significa «primeira fase». Nesta fase, ocorre a
condensação dos cromossomas, o desaparecimento dos nucléolos, a formação do fuso
acromático e a desintegração da membrana nuclear.

3.2.1 Metáfase

A metáfase caracteriza-se pela disposição dos cromossomas-irmãos na região equatorial,

formando a placa equatorial. Estes ligam-se às fibras do fuso acromático através dos
centrómeros.

3.2.2 Anáfase

Os cromossomas-irmãos separam-se e migram para pólos opostos da célula. Ocorre a divisão

do centrómero.

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3.2.3 Telófase

Ocorre a formação da nova carioteca (membrana nuclear). Os cromossomas descondensam-se

e os nucléolos reaparecem, ocorre a divisão do citoplasma, a citocinese e a formação de novas
células.

4. Meiose

A meiose é um tipo especial de divisão celular, essencial para a reprodução sexuada, e que
ocorre apenas nas células germinativas. A meiose é responsável pela formação de gametas
haplóides, ou seja, com a metade do conteúdo cromossomial das células somáticas. Ao final
da meiose, quatro células filhas haplóides são geradas a partir de uma única célula mãe, em
duas divisões celulares seqüenciais.

A meiose é dividida em duas fases distintas: meiose I e meiose II. A meiose I tem início logo
após a duplicação do material genético na fase S da intérfase, e é dividida em quatro fases:
prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase I. Durante a prófase I, os cromossomos homólogos

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são pareados, ocorrendo a permuta de material genético (recombinação ou ‘crossing-over’)
entre estes cromossomos.

Na espécie humana, os gâmetas masculinos, os espermatozóides, têm n= 23 cromossomas;

o gameta feminino é o ovulo, com n= 23 cromossomas. Quando ocorre a fecundação, forma-
se o ovo ou zigoto, com 2n=46 (com 46 cromossomas). Logo que termina a fecundação,
ocorrem mitoses sucessivas.

Para que tal possa ocorrer, é necessário que as células sexuais sofram uma redução
cromossómica, a meiose, um processo de divisão celular que inicia a partir de uma célula
primordialmente diplóide (2n), e que se divide originando quatro células haplóides (n).

Essa permuta é responsável pela diversidade genética proporcionada pela reprodução sexuada.
Ao fim da meiose I, cada uma das duas células filhas contém um membro de cada par de
cromossomos homólogos, consistindo, estes, de duas cromátides irmãs. A entrada na meiose
II ocorre sem que as células geradas pela meiose I entrem na intérfase, ou seja, não ocorre
uma nova duplicação do material genético. Ao término da telófase I, as células entram
diretamente na prófase II, seguindo então para a metáfase II, anáfase II, e, finalmente, para a
telófase II.

Na anáfase II, as cromátides irmãs são segregadas para os pólos da célula. Assim, cada célula
deverá conter apenas uma cópia de cada cromossomo homólogo, ou seja, ao término da
meiose teremos 4 células haplóides. A exceção fica por conta da formação dos oócitos,
durante a oogênese, onde apenas 3 células são geradas. A diploidia é restaurada por ocasião
da fertilização e formação de um novo indivíduo.

A meiose ocorre em duas divisões consecutivas, cada uma composta por quatro fases.

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A meiose I também se chama meiose reducional; a meiose II chama-se equacional.

4.1 Meiose ou Meiose reducional

4.1.1 Prófase I

Ocorre em várias subfases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacínese. Durante esta
fase, ocorre o emparelhamente entre cromossomas homólogos (crossing-over), característico
da meiose.

4.1.2 Metáfase I
Ocorre a fragmentação da carioteca; os cromossomas unem-se às fibras de fuso acromático e
ligam-se pelo centrómero.

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4.1.3 Anáfase I
Os cromossomas homólogos migram para pólos opostos sem ocorrer a divisão do centrómero.

4.1.4 Telófase I
O fuso acromático desfaz-se, os cromossomas descondensam-se, os nucléolos reaparecem e
surgem novos núcleos.

5. Meiose II

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5.1 Prófase II
As células resultantes da telofase I iniciam uma nova divisão celular. Os cromossomas
iniciam uma condensação homogénea e a fragmentação da carioteca.

5.2 Metáfase II
Os cromossomas espalham-se no citoplasma. Os cromossomas unem-se às fibras do fuso
acromático e ficam voltados para um pólo celular.

5.3 Anáfase II
Ocorre a divisão do centrómero e os cromossomas-irmãos migram para pólos opostos.

5.4 Telófase II
Os cromossomas descondensam-se, as moléculas reaparecem, o citoplasma divide-se e
surgem quatro células-filhas.

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 Mitose Meiose
Células – filhas Duas células geneticamente iguais Quatro células com metade dos
a célula – mãe cromossomas da célula – mãe
Citocinese Uma Duas
Local de Ocorrência Célula Somáticas Células sexuais
Cariotipo 2n n

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6. Conclusão

Ao finalizarmos com presente trabalho de pesquisa concluimos que na espécie humana,

os gâmetas masculinos, os espermatozóides, têm n= 23 cromossomas; o gameta feminino é o
ovulo, com n= 23 cromossomas. Quando ocorre a fecundação, forma-se o ovo ou zigoto, com
2n=46 (com 46 cromossomas). Logo que termina a fecundação, ocorrem mitoses sucessivas.

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7. Referência Bibliográfica

Livro de Pré-Universitário Biologia 12, Editor: Longman Moçambique, Autoras: Maria

Amália Manjate e Maria Clara Rombe.

«mitosis / cell division | Learn Science at Scitable». www.nature.com. Consultado em 4 de

dezembro de 2016

"Ciclo Celular - Mitose" no site PortalBiologia.com.br [ligação inativa] acessado a 8 de outubro de

2009

Lodish, Harvey; Arnold (1 de janeiro de 2000). «Overview of the Cell Cycle and Its
Control» (em inglês)

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