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Aula3 Infravermelho
Aula3 Infravermelho
Espectroscopia no
Infravermelho
Radiação Eletromagnética
Espectro Eletromagnético
Infravermelho (IV)
Infravermelho
Energia
• Todos os comprimentos de onda do espectro
eletromagnético têm associados uma certa
quantidade de energia, dada por:
E h
c
h
• Onde: h = cte. Plank, c = vel. Luz, =
comprimento de onda
Escala
• Comprimento de onda (
m = 10-6m
1 1
(cm )
(cm)
Escala
• A região do infravermelho se dá entre
4000 e 400cm-1.
Transição eletrônica
(radiação visível)
Efeito da Absorção no IV
• A radiação infravermelha quando
absorvida, fornece energia suficiente
apenas para alterar as vibrações entre os
átomos em uma molécula.
• Exemplo:
H-Cl
Tipos de Vibração
• Existem um grande número de vibrações possíveis. As mais comuns são:
– Estiramentos axiais:
• Estiramento simétrico
• Estiramento assimétrico
– Deformação angular:
H3C CH3
C C H3C C C CH3
H3C CH3
Equipamento
Utilidade Infravermelho
1 k m1m2
2c m1 m2
K = força corresponde
Efeito da Força de Ligação
• Em geral ligações triplas são mais fortes
que ligações duplas que é mais forte que
ligação simples
• Essa força corresponde ao parâmetro “k”
da equação
k
4,12
• Assim, maior o k, maior a freqüência
Exemplos
C C C=C C–C
2150cm-1 1650cm-1 1200cm-1
Aumentando k
Efeito das Massas
• A medida que o átomo ligado, por
exemplo, a um átomo de carbono,
aumenta em massa, a freqüência de
vibração diminui
• Essas massas correspondem ao
parâmetro na equação
k
4,12
• Assim, maior massa, menor frequência
Exemplos
Aumentando
Movimento de Deformação
• O movimento de deformação se dá em
menores energias (menor frequência) que
um movimento estiramento típico, porque
apresentam menores valores para a
constante de força k.
• Exemplo:
C – H (estiramento) C – H (deformação)
~ 300cm-1 ~1340cm-1
Efeito de Hibridização
• A hibridização afeta a constante de força,
k. Ligações são mais fortes na ordem:
sp > sp2 > sp3
e as freqüências observadas para as
vibrações de C – H ilustram isso
facilmente:
sp sp2 sp3
C–H =C – H –C – H
3300cm-1 3100cm-1 2900cm-1
O Que Deve Ser Examinado?
C = O 1850 – 1630cm-1
C = C 1680 – 1620cm-1
Enquanto a ligação
C=O absorve
C=C
intensamente, a
ligação C=C,
absorve apenas
fracamente,
evitando assim
C=O qualquer confusão
Características das Absorções
• No que se refere à forma, esta também é
importante, pois pode caracterizar melhor
uma ligação.
• Neste caso as regiões das ligações N – H
e O – H se sobrepõem
O–H 3640-3200cm-1
N–H 3500-3300cm-1
C-H C-H
NH2
O-H
Tabelas de Correlação
Observações Diretas
• Os primeiros esforços devem permanecer
na determinação da presença (ou
ausência) de dos principais grupos
funcionais.
• C=O; O–H; N–H; C–O; C=C; C C; C
N
• Não tente analisar em detalhes as
absorções ~3000cm-1.
Estratégias
• Use lista de itens para verificar seu
composto
1. Uma carbonila está presente?
O grupo C=O é identificado por uma absorção
intensa na região de 1820 – 1660cm-1.
Normalmente este é o pico mais intenso do
espectro e ocorre no meio do espectro.
2. Se C=O está presente, confira os tipos a
seguir (se estiver presente siga até o item 3)
Estratégias
Ácidos O–H também está
presente?
- Absorção larga
3400- 2400cm-1
Amidas Há também N–H?
Absorção média em
~3400cm-1; às vezes
um pico duplo com
duas metades
equivalentes
Estratégias
Ésteres Tem C–O ?
- Absorção intensa ~1300 – 1100cm-1
Aldeído Há C–H de
aldeído?
- Dois picos fracos de absorção ~2850 –
2750cm-1
Cetonas Se as demais forem
eliminadas
Estratégias
3) Se C=O estiver ausente:
Álcool, Fenol Verificar O–H
Confirmar encontrando C-O ~1300 –
1000cm-1
Aminas Checar N–H
Absorção média ~3400cm-1
Éter Observar C-O e
ausência de O-H
Estratégias
4. Ligações Duplas e/ou aromáticos
- C=C dá uma absorção
fraca ~1650
- Absorção de média
para forte 1600-1450cm-
1
; geralmente
implica em um anel aromático
- C-H aromático e
vinílico aparecem à esquerda
de 3000cm-1
Estratégias
5. Ligações Triplas
- C N é uma
absorção média, fina ~2250cm-1
- C C é uma
absorção fraca, fina ~2150cm-1
- Verificar C-H
acetilênico ~3300cm-1
Sugestão
CH3
bend
CH2
bend
C8H18
1 insaturação = 1 alceno ou cicloalcano
CH2
Ciclo-hexano
bend
sp3 C-H
C6H12
1 insaturação = 1 alceno ou cicloalcano
sp2 C-H
C6H12
2 insaturações = 1 alcino ou cicloalceno ou um dieno
cis C=C
CH2
sp C-H
2
bend
C6H10
2 insaturações = 1 alcino ou cicloalceno ou um dieno
C≡C
≡C–H
sp C-H
bend
sp3 C-H
1-octino
C8H14
2 insaturações = 1 alcino ou cicloalceno ou um dieno
C≡C ?
≡C–H
sp C-H ?
sp3 C-H Bend ?
4-octino
C8H14
4 insaturações = verificar aromático
Mono subst.
sp2 C-H
sp3 C-H
Estiramento C=C
aromático Mono subst.
oop
tolueno
C7H8
4 insaturações = verificar aromático
orto subst.
sp2 C-H
orto subst.
Estiramento C=C
oop
aromático
sp3 C-H
orto-dietilbenzeno
C10H14
4 insaturações = verificar aromático
meta subst.
sp2 C-H
Estiramento C=C
sp3 C-H
aromático meta subst.
oop
meta-dietilbenzeno
C10H14
4 insaturações = verificar aromático
para subst.
Estiramento C=C
sp3 C-H
aromático
para-dietilbenzeno
C10H14
Sem insaturações
CH3
bend
CH2
Estiramento C-O
sp3 C-H bend
O–H stretch
1-hexanol
C6H14O
4 insaturações = verificar aromático
para subst.
sp2 C-H
para subst.
Estiramento C-O oop
O–H stretch
Estiramento C=C
aromático
p-cresol
C7H8O
Sem insaturações
CH3
bend
CH2
C-O
sp3 C-H bend stretch
Dibutil-éter
C6H14O
1 insaturação (C=C, C=O, C=N ou cadeia fechada)
C=O
sobretom CH3
bend
sp2 C-H
CH2
Aldeído
bend
sp3 C-H C=O
nonanal
C9H18O
1 insaturação (C=C, C=O, C=N ou cadeia fechada)
C=O
sobretom
CH3
bend O
CH2
C
sp C-H
3 bend C C
bend
C=O
3-pentanona
C5H10O
1 insaturação (C=C, C=O, C=N ou cadeia fechada)
C-O
O –H stretch. C=O stretch
Ácido isobutírico
C5H10O
1 insaturação (C=C, C=O, C=N ou cadeia fechada)
sp3 C-H
C-O
C=O stretch
Etil-butirato
C6H12O2
1 insaturação (C=C, C=O, C=N ou cadeia fechada)
N-H
oop
C-N
stretch
NH2
stretch
C=O
propionamida
C3H7NO
C-N
NH2 stretch
bend CH3
NH2
bend
CH2
bend N-H
oop
sp3 C-H
butilamina
C4H11N
C≡N
butironitrila
C4H7N
Exercício 1
CH3
CH3 CH CH3
Exercício 2
O O
OH O